CN107002295B - 具有改进的收缩率和强度的无机纤维 - Google Patents
具有改进的收缩率和强度的无机纤维 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107002295B CN107002295B CN201480081949.7A CN201480081949A CN107002295B CN 107002295 B CN107002295 B CN 107002295B CN 201480081949 A CN201480081949 A CN 201480081949A CN 107002295 B CN107002295 B CN 107002295B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight percent
- alumina
- viscosity modifier
- magnesia
- silica
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/62227—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
- C04B35/62231—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
- C04B35/6224—Fibres based on silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/05—Filamentary, e.g. strands
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/001—Alkali-resistant fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/078—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing an oxide of a divalent metal, e.g. an oxide of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
- C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/0007—Compositions for glass with special properties for biologically-compatible glass
- C03C4/0014—Biodegradable glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
- C04B35/62665—Flame, plasma or melting treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2505/00—Use of metals, their alloys or their compounds, as filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2509/00—Use of inorganic materials not provided for in groups B29K2503/00 - B29K2507/00, as filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2509/00—Use of inorganic materials not provided for in groups B29K2503/00 - B29K2507/00, as filler
- B29K2509/08—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2204/00—Glasses, glazes or enamels with special properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3201—Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3203—Lithium oxide or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
- C04B2235/5208—Fibers
- C04B2235/5252—Fibers having a specific pre-form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
- C04B2235/5208—Fibers
- C04B2235/5264—Fibers characterised by the diameter of the fibers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9607—Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
- C04B2235/9615—Linear firing shrinkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9669—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/02—Shape or form of insulating materials, with or without coverings integral with the insulating materials
- F16L59/028—Composition or method of fixing a thermally insulating material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
Abstract
本发明提供了含有二氧化硅和氧化镁作为主要纤维组分的无机纤维,并且还包括预期添加的氧化锂以改进纤维的热稳定性。所述无机纤维显示在1260℃和更高的温度下的良好的热性能、低线性收缩率,在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且在生理性流体中显示低的生物持久性。还提供由多种无机纤维制备的热绝缘产品形式、制备无机纤维的方法和使用由多种无机纤维制备的热绝缘物使制品热绝缘的方法。
Description
技术领域
本申请根据35 U.S.C.§119 (e)要求在2014年7月16日提交的美国临时申请的专利序号62 / 025,142的提交日权益,其通过引用并入本文。
提供耐高温无机纤维,其可用作热、电或声绝缘材料,且其具有1260℃和更高的使用温度。所述耐高温无机纤维可容易地制造,在暴露于使用温度后显示低的收缩率,在继续暴露于使用温度后保持好的机械强度,且在生理性流体中显示低的生物持久性。
背景
绝缘材料工业已经确定在热、电和声绝缘应用中,需要利用在生理性流体中不可持久的纤维,即在生理性流体中显示低的生物持久性的纤维组合物。
尽管已经提出了候选材料,但是这些材料的使用温度限度没有高得足以适应向其施加耐高温纤维的许多应用。例如,与耐火陶瓷纤维的性能相比,这种低的生物持久性纤维在工作温度下显示高的收缩率和/或在暴露于范围为1000℃至1400℃的工作温度时显示降低的机械强度。
耐高温、低生物持久性纤维在预期的暴露温度下和在延长的或连续暴露于预期的使用温度之后应显示最小收缩率,以便为被绝缘的制品提供有效的热保护。
除了由收缩率特征表示的温度抵抗力以外(该收缩率特征在用于绝缘的纤维中是重要的),也需要低生物持久性纤维在暴露于预期的使用或工作温度期间和之后具有机械强度性质,其在使用中将允许纤维维持其结构完整性和绝缘特征。
纤维的机械完整性的一个特征是其工作后的脆性。纤维越易碎,即其越容易粉碎或破碎成粉末,其具有的机械完整性越低。通常,在生理性流体中显示耐高温性和低生物持久性两者的无机纤维也显示高程度的工作后脆性。这导致脆性纤维在暴露于工作温度后缺乏强度或机械完整性,从而能够提供实现其绝缘目的的必要结构。纤维的机械完整性的其它量度包括压缩强度和压缩恢复率。
期望生产改进的无机纤维组合物,其易于由期望成分的可纤维化熔体制造,其在生理性流体中显示低生物持久性,在暴露于1260℃和更高的使用温度(例如1400℃或更高)期间和之后显示低收缩率,并且在暴露于预期的使用温度后显示低的脆性,并且在暴露于1260℃和更高(例如1400℃和更高)的使用温度之后保持机械完整性。
提供当无机纤维暴露于1000℃至1500℃的高温时显示改进的热稳定性的耐高温碱土硅酸盐纤维。已经发现,向碱土硅酸盐无机纤维中加入适量的氧化锂减少纤维收缩率,并且提高机械强度,超过不存在添加的氧化锂的碱土硅酸盐纤维的机械强度。该纤维在生理性溶液中显示低的生物持久性,降低线性收缩率,并且在暴露于预期的使用温度后显示改进的机械强度。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化钙和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化钙、氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化铝的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化铝的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化钙、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化铝的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化硼的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化硼的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化钙、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化硼的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂以及作为粘度调节剂的氧化铝和氧化硼的混合物的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化锂以及作为粘度调节剂的氧化铝和氧化硼的混合物的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化钙、氧化锂以及作为粘度调节剂的氧化铝和氧化硼的混合物的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化铝的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂和作为粘度调节剂的氧化硼的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些实施方案,所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂以及作为粘度调节剂的氧化铝和氧化硼的混合物的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和氧化锂的纤维化产物。可以包括至多约1重量%的量的氧化锂。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.175重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.175重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.175重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案中,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案中,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案中,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和0至约11重量%的氧化锆的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案中,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.175重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.175重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当粘度调节剂存在时,可包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.175重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.175重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当粘度调节剂存在时,可包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.35重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.43重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.3重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.3重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.25重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.2重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.15重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.1重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.075重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.05重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.05重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.01重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆,和粘度调节剂的纤维化产物。根据某些说明性实施方案,所述无机纤维包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、大于0至约0.005重量%的氧化锂、大于0至约11重量%的氧化锆和粘度调节剂的纤维化产物。所述粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。当存在粘度调节剂时,其可以包括大于0至约2重量%的氧化铝,或大于0至约1重量%的氧化硼,或大于0至约2重量%的氧化铝和大于0至约1重量%的氧化硼的混合物。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含本文公开的任何范围内的二氧化硅、本文公开的任何范围内的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地本文公开的任何范围内的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据其它说明性实施方案,所述无机纤维可以包含约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据任何上述说明性实施方案,所述无机纤维含有1重量%或更少的氧化钙。根据任何上述说明性实施方案,所述无机纤维含有0.5重量%或更少的氧化钙。根据任何上述说明性实施方案,所述无机纤维含有0.3重量%或更少的氧化钙。
根据任何上述实施方案,提供耐高温无机纤维,其在1260℃和更高的使用温度下暴露24小时时显示5%或更小的线性收缩率,并且在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且其在生理性流体中显示低生物持久性。
根据任何上述实施方案,提供耐高温无机纤维,其在1260℃和更高的使用温度下暴露168小时时显示5%或更小的线性收缩率,并且在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且其在生理性流体中显示低生物持久性。
根据任何上述实施方案,当暴露于1260℃和更高的使用温度24小时时,所述耐高温无机纤维显示4%或更小的线性收缩率,在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且其在生理性流体中显示低的生物持久性。
根据任何上述实施方案,当暴露于1260℃和更高的使用温度168小时时,所述耐高温无机纤维显示4%或更小的线性收缩率,在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且其在生理性流体中显示低的生物持久性。
根据任何上述实施方案,提供耐高温无机纤维,其在1400℃或更高的使用温度下暴露24小时时显示5%或更小的线性收缩率,并且在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且其在生理性流体中显示低生物持久性。
根据任何上述实施方案,提供耐高温无机纤维,当暴露于1400℃或更高的使用温度168时,其显示5%或更小的线性收缩率,并且在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且其在生理性流体中显示低生物持久性。
根据任何上述实施方案,当在1400℃或更高的使用温度下暴露24小时时,所述耐高温无机纤维显示4%或更小的线性收缩率,并且在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且在生理性流体中显示低的生物持久性。
根据任何上述实施方案,当暴露于1400℃或更高的使用温度168小时时,所述耐高温无机纤维显示4%或更小的线性收缩率,并且在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且在生理性流体中显示低的生物持久性。
根据任何上述实施方案,提供一种制备耐高温无机纤维的方法,所述耐高温无机纤维具有1260℃或更高的使用温度,其在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且在生理性流体中显示低生物持久性。
根据任何上述实施方案,提供一种制备耐高温无机纤维的方法,所述耐高温无机纤维具有1400℃或更高的使用温度,其在暴露于使用温度后保持机械完整性,并且在生理性流体中显示低生物持久性。
制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:(i) 二氧化硅和氧化镁,或(ii) 二氧化硅和氧化钙,或(iii) 二氧化硅、氧化镁和氧化钙、氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:(i) 二氧化硅和氧化镁,或(ii) 二氧化硅和氧化钙,或(iii) 二氧化硅、氧化镁和氧化钙以及至多约1重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:(i) 二氧化硅和氧化镁,或(ii) 二氧化硅和氧化钙,或(iii) 二氧化硅、氧化镁和氧化钙以及大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,用于制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和至多约1重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:本文公开的任何范围内的二氧化硅、本文公开的任何范围内的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地本文公开的任何范围内的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii)约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,制备纤维的方法包括形成具有包含以下的成分的熔体:约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂:(i) 大于0至约0.05重量%,ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
非限制性地,加入到制备无机纤维的成分的熔体中的粘度调节剂可以选自氧化铝、氧化硼,以及氧化铝和氧化硼的混合物。粘度调节剂以使熔体有效地可纤维化的量包括在成分的熔体中。
还提供用由多种目前公开的上文公开的说明性实施方案的任何一种的耐高温低生物持久性无机纤维制备的纤维绝缘物来使制品热绝缘的方法。所述方法包括在待热绝缘的制品上、附近或周围布置包括多种无机纤维的热绝缘材料,所述无机纤维包含(i) 二氧化硅和氧化镁,或(ii) 二氧化硅和氧化钙,或(iii) 二氧化硅、氧化镁和钙,以及大于0至约1重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆和任选地粘度调节剂的纤维化产物,其中所述纤维化产物包括任一种上文公开的纤维化产物。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约36重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂成为纤维化产物;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂成为纤维化产物;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂成为纤维化产物;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂成为纤维化产物;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂成为纤维化产物;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁和大于0至约0.45重量%的氧化锂、任选地大于0至11重量%的氧化锆,和任选地粘度调节剂成为纤维化产物;和从熔体产生纤维。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使本文公开的任何范围内的二氧化硅、本文公开的任何范围内的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地本文公开的任何范围内的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,和以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i)大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv)约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii)约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约65至约86重量%的二氧化硅、约14至约35重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约70至约80重量%的二氧化硅、约20至约30重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约75至约80重量%的二氧化硅、约20至约25重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约76至约80重量%的二氧化硅、约20至约24重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约77至约80重量%的二氧化硅、约20至约23重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约78至约80重量%的二氧化硅、约20至约22重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约78至约81重量%的二氧化硅、约19至约22重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
根据某些说明性实施方案,提供用包含多种纤维的纤维绝缘物使制品热绝缘的方法,所述方法包括使约79至约81重量%的二氧化硅、约19至约21重量%的氧化镁、任选地本文公开的任何范围内的氧化钙、任选地大于0至约11重量%的氧化锆、任选地本文公开的任何范围内的粘度调节剂,以及以下范围中任一个的氧化锂成为纤维化产物:(i) 大于0至约0.05重量%,(ii) 大于0至约0.045重量%,(iii) 约0.002至约0.04重量%,(iv) 约0.005至约0.04重量%,(v) 约0.01至约0.04重量%,(vi) 约0.02至约0.04重量%,(vii) 约0.03至约0.04重量%,或(viii) 约0.035至约0.04重量%。
还提供一种含无机纤维的物品,其包含至少一种松散纤维、毯子、块状体、板、填缝组合物、水泥组合物、涂料、毛毡、垫子、可模制组合物、模件、纸、可泵吸组合物、油灰组合物、片材、捣实混合物、真空铸造型材、真空铸造形式或织造纺织品(例如,编织物、布料、织物、绳、带、套管、灯芯)。
为了使玻璃组合物成为用于产生令人满意的耐高温纤维产品的可行候选物,待生产的纤维必须是可制造的,在生理性流体中充分可溶(即,具有低生物持久性),并且能够在最小收缩率下经受高温,和在暴露于高工作温度期间经受最小的机械完整性损失。
本发明的无机纤维在生理性流体中显示低的生物持久性。在生理性流体中的“低生物持久性”是指在体外试验期间无机纤维至少部分地溶解在这样的流体例如模拟肺液中。
可通过测量在模拟人肺中发现的温度和化学条件的条件下测量纤维损失质量的速率(ng / cm2 hr)来试验生物持久性。该试验由将约0.1g去渣质的纤维暴露于50ml模拟肺液(SLF) 6小时组成。整个试验系统保持在37℃下,以模拟人体的温度。
在SLF暴露于纤维之后,使用电感耦合等离子体光谱法收集和分析玻璃成分。还测量“空白”SLF样品并用于校正存在于SLF中的元素。一旦获得该数据,可以计算纤维在研究的时间间隔中损失质量的速率。在模拟肺液中,纤维的生物持久性显著低于普通耐火陶瓷纤维。
“粘度”是指玻璃熔体抵抗流动或剪切应力的能力。粘度温度关系在确定是否可能使给定的玻璃组合物纤维化中是关键的。最佳粘度曲线在纤维化温度下具有低粘度(5-50泊),并且随着温度降低而逐渐增加。如果熔体在纤维化温度下不够粘(即太稀),则结果是短的、细纤维,具有高比例的未纤维化材料(渣质)。如果熔体在纤维化温度下太粘,则所得纤维将极粗(高直径)和短。
粘度取决于熔融化学,其也受作为粘度调节剂的元素或化合物的影响。粘度调节剂允许纤维从纤维熔体吹制或纺丝。然而,希望这种粘度调节剂(通过类型或量)不会不利地影响吹制或纺丝纤维的溶解度、抗收缩性或机械强度。
试验确定组成的纤维是否可以容易地以可接受的品质水平制造的一种方法是确定实验化学品的粘度曲线是否与可容易纤维化的已知产品的粘度曲线匹配。粘度-温度曲线可以在能够在升高的温度下操作的粘度计上测量。此外,通过常规实验可以推断适当的粘度曲线,检查所产生的纤维品质(指数、直径、长度)。玻璃组合物的粘度-温度曲线的形状代表熔体将纤维化的容易程度,并因此代表所得纤维的品质(影响例如纤维的渣质含量、纤维直径和纤维长度)。玻璃通常在高温下具有低粘度。随着温度降低,粘度增加。在给定温度下的粘度值将随组合物的变化而变化,粘度-温度曲线的总陡度也将如此。本发明的纤维熔融组合物具有易于制造的纤维的粘度曲线。
无机纤维的线性收缩率是纤维在高温下的尺寸稳定性或其在特定连续工作或使用温度下的性能的良好量度。通过将它们形成垫子和用针将垫子一起卷成大约4-10磅/立方英尺密度和约1英寸厚度的毯子,试验纤维的收缩率。这种垫状物被切割成3英寸×5英寸的片,并且将铂大头针插入材料的表面。然后仔细测量和记录这些大头针的间隔距离。然后将垫状物放入炉中,斜升至一定温度并在该温度下保持固定的时间。在加热之后,再次测量大头针的间隔以确定垫经历的线性收缩。
在一个这样的试验中,小心测量纤维片状物的长度和宽度,并将垫状物置于炉中,使温度升至1260℃或1400℃,保持24或168小时。冷却后,测量侧向尺寸,并通过比较测量"之前"和"之后"来确定线性收缩率。如果纤维可以毯子形式得到,则测量可以直接在毯子上进行,而无需形成垫状物。
机械完整性也是一个重要的特性,因为在任何应用中,纤维必须支持其自身的重量,且也必须能够抵抗由于流动空气或气体导致的磨损。通过暴露在工作温度后纤维的这些特性的视觉和触觉观测值,以及机械测量,提供了纤维完整性和机械强度的指示。通过试验压缩强度和压缩恢复率,也可以机械测量纤维在暴露于使用温度之后维持其完整性的能力。这些试验分别测量垫状物可以如何容易地变形和在压缩50%之后垫状物所显示的回弹(或压缩恢复率)的量。视觉和触觉观测值指示本发明的无机纤维在暴露于至少1260℃或1400℃的使用温度之后,保持完整并维持其形式。
根据某些实施方案,低收缩率、耐高温无机纤维包含熔体的纤维化产物,所述熔体含有氧化镁和二氧化硅作为主要成分。低生物持久性无机纤维通过标准的玻璃和陶瓷纤维制造方法制备。原料,例如二氧化硅、任何合适的氧化镁来源例如顽辉石、镁橄榄石、氧化镁、菱镁矿、煅烧的菱镁矿、锆酸镁、方镁石、冻石或滑石。锂可作为LiCO3包括在纤维熔体中。如果氧化锆包括在纤维熔体中,则将任何合适的氧化锆来源例如斜锆石、锆酸镁、锆石或氧化锆引入至合适的炉中,在炉中它们被熔化和用纤维化喷嘴吹制,或以间歇或连续模式进行纺丝。
包含氧化镁和二氧化硅的纤维化产物的无机纤维被称为"硅酸镁"纤维。包含氧化钙、氧化镁和二氧化硅的纤维化产物的无机纤维被称为"氧化钙-硅酸镁"纤维。包含氧化钙和二氧化硅的纤维化产物的无机纤维被称为"硅酸钙"纤维。低收缩率、耐高温无机纤维也包含含氧化锂原料组分作为纤维熔体化学的一部分。
根据某些实施方案,本发明的无机纤维具有大于2微米的平均直径。根据某些实施方案,本发明的无机纤维具有大于2微米至约7.5微米的平均直径。根据某些实施方案,本发明的无机纤维具有约3.5至约7微米的平均直径。
根据上文公开的任何一种说明性纤维化产物,所述无机纤维显示在约1100℃至约1500℃的温度下的低收缩率和良好的机械强度,和低生物持久性。
根据上文公开的任何一种说明性纤维化产物,存在的无机纤维显示在约1260℃至约1500℃的温度下的低收缩率和良好的机械强度,和低生物持久性。
根据上文公开的任何一种说明性纤维化产物,所述无机纤维显示在约1260℃至约1400℃的温度下的低收缩率和良好的机械强度,和低生物持久性。
根据上文公开的任何一种说明性纤维化产物,所述无机纤维显示在约1400℃至约1500℃的温度下的低收缩率和良好的机械强度,和低生物持久性。
含有预期添加的氧化锂的硅酸镁纤维在暴露于1400℃的工作温度24小时后显示10%或更小的线性收缩率。在其它实施方案中,含有预期添加的氧化锂的硅酸镁纤维在暴露于1400℃的工作温度24小时后显示5%或更小的线性收缩率。在其它实施方案中,含有预期添加的氧化锂的硅酸镁纤维在暴露于1400℃的工作温度24小时后显示4%或更小的线性收缩率。
含有预期添加的氧化锂的无机纤维可用于在至少1260℃和更高的连续工作或操作温度下的热绝缘应用。根据某些实施方案,含有氧化锂的纤维可用于在至少1400℃的连续工作或操作温度下的热绝缘应用,并且已经发现,含有氧化锂添加的硅酸镁纤维不熔融,直至它们暴露于1500℃或更高的温度。
无机纤维可以通过纤维吹制或纤维纺丝技术制备。合适的纤维吹制技术包括以下步骤:将含有氧化镁、二氧化硅、氧化锂、粘度调节剂和任选的氧化锆的起始原料混合在一起以形成成分的材料混合物,将成分的材料混合物引入到合适的器皿或容器中,熔化成分的材料混合物以通过合适的喷嘴排出,以及将高压气体吹送到成分的熔融材料混合物的排出流上以形成纤维。
合适的纤维纺丝技术包括以下步骤:将起始原料混合在一起以形成成分的材料混合物,将成分的材料混合物引入到合适的器皿或容器中,熔化成分的材料混合物以通过合适的喷嘴排出到纺丝轮上。熔融流然后倾泻到轮上,涂覆轮并通过向心力抛出,从而形成纤维。
在一些实施方案中,通过使熔融流经受高压/高速空气射流或通过离心地将熔体倾倒到快速旋转轮和纺丝纤维上,由原材料熔体制备纤维。提供氧化锂作为熔体的添加剂,并且将适当的氧化锂原料来源简单地以适当的量添加到熔融的原料中。
加入氧化锂作为纤维化的原料的组分导致所得纤维在暴露于使用温度后的线性收缩率降低。氧化锂也可以作为在无机纤维的外表面上的连续或不连续涂层提供。
除了含氧化锂的化合物之外,成分的材料熔体的粘度可任选地通过存在粘度调节剂来控制,粘度调节剂的量足以提供期望应用所需的纤维化。粘度调节剂可以存在于提供熔体的主要组分的原料中,或者可以至少部分地单独加入。通过包括炉尺寸(SEF)、倾倒速率、熔融温度、停留时间等的熔炉条件来确定原料的期望粒径。
纤维可以用现有的纤维化技术制造并形成多种热绝缘产品形式,包括但不限于松散纤维、含纤维的毯子、板、纸、毛毡类、垫子、块状体、模件、涂料、水泥、可模制组合物、可泵吸组合物、油灰、绳、编织物、灯芯、纺织品(例如布料、带、套管、细绳、纱等)、真空铸造型材和复合材料。纤维可以作为常规耐火陶瓷纤维的替代品与含纤维的毯子、真空铸造型材和复合材料的生产中利用的常规材料组合使用。在含纤维的纸和毛毡的生产中,纤维可单独使用或与其它材料组合使用,例如粘合剂等。
纤维可以通过标准玻璃熔炉法容易地熔化,通过标准RCF纤维化设备纤维化,并且可溶于模拟体液中。
还提供使用包含所公开的无机纤维的热绝缘物使制品绝缘的方法。使制品绝缘的方法包括将包含含有预期的氧化锂添加的无机纤维的热绝缘材料布置在待绝缘的制品上、中、附近或周围。
耐高温无机纤维易于由具有适合于吹制或纺丝纤维的粘度的熔体制造,在生理性流体中不可持久,最高至工作温度显示好的机械强度,最高至1400℃及以上显示出色的线性收缩率,和改进的用于纤维化的粘度。
实施例
描述以下实施例以更详细地描述含有氧化锂添加的无机纤维的说明性实施方案,并说明制备无机纤维、制备含有纤维的热绝缘制品,和使用所述纤维作为热绝缘物的方法。然而,实施例不应被解释为限制纤维、含纤维的制品或以任何方式制造或使用纤维作为热绝缘物的方法。
线性收缩率
通过用一排制毡针来针刺纤维垫子,制备收缩垫状物。从垫状物切割3英寸×5英寸的试验片,并用于收缩率试验。小心的测量试验垫状物的长度和宽度。然后,将试验垫状物置于炉中,并使温度达到1400℃,保持24小时。加热24小时之后,将试验垫状物从试验炉中取出并冷却。冷却后,再次测量试验垫状物的长度和宽度。通过比较尺寸测量"之前"和"之后",确定试验垫状物的线性收缩率。
以与第一收缩垫状物所公开的类似方式,制备第二收缩垫状物。然而,将第二收缩垫状物置于炉中,并使温度达到1260℃,保持24小时。加热24小时之后,将试验垫状物从试验炉中取出并冷却。冷却后,再次测量试验垫状物的长度和宽度。通过比较尺寸测量“之前”和“之后”,确定试验垫状物的线性收缩率。
压缩恢复率
通过压缩恢复率试验,评价在暴露于使用温度之后无机纤维保持机械强度的能力。压缩恢复率是响应于纤维暴露至需要的使用温度一段给定的时间,无机纤维的机械性能的量度。通过将由所述无机纤维材料制造的试验垫状物烧制至试验温度,保持所选择的时间段,来测量压缩恢复率。然后,将烧制的试验垫状物压缩至其原始厚度的一半,并允许回弹。作为垫状物的压缩厚度的%恢复率,测量回弹的量。在暴露于1260℃的使用温度24小时和168小时,以及暴露于1400℃ 24小时和168小时之后,测量压缩恢复率。根据某些说明性实施方案,由无机纤维制造的试验垫状物显示至少10%的压缩恢复率。
纤维溶解
所述无机纤维在生理性流体中不耐久或无生物持久性。在生理性流体中,“不耐久”或“无生物持久性”意思是在本文所述的体外试验期间,所述无机纤维至少部分溶于例如模拟肺液的这种流体,或在这种流体这中分解。
在模拟人肺中发现的温度和化学条件的条件下,生物持久性试验测量纤维损失质量的速度(ng/cm2-hr)。特别是,在pH为7.4的模拟肺液中,纤维显示低生物持久性。
为了测量纤维在模拟肺液中的溶解速率,将大约0.1g的纤维置于50 ml离心管中,该离心管含有已经被温热至37℃的模拟肺液。然后,将该离心管置于振荡培养箱中保持6小时,和在100圈/分钟下搅拌。在试验结束时,将管离心,并将溶液倒入至60 ml注射器中。然后,迫使溶液通过0.45 µm过滤器,以除去任何微粒,并使用感应耦合等离子体光谱分析来试验玻璃成分。该试验可使用近中性pH溶液或酸性溶液来进行。虽然没有具体的溶解速率标准存在,但是具有超过100 ng/cm2 hr的溶解值的纤维被认为是无生物持久性纤维的指示。
表I显示各种比较样品和本发明纤维样品的纤维熔体化学。
表I
表II显示由表I的纤维制备的生坯厚度(英寸)毯子:
表II
表IIIa-1和IIIa-2显示由表I的纤维制备的毯子的生坯和烧制密度(pcf)。表IIIb显示表I的纤维直径、纤维指数、生坯密度、生坯厚度和初始拉伸强度。
表IV显示在暴露于1260℃和1400℃ 24和168小时后纤维的收缩率的结果。
表IV显示包含氧化锂作为纤维化产物的组分的协同组合的硅酸镁无机纤维组合物导致在1260℃和1400℃两者下与不具有预期的氧化锂添加的硅酸镁无机纤维相比较低的线性收缩率。
表V显示在暴露于1260℃和1400℃ 24小时和168小时后的压缩恢复率的结果,以及表I的纤维的溶解度:
表V显示,与不具有预期添加的氧化锂的硅酸镁无机纤维相比,包含预期添加的氧化锂作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物导致在1260℃和1400℃两者下的压缩恢复率改进。包含氧化锂作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物在暴露于1260℃ 24小时后显示大于约50%的压缩恢复率。包含氧化锂作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物在暴露于1400℃ 168小时后显示大于约15%的压缩恢复率。包含氧化锂作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物在暴露于1400℃ 24小时后显示大于约25%的压缩恢复率。
表VI显示对于表I的纤维暴露于1260℃和1400℃ 24和168小时后的压缩强度结果:
尽管已经结合各种实施方案,描述了无机纤维、热绝缘物、制备所述无机纤维的方法和使用所述热绝缘物使制品绝缘的方法,但是应理解可采用其它类似的实施方案,或可对所描述的实施方案进行修改和添加,用于执行相同的功能。而且,可将各种说明性实施方案结合,以产生期望的结果。因此,所述无机纤维、热绝缘物、制备所述无机纤维的方法,以及使用所述热绝缘物使制品绝缘的方法不应限于任何单一实施方案,而是在宽度和范围上根据所附权利要求的记载进行解释。应理解本文所述实施方案仅仅是示例性的,本领域技术人员可进行变化和修改,而没有背离本发明的精神和范围。所有此类变化和修改打算包括在上文所述发明的范围内。此外,所有所公开的实施方案在备用实施方案中并不都是必需的,因为本发明的各种实施方案可以进行组合,以提供所需的结果。
Claims (14)
1.一种无机纤维,其包含65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.45重量%的氧化锂的纤维化产物,其中所述无机纤维不熔融,直至暴露于1500℃或更高的温度。
2.权利要求1的无机纤维,其包含以下任一种的纤维化产物:
(i) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.35重量%的氧化锂;
(ii) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.3重量%的氧化锂;
(iii) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.25重量%的氧化锂;
(iv) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.2重量%的氧化锂;
(v) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.175重量%的氧化锂;
(vi) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.15重量%的氧化锂;
(vii) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.1重量%的氧化锂;
(viii) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.075重量%的氧化锂;
(ix) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.01重量%的氧化锂;或
(x) 65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.005重量%的氧化锂。
3.权利要求1的无机纤维,其包含65至86重量%的二氧化硅、14至35重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至0.05重量%,(ii) 大于0至0.045重量%,(iii) 0.002至0.04重量%,(iv) 0.005至0.04重量%,(v)0.01至0.04重量%,(vi) 0.02至0.04重量%,(vii) 0.03至0.04重量%,或(viii) 0.035至0.04重量%。
4.权利要求1的无机纤维,其包含70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
5.权利要求4的无机纤维,其包含以下任一种的纤维化产物:
(i) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.35重量%的氧化锂;
(ii) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.3重量%的氧化锂;
(iii) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.25重量%的氧化锂;
(iv) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.2重量%的氧化锂;
(v) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.175重量%的氧化锂;
(vi) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.15重量%的氧化锂;
(vii) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.1重量%的氧化锂;
(viii) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.075重量%的氧化锂;
(ix) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.01重量%的氧化锂;或
(x) 70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.005重量%的氧化锂。
6.权利要求5的无机纤维,其包含70至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至0.05重量%,(ii) 大于0至0.045重量%,(iii) 0.002至0.04重量%,(iv) 0.005至0.04重量%,(v)0.01至0.04重量%,(vi) 0.02至0.04重量%,(vii) 0.03至0.04重量%,或(viii) 0.035至0.04重量%。
7.权利要求1的无机纤维,其包含77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
8.权利要求7的无机纤维,其包含以下任一种的纤维化产物:
(i) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.35重量%的氧化锂;
(ii) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.3重量%的氧化锂;
(iii) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.25重量%的氧化锂;
(iv) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.2重量%的氧化锂;
(v) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.15重量%的氧化锂;
(vi) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.1重量%的氧化锂;
(vii) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.075重量%的氧化锂;
(viii) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.05重量%的氧化锂;
(ix) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.01重量%的氧化锂;或
(x) 77至80重量%的二氧化硅、20至23重量%的氧化镁、大于0至0.005重量%的氧化锂。
9.权利要求1的无机纤维,其包含77至80重量%的二氧化硅、20至30重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和以下范围中任一个的氧化锂的纤维化产物:(i) 大于0至0.05重量%,(ii) 大于0至0.045重量%,(iii) 0.002至0.04重量%,(iv) 0.005至0.04重量%,(v)0.01至0.04重量%,(vi) 0.02至0.04重量%,(vii) 0.03至0.04重量%,或(viii) 0.035至0.04重量%。
10.权利要求1的无机纤维,其包含78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、0.33重量%或更少的氧化钙和大于0至0.45重量%的氧化锂的纤维化产物。
11.权利要求10的无机纤维,其包含以下任一种的纤维化产物:
(i) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.35重量%的氧化锂;
(ii) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.3重量%的氧化锂;
(iii) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.25重量%的氧化锂;
(iv) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.2重量%的氧化锂;
(v) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.15重量%的氧化锂;
(vi) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.1重量%的氧化锂;
(vii) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.075重量%的氧化锂;
(viii) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.05重量%的氧化锂;
(ix) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.01重量%的氧化锂;或
(x) 78至80重量%的二氧化硅、20至22重量%的氧化镁、大于0至0.005重量%的氧化锂。
12.权利要求1至11中任一项的无机纤维,其特征还在于以下至少一种:
(i) 所述纤维化产物包含大于0至11重量%的氧化锆;
(ii) 所述纤维化产物包含1重量%或更少的氧化铁,以Fe2O3测量;
(iii) 所述纤维化产物含有0.3重量%或更少的氧化钙;和/或
(iv) 所述纤维具有大于3.5至7.5微米的平均直径。
13.权利要求1至11中任一项的无机纤维,其中所述纤维在1260℃下显示5%或更小的收缩率。
14.权利要求1至11中任一项的无机纤维,其中所述纤维在1400℃下显示5%或更小的收缩率。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462025142P | 2014-07-16 | 2014-07-16 | |
US62/025,142 | 2014-07-16 | ||
PCT/US2014/072027 WO2016010580A1 (en) | 2014-07-16 | 2014-12-23 | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107002295A CN107002295A (zh) | 2017-08-01 |
CN107002295B true CN107002295B (zh) | 2020-03-06 |
Family
ID=55074099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201480081949.7A Active CN107002295B (zh) | 2014-07-16 | 2014-12-23 | 具有改进的收缩率和强度的无机纤维 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9708214B2 (zh) |
EP (2) | EP3169833B1 (zh) |
JP (1) | JP6559219B2 (zh) |
KR (1) | KR102355834B1 (zh) |
CN (1) | CN107002295B (zh) |
AU (1) | AU2014400797A1 (zh) |
BR (2) | BR112017000909B1 (zh) |
CA (1) | CA2955350C (zh) |
ES (1) | ES2744914T3 (zh) |
MX (2) | MX2017000670A (zh) |
PL (1) | PL3169833T3 (zh) |
RU (1) | RU2017102572A (zh) |
WO (1) | WO2016010580A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2014400797A1 (en) * | 2014-07-16 | 2017-02-02 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
BR112020007143A2 (pt) | 2017-10-10 | 2020-09-24 | Unifrax I Llc | fibra inorgânica com baixa biopersistência isenta de sílica cristalina |
US10759697B1 (en) | 2019-06-11 | 2020-09-01 | MSB Global, Inc. | Curable formulations for structural and non-structural applications |
CN114196070B (zh) * | 2021-12-07 | 2023-09-19 | 武汉楚域现代客车内饰件有限公司 | 一种复合纳米材料以及表面滚花的pvc中空型材的制作方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995032926A1 (en) * | 1994-05-28 | 1995-12-07 | Isover Saint-Gobain | Glass-fiber compositions |
CN101052597A (zh) * | 2004-11-01 | 2007-10-10 | 摩根坩埚有限公司 | 碱土金属硅酸盐纤维的改性 |
CN101743209A (zh) * | 2007-07-12 | 2010-06-16 | 贝尔彻姆纤维材料有限公司 | 基于二氧化硅的耐高温无机纤维及其生产方法 |
JP2012207341A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-25 | Nichias Corp | 無機繊維質ペーパー及びその製造方法並びに設備 |
CN103476977A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-12-25 | 霓佳斯株式会社 | 生物可溶性无机纤维的制造方法 |
Family Cites Families (230)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1759919A (en) | 1926-12-17 | 1930-05-27 | Singer Felix | Artificial plagioclase compound |
US2051279A (en) | 1934-03-21 | 1936-08-18 | Alfred W Knight | Mineral wool |
BE430668A (zh) | 1937-10-16 | |||
US2335220A (en) | 1941-04-21 | 1943-11-23 | Walter M Ericson | Building insulation |
US2576312A (en) | 1948-08-16 | 1951-11-27 | Baldwin Hill Company | Method of making mineral wool |
US2690393A (en) | 1950-06-24 | 1954-09-28 | Armstrong Cork Co | Method of producing fire-resistant insulation |
US2693668A (en) | 1951-04-03 | 1954-11-09 | Owens Corning Fiberglass Corp | Polyphase systems of glassy materials |
US2693688A (en) | 1951-11-23 | 1954-11-09 | Bocchino Ernest | Wrist cigarette lighter |
US2710261A (en) | 1952-05-16 | 1955-06-07 | Carborundum Co | Mineral fiber compositions |
US2699415A (en) | 1953-02-25 | 1955-01-11 | Owens Corning Fiberglass Corp | Method of producing refractory fiber laminate |
US2876120A (en) | 1954-12-03 | 1959-03-03 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass composition |
NL111147C (zh) | 1955-11-25 | |||
US3112184A (en) | 1958-09-08 | 1963-11-26 | Corning Glass Works | Method of making ceramic articles |
US3402055A (en) | 1962-05-25 | 1968-09-17 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass composition |
US3458329A (en) | 1963-02-13 | 1969-07-29 | Minnesota Mining & Mfg | Ceramic greensheets |
US3383275A (en) | 1963-04-12 | 1968-05-14 | Westinghouse Electric Corp | Insulation utilizing boron phosphate |
NL301258A (zh) | 1963-07-11 | |||
US3348994A (en) | 1963-09-26 | 1967-10-24 | Owens Corning Fiberglass Corp | High temperature fibrous board |
US3380818A (en) | 1964-03-18 | 1968-04-30 | Owens Illinois Inc | Glass composition and method and product |
US3459568A (en) | 1965-06-22 | 1969-08-05 | Ppg Industries Inc | High strength fiber glass |
US3900329A (en) | 1965-12-07 | 1975-08-19 | Owens Illinois Inc | Glass compositions |
US3455731A (en) | 1966-02-25 | 1969-07-15 | Monsanto Res Corp | Heat-resistant coatings |
US3469729A (en) | 1966-06-30 | 1969-09-30 | Westinghouse Electric Corp | Sealing compositions for bonding ceramics to metals |
US3901720A (en) | 1966-07-11 | 1975-08-26 | Nat Res Dev | Glass fibres and compositions containing glass fibres |
US3597179A (en) | 1967-03-30 | 1971-08-03 | Owens Illinois Inc | Glass treatment and glass-ceramic article therefrom |
US3854986A (en) | 1967-09-26 | 1974-12-17 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method of making mineral fibers of high corrosion resistance and fibers produced |
GB1307357A (en) | 1969-04-03 | 1973-02-21 | Nat Res Dev | Cement compositions containing glass fibres |
US3804646A (en) | 1969-06-11 | 1974-04-16 | Corning Glass Works | Very high elastic moduli glasses |
US3811901A (en) | 1969-11-06 | 1974-05-21 | United Aircraft Corp | Non-toxic invert analog glass compositions of high modulus |
US3687850A (en) | 1970-03-27 | 1972-08-29 | Johns Manville | High temperature insulating fiber |
GB1360197A (en) | 1970-06-19 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Fibres |
GB1360200A (en) | 1970-06-19 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Fibres |
US3992498A (en) | 1970-06-19 | 1976-11-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Refractory fiber preparation with use of high humidity atmosphere |
GB1357539A (en) | 1970-12-11 | 1974-06-26 | Ici Ltd | Fibrous materials |
GB1370324A (en) | 1971-03-18 | 1974-10-16 | Rogers P S | Glass products |
GB1360199A (en) | 1971-05-21 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Fibres |
GB1360198A (en) | 1971-05-21 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Zirconia fibres |
GB1374605A (en) | 1971-05-24 | 1974-11-20 | Pilkington Brothers Ltd | Method of manufacturing glass ceramic material |
BE790259A (fr) | 1971-10-19 | 1973-04-18 | Ici Ltd | Phosphates complexes |
US3785836A (en) | 1972-04-21 | 1974-01-15 | United Aircraft Corp | High modulus invert analog glass compositions containing beryllia |
US3904424A (en) | 1972-06-09 | 1975-09-09 | Nippon Asbestos Company Ltd | Alkali resistant glassy fibers |
US4036654A (en) | 1972-12-19 | 1977-07-19 | Pilkington Brothers Limited | Alkali-resistant glass compositions |
US4011651A (en) | 1973-03-01 | 1977-03-15 | Imperial Chemical Industries Limited | Fibre masses |
US3985935A (en) | 1973-10-16 | 1976-10-12 | General Refractories Company | Alkali resistant perlite - CaO vitreous fibers |
US4037015A (en) | 1974-03-29 | 1977-07-19 | Hitachi, Ltd. | Heat insulating coating material |
US4002482A (en) | 1975-02-14 | 1977-01-11 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen. | Glass compositions suitable for incorporation into concrete |
DE2528916B2 (de) | 1975-06-28 | 1978-06-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glasfasern des Glassystems ZnO- MgO-Al2 O3 |
DE2532842A1 (de) | 1975-07-23 | 1977-02-10 | Bayer Ag | Glaeser des systems mgo-cao-zno- al tief 2 o tief 3 -sio tief 2 -tio tief 2 zur herstellung von glasfasern |
US4104355A (en) | 1976-05-03 | 1978-08-01 | Bjorksten Research Laboratories, Inc. | Vitreous fiber drawing process |
JPS53106828A (en) | 1977-03-01 | 1978-09-18 | Agency Of Ind Science & Technol | High heat-resistant ceramic fiber and its production |
US4118239A (en) | 1977-09-06 | 1978-10-03 | Johns-Manville Corporation | Alkali-resistant glass fiber composition |
JPS6054248B2 (ja) | 1978-07-08 | 1985-11-29 | 日本板硝子株式会社 | 耐アルカリ性ガラス組成物 |
IE49521B1 (en) | 1979-03-15 | 1985-10-16 | Pilkington Brothers Ltd | Alkali-resistant glass fibres |
US4379111A (en) | 1979-05-21 | 1983-04-05 | Kennecott Corporation | Method for producing chromium oxide coated refractory fibers |
US4382104A (en) | 1979-05-21 | 1983-05-03 | Kennecott Corporation | Method for coating alumina containing refractory fibers with chromium oxide |
CA1141640A (en) | 1979-06-08 | 1983-02-22 | Thomas A. Pilgrim | Building components |
US4345430A (en) | 1979-11-15 | 1982-08-24 | Manville Service Corporation | Automotive catalytic converter exhaust system |
JPS605539B2 (ja) | 1980-03-17 | 1985-02-12 | 日東紡績株式会社 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
US4317575A (en) | 1980-06-16 | 1982-03-02 | Gaf Corporation | High temperature gasket |
US4387180A (en) | 1980-12-08 | 1983-06-07 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass compositions |
US4366251A (en) | 1981-06-15 | 1982-12-28 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass compositions and their fibers |
CS236485B2 (en) | 1981-07-20 | 1985-05-15 | Saint Gobain Isover | Glass fibre |
US4428999A (en) | 1981-08-20 | 1984-01-31 | Textured Products | Refractory coated and vapor barrier coated flame resistant insulating fabric composition |
US4396661A (en) | 1981-08-20 | 1983-08-02 | Subtex, Inc. | Refractory coated and dielectric coated flame resistant insulating fabric composition |
US4358500A (en) | 1981-08-20 | 1982-11-09 | Subtex, Inc. | Flame resistant insulating fabric compositions containing inorganic bonding agent |
US4375493A (en) | 1981-08-20 | 1983-03-01 | Subtex, Inc. | Refractory coated and conductive layer coated flame resistant insulating fabric composition |
JPS5846121A (ja) | 1981-09-14 | 1983-03-17 | Toshiba Monofuratsukusu Kk | 耐熱性無機質繊維 |
DE3269411D1 (en) | 1981-09-14 | 1986-04-03 | Toshiba Monofrax | Heat resistant inorganic fiber |
US4558015A (en) | 1983-04-22 | 1985-12-10 | Manville Service Corporation | Chemically resistant refractory fiber |
US4820573A (en) | 1983-07-06 | 1989-04-11 | Mitsubishi Mining And Cement Co., Ltd. | Fiber glass mainly composed of calcium phosphate |
JPS6017118A (ja) | 1983-07-06 | 1985-01-29 | Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd | リン酸カルシウム質フアイバ− |
GB8319491D0 (en) | 1983-07-19 | 1983-08-17 | Ici Plc | Coating/moulding compositions |
US4492722A (en) | 1983-07-25 | 1985-01-08 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Preparation of glass-ceramic fibers |
FR2552075B1 (fr) | 1983-09-19 | 1986-08-14 | Saint Gobain Isover | Fibres de verre et composition convenant pour leur fabrication |
US4737192A (en) | 1983-10-17 | 1988-04-12 | Manville Service Corporation | Refractory binder, method for making same, and product produced thereby |
US4547403A (en) | 1983-10-17 | 1985-10-15 | Manville Service Corporation | Method for applying a layer of fiber on a surface |
WO1985001676A1 (en) | 1983-10-17 | 1985-04-25 | Manville Service Corporation | Insulation system |
WO1985002394A1 (en) | 1983-11-23 | 1985-06-06 | Atlantic Richfield Company | Fiber glass composition having low iron oxide content |
JPS61500490A (ja) | 1983-11-23 | 1986-03-20 | アトランテイツク リツチフイ−ルド カンパニ− | ガラス形成用混合物及び主要な酸化物成分のコントロ−ルされたモル比を有するガラス組成物を製造するのに有用な方法 |
US4655777A (en) | 1983-12-19 | 1987-04-07 | Southern Research Institute | Method of producing biodegradable prosthesis and products therefrom |
US4542106A (en) | 1983-12-19 | 1985-09-17 | Ppg Industries, Inc. | Fiber glass composition |
US4563219A (en) | 1984-03-02 | 1986-01-07 | Subtex, Inc. | Inorganic binder composition and refractory-binder coated fabric compositions prepared therefrom |
US4659610A (en) | 1984-03-02 | 1987-04-21 | Subtex, Inc. | Structures made using an inorganic-binder composition |
US4507355A (en) | 1984-03-02 | 1985-03-26 | Pyro Technology Corp. | Refractory-binder coated fabric |
US4673594A (en) | 1984-10-12 | 1987-06-16 | Manville Service Corporation | Method for applying a layer of fiber on a surface and a refractory material produced thereby |
US4778499A (en) | 1984-12-24 | 1988-10-18 | Ppg Industries, Inc. | Method of producing porous hollow silica-rich fibers |
EP0186128A3 (en) | 1984-12-24 | 1987-04-29 | Ppg Industries, Inc. | Silica-rich, porous and nonporous fibers and method of producing same |
US4604097A (en) | 1985-02-19 | 1986-08-05 | University Of Dayton | Bioabsorbable glass fibers for use in the reinforcement of bioabsorbable polymers for bone fixation devices and artificial ligaments |
US4610194A (en) | 1985-03-01 | 1986-09-09 | Caterpillar Inc. | Load sensing circuit of load responsive direction control valve |
FR2591423B1 (fr) | 1985-12-17 | 1988-09-16 | Saint Gobain Isover | Verres nutritifs pour l'agriculture |
US5037470A (en) | 1985-12-17 | 1991-08-06 | Isover Saint-Gobain | Nutritive glasses for agriculture |
US5332699A (en) | 1986-02-20 | 1994-07-26 | Manville Corp | Inorganic fiber composition |
CA1271785A (en) | 1986-02-20 | 1990-07-17 | Leonard Elmo Olds | Inorganic fiber composition |
US4830989A (en) | 1986-05-28 | 1989-05-16 | Pfizer Inc. | Alkali-resistant glass fiber |
US4882302A (en) | 1986-12-03 | 1989-11-21 | Ensci, Inc. | Lathanide series oxide modified alkaline-resistant glass |
US4786670A (en) | 1987-01-09 | 1988-11-22 | Lydall, Inc. | Compressible non-asbestos high-temperature sheet material usable for gaskets |
JPH0730459B2 (ja) | 1987-08-03 | 1995-04-05 | 日本パ−カライジング株式会社 | 金属へのセラミックコ−ティング法 |
US4933307A (en) | 1988-04-21 | 1990-06-12 | Ppg Industries, Inc. | Silica-rich porous substrates with reduced tendencies for breaking or cracking |
AU3765789A (en) | 1988-06-01 | 1990-01-05 | Manville Sales Corporation | Process for decomposing an inorganic fiber |
DK159201B (da) | 1988-09-05 | 1990-09-17 | Rockwool Int | Mineralfibre |
DE3917045A1 (de) | 1989-05-25 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Toxikologisch unbedenkliche glasfasern |
WO1990015175A1 (en) | 1989-06-08 | 1990-12-13 | Kanebo Ltd. | Textile of long high-purity alumina fiber, long high-purity alumina fiber used for producing said textile, and method of producing them |
AU630484B2 (en) | 1989-08-11 | 1992-10-29 | Isover Saint-Gobain | Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium |
US5250488A (en) | 1989-08-11 | 1993-10-05 | Sylvie Thelohan | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
FR2662688B1 (fr) | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
EP0417493A3 (en) | 1989-08-14 | 1991-04-03 | Aluminum Company Of America | Fiber reinforced composite having an aluminum phosphate bonded matrix |
US6309994B1 (en) | 1989-08-14 | 2001-10-30 | Aluminum Company Of America | Fiber reinforced composite having an aluminum phosphate bonded matrix |
JPH0764593B2 (ja) | 1989-08-23 | 1995-07-12 | 日本電気硝子株式会社 | 耐アルカリ性ガラス繊維組成物 |
US5221558A (en) | 1990-01-12 | 1993-06-22 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making ceramic composite bodies |
DK163494C (da) | 1990-02-01 | 1992-08-10 | Rockwool Int | Mineralfibre |
US5215563A (en) | 1990-05-04 | 1993-06-01 | Alfred University | Process for preparing a durable glass composition |
USRE35557E (en) | 1990-06-01 | 1997-07-08 | Isover-Saint Gobain | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
FR2662687B1 (fr) | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
US5055428A (en) | 1990-09-26 | 1991-10-08 | Owens-Corning Fiberglass Corporation | Glass fiber compositions |
US5843854A (en) | 1990-11-23 | 1998-12-01 | Partek Paroc Oy Ab | Mineral fibre composition |
FI93346C (sv) | 1990-11-23 | 1998-03-07 | Partek Ab | Mineralfibersammansättning |
CA2060709C (en) | 1991-02-08 | 1996-06-04 | Kiyotaka Komori | Glass fiber forming composition, glass fibers obtained from the composition and substrate for circuit board including the glass fibers as reinforcing material |
US5223336A (en) | 1991-09-30 | 1993-06-29 | Monsanto Company | Glass fiber insulation |
AU663155C (en) | 1992-01-17 | 2005-12-15 | Morgan Crucible Company Plc, The | Saline soluble inorganic fibres |
US5994247A (en) | 1992-01-17 | 1999-11-30 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
FR2690438A1 (fr) | 1992-04-23 | 1993-10-29 | Saint Gobain Isover | Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique. |
US5389716A (en) | 1992-06-26 | 1995-02-14 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Fire resistant cured binder for fibrous mats |
DE4228353C1 (de) | 1992-08-26 | 1994-04-28 | Didier Werke Ag | Anorganische Faser |
DE4228355C1 (de) | 1992-08-26 | 1994-02-24 | Didier Werke Ag | Feuerfeste Leichtformkörper |
US5401693A (en) | 1992-09-18 | 1995-03-28 | Schuller International, Inc. | Glass fiber composition with improved biosolubility |
US5384188A (en) | 1992-11-17 | 1995-01-24 | The Carborundum Company | Intumescent sheet |
DK156692D0 (da) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Rockwool Int | Mineralfiberprodukt |
US5811360A (en) | 1993-01-15 | 1998-09-22 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
WO1994015883A1 (en) | 1993-01-15 | 1994-07-21 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
KR100238348B1 (ko) | 1993-01-15 | 2000-01-15 | 씨.디.스웨트맨,디.제이.코커 | 염류용해성 무기섬유 |
DE4304765A1 (de) | 1993-02-17 | 1994-08-18 | Didier Werke Ag | Feuerbeständiger oder feuerfester Stein als Zinnbad-Bodenstein |
US5858465A (en) | 1993-03-24 | 1999-01-12 | Georgia Tech Research Corporation | Combustion chemical vapor deposition of phosphate films and coatings |
AU6710594A (en) | 1993-04-22 | 1994-11-08 | Carborundum Company, The | Mounting mat for fragile structures such as catalytic converters |
JP3132234B2 (ja) | 1993-04-28 | 2001-02-05 | 日本板硝子株式会社 | ガラス長繊維 |
JP3102987B2 (ja) | 1994-05-02 | 2000-10-23 | 松下電器産業株式会社 | オフセット補償形パルスカウント検波回路 |
HU213464B (en) | 1994-05-28 | 1997-06-30 | Saint Gobain Isover | Glass-fiber composition |
GB9414154D0 (en) | 1994-07-13 | 1994-08-31 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
GB9508683D0 (en) | 1994-08-02 | 1995-06-14 | Morgan Crucible Co | Inorganic fibres |
US5486232A (en) | 1994-08-08 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Glass fiber tacking agent and process |
US5569629A (en) | 1994-08-23 | 1996-10-29 | Unifrax Corporation | High temperature stable continuous filament glass ceramic fibers |
JP3786424B2 (ja) | 1994-11-08 | 2006-06-14 | ロックウール インターナショナル アー/エス | 人造ガラス質繊維 |
US5576252A (en) | 1995-05-04 | 1996-11-19 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom |
US5591516A (en) | 1995-06-07 | 1997-01-07 | Springs Industries, Inc. | Durable, pill-resistant polyester fabric and method for the preparation thereof |
DK0804391T3 (da) * | 1995-10-30 | 2004-07-05 | Unifrax Corp | Höjtemperaturresistent glasfiber |
US6030910A (en) | 1995-10-30 | 2000-02-29 | Unifrax Corporation | High temperature resistant glass fiber |
US6346494B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
US5658836A (en) | 1995-12-04 | 1997-08-19 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Mineral fibers and their compositions |
GB9525475D0 (en) | 1995-12-13 | 1996-02-14 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres and their production |
US5962354A (en) | 1996-01-16 | 1999-10-05 | Fyles; Kenneth M. | Compositions for high temperature fiberisation |
US6043170A (en) | 1996-02-06 | 2000-03-28 | Isover Saint-Gobain | Mineral fiber composition |
GB9604264D0 (en) | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
GB9613023D0 (en) | 1996-06-21 | 1996-08-28 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
US6077798A (en) | 1996-08-02 | 2000-06-20 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Biosoluble, high temperature mineral wools |
US5776235A (en) | 1996-10-04 | 1998-07-07 | Dow Corning Corporation | Thick opaque ceramic coatings |
US6953594B2 (en) | 1996-10-10 | 2005-10-11 | Etex Corporation | Method of preparing a poorly crystalline calcium phosphate and methods of its use |
US5876537A (en) | 1997-01-23 | 1999-03-02 | Mcdermott Technology, Inc. | Method of making a continuous ceramic fiber composite hot gas filter |
US6037288A (en) | 1997-04-30 | 2000-03-14 | Robinson; Sara M. | Reinforcement of ceramic bodies with wollastonite |
US5928075A (en) | 1997-05-01 | 1999-07-27 | Miya; Terry G. | Disposable laboratory hood |
AU7481298A (en) | 1997-05-15 | 1998-12-08 | Owens Corning | Glass fiber reinforced ceramic molding compositions |
US6013592A (en) | 1998-03-27 | 2000-01-11 | Siemens Westinghouse Power Corporation | High temperature insulation for ceramic matrix composites |
US6036762A (en) | 1998-04-30 | 2000-03-14 | Sambasivan; Sankar | Alcohol-based precursor solutions for producing metal phosphate materials and coating |
FR2778401A1 (fr) | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
ZA989387B (en) | 1998-08-13 | 1999-04-15 | Unifrax Corp | High temperature resistant glass fiber |
US6313056B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-11-06 | Harbison-Walker Refractories Company | Non-slumping sprayable refractory castables containing thermal black |
FR2783516B1 (fr) | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
MXPA01005803A (es) | 1998-12-08 | 2003-07-21 | Unifrax Corp | Estera de fibra inorganica no-intumescente amorfa para aparatos para tratamiento de gases de escape a baja temperatura. |
US6551951B1 (en) | 1999-03-19 | 2003-04-22 | Johns Manville International, Inc. | Burn through resistant nonwoven mat, barrier, and insulation system |
EP1212265B1 (en) | 1999-09-10 | 2003-06-25 | The Morgan Crucible Company Plc | High temperature resistant saline soluble fibres |
EP1086936A3 (en) | 1999-09-22 | 2001-11-28 | Nichias Corporation | Ceramic composites and use thereof as lining materials |
FR2806402B1 (fr) | 2000-03-17 | 2002-10-25 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
WO2001087798A2 (en) | 2000-05-19 | 2001-11-22 | The University Of British Columbia | Process for making chemically bonded composite hydroxide ceramics |
US6517906B1 (en) | 2000-06-21 | 2003-02-11 | Board Of Trustees Of University Of Illinois | Activated organic coatings on a fiber substrate |
US6461415B1 (en) | 2000-08-23 | 2002-10-08 | Applied Thin Films, Inc. | High temperature amorphous composition based on aluminum phosphate |
JP4126151B2 (ja) * | 2000-08-28 | 2008-07-30 | ニチアス株式会社 | 無機繊維及びその製造方法 |
US20050268656A1 (en) | 2001-01-08 | 2005-12-08 | Alexander Raichel | Poly-crystalline compositions |
JP3938671B2 (ja) | 2001-03-08 | 2007-06-27 | サンゴバン・ティーエム株式会社 | 生理食塩水に可溶な無機繊維 |
US20030015003A1 (en) | 2001-03-28 | 2003-01-23 | Fisler Diana Kim | Low temperature glass for insulation fiber |
US6716407B2 (en) | 2001-06-18 | 2004-04-06 | The Boeing Company | Monazite-based coatings for thermal protection systems |
DE50207515D1 (de) | 2001-08-22 | 2006-08-24 | Schott Glas | Antimikrobielles, entzündungshemmendes, wundheilendes glaspulver und dessen verwendung |
JP3880038B2 (ja) | 2001-09-28 | 2007-02-14 | ニチアス株式会社 | 生体溶解性ハニカム構造体 |
WO2003031368A2 (en) | 2001-10-09 | 2003-04-17 | 3M Innovative Properties Company | Compositions containing biosoluble inorganic fibers and micaceous binders |
AU2002366619A1 (en) | 2001-12-12 | 2003-06-23 | Rockwool International A/S | Fibres and their production |
KR100773602B1 (ko) | 2001-12-29 | 2007-11-07 | 주식회사 케이씨씨 | 인공체액에 대한 용해도가 우수한 고온단열재용 생분해성세라믹 섬유조성물 |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
JP5230055B2 (ja) | 2002-01-10 | 2013-07-10 | ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー | 高温耐性ガラス質無機繊維 |
JP2003212596A (ja) | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Paramount Glass Kogyo Kk | 無機質繊維製造用硝子組成物、その製造方法及びその無機質繊維成型物 |
US6652950B2 (en) | 2002-02-06 | 2003-11-25 | The Boeing Company | Thermal insulating conformal blanket |
US6998361B2 (en) | 2002-03-04 | 2006-02-14 | Glass Incorporated | High temperature glass fiber insulation |
JP3995084B2 (ja) | 2002-07-05 | 2007-10-24 | サンゴバン・ティーエム株式会社 | 耐水性および生体溶解性を有する無機繊維とその製造方法 |
CA2494941A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Evanite Fiber Corporation | Glass compositions |
KR20040013846A (ko) | 2002-08-08 | 2004-02-14 | 이민호 | 원적외선 방출 섬유제품 및 그 제조방법 |
CA2530274C (en) | 2003-06-27 | 2012-08-14 | Unifrax Corporation | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
KR100822243B1 (ko) * | 2003-06-27 | 2008-04-17 | 유니프랙스 아이 엘엘씨 | 내고온성 유리질 무기 섬유 |
JP2005089913A (ja) | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Saint-Gobain Tm Kk | 無機繊維およびその製造方法 |
WO2005033032A1 (fr) | 2003-10-06 | 2005-04-14 | Saint-Gobain Isover | Composition de laine minerale |
PL1680561T3 (pl) | 2003-10-06 | 2013-02-28 | Saint Gobain Isover | Element izolacyjny z włókien mineralnych dla budowy okrętów |
US7550118B2 (en) | 2004-04-14 | 2009-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer mats for use in pollution control devices |
PL1725503T3 (pl) * | 2004-11-01 | 2008-12-31 | The Morgan Crucible Company Plc | Modyfikacja włókien opartych na krzemianach metali ziem alkalicznych |
US7875566B2 (en) * | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
US20060211562A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Fisler Diana K | Fiberglass composition for insulation fiber in rotary fiberization process |
JP2006272116A (ja) | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Yanmar Co Ltd | 排気ガス浄化装置 |
FR2883865B1 (fr) * | 2005-04-01 | 2007-05-18 | Saint Gobain Isover Sa | Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication |
FR2883866B1 (fr) | 2005-04-01 | 2007-05-18 | Saint Gobain Isover Sa | Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication |
FR2883864B1 (fr) | 2005-04-01 | 2007-06-15 | Saint Gobain Isover Sa | Compositions pour fibres de verre |
GB2427191B (en) | 2005-06-14 | 2007-06-27 | Morgan Crucible Co | Glass fibres |
EP1910595B1 (en) | 2005-06-30 | 2018-08-08 | Unifrax I LLC | Phosphate coated inorganic fiber and methods of preparation and use |
JP2007033546A (ja) | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Shinwa Kk | 食品容器及びその関連物品の広告手段 |
US8163377B2 (en) | 2005-11-10 | 2012-04-24 | The Morgan Crucible Company Plc | High temperature resistant fibres |
JP4731381B2 (ja) | 2006-03-31 | 2011-07-20 | ニチアス株式会社 | ディスクロール及びディスクロール用基材 |
JP2007303011A (ja) | 2006-05-10 | 2007-11-22 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 無機繊維及びそれを用いた不定形耐火物 |
CN101263090B (zh) | 2006-05-19 | 2010-10-06 | 维克托·F·凯伯 | 生产连续的玄武岩纤维的组合物及方法 |
FR2907777B1 (fr) | 2006-10-25 | 2009-01-30 | Saint Gobain Vetrotex | Composition de verre resistant aux milieux chimiques pour la fabrication de fils de verre de renforcement. |
US7829490B2 (en) * | 2006-12-14 | 2010-11-09 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low dielectric glass and fiber glass for electronic applications |
JP2008255002A (ja) | 2007-03-15 | 2008-10-23 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維の製造方法及び複合材 |
US7567817B2 (en) | 2007-05-14 | 2009-07-28 | Geo2 Technologies, Inc. | Method and apparatus for an extruded ceramic biosoluble fiber substrate |
US7781372B2 (en) | 2007-07-31 | 2010-08-24 | GE02 Technologies, Inc. | Fiber-based ceramic substrate and method of fabricating the same |
FR2918053B1 (fr) | 2007-06-27 | 2011-04-22 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques. |
EP2179977B1 (en) | 2007-07-26 | 2018-08-22 | NGK Insulators, Ltd. | Coating material for honeycomb structure |
US7897255B2 (en) | 2007-09-06 | 2011-03-01 | GE02 Technologies, Inc. | Porous washcoat-bonded fiber substrate |
KR101539795B1 (ko) | 2007-10-09 | 2015-07-27 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 배기 가스 처리용 오염 제어 요소를 장착하기 위한 매트 |
US8252707B2 (en) * | 2008-12-24 | 2012-08-28 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith |
KR20100084917A (ko) | 2009-01-19 | 2010-07-28 | 주식회사 와이제이씨 | 파유리를 이용한 석탄회 섬유 제조방법 |
US8450226B2 (en) | 2009-11-18 | 2013-05-28 | Glass Incorporated | High temperature glass fiber insulation |
JP5655293B2 (ja) | 2009-11-19 | 2015-01-21 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維及びガラス製シート状物 |
US20130225025A1 (en) * | 2010-10-18 | 2013-08-29 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Glass composition for producing high strength and high modulus fibers |
BR112014014087A2 (pt) * | 2011-12-19 | 2017-06-13 | Unifrax I Llc | fibra inorgânica resistente a alta temperatura |
JP5277337B1 (ja) | 2012-05-22 | 2013-08-28 | ニチアス株式会社 | 加熱装置 |
US20150175477A1 (en) * | 2013-12-23 | 2015-06-25 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
US10023491B2 (en) * | 2014-07-16 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
AU2014400797A1 (en) * | 2014-07-16 | 2017-02-02 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
-
2014
- 2014-12-23 AU AU2014400797A patent/AU2014400797A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-23 MX MX2017000670A patent/MX2017000670A/es unknown
- 2014-12-23 BR BR112017000909-9A patent/BR112017000909B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-23 EP EP14897773.9A patent/EP3169833B1/en active Active
- 2014-12-23 EP EP19187730.7A patent/EP3575272B1/en active Active
- 2014-12-23 ES ES14897773T patent/ES2744914T3/es active Active
- 2014-12-23 WO PCT/US2014/072027 patent/WO2016010580A1/en active Application Filing
- 2014-12-23 KR KR1020177004116A patent/KR102355834B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-23 US US14/580,400 patent/US9708214B2/en active Active
- 2014-12-23 CA CA2955350A patent/CA2955350C/en active Active
- 2014-12-23 CN CN201480081949.7A patent/CN107002295B/zh active Active
- 2014-12-23 RU RU2017102572A patent/RU2017102572A/ru unknown
- 2014-12-23 JP JP2017502165A patent/JP6559219B2/ja active Active
- 2014-12-23 BR BR122022004023-3A patent/BR122022004023B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-23 PL PL14897773T patent/PL3169833T3/pl unknown
-
2017
- 2017-01-16 MX MX2020011711A patent/MX2020011711A/es unknown
- 2017-06-28 US US15/635,963 patent/US10301213B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995032926A1 (en) * | 1994-05-28 | 1995-12-07 | Isover Saint-Gobain | Glass-fiber compositions |
CN101052597A (zh) * | 2004-11-01 | 2007-10-10 | 摩根坩埚有限公司 | 碱土金属硅酸盐纤维的改性 |
CN101743209A (zh) * | 2007-07-12 | 2010-06-16 | 贝尔彻姆纤维材料有限公司 | 基于二氧化硅的耐高温无机纤维及其生产方法 |
JP2012207341A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-25 | Nichias Corp | 無機繊維質ペーパー及びその製造方法並びに設備 |
CN103476977A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-12-25 | 霓佳斯株式会社 | 生物可溶性无机纤维的制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2955350C (en) | 2022-10-25 |
WO2016010580A1 (en) | 2016-01-21 |
US9708214B2 (en) | 2017-07-18 |
PL3169833T3 (pl) | 2020-01-31 |
US20160017519A1 (en) | 2016-01-21 |
JP2017521573A (ja) | 2017-08-03 |
KR20170029612A (ko) | 2017-03-15 |
US10301213B2 (en) | 2019-05-28 |
KR102355834B1 (ko) | 2022-01-25 |
BR112017000909A2 (pt) | 2018-07-17 |
EP3169833B1 (en) | 2019-08-14 |
BR122022004023B1 (pt) | 2022-12-27 |
CA2955350A1 (en) | 2016-01-21 |
US20170297951A1 (en) | 2017-10-19 |
EP3169833A4 (en) | 2017-12-27 |
MX2017000670A (es) | 2017-06-29 |
RU2017102572A (ru) | 2018-08-16 |
EP3575272B1 (en) | 2024-04-03 |
ES2744914T3 (es) | 2020-02-26 |
CN107002295A (zh) | 2017-08-01 |
AU2014400797A1 (en) | 2017-02-02 |
MX2020011711A (es) | 2021-01-08 |
EP3169833A1 (en) | 2017-05-24 |
BR112017000909B1 (pt) | 2022-07-12 |
EP3575272A1 (en) | 2019-12-04 |
JP6559219B2 (ja) | 2019-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102279561B1 (ko) | 개선된 수축률 및 강도를 갖는 무기 섬유 | |
KR102212976B1 (ko) | 무기 섬유 | |
US10301213B2 (en) | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength | |
US9926224B2 (en) | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength | |
US10023491B2 (en) | Inorganic fiber | |
CN112154129B (zh) | 无机纤维 | |
EP3405443A1 (en) | Inorganic fiber | |
EP3405447A1 (en) | Inorganic fiber |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |