CN106987832A - 一种无色纳米硅烷皮膜剂及其制备方法 - Google Patents

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    • C23C2222/00—Aspects relating to chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive medium
    • C23C2222/20—Use of solutions containing silanes

Abstract

本发明涉及金属表面处理技术领域，尤其是涉及一种无色纳米硅烷皮膜剂及其制备方法，该无色纳米硅烷皮膜剂包括氟钛酸钠、硝酸、氟锆酸、氟硼酸和葡萄糖酸钠的水溶液，本发明的一种无色纳米硅烷皮膜剂无磷元素和铬元素、加入葡萄糖酸钠，延缓凝结时间，增加了成膜的可塑性和强度；该无色纳米硅烷皮膜剂的膜层厚度可以达到纳米级，成膜均匀致密性好，在油漆与粉末上附着力强，因而耐腐蚀性强。

Description

一种无色纳米硅烷皮膜剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及金属表面处理技术领域，尤其是涉及一种无色纳米硅烷皮膜剂及其制备方法。
背景技术
皮膜剂是一种金属表面处理剂，能够与金属反应，在金属表面生成一层不溶于水、牢固附着的保护膜。皮膜剂包括含磷皮膜剂和无磷皮膜剂，由于含磷皮膜剂对环境危害严重，现在已渐渐摒弃不用，现有技术的某些无磷皮膜剂，所说是无磷皮膜剂，但实际上还是会含有磷元素，另外某些无磷皮膜剂的成膜时间长，对油漆和粉末的附着能力也差，时间久了很容易脱落。
发明内容
为解决上缺陷，本发明的目的之一是是提供一种环保、成膜速度快、在油漆与粉末上附着力强的无色纳米硅烷皮膜剂。
本发明的目的之二是提供上述无色纳米硅烷皮膜剂的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种无色纳米硅烷皮膜剂，由8-16份(重量份数)的氟钛酸钠、0.5-1.5份(重量份数)的硝酸、5-12份(重量份数)的氟锆酸、2-9份(重量份数)的氟硼酸、0.5-1.5份(重量份数)的葡萄糖酸钠溶解于150-180份(重量份数)的水而成的水溶液。
进一步的，由12份(重量份数)的氟钛酸钠、1份(重量份数)的硝酸、8份(重量份数)的氟锆酸、5份(重量份数)的氟硼酸、1份(重量份数)的葡萄糖酸钠溶解于173份(重量份数)的水而成的水溶液。
本发明一种无色纳米硅烷皮膜剂的制备方法，依次包括如下步骤：
a.按重量份数，在槽内先加入60份的水，再加入12份的氟钛酸钠搅拌至氟钛酸钠完全溶解，搅拌时间为2分钟；
b.向按步骤a.处理的氟钛酸钠溶液内加入1份的硝酸搅拌均匀，搅拌时间为2分钟；
c.向按步骤b.处理的溶液内加入8份的氟锆酸搅拌至氟锆酸完全溶解，搅拌时间为5分钟；
d.向按步骤c.处理的溶液内加入5份的氟硼酸搅拌至氟硼酸完全溶解，搅拌时间为2分钟；
e.向按步骤d.处理的溶液内加入1份的葡萄糖酸钠搅拌至葡萄糖酸钠完全溶解后，加入113份的水，搅拌30分钟直至溶液均匀。
借由上述方案，本发明至少具有以下优点：1、该无色纳米硅烷皮膜剂无不含亚硝酸盐、磷酸盐、铬离子以及其它有毒重金属离子、有害挥发性物质和有机污染物等，具有真正环保、成膜时间短的优点；2、加入葡萄糖酸钠，延缓凝结时间，增加了成膜的可塑性和强度；3、该无色纳米硅烷皮膜剂的膜层厚度可以达到纳米级，成膜均匀致密性好，在油漆与粉末上附着力强，因而耐腐蚀性强。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
本发明一较佳实施例所述的一种无色纳米硅烷皮膜剂
实施例1：
每1000Kg的无色纳米硅烷皮膜剂，包括60kg的氟钛酸钠、5kg的硝酸、40kg的氟锆酸、25kg的氟硼酸、5kg的葡萄糖酸钠和865kg的水。
其制备方法依次包括如下步骤：
a.在槽内先加入300kg的水，再加入60kg的氟钛酸钠搅拌至氟钛酸钠完全溶剂，搅拌时间为2分钟；
b.向槽内加入5kg的硝酸搅拌均匀，搅拌时间为2分钟；
c.向槽内加入40kg的氟锆酸搅拌至氟锆酸完全溶解，搅拌时间为5分钟；
d.向槽内加入25kg的氟硼酸搅拌至氟硼酸完全溶解，搅拌时间为2分钟；
e.向槽内加入5kg的葡萄糖酸钠搅拌溶解后，再加入565kg的水，搅拌30分钟直至溶液均匀。
实施例2：
每1000Kg的无色纳米硅烷皮膜剂，包括40kg的氟钛酸钠、4kg的硝酸、60kg的氟锆酸、30kg的氟硼酸、4kg的葡萄糖酸钠和862kg的水。
其制备方法依次包括如下步骤：
a.在槽内先加入300kg的水，再加入40kg的氟钛酸钠搅拌至氟钛酸钠完全溶剂，搅拌时间为2分钟；
b.向槽内加入4kg的硝酸搅拌均匀，搅拌时间为2分钟；
c.向槽内加入60kg的氟锆酸搅拌至氟锆酸完全溶解，搅拌时间为5分钟；
d.向槽内加入30kg的氟硼酸搅拌至氟硼酸完全溶解，搅拌时间为2分钟；
e.向槽内加入4kg的葡萄糖酸钠搅拌溶解后，再加入562kg的水，搅拌30分钟直至溶液均匀。
实施例3：
每1000Kg的无色纳米硅烷皮膜剂，包括40kg的氟钛酸钠、4kg的硝酸、60kg的氟锆酸、30kg的氟硼酸、4kg的葡萄糖酸钠和862kg的水。
其制备方法依次包括如下步骤：
a.在槽内先加入300kg的水，再加入70kg的氟钛酸钠搅拌至氟钛酸钠完全溶剂，搅拌时间为2分钟；
b.向槽内加入7kg的硝酸搅拌均匀，搅拌时间为2分钟；
c.向槽内加入35kg的氟锆酸搅拌至氟锆酸完全溶解，搅拌时间为5分钟；
d.向槽内加入40kg的氟硼酸搅拌至氟硼酸完全溶解，搅拌时间为2分钟；
e.向槽内加入7kg的葡萄糖酸钠搅拌溶解后，再加入536kg的水，搅拌30分钟直至溶液均匀。
采用该制备方法制备的无色纳米硅烷皮膜剂至少具有以下优点：1、该无色纳米硅烷皮膜剂配方中不含亚硝酸盐、磷酸盐、铬离子以及其它有毒重金属离子、有害挥发性物质和有机污染物等，是真正环保的皮膜剂；2、氟钛酸钠做催化剂，减短了成膜需要的时间；3、加入葡萄糖酸钠，延缓凝结时间，增加了成 膜的可塑性和强度；4、该无色纳米硅烷皮膜剂的膜层厚度可以达到纳米级，成膜均匀致密性好，在油漆与粉末上附着力强，因而耐腐蚀性强。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，并不用于限制本发明，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种无色纳米硅烷皮膜剂，其特征在于：由8-16份(重量份数)的氟钛酸钠、0.5-1.5份(重量份数)的硝酸、5-12份(重量份数)的氟锆酸、2-9份(重量份数)的氟硼酸、0.5-1.5份(重量份数)的葡萄糖酸钠溶解于150-180份(重量份数)的水而成的水溶液。
2.根据权利要求1所述的一种无色纳米硅烷皮膜剂，其特征在于：由12份(重量份数)的氟钛酸钠、1份(重量份数)的硝酸、8份(重量份数)的氟锆酸、5份(重量份数)的氟硼酸、1份(重量份数)的葡萄糖酸钠溶解于173份(重量份数)的水而成的水溶液。
3.用于制备权利要求1所述的一种无色纳米硅烷皮膜剂的方法，其特征在于依次包括如下步骤：
a.按重量份数，在槽内先加入60份的水，再加入12份的氟钛酸钠搅拌至氟钛酸钠完全溶解，搅拌时间为2分钟；
b.向按步骤a.处理的氟钛酸钠溶液内加入1份的硝酸搅拌均匀，搅拌时间为2分钟；
c.向按步骤b.处理的溶液内加入8份的氟锆酸搅拌至氟锆酸完全溶解，搅拌时间为5分钟；
d.向按步骤c.处理的溶液内加入5份的氟硼酸搅拌至氟硼酸完全溶解，搅拌时间为2分钟；
e.向按步骤d.处理的溶液内加入1份的葡萄糖酸钠搅拌至葡萄糖酸钠完全溶解后，加入113份的水，搅拌30分钟直至溶液均匀。
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