CN106866486A - 一种格列美脲α晶型及其制备方法 - Google Patents

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田芳
安妮·齐默尔曼
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    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract

本发明涉及格列美脲α晶型，其制备方法如下：将格列美脲晶型Ⅰ在100℃‑130℃的温度下溶于环己酮中；在‑80℃‑常温下结晶，结晶时间为12‑36小时；过滤得到固体，即为格列美脲α晶型。本发明公开的格列美脲α晶型与现有专利文献里的格列美脲晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的格列美脲的晶型形态。

Description

一种格列美脲α晶型及其制备方法
[技术领域]
本发明涉及医药领域，尤其涉及一种格列美脲α晶型及其制备方法。
[背景技术]
目前，在全球范围内糖尿病已经成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”，2010年《新英格兰医学》杂志报道，中国14个省和直辖市的糖尿病患者人数将超过9200万人，约占这些地方人口的10％，并呈增长趋势。
格列美脲是第三代磺酰脲类口服抗糖尿病药，广泛应用于2型糖尿病的治疗。通过与胰岛β细胞膜的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质)结合，此受体与ATP敏感性K+通道(KATP)相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，胞外Ca2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成,促进肌肉组织对外周葡萄糖的摄取的作用。
其化学名为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。
化学结构：
分子式：C24H34N4O5S
分子量：490.619
格列美脲为无味，白色或浅黄白色结晶粉末，微溶于环己酮、乙腈、甲醇，极微溶于乙醇、异丙醇、正丁醇，不溶于水，为BCSⅡ类药物，其低溶解度导致常规口服制剂生物利用度不高，治疗效果重复性差。
格列美脲有无定型和晶型Ⅰ、晶型Ⅱ，晶型Ⅰ为相对较稳定的晶型，用于治疗糖尿病，在M.Iwata,H.Nagase,T.Endo,H.Ueda.Glimepiride[J]Acta Cryst.(1997).1997,53(3):329-331中公开过，晶型Ⅰ的熔点在207℃；晶型Ⅱ在T.Endo,M.Iwata,H.Nagase,H.Ueda.Polymorphism of glimepiride:Crystallographic study,thermal transitionsbehavior and dissolution study[J].S.T.P.Pharma Sci.,2003,13(4):281-286中公开过，晶型Ⅱ在加热过程中转变为晶型Ⅰ，差示扫描量热曲线(DSC)显示为在104℃有放热峰。
本发明的研究目的是从格列美脲本身物理性质研究入手，通过晶型筛选技术、晶型生物活性评价技术，在相同有效物质不同晶型状态层面上寻找、发现、开发格列美脲的优势晶型物质状态，为从格列美脲晶型物质基础上申请国家或国际的知识产权发明专利保护提供科学数据。
本发明成功制备了一种格列美脲α晶型,发现该晶型具有比文献报道的格列美脲较稳定晶型Ⅰ更好的溶解性特性，该特性适于医药研发，且其制备方法简单易操作。
[发明内容]
本发明的目的是制备得到一种格列美脲α晶型，其溶解度较文献报道的格列美脲晶型Ⅰ，有明显提高。
本发明的格列美脲α晶型物质，具有如下特征：
1、粉末X射线衍射
仪器：锐影X射线衍射仪(荷兰帕纳科)
靶：Cu-Kα辐射
波长：
X-射线光管电压：45kV
X-射线光管电管流：40mA
步长：0.01313°
扫描速度：0.041683°/s
扫描范围：5°-40°
结果表明：在6.9160°、7.2195°、8.7477°、10.3784°、11.1657°、14.0174°、14.4664°、15.6535°、17.1070°、17.3298°、18.3489°、19.1515°、21.1027°、23.2220°、23.6623°、24.0380°、24.3320°、26.1965°、27.0553°、27.8881°、28.1784°、28.6364°、29.0853°、30.5342°、33.8044°、34.5456°、35.0481°处有特征峰。
2、差示扫描量热法(DSC)
仪器：DSC Q2000差式扫描量热仪(美国，TA仪器)
温度范围：25℃-225℃
升温速度：10℃/min
结果表明：格列美脲α晶型分别在100.64℃、104.41℃、202.42℃(onsettemperature)有吸热峰。
3、热重分析法(TGA)
仪器：TGA Q500热重分析仪(美国，TA仪器)
温度范围：30℃-400℃
升温速度：10℃/min
结果表明：格列美脲α晶型在30-130℃范围内失重8.732％。
本发明的另一目的是提供一种制备格列美脲α晶型的方法。
将格列美脲晶型Ⅰ在100℃-130℃温度下溶于环己酮中；
在-80℃-常温下结晶，结晶时间为12-36小时；
室温下解冻，过滤得到固体，即为格列美脲α晶型。
其中结晶温度优选为-24℃-常温。
本发明中公开的格列美脲α晶型与已有报道的格列美脲晶型的粉末X射线衍射、DSC均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有技术的格列美脲的晶型形态。同时该新晶型的溶解度高于已知格列美脲晶型Ⅰ，可提高格列美脲溶解性。
[附图说明]
图1是本发明格列美脲α晶型的XRPD衍射图谱；
图2是本发明格列美脲α晶型的DSC图；
图3是本发明格列美脲α晶型的TGA图。
[具体实施方式]
检测方法
1、粉末X射线衍射
仪器：锐影X射线衍射仪(荷兰帕纳科)
靶：Cu-Kα辐射
波长：
X-射线光管电压：45kV
X-射线光管电管流：40mA
步长：0.01313°
扫描速度：0.041683°/s
扫描范围：5°-40°
结果表明：在6.9160°、7.2195°、8.7477°、10.3784°、11.1657°、14.0174°、14.4664°、15.6535°、17.1070°、17.3298°、18.3489°、19.1515°、21.1027°、23.2220°、23.6623°、24.0380°、24.3320°、26.1965°、27.0553°、27.8881°、28.1784°、28.6364°、29.0853°、30.5342°、33.8044°、34.5456°、35.0481°处有特征峰；如图1所示。
2、差示扫描量热法(DSC)
仪器：DSC Q2000差式扫描量热仪(美国，TA仪器)
温度范围：25℃-225℃
升温速度：10℃/min
结果表明：格列美脲α晶型分别在100.64℃、104.41℃、202.42℃(onsettemperature)有吸热峰，如图2所示。
3、热重分析法(TGA)
仪器：TGA Q500热重分析仪(美国，TA仪器)
温度范围：30℃-400℃
升温速度：10℃/min
结果表明：格列美脲α晶型在30-130℃范围内失重8.732％，如图3所示。
本发明的另一目的是提供一种制备格列美脲α晶型的方法。
将格列美脲晶型Ⅰ在100℃-130℃的温度下溶于环己酮中；其中，格列美脲晶型Ⅰ是由广州卡芬生物科技有限公司生产，CAS号为93479-97-1，通过X-RPD、DSC的表征，并与文献对比，鉴定出其为文献报道的格列美脲晶型Ⅰ；
在-80℃-常温(优选为-24℃-常温)下结晶，在结晶的过程中可以加入格列美脲晶种，结晶时间为12-36小时；
过滤得到固体，即为格列美脲α晶型。
实施例1：格列美脲α晶型制备方法
将300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入1.5ml环己酮，130℃下搅拌至完全溶解，置于-24℃下结晶12小时，过滤分离，得格列美脲α晶型。
实施例2：格列美脲α晶型制备方法
将300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入1.5ml环己酮，130℃搅拌至完全溶解，置于2℃下结晶16小时，过滤分离，得格列美脲α晶型。
实施例3：格列美脲α晶型制备方法
将300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入1.5ml环己酮，120℃下搅拌至完全溶解，置于室温下结晶24小时，过滤分离，得格列美脲α晶型。
实施例4：格列美脲α晶型制备方法
称取300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入3.5ml环己酮，110℃下搅拌至完全溶解，置于-80℃下结晶16小时，过滤分离，得格列美脲α晶型。
实施例5：格列美脲α晶型制备方法
称取300mg格列美脲晶型Ⅰ，加入3.5ml环己酮，100℃搅拌至完全溶解，置于2℃下结晶36小时，过滤分离，得格列美脲α晶型。
上述制备方法里用的格列美脲晶型Ⅰ是由广州卡芬生物科技有限公司生产，CAS号为93479-97-1，通过X-RPD、DSC的表征，并与文献对比，鉴定出其为文献报道的格列美脲晶型Ⅰ。
溶解度测定：
紫外可见分光光度法条件
仪器：UV756CRT紫外可见分光光度计(上海佑科仪器仪表有限公司)
有机溶剂：甲醇
检测波长：229nm
分别测定格列美脲晶型Ⅰ和格列美脲α晶型在甲醇中不同时间点格列美脲的溶解度。分别量取一定体积的甲醇于样品瓶中，加入等量样品后将样品瓶密封置于同一磁力搅拌器上。搅拌30秒、1分钟、2分钟、5分钟后，取溶液过0.22μm滤膜，取续滤液经适量稀释后进样紫外分光光度计，扫描波长100-1000nm，格列美脲在229nm处有最大吸收峰。选择229nm作为定量测定波长，测得溶解度。结果见下表1所示：
表1样品在甲醇中格列美脲的溶解度(mg/mL)
由上表1中的数据可见，格列美脲α晶型相比于较稳定的格列美脲晶型Ⅰ有更高的溶解度。

Claims (3)

1.一种格列美脲α晶型，其特征在于：使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在6.9160°、7.2195°、8.7477°、10.3784°、11.1657°、14.0174°、14.4664°、15.6535°、17.1070°、17.3298°、18.3489°、19.1515°、21.1027°、23.2220°、23.6623°、24.0380°、24.3320°、26.1965°、27.0553°、27.8881°、28.1784°、28.6364°、29.0853°、30.5342°、33.8044°、34.5456°、35.0481°处有特征峰；使用差示扫描量热法分析时，格列美脲α晶型分别在100.64℃、104.41℃、202.42℃(onset temperature)有吸热峰；
使用热重分析法分析时，在30-130℃范围内失重8.732％。
2.根据权利要求1所述的格列美脲α晶型的制备方法，其特征在于：
将格列美脲晶型Ⅰ在100℃-130℃温度下溶于环己酮中；
在-80℃-室温下结晶，结晶时间为12-36小时；
过滤得到固体，即为格列美脲α晶型。
3.根据权利要求2所述的格列美脲α晶型的制备方法，其特征在于：
所述结晶温度优选为-24℃-常温。
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