CN106811524B - 一种端粒酶活性比色检测法 - Google Patents
一种端粒酶活性比色检测法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106811524B CN106811524B CN201710044197.2A CN201710044197A CN106811524B CN 106811524 B CN106811524 B CN 106811524B CN 201710044197 A CN201710044197 A CN 201710044197A CN 106811524 B CN106811524 B CN 106811524B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- telomerase
- solution
- magnetic bead
- biotin
- colorimetric detection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/48—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase
- C12Q1/485—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase involving kinase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
- C12Q2326/10—Benzidines
- C12Q2326/12—3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine, i.e. TMB
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种端粒酶活性比色检测法,该方法结合磁分离,利用辣根过氧化物酶对3,3',5,5'‑四甲基联苯胺的催化作用,实现对端粒酶活性的裸眼比色检测。当存在活性端粒酶时,修饰在磁珠表面的端粒酶底物会被延长,其延长产物能够与多个5’端修饰生物素的cDNA进行杂交,通过亲和素与生物素的特异性作用,杂交到磁珠表面的cDNA可以与链霉亲和素‑辣根过氧化物酶特异性地结合,再通过辣根过氧化物酶催化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺发生氧化,使溶液颜色发生变化,即可实现简单、灵敏的端粒酶活性裸眼比色检测。本发明可以检测不同类型癌细胞中端粒酶活性的表达水平,区分癌细胞与正常细胞,在以端粒酶为标示物的癌症检测和以端粒酶为靶标的治疗监测方面具有重要的意义。
Description
技术领域
本发明属于肿瘤检测技术领域,具体涉及一种基于溶液颜色变化而实现癌细胞中端粒酶活性简单、灵敏裸眼比色检测的方法。
背景技术
端粒是一种位于真核细胞染色体末端的特殊结构,由端粒DNA和端粒相关蛋白构成,其端粒DNA由非编码的重复序列组成,不同物种的重复序列不同,如人的端粒DNA由5′-TTAGGG-3′重复序列组成,长度为4~15kb不等。端粒的主要功能是保护染色体末端、防止染色体融合、重组和降解。在正常细胞中,随着细胞的不断增殖,端粒会逐渐的缩短,当端粒缩短到一定程度时,染色体不稳定,细胞就会衰老、死亡。端粒酶是由RNA模板、端粒相关蛋白组成的一种核糖核蛋白酶,具有逆转录酶的活性,可以以自身RNA为模板,通过逆转录合成端粒重复序列并连接到染色体末端,用来补偿细胞分裂时端粒长度的缩短,从而让肿瘤细胞获得无限增殖的能力。有研究表明80%以上的肿瘤细胞中都可以检测到端粒酶活性,而在正常体细胞中无端粒酶活性。同时,研究表明,抑制端粒酶活性,可以抑制肿瘤细胞的增值,到达治疗肿瘤的目的。因此,端粒酶被认为是一种重要的肿瘤的标示物,灵敏且简单的端粒酶活性检测方法对于肿瘤的临床诊断、治疗以及预后评估都有很重要的意义(Multiplexed electrical detection of cancer markers with nanowire sensorarrays[J].Nat.Biotechnol.2005,23,1294-1301)。
截止目前,端粒重复序列扩增法(TRAP)仍然是经典的端粒酶活性检测方法(Kim,N.W.;Piatyszek,M.A.;Prowse,K.R.;Harley,C.B.;West,M.D.;Ho,P.L.C.;Coviello,G.M.;Wright,W.E.;Weinrich,S.L.;Shay,J.W.Specific Association of HumanTelomerase Activity with Immortal Cells and Cancer[J].Science 1994,266,2011-2015.)。该方法是基于聚合酶链式反应(PCR),当细胞存在端粒酶活性时,端粒酶引物会被延长,在引物的3’末端加上数量不等的TTAGGG端粒序列,通过PCR对被延长的引物进行扩增,再经过凝胶电泳和染色,对扩增产物进行检测,实现端粒酶活性的检测。该方法虽然灵敏度高,但是TRAP法受到PCR衍生的一些问题的影响,如细胞裂解液中DNA聚合酶抑制剂的影响,产生假阴性信号,PCR非特异扩增产生假阳性信号等。
近年来,为了克服TRAP法存在的问题,许多无需PCR的端粒酶分析方法已经被建立。其中,比色法因其可以实现裸眼检测、无需仪器辅助的优势而受到许多研究者的青睐。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术中端粒酶活性检测所需仪器价格昂贵、实用性不强等缺陷,提供一种基于辣根过氧化物酶(HRP)催化3,3',5,5'-四甲基联苯氧化,实现简单灵敏的端粒酶活性比色检测方法。
解决上述技术问题所采用的技术方案由下述步骤组成:
1、将氨基化的磁珠与醛基化的端粒酶引物反应,使端粒酶引物偶联到磁珠表面,并用戊醛与磁珠表面多余的氨基反应,制备成磁珠/端粒酶引物复合物。
2、将待测细胞进行裂解提取端粒酶,以提取的端粒酶RNA为模板,对磁珠/端粒酶引物复合物进行延长。
3、将磁珠/端粒酶引物复合物和步骤2的延长产物分别与生物素修饰的cDNA探针进行杂交。
4、将步骤3的两个杂交产物分别与链霉亲和素-辣根过氧化物酶在37℃下培育30~40分钟。
5、将步骤4的两个培育产物分别与3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液在33~37℃下反应10~20分钟,反应完后,观察两个溶液的颜色,若待测细胞对应溶液的颜色比磁珠/端粒酶引物复合物对应溶液的颜色深,说明待测细胞有活性端粒酶,否则,待测细胞无活性端粒酶。
上述醛基化的端粒酶引物的序列为5’-CHO-TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTAATCCGTCGAGCAGAGTT-3’;所述生物素修饰的cDNA探针的序列为5’-生物素-TTTTTTTTTTCCCTAACCCTAACCCTAA-3’。
上述的3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液是1.0mg/mL3,3',5,5'-四甲基联苯胺的乙醇溶液、pH=5.2的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液、体积浓度为30%的H2O2水溶液按照体积比100:900:1的混合液。
本发明结合磁分离,利用辣根过氧化物酶对3,3',5,5'-四甲基联苯胺的催化作用,构建了一种裸眼比色检测端粒酶活性的方法。当存在活性端粒酶时,端粒酶与修饰在磁珠表面的端粒酶引物结合,使端粒酶引物沿着3’端进行延长,形成由多个TTAGGG重复序列的单链寡核苷酸。这段形成的TTAGGG重复序列可以与多个生物素修饰的cDNA杂交,结合到磁珠表面的cDNA可以捕获链霉亲和素-辣根过氧化物酶,被捕获到磁珠表面的辣根过氧化物酶可以催化3,3',5,5'-四甲基联苯胺发生氧化,使溶液由无色变成蓝色,此过程的反应速度快,产生的蓝色明显。通过溶液颜色的变化,即可实现对端粒酶活性的比色检测。本发明方法通过溶液颜色的变化实现简单灵敏的端粒酶活性比色检测,而且可以检测不同类型癌细胞中端粒酶活性的表达水平,区分癌细胞与正常细胞,在以端粒酶为标示物的癌症检测和以端粒酶为靶标的治疗监测方面具有重要的意义。
附图说明
图1是活性海拉细胞(HeLa)、失活海拉细胞、正常细胞(HL-7702)、无cDNA、无HRP及CHAPS裂解液对应3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液的照片。
图2是3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液在活性海拉细胞(HeLa)、失活海拉细胞、正常细胞(HL-7702)、CHAPS裂解液、无cDNA及无HRP对应3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液的紫外可见吸收光谱。
图3是不同数量海拉细胞(HeLa)对应3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液的照片。
图4是不同数量海拉细胞(HeLa)对应3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液的吸收光谱。
图5是不同类型的细胞对应3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液的吸光度。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明,但是本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
以检测海拉细胞(HeLa)中的端粒酶为例,具体检测方法如下:
1、将3.2μL浓度为50mg/mL氨基化的磁珠(NH2-MB,由陕西北美基因股份有限公司)用0.1mol/L PBS缓冲溶液清洗3次,然后将清洗干净的氨基化的磁珠加入到360μL 0.1mol/L PBS缓冲溶液中,并加入40μL浓度为2μmol/L醛基化的端粒酶引物(由生工生物工程(上海)股份有限公司提供,序列为:5’-CHO-TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTAATCCGTCGAGCAGAGTT-3’),于30℃旋涡震荡反应2小时。反应完后,用等体积0.1mol/L PBS-T缓冲溶液和0.1mol/L PBS缓冲溶液各洗涤两次,然后将清洗后的磁珠分散于400μL 0.1mol/L PBS缓冲溶液中,并向其中加入25.2μL浓度为7mmol/L的正戊醛水溶液,于25℃旋涡震荡反应10小时。反应完后,用0.1mol/L PBS缓冲溶液清洗3次,除去未反应的正戊醛,得到磁珠/端粒酶引物复合物。将磁珠/端粒酶引物复合物分散于400μL 0.1mol/L PBS缓冲溶液中,置于冰箱中4℃保存备用。
2、按照常规方法将培养好的HeLa细胞进行裂解提取端粒酶,获得含端粒酶的细胞裂解液;取步骤1所得的磁珠/端粒酶引物复合物溶液20μL,用端粒酶延长缓冲溶液洗涤3次,然后用2×端粒酶延长缓冲溶液定容至10μL,再向其中加入1μL 10μmol/L dNTPs水溶液和200个海拉细胞所对应的含端粒酶的细胞裂解液,用无菌无酶水定容至20μL,于30℃震荡培育3小时,进行端粒酶延长反应,然后通过磁性分离的方法用0.1mol/L PBS-T缓冲溶液和0.1mol/L PBS缓冲溶液各洗涤两次,得到端粒酶引物的延长产物。
3、将磁珠/端粒酶引物复合物和步骤2得到的端粒酶引物的延长产物分别分散于20μL 0.1mol/L PBS缓冲溶液中,然后分别加入1μL 2μmol/L生物素修饰的cDNA(由生工生物工程(上海)股份有限公司提供,序列为5’-生物素-TTTTTTTTTTCCCTAACCCTAACCCTAA-3’)的PBS缓冲溶液(0.1mol/L),于35℃震荡培育1.5小时,进行杂交反应,然后通过磁性分离的方法用10mmol/L PBS-T缓冲溶液洗涤3次,分别得到两个杂交产物。
4、将步骤3的两个杂交产物分别分散于20μL 10mmol/L PBS-T缓冲溶液中,并分别加入1μL 0.5μg/mL链霉亲和素-辣根过氧化物酶(由北京博奥森生物技术有限公司提供),于37℃震荡培育30分钟,再通过磁性分离的方法用10mmol/L PBS-T缓冲溶液洗涤3次,分别得到两个培育产物。
5、将步骤(4)的两个培育产物分别加入到40μL 3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液中(1.0mg/mL 3,3',5,5'-四甲基联苯胺的乙醇溶液、pH=5.2的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液、体积浓度为30%的H2O2水溶液按照体积比100:900:1的混合液),在37℃下反应15分钟,反应完后,通过磁性分离的方法将磁珠与溶液分开,裸眼观察两个溶液的颜色。
上述检测方法的步骤2中,将200个海拉细胞所对应的含端粒酶的细胞裂解液分别用热失活的海拉细胞(HeLa)裂解液或正常细胞(HL-7702)裂解液或纯粹的CHAPS裂解液替换,进行对比实验。
同时,发明人在上述检测海拉细胞(HeLa)中端粒酶的过程中,分别以不加链霉亲和素-辣根过氧化物酶或生物素修饰的cDNA,进行对比实验。
由图1的实验结果可见,不加生物素修饰cDNA或链霉亲和素-辣根过氧化物酶时,溶液均未出现明显的颜色,与磁珠/端粒酶引物复合物对应的溶液颜色基本相同,而生物素修饰cDNA和链霉亲和素-辣根过氧化物酶同时存在时,海拉细胞(HeLa)对应的溶液出现了明显的蓝色,即海拉细胞(HeLa)对应溶液的颜色比磁珠/端粒酶引物复合物对应溶液的颜色深,说明海拉细胞(HeLa)有活性端粒酶,同时说明存在活性端粒酶时,端粒酶引物会被延长,生物素化cDNA能与被延长的端粒酶引物杂交,最终链霉亲和素-辣根过氧化物酶会结合到磁珠表面,催化3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液产生颜色的变化。另外,在生物素修饰cDNA和链霉亲和素-辣根过氧化物酶同时存在时,热失活的海拉细胞(HeLa)、正常细胞(HL-7702)、纯粹的CHAPS裂解液对应的溶液颜色均为无色,与磁珠/端粒酶引物复合物对应溶液的颜色相同,说明热失活的海拉细胞(HeLa)和正常细胞(HL-7702)、纯粹的CHAPS裂解液无活性端粒酶。该检测结果与紫外可见吸收光谱仪检测的吸光度结果一致(见图2)。
为了证明本发明的有益效果,发明人采用实施例1的方法,对不同数量海拉细胞对应的端粒酶进行检测,结果如图3和4所示。从图3可知,随着海拉细胞的增加,3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液产生的颜色逐渐加深,通过裸眼观察,能将5个海拉细胞产生的颜色与空白区分开,利用紫外可见光谱能将1个海拉细胞产生的颜色与空白区分开(见图4)。说明本发明方法可以对端粒酶活性实现灵敏的比色检测。
为了进一步证明本发明的有益效果,发明人采用实施例1的方法,对不同类型的细胞中的端粒酶进行检测,结果如图5所示。由图5可知,当海拉细胞(HeLa)、胃癌细胞(AGS)、人急性淋巴白血病细胞(CCRF-CEM)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)等癌细胞存在时,能产生较大的吸光度值,而失活海拉细胞及人正常肝细胞(HL-7702)存在时,吸光度均小于0.1。说明本发明方法可以用于不同种类癌细胞中端粒酶活性的检测,能区分正常细胞与癌细胞。
上述检测方法中,所用的端粒酶延长缓冲溶液中包含有20mmol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液,pH=8.3,1.5mmol/L MgCl2,1mmol/L EGTA,63mmol/L KCl,0.05%吐温-20,0.2mmol/L dNTPs,0.1mg/mL BSA(Wang J.S.,Wu L.,Ren J.S.,and Qu X.G.[J].Visualizing Human Telomerase Activity with Primer-Modified AuNanoparticles.Small.2012,8(2):259-264);所用的0.1mol/L PBS缓冲溶液是含0.1mmol/L KCl、10mmol/L MgCl2的0.1mmol/L pH=7.4的磷酸钠缓冲溶液,0.1mol/L PBS-T缓冲溶液是含0.1mmol/L KCl、10mmol/L MgCl2、0.02%(体积浓度)吐温-20的0.1mmol/L pH=7.4的磷酸钠缓冲溶液,10mmol/L PBS-T缓冲溶液是含0.4mol/L NaCl、0.1%(体积浓度)吐温-20的10mmol/L pH=7.4的磷酸钠缓冲溶液。
Claims (2)
1.一种非诊断目的的端粒酶活性比色检测法,其特征在于它由下述步骤组成:
(1)将氨基化的磁珠与醛基化的端粒酶引物反应,使端粒酶引物偶联到磁珠表面,并用戊醛与磁珠表面多余的氨基反应,制备成磁珠/端粒酶引物复合物;所述醛基化的端粒酶引物的序列为5’-CHO-TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTAATCCGTCGAGC AGAGTT-3’ ;
(2)将培养好的待测细胞进行裂解提取端粒酶,以提取的端粒酶RNA为模板,对磁珠/端粒酶引物复合物进行延长;
(3)将磁珠/端粒酶引物复合物和步骤(2)的延长产物分别与生物素修饰的cDNA探针进行杂交;所述生物素修饰的cDNA探针的序列为5’-生物素-TTTTTTTTTTCCCTAACCCTAACCCTAA-3’ ;
(4)将步骤(3)的两个杂交产物分别与链霉亲和素-辣根过氧化物酶在37℃下培育30~40分钟;
(5)将步骤(4)的两个培育产物分别与3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液在33~37℃下反应10~20分钟,反应完后,观察两个溶液的颜色,若待测细胞对应溶液的颜色比磁珠/端粒酶引物复合物对应溶液的颜色深,说明待测细胞有活性端粒酶,否则,待测细胞无活性端粒酶。
2.根据权利要求1所述的非诊断目的的端粒酶活性比色检测法,其特征在于:所述的3,3',5,5'-四甲基联苯胺显色液是1.0 mg/mL 3,3',5,5'-四甲基联苯胺的乙醇溶液、pH=5.2的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液、体积浓度为30%的H2O2水溶液按照体积比100:900:1的混合液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710044197.2A CN106811524B (zh) | 2017-01-19 | 2017-01-19 | 一种端粒酶活性比色检测法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710044197.2A CN106811524B (zh) | 2017-01-19 | 2017-01-19 | 一种端粒酶活性比色检测法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106811524A CN106811524A (zh) | 2017-06-09 |
CN106811524B true CN106811524B (zh) | 2020-04-24 |
Family
ID=59111208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710044197.2A Active CN106811524B (zh) | 2017-01-19 | 2017-01-19 | 一种端粒酶活性比色检测法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106811524B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108956990B (zh) * | 2018-05-23 | 2021-06-15 | 深圳市第二人民医院 | 端粒酶活性检测试剂盒及检测方法 |
CN109266726A (zh) * | 2018-09-28 | 2019-01-25 | 江苏凯强医学检验有限公司 | 一种在液体活检中检测端粒酶活性的方法 |
CN112410400A (zh) * | 2019-08-22 | 2021-02-26 | 深圳市第二人民医院 | 一种端粒酶活性检测试剂盒及端粒酶活性检测方法 |
CN112592963A (zh) * | 2021-01-04 | 2021-04-02 | 东南大学 | 一种端粒和着丝粒超分辨成像方法及其探针 |
CN113481279A (zh) * | 2021-07-01 | 2021-10-08 | 广州博徕斯生物科技股份有限公司 | 一种检测端粒酶活性的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0930369A1 (en) * | 1996-06-28 | 1999-07-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for detecting telomerase activity |
CN1230598A (zh) * | 1998-12-29 | 1999-10-06 | 南京医学院附属医院 | 测定端粒酶活性的端粒重复扩增-微孔板杂交法 |
CN101336298A (zh) * | 2005-12-23 | 2008-12-31 | 希艾娜癌症诊疗有限公司 | 用于检测端粒酶活性的测定法 |
CN102876792A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-01-16 | 浙江今复康生物科技有限公司 | 一种端粒酶的aetca检测试剂盒及检测方法 |
CN105779602A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-07-20 | 华南师范大学 | 一种检测端粒酶活性的胶体金试纸条及试剂盒与应用 |
CN106148517A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-23 | 陕西师范大学 | 一种基于链替代反应的比色法检测端粒酶活性的方法 |
-
2017
- 2017-01-19 CN CN201710044197.2A patent/CN106811524B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0930369A1 (en) * | 1996-06-28 | 1999-07-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for detecting telomerase activity |
CN1230598A (zh) * | 1998-12-29 | 1999-10-06 | 南京医学院附属医院 | 测定端粒酶活性的端粒重复扩增-微孔板杂交法 |
CN101336298A (zh) * | 2005-12-23 | 2008-12-31 | 希艾娜癌症诊疗有限公司 | 用于检测端粒酶活性的测定法 |
CN102876792A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-01-16 | 浙江今复康生物科技有限公司 | 一种端粒酶的aetca检测试剂盒及检测方法 |
CN105779602A (zh) * | 2016-04-08 | 2016-07-20 | 华南师范大学 | 一种检测端粒酶活性的胶体金试纸条及试剂盒与应用 |
CN106148517A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-23 | 陕西师范大学 | 一种基于链替代反应的比色法检测端粒酶活性的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
A simple, fast, label-free colorimetric method for detection of telomerase activity in urine by using hemin-graphene conjugates;Xiaolin Xu等;《Biosensors and Bioelectronics》;20160902;第87卷;600-606 * |
DNAzyme-like activity of hemin-telomeric G-quadruplexes for the optical analysis of telomerase and its inhibitors;Freeman R等;《ChemBioChem》;20101122;第11卷(第17期);2362-2367 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106811524A (zh) | 2017-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106811524B (zh) | 一种端粒酶活性比色检测法 | |
JP7091400B2 (ja) | 核酸の多重検出 | |
US20210180122A1 (en) | Polynucleotide sequence detection method | |
Li et al. | Rolling circle amplification-driven encoding of different fluorescent molecules for simultaneous detection of multiple DNA repair enzymes at the single-molecule level | |
Wang et al. | Single-ribonucleotide repair-mediated ligation-dependent cycling signal amplification for sensitive and specific detection of DNA methyltransferase | |
KR102592367B1 (ko) | 게놈 및 치료학적 적용을 위한 핵산 분자의 클론 복제 및 증폭을 위한 시스템 및 방법 | |
US11293050B2 (en) | Method for marking 5-formyl cytosine and use thereof in single base resolution sequencing | |
CN107937482B (zh) | 一种检测多核苷酸激酶的试剂盒及其检测方法 | |
US9845495B2 (en) | Method and kit for detecting target nucleic acid | |
CN109477105A (zh) | Ω扩增 | |
CN111154839A (zh) | 一种同时检测多种dna糖基化酶的荧光化学传感器、其检测方法及应用 | |
CN109266721B (zh) | 一种基于无猝灭分子信标检测端粒酶活性的方法 | |
CN109251960B (zh) | 基于碱基切除修复诱导的检测Dam甲基转移酶活性方法 | |
KR101503511B1 (ko) | 흰반점 증후군 바이러스 진단용 프라이머 세트, 이를 포함하는 진단용 조성물, 및 진단용 키트 | |
WO2012173274A1 (ja) | 核酸測定用の核酸プローブ | |
Wang et al. | DNAzyme‐Based Probes for Telomerase Detection in Early‐Stage Cancer Diagnosis | |
CN110923314A (zh) | 一组检测SNP位点rs9263726的引物、crRNA序列及其应用 | |
JP2008161165A (ja) | 競合オリゴヌクレオチドを用いた遺伝子検出法 | |
CA2803401C (en) | Methods and kits used in the detection of fungus | |
CN114592042B (zh) | 一种微rna检测方法及试剂盒 | |
CA2687171A1 (en) | Amplification method of methylated or unmethylated nucleic acid | |
RU2720257C2 (ru) | СПОСОБ, ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОМПОЗИЦИИ И НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРОМОТОРЕ ГЕНА hTERT | |
WO2016158898A1 (ja) | 遺伝子変異の検出方法及びそれに用いる蛍光標識オリゴヌクレオチド | |
CN101130819A (zh) | 微卫星不稳定性细胞的检测方法以及试剂盒 | |
CN110551797A (zh) | 基于t5外切酶的双轮信号扩增目视检测层出镰刀菌的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |