CN106751568A - 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106751568A
CN106751568A CN201611142659.6A CN201611142659A CN106751568A CN 106751568 A CN106751568 A CN 106751568A CN 201611142659 A CN201611142659 A CN 201611142659A CN 106751568 A CN106751568 A CN 106751568A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pbat
pla
parts
antibacterial
composite membranes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611142659.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106751568B (zh
Inventor
彭呈
褚鹏飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changzhou Green Cradle Land Polymer Material Co Ltd
Original Assignee
Changzhou Green Cradle Land Polymer Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changzhou Green Cradle Land Polymer Material Co Ltd filed Critical Changzhou Green Cradle Land Polymer Material Co Ltd
Priority to CN201611142659.6A priority Critical patent/CN106751568B/zh
Publication of CN106751568A publication Critical patent/CN106751568A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106751568B publication Critical patent/CN106751568B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • C08G65/3324Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof cyclic
    • C08G65/3326Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof cyclic aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33396Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen having oxygen in addition to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/08Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及PBAT/PLA共混增容技术领域,具体涉及一种抗菌PBAT/PLA复合膜,包括如下组分及重量份数为:PBAT/PLA94‑98份,抗菌性增容剂0.5‑2份,钛酸四丁酯0.5‑2份,润滑剂1‑2份,其中PBAT/PLA中各组分及重量份数为:PBAT60‑80份,PLA20‑40份。本发明提供的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,将抗菌性增容剂和钛酸四丁酯添加到PBAT/PLA共混体系中以后,不仅能够使体系的相容性得到较大的提高,还能避免添加低分子量的光稳定剂和抗菌剂等添加剂,有效避免了低分子物质在材料使用和储存过程中发生渗透,迁移现象,最终使材料性能下降的问题。

Description

一种抗菌PBAT/PLA复合膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及PBAT/PLA共混增容技术领域,具体涉及一种抗菌PBAT/PLA复合膜及其制备方法。
背景技术
随着国民经济的高速发展,高分子材料的使用已经渗透到人们生活的各个领域,给我们的生活带来了极大的便利。然而,常用高分子材料由于大部分难以生物降解,因而导致了严重的环境污染问题,如“白色污染”。伴随着人们对环境问题的高度关注和生活质量要求的提高,开发完全可生物降解性高分子材料已成为现今国内外研究热点。
聚乳酸(polylactic acid,PLA)是由玉米、马铃薯等可再生植物资源提取出的淀粉转化为葡萄糖,葡萄糖经过发酵成为乳酸,进一步聚合而成的脂肪族聚酯。PLA的玻璃化转变温度Tg大约55℃,熔点Tm大约180℃,有着良好的生物相容性,且能够完全生物降解,降解后的最终产物为水和二氧化碳(CO2),因而,无毒,不会造成环境污染。同时,PLA的拉伸强度、压缩模量高、透明性好;成型加工方便,能够像PP、PS和PET等合成高分子一样在通用的加工设备上进行挤出、注塑、吹瓶、热成型等成型加工来生产薄膜、片材、瓶子及各种热成型品和注塑品。总之,PLA不仅环境友好、应用广泛,从其来源上看还可减少对不可再生资源石油的消耗,有“绿色塑料”美誉之称,引起了人们的广泛兴趣。但是,PLA的缺点主要表现为质硬而脆、抗冲击性、亲水性差,降解周期难以控制。这极大的限制了其应用,特别是在包装领域。因此,对PLA的改性成为了研究热点,尤为在增韧改性方面。
生物降解高分子材料聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)具有很好的柔韧性,与PLA同为热塑性塑料,可以使用常用的塑料加工方法进行加工。鉴于两者之间性能的互补性,选择PBAT与PLA共混,制备的高分子合金不仅具有很好的韧性,同时又不损失其生物可降解性。
但是PLA/PBAT合金为一个不相容的两相体系,分散相PBAT将以较大粒径分散在PLA基体中,这将极大的限制PBAT对PLA韧性改善效果。因而需要提高两者的相容性,使PBAT对PLA的增韧效果更加明显,从而获得性能更好、更稳定的材料。
采用聚乙二醇(PEG)增容剂对PLA/PBAT合金进行增容改性,改性后两者的相容性都获得了不同程度的提高,但是仍然不能达到满意的效果,材料的稳定性差,低分子物质在材料使用和储存过程中极易发生渗透,迁移现象,最终使材料性能下降。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种抗菌PBAT/PLA复合膜,将抗菌性增容剂和钛酸四丁酯添加到PBAT/PLA共混体系中以后,不仅能够使体系的相容性得到较大的提高,还能避免添加低分子量的光稳定剂和抗菌剂等添加剂,有效避免了低分子物质在材料使用和储存过程中发生渗透,迁移现象,最终使材料性能下降的问题。
为实现本发明的目的,本发明采用如下技术方案:
一种抗菌PBAT/PLA复合膜,包括如下组分及重量份数为:
其中PBAT/PLA中各组分及重量份数为:
PBAT 60-80份
PLA 20-40份。
具体地,上述抗菌性增容剂为:
其中,R为-CH3或-CH2CH3
上述抗菌增容剂的制备方法包括如下步骤:
步骤一:将摩尔比为1:2的聚乙二醇(PEG4000)和邻苯二甲酸酐加入到反应容器中,混合均匀,升温至66-70℃,并加入重量为反应体系的2wt%的浓硫酸和重量为反应体系的0.3wt%的对羟基苯甲醚、,待邻苯二甲酸酐融化后,升温至80℃,继续搅拌6h后,冷却至室温,用乙醚沉淀产物,再洗涤,过滤,干燥,得到第一代产物,其结构式为:
步骤二:将摩尔比为1:2的第一代产物和含受阻胺基团的二元醇加入反应釜中,混合均匀,加入重量为反应体系的4wt%的钛酸正丁酯,并加热至250℃,反应6小时,冷却至室温,用乙醚沉淀产物,再洗涤,过滤,干燥,得到第二代产物,其结构式为:
含受阻胺基团的二元醇的结构式为:
步骤三:将摩尔比为1:2的第二代产物和邻苯二甲酸酐加入到反应容器中,混合均匀,升温至66-70℃,并加入重量为反应体系的2wt%的浓硫酸和重量为反应体系的0.2wt%的对羟基苯甲醚,待邻苯二甲酸酐融化后,升温至80-85℃,继续搅拌6h后,冷却至室温,用乙醚沉淀产物,再洗涤,过滤,干燥,得到第三代产物,其结构式为:
步骤四:将摩尔比为1:2的第三代产物和2-氨基-3-羟基吡啶加入反应釜中,混合均匀,加入重量为反应体系的3wt%的乙二醇锑,并加热至260℃,反应2小时,冷却至室温,用乙醚沉淀产物,再洗涤,过滤,干燥,得到第四代产物,其结构式为:
其红外测试结果如下:
FTIR(KBr):N-H2伸缩振动峰3410cm-1,吡啶特征峰1600cm-1和1570cm-1,-COO特征峰1740cm-1和1300cm-1,苯环特征峰1580cm-1,-CH2特征峰1390cm-1,C-O-C特征峰1070cm-1,C-N特征峰1280cm-1
核磁谱图如图1所示,核磁测试结果如下:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.18-8.24(p,4H),8.08-8.10(n,4H),7.87(m,2H),7.68-7.71(l,4H),7.58(k,4H),7.07(j,2H),6.75(i,2H),4.88(h,2H),4.67(g,4H),4.00(f,4H),3.79(e,4H),2.85(d,2H),2.27(c,6H),2.24(b,4H),1.63(a,8H)。
具体地,上述润滑剂为硬脂酸、硬脂酸铝、硬酯酸钙、硬脂酸锌或硬脂酸甘油酯中的一种。
具体地,上述PLA的重均分子量为6-8万。
具体地,上述PBAT的重均分子量为6-10万。
一种抗菌PBAT/PLA复合膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)按上述各组分的重量份数称取原料,并将PLA颗粒和PBAT颗粒在真空干燥箱中70℃下干燥3-5h;
(2)将干燥后的PLA颗粒、PBAT颗粒、抗菌性增容剂、钛酸四丁酯和润滑剂按比例混合均匀后加至双螺杆挤出机进行挤出造粒,设定挤出机各区的温度依在170-185℃之间;
(3)将步骤(2)所得的PBAT/PLA共混颗粒加入到塑料吹膜机中吹膜成型,制备PBAT/PLA复合膜,其中吹膜机1-5区的温度依次为190℃、200℃、200℃、190℃和185℃。
本发明具有的有益效果:
(1)本发明的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,添加的抗菌性增容剂依然保留着PEG的柔性分子链,可促使PBAT和PLA与PEG较紧密地排列,提高复合材料的冲击强度、拉伸强度和模量。
(2)本发明的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,添加的抗菌性增容剂中,PEG分子链两端的氨基的存在可形成氢键,也使得PLA和PBAT两聚合物之间的结合力增强。
(3)本发明的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,添加的抗菌性增容剂中,在PEG分子链两端引入了受阻胺基团、吡啶基团和氨基,使PBAT/PLA共混体系中添加了本发明的PBAT/PLA共混增容剂后具有良好的光稳定性以及抗菌性,同时也使体系避免添加低分子量的光稳定剂和抗菌剂等添加剂,有效避免了低分子物质在材料使用和储存过程中发生渗透,迁移现象,最终使材料性能下降的问题。
(4)本发明的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,在PBAT/PLA共混体系中添加了抗菌性增容剂,具有非常好的相容性,做出的薄膜材料既有很好的紫外光稳定性有保持良好的力学性能。
(5)本发明的一种抗菌PBAT/PLA复合膜中,添加了钛酸四丁酯作为催化剂,可以促进PBAT和PLA在熔融共混时发生酯化作用,生产PLA-PBAT共聚物来增加两相界面的相容性和粘附作用;并且钛酸四丁酯的添加又有效提高了抗菌PBAT/PLA复合膜的透光率。
附图说明
图1为本发明的抗菌性增容剂的核磁谱图。
具体实施方式
现在结合实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
一种抗菌PBAT/PLA复合膜,包括如下组分及重量份数为:
其中PBAT/PLA中各组分及重量份数为:
PBAT(分子量8万) 80份
PLA(分子量8万) 40份。
其中抗菌性增容剂为:
其中,R为-CH3或-CH2CH3
一种抗菌PBAT/PLA复合膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)按上述各组分的重量份数称取原料,并将PLA颗粒和PBAT颗粒在真空干燥箱中70℃下干燥3-5h;
(2)将干燥后的PLA颗粒、PBAT颗粒、抗菌性增容剂、钛酸四丁酯和润滑剂按比例混合均匀后加至双螺杆挤出机进行挤出造粒,设定挤出机各区的温度依在170-185℃之间;
(3)将步骤(2)所得的PBAT/PLA共混颗粒加入到塑料吹膜机中吹膜成型,制备PBAT/PLA复合膜,其中吹膜机1-5区的温度依次为190℃、200℃、200℃、190℃和185℃。
实施例2-7,对比例1-3同实施例1,不同之处在于表1:
表1:
实施例1-7和对比例1-3的抗菌PBAT/PLA复合膜性能测试如表2所示:
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (6)

1.一种抗菌PBAT/PLA复合膜,包括如下组分及重量份数为:
其中PBAT/PLA中各组分及重量份数为:
PBAT 60-80份
PLA 20-40份。
2.如权利要求1所述的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,其特征在于:所述抗菌性增容剂为:
其中,R为-CH3或-CH2CH3
3.如权利要求1所述的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,其特征在于:所述润滑剂为硬脂酸、硬脂酸铝、硬酯酸钙、硬脂酸锌或硬脂酸甘油酯中的一种。
4.如权利要求1所述的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,其特征在于:所述PLA的重均分子量为6-8万。
5.如权利要求1所述的一种抗菌PBAT/PLA复合膜,其特征在于:所述PBAT的重均分子量为6-10万。
6.如权利要求1-5任一项所述的一种抗菌PBAT/PLA复合膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)按上述各组分的重量份数称取原料,并将PLA颗粒和PBAT颗粒在真空干燥箱中70℃下干燥3-5h;
(2)将干燥后的PLA颗粒、PBAT颗粒、抗菌性增容剂、钛酸四丁酯和润滑剂按比例混合均匀后加至双螺杆挤出机进行挤出造粒,设定挤出机各区的温度依在170-185℃之间;
(3)将步骤(2)所得的PBAT/PLA共混颗粒加入到塑料吹膜机中吹膜成型,制备PBAT/PLA复合膜,其中吹膜机1-5区的温度依次为190℃、200℃、200℃、190℃和185℃。
CN201611142659.6A 2016-12-13 2016-12-13 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法 Active CN106751568B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611142659.6A CN106751568B (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611142659.6A CN106751568B (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106751568A true CN106751568A (zh) 2017-05-31
CN106751568B CN106751568B (zh) 2018-07-13

Family

ID=58876196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611142659.6A Active CN106751568B (zh) 2016-12-13 2016-12-13 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106751568B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112679928A (zh) * 2020-12-28 2021-04-20 东莞市三至新材料技术有限公司 一种全生物降解抗菌pla/pbat膜及其制备方法
CN113265130A (zh) * 2021-05-24 2021-08-17 环鹏科技(深圳)有限公司 一种高抗拉全生物降解抗菌薄膜及其制备方法和应用
CN113429757A (zh) * 2021-07-08 2021-09-24 东莞市金富亮塑胶科技有限公司 一种具有生物降解性的地膜和保鲜膜用防雾滴母粒

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103589124A (zh) * 2012-08-14 2014-02-19 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种全生物降解pla/pbat复合薄膜及其制备方法
CN104098880A (zh) * 2013-04-09 2014-10-15 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种高性能的聚乳酸复合材料及其制备方法
CN104559087A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 江苏科技大学 一种可控生物基全降解地膜
CN105273377A (zh) * 2015-07-31 2016-01-27 邓铁军 一种生物降解材料及其制备方法与用途

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103589124A (zh) * 2012-08-14 2014-02-19 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种全生物降解pla/pbat复合薄膜及其制备方法
CN104098880A (zh) * 2013-04-09 2014-10-15 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种高性能的聚乳酸复合材料及其制备方法
CN104559087A (zh) * 2015-01-21 2015-04-29 江苏科技大学 一种可控生物基全降解地膜
CN105273377A (zh) * 2015-07-31 2016-01-27 邓铁军 一种生物降解材料及其制备方法与用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
晋红中: "《美容皮肤科》", 30 April 2014, 中国医药科技出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112679928A (zh) * 2020-12-28 2021-04-20 东莞市三至新材料技术有限公司 一种全生物降解抗菌pla/pbat膜及其制备方法
CN113265130A (zh) * 2021-05-24 2021-08-17 环鹏科技(深圳)有限公司 一种高抗拉全生物降解抗菌薄膜及其制备方法和应用
CN113429757A (zh) * 2021-07-08 2021-09-24 东莞市金富亮塑胶科技有限公司 一种具有生物降解性的地膜和保鲜膜用防雾滴母粒
CN113429757B (zh) * 2021-07-08 2023-03-14 东莞市金富亮塑胶科技有限公司 一种具有生物降解性的地膜和保鲜膜用防雾滴母粒

Also Published As

Publication number Publication date
CN106751568B (zh) 2018-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106674923B (zh) 一种降解可控pbat/pla复合膜及其制备方法
EP3404067B1 (en) Plasticised biodegradable polyester film and preparation method therefor
CN104144967A (zh) 由2,5-呋喃二甲酸制备聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)的方法及其用途,聚酯化合物及其混合物
CN106916424A (zh) 一种高韧性耐热型全生物降解聚乳酸材料及其制备方法
JP2020183496A (ja) 高度生分解性材料の調製方法
CN102504504B (zh) 一种高抗冲击耐热聚乳酸合金材料及其制备方法
CN106751568B (zh) 一种抗菌pbat/pla复合膜及其制备方法
CN114316542B (zh) 一种高强度可生物降解塑料及其制备方法
WO2022014408A1 (ja) 脂肪族ポリエステル系樹脂組成物およびその利用
CN115058103B (zh) 环氧腰果酚基扩链剂改性pbat-pla复合膜的制备
CN113956630A (zh) 一种完全生物降解薄膜及其制备方法
CN108017887A (zh) 一种pla-pbsa吹塑薄膜及其制备方法
CN110358273B (zh) 一种具有高抗穿刺性能的生物质抗菌膜
CN111849130A (zh) 一种全生物降解塑料薄膜及其制备方法
CN106432712A (zh) 大分子增塑剂及其制备方法、改性聚乳酸及其制备方法
CN106750253B (zh) 一种pbat/pla共混增容剂及其制备方法
CN108384173B (zh) 一种高分子量高立构聚乳酸复合材料的制备方法
CN112321999B (zh) 一种超支化聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯材料的制备方法
CN112500600B (zh) 一种自清洁抗菌可降解日化瓶及其制备方法
CN113563696B (zh) 一种改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法
CN103965600A (zh) 一种植物基复合型环保改性剂增韧耐热改性聚乳酸的方法
CN113429762A (zh) 一种淀粉/聚乳酸/pbat纳米复合材料及其制备方法
CN112876828A (zh) 一种可降解电子薄膜及其制备方法
CN115558264B (zh) 一种非反应性增容pla/pbat复合材料及其制备方法
CN116355327B (zh) 一种可降解pvc薄膜及胶带的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant