CN106699973B - 一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法 - Google Patents

一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106699973B
CN106699973B CN201611012194.2A CN201611012194A CN106699973B CN 106699973 B CN106699973 B CN 106699973B CN 201611012194 A CN201611012194 A CN 201611012194A CN 106699973 B CN106699973 B CN 106699973B
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular weight
low molecular
fraction
copolymer resins
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201611012194.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106699973A (zh
Inventor
王斌
孙向东
贾立朋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henghe Materials and Science Technology Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Polytechnic
Henghe Materials and Science Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Polytechnic, Henghe Materials and Science Technology Co Ltd filed Critical Ningbo Polytechnic
Priority to CN201611012194.2A priority Critical patent/CN106699973B/zh
Publication of CN106699973A publication Critical patent/CN106699973A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106699973B publication Critical patent/CN106699973B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F240/00—Copolymers of hydrocarbons and mineral oils, e.g. petroleum resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J157/00—Adhesives based on unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J157/02—Copolymers of mineral oil hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明涉及一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，包括：将馏分A、C5双烯烃富集馏分B、C5单烯烃馏分C按质量比1∶(0.1～0.5)∶(0.1～0.5)混合得到聚合原料D；溶剂中加入聚合原料D，同时加入三氟化硼催化剂，在‑10～60℃下反应2.5～5h，得到聚合液，然后后处理，即得。本方法制备的C5/C10共聚树脂相容性好、色泽浅、分子量低、软化点可调，可采用多种类型C5及C10原料，具有广阔的推广应用前景。

Description

一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法
技术领域
本发明属于石油树脂的制备领域，特别涉及一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法。
背景技术
石油树脂是以乙烯装置的副产物C5、C9馏分等为主要原料，经催化聚合或自由基聚合得到的固态或粘稠状液态的中低相对分子量聚合物。按树脂构成的单体和分子结构，可大致分为芳烃石油树脂、脂肪族石油树脂及脂环族石油树脂等。
乙烯副产C5馏分目前已广泛应用于树脂合成，其中间戊二烯(PD)、环戊二烯(CPD)等为石油树脂合成中的主要单体。乙烯副产C10馏分，亦即C10抽余油，为裂解萘馏分提取萘后获得，其中含有茚(Indene)、甲基茚(Methyl-Indene)、甲基苯乙烯(Methyl-Styrene)、萘、甲基萘等适用于合成的芳烃单体，这些芳烃单体都含有大共轭电子云结构，容易与某些拥有亲电基团单体进行共聚；此外芳环也是一个理想亲电取代反应底物，易在芳环上引入各类极性基团进行化学改性。
专利CN94110604.7提供了一种采用液体复合三氯化铝双阳离子络合物(LAL)作催化剂，以富含苯乙烯、茚的C9馏分为原料制备11#色，可用于橡胶轮胎行业的苯乙烯-茚树脂的方法；吕景峰等提及了利用石油裂解副产品C9生产软化点97℃，色号为12#的苯乙烯-茚树脂；US4113931提供了一种催化聚合制备茚树脂的连续生产工艺；专利US2285416提供一种适用于胶黏剂领域的苯并呋喃-茚共聚树脂的制备方法；US4603186提供一种低特性粘度的丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-甲基苯乙烯/苯乙烯-茚四元共聚物的制备方法；JP2014237620A提及高纯度茚及茚树脂的制备，但未详细介绍茚树脂制备工艺。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，本发明方法聚合条件温和，所得共聚石油树脂具有色相浅、适宜的软化点及优良的相容特性。
本发明的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，包括：
(1)原料制备：
乙烯副产C10馏分减压精馏截取沸点在140～210℃的C10馏分A；将馏分A、C5双烯烃富集馏分B、C5单烯烃馏分C按质量比1∶(0.1～0.5)∶(0.1～0.5)混合得到聚合原料D；
(2)催化聚合及后处理
溶剂中加入聚合原料D，同时加入三氟化硼催化剂，在-10～60℃下反应2.5～5h，得到红棕色聚合液，然后后处理，得到低分子量C5/C10共聚树脂；其中溶剂为总物料的30～60wt％；三氟化硼催化剂为总物料的0.1～1.5wt％。
所述步骤(1)中的减压精馏为在真空度-0.085～-0.096MPa下减压精馏。
所述步骤(1)中C10馏分A组分包括：苯乙烯0～10wt％，甲基苯乙烯5～25wt％，茚5～60wt％，甲基茚0～60wt％，双环戊二烯0～2wt％，其余为C8～C10饱和芳烃组分。
所述步骤(1)中C5双烯烃富集馏分B的组分包括：异戊二烯0～20wt％，间戊二烯20～75wt％，环戊二烯0～2wt％，其余为C4～C6烃类组分；C5单烯烃馏分C的组分包括：异戊烯10～60wt％，正戊烯5～15wt％，2-戊烯10～30wt％，环戊烯0～30wt％，其余为C4～C6烃类组分。
所述步骤(1)中聚合原料D的组分包括：苯乙烯0～8.33wt％，甲基苯乙烯2.50～20.83wt％，茚2.50～50wt％，甲基茚0～50wt％，双环戊二烯0～1.67wt％，异戊二烯0～6.25wt％，间戊二烯1.25～18.75wt％，环戊二烯0～0.63wt％，异戊烯0.63～18.75wt％，正戊烯0.31～4.69wt％，2-戊烯0.63～9.38wt％，环戊烯0～9.38wt％，其余为C4～C10烃类组分。
步骤(2)在带搅拌的高压反应釜内进行反应。
所述步骤(2)中溶剂为：沸点在40～80℃的饱和烷烃、环烷烃中的一种或几种，或为沸点在80～200℃的饱和芳烃混合物。
所述溶剂为溶剂为沸点在40～80℃的饱和烷烃、环烷烃中的一种或几种，如正戊烷、异戊烷、环戊烷、甲基戊烷、正己烷等，或者为沸点在80～200℃的饱和芳烃混合物，如苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等。
所述步骤(2)中三氟化硼催化剂为气体三氟化硼、三氟化硼乙醚络合物、三氟化硼甲醇络合物中的一种或几种，类似的Lewis酸催化剂。
所述步骤(2)中后处理具体为：聚合液以氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂，得到乳白色至浅黄色树脂液，然后树脂液在压力为-0.075～-0.090MPa，温度为220℃下减压精馏脱除溶剂及低聚物。
所述氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂具体为：向聚合液内投入催化剂质量的2～4倍的氢氧化钙，再加入氢氧化钙质量1/2的甲醇，充分搅拌15～30min，得到乳白色至浅黄色树脂液。
所述步骤(2)中低分子量C5/C10共聚石油树脂的数均分子量Mn为400～800，软化点在90～140℃，Gardner色号≤5#。
本发明采用C10馏分为主要原料，以C5馏分作为改性组分与其共聚，获得了具有特殊极性且分子量较低的石油树脂产品。这种树脂在一些要求苛刻的高端胶黏剂领域具有重要的增粘作用。
下表1为不同原料配比对树脂性能影响：
表1原料配比对树脂性能影响
由上表可知，聚合原料D中，总戊烯含量提高能够降低共聚树脂的重均分子量Mw及其分子量分布Mw/Mn。在C10石油树脂中引入C5烯烃作为改性组分，树脂的软化点将大幅度降低。
有益效果
(1)本发明采用C5改性C10石油树脂，其分子内兼有脂肪烃和芳香烃结构，具有优良的黏结性能和相容性能，产品可用于SBS、SIS为基材的热熔胶黏剂；
(2)本发明制备的共聚树脂具有色号浅、分子量低、分子量分布窄、软化点可调等优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
乙烯副产C10原料、C10馏分A的典型组成：
表2 C10馏分的典型组成，wt％
组分 C10原料 C10馏分A
苯乙烯 2.5 3.0
二甲苯 3.0 4.5
甲基苯乙烯 13.0 23.0
三甲苯 7.0 12.0
双环戊二烯 0.5 1.0
茚 16.0 25.0
甲基茚 18.0 30.0
萘 21.0 0.5
其余组分 19.0 1.0
C5馏分B的典型组成：
表3 C5馏分B的典型组成，wt％
组分 C5馏分B
异戊二烯 15.0
间戊二烯 48.0
环戊二烯 1.5
其余组分 35.5
C5馏分C的典型组成：
表4 C5馏分C的典型组成，wt％
组分 C5馏分C
异戊烯 45.0
正戊烯 12.5
2-戊烯 8.5
环戊烯 20.0
其余组分 14.0
实施例1
将C10馏分A、C5馏分B及C5馏分C按质量比1∶0.5∶0.5混合得到聚合原料D。在带搅拌的高压反应釜内预先加入60wt％的环戊烷溶剂，之后缓慢加入聚合原料D，同时缓慢加入占总物料质量0.5wt％的气体三氟化硼催化剂，令其在10℃下反应3小时，得到红棕色聚合液。该聚合液以氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂，得到乳白色树脂液；树脂液在压力为-0.090MPa，温度为220℃下减压精馏脱除溶剂及低聚物，即得到软化点在105℃，Gardner色号为3#，数均分子量Mn为570的C5/C10共聚石油树脂。
实施例2
将C10馏分A、C5馏分B及C5馏分C按质量比1∶0.1∶0.3混合得到聚合原料D。在带搅拌的高压反应釜内预先加入45wt％的甲苯溶剂，之后缓慢加入聚合原料D，同时缓慢加入占总物料质量0.5wt％的气体三氟化硼催化剂，令其在5℃下反应5小时，得到红棕色聚合液。该聚合液以氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂，得到乳白色树脂液；树脂液在压力为-0.090MPa，温度为220℃下减压精馏脱除溶剂及低聚物，即得到软化点在109℃，Gardner色号为3#，数均分子量Mn为650的C5/C10共聚石油树脂。
实施例3
将C10馏分A、C5馏分B及C5馏分C按质量比1∶0.25∶0.25混合得到聚合原料D。在带搅拌的高压反应釜内预先加入60wt％的正己烷溶剂，之后缓慢加入聚合原料D，同时缓慢加入占总物料质量1.5wt％的三氟化硼乙醚络合物催化剂，令其在10℃下反应3小时，得到红棕色聚合液。该聚合液以氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂，得到乳白色树脂液；树脂液在压力为-0.090MPa，温度为220℃下减压精馏脱除溶剂及低聚物，即得到软化点在106℃，Gardner色号为4#，数均分子量Mn为700的C5/C10共聚石油树脂。

Claims (10)

1.一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，包括：
(1)乙烯副产C10馏分减压精馏截取沸点在140～210℃的C10馏分A；将馏分A、C5双烯烃富集馏分B、C5单烯烃馏分C按质量比1∶(0.1～0.5)∶(0.1～0.5)混合得到聚合原料D；
(2)溶剂中加入聚合原料D，同时加入三氟化硼催化剂，在-10～60℃下反应2.5～5h，得到聚合液，然后后处理，得到低分子量C5/C10共聚树脂；其中溶剂为总物料的30～60wt％；三氟化硼催化剂为总物料的0.1～1.5wt％。
2.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的减压精馏为在真空度-0.085～-0.096MPa下减压精馏。
3.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中C10馏分A组分包括：苯乙烯0～10wt％，甲基苯乙烯5～25wt％，茚5～60wt％，甲基茚0～60wt％，双环戊二烯0～2wt％，其余为C8～C10饱和芳烃组分。
4.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中C5双烯烃富集馏分B的组分包括：异戊二烯0～20wt％，间戊二烯20～75wt％，环戊二烯0～2wt％，其余为C4～C6烃类组分；C5单烯烃馏分C的组分包括：异戊烯10～60wt％，正戊烯5～15wt％，2-戊烯10～30wt％，环戊烯0～30wt％，其余为C4～C6烃类组分。
5.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中聚合原料D的组分包括：苯乙烯0～8.33wt％，甲基苯乙烯2.50～20.83wt％，茚2.50～50wt％，甲基茚0～50wt％，双环戊二烯0～1.67wt％，异戊二烯0～6.25wt％，间戊二烯1.25～18.75wt％，环戊二烯0～0.63wt％，异戊烯0.63～18.75wt％，正戊烯0.31～4.69wt％，2-戊烯0.63～9.38wt％，环戊烯0～9.38wt％，其余为C4～C10烃类组分。
6.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：步骤(2)在带搅拌的高压反应釜内进行反应。
7.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中溶剂为：沸点在40～80℃的饱和烷烃、环烷烃中的一种或几种，或为沸点在80～200℃的饱和芳烃混合物；三氟化硼催化剂为气体三氟化硼、三氟化硼乙醚络合物、三氟化硼甲醇络合物中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中后处理具体为：聚合液以氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂，得到树脂液，然后树脂液在压力为-0.075～-0.090MPa，温度为220℃下减压精馏。
9.根据权利要求8所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述氢氧化钙/甲醇混合物干法脱除催化剂具体为：向聚合液内投入催化剂质量的2～4倍的氢氧化钙，再加入氢氧化钙质量1/2的甲醇，充分搅拌15～30min。
10.根据权利要求1所述的一种低分子量C5/C10共聚树脂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中低分子量C5/C10共聚石油树脂的数均分子量Mn为400～800，软化点在90～140℃，Gardner色号≤5#。
CN201611012194.2A 2016-11-17 2016-11-17 一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法 Active CN106699973B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611012194.2A CN106699973B (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611012194.2A CN106699973B (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106699973A CN106699973A (zh) 2017-05-24
CN106699973B true CN106699973B (zh) 2019-01-29

Family

ID=58940462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611012194.2A Active CN106699973B (zh) 2016-11-17 2016-11-17 一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106699973B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108239224B (zh) * 2018-01-10 2021-03-23 安徽同心新材料科技有限公司 一种用于生产轮胎胎面胶的高性能共聚树脂产品及其制备方法
CN109337012B (zh) * 2018-08-31 2021-07-09 恒河材料科技股份有限公司 一种酚改性共聚石油树脂的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102643389A (zh) * 2011-02-22 2012-08-22 中国石油天然气股份有限公司 一种高软化点石油树脂的制备方法
CN102718924A (zh) * 2012-06-27 2012-10-10 浙江恒河石油化工股份有限公司 一种c5/c9共聚石油树脂的制备方法
CN105254808A (zh) * 2015-09-30 2016-01-20 宁波职业技术学院 一种改性石油树脂的制备方法
CN105418848A (zh) * 2015-12-09 2016-03-23 宁波甬华树脂有限公司 一种三氟化硼催化制备c5石油树脂的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102643389A (zh) * 2011-02-22 2012-08-22 中国石油天然气股份有限公司 一种高软化点石油树脂的制备方法
CN102718924A (zh) * 2012-06-27 2012-10-10 浙江恒河石油化工股份有限公司 一种c5/c9共聚石油树脂的制备方法
CN105254808A (zh) * 2015-09-30 2016-01-20 宁波职业技术学院 一种改性石油树脂的制备方法
CN105418848A (zh) * 2015-12-09 2016-03-23 宁波甬华树脂有限公司 一种三氟化硼催化制备c5石油树脂的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106699973A (zh) 2017-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106543362B (zh) 一种c5/c10共聚树脂的制备方法
CN101619122B (zh) 一种间戊二烯改性dcpd石油树脂的制备方法
CN102718924B (zh) 一种c5/c9共聚石油树脂的制备方法
CN109337012B (zh) 一种酚改性共聚石油树脂的制备方法
CN101891863A (zh) 一种苯乙烯改性碳五石油树脂的制备方法
CN106699973B (zh) 一种低分子量c5/c10共聚树脂的制备方法
CN102746460B (zh) 一种高软化点浅色冷聚茚树脂的制备方法
CN105418848B (zh) 一种三氟化硼催化制备c5石油树脂的方法
CN102718925B (zh) 一种c5/c9加氢石油树脂的制备方法
CN101503495B (zh) 一种α-蒎烯改性C5石油树脂的制备方法
WO2021232520A1 (zh) 一种高芳烃氢化树脂的制备方法
CN101619121B (zh) 一种裂解c5改性dcpd石油树脂的制备方法
CN101613438B (zh) 一种间戊二烯改性dcpd石油树脂的制备方法
CN104276912A (zh) 由石油裂解制乙烯副产物c9～c10馏分分离及提高收率的方法
CN106632854A (zh) 一种浅色c5/c10共聚树脂的制备方法
CN104276915B (zh) 一种c9～c10馏分的分离方法
CN107337755B (zh) 共轭二烯烃聚合物及其制备方法和聚丁二烯及聚异戊二烯
CN104892840B (zh) 一种苯乙烯改性的双环戊二烯石油树脂及其制备方法
CN113372503B (zh) 一种酸改性c9石油树脂及其分子量可控的制备方法
CN111704684B (zh) 一种利用过氧乙酸改性c5/c9共聚树脂的方法
CN104276914A (zh) 利用精馏塔分离石油裂解制乙烯副产物c9～c10馏分的方法
JP6083196B2 (ja) 石油樹脂製造用触媒およびそれを用いた石油樹脂の製造方法
JP6179095B2 (ja) 石油樹脂製造用触媒およびそれを用いた石油樹脂の製造方法
CN106699972A (zh) 一种c5/c10共聚树脂的制备方法及其装置
KR20160001424A (ko) 석유수지, 이를 포함하는 점착제 조성물 및 점착테이프

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211209

Address after: 315200 no.3511, yuejintang Road, Shupu Town, Zhenhai District, Ningbo City, Zhejiang Province

Patentee after: HENGHE MATERIALS & SCIENCE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 315200 no.3511, yuejintang Road, Shupu Town, Zhenhai District, Ningbo City, Zhejiang Province

Patentee before: HENGHE MATERIALS & SCIENCE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee before: Ningbo Polytechnic

TR01 Transfer of patent right