CN106619531A - 一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法 - Google Patents
一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106619531A CN106619531A CN201610869507.XA CN201610869507A CN106619531A CN 106619531 A CN106619531 A CN 106619531A CN 201610869507 A CN201610869507 A CN 201610869507A CN 106619531 A CN106619531 A CN 106619531A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- release
- slow
- preparation
- agent
- suspension
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明属于医药科技术领域,具体为一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法。本发明以缓释基质辅料为骨架,或联合其他辅料,利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒,通过添加助悬剂获得干混悬剂,加水后摇匀,得到混悬效果好且稳定的口服缓释混悬剂。对于难溶性药物,该缓释混悬剂适用于多剂量包装,对于可溶性药物,可采用单剂量包装,或者结合离子交换树脂技术后,采用多剂量包装。本发明的优点在于:颗粒剂制备工艺简单,且能够连续化生产,适合工业放大;制备得到的缓释颗粒有较好的硬度,能较好的控制释放;制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种口服缓释混悬剂的制备方法。
背景技术
缓释混悬剂和缓释颗粒(胶囊)有类似的优点:释药系统体内行为很少受胃排空速率影响,个体差异小,重现性好;在胃肠道分布面积大,吸收快,生物利用度高;释药系统以多单位颗粒剂型给药,可减少对胃肠道的刺激;个别颗粒或部分粉末制备上的缺陷不致于对整个制剂的释药行为产生严重影响,因此其释药规律具有重现性。但是缓释混悬剂和其他缓释给药系统相比还有两个突出的优点:1)可根据个体对剂量的不同需求进行剂量分割;2)流质状药物易于吞咽,适合幼儿老人和吞咽困难患者服用。
目前制备口服缓释混悬剂的技术包括:离子交换树脂,微型包囊与微型成球技术和缓释颗粒等。离子交换树脂为比较常用的技术,离子交换树脂缓释混悬剂控释原理为将药物树脂进行控释材料包衣处理,混悬于去离子水介质中。口服后,在胃肠道中与体内H+,Na+, K+ 等内源性阳离子进行交换后,通过包衣膜缓慢释放药物。专利CN201010042765.3,CN201410102319.5,CN201010113470.0,CN201310538946.9,CN201310539496.5均采用离子交换树脂制备了口服缓释混悬剂,该技术适用于多剂量包装的混悬剂,但工艺复杂,并且药物会有突释现象。
微型包囊与微型成球技术简称微囊化,以缓释高分子材料为囊材,将固体或液体药物作为囊心物包裹而成缓释药库型微囊或使药物溶解或分散在肠溶高分子材料基质中形成控释型微球。专利CN201510350925.3,CN201310410851.9采用微囊化制备缓释混悬剂。如果不结合离子交换树脂,该技术只适用于单剂量包装的混悬剂,遇水后开始释放。该技术需要采用有机溶剂,生产不方便。
目前常见的制备缓释颗粒剂的工艺有湿法制粒、干法制粒、挤出滚圆、微丸包衣等。但是这些工艺均存在一定的限制性。专利CN201110135047.5和CN201110091996.8采用干法和湿法制粒获得缓释颗粒剂,但效果不佳,突释比较严重;颗粒较大,不易混悬;并且只适用于单剂量包装,服用前加水。挤出滚圆工艺耗时长、不可持续操作、需要额外的干燥设备,且制备的缓释颗粒混悬效果及稳定性差;微丸包衣工序复杂、制备得到的颗粒大、不易混悬且容易引起溶剂残留;干法制粒对原辅料的可压性要求较高;这些因素限制了它们在缓释混悬颗粒剂制备中的使用。
热熔挤出技术通过螺杆挤出设备,使物料经历固体输送、熔融、熔体输送三阶段,在螺杆啮合区的强力剪切作用下,获得高度混合分散的成型产品。
热熔挤出技术近年来在药学领域中较多的应用于难溶性药物的速释固体分散体的制备,本发明通过拆除热熔挤出机出口处的模孔,在简单的处方及合适的操作参数下,可以通过一步操作制备得到一定粒径范围的缓释颗粒,与普通制备技术比具有工序少、可连续生产、不产生粉尘、分散均匀、环境友好、不存在有机溶剂残留、载药量大、受热时间短、生产效率高等优势。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单、缓释效果好、稳定的口服缓释混悬剂的制备方法。
本发明提供的口服缓释混悬剂的制备方法,是以缓释基质辅料为骨架,或联合其他辅料,利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒,通过添加助悬剂获得干混悬剂,加水后摇匀得到混悬效果好且稳定的缓释混悬剂。
和上述离子交换树脂技术比较,本发明采用热熔挤出技术,制备得到的缓释颗粒有较好的硬度,能较好的控制释放;不需要包衣,简化了生产过程。
具体操作步骤如下:
(1)分别将原料药和药用辅料粉碎,过40-60目筛,混合均匀,制成物理混合物;
(2)根据药物及辅料的熔点或玻璃转化温度,设定热熔挤出机不同区段的挤出温度,达到预设温度后平衡10-30min,启动螺杆,以0.1-5.0kg/h的速度将物理混合物加入到挤出机中,混合物经过螺杆啮合作用呈颗粒状挤出;
(3)将热熔挤出颗粒自然冷却,整粒后经20~80目筛筛分,即得一定粒径范围的颗粒,收率可高达90%以上;
(4)将筛分后的热熔挤出颗粒和其他辅料包括助悬剂混合均匀,即得干混悬剂;
(5)将一定的水加入干混悬剂中,摇匀,即得到稳定的缓释混悬剂。
步骤(1)中,所述的原料药物占总组成物的重量百分比为20%~70%,药用辅料为80%~30%。所述的药物包括难溶性药物和可溶性药物,如布洛芬、奥卡西平、卡马西平,拉莫三嗪,拉科酰胺,托吡脂,萘普生、吲哚美辛、依帕司他、穿心莲内酯、非洛地平、格列美脲,等等。
步骤(1)中,所述的药用辅料为单一或多元辅料体系,包括基质辅料、致孔剂、增塑剂、润滑剂等。其中。以辅料总重为基数,基质辅料的比例为10~100%,致孔剂为0-30%,增塑剂为0~20%,润滑剂为0~40%,总量满足100%。优选基质辅料的比例为10~94%,致孔剂为2-30%,增塑剂为2~20%,润滑剂为2~40%,总量满足100%。
其中,所述的缓释基质辅料选自丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、聚环氧乙烷、羟丙甲纤维素琥珀酸酯中的一种或任意几种。
所述的致孔剂选自聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、泊洛沙姆中的一种或任意几种。
所述的增塑剂选自山梨醇、木糖醇、甘露醇、麦芽糖、聚乙二醇中的一种或任意几种。
所述的润滑剂选自聚乙二醇、山嵛酸甘油酯、泊洛沙姆中的一种或任意几种的混合物。
步骤(2)中,所述的热熔挤出机可为单螺杆热熔挤出机、同向双螺杆热熔挤出机、异向双螺杆热熔挤出机。
步骤(3)中,所述的整粒操作可以是筛分整粒或机械整粒。
步骤(4)中,所述的助悬剂可以是黄原胶、角叉菜胶、西黄芪胶、羧甲基纤维素钠等。
本发明中,如药物为难溶性药物,可适用于多剂量包装,由于药物的溶解度较低,当混悬液中药物浓度达到饱和后,缓释颗粒中药物释放被阻止,使混悬剂能保持很好的释放稳定性,在放置一段时间后,释放能和开始的保持一致;如药物为可溶性药物,可采用单剂量包装,或者结合离子交换树脂技术后,采用多剂量包装。
本发明第一次提出了不需要采用离子交换树脂就可以实现多剂量包装的口服缓释混悬剂。本发明具有以下有益效果:
1、本发明中的热熔制粒生产工艺及生产设备简单,能够连续化生产,适于工业放大;
2.制备得到的缓释颗粒有较好的硬度,能较好的控制药物释放;
3、制备的缓释药物颗粒在混悬液中具有较长时期的稳定性。
附图说明
图1、实施例1奥卡西平缓释混悬剂的累积溶出曲线。
图2、实施例3布洛芬缓释混悬剂的累积溶出曲线。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明,但并不局限于此。
实施例1
将奥卡西平(70.0%)、尤特奇RS (12.0%)、尤特奇RL (8.0%)、山嵛酸甘油酯(6.0%)、聚乙二醇 4000(4.0%)分别过60目筛,然后用搅拌机混合制备成物理混合物。将单螺杆挤出机温度设定为:Zone2_55℃,Zone3_65℃,Zone4_70℃,Zone5_80℃,Zone6_80℃,Zone7_80℃,Zone8_70℃,温度平衡30分钟后,以0.2kg/h的喂料速度将物理混合物从喂料口加入到热熔挤出机中进行热熔制粒,得到的颗粒物冷却后进行20-80目筛分处理,即得奥卡西平缓释颗粒。用奥卡西平缓释颗粒和角叉菜胶混合制备成干混悬剂。干混悬剂加水后,获得含0.3%角叉菜胶的60mg/ml奥卡西平缓释混悬剂,混匀后放置不同的时间测定其溶出度,如图1所示,可知采用热熔挤出工艺制备得到的奥卡西平缓释混悬剂在21天内的溶出具有良好的稳定性。其中,括号中的数值为该组分的用量百分比,下同。另外,“Zone2_55℃”表示热熔挤出机的第二加热区段设定温度为55℃,“Zone3_65℃” 表示热熔挤出机的第三加热区段设定温度为65℃,其余类推。
实施例2
将奥卡西平(60.0%) 、羟丙甲纤维素K100M(25.0%)、山嵛酸甘油酯(10%)、聚乙烯吡咯烷酮K30(5.0%)分别过60目筛,然后用搅拌机混合制备成物理混合物。将同向双螺杆挤出机温度设定为:Zone2_75℃,Zone3_85℃,Zone4_90℃,Zone5_100℃,Zone6_100℃,Zone7_100℃,Zone8_90℃,温度平衡30分钟后,以3.0kg/h的喂料速度将物理混合物从喂料口加入到热熔挤出机中进行热熔制粒,得到的颗粒物冷却后进行20-80目筛分处理,即得奥卡西平缓释颗粒。用奥卡西平缓释颗粒和西黄芪胶混合制备成干混悬剂。干混悬剂加水后,获得含0.4%西黄芪胶的90mg/ml奥卡西平缓释混悬剂。
实施例3
将布洛芬(50.0%) 、乙基纤维素(20.0%)、山嵛酸甘油酯(15.0%)、聚乙二醇 4000(15.0%)分别过60目筛,然后用搅拌机混合制备成物理混合物。将同向双螺杆挤出机温度设定为:Zone2_65℃,Zone3_75℃,Zone4_80℃,Zone5_90℃,Zone6_90℃,Zone7_90℃,Zone8_80℃,温度平衡30分钟后,以1.0kg/h的喂料速度将物理混合物从喂料口加入到热熔挤出机中进行热熔制粒,得到的颗粒物冷却后进行20-80目筛分处理,即得布洛芬缓释颗粒。用布洛芬缓释颗粒和黄原胶混合制备成干混悬剂。干混悬剂加水后,获得含0.1%黄原胶的30mg/ml布洛芬缓释混悬剂,放置不同的时间测定其溶出度,如图2所示,可知采用热熔挤出工艺制备得到的布洛芬缓释混悬剂在14天内的溶出具有良好的稳定性。
实施例4
将布洛芬(40.0%) 、尤特奇RS PO(20.0%)、尤特奇RL PO(15.0%)、尤特奇L100-55(5.0%) 、山嵛酸甘油酯(10.0%)、聚乙二醇 4000(10.0%)分别过60目筛,然后用搅拌机混合制备成物理混合物。将异向双螺杆挤出机温度设定为:Zone2_55℃,Zone3_65℃,Zone4_75℃,Zone5_75℃,Zone6_75℃,Zone7_75℃,Zone8_60℃,温度平衡30分钟后,以5.0kg/h的喂料速度将物理混合物从喂料口加入到热熔挤出机中进行热熔制粒,得到的颗粒物冷却后进行20-80目筛分处理,即得布洛芬缓释颗粒。用布洛芬缓释颗粒和羧甲基纤维素钠混合制备成干混悬剂。干混悬剂加水后,获得含0.2%羧甲基纤维素钠的60mg/ml布洛芬缓释混悬剂。
Claims (9)
1.一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法,其特征在于,以缓释基质辅料为骨架,或联合其他辅料,利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒,通过添加助悬剂获得干混悬剂,加水后摇匀,得到混悬效果好且稳定的口服缓释混悬剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,具体操作步骤为:
(1)分别将原料药和药用辅料粉碎,过40-60目筛,混合均匀,制成物理混合物;
(2)根据药物及辅料的熔点或玻璃转化温度,设定热熔挤出机不同区段的挤出温度,达到预设温度后平衡10-30min,启动螺杆,以0.1-5.0kg/h的速度将物理混合物加入到挤出机中,混合物经过螺杆啮合作用呈颗粒状挤出;
(3)将热熔挤出颗粒自然冷却,整粒后经20~80目筛筛分,即得一定粒径范围的颗粒,收率可高达90%以上;
(4)将筛分后的热熔挤出颗粒和其他辅料包括助悬剂混合均匀,即得干混悬剂;
(5)将一定的水加入干混悬剂中,摇匀,即得到稳定的口服缓释混悬剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的原料药物占总组成物的重量百分比为20%~70%,药用辅料为80%~30%;所述的药物包括难溶性药物和可溶性药物,选自布洛芬、奥卡西平、卡马西平、拉莫三嗪、拉科酰胺、托吡脂、萘普生、吲哚美辛、依帕司他、穿心莲内酯、非洛地平、格列美脲。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的药用辅料为单一或多元辅料体系,包括基质辅料、致孔剂、增塑剂、润滑剂;其中,以辅料总重为基数,基质辅料的比例为10~100%,致孔剂为0-30%,增塑剂为0~20%,润滑剂为0~40%,总量满足100%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:
所述的缓释基质辅料选自丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、聚环氧乙烷、羟丙甲纤维素琥珀酸酯中的一种或任意几种;
所述的致孔剂选自聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、泊洛沙姆中的一种或任意几种;
所述的增塑剂选自山梨醇、木糖醇、甘露醇、麦芽糖、聚乙二醇中的一种或任意几种;
所述的润滑剂选自聚乙二醇、山嵛酸甘油酯、泊洛沙姆中的一种或任意几种的混合物。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的热熔挤出机为单螺杆热熔挤出机、同向双螺杆热熔挤出机或异向双螺杆热熔挤出机。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的整粒操作是筛分整粒或机械整粒。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述的助悬剂选自黄原胶、角叉菜胶、西黄芪胶、羧甲基纤维素钠。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,对于难溶性药物,其缓释混悬剂,采用多剂量包装;对于可溶性药物,其缓释混悬剂,采用单剂量包装,或者结合离子交换树脂技术后,采用多剂量包装。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610869507.XA CN106619531A (zh) | 2016-10-02 | 2016-10-02 | 一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610869507.XA CN106619531A (zh) | 2016-10-02 | 2016-10-02 | 一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106619531A true CN106619531A (zh) | 2017-05-10 |
Family
ID=58854109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610869507.XA Pending CN106619531A (zh) | 2016-10-02 | 2016-10-02 | 一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106619531A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108478535A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-09-04 | 北京博达绿洲医药科技研究有限公司 | 茶碱缓释干混悬剂及其制备方法 |
CN109394699A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-03-01 | 上海金韶林医药技术有限公司 | 一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法 |
WO2020244615A1 (zh) * | 2019-06-06 | 2020-12-10 | 上海奥科达生物医药科技有限公司 | 一种拉考沙胺药物组合物及其药物制剂 |
CN112826798A (zh) * | 2019-11-25 | 2021-05-25 | 上海博志研新药物技术有限公司 | 布洛芬药物组合物、制备方法及应用 |
CN113080436A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-07-09 | 南京纽邦生物科技有限公司 | γ-氨基丁酸干混悬剂及其制备方法 |
CN114948868A (zh) * | 2021-04-16 | 2022-08-30 | 上海奥科达生物医药科技有限公司 | 一种拉莫三嗪水合物的晶体形式、其制备方法及包含其的组合物 |
CN115137698A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-10-04 | 江苏苏南药业实业有限公司 | 一种奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004056336A2 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release, multiple unit drug delivery systems |
CN103211770A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-07-24 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一种艾拉莫德缓释多元组合物及其制备方法 |
CN104013970A (zh) * | 2014-05-28 | 2014-09-03 | 中山大学 | 富马酸喹硫平缓释制剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-10-02 CN CN201610869507.XA patent/CN106619531A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004056336A2 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release, multiple unit drug delivery systems |
CN103211770A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-07-24 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一种艾拉莫德缓释多元组合物及其制备方法 |
CN104013970A (zh) * | 2014-05-28 | 2014-09-03 | 中山大学 | 富马酸喹硫平缓释制剂及其制备方法 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108478535A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-09-04 | 北京博达绿洲医药科技研究有限公司 | 茶碱缓释干混悬剂及其制备方法 |
CN109394699B (zh) * | 2018-12-17 | 2022-04-05 | 上海金韶林医药技术有限公司 | 一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法 |
CN109394699A (zh) * | 2018-12-17 | 2019-03-01 | 上海金韶林医药技术有限公司 | 一种儿童用布洛芬掩味干混悬剂及其制备方法 |
WO2020244615A1 (zh) * | 2019-06-06 | 2020-12-10 | 上海奥科达生物医药科技有限公司 | 一种拉考沙胺药物组合物及其药物制剂 |
US11883374B2 (en) | 2019-06-06 | 2024-01-30 | Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd. | Lacosamide pharmaceutical composition and dosage form thereof |
US11337943B2 (en) | 2019-06-06 | 2022-05-24 | Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd. | Lacosamide pharmaceutical composition and dosage form thereof |
CN112826798A (zh) * | 2019-11-25 | 2021-05-25 | 上海博志研新药物技术有限公司 | 布洛芬药物组合物、制备方法及应用 |
CN112826798B (zh) * | 2019-11-25 | 2023-04-07 | 上海博志研新药物技术有限公司 | 布洛芬药物组合物、制备方法及应用 |
WO2021104253A1 (zh) * | 2019-11-25 | 2021-06-03 | 上海博志研新药物技术有限公司 | 布洛芬药物组合物、制备方法及应用 |
CN113080436A (zh) * | 2021-04-08 | 2021-07-09 | 南京纽邦生物科技有限公司 | γ-氨基丁酸干混悬剂及其制备方法 |
CN113080436B (zh) * | 2021-04-08 | 2024-03-01 | 南京纽邦生物科技有限公司 | γ-氨基丁酸干混悬剂及其制备方法 |
CN114948868A (zh) * | 2021-04-16 | 2022-08-30 | 上海奥科达生物医药科技有限公司 | 一种拉莫三嗪水合物的晶体形式、其制备方法及包含其的组合物 |
CN114948868B (zh) * | 2021-04-16 | 2023-04-14 | 上海奥科达医药科技股份有限公司 | 一种拉莫三嗪水合物的晶体形式、其制备方法及包含其的组合物 |
CN115137698A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-10-04 | 江苏苏南药业实业有限公司 | 一种奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106619531A (zh) | 一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法 | |
HRP20161329T1 (hr) | Oralni oblici doziranja koji sadrže likarbazepin acetat | |
PL208133B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna w postaci granulek oraz ciągły sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej w postaci granulek | |
CN102711736A (zh) | 包含σ受体配体的药物组合物 | |
WO2006131806A2 (en) | Multiparticulates comprising low-solubility drugs and carriers that result in rapid drug release | |
JP2004500193A (ja) | 顆粒剤の連続的製造方法 | |
JP4976500B2 (ja) | 漢方エキス、生薬エキスあるいは天然物抽出エキスまたはそれらの混合物等の天然物由来物質を含有する顆粒物の製造方法およびその顆粒物から製造する錠剤の製造方法 | |
KR20100063090A (ko) | 알리스키렌 및 발사르탄의 생약 제제 | |
Ahir et al. | Pelletization technology: methods and applications-a review | |
CN103735529A (zh) | 阿莫西林干法制粒胶囊的制备方法 | |
US20040013735A1 (en) | Method for granulation of active substances by low pressure extrusion to obtain directly compressible granules | |
CN104254321A (zh) | 稳定性提高的药物制剂 | |
DHANDAPANI | Pelletization by Extrusion-Spheronization-A detailed review | |
Thati et al. | A review on spherical crystallization mechanisms and characterization | |
CN107875126A (zh) | 一种卡马西平固体分散体及其制备 | |
CN104606145B (zh) | 布洛芬颗粒及其制备方法 | |
Gowda et al. | DESIGN AND EVALUATION OFCARBOXYMETHYL TAMARIND KERNEL POLYSACCHARIDE (CMTKP) CONTROLLED RELEASE SPHEROIDS/PELLETS AND INVESTIGATING THE INFLUENCE OF COMPRESSION | |
CN107569473B (zh) | 一种盐酸氨溴索缓释胶囊及其制备方法 | |
Mansoori et al. | An overview of pelletization techniques used in multiparticulate drug delivery system | |
CN106580924B (zh) | 一种马来酸氨氯地平的多单元释放药物组合物及其制备方法 | |
ES2959886T3 (es) | Método para preparar gránulos | |
JP5910255B2 (ja) | ジオクチルソジウムスルホサクシネート配合固形製剤 | |
CN105658205A (zh) | 干灌肠产品 | |
Abdulkhaleq et al. | 3D printing of baclofen gastro-floating drug delivery systems: A comparison study with In vitro and In vivo evaluation | |
Joshi et al. | Solid Dispersion: A Technology for the Improvement of Oral Bioavailability of Poorly Soluble Drugs |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170510 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |