CN106579459A - 一种酪蛋白酸钙的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种酪蛋白酸钙的制备方法,该方法以曲拉干酪素为原料,与可溶性钙盐溶解后的溶液挤压膨化转化制得酪蛋白酸钙溶液后,自然冷却干燥,经粉碎制得酪蛋白酸钙粉末,再添加菊粉混合包装即可。本发明方法中无需添加维生素D,易于人体吸收利用、吸收效果好,补钙效果较传统产品较佳。
Description
技术领域
本发明属于生物制品加工技术领域,具体是一种酪蛋白酸钙的制备方法。
背景技术
酪蛋白是哺乳动物奶中主要的蛋白质,为含量最高的蛋白质,能有效防治龋齿、骨质疏松与佝偻病,促进动物体外受精,调节血压,治疗缺铁性贫血、缺镁性神经炎等多种生理功效,尤其是其促进常量元素(Ca、Mg)与微量元素(Fe、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、Mn、Se)高效吸收的功能特性使其具有“矿物质载体”的美誉,它可以和金属离子,特别是钙离子结合形成可溶性复合物,一方面有效避免了钙在小肠中性或微碱性环境中形成沉淀,另一方面还可在没有VD参与的条件下使钙被肠壁细胞吸收。
目前,市场上的补钙产品主要以钙元素加维生素D制成,如碳酸钙+VD、磷酸氢钙+VD等产品,这些产品中的钙元素不易被人体消化吸收,而VD含量又较少,因此,很多人在服用这些补钙产品的时候往往加大VD的摄入量以促进钙素的吸收,长期服用,会引起维生素中毒,不利于身体健康。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种酪蛋白酸钙的制备方法,该方法中不添加维生素D,产品易被人体消化吸收,补钙效果好。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种酪蛋白酸钙的制备方法,操作步骤如下:
①原料选取:选取蛋白质含量≥92%、脂肪含量≤2.5%、灰分含量≤2%的曲拉干酪素为原料;
②可溶性钙盐溶液的制备:按照质量比为1:(10-20)比例将可溶性钙盐溶于水中,配成浓度为5~10%的钙盐溶液;
③挤压膨化转化:将所述曲拉干酪素匀速加入挤压膨化机中,同时加入所述曲拉干酪素质量1~5%的所述钙盐溶液,使所述曲拉干酪素和所述钙盐溶液挤压膨化转化10~20min,制得酪蛋白酸钙溶液;
④粉碎:将所述酪蛋白酸钙溶液自然冷却至0~5℃、干燥,然后粉碎至80-100目,制得酪蛋白酸钙粉末。
⑤包装:向所述酪蛋白酸钙粉末中添加质量为1-5%的菊粉,混合均匀后,按照10±0.5g包装即可。
所述可溶性钙盐为氢氧化钙或葡糖糖酸钙。
所述挤压膨化温度为110~130℃。
所述挤压膨化机的转速为300-400r/min。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1.由于采用上述方法制备酪蛋白酸钙,在此方法中无需添加维生素D,制得的酪蛋白酸钙为离子钙,与酪蛋白中的丝氨酸的磷酸残基稳定结合,且添加有菊粉,易于人体吸收利用,吸收率达高95%以上。
2.本发明所生产的酪蛋白酸钙,钙含量为1.5~2.5%,蛋白质≥90%,灰分≤5,脂肪≤2%,补钙效果较传统产品较佳,是一种理想的补钙产品。
具体实施方式
实施例1一种酪蛋白酸钙的制备方法,步骤如下:
①原料选取:选取蛋白质含量≥92%、脂肪含量≤2.5%、灰分含量≤2%的曲拉干酪素为原料;
②可溶性钙盐溶液的制备:按照质量比为1:10比例将氢氧化钙溶于水中,配成浓度为10%的钙盐溶液;
③挤压膨化转化:将曲拉干酪素匀速加入挤压膨化机中,同时加入曲拉干酪素质量1%的钙盐溶液,使曲拉干酪素和钙盐溶液挤压膨化转化10min,制得酪蛋白酸钙溶液;
④粉碎:将酪蛋白酸钙溶液自然冷却至0℃、干燥,然后粉碎至80-100目,制得酪蛋白酸钙粉末。
⑤包装:向酪蛋白酸钙粉末中添加质量为1%的菊粉,混合均匀后,按照10±0.5g包装即可。
上述挤压膨化温度为110℃。
上述挤压膨化机的转速为300r/min。
实施例2一种酪蛋白酸钙的制备方法,步骤如下:
①原料选取:选取蛋白质含量≥92%、脂肪含量≤2.5%、灰分含量≤2%的曲拉干酪素为原料;
②可溶性钙盐溶液的制备:按照质量比为1:15比例将氢氧化钙溶于水中,配成浓度为6.25%的钙盐溶液;
③挤压膨化转化:将曲拉干酪素匀速加入挤压膨化机中,同时加入曲拉干酪素质量3.5%的钙盐溶液,使曲拉干酪素和钙盐溶液挤压膨化转化15min,制得酪蛋白酸钙溶液;
④粉碎:将酪蛋白酸钙溶液自然冷却至3℃、干燥,然后粉碎至80-100目,制得酪蛋白酸钙粉末。
⑤包装:向酪蛋白酸钙粉末中添加质量为2.5%的菊粉,混合均匀后,按照10±0.5g包装即可。
上述挤压膨化温度为120℃。
上述挤压膨化机的转速为350r/min。
实施例3一种酪蛋白酸钙的制备方法,步骤如下:
①原料选取:选取蛋白质含量≥92%、脂肪含量≤2.5%、灰分含量≤2%的曲拉干酪素为原料;
②可溶性钙盐溶液的制备:按照质量比为1:20比例将葡糖糖酸钙溶于水中,配成浓度为5%的钙盐溶液;
③挤压膨化转化:将曲拉干酪素匀速加入挤压膨化机中,同时加入曲拉干酪素质量5%的钙盐溶液,使曲拉干酪素和钙盐溶液挤压膨化转化20min,制得酪蛋白酸钙溶液;
④粉碎:将酪蛋白酸钙溶液自然冷却至5℃、干燥,然后粉碎至80-100目,制得酪蛋白酸钙粉末。
⑤包装:向酪蛋白酸钙粉末中添加质量为5%的菊粉,混合均匀后,按照10±0.5g包装即可。
上述挤压膨化温度为130℃。
上述挤压膨化机的转速为400r/min。
Claims (4)
1.一种酪蛋白酸钙的制备方法,其特征为:操作步骤如下:
①原料选取:选取蛋白质含量≥92%、脂肪含量≤2.5%、灰分含量≤2%的曲拉干酪素为原料;
②可溶性钙盐溶液的制备:按照质量比为1:(10-20)比例将可溶性钙盐溶于水中,配成浓度为5~10%的钙盐溶液;
③挤压膨化转化:将所述曲拉干酪素匀速加入挤压膨化机中,同时加入所述曲拉干酪素质量1~5%的所述钙盐溶液,使所述曲拉干酪素和所述钙盐溶液挤压膨化转化10~20min,制得酪蛋白酸钙溶液;
④粉碎:将所述酪蛋白酸钙溶液自然冷却至0~5℃、干燥,然后粉碎至80-100目,制得酪蛋白酸钙粉末;
⑤包装:向所述酪蛋白酸钙粉末中添加质量为1-5%的菊粉,混合均匀后,按照10±0.5g包装即可。
2.根据权利要求1所述的一种酪蛋白酸钙的制备方法,其特征为:所述可溶性钙盐为氢氧化钙或葡糖糖酸钙。
3.根据权利要求1所述的一种酪蛋白酸钙的制备方法,其特征为:所述挤压膨化温度为110~130℃。
4.根据权利要求1所述的一种酪蛋白酸钙的制备方法,其特征为:所述挤压膨化机的转速为300-400r/min。
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1384117A (zh) * | 2001-04-30 | 2002-12-11 | 陆晓民 | 酪蛋白酸钙的生产方法 |
CN102178228A (zh) * | 2011-04-18 | 2011-09-14 | 陕西巨子生物技术有限公司 | 一种胶原蛋白-钙螯合物及其制备方法 |
CN104012751A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-03 | 甘肃普罗生物科技有限公司 | 一种酪蛋白酸钠转化生产的方法 |
CN104026328A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-10 | 甘肃普罗生物科技有限公司 | 一种酪蛋白酸锌的制备方法 |
CN106036913A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-10-26 | 甘肃普罗生物科技有限公司 | 一种酪蛋白酸钙的生产方法 |
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2016
- 2016-12-09 CN CN201611131011.9A patent/CN106579459A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1384117A (zh) * | 2001-04-30 | 2002-12-11 | 陆晓民 | 酪蛋白酸钙的生产方法 |
CN102178228A (zh) * | 2011-04-18 | 2011-09-14 | 陕西巨子生物技术有限公司 | 一种胶原蛋白-钙螯合物及其制备方法 |
CN104012751A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-03 | 甘肃普罗生物科技有限公司 | 一种酪蛋白酸钠转化生产的方法 |
CN104026328A (zh) * | 2014-06-19 | 2014-09-10 | 甘肃普罗生物科技有限公司 | 一种酪蛋白酸锌的制备方法 |
CN106036913A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-10-26 | 甘肃普罗生物科技有限公司 | 一种酪蛋白酸钙的生产方法 |
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