CN106520116A - 一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用 - Google Patents

一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106520116A
CN106520116A CN201610885367.5A CN201610885367A CN106520116A CN 106520116 A CN106520116 A CN 106520116A CN 201610885367 A CN201610885367 A CN 201610885367A CN 106520116 A CN106520116 A CN 106520116A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dot
carbon quantum
red light
emitting red
dot material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610885367.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106520116B (zh
Inventor
陈大钦
刘珅
武巍巍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Dianzi University
Original Assignee
Hangzhou Dianzi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Dianzi University filed Critical Hangzhou Dianzi University
Priority to CN201610885367.5A priority Critical patent/CN106520116B/zh
Publication of CN106520116A publication Critical patent/CN106520116A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106520116B publication Critical patent/CN106520116B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明提供一种红色发光碳量子点材料及其制备方法和应用。所研制的红色碳量子点可有效的检测溶液中的微量Cu2+离子。本发明的碳量子点以二甲基亚砜和二甲基甲酰胺混合溶液为溶剂，以柠檬酸和尿素为反应前驱体，通过溶剂热法制备而成。本发明的红色发光碳量子点，可用于检测溶液中的Cu2+离子含量，其检测极限可低至40nM。本发明具有制备技术简单、成本低、产率高、生产易于放大等优点。所得产物分散性好、形状均一、粒径分布窄，具有高效红光发射特性，可望在高灵敏度生物体内重金属检测领域得到广泛应用。

Description

一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于固体发光材料领域，尤其是涉及一种红色发光碳量子点材料及其制备方法和应用。
背景技术
重金属离子如汞、镉、铅和铜的检测近年来得到广泛的关注。其中，Cu2+离子是一种存在于所有生物体内的致关重要的微量元素。生物体过量吸收Cu2+或者缺乏Cu2+都将会引起系列重大疾病并导致机能障碍。此外，Cu2+离子也是饮用水的污染源之一。因此，研发一类制备简易、可重复使用、稳定性好且对Cu2+离子具有高选择性和高灵敏度的检测材料是非常有必要的。
近年来，基于荧光分析技术来检测溶液或生物体内的重金属离子已经被证明是一类行之有效的方法。常见的荧光检测材料如有机分子、量子点、贵金属颗粒和稀土荧光体等。但是，这些材料往往需要进行表面处理，同时有机分子的光稳定性相对较差，量子点中经常含有有毒的金属离子，以及贵金属颗粒和荧光体价格太高等问题限制其大规模地使用。与之相反，荧光碳量子点具有高性价比、高发光量子效率、水溶性、优异的光稳定性和生物相容性等优点，因此也是一种可用于检测Cu2+的新型荧光材料。但是，近年来大部分报导的用于检测Cu2+离子的碳点的发射波长均位于蓝-黄光区域[Adv.Mater.2012,24,2037-2041]，但这些发射光极易被生物体所吸收，极大地阻碍了其应用。
发明内容
鉴于此，本发明提出一种红色发光碳量子点材料的制备并实现其对Cu2+离子的高选择性和高灵敏度检测。
本发明的碳量子点在可见光区域具有强的吸收，发出明亮的红光，量子效率高达40％左右。红光发射源自碳量子点表面的吡咯氮相关的缺陷态至基态的跃迁。
本发明的技术方案如下：
(1)配制二甲基亚砜和二甲基甲酰胺混合溶液，两者体积比为1：1；
(2)柠檬酸和尿素按重量比(1：3～1：1)加入上述溶液中，充分搅拌后移入到水热釜中，随后在200～240℃保温1～6小时进行溶剂热反应；
(3)将步骤(2)所得纳米颗粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗涤、离心，于60℃真空烘干后得到最终产物。
透射电子显微镜观察表明所合成的碳量子点为球形颗粒，其尺度为2～3纳米左右。拉曼光谱与X射线光电子谱表明碳量子点表面存在大量的吡咯氮相关的缺陷态。在550纳米黄光激发下，碳量子点可发出明亮的红光，其发射带中心波长位于640纳米，发光量子效率可达40％左右。
所获得的碳量子点可实现高选择性的Cu2+离子检测，其最高灵敏度可达40nM，远高于饮用水中最低Cu2+含量20uM的检测限。通过加入强螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)可将Cu2+从碳量子点剥离，实现碳量子点的再循环利用。
本发明具有制备技术简单、成本低、产率高、生产易于放大等优点。所得产物分散性好、形状均一、粒径分布窄，具有高效红光发射特性，可望在高灵敏度生物体内重金属检测领域得到广泛应用。
附图说明
图1是实例1中碳量子点的透射电子显微镜明场像；
图2是实例1中碳量子点的拉曼谱(激发波长：633纳米)；
图3是实例1中碳量子点的X射射光电子谱全谱图；
图4是实例1中碳量子点的高分辨N1s态X射射光电子谱；
图5是实例1中碳量子点溶液在加入Cu2+离子前后的发射谱；
图6是实例1中碳量子点对不同金属离子选择性检测后的剩余发射强度图；
图7是实例1中碳量子点对Cu2+检测后剩余发射强度与Cu2+含量的关系图；
图8是实例1中加入干扰离子后碳量子点对Cu2+检测后剩余发射强度图；
图9是实例1中加入EDTA后碳量子点的发射谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的分析。
实例1：将10mL二甲基亚砜和10mL二甲基甲酰胺溶液混合，加入1g柠檬酸和3g尿素，充分搅拌后移入到25mL水热釜中，随后在200℃保温6小时进行溶剂热反应。将所得纳米颗粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗涤、离心，于60℃真空烘干后得到最终产物。
透射电子显微镜观察表明所合成的碳量子点为球形颗粒，其尺度为2～3纳米左右(图1)。拉曼光谱(图2)与X射线光电子谱(图3，4)表明碳量子点表面存在大量的吡咯氮相关的缺陷态。在550纳米黄光激发下，碳量子点可发出明亮的红光，其发射带中心波长位于640纳米，发光量子效率为42％。加入Cu2+离子到碳量子点水溶液后，碳量子点的发光强度明显降低(图5)，而加入其它离子，并不会显著降低量子点的发光，表明所获得的量子点对Cu2+离子具有特定选择性(图6)。随着加入的Cu2+含量增加，碳量子点的发射强度呈现单调下降趋势(图7)，通过计算可得最高灵敏度达40nM，远高于饮用水中最低Cu2+含量20uM的检测限。此外，加入相关干扰离子也并不会影响Cu2+离子的高灵敏检测(图8)。通过加入强螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)可将Cu2+从碳量子点剥离，实现碳量子点的再循环利用(图9)。
实例2：将10mL二甲基亚砜和10mL二甲基甲酰胺溶液混合，加入1g柠檬酸和2g尿素，充分搅拌后移入到25mL水热釜中，随后在220℃保温3小时进行溶剂热反应。将所得纳米颗粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗涤、离心，于60℃真空烘干后得到最终产物。
透射电子显微镜观察表明所合成的碳量子点为2～3纳米左右的球形颗粒。碳量子点可发出明亮的红光，发光量子效率为39％。所获得的碳量子点可实现高选择性的Cu2+离子检测，其最高灵敏度可达45nM。通过加入强螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)可将Cu2+从碳量子点剥离，实现碳量子点的再循环利用。
实例3：将10mL二甲基亚砜和10mL二甲基甲酰胺溶液混合，加入1g柠檬酸和1g尿素，充分搅拌后移入到25mL水热釜中，随后在240℃保温1小时进行溶剂热反应。将所得纳米颗粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗涤、离心，于60℃真空烘干后得到最终产物。
透射电子显微镜观察表明所合成的碳量子点为2～3纳米左右的球形颗粒。碳量子点可发出明亮的红光，发光量子效率为35％。所获得的碳量子点可实现高选择性的Cu2+离子检测，其最高灵敏度可达47nM。通过加入强螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)可将Cu2+从碳量子点剥离，实现碳量子点的再循环利用。
实例4：将40mL二甲基亚砜和40mL二甲基甲酰胺溶液混合，加入1g柠檬酸和3g尿素，充分搅拌后移入到100mL水热釜中，随后在200℃保温6小时进行溶剂热反应。将所得纳米颗粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗涤、离心，于60℃真空烘干后得到最终产物。
透射电子显微镜观察表明所合成的碳量子点为2～3纳米左右的球形颗粒。碳量子点可发出明亮的红光，发光量子效率为40％。所获得的碳量子点可实现高选择性的Cu2+离子检测，其最高灵敏度可达41nM。通过加入强螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)可将Cu2+从碳量子点剥离，实现碳量子点的再循环利用。
上述实施例并非是对于本发明的限制，本发明并非仅限于上述实施例，只要符合本发明要求，均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种红色发光碳量子点材料，其特征在于是以二甲基亚砜和二甲基甲酰胺混合溶液为溶剂，以柠檬酸和尿素为反应前驱体，通过溶剂热法制备而成；该发光碳量子点材料在黄光激发下能够发射出明亮的红光。
2.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料，其特征在于碳量子点为球形颗粒，其尺度为2～3纳米左右。
3.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料，其特征在于碳量子点表面存在大量的吡咯氮相关的缺陷态。
4.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料，其特征在于在550纳米黄光激发下，碳量子点可发出明亮的红光，其发射带中心波长位于640纳米，发光量子效率可达35％～40％左右。
5.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将柠檬酸、尿素加入到二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的混合溶液中，充分搅拌后移入到水热釜中，于200～240℃下保温1～6小时，溶剂热反应得到所需的纳米颗粒；
将上述获得的纳米颗粒用乙酸乙酯和石油醚的混合液洗涤、离心，于60℃真空烘干后得到最终产物。
6.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料或如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的柠檬酸与尿素的重量比1：3～1：1。
7.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料或如权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的混合溶液中二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的体积比为1：1。
8.如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料，在检测溶液中的Cu2+离子含量的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料在检测溶液中的Cu2+离子含量时，检测极限可低至40nM。
10.如权利要求8所述的应用，其特征在于如权利要求1所述的一种红色发光碳量子点材料在检测溶液中的Cu2+离子含量时，通过加入强螯合剂乙二胺四乙酸EDTA可将Cu2+从碳量子点剥离，实现碳量子点的再循环利用。
CN201610885367.5A 2016-10-11 2016-10-11 一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用 Active CN106520116B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610885367.5A CN106520116B (zh) 2016-10-11 2016-10-11 一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610885367.5A CN106520116B (zh) 2016-10-11 2016-10-11 一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106520116A true CN106520116A (zh) 2017-03-22
CN106520116B CN106520116B (zh) 2019-06-11

Family

ID=58331556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610885367.5A Active CN106520116B (zh) 2016-10-11 2016-10-11 一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106520116B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106566534A (zh) * 2016-11-04 2017-04-19 中国矿业大学 一种具有高产率和量子产率的红光碳点及其制备方法
CN106867528A (zh) * 2017-03-23 2017-06-20 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种碳纳米点及其制备方法、碳纳米点复合材料及其制备方法和发光led
CN107573933A (zh) * 2017-10-26 2018-01-12 辽宁大学 一种碳量子点‑铜离子荧光探针及其制备方法和应用
CN107601455A (zh) * 2017-09-19 2018-01-19 西南大学 长时间靶向成像活细胞内rna荧光碳点的制备方法及其产品和应用
CN108046236A (zh) * 2017-05-24 2018-05-18 北京师范大学 一种高量子产率红色碳量子点的制备方法和应用
CN108753282A (zh) * 2018-07-26 2018-11-06 大连理工大学 一种合成可见光源激发下红色荧光碳点的方法
CN108998013A (zh) * 2018-08-16 2018-12-14 西北大学 一种绿色荧光量子点及其制备方法和铜离子检测应用
CN109221104A (zh) * 2018-10-18 2019-01-18 河南师范大学 一种含银碳点、制备方法及其应用
CN109609124A (zh) * 2019-01-14 2019-04-12 京东方科技集团股份有限公司 碳量子点水凝胶及其制备方法、用于检测铜离子的方法
CN110775957A (zh) * 2019-11-26 2020-02-11 西南林业大学 一种生物基电子传输材料的制备方法
CN111504971A (zh) * 2020-05-11 2020-08-07 吉林大学 基于目标响应式3d打印模型与智能手机集成的2,4-二氯苯氧乙酸现场定量检测平台
CN112345508A (zh) * 2020-11-12 2021-02-09 青岛大学 绿色荧光碳量子点在检测色氨酸中的应用和色氨酸的检测方法
CN113736456A (zh) * 2021-09-10 2021-12-03 四川大学 一种基于叶酸偶联碳量子点的肿瘤靶向纳米探针及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014193089A1 (ko) * 2013-05-30 2014-12-04 부경대학교 산학협력단 탄소양자점의 제조방법
CN105219384A (zh) * 2015-10-15 2016-01-06 南京工业大学 一种锌离子掺杂的黄色荧光的碳量子点的制备方法
CN105419794A (zh) * 2015-12-30 2016-03-23 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种橙光发射碳纳米点及其制备方法和应用
CN105502341A (zh) * 2015-12-30 2016-04-20 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种具有有效宽吸收的碳纳米点及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014193089A1 (ko) * 2013-05-30 2014-12-04 부경대학교 산학협력단 탄소양자점의 제조방법
CN105219384A (zh) * 2015-10-15 2016-01-06 南京工业大学 一种锌离子掺杂的黄色荧光的碳量子点的制备方法
CN105419794A (zh) * 2015-12-30 2016-03-23 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种橙光发射碳纳米点及其制备方法和应用
CN105502341A (zh) * 2015-12-30 2016-04-20 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种具有有效宽吸收的碳纳米点及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DAQIN CHEN等: "Intense multi-state visible absorption and full-color luminescence of nitrogen-doped carbon quantum dots for blue-light-excitable solid-state-lighting", 《J. MATER. CHEM. C》 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106566534A (zh) * 2016-11-04 2017-04-19 中国矿业大学 一种具有高产率和量子产率的红光碳点及其制备方法
CN106566534B (zh) * 2016-11-04 2019-05-17 中国矿业大学 一种具有高产率和量子产率的红光碳点及其制备方法
CN106867528A (zh) * 2017-03-23 2017-06-20 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种碳纳米点及其制备方法、碳纳米点复合材料及其制备方法和发光led
CN106867528B (zh) * 2017-03-23 2020-01-14 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 一种碳纳米点及其制备方法、碳纳米点复合材料及其制备方法和发光led
CN108046236A (zh) * 2017-05-24 2018-05-18 北京师范大学 一种高量子产率红色碳量子点的制备方法和应用
CN107601455A (zh) * 2017-09-19 2018-01-19 西南大学 长时间靶向成像活细胞内rna荧光碳点的制备方法及其产品和应用
CN107573933B (zh) * 2017-10-26 2020-08-25 辽宁大学 一种碳量子点-铜离子荧光探针及其制备方法和应用
CN107573933A (zh) * 2017-10-26 2018-01-12 辽宁大学 一种碳量子点‑铜离子荧光探针及其制备方法和应用
CN108753282A (zh) * 2018-07-26 2018-11-06 大连理工大学 一种合成可见光源激发下红色荧光碳点的方法
CN108998013A (zh) * 2018-08-16 2018-12-14 西北大学 一种绿色荧光量子点及其制备方法和铜离子检测应用
CN108998013B (zh) * 2018-08-16 2021-07-23 西北大学 一种绿色荧光量子点及其制备方法和铜离子检测应用
CN109221104A (zh) * 2018-10-18 2019-01-18 河南师范大学 一种含银碳点、制备方法及其应用
CN109221104B (zh) * 2018-10-18 2022-03-22 河南师范大学 一种含银碳点、制备方法及其应用
CN109609124A (zh) * 2019-01-14 2019-04-12 京东方科技集团股份有限公司 碳量子点水凝胶及其制备方法、用于检测铜离子的方法
CN110775957A (zh) * 2019-11-26 2020-02-11 西南林业大学 一种生物基电子传输材料的制备方法
CN111504971A (zh) * 2020-05-11 2020-08-07 吉林大学 基于目标响应式3d打印模型与智能手机集成的2,4-二氯苯氧乙酸现场定量检测平台
CN111504971B (zh) * 2020-05-11 2021-11-05 吉林大学 基于目标响应式3d打印模型与智能手机集成的2,4-二氯苯氧乙酸现场定量检测平台
CN112345508A (zh) * 2020-11-12 2021-02-09 青岛大学 绿色荧光碳量子点在检测色氨酸中的应用和色氨酸的检测方法
CN113736456A (zh) * 2021-09-10 2021-12-03 四川大学 一种基于叶酸偶联碳量子点的肿瘤靶向纳米探针及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106520116B (zh) 2019-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106520116B (zh) 一种红色发光碳量子点及其制备方法和应用
CN106867509B (zh) 一种Nd3+敏化核壳上转换纳米晶材料及其制备方法和水检测应用
CN108372312B (zh) 一种绿色荧光银纳米团簇及其制备方法与应用
Rong et al. Lanthanide ion (Ln3+)‐based upconversion sensor for quantification of food contaminants: A review
Chen et al. Multi-color fluorescent carbon dots for wavelength-selective and ultrasensitive Cu2+ sensing
CN105199717B (zh) 2‑巯基咪唑‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料及其制备方法
CN110157412B (zh) 一种长寿命室温磷光材料及其制备方法
CN103554142B (zh) 核苷酸稀土配位聚合物发光材料的制备方法
CN102662049A (zh) 基于碳纳米材料的免疫分析方法
CN105860959B (zh) 精氨酸/6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇及其制备方法
Huang et al. A dual-emission ratiometric fluorescence probe for highly selective and simultaneous detection of tetracycline and ferric ions in environmental water samples based on a boron-doped carbon quantum dot/CdTe–Eu 3+ composite
CN106829920A (zh) 一种绿色荧光碳量子点材料及其制备方法
CN105368447B (zh) 1‑甲基‑5‑巯基四氮唑‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料及其制备方法
CN113150776B (zh) 一种红色荧光碳量子点、其制备方法、及荧光探针
CN106916159A (zh) 一种开关纳米卟啉荧光传感器可控制备方法
Li et al. Hydrogen-bond induced enhanced emission ratiometric fluorescent handy needle for visualization assay of amoxicillin by smartphone sensing platform
CN109777405A (zh) 一种红蓝双发射荧光碳点及用于同时检测Al3+和Cu2+离子的荧光分析方法
CN103602332B (zh) 一种高发光强度碳纳米粒子的制备方法
CN111253937A (zh) Cr3+、Bi3+双掺杂镓酸盐长余辉荧光粉材料及其制备方法、应用
CN103611946A (zh) 甲硫氨酸保护的金纳米团簇荧光材料的制备方法
CN102925155B (zh) 一种稀土离子纳米碱金属稀土氟化物的近红外荧光探针基质材料及其制备方法
Xu et al. A multi-color fluorescent sensing system integrated with color recognition, liquid crystal display, and voice output module for intelligent detection of two targets
CN105328203A (zh) 1-h-1,2,4-三氮唑-3-硫醇-牛血清白蛋白-金纳米团簇荧光材料及其制备方法
CN104211722B (zh) 一种发光稀土配位聚合物纳米粒子的制备方法
CN103013519A (zh) 一种稀土发光纳米颗粒及其在Fe3+检测中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant