CN106498428A - 制备石墨烯材料联产氢气的方法 - Google Patents

制备石墨烯材料联产氢气的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106498428A
CN106498428A CN201610896771.2A CN201610896771A CN106498428A CN 106498428 A CN106498428 A CN 106498428A CN 201610896771 A CN201610896771 A CN 201610896771A CN 106498428 A CN106498428 A CN 106498428A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphite
electrode
grapheme material
producing hydrogen
graphene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610896771.2A
Other languages
English (en)
Inventor
吴孟强
宋尧琛
陈诚
廖家轩
徐天佑
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Electronic Science and Technology of China
Original Assignee
University of Electronic Science and Technology of China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Electronic Science and Technology of China filed Critical University of Electronic Science and Technology of China
Priority to CN201610896771.2A priority Critical patent/CN106498428A/zh
Publication of CN106498428A publication Critical patent/CN106498428A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/02Hydrogen or oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

本发明提供一种制备石墨烯材料联产氢气的方法,包括步骤:将石墨在压片磨具中压片制成电极,将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解;其中电解液为98%浓硫酸与去离子水的混合溶液,电解时铂电极产生氢气,石墨电极上石墨快速剥落,电解液呈黑色浑浊状态;使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO4 2‑;取抽滤后得到的黑色固体,使用分散剂超声处理0.5~1h,离心处理5~10min,然后取上层液体即得到石墨烯;本发明使用电解的方法制备石墨烯联产制备氢气,操作简单成本低;在制备出石墨烯的同时产出氢气,氢气产出速率大约为5~25ml/min。

Description

制备石墨烯材料联产氢气的方法
技术领域
本发明属于新型纳米材料领域,尤其是一种制备石墨烯材料联产氢气的方法。
背景技术
石墨烯表现出许多优异的物理化学性质,如石墨烯的强度是已测试材料中最高的,达130GPa是钢的100多倍;其载流子迁移率达1.5x 104cm2·V-1·S-1,是目前已知的具有最高迁移率的锑化铟材料的2倍,超过商用硅片迁移率的10倍;石墨烯的热导率可达5x103W·m-1·K-1,是金刚石的3倍;另外,石墨烯还具有室温量子霍尔效应及室温铁磁性等特殊性质。如何快速高效的制备出较高质量的石墨烯并能够方便应用是人们探索这一新型功能材料的重点方向。
最初石墨烯是通过机械方法,胶带从石墨块体上撕裂发现存在的,不断地延伸出很多制备石墨烯的方法。包括机械剥离法、氧化—还原法、化学气相沉积法等等方法。但目前存在的方法都有各自的缺点。
电解水的反应是一种氧化还原反应,而且电解过程中使石墨片发生剥离产生石墨烯的同时还可以产生副产物氢气。
发明内容
本发明的目的是针对以上现有技术的缺点,采用电化学的方法结合超声离心等处理手段,提供一种制备石墨烯材料联产氢气的方法。
为实现上述发明目的,本发明技术方案如下:
一种制备石墨烯材料联产氢气的方法,包括以下步骤:
(1)将石墨在压片磨具中压片制成厚2mm的电极,压力为15~30Mpa,加压时间为10~20min;
(2)将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解;其中电解液为98%浓硫酸与去离子水的混合溶液,混合溶液的pH=1~3;电解时电极间距2~4cm,先加1~2V的电压30min,使SO4 2-充分插入石墨片中,之后使用5~10V恒压电解;
(3)电解时,铂电极产生氢气,石墨电极上石墨快速剥落,电解液呈黑色浑浊状态;使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO4 2-
(4)取抽滤后得到的黑色固体,使用分散剂超声处理0.5~1h,离心处理5~10min,离心转速2000~3000r/min,然后取上层液体即得到石墨烯。
作为优选方式,所述石墨为鳞片石墨或膨胀石墨。
使用鳞片石墨制备的石墨烯尺寸与鳞片石墨片尺寸近似,可以通过控制石墨片大小大致控制产出石墨烯大小;使用膨胀石墨可以使SO4 2-插入更加充分,可以加大石墨烯产出,而且可以使制备出的石墨烯碳原子层数可以达到5~7层。
作为优选方式,所述分散剂为NMP、PVP或DMF其中的一种。
作为优选方式,压制石墨压片压力为25Mpa,加压时间为20min,压片厚度为2mm。这样压制的石墨片相对紧密有利于SO4 2-的插入及之后的电解过程,不会由于太过疏松而导致电极片剥落而降低石墨烯产量;也不会由于过于紧密而导致电解过程难以进行。
作为优选方式,步骤(2)中电极间距为2cm,电解时先加2V电压预反应30min,然后使用6.5V恒压电解。使用低PH值的硫酸水溶液,可以使电解液中SO4 2-、H+的浓度保持在较高水平,有利于石墨烯以及氢气的产出;电极间距2cm有利于电解;2V预反应30分钟可以使SO4 2-充分渗透与石墨电极中;使用6.5V电解可以使电解剥离石墨烯达到一个最优的反应速度,不会应为电压过小而反应缓慢甚至停止,也不会因为电压过大导致石墨脱落降低石墨烯产出率。
作为优选方式,所述分散剂为NMP。NMP可以较好地分散石墨烯,而且NMP本生具有粘度低,化学稳定性和热稳定性好,极性高,挥发性低,吸湿性高等优点。
作为优选方式,步骤(4)中超声处理时间为30min,离心处理时间为10min,离心转速为2500r/min。30min的超声可以使石墨烯很好的分散与NMP中,利于后续处理;2500r/min离心转速使分离石墨烯的最佳转速,10min离心可以高效的将石墨烯与其他杂质分离。
本发明的有益效果为:本发明使用电解的方法制备石墨烯联产制备氢气,操作简单成本低;使用鳞片石墨可以大致可控的制备出的石墨烯的尺寸,可以满足工业上对不同尺寸石墨烯的要求;使用膨胀石墨制备的石墨烯产量更高,而且石墨烯的碳原子层数可以达到5~7层,可以满足工业上需要低石墨层数石墨烯的要求;在制备出石墨烯的同时产出氢气,氢气产出速率大约为5~25ml/min,产出的氢气可以作为燃料直接燃烧使用,也可以作为氢氧燃料电池的燃料气体使用。
附图说明
图1为制备石墨烯的原理图。
图2为电解装置。
图3为鳞片石墨所制备的石墨烯SEM照片。
图4为膨胀石墨所制备的石墨烯SEM照片。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
实施例1
一种制备石墨烯材料联产氢气的方法,包括以下步骤:
(1)将鳞片石墨在压片磨具中压片制成厚2mm的电极,压力为15Mpa,加压时间为10min;
(2)将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解;其中电解液为98%浓硫酸与去离子水的混合溶液,混合溶液的pH=1~3;电解时电极间距3cm,先加1V的电压30min,使SO4 2-充分插入石墨片中,之后使用5V恒压电解;
(3)电解时,铂电极产生氢气,石墨电极上石墨快速剥落,电解液呈黑色浑浊状态;使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO4 2-
(4)取抽滤后得到的黑色固体,使用分散剂NMP(N-甲基吡咯烷酮)超声处理45min,离心处理5min,离心转速2000r/min,然后取上层液体即得到石墨烯。
图3为鳞片石墨所制备的石墨烯SEM照片;由SEM图可看出其尺寸与原料鳞片石墨的尺寸相近,可以通过控制原料鳞片石墨的尺寸来制备出所要求尺寸的石墨烯。
实施例2
一种制备石墨烯材料联产氢气的方法,包括以下步骤:
(1)将膨胀石墨在压片磨具中压片制成厚2mm的电极,压力为30Mpa,加压时间为15min;
(2)将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解;其中电解液为98%浓硫酸与去离子水的混合溶液,混合溶液的pH=1~3;电解时电极间距4cm,先加2V的电压30min,使SO4 2-充分插入石墨片中,之后使用10V恒压电解;
(3)电解时,铂电极产生氢气,石墨电极上石墨快速剥落,电解液呈黑色浑浊状态;使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO4 2-
(4)取抽滤后得到的黑色固体,使用分散剂PVP(聚乙烯吡咯烷酮)超声处理1h,离心处理8min,离心转速3000r/min,然后取上层液体即得到石墨烯。
图4为膨胀石墨所制备的石墨烯SEM照片;由SEM图可看出所制备的石墨烯碳原子层数很低,尺存较大。
实施例3
一种制备石墨烯材料联产氢气的方法,包括以下步骤:
(1)将鳞片石墨在压片磨具中压片制成厚2mm的电极,压力为25Mpa,加压时间为20min;
(2)将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解;其中电解液为98%浓硫酸与去离子水的混合溶液,混合溶液的pH=1~3;电解时电极间距2cm,先加2V的电压30min,使SO4 2-充分插入石墨片中,之后使用6.5V恒压电解;
(3)电解时,铂电极产生氢气,石墨电极上石墨快速剥落,电解液呈黑色浑浊状态;使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO4 2-
(4)取抽滤后得到的黑色固体,使用分散剂DMF(二甲基亚砜)超声处理0.5h,离心处理10min,离心转速2500r/min,然后取上层液体即得到石墨烯。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (7)

1.一种制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将石墨在压片磨具中压片制成厚2mm的电极,压力为15~30Mpa,加压时间为10~20min;
(2)将石墨电极做正极、铂电极做负极在电解液中电解;其中电解液为98%浓硫酸与去离子水的混合溶液,混合溶液的pH=1~3;电解时电极间距2~4cm,先加1~2V的电压30min,使SO4 2-充分插入石墨片中,之后使用5~10V恒压电解;
(3)电解时,铂电极产生氢气,石墨电极上石墨快速剥落,电解液呈黑色浑浊状态;使用滤膜抽滤电解液并使用去离子水洗净残留的SO4 2-
(4)取抽滤后得到的黑色固体,使用分散剂超声处理0.5~1h,离心处理5~10min,离心转速2000~3000r/min,然后取上层液体即得到石墨烯。
2.根据权利要求1所述的制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于:所述石墨为鳞片石墨或膨胀石墨。
3.根据权利要求1所述的制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于:所述分散剂为NMP、PVP或DMF其中的一种。
4.根据权利要求1所述的制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于:压制石墨压片压力为25Mpa,加压时间为20min,压片厚度为2mm。
5.根据权利要求1所述的制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于:步骤(2)中电极间距为2cm,电解时先加2V电压预反应30min,然后使用6.5V恒压电解。
6.根据权利要求3所述的制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于:所述分散剂为NMP。
7.根据权利要求1所述的制备石墨烯材料联产氢气的方法,其特征在于:步骤(4)中超声处理时间为30min,离心处理时间为10min,离心转速为2500r/min。
CN201610896771.2A 2016-10-14 2016-10-14 制备石墨烯材料联产氢气的方法 Pending CN106498428A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610896771.2A CN106498428A (zh) 2016-10-14 2016-10-14 制备石墨烯材料联产氢气的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610896771.2A CN106498428A (zh) 2016-10-14 2016-10-14 制备石墨烯材料联产氢气的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106498428A true CN106498428A (zh) 2017-03-15

Family

ID=58295378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610896771.2A Pending CN106498428A (zh) 2016-10-14 2016-10-14 制备石墨烯材料联产氢气的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106498428A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106865534A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN106865536A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN106865535A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种利用铂丝制备石墨烯的装置及方法
CN106894039A (zh) * 2017-03-25 2017-06-27 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN107043942A (zh) * 2017-03-25 2017-08-15 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种利用电解和超声波制备石墨烯的装置及方法
CN109252182A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 天津大学 一种制备类金刚石前驱体的方法
CN111304673A (zh) * 2020-03-19 2020-06-19 德阳烯碳科技有限公司 一种电化学制备石墨烯用石墨电极及其制备方法
CN114497493A (zh) * 2022-01-21 2022-05-13 华中科技大学 电剥离石墨烯硅碳复合材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050183962A1 (en) * 2004-02-24 2005-08-25 Oakes Thomas W. System and method for generating hydrogen gas using renewable energy
CN102807213A (zh) * 2012-08-30 2012-12-05 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 电化学制备石墨烯的方法
CN103466603A (zh) * 2013-08-09 2013-12-25 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 石墨烯分散液以及石墨烯薄膜的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050183962A1 (en) * 2004-02-24 2005-08-25 Oakes Thomas W. System and method for generating hydrogen gas using renewable energy
CN102807213A (zh) * 2012-08-30 2012-12-05 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 电化学制备石墨烯的方法
CN103466603A (zh) * 2013-08-09 2013-12-25 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 石墨烯分散液以及石墨烯薄膜的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHING-YUAN SU ET AL.: ""High-Quality Thin Graphene Films from Fast Electrochemical Exfoliation"", 《ACSNANO》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106865534A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN106865536A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN106865535A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种利用铂丝制备石墨烯的装置及方法
CN106894039A (zh) * 2017-03-25 2017-06-27 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN107043942A (zh) * 2017-03-25 2017-08-15 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种利用电解和超声波制备石墨烯的装置及方法
CN106865535B (zh) * 2017-03-25 2019-06-04 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种利用铂丝制备石墨烯的装置及方法
CN107043942B (zh) * 2017-03-25 2019-06-04 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种利用电解和超声波制备石墨烯的装置及方法
CN106894039B (zh) * 2017-03-25 2019-06-04 哈尔滨摆渡新材料有限公司 一种制备石墨烯的方法及装置
CN109252182A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 天津大学 一种制备类金刚石前驱体的方法
CN111304673A (zh) * 2020-03-19 2020-06-19 德阳烯碳科技有限公司 一种电化学制备石墨烯用石墨电极及其制备方法
CN114497493A (zh) * 2022-01-21 2022-05-13 华中科技大学 电剥离石墨烯硅碳复合材料及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106498428A (zh) 制备石墨烯材料联产氢气的方法
CN110316729B (zh) 一种基于高浓度有机盐水溶液电化学插层制备石墨烯的方法
CN102534643B (zh) 一种废旧电池碳棒再生为石墨烯的方法
CN106315574B (zh) 氧化石墨烯量子点及与类石墨烯结构物构成的材料及制法
US20130161199A1 (en) Production of Graphene
WO2021237763A1 (zh) 一种黑磷纳米片及其制备方法与应用
CN106698406A (zh) 一种电化学制备石墨烯的工艺
KR20170070031A (ko) 탄소계 삼차원재료 단부면을 전기화학적으로 산화 및 절단하여 제조되는 산화 그래핀 및 그 제조 방법
CN106531977A (zh) 氧化石墨烯量子点与石墨烯复合电极材料及其制备方法
CN103641212B (zh) 一种处理有机废水的石墨毡阴极材料的制备方法
CN104773730A (zh) 石墨烯的制备方法
TW201326036A (zh) 石墨烯的形成方法
CN102465309A (zh) 一种石墨烯制备方法
CN108840327B (zh) 一种制备氮掺杂石墨烯材料的电化学方法
CN104876211A (zh) 一种在电场环境下旋转剪切制备石墨烯的方法
CN107235485A (zh) 石墨烯的制备方法
CN110357087A (zh) 一种基于高浓度无机盐水溶液剥离制备氧化石墨烯的方法
CN110371961A (zh) 一种电解制备高本征度石墨烯的方法
KR101653181B1 (ko) 그래핀의 제조 방법
WO2020038383A1 (zh) 液流电池电解液的纯化方法和纯化装置
CN111039282A (zh) 石墨烯材料的制备方法及其在制备锂离子电池中的应用
CN106587033A (zh) 一种制备石墨烯的方法
CN109321932A (zh) 石墨烯及其制备方法与应用
CN115159514B (zh) 电化学制备石墨烯的方法、高比表面积石墨烯及相关产品
CN112960667B (zh) 一种石墨烯-铜复合粉体材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170315

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication