CN106470937A - 微流控芯片及其制备方法以及利用其的分析装置 - Google Patents
微流控芯片及其制备方法以及利用其的分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106470937A CN106470937A CN201580037239.9A CN201580037239A CN106470937A CN 106470937 A CN106470937 A CN 106470937A CN 201580037239 A CN201580037239 A CN 201580037239A CN 106470937 A CN106470937 A CN 106470937A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mentioned
- micro
- fluidic chip
- passage
- fluid passage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 111
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 82
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007373 indentation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 208000007578 phototoxic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- -1 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 3
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 2
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Polymers C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000002032 lab-on-a-chip Methods 0.000 description 1
- 238000007403 mPCR Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229950000845 politef Drugs 0.000 description 1
- 229920003208 poly(ethylene sulfide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502707—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B1/00—Devices without movable or flexible elements, e.g. microcapillary devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B7/00—Microstructural systems; Auxiliary parts of microstructural devices or systems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81C—PROCESSES OR APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS
- B81C1/00—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate
- B81C1/00015—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate for manufacturing microsystems
- B81C1/00023—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate for manufacturing microsystems without movable or flexible elements
- B81C1/00055—Grooves
- B81C1/00071—Channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81C—PROCESSES OR APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS
- B81C1/00—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate
- B81C1/00015—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate for manufacturing microsystems
- B81C1/00023—Manufacture or treatment of devices or systems in or on a substrate for manufacturing microsystems without movable or flexible elements
- B81C1/00119—Arrangement of basic structures like cavities or channels, e.g. suitable for microfluidic systems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0684—Venting, avoiding backpressure, avoid gas bubbles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/14—Process control and prevention of errors
- B01L2200/141—Preventing contamination, tampering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/041—Connecting closures to device or container
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
- B01L2300/048—Function or devices integrated in the closure enabling gas exchange, e.g. vents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0681—Filter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/0867—Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B2201/00—Specific applications of microelectromechanical systems
- B81B2201/02—Sensors
- B81B2201/0214—Biosensors; Chemical sensors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B2201/00—Specific applications of microelectromechanical systems
- B81B2201/05—Microfluidics
- B81B2201/051—Micromixers, microreactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B2201/00—Specific applications of microelectromechanical systems
- B81B2201/05—Microfluidics
- B81B2201/058—Microfluidics not provided for in B81B2201/051 - B81B2201/054
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B81—MICROSTRUCTURAL TECHNOLOGY
- B81B—MICROSTRUCTURAL DEVICES OR SYSTEMS, e.g. MICROMECHANICAL DEVICES
- B81B2203/00—Basic microelectromechanical structures
- B81B2203/03—Static structures
- B81B2203/0323—Grooves
- B81B2203/0338—Channels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/06—Investigating concentration of particle suspensions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44743—Introducing samples
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Micromachines (AREA)
Abstract
根据本发明的实施例,提供微流控芯片及其制备方法以及利用其的分析装置。上述微流控芯片包括:基板,包括使流体流入的流入部、使上述流体移动的流体通道及排出上述流体的流出部;以及膜,附着于上述基板,从外部保护上述流入部、上述流出部及上述流体通道中的至少一个,上述流入部及上述流出部通过贯通基板的表面而体现,上述流体通道可从上述基板的表面凹陷而体现。
Description
技术领域
本发明涉及微流控芯片及其制备方法以及利用该微流控芯片的分析装置,更具体地涉及具有形成在基板的表面的流体通道的微流控芯片及其制备方法以及利用该微流控芯片的分析装置。
本发明是通过得到韩国知识经济部的产业融合源泉技术开发事业的支援而执行的研究中导出的[课题序号:10042924,研究课题名:利用复合梯度(纳米结构梯度-浓度梯度)技术的干细胞最佳培养条件超高速自动筛分系统试制品开发]。
背景技术
微流控芯片具有通过微流控通道使流体流动而可同时执行多种实验条件的功能。具体地,利用塑料、玻璃、硅等基板(或芯片材料)来制作微小通道,通过这种通道,使流体(例如,液体试样)移动之后,在微流控芯片内的腔体,可进行例如试样分离、细胞的混合、合成、定量分析、细胞增殖观察等。如上所述,在小的芯片内进行以往在实验室进行的实验的观点上,微流控芯片还被称作“芯片实验室”(lab-on-a-chip)。
微流控芯片不仅在制药、生物工程、医药、生命医疗、食品、环境、精密化学等领域中创造出费用与时间节减效果,而且还可提高准确度和有效性、可靠性。例如,使用微流控芯片,比起以往的方法,可显著地减少细胞培养与增殖及分化等中使用的昂贵的试剂的使用量,由此可节减相当多的费用。而且,在进行蛋白质(protein)、基因(DNA)、细胞(cell)、神经元(neuron)、酶、抗体等生物体试样分析时,使用比起以往的方法显著少的量,并且利用其可进行影像分析,因此可减少样品的使用量或消耗量及分析时间。
与此相关的是,图1表示以往的示例性的微流控芯片中一部分的分解图。
如图所示,以往的示例性的微流控芯片100可包括流体流动的多个第一通道110和多个第二通道120。就微流控芯片100而言,在多个第一通道110中流动的各个流体与在多个第二通道120中流动的各个流体混合,为了使这种流体容易地流动及混合,上述通道可具有不同层(layer)来形成。
为此,以往的微流控芯片将分别形成通道的至少2个基板(或层)粘合来制备微流控芯片。但是,根据这种制备方式,在多个基板上形成通道之后,需要相粘合这些的观点上发生了基板之间的整列问题。即,制备芯片时,基板之间的粘合工序中产生了相当多的时间及费用。而且,因2层的基板(即,2个基板)自身的(例如,通过注塑工序等)制备,还产生了时间及费用。即,以往的微流控芯片在时间和费用的层面上存在制备工序上的问题,并存在芯片的精密度也被减少的问题。
因此,需要一种用于解决这种问题的微流控芯片及利用其的制备方法以及利用该微流控芯片的影像分析装置。
发明内容
技术问题
本发明是为了解决上述问题的,其目的在于,提供通过实现形成在基板的表面的流体通道,可解决基板之间的粘合及整列问题的微流控芯片及其制备方法以及利用该微流控芯片的分析装置。
解决问题的手段
根据本发明的一实施例,提供一种微流控芯片。上述微流控芯片可包括:基板,包括使流体流入的流入部、使上述流体移动的流体通道及排出上述流体的流出部;以及膜,附着于上述基板,从外部保护上述流入部、上述流出部及上述流体通道中的至少一个,上述流入部及上述流出部通过贯通基板的表面而体现,上述流体通道从上述基板的表面凹陷而体现。
根据本发明的一实施例,提供一种分析装置。上述分析装置可包括:上述微流控芯片;以及光检测模块,为了测定上述微流控芯片内的反应产物,向上述微流控芯片照射光,来检测从上述微流控芯片的测光区域发出的光信号。
根据本发明的一实施例,提供一种微流控芯片的制备方法。上述方法可包括:形成包括使流体流入的流入部、使上述流体移动的流体通道及排出上述流体的流出部的基板的步骤;以及以从外部保护上述流入部、上述流出部及上述流体通道中的至少一个的方式,在上述基板的表面附着膜的步骤,上述基板的上面及下面中的一个区域从上述基板的表面凹陷而体现上述流体通道,贯通上述基板的表面而体现上述流入部及上述流出部,由此可执行形成上述基板的步骤。
发明的效果
根据本发明,与粘合多个基板的以往技术不同地防止有关整列等的工序上的误差,由此可提高微流控芯片的精密度,并可减少不良率。
并且,根据本发明,仅靠粘合基板和膜来制备微流控芯片,由此制备工序简单,费用经济。
并且,根据本发明,可减少微流控芯片的整体上的大小及重量,由此可提高用户的方便性及经济性。
并且,根据本发明,即使没有追加的化学处理、泵驱动装置、超声波装置、膜状物(membrane)等附加的设备,仅靠形成在微流控芯片内的结构物就能有效地将流体内的气泡去除到测光区域外。
并且,根据本发明,即使发生微流控芯片的极-小型化,也不存在光信号灵敏度的减少及不均匀带来的问题,可同时快速而准确地测定多个少量的反应产物。
附图说明
为了更加充分理解本发明的详细说明中引用的附图,提供了各附图的简单说明。
图1表示以往示例性的微流控芯片中一部分的分解图。
图2表示根据本发明的一实施例的微流控芯片。
图3表示根据本发明的另一实施例的微流控芯片。
图4表示根据本发明的一实施例的微流控芯片。
图5表示根据本发明的一实施例的微流控芯片的制备方法。
图6及图7按不同工序表示根据本发明的一实施例的微流控芯片的制备方法。
具体实施方式
以下,参照附图,对本发明的实施例进行说明。在各图的结构要素标上附图标记时,应当注意,针对相同的结构要素,即使显示在其他图上,也尽量用相同的附图标记。并且,对于说明本发明的实施例来说,当判断为对于相关公知结构或功能的具体说明阻碍对于本发明的实施例的理解时,省略对其的详细说明。并且,以下说明本发明的实施例,但本发明的技术思想不局限于此,可由本技术领域的普通技术人员变形而多样地实施。
在说明书全文中,当一些部分与其他部分“连接”时,不仅包括“直接连接”的情况,而且还包括其中间隔着其他器件“间接连接”的情况。在说明书全文中,当一些部分“包括”一些结构要素时,只要没有对其的特别相反的内容,就意味着还可包括其他结构要素而不是除外其他结构要素。
图2表示根据本发明的一实施例的微流控芯片。具体地,图2的上端表示微流控芯片200的俯视图,图2的下端表示微流控芯片200的A-A'方向的剖视图。
参照图2,微流控芯片200可包括基板210及与基板210相粘合的膜220。
基板210作为微流控芯片200的基体,可包括:流入部230,使流体流入;流体通道240,使流体移动;以及流出部250,排出流体。基板210的流入部230、流体通道240及流出部250可从基板210的表面(即,上面及下面)凹陷或者贯通基板210而形成。
基板210可选自由聚二甲硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)、环烯烃共聚物(cycle olefin copolymer,COC)、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmetharcylate,PMMA)、聚碳酸酯(polycarbonate,PC)、聚碳酸丙烯酯(polypropylene carbonate,PPC)、聚醚砜(polyether sulfone,PES)及聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate,PET)、聚酰胺(polyamide,PA)、聚乙烯(polyethylene,PE)、聚丙烯(polypropylene,PP)、聚苯醚(polyphenylene ether,PPE)、聚苯乙烯(polystyrene,PS)、聚甲醛(polyoxymethylene,POM)、聚醚醚酮(polyetheretherketone,PEEK)、聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene,PTFE)、聚氯乙烯(polyvinylchloride,PVC)、聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(polybutyleneterephthalate,PBT)、氟化乙烯丙烯(fluorinated ethylenepropylene,FEP)、全氟烷氧基树脂(perfluoralkoxyalkane,PFA)及其组合物组成的组中。并且,根据实施例,基板210的至少一部分可由透光性材质体现,例如可由全氟烷氧基树脂(perfluoralkoxyalkane,PFA)等体现。但是,这种基板210的材质是示例性的,可根据适用本发明的实施例来利用多种材质。
膜220可粘合在基板210的表面。具体地,膜220可由粘合在基板210的上部表面的第一膜222及粘合在基板210的下部表面的第二膜224构成,这种第一膜222及第二膜224粘合在基板210的上部表面及下部表面,从外部封闭基板210的流入部230、流出部250及流体通道230中的至少一部分,由此保护微流控芯片200而使其不受外部物质带来的污染、损伤等,与此同时可使微流控芯片200执行流体的流动、维持等功能。
相对薄的膜220附着在基板210的表面,而不是与基板210相同或者类似的材质的其他基板附着在基板210的表面,由此简化粘合工作(bonding),可有助于微流控芯片200的小型化及轻量化。膜220的至少一部分可以是透明或不透明的材质。并且,膜220可以是对于氧气、二氧化碳等气体的透气性膜。这种膜220的组成是示例性的,可根据适用本发明的实施例,即,根据使用于微流控芯片200的试样的内容物或研究目的等来多样化膜200的组成。
根据这种微流控芯片200,使样品试剂、试样等流体通过流入部230注入,并在流体通道240中流动。其中,流体通道240可包括:下部流体通道242、242',形成在基板210的下面;上部流体通道246,形成在基板210的上面;以及导通孔244、244',用于连接下部流体通道242和上部流体通道246。更具体地,通过流入部230注入的流体依次流过下部流体通道242、导通孔244、上部流体通道246、导通孔244'、下部流体通道242'。流体通道240不仅使流体移动及维持,而且还可实现对流体的多种操作。例如,导通孔244不仅连接下部流体通道242及上部流体通道246,而且还可起到规定的反应通道或反应腔体的功能。即,与用于流体流动的导通孔244'不同地,在导通孔244确保可起到反应通道或通道腔体功能的足够的空间的观点上,通过由导通孔244体现的反应通道或反应腔体,可实现试样分离、混合、合成、定量分析、细胞增殖观察等规定反应或者反应的分析、观察。只不过,这种导通孔244的应用是示例性的,根据适用本发明的实施例,流体通道240有可能不包括起到反应通道或反应腔体功能的导通孔。经由流体通道240的流体可通过流出部250排出到微流控芯片200外部。
如上所述,将基板210表面形成为不同,由此形成复杂的流体流动途径及可需要相对宽的面积的流体通道240,由此可实现微流控芯片200的小型化及工序简化。尤其是,可解决粘合多个基板时产生的基板之间的粘合及整列问题。
在一实施例中,流体通道240可包括分支通道和/或结合通道。分支通道是任一种通道分离成多个其他通道的,在任一种通道中流动的流体可分离成具有相同性质的多个流体。结合通道是多个通道由一个通道合并的,分别在多个通道中流动的多个流体可合并为一个流体。分支通道和/或结合通道可由流体通道240中的上部流体通道和/或下部流体通道体现。尤其是,流体通道240如以下更详细的说明,可包括由分支通道及结合通道的组合体现的浓度梯度通道。其中,就浓度梯度通道而言,一个以上的通道再次分支为一个以上的通道,反复进行分支的通道中的一部分相互结合而形成新通道的过程,并形成可结合及分支经由通道的流体的多种途径,由此可提供流体的浓度梯度。
并且,根据实施例,流体通道240如以下更详细的说明,还可包括用于防止流体中所包含的气泡位于规定区域内的气泡去除部(参照图3的310及图4的410)。气泡去除部在流体通道240内的多种位置可利用为多种用途。例如,流体通道240可包括用于测定流体通道240内执行的各种反应(例如,PCR反应等)的产物的测光区域,这种情况下,气泡去除部可形成为防止流体中所包含的气泡位于测光区域内。
并且,根据实施例,可在基板210的表面中的一部分(优选地,流入部230、流体通道240及流出部250中的至少一个)执行表面处理。例如,为了防止蛋白质(protein)吸附,在表面上可涂布硅烷(silane)类、牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)等的物质,这种表面处理可根据本技术领域中公知的多种技术来执行。
并且,根据实施例,在流入部230及流出部250具有额外的遮盖单元(未图示),防止通过流入部230及流出部250的微流控芯片200内部的污染,或者可防止注入到微流控芯片200的流体的渗漏等。这种遮盖单元可由多种形状、大小或材质体现。
图2所示的微流控芯片200的形状或结构是示例性的,可根据适用本发明的实施例来利用多种形状或结构的微流控芯片。
图3表示根据本发明的另一实施例的微流控芯片。
具体地,图3的上端表示微流控芯片300的俯视图,图3的(a)的下端表示微流控芯片300的A-A'方向的剖视图。
参照图3,微流控芯片300的流体通道240可包括气泡去除部310。气泡去除部310用于防止流体中所包含的气泡位于流体通道240内的规定区域内,如图所示,可从基板210的上部内面朝向下部方向突出形成。
流体通道240可包括用于测定在流体通道240内执行的任一种反应的产物的测光区域(即,检测从反应产物放出的光信号的流体通道240上的区域),此时,气泡去除部310可防止流体中所包含的气泡位于测光区域内。据此,气泡去除部260可去除在测光区域中检测到的光信号检测阻碍因素。具体地,由于气泡去除部310从基板210的上部内面向流体通道240内侧突出,流体内所包含的气泡因浮力,从气泡去除部310推向测光区域(即,气泡去除部310的突出部中的平坦区域)周边区域而配置在周边空间。即,气泡从测光区域向外部脱离,由此不影响从存在于测光区域的反应产物中放出的光信号灵敏度。尤其是,基板210的至少一部分,即气泡去除部310由透光性材质构成,至少一部分包括在测光区域内,因此,从测光区域内的反应产物产生的光信号经由气泡去除部310,在灵敏度不降低的条件下,可向微流控芯片的外部放出。如上所述,当利用微流控芯片来测定流体通道240内的反应产物时,即使发生多重PCR芯片的极-小型化,也不受流体通道240内产生的气泡的影响,光信号灵敏度相当增加,由此可同时快速而正确地测定多个少量的反应产物。这种气泡去除部310的利用是示例性的,根据适用本发明的实施例,气泡去除部310可应用为多种用途。例如,气泡去除部310在经由流体通道240的流体的移动过程中,为了从流体的流动中去除流体中所包含的气泡而可被利用。
图3所示的气泡去除部310的形状是示例性的,并不局限于此,根据本发明实施例,可变形为多样而被适用。例如,在图3中表示了圆柱形形状的气泡去除部310,但可利用四棱柱等其他形状的气泡去除部。
图4表示根据本发明的一实施例的微流控芯片。
具体地,图4的上端表示微流控芯片400的俯视图,图4的(a)的下端表示微流控芯片300的A-A'方向的剖视图。
参照图4,气泡去除部410可由设在气泡去除部410的中间的平坦面412和从平坦面412的周围延伸而与微流控芯片400上部的内面相连接的倾斜面414构成。如上所述,当气泡去除部410的侧面由倾斜面414构成时,由于气泡沿着倾斜面414向流体通道240的上侧可移动,因此气泡可更容易地向气泡去除部410的周边空间移动而进行配置。
虽然图3及图4未图示,但根据实施例,气泡去除部310、410还可包括沿着气泡去除部310、410的周围,由基板210的上部内面向上侧凹陷而形成的气泡捕集部。气泡捕集部比起气泡捕集部以外的区域,相对来说位于流体通道240的上侧,因此从气泡去除部310、410挤出的气泡可被气泡捕集部捕集。
根据本发明的一实施例,可提供一种分析装置。分析装置参照图2至图5,可包括根据上述本发明的一实施例的微流控芯片200、300、400、500及测光模块。测光模块是一种为了(例如,实时)测定微流控芯片200、300、400、500内的反应产物等,向微流控芯片200、300、400、500照射光来检测从测光区域放出的光信号的装置,可利用本发明所属技术领域中可适用的多种测光模块。例如,测光模块可包括:光源,以能够向微流控芯片200、300、400、500的流体通道提供光的方式进行配置;以及光检测部,以能够收容从流体通道放出的光的方式进行配置,光源和光检测部,在中间隔着流体通道进行配置(穿透型方式),或者均可沿着流体通道240的单一方向进行配置(反射型方式)。
图5表示根据本发明的一实施例的微流控芯片的制备方法,图6及图7按不同工序表示根据本发明的一实施例的微流控芯片的制备方法。
图5的方法用于制备图2至图4所示的微流控芯片200、300、400,基于图5的方法,说明图6及图7的制备工序如下。
首先,参照图5,可形成包括流入部230、流体通道240及流出部250的基板210(S510步骤)。与此相关的是,图6的(a)表示包括流入部230、流体通道240及流出部250的基板210的立体图,图6的(b)表示图7的(a)所示的基板210的A-A'方向的剖视图。如图所示,基板210的流入部230、流体通道240及流出部250可从基板210的表面(即,上面及下面)凹陷或者贯通基板210而形成。
S510步骤可利用本技术领域中可适用的多种制备方法来执行。在一示例中,可对基板210的表面进行蚀刻而执行S510步骤,这种蚀刻可利用机械、化学方式等多种蚀刻技术。在一示例中,S510步骤可通过注塑成型、压缩成型等多种成型方法来执行。
接着,在基板210的表面可附着膜220(S520步骤)。与此相关的是,图7的(a)表示基板210及附着于基板210的膜220的立体图,图7的(b)表示图8的(a)所示的基板210及膜220的A-A'方向的剖视图。参照图7的(a)及(b),在基板210的上部表面附着膜222,并在基板210的下部表面附着膜224,由此可执行S520步骤,据此,在S510步骤中,形成在基板210上的流入部230、流体通道240及流出部250中的至少一部分可从外部封闭。S520步骤例如可通过热粘合、超声波粘合、紫外线粘合、溶剂粘合、胶带粘合等本领域中可适用的多种粘合方法来执行。
图6及图7所示的微流控芯片的形状及结构是示例性的,可根据适用本发明的实施例来利用多种形状及结构的微流控芯片。
如上所述,附图和说明书中揭示了最佳实施例。其中,使用了特定的术语,但这仅仅是出于用来说明本发明的目的而使用的,而不是用来意义限定或者限制发明要求保护范围中记载的本发明的范围而使用的。故而本技术领域的普通技术人员应当理解由此可实现多种变形及等同的其他实施例。因此,本发明的真正的技术保护范围应当取决于所附的发明要求保护范围的技术思想。
Claims (19)
1.一种微流控芯片,其特征在于,
包括:
基板,包括使流体流入的流入部、使上述流体移动的流体通道及排出上述流体的流出部;以及
膜,附着于上述基板,从外部保护上述流入部、上述流出部及上述流体通道中的至少一个,
上述流入部及上述流出部通过贯通基板的表面而体现,上述流体通道从上述基板的表面凹陷而体现。
2.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,上述流体通道包括:
上部流体通道,形成在上述基板的上面;
下部流体通道,形成在上述基板的下面;以及
导通孔,连接上述上部流体通道和上述下部流体通道。
3.根据权利要求2所述的微流控芯片,其特征在于,上述导通孔起到腔体作用。
4.根据权利要求2所述的微流控芯片,其特征在于,上述流体通道包括由上述流体通道的上述上部流体通道及上述下部流体通道中的至少一个而体现的分支通道及结合通道中的至少一个。
5.根据权利要求4所述的微流控芯片,其特征在于,上述流体通道包括由上述分支通道及上述结合通道而体现的浓度梯度通道。
6.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,上述流体通道包括透光性材质的气泡去除部,上述气泡去除部为了防止上述流体中所包含的气泡位于上述流体通道内的规定的区域,从上述基板的上部内面朝向下部方向突出而形成。
7.根据权利要求6所述的微流控芯片,其特征在于,上述气泡去除部由设在上述气泡去除部的中间的平坦面和从上述平坦面的周围延伸而与上述微流控芯片的上部的内面相连接的倾斜面构成。
8.根据权利要求6所述的微流控芯片,其特征在于,上述气泡去除部包括从上述气泡去除部的下端面中的至少一个区域凹陷而形成的气泡捕集部。
9.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,上述膜的至少一部分为透气性膜。
10.一种分析装置,其特征在于,包括:
根据权利要求1所述的微流控芯片;以及
光检测模块,为了测定上述微流控芯片内的反应产物,向上述微流控芯片照射光,来检测从上述微流控芯片的测光区域发出的光信号。
11.一种微流控芯片的制备方法,其特征在于,
包括:
形成包括使流体流入的流入部、使上述流体移动的流体通道及排出上述流体的流出部的基板的步骤;以及
以从外部保护上述流入部、上述流出部及上述流体通道中的至少一个的方式,在上述基板的表面附着膜的步骤,
上述基板的上面及下面中的一个区域从上述基板的表面凹陷而体现上述流体通道,贯通上述基板的表面而体现上述流入部及上述流出部,由此执行形成上述基板的步骤。
12.根据权利要求11所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述流体通道包括:
上部流体通道,形成在上述基板的上面;
下部流体通道,形成在上述基板的下面;以及
导通孔,用于连接上述上部流体通道和上述下部流体通道。
13.根据权利要求12所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述导通孔起到腔体功能。
14.根据权利要求11所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述流体通道包括透光性材质的气泡去除部,上述气泡去除部为了防止上述流体中所包含的气泡位于上述流体通道内的规定的区域,从上述基板的上部内面朝向下部方向突出而形成。
15.根据权利要求14所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述气泡去除部由设在上述气泡去除部的中间的平坦面和从上述平坦面的周围延伸而与上述微流控芯片的上部的内面相连接的倾斜面构成。
16.根据权利要求14所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述气泡去除部包括从上述气泡去除部的下端面中的至少一个区域凹陷而形成的气泡捕集部。
17.根据权利要求11所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述膜的至少一部分为透气性膜。
18.根据权利要求12所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述流体通道包括由上述流体通道的上述上部流体通道及上述下部流体通道中的至少一个体现的分支通道及结合通道中的至少一个。
19.根据权利要求18所述的微流控芯片的制备方法,其特征在于,上述流体通道包括由上述分支通道及上述结合通道体现的浓度梯度通道。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2014-0086758 | 2014-07-10 | ||
KR1020140086758A KR102195769B1 (ko) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | 미세유체 칩, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 분석 장치 |
PCT/KR2015/006320 WO2016006842A1 (ko) | 2014-07-10 | 2015-06-22 | 미세유체 칩, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 분석 장치 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106470937A true CN106470937A (zh) | 2017-03-01 |
CN106470937B CN106470937B (zh) | 2019-03-15 |
Family
ID=55064419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580037239.9A Active CN106470937B (zh) | 2014-07-10 | 2015-06-22 | 微流控芯片及其制备方法以及利用其的分析装置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10189021B2 (zh) |
EP (1) | EP3168188B1 (zh) |
JP (1) | JP6676611B2 (zh) |
KR (1) | KR102195769B1 (zh) |
CN (1) | CN106470937B (zh) |
ES (1) | ES2881221T3 (zh) |
WO (1) | WO2016006842A1 (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111212688A (zh) * | 2017-10-16 | 2020-05-29 | 康特姆斯集团有限公司 | 具有气泡转移的微流控装置 |
CN111712701A (zh) * | 2017-12-15 | 2020-09-25 | ams 国际有限公司 | 基于过滤器的集成颗粒物传感器 |
CN111727365A (zh) * | 2017-12-15 | 2020-09-29 | ams 国际有限公司 | 集成的颗粒物传感器系统 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3075512A1 (en) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Duke University | Devices, systems, and methods for high throughput single cell analysis |
KR102030254B1 (ko) * | 2017-11-28 | 2019-10-08 | 인제대학교 산학협력단 | 다공성 박막을 이용하여 채널 내 미세 버블의 제거가 가능한 마이크로 플루이딕 디바이스 |
US20200049658A1 (en) | 2018-08-08 | 2020-02-13 | Arkray, Inc. | Analysis Chip Device |
WO2020055152A1 (ko) * | 2018-09-13 | 2020-03-19 | 인제대학교 산학협력단 | 다양한 종류의 박막을 이용하여 압력의 변화에 일정한 민감도를 갖는 일회용 유속측정장치와 다공성 박막에 돌출된 서포트 패턴을 이용하여 채널 내 미세 버블의 제거가 가능한 마이크로 플루이딕 디바이스 및 그 제조방법 |
KR102030284B1 (ko) * | 2018-09-13 | 2019-10-08 | 인제대학교 산학협력단 | 다공성 박막에 돌출된 서포트 패턴을 이용하여 채널 내 미세 버블의 제거가 가능한 마이크로 플루이딕 디바이스 및 그 제조방법 |
KR102451829B1 (ko) * | 2020-06-23 | 2022-10-06 | 인제대학교 산학협력단 | 채널 내 미세버블의 제거가 가능한 일회용 마이크로 플루이딕 디바이스 |
KR102263837B1 (ko) | 2020-11-05 | 2021-06-11 | 주식회사 미코바이오메드 | 현장진단용 다중 초고속 핵산 추출 및 증폭이 가능한 통합칩 |
EP4330658A1 (en) * | 2021-04-29 | 2024-03-06 | Prognomics Ltd | Biosensors |
KR102534432B1 (ko) * | 2022-09-13 | 2023-05-26 | 텐드바이오 주식회사 | 생체 모사 장기 칩 |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030116813A1 (en) * | 2000-11-03 | 2003-06-26 | Hubert Benzel | Micromechanical component and corresponing production method |
US20040108479A1 (en) * | 2000-12-01 | 2004-06-10 | Francis Garnier | Valves activated by electrically active polymers or by shape-memory materials, device containing same and method for using same |
JP2004202613A (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Fuji Electric Systems Co Ltd | マイクロチャンネルチップ |
KR100445744B1 (ko) * | 2000-12-30 | 2004-08-25 | 한국전자통신연구원 | 실리콘 기판에 매립된 마이크로채널 어레이 구조체 및이의 제조방법 |
JP2006255584A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | マイクロリアクタ |
US7233000B2 (en) * | 2002-01-24 | 2007-06-19 | Nassiopoulou Androula G | Low power silicon thermal sensors and microfluidic devices based on the use of porous sealed air cavity technology or microchannel technology |
KR20080085898A (ko) * | 2006-01-19 | 2008-09-24 | 키오닉스, 인크. | 미세유체 칩 및 분석 시스템 |
JP2008232939A (ja) * | 2007-03-22 | 2008-10-02 | Aisin Seiki Co Ltd | マイクロチップ及びその製造方法 |
JP2009047626A (ja) * | 2007-08-22 | 2009-03-05 | Aida Eng Ltd | 電気泳動用マイクロ流路チップ及び電気泳動方法 |
US7842240B2 (en) * | 2004-05-06 | 2010-11-30 | Seiko Instruments Inc. | Microchip for analysis, analysis system having the same, and analysis method |
CN102348506A (zh) * | 2009-03-10 | 2012-02-08 | 莫纳什大学 | 利用微流体设备进行的血小板聚集 |
CN102614948A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-01 | 北京金智捷生物科技有限公司 | 一种微流控芯片及其制备方法 |
KR101244285B1 (ko) * | 2011-12-21 | 2013-03-18 | 충남대학교산학협력단 | 액적 발생용 마이크로 유체칩, 액적 반응용 마이크로 유체칩 및 다중 액적반응 분석장치 |
CN103118784A (zh) * | 2010-09-22 | 2013-05-22 | 康宁股份有限公司 | 微孔微流体装置 |
US20130140181A1 (en) * | 2000-11-16 | 2013-06-06 | California Institute Of Technology | Apparatus and Methods for Conducting Assays and High Throughput Screening |
CN203663854U (zh) * | 2013-07-01 | 2014-06-25 | 香港大学深圳医院 | 新型的微流控芯片 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6601613B2 (en) * | 1998-10-13 | 2003-08-05 | Biomicro Systems, Inc. | Fluid circuit components based upon passive fluid dynamics |
WO2003008981A1 (fr) * | 2001-07-10 | 2003-01-30 | Kanagawa Academy Of Science And Technology | Structure integree a microcanaux d'ecoulement multicouche et procede de fonctionnement d'un ecoulement multicouche a l'aide de cette derniere |
US6878271B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-04-12 | Cytonome, Inc. | Implementation of microfluidic components in a microfluidic system |
JP4259188B2 (ja) * | 2003-06-04 | 2009-04-30 | 株式会社島津製作所 | マイクロ反応装置 |
JP2007064742A (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Nec Corp | 化学チップおよび接続装置 |
JP2007136379A (ja) * | 2005-11-21 | 2007-06-07 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | マイクロリアクタおよびその製造方法 |
WO2007125642A1 (ja) | 2006-04-05 | 2007-11-08 | Nikkiso Co., Ltd. | 混合器、混合装置及び医療成分測定ユニット |
JP2008008880A (ja) * | 2006-06-02 | 2008-01-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | プラスチック製マイクロチップ、及びその製造方法、並びにそれを利用したバイオチップ又はマイクロ分析チップ |
JP5013424B2 (ja) | 2007-10-26 | 2012-08-29 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | マイクロチップ、マスターチップ |
JP2009236555A (ja) | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Shimadzu Corp | 流体デバイス及びその製造方法 |
KR100988931B1 (ko) | 2008-04-02 | 2010-10-20 | 포항공과대학교 산학협력단 | 미세 유체 칩 및 이를 제조하기 위한 사출 성형 몰드 |
US20110182775A1 (en) * | 2008-10-05 | 2011-07-28 | Arkray, Inc. | Analytical instrument and method for manufacturing same |
JP2013007592A (ja) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Konica Minolta Advanced Layers Inc | フローセル及び流路チップ |
KR101284274B1 (ko) * | 2011-12-12 | 2013-07-08 | 한국과학기술원 | 나노채널 구조체를 구비하는 센서 및 그 제조방법 |
KR20150106493A (ko) * | 2014-03-11 | 2015-09-22 | 포항공과대학교 산학협력단 | 표준물첨가법을 이용한 흐름셀을 갖는 미세유체칩과 이를 포함하는 흡광 검출 장치 |
-
2014
- 2014-07-10 KR KR1020140086758A patent/KR102195769B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-06-22 CN CN201580037239.9A patent/CN106470937B/zh active Active
- 2015-06-22 US US15/325,293 patent/US10189021B2/en active Active
- 2015-06-22 WO PCT/KR2015/006320 patent/WO2016006842A1/ko active Application Filing
- 2015-06-22 EP EP15818381.4A patent/EP3168188B1/en active Active
- 2015-06-22 JP JP2017500901A patent/JP6676611B2/ja active Active
- 2015-06-22 ES ES15818381T patent/ES2881221T3/es active Active
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030116813A1 (en) * | 2000-11-03 | 2003-06-26 | Hubert Benzel | Micromechanical component and corresponing production method |
US20130140181A1 (en) * | 2000-11-16 | 2013-06-06 | California Institute Of Technology | Apparatus and Methods for Conducting Assays and High Throughput Screening |
US20040108479A1 (en) * | 2000-12-01 | 2004-06-10 | Francis Garnier | Valves activated by electrically active polymers or by shape-memory materials, device containing same and method for using same |
KR100445744B1 (ko) * | 2000-12-30 | 2004-08-25 | 한국전자통신연구원 | 실리콘 기판에 매립된 마이크로채널 어레이 구조체 및이의 제조방법 |
US7233000B2 (en) * | 2002-01-24 | 2007-06-19 | Nassiopoulou Androula G | Low power silicon thermal sensors and microfluidic devices based on the use of porous sealed air cavity technology or microchannel technology |
JP2004202613A (ja) * | 2002-12-25 | 2004-07-22 | Fuji Electric Systems Co Ltd | マイクロチャンネルチップ |
US7842240B2 (en) * | 2004-05-06 | 2010-11-30 | Seiko Instruments Inc. | Microchip for analysis, analysis system having the same, and analysis method |
JP2006255584A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | マイクロリアクタ |
KR20080085898A (ko) * | 2006-01-19 | 2008-09-24 | 키오닉스, 인크. | 미세유체 칩 및 분석 시스템 |
JP2008232939A (ja) * | 2007-03-22 | 2008-10-02 | Aisin Seiki Co Ltd | マイクロチップ及びその製造方法 |
JP2009047626A (ja) * | 2007-08-22 | 2009-03-05 | Aida Eng Ltd | 電気泳動用マイクロ流路チップ及び電気泳動方法 |
CN102348506A (zh) * | 2009-03-10 | 2012-02-08 | 莫纳什大学 | 利用微流体设备进行的血小板聚集 |
CN103118784A (zh) * | 2010-09-22 | 2013-05-22 | 康宁股份有限公司 | 微孔微流体装置 |
KR101244285B1 (ko) * | 2011-12-21 | 2013-03-18 | 충남대학교산학협력단 | 액적 발생용 마이크로 유체칩, 액적 반응용 마이크로 유체칩 및 다중 액적반응 분석장치 |
CN102614948A (zh) * | 2012-04-05 | 2012-08-01 | 北京金智捷生物科技有限公司 | 一种微流控芯片及其制备方法 |
CN203663854U (zh) * | 2013-07-01 | 2014-06-25 | 香港大学深圳医院 | 新型的微流控芯片 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111212688A (zh) * | 2017-10-16 | 2020-05-29 | 康特姆斯集团有限公司 | 具有气泡转移的微流控装置 |
US11596944B2 (en) | 2017-10-16 | 2023-03-07 | Quantumdx Group Limited | Microfluidic devices with bubble diversion |
CN111712701A (zh) * | 2017-12-15 | 2020-09-25 | ams 国际有限公司 | 基于过滤器的集成颗粒物传感器 |
CN111727365A (zh) * | 2017-12-15 | 2020-09-29 | ams 国际有限公司 | 集成的颗粒物传感器系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2881221T3 (es) | 2021-11-29 |
EP3168188B1 (en) | 2021-04-28 |
KR20160007934A (ko) | 2016-01-21 |
US10189021B2 (en) | 2019-01-29 |
EP3168188A1 (en) | 2017-05-17 |
EP3168188A4 (en) | 2018-01-24 |
KR102195769B1 (ko) | 2020-12-30 |
CN106470937B (zh) | 2019-03-15 |
WO2016006842A1 (ko) | 2016-01-14 |
JP6676611B2 (ja) | 2020-04-08 |
JP2017519996A (ja) | 2017-07-20 |
US20170157606A1 (en) | 2017-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106470937B (zh) | 微流控芯片及其制备方法以及利用其的分析装置 | |
US20090155125A1 (en) | Microchip | |
JP4754394B2 (ja) | マイクロチップ | |
JP4252545B2 (ja) | マイクロ流路及びマイクロ流体チップ | |
WO2006092959A1 (ja) | マイクロ流路及びマイクロ流体チップ | |
KR20140095342A (ko) | 핵산 분석용 미세 유체 시스템 | |
JP2007010435A (ja) | マイクロチップの使用方法、マイクロ流路及びマイクロチップ | |
JP5912582B2 (ja) | 包材入り液体試薬内蔵型マイクロチップおよびその使用方法 | |
JP2009287971A (ja) | マイクロチップ | |
JP5077953B2 (ja) | マイクロチップ | |
US20090291025A1 (en) | Microchip And Method Of Using The Same | |
JP5177533B2 (ja) | マイクロチップ | |
JP6017793B2 (ja) | マイクロチップ | |
JP6049446B2 (ja) | マイクロチップ | |
KR102431519B1 (ko) | 나노구조물을 포함하는 농도구배 세포칩, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 영상 분석 장치 | |
JP2009156682A (ja) | 封止用フィルム付きマイクロチップ | |
JP2009250684A (ja) | マイクロチップ | |
JP5177514B2 (ja) | マイクロチップ | |
JP2009281869A (ja) | マイクロチップ | |
JP2004117308A (ja) | 化学分析装置 | |
JP5951219B2 (ja) | 液体試薬内蔵型マイクロチップ | |
JP6049463B2 (ja) | マイクロチップ | |
JP5294200B2 (ja) | マイクロチップ | |
KR20100077810A (ko) | 다공성 폴리머가 삽입된 마이크로 채널 | |
JP2016038272A (ja) | マイクロチップ及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |