CN106148345B - 象草维管组织特异性启动子及其应用 - Google Patents

象草维管组织特异性启动子及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106148345B
CN106148345B CN201610557677.4A CN201610557677A CN106148345B CN 106148345 B CN106148345 B CN 106148345B CN 201610557677 A CN201610557677 A CN 201610557677A CN 106148345 B CN106148345 B CN 106148345B
Authority
CN
China
Prior art keywords
promoter
vascular tissue
napier grass
tissue specificity
specificity promoter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610557677.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106148345A (zh
Inventor
解新明
钟天秀
唐然
陈曙
张向前
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Agricultural University
Original Assignee
South China Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Agricultural University filed Critical South China Agricultural University
Priority to CN201610557677.4A priority Critical patent/CN106148345B/zh
Publication of CN106148345A publication Critical patent/CN106148345A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106148345B publication Critical patent/CN106148345B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • C12N15/8202—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by biological means, e.g. cell mediated or natural vector
    • C12N15/8205—Agrobacterium mediated transformation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/8223—Vegetative tissue-specific promoters
    • C12N15/8226—Stem-specific, e.g. including tubers, beets

Abstract

本发明公开了一种象草维管组织特异性启动子及其应用。该启动子选自如下任一序列：(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列；(b)凡是经过人工修饰的，与SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列具有至少75％同源性的核苷酸序列。该启动子可应用于植物特定组织表达，从而为植物的转基因育种提供有效的手段和工具。

Description

象草维管组织特异性启动子及其应用
技术领域
本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种象草维管组织特异性启动子及其应用。
背景技术
启动子是指能与RNA聚合酶作用并能起始转录的一段DNA序列，被称为调控基因表达的枢纽，它能够控制基因的表达水平、表达部位及表达方式。为了克服组成性启动子，如花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV 35s promoter)、激动蛋白启动子(Actin promoter)和玉米泛素启动子(Ubiquitin promoter)，在植物体内持续、高效表达时，对植物造成生长发育造成的不利影响。组织特异性或诱导性启动子的研究和应用越来越受到科研工作者的重视，通过组织特异性或诱导性启动子，不仅能控制基因的精确表达，而且还能避免过量表达对转基因植株的负面影响。
组织特异性启动子是在植物的绿色组织(叶片)、分生组织(茎尖、根尖、幼芽)、维管组织(韧皮部、木质部及块茎)、薄壁组织、花粉、种子、果实和胚乳等组织中特异表达的启动子。它能够驱动外源基因在特定时间、特定部位表达积累，增加区域表达量，往往表现出发育调节的特性。其中维管组织特异性启动子主要分为韧皮部特异性启动子和木质部特异性启动子。韧皮部在植物体内，是负责运输有机物质的主要部位，富含糖等，因此成为细菌、真菌、病毒等植物病源和刺吸式昆虫的侵害目标。韧皮部特异启动子可以为抗病虫作物的生物技术育种提供启动元件。木质部是运输水分、无机离子的主要部位，起到支撑植物的作用。木质部特异启动子在深入了解木材形成过程中的分子机制和材性改良的基因工程育种中有重要意义。
象草是热带亚热带地区的优良饲草，适口性好，利用率高。而且还能代替煤炭石油发电，种植1公顷的象草燃料产生的能量可替代36桶石油。但是象草中，木质素含量过高，影响反刍动物，如牛的消化速率，从而不利于牲畜增重。木质素同时也是制浆造纸工业的限制因素，因为要将木质素去除之后，才能获得纯的纤维素和半纤维素进行造纸。因此，木质素的调控是牧草或能源草培育的方向之一。通过维管组织特异性启动子特异启动外源基因控制在维管中的表达具有重要的理论和实践意义。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种象草维管组织特异性启动子，该启动子可应用于植物特定组织表达，从而为植物的转基因育种提供有效的手段和工具。
本发明的另一目的在于提供所述的启动子的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种象草维管组织特异性启动子，选自如下任一序列：
(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列；
(b)凡是经过人工修饰的，与SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列具有至少75％同源性的核苷酸序列。
所述的启动子从象草中克隆获得，或通过人工合成方法获得。
所述的维管组织特异性表达启动子在植物维管组织特异性表达调控基因中的应用。
所述的植物优选为烟草。
所述的应用包括用所述的象草维管组织特异性启动子转化植物、并通过损伤和激素处理来鉴定该象草维管组织特异性启动子的调控机制，为该启动子的应用奠定了基础。
一种表达载体，含有上述象草维管组织特异性启动子。
所述的表达载体，是将上述象草维管组织特异性启动子替换双元表达载体pCAMBIA1305.1的CaMV35S启动子获得。
一种转基因细胞，是将上述象草维管组织特异性启动子或上述表达载体转入宿主细胞获得。
所述的宿主细胞为根癌农杆菌细胞。
所述的根癌农杆菌细胞优选为EHA105细胞。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：
1、本发明提供一种从象草中克隆获得的维管组织特异性表达启动子，该启动子可应用于植物特定组织表达，并可以应用于调控植物基因表达中，从而为植物的转基因育种提供有效的手段和工具。该启动子主要能驱动基因在植株的成熟时期表达。其中，具有296bp启动子的片段的染色部位主要是初生木质部；随着片段长度的增加，染色部位向两端延展；由内向外，染色部位逐渐覆盖至维管形成层及韧皮部，自外向内染色效果蔓延至髓细胞中；具有1154bp启动子片段的GUS染色最深，且覆盖面积最广。
2、本发明用构建好的植物表达载体转化烟草、并通过损伤和激素处理来鉴定该维管组织特异性启动子的调控机制，为该启动子的应用奠定了基础。
附图说明
图1为第一次hi-TAIL PCR的第1轮TAIL PCR和第2轮TAIL PCR扩增得到的产物检测结果图；其中，M表示DNA marker DL2000，1st表示引物Hi-CADR1-1与AC1的第1轮TAILPCR扩增条带，2ed表示引物Hi-CADR1-2与AC1的第2轮TAIL PCR扩增条带。
图2为第二次hi-TAIL PCR的第1轮TAIL PCR和第2轮TAIL PCR扩增得到的产物检测结果图；其中，M表示DNA marker DL2000，1st表示引物Hi-CADR2-1与AC1的第1轮TAILPCR扩增条带，2ed表示引物Hi-CADR2-2与AC1的第2轮TAIL PCR扩增条带。
图3为启动子缺失片段的克隆检测结果图；其中，M表示DNA marker DL5000；泳道1～9分别对应181～2054bp的启动子片段。
图4为CAD P-181启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有181bp启动子片段的阳性质粒。
图5为CAD P-296启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有296bp启动子片段的阳性质粒。
图6为CAD P-645启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有645bp启动子片段的阳性质粒。
图7为CAD P-758启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有758bp启动子片段的阳性质粒。
图8为CAD P-936启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有936bp启动子片段的阳性质粒。
图9为CAD P-1154启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有1154bp启动子片段的阳性质粒。
图10为CAD P-1340启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有1340bp启动子片段的阳性质粒。
图11为CAD P-1565启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有1565bp启动子片段的阳性质粒。
图12为CAD P-2054启动子转化烟草的GUS染色及PCR鉴定结果图；其中，CK+是含有2054bp启动子片段的阳性质粒。
图13为启动子不同缺失片段转化烟草的GUS酶活性测定结果图；其中，WT表示野生型；CAD P-181～CAD P-2054表示缺失片段表达载体。
图14为转基因烟草组培苗茎的GUS组织化学染色结果图；其中，WT表示野生型；a～i分别代表转化自缺失片段载体CAD P-181、CAD P-296、CAD P-645、CAD P-758、CAD P-936、CAD P-1154、CAD P-1340、CAD P-1565和CAD P-2054的烟草茎；Ph表示韧皮部；Ca表示形成层；SX表示次生木质部；PX表示初生木质部；Pi表示髓；标尺为200μm。
图15为启动子对损失及激素的响应效果图；其中，WT表示野生型；CK表示空白对照(无处理)；虚线框中的叶片在理论上有响应；“*”为与对照相比有明显响应的叶片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
1材料
1.1植物材料：象草取自华南农业大学草业科学系引种园。
2方法
2.1维管组织特异性表达启动子的获得
按照植物基因组DNA提取试剂盒的操作说明提取象草基因组DNA，采用hi-TAILPCR的方法，对PpCAD(华南象草肉桂醇脱氢酶)基因ATG上游2054bp启动子序列(命名为PpCADPRO的启动子区域)进行克隆，用4条上游简并引物LAD(1/2/3/4)，1条上游通用引物AC1和3条靠PpCAD基因5’端的下游同向特异性引物Hi-CADR1-0、Hi-CADR1-1和Hi-CADR1-2进行三轮巢式PCR扩增。根据第1次hi-TAIL PCR得到的序列，再次设计3条靠近5’端的特异性下游引物Hi-CADR2-0、Hi-CADR2-1和Hi-CADR2-2以相同方法进行3轮扩增。PCR的引物序列如表1所示，PCR反应程序如表2所示，第1次hi-TAIL PCR的过程如表3所示，第2次hi-TAILPCR的过程基本同表3，区别仅在于所使用的引物为Hi-CADR2-0、Hi-CADR2-1和Hi-CADR2-2。PCR反应结束之后，经过1％琼脂糖凝胶电泳检测每一轮PCR产物，将第1次hi-TAIL PCR和第2次hi-TAIL PCR中得到最长的产物(即第1次hi-TAIL PCR中用LAD4得到的产物(约900bp)和第2次hi-TAIL PCR中用LAD2得到的产物(约1400bp))回收，连接至载体19-Tvector(宝生物工程大连有限公司)上T-克隆后送测序，并将测序结果进行拼接，共得到2300bp启动子序列，设计上游引物F1和下游引物R1再次扩增启动子序列，回收产物连接至载体19-T vector(宝生物工程大连有限公司)上，得到T-PpCADPRO质粒，并送公司进行测序。测序后，除去5’端部分峰值不稳定的区域，最终得到2054bp的启动子片段。
表1 hi-TAIL PCR中的引物
引物名称 引物序列(5’-3’)
LAD1 ACGATGGACTCCAGAGVNVNNNGGAA
LAD2 ACGATGGACTCCAGAGBNBNNNGGTT
LAD3 ACGATGGACTCCAGAGVVNVNNNCCAC
LAD4 ACGATGGACTCCAGAGBDNBNNNCCAA
Hi-CADR1-0 AAAAATGACTGCGCGAGGGAATGC
Hi-CADR1-1 ACGATGGACTCCAGTCCGATCGAGCAGGAAGGGGAAGGACG
Hi-CADR1-2 GGTGTAGGTGTAGGGGGAGAGGTGG
Hi-CADR2-0 AGCTGGGATTTGATAGGCACTTTGC
Hi-CADR2-1 ACGATGGACTCCAGTCGGGTGGGGGGGCTGTTACCATCCTG
Hi-CADR2-2 GGTTGACAGCTGGTTGAGCAAGCCC
AC1 ACGATGGACTCCAGAG
F1 GGTCGTGTCGTATTTTCTT
R1 CCTTCGGTGTGAGACCGGCC
注：V＝A/C/G，N＝A/C/G/T，B＝C/G/T，D＝A/G/T
表2 hi-TAIL PCR反应程序
表3 hi-TAIL PCR反应体系
2.2启动子基因序列分析
利用DNAman对测序结果进行整理，采用在线分析软件Neural Network PromoterPrediction(http://www.fruitfly.org/seq_tools/promoter.html)分析转录起始位点，经同源性比较后，在PlantCARE
(http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html)和PLACE
(http://www.dna.affrc.go.jp/PLACE/signalup.html)中分析顺式作用元件。
2.3启动子缺失片段载体构建
根据顺式作用元件分析结果，对启动子进行分段。通过设计含有Xba I和Bgl II两个酶切位点将分段的启动子片段替换pCAMBIA1305.1(北京天恩泽基因科技有限公司，细菌筛选标记为Kan，植物筛选标记为抗Hpt基因)的CaMV35S启动子，构建了PpCADPRO启动子的缺失表达载体。其中，PpPro-Bg-R为带有Bgl II酶切位点且紧接起始密码子ATG的下游引物，PpPro-Xba-F1～PpPro-Xba-F9为带有Xba I酶切位点的上游引物。以T-PpCADPRO质粒为模板，进行PCR，得到的产物经XbaI和BglII双酶切后，再与经XbaI和BglII双酶切后的pCAMBIA1305.1通过T4DNA连接酶连接，连接液涂布于含50μg/ml的卡那霉素LB平板上，长出的克隆再通过表4中的引物进行进一步鉴定，最后提取质粒通过XbaI和BglII双酶切鉴定，得到分别含有9个不同长度的启动子片段的重组载体。
表4启动子缺失片段载体构建中的引物
引物名称 引物序列(5’-3’)
PpPro-Bg-R GA AGATCT CCTTCGGTGTGAGACCGGCC
PpPro-Xba-F1 GC TCTAGA GCGCTCCTCCCCACTCTCCT
PpPro-Xba-F2 GC TCTAGA GATCCTCTGCAGTCGACTGC
PpPro-Xba-F3 GC TCTAGA CCAGTGGTGCATGTTATCAG
PpPro-Xba-F4 GC TCTAGA TGGCTCCGCCGCTACAGCT
PpPro-Xba-F5 GC TCTAGA CTGGGCTTGCTCAACCAGCT
PpPro-Xba-F6 GC TCTAGA TCCAGCAAGTACAAACCTAA
PpPro-Xba-F7 GC TCTAGA TGAACGATTGGAGGCCATGC
PpPro-Xba-F8 GC TCTAGA TGTGGCTATTGGAAATTTGA
PpPro-Xba-F9 GC TCTAGA AGCTAGTATTACGTGGGGTC
2.4烟草的遗传转化
将构建好的9个重组载体分别采用冻融法转入农杆菌EHA105中，以K326烟草作为植物材料，采用叶盘法，将表达载体通过农杆菌侵染法转入烟草中。
2.5转基因烟草鉴定
待烟草生长，并生长成为成熟植株时，通过PCR鉴定和GUS组织化学染色的方法对转基因植株进行鉴定。PCR鉴定所用引物为表4中的引物。
2.6转基因烟草的GUS组织化学染色
为探究不同启动子片段的表达特异性及表达差异，对9个PpCADPRO基因启动子缺失片段的烟草组培苗经行了GUS组织化学染色。
2.7转基因烟草对损失及激素的响应
在转基因烟草移栽1个月后，挑选含有不同缺失片段但长势一致的转基因苗进行生物与非生物处理的响应实验。设置1/10(MS液体培养基稀释10倍)MS液体培养基即空白处理、镊子刺伤叶盘、100μmol/L GA(赤霉素)、100μmol/L MeJA(茉莉酸甲酯)、100μmol/L ABA(脱落酸)共5个处理，采用24孔培养板，在不同培养孔中对烟草进行培养24h，每个处理孔中的液体培养基为3mL。处理后的叶片立即进行GUS染色处理，观察不同缺失片段启动子对非生物胁迫的响应。
3结果与分析
3.1 PpCADPRO启动子的克隆
以象草基因组为模板，经过两次hi-TAIL PCR，最终得到PpCAD基因ATG上游2054bp启动子序列(如SEQ ID NO.1所示)，命名为PpCADPRO。采用在线分析软件线Neural NetworkPromoter Prediction预测该启动子的转录起始位点为A，位于ATG上游156bp处。包含17个TATA-box和12个CAAT-box。此外，还有AC-I element、CAT-box、CGTCA-motif、GARE-motif、ABRE、CCAATBOX1、ARE、W-box等多个顺式作用元件。
3.2启动子缺失片段载体构建
根据启动子分析结果，对PpCADPRO进行分段，根据表4中的引物进行PCR反应，可获得大小分别为181bp(如SEQ ID NO.2所示)、296bp(如SEQ ID NO.3所示)、645bp(如SEQ IDNO.4所示)、758bp(如SEQ ID NO.5所示)、936bp(如SEQ ID NO.6所示)、1154bp(如SEQ IDNO.7所示)、1340bp(如SEQ ID NO.8所示)、1565bp(如SEQ ID NO.9所示)和2054bp的9个片段(图3)。片段两端带有Bgl II和Xba两个酶切位点，进行双酶切，将9个启动子片段分别替换pCAMBIA1305.1的CaMV35S启动子，以驱动GUS基因的表达，这九个重组载体分别命名为CAD-181、CAD-296、CAD-645、CAD-758、CAD-936、CAD-1154、CAD-1340、CAD-1565、CAD-2054。
3.3烟草的遗传转化与鉴定
通过冻融法将构建好的9个载体转化农杆菌感受态EHA105，并活化阳性菌落作为种质液，扩繁后侵染烟草叶盘。待转基因苗移栽后，分别取每个转基因植株的叶片进行GUS预染色。鉴定结果显示(图4～12)，CAD P-936(缺失片段表达载体)的全部22株转基因植株叶片均能被GUS染色，但CAD P-2054有7株植株叶片不能被染色，约占植株总数的30％。此外，CAD P-181、CAD P-758和CAD P-1154分别有5株、4株和3株不能被染色，约占植株总数的23％、21％和8％。CAD-296、CAD P-645、CAD P-1340和CAD P-1565都有2株不能被染色，分别占植株总数的11％、15％、8％和9％。挑选生长一致，GUS预染色结果为阳性的烟草植株，进行PCR鉴定。结果表明，在所挑选的GUS预染色为阳性的转基因植株中，都能扩增出与对照大小一致的片段)，证明9个PpCADPRO启动子缺失片段载体成功转化到烟草中。
选择不同3个生长时期的9个PpCADPRO缺失片段转化烟草后基部茎(第3节以下)进行GUS酶活性的检测，评价不同缺失片段启动效率。在生长时期为3个月时，转不同长度的启动子的烟草GUS酶活性都达到最高，当PpCADPRO启动子的长度为1154bp时，启动效率最高(图13)。说明PpCADPRO启动子在植物发育的前期启动效率不高，它主要能驱动基因在植株的成熟时期表达。
3.4转基因烟草的GUS染色差异分析
烟草组培苗的茎在经过GUS染色后也表现出不同的着色差异，且这些差异还体现在横切面的着色部位上(图14)。对照(野生型)没有着色，具有181bp启动子片段的茎着色效果也不明显，只能在初生木质部附近检测到轻微的GUS活性；除了181bp以外，所有片段的木质部都能被GUS染色，但随着片段长度的改变，着色的位置和强度也发生着变化。具有296bp启动子的片段的染色部位主要是初生木质部；随着片段长度的增加，染色部位向两端延展。由内向外，染色部位逐渐覆盖至维管形成层及韧皮部；自外向内染色效果蔓延至髓细胞中；具有1154bp启动子片段的GUS染色最深，且覆盖面积最广。
3.5启动子不同缺失片段对损伤及激素的响应
对叶片处理的5个外界因素分别为机械损伤、100μmol/L GA、100μmol/L MeJA和100μmol/L ABA。含有长度为645bp以上的启动子缺失片段在损伤处理后表现出较高的GUS活性；含有长度为758bp以上的启动子缺失片段在GA理后表现出较高的GUS活性；含有长度为1340bp以上的启动子缺失片段在MeJA处理后表现出较高的GUS活性；只有全长启动子表现出对ABA的相应(图15)。说明PpCADPRO启动子序列中的确含有对外界响应的顺式作用元件，响应不同外界因素的启动子片段和预测结果基本一致。而且，启动子对外界的响应可能是元件本身与其它增强或抑制表达元件共同作用的结果。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种象草维管组织特异性启动子，其特征在于：所述的启动子选自如下任一序列：(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列。
2.权利要求1所述的象草维管组织特异性启动子在植物维管组织特异性表达调控基因中的应用。
3.根据权利要求2所述的象草维管组织特异性启动子在植物维管组织特异性表达调控基因中的应用，其特征在于：所述的植物为烟草。
4.根据权利要求2所述的象草维管组织特异性启动子在植物维管组织特异性表达调控基因中的应用，其特征在于：所述的应用包括用所述的象草维管组织特异性启动子转化植物、并通过损伤和激素处理来鉴定该象草维管组织特异性启动子的调控机制。
5.一种表达载体，其特征在于：含有权利要求1所述的象草维管组织特异性启动子。
6.根据权利要求5所述的表达载体，其特征在于：所述的表达载体，是将权利要求1所述的象草维管组织特异性启动子替换双元表达载体pCAMBIA1305.1的CaMV35S启动子获得。
7.一种转基因细胞，其特征在于：是将权利要求1所述的象草维管组织特异性启动子或者将权利要求5或6所述的表达载体转入宿主细胞获得。
8.根据权利要求7所述的转基因细胞，，其特征在于：所述的宿主细胞为根癌农杆菌细胞。
9.根据权利要求8所述的转基因细胞，其特征在于：所述的根癌农杆菌细胞为EHA105细胞。
CN201610557677.4A 2016-07-13 2016-07-13 象草维管组织特异性启动子及其应用 Active CN106148345B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610557677.4A CN106148345B (zh) 2016-07-13 2016-07-13 象草维管组织特异性启动子及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610557677.4A CN106148345B (zh) 2016-07-13 2016-07-13 象草维管组织特异性启动子及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106148345A CN106148345A (zh) 2016-11-23
CN106148345B true CN106148345B (zh) 2017-10-03

Family

ID=58059313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610557677.4A Active CN106148345B (zh) 2016-07-13 2016-07-13 象草维管组织特异性启动子及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106148345B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114657187A (zh) * 2022-03-23 2022-06-24 河南农业大学 一种调控烟草花丝长度的WRKY转录因子基因NtWRKY65及其应用
CN114672488B (zh) * 2022-05-10 2024-02-09 贵州省烟草科学研究院 烟草维管组织启动子pNtAED3a及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1232086A (zh) * 1998-03-31 1999-10-20 日本制纸株式会社 控制苯丙醇生物合成通路的转录因子
CN101501198A (zh) * 2005-03-28 2009-08-05 先正达参股股份有限公司 用于改变玉米穗轴的木质素组成的方法和基因构建体

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9211416D0 (en) * 1992-05-29 1992-07-15 Ici Plc Expression of genes in transgenic plants
CN103834645B (zh) * 2014-03-06 2016-07-13 中国农业科学院生物技术研究所 转基因水稻科丰2号外源插入基因和侧翼水稻序列的连接区序列及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1232086A (zh) * 1998-03-31 1999-10-20 日本制纸株式会社 控制苯丙醇生物合成通路的转录因子
CN101501198A (zh) * 2005-03-28 2009-08-05 先正达参股股份有限公司 用于改变玉米穗轴的木质素组成的方法和基因构建体

Also Published As

Publication number Publication date
CN106148345A (zh) 2016-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103820445B (zh) 一个植物花药特异表达启动子的鉴定和应用
CN108070594A (zh) 烟草腺毛ttr1启动子、其表达载体及其应用
CN106047889A (zh) 大豆myb转录因子基因提高大豆异黄酮生物合成的应用
CN106011141B (zh) 岷江百合诱导型启动子及其应用
CN102002101B (zh) 与植物根系发育相关的蛋白ZmNR1及其编码基因
CN103525828B (zh) 番茄SlEBI基因及其RNAi表达载体和应用
CN106148345B (zh) 象草维管组织特异性启动子及其应用
CN101532015B (zh) 一种花药绒毡层和花粉特异性高效启动子及其应用
CN110317815A (zh) 一种调控大青杨不定根发生的基因、检测引物、表达载体及应用
CN104004073B (zh) 来源于小麦的抗病性相关蛋白TaCPK7-R及其相关生物材料与应用
CN105695482A (zh) 甘蓝型油菜核转录因子NF-YA基因BnNF-YA3及其应用
CN107058317B (zh) 一种花粉特异性启动子及其应用
CN105671056A (zh) 一种通过转CmTCP20基因调控菊花花瓣生长的方法
Van Beveren et al. Transformation of cambial tissue in vivo provides an efficient means for induced somatic sector analysis and gene testing in stems of woody plant species
CN109628475B (zh) 油菜素内酯合成基因PaCYP724B1在调控植物分枝中的用途
CN107460195A (zh) 甘蓝型油菜als基因启动子及应用
CN109536501B (zh) 甘蓝型油菜组成型启动子pBnaC05g31880D及其应用
CN113308468A (zh) 一种植物根部特异性启动子及其应用
CN108753777B (zh) 一种具有花药组织特异性的启动子及其应用
CN101880666A (zh) 一种植物叶脉特异性启动子及其应用
CN101906426B (zh) 采用大豆赤霉素结合蛋白基因调节植物光周期的方法
CN110777161A (zh) 一种利用甲基转移酶基因创造表型变异转基因植物的方法
CN109706150A (zh) 一种花生种子特异表达启动子ahssp29及其应用
KR101677067B1 (ko) 벼 유래 종자 특이적 프로모터 및 이의 용도
CN108165552A (zh) 一种植物的干旱诱导型启动子PvHVA1-pro及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant