CN106119425B - 同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物、探针及试剂盒 - Google Patents
同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物、探针及试剂盒 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物、探针及试剂盒。本发明通过选定新的靶基因,并重新设计了引物和探针,优化反应体系,大幅度降低了人类疱疹病毒临床同步检测的假阳性率,灵敏度高,特异性好且检测用时更短,使该技术能够实现临床上的应用与推广。
Description
技术领域
本发明涉及疱疹病毒检测技术领域,具体地指一种同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物、探针及试剂盒。
背景技术
现有研究证实人类疱疹病毒(human herpesvirus,HHV)-6,-7,-8,能通过输血传播,并在初次感染人体后入侵人类的外周血单个有核细胞的CD4+T细胞,随后进入潜伏状态,引起持续性感染,在免疫功能低下和神经系统疾病的个体中活化而致病。
针对疱疹病毒6、7、8型,现有技术中提供了一种多重荧光定量PCR方法,选定U67、U36、ORF65分别作为HHV-6、HHV-7、HHV-8的靶基因,该方法可以对上述三种病毒进行一次性检出,灵敏度较高,但是其存在的缺陷是在使用中假阳性率高,特别是针对HHV-6、HHV-7型的疱疹病毒案例会有超过10%的假阳性,影响了该技术临床应用中的推广。
发明内容
本发明的目的在于克服现有疱疹病毒检测方法假阳性率较高的缺陷,提供一种高灵敏度且高特异性的同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物、探针及试剂盒。
为实现上述目的,本发明所设计的用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物及荧光探针组如下:
(1)正向引物HHV6-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;
反向引物HHV6-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
荧光探针HHV6-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;
(2)正向引物HHV7-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;
反向引物HHV7-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;
荧光探针HHV7-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;
本发明还提供了一种用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的荧光定量PCR试剂盒,由如下组分组成:
DNA提取液、荧光定量PCR反应液、HHV6标准阳性模板、HHV7标准阳性模板和阴性质控标准品;
所述荧光定量PCR反应液包含以下组分:
(1)正向引物HHV6-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;
反向引物HHV6-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
荧光探针HHV6-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;
(2)正向引物HHV7-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;
反向引物HHV7-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;
荧光探针HHV7-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;
(3)PCR 10×buffer、MgCl2、dNTPs含dUTP、DNA聚合酶、UNG酶、无菌双蒸水。
在上述方案中,所述试剂盒的荧光定量PCR扩增条件为50℃2min,95℃5min,95℃15s、62℃30s、40个循环,62℃开始收集荧光信号。
本发明的发明人通过大量的试验,在尝试过多种靶基因的组合之后,确定以U69、U63分别作为HHV-6、HHV-7的靶基因;
HHV-6的U69产物长度154bp序列如下:
GTGTCATTTCGGCTTTCATAGCTGGTGTCATCCGTGCAAAATCAGGAGCCGACTTATTATCTCACGAGTGTGTTATTAATAACCTATTGATTTCAAATTCCGTTTGTATGAGTCATAAAGTGTCTTTGTCACGTACTTATGATATTGATCTCCA
HHV-7的U63产物长度74bp序列如下:
AGCCTATTCACATACCTGTATGGAACCTACTGAAGAGCCAA ATATGGAGACCGTTAATGTAGTTGTAGTGCTGT
以上述两种靶基因为目标设计出的引物,结合优化的扩增体系及扩增条件,在双重PCR扩增过程中,交互影响较小,能够获得较好的特异性,灵敏度高。
本发明的有益效果:通过选定新的靶基因,并重新设计了引物和探针,优化反应体系,大幅度降低了人类疱疹病毒临床同步检测的假阳性率,灵敏度高,特异性好且检测用时更短,使该技术能够实现临床上的应用与推广。
附图说明
图1为双重荧光定量PCR检测HHV-6、HHV-7的标准曲线
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供了一种用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物及荧光探针组,改组含有两对引物及两条探针,序列如下:
(1)正向引物HHV6-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;
反向引物HHV6-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
荧光探针HHV6-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,荧光探针5′端标记FAM,3′端淬灭基团BHQ;
(2)正向引物HHV7-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;
反向引物HHV7-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;
荧光探针HHV7-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示,荧光探针5′端标记JOE,3′端淬灭基团BHQ;
上述引物及探针均委托上海生工生物人工合成。
实施例2
本实施例提供了一种用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的荧光定量PCR试剂盒
一、试剂盒组成与配制
1)引物及荧光探针组
同实施例1
2)DNA提取液
DNA提取液可以采用市售DNA提取试剂盒,也可以自行配制。
本实施例中DNA提取液配方:配制200mmol/L NaCl,100mmol/L Tris-HCl,1%SDS,50mmol/L EDTA,调pH到8.5,3mg/ml蛋白酶K(临用前加入)
3)双重荧光定量PCR的反应体系如下:
试剂 | 终浓度或单位体积中含量 |
PCR 10×buffer | 5μl |
MgCl<sub>2</sub> | 4mmol/L |
dNTP(含dUTP) | 0.48mmol/L |
Tag DNA聚合酶 | 0.5U |
UNG酶 | 0.2U |
HHV-6引物 | 0.29μmol/L |
HHV-6探针 | 0.24μmol/L |
HHV-7引物 | 0.29μmol/L |
HHV-7探针 | 0.26μmol/L |
DNA模板 | 5μl |
ddH<sub>2</sub>O | 加至50μl |
总反应体积 | 50μl |
4)阴性质控标准品:含有HSV1、HSV2的无菌双蒸水。
5)阳性定量标准品:
HHV-6(A型U1102株、B型Z29株),浓度为1×109Copies/L;
HHV-7(RK株),浓度为1×109Copies/L。
使用上述试剂盒时,双重荧光定量PCR的反应程序为:50℃2min,95℃5min,95℃15s、62℃30s、40个循环,62℃开始收集荧光信号。
试验例1
将实施例2中的荧光定量PCR试剂盒,针对70例疑似HHV患者的全血样本DNA双重荧光定量PCR。
(1)双重荧光定量PCR标准曲线构建
将HHV-6、HHV-7的阳性定量标准品稀释为5.0×108Copies/ml、5.0×107Copies/ml、5.0×106Copies/ml、5.0×105Copies/ml、5.0×104Copies/ml、5.0×103Copies/ml、5.0×102Copies/ml。
将上述稀释品利用双重荧光定量PCR的反应体系扩增,扩增条件为50℃2min,,95℃5min,95℃15s、62℃30s、40个循环,62℃开始收集荧光信号。
然后根据质粒模板拷贝数及Ct值构建标准曲线。
(2)针对每个疑似HHV患者样本进行双重荧光定量PCR扩增。
分别对每个疑似HHV患者全血样本进行DNA提取,然后对每个DNA样本重复三次双重荧光定量PCR扩增,扩增条件同上,每次试验均需构建标准曲线并同时扩增阴性对照(HSV1、HSV2)。
试验例2
同样将实施例2中的荧光定量PCR试剂盒,针对70例疑似HHV患者的全血样本DNA双重荧光定量PCR,试验过程与试验例1相同,不同点仅在于双重荧光定量PCR的扩增条件为50℃2min,95℃5min,95℃15s、58℃40s、40个循环,58℃结束开始收集荧光信号。
结果
1、双重荧光定量PCR的灵敏度、线性范围和特异性
图1显示双重荧光定量PCR检测HHV-6、HHV-7的标准曲线,其动力学范围包括7个数量级(5.0×102~5.0×108Copies/ml),相关系数分别为0.9911和0.9932,平均斜率为-3.4(HHV-6为-3.43,HHV-7为-339)符合标准曲线的要求。HHV-6、HHV-7有近似的敏感性,灵敏度达到5.0×102Copies/ml。每次实验中HHV-6、HHV-7的标准株均有扩增曲线,HSV1、HSV2均无扩增曲线,表明方法有很好的特异性。
1、试验例1的双重荧光定量PCR的临床评价
以DNA测序方法作为金标准,与试验例1双重荧光定量PCR进行70例患者血样结果进行比较,结果检测出的HHV-6,HHV-7,的阳性率分别为41.4%、72.8%,经过与测序结果比对,双重荧光定量PCR检测HHV-6,HHV-7的灵敏度均达到100%,特异性分别为96.3%、98.5%,见表1,表明方法的灵敏度和特异性均符合临床应用的要求。
表1.临床样本中双重PCR与测序结果的比较
2、试验例2的双重荧光定量PCR的临床评价
以DNA测序方法作为金标准,与试验例2双重荧光定量PCR进行70例患者血样结果进行比较,见表2。
表2.临床样本中双重PCR与测序结果的比较
对比表1和表2,反应体系及扩增程序的选择对结果有显著影响,试验例1通过对上述条件的优化可以达到较佳效果。
Claims (3)
1.一种用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的引物及荧光探针组,其特征在于:
包括如下引物及荧光探针:
(1)正向引物HHV6-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;
反向引物HHV6-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
荧光探针HHV6-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;
(2)正向引物HHV7-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;
反向引物HHV7-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;
荧光探针HHV7-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
2.一种用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的荧光定量PCR试剂盒,其特征在于:
所述试剂盒由如下组分组成:
DNA提取液、荧光定量PCR反应液、HHV6标准阳性模板、HHV7标准阳性模板和阴性质控标准品;
所述荧光定量PCR反应液包含以下组分:
(1)正向引物HHV6-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;
反向引物HHV6-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;
荧光探针HHV6-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;
(2)正向引物HHV7-F,其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;
反向引物HHV7-R,其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;
荧光探针HHV7-P,其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;
(3)PCR 10×buffer、MgCl2、dNTPs含dUTP、DNA聚合酶、UNG酶、无菌双蒸水。
3.根据权利要求2所述的用于同步检测人类疱疹病毒6、7型的荧光定量PCR试剂盒,其特征在于:所述试剂盒的荧光定量PCR扩增条件为50℃2min,95℃5min,95℃15s、62℃30s、40个循环, 62℃开始收集荧光信号。
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109825644A (zh) * | 2019-03-13 | 2019-05-31 | 湖北朗德医疗科技有限公司 | 一种检测人类疱疹病毒-7(hhv-7)的rca方法 |
CN112322795A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-02-05 | 苏州药明检测检验有限责任公司 | 实时荧光定量pcr检测hhv7病毒的方法及试剂盒 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008154575A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-07-10 | Oishi Takaaki | ヒトT細胞Molt3誘導細胞株、HHV−6検出の為のプライマー、およびそれらを用いたHHV−6の検出方法 |
CN101351559A (zh) * | 2005-11-09 | 2009-01-21 | 普里梅拉生物系统有限公司 | 病原体的多元定量检测 |
CN101421421A (zh) * | 2006-03-31 | 2009-04-29 | 利琴蒂亚有限公司 | 检测疱疹病毒的方法和微阵列 |
CN1981040B (zh) * | 2004-05-06 | 2011-06-22 | 财团法人阪大微生物病研究会 | 用于向淋巴细胞中导入基因的重组病毒载体 |
US9402895B2 (en) * | 2007-08-15 | 2016-08-02 | University of Pittsburg—Of the Commonwealth System of Higher Education | Method of enhancing KSHV LANA1 immunogenicity |
CN104726606B (zh) * | 2015-04-09 | 2017-07-04 | 南京爱佩捷生物科技有限公司 | 一种pcr酶联双杂交法检测病原微生物检测方法 |
CN105132584B (zh) * | 2015-08-03 | 2018-06-29 | 中国人民解放军成都军区总医院 | 用于分型检测水痘带状疱疹病毒的试剂盒及其生产方法与应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001040503A2 (en) * | 1999-12-06 | 2001-06-07 | Axxima Pharmaceuticals Ag | Method for identification and quantification of kinase inhibitors |
-
2016
- 2016-09-22 CN CN201610848377.1A patent/CN106119425B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1981040B (zh) * | 2004-05-06 | 2011-06-22 | 财团法人阪大微生物病研究会 | 用于向淋巴细胞中导入基因的重组病毒载体 |
CN101351559A (zh) * | 2005-11-09 | 2009-01-21 | 普里梅拉生物系统有限公司 | 病原体的多元定量检测 |
CN101421421A (zh) * | 2006-03-31 | 2009-04-29 | 利琴蒂亚有限公司 | 检测疱疹病毒的方法和微阵列 |
JP2008154575A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-07-10 | Oishi Takaaki | ヒトT細胞Molt3誘導細胞株、HHV−6検出の為のプライマー、およびそれらを用いたHHV−6の検出方法 |
US9402895B2 (en) * | 2007-08-15 | 2016-08-02 | University of Pittsburg—Of the Commonwealth System of Higher Education | Method of enhancing KSHV LANA1 immunogenicity |
CN104726606B (zh) * | 2015-04-09 | 2017-07-04 | 南京爱佩捷生物科技有限公司 | 一种pcr酶联双杂交法检测病原微生物检测方法 |
CN105132584B (zh) * | 2015-08-03 | 2018-06-29 | 中国人民解放军成都军区总医院 | 用于分型检测水痘带状疱疹病毒的试剂盒及其生产方法与应用 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
《Characterization of the Human Herpesvirus 6 U69 Gene Product and Identification of Its Nuclear Localization Signal》;Yuji Isegawa等;《JOURNAL OF VIROLOGY》;20080131;第82卷(第2期);参见对比文件3摘 * |
《Detection and typing of lymphotropic herpesviruses by multiplex polymerase chain reaction》;Francisco Pozo等;《Journal of Virological Methods》;19990430;第79卷(第1期);参见对比文件2摘要、表1 * |
《Detection of Herpes Simplex Virus Type-1 in Patients with Fibrotic Lung Diseases》;Ismini Lasithiotaki等;《PLOS ONE》;20111220;第6卷(第12期);全文 * |
《Nuclear factor kappa B is required for the production of infectious human herpesvirus 8 virions》;Negin N. Blattman等;《ORIGINAL RESEARCH ARTICLE》;20140404;第5卷;全文 * |
《Use of multiplex PCR and real-time PCR to detect human herpes virus genome in ocular fluids of patients with uveitis》;S Sugita等;《Br J Ophthalmol》;20080730;第92卷(第7期);参见对比文件4第432页左栏第1段 * |
《应用于淋巴瘤诊断及鉴别诊断的新抗体》;陈国璋等;《J Diag Pathol》;20081031;第15卷(第5期);全文 * |
CONGENITAL INFECTIONS WITH HUMAN HERPESVIRUS 6 (HHV6) AND HUMAN HERPESVIRUS 7 (HHV7);CAROLINE BREESE HALL等;《JOURNAL OF PEDIATRICS》;20041031;第145卷(第4期);全文 * |
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CN106119425A (zh) | 2016-11-16 |
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