CN106117465A - 一种充电器绝缘外壳材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸16~20份、陶瓷釉料18~22份、二丙酮醇14~18份、乙霉威12~16份、溴化苄18~22份、噻呋酰胺14~18份、壬基酚聚氧乙烯醚12~16份、乙二胺四甲叉膦酸18~22份、二甲基甲酰胺14~18份、三乙醇胺油酸皂12~16份、过氧化苯甲酰18~22份、聚苯乙烯14~18份、丁苯胶14~18份、三甘醇二异辛酸酯12~16份、氢氧化铝粉末18~22份、甲基乙烯基硅橡胶14~18份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12~16份、纳米蒙脱土18~22份、双酚A型聚碳酸酯14~18份、乙二醇单丁醚12~16份、乙丙橡胶粉18~22份。本产品具有较为优越的阻燃、耐酸碱、防水抗菌性能,适合在多种领域使用,改善了产品性能。

Description

一种充电器绝缘外壳材料
技术领域
本发明涉及一种充电器绝缘外壳材料,属于充电器技术领域。
背景技术
充电器是采用高频电源技术,运用先进的智能动态调整充电技术。工频机是以传统的模拟电路原理来设计的,机器内部电力器件(如变压器、电感、电容器等)都比较大,一般在带载较大运行时存在较小噪声,但该机型在恶劣的电网环境条件中耐抗性能较强,可靠性及稳定性均比高频机强。充电器在使用中,有必要采用合适的外壳予以保护。
发明内容
本发明的目的在于提供一种充电器绝缘外壳材料,以便更好地实现充电器绝缘外壳材料的功能。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下。
一种充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸16~20份、陶瓷釉料18~22份、二丙酮醇14~18份、乙霉威12~16份、溴化苄18~22份、噻呋酰胺14~18份、壬基酚聚氧乙烯醚12~16份、乙二胺四甲叉膦酸18~22份、二甲基甲酰胺14~18份、三乙醇胺油酸皂12~16份、过氧化苯甲酰18~22份、聚苯乙烯14~18份、丁苯胶14~18份、三甘醇二异辛酸酯12~16份、氢氧化铝粉末18~22份、甲基乙烯基硅橡胶14~18份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12~16份、纳米蒙脱土18~22份、双酚A型聚碳酸酯14~18份、乙二醇单丁醚12~16份、乙丙橡胶粉18~22份。
进一步地,上述充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸16份、陶瓷釉料18份、二丙酮醇14份、乙霉威12份、溴化苄18份、噻呋酰胺14份、壬基酚聚氧乙烯醚12份、乙二胺四甲叉膦酸18份、二甲基甲酰胺14份、三乙醇胺油酸皂12份、过氧化苯甲酰18份、聚苯乙烯14份、丁苯胶14份、三甘醇二异辛酸酯12份、氢氧化铝粉末18份、甲基乙烯基硅橡胶14份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12份、纳米蒙脱土18份、双酚A型聚碳酸酯14份、乙二醇单丁醚12份、乙丙橡胶粉18份。
进一步地,上述充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸18份、陶瓷釉料20份、二丙酮醇16份、乙霉威14份、溴化苄20份、噻呋酰胺16份、壬基酚聚氧乙烯醚14份、乙二胺四甲叉膦酸20份、二甲基甲酰胺16份、三乙醇胺油酸皂14份、过氧化苯甲酰20份、聚苯乙烯16份、丁苯胶16份、三甘醇二异辛酸酯14份、氢氧化铝粉末20份、甲基乙烯基硅橡胶16份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯14份、纳米蒙脱土20份、双酚A型聚碳酸酯16份、乙二醇单丁醚14份、乙丙橡胶粉20份。
进一步地,上述充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸20份、陶瓷釉料22份、二丙酮醇18份、乙霉威16份、溴化苄22份、噻呋酰胺18份、壬基酚聚氧乙烯醚16份、乙二胺四甲叉膦酸22份、二甲基甲酰胺18份、三乙醇胺油酸皂16份、过氧化苯甲酰22份、聚苯乙烯18份、丁苯胶18份、三甘醇二异辛酸酯16份、氢氧化铝粉末22份、甲基乙烯基硅橡胶18份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯16份、纳米蒙脱土22份、双酚A型聚碳酸酯18份、乙二醇单丁醚16份、乙丙橡胶粉22份。
进一步地,所述陶瓷釉料由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为3~7:4~8:1。
进一步地,所述乙丙橡胶粉由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为3~8:2~8:1。
进一步地,所述三甘醇二异辛酸酯的粘度在25℃为12000~14000mpa.s。
进一步地,所述氢氧化铝粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种粉体的混合质量比例为2~4:3~5:1。
进一步地,所述双酚A型聚碳酸酯的粘度在25℃为8000~10000mpa.s。
进一步地,上述充电器绝缘外壳材料制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的丙烯酸、陶瓷釉料、二丙酮醇、乙霉威、溴化苄、噻呋酰胺、壬基酚聚氧乙烯醚、过氧化苯甲酰、聚苯乙烯、丁苯胶、三甘醇二异辛酸酯、氢氧化铝粉末、甲基乙烯基硅橡胶、乙二醇单丁醚、乙丙橡胶粉予以混合,超声高速分散,超声波频率为20~40KHz,分散速度5000~5400r/min左右,分散时间为30~60min;
(2)加入所述质量份数的乙二胺四甲叉膦酸、二甲基甲酰胺、三乙醇胺油酸皂,超声高速分散,超声波频率为20~35KHz,分散速度4800~5200r/min左右,分散时间为30~50min;
(3)加入所述质量份数的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、纳米蒙脱土、双酚A型聚碳酸酯,超声高速分散,超声波频率为20~30KHz,分散速度4600~4800r/min左右,分散时间为20~40min;混合均匀后制得本品。
该发明的有益效果在于:本充电器绝缘外壳材料制备工艺方法简单,所制备的产品具有较为优越的阻燃、耐酸碱、防水抗菌性能,适合在多种领域使用,改善了产品性能。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式进行描述,以便更好的理解本发明。
实施例1
本实施例中的充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸16份、陶瓷釉料18份、二丙酮醇14份、乙霉威12份、溴化苄18份、噻呋酰胺14份、壬基酚聚氧乙烯醚12份、乙二胺四甲叉膦酸18份、二甲基甲酰胺14份、三乙醇胺油酸皂12份、过氧化苯甲酰18份、聚苯乙烯14份、丁苯胶14份、三甘醇二异辛酸酯12份、氢氧化铝粉末18份、甲基乙烯基硅橡胶14份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12份、纳米蒙脱土18份、双酚A型聚碳酸酯14份、乙二醇单丁醚12份、乙丙橡胶粉18份。
所述陶瓷釉料由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为3:4:1。
所述乙丙橡胶粉由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为3:2:1。
所述三甘醇二异辛酸酯的粘度在25℃为12000mpa.s。
所述氢氧化铝粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种粉体的混合质量比例为2:3:1。
所述双酚A型聚碳酸酯的粘度在25℃为8000mpa.s。
上述充电器绝缘外壳材料制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的丙烯酸、陶瓷釉料、二丙酮醇、乙霉威、溴化苄、噻呋酰胺、壬基酚聚氧乙烯醚、过氧化苯甲酰、聚苯乙烯、丁苯胶、三甘醇二异辛酸酯、氢氧化铝粉末、甲基乙烯基硅橡胶、乙二醇单丁醚、乙丙橡胶粉予以混合,超声高速分散,超声波频率为20kHz,分散速度5400r/min左右,分散时间为60min;
(2)加入所述质量份数的乙二胺四甲叉膦酸、二甲基甲酰胺、三乙醇胺油酸皂,超声高速分散,超声波频率为20kHz,分散速度5200r/min左右,分散时间为50min;
(3)加入所述质量份数的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、纳米蒙脱土、双酚A型聚碳酸酯,超声高速分散,超声波频率为20kHz,分散速度4800r/min左右,分散时间为40min;混合均匀后制得本品。
实施例2
本实施例中的充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸18份、陶瓷釉料20份、二丙酮醇16份、乙霉威14份、溴化苄20份、噻呋酰胺16份、壬基酚聚氧乙烯醚14份、乙二胺四甲叉膦酸20份、二甲基甲酰胺16份、三乙醇胺油酸皂14份、过氧化苯甲酰20份、聚苯乙烯16份、丁苯胶16份、三甘醇二异辛酸酯14份、氢氧化铝粉末20份、甲基乙烯基硅橡胶16份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯14份、纳米蒙脱土20份、双酚A型聚碳酸酯16份、乙二醇单丁醚14份、乙丙橡胶粉20份。
所述陶瓷釉料由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为5:6:1。
所述乙丙橡胶粉由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为5:5:1。
所述三甘醇二异辛酸酯的粘度在25℃为13000mpa.s。
所述氢氧化铝粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种粉体的混合质量比例为3:4:1。
所述双酚A型聚碳酸酯的粘度在25℃为9000mpa.s。
上述充电器绝缘外壳材料制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的丙烯酸、陶瓷釉料、二丙酮醇、乙霉威、溴化苄、噻呋酰胺、壬基酚聚氧乙烯醚、过氧化苯甲酰、聚苯乙烯、丁苯胶、三甘醇二异辛酸酯、氢氧化铝粉末、甲基乙烯基硅橡胶、乙二醇单丁醚、乙丙橡胶粉予以混合,超声高速分散,超声波频率为30kHz,分散速度5200r/min左右,分散时间为45min;
(2)加入所述质量份数的乙二胺四甲叉膦酸、二甲基甲酰胺、三乙醇胺油酸皂,超声高速分散,超声波频率为27kHz,分散速度5000r/min左右,分散时间为40min;
(3)加入所述质量份数的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、纳米蒙脱土、双酚A型聚碳酸酯,超声高速分散,超声波频率为25kHz,分散速度4700r/min左右,分散时间为30min;混合均匀后制得本品。
实施例3
本实施例中的充电器绝缘外壳材料,由以下质量份数的组分组成:丙烯酸20份、陶瓷釉料22份、二丙酮醇18份、乙霉威16份、溴化苄22份、噻呋酰胺18份、壬基酚聚氧乙烯醚16份、乙二胺四甲叉膦酸22份、二甲基甲酰胺18份、三乙醇胺油酸皂16份、过氧化苯甲酰22份、聚苯乙烯18份、丁苯胶18份、三甘醇二异辛酸酯16份、氢氧化铝粉末22份、甲基乙烯基硅橡胶18份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯16份、纳米蒙脱土22份、双酚A型聚碳酸酯18份、乙二醇单丁醚16份、乙丙橡胶粉22份。
所述陶瓷釉料由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为7:8:1。
所述乙丙橡胶粉由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为8:8:1。
所述三甘醇二异辛酸酯的粘度在25℃为14000mpa.s。
所述氢氧化铝粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种粉体的混合质量比例为4:5:1。
所述双酚A型聚碳酸酯的粘度在25℃为10000mpa.s。
上述充电器绝缘外壳材料制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的丙烯酸、陶瓷釉料、二丙酮醇、乙霉威、溴化苄、噻呋酰胺、壬基酚聚氧乙烯醚、过氧化苯甲酰、聚苯乙烯、丁苯胶、三甘醇二异辛酸酯、氢氧化铝粉末、甲基乙烯基硅橡胶、乙二醇单丁醚、乙丙橡胶粉予以混合,超声高速分散,超声波频率为40kHz,分散速度5000r/min,分散时间为30min;
(2)加入所述质量份数的乙二胺四甲叉膦酸、二甲基甲酰胺、三乙醇胺油酸皂,超声高速分散,超声波频率为35kHz,分散速度4800r/min,分散时间为30min;
(3)加入所述质量份数的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、纳米蒙脱土、双酚A型聚碳酸酯,超声高速分散,超声波频率为30kHz,分散速度4600r/min左右,分散时间为20min;混合均匀后制得本品。
针对实施例1、实施例2和实施例3中的产品和某市售产品进行性能测量,所测得的数据如表1所示。防火阻燃等级测试采用UL94标准。
表1性能测试结果
可见,本发明产品具有较好的耐腐蚀、防火阻燃、防水、抗菌性能。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种充电器绝缘外壳材料,其特征在于:由以下质量份数的组分组成:丙烯酸16~20份、陶瓷釉料18~22份、二丙酮醇14~18份、乙霉威12~16份、溴化苄18~22份、噻呋酰胺14~18份、壬基酚聚氧乙烯醚12~16份、乙二胺四甲叉膦酸18~22份、二甲基甲酰胺14~18份、三乙醇胺油酸皂12~16份、过氧化苯甲酰18~22份、聚苯乙烯14~18份、丁苯胶14~18份、三甘醇二异辛酸酯12~16份、氢氧化铝粉末18~22份、甲基乙烯基硅橡胶14~18份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12~16份、纳米蒙脱土18~22份、双酚A型聚碳酸酯14~18份、乙二醇单丁醚12~16份、乙丙橡胶粉18~22份。
2.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述充电器绝缘外壳材料由以下质量份数的组分组成:丙烯酸16份、陶瓷釉料18份、二丙酮醇14份、乙霉威12份、溴化苄18份、噻呋酰胺14份、壬基酚聚氧乙烯醚12份、乙二胺四甲叉膦酸18份、二甲基甲酰胺14份、三乙醇胺油酸皂12份、过氧化苯甲酰18份、聚苯乙烯14份、丁苯胶14份、三甘醇二异辛酸酯12份、氢氧化铝粉末18份、甲基乙烯基硅橡胶14份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12份、纳米蒙脱土18份、双酚A型聚碳酸酯14份、乙二醇单丁醚12份、乙丙橡胶粉18份。
3.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述充电器绝缘外壳材料由以下质量份数的组分组成:丙烯酸18份、陶瓷釉料20份、二丙酮醇16份、乙霉威14份、溴化苄20份、噻呋酰胺16份、壬基酚聚氧乙烯醚14份、乙二胺四甲叉膦酸20份、二甲基甲酰胺16份、三乙醇胺油酸皂14份、过氧化苯甲酰20份、聚苯乙烯16份、丁苯胶16份、三甘醇二异辛酸酯14份、氢氧化铝粉末20份、甲基乙烯基硅橡胶16份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯14份、纳米蒙脱土20份、双酚A型聚碳酸酯16份、乙二醇单丁醚14份、乙丙橡胶粉20份。
4.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述充电器绝缘外壳材料由以下质量份数的组分组成:丙烯酸20份、陶瓷釉料22份、二丙酮醇18份、乙霉威16份、溴化苄22份、噻呋酰胺18份、壬基酚聚氧乙烯醚16份、乙二胺四甲叉膦酸22份、二甲基甲酰胺18份、三乙醇胺油酸皂16份、过氧化苯甲酰22份、聚苯乙烯18份、丁苯胶18份、三甘醇二异辛酸酯16份、氢氧化铝粉末22份、甲基乙烯基硅橡胶18份、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯16份、纳米蒙脱土22份、双酚A型聚碳酸酯18份、乙二醇单丁醚16份、乙丙橡胶粉22份。
5.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述陶瓷釉料由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为3~7:4~8:1。
6.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述乙丙橡胶粉由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为30~50目、50~80目、80~100目,上述三种粉体的混合质量比例为3~8:2~8:1。
7.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述三甘醇二异辛酸酯的粘度在25℃为12000~14000mpa.s。
8.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述氢氧化铝粉末由三种粒径目数的粉体组成,其粒径目数分别为20~50目、50~70目、70~90目,上述三种粉体的混合质量比例为2~4:3~5:1。
9.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述双酚A型聚碳酸酯的粘度在25℃为8000~10000mpa.s。
10.根据权利要求1所述的充电器绝缘外壳材料,其特征在于:所述充电器绝缘外壳材料制备方法步骤如下:
(1)将所述质量份数的丙烯酸、陶瓷釉料、二丙酮醇、乙霉威、溴化苄、噻呋酰胺、壬基酚聚氧乙烯醚、过氧化苯甲酰、聚苯乙烯、丁苯胶、三甘醇二异辛酸酯、氢氧化铝粉末、甲基乙烯基硅橡胶、乙二醇单丁醚、乙丙橡胶粉予以混合,超声高速分散,超声波频率为20~40KHz,分散速度5000~5400r/min,分散时间为30~60min;
(2)加入所述质量份数的乙二胺四甲叉膦酸、二甲基甲酰胺、三乙醇胺油酸皂,超声高速分散,超声波频率为20~35KHz,分散速度4800~5200r/min,分散时间为30~50min;
(3)加入所述质量份数的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、纳米蒙脱土、双酚A型聚碳酸酯,超声高速分散,超声波频率为20~30KHz,分散速度4600~4800r/min,分散时间为20~40min;混合均匀后制得本品。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106609058A (zh) * 2016-12-05 2017-05-03 天长市优信电器设备有限公司 一种铝制充电器外壳的绝缘涂层

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102417633A (zh) * 2011-11-01 2012-04-18 铜陵兴怡金属材料有限公司 一种电容器外壳弹性橡胶材料及其制备方法
CN104045790A (zh) * 2014-06-28 2014-09-17 青岛国航祥玉技术服务有限公司 一种可塑型电器外壳环保材料
CN105542381A (zh) * 2016-01-20 2016-05-04 韩淑芹 便携式计算机外壳及其制备工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102417633A (zh) * 2011-11-01 2012-04-18 铜陵兴怡金属材料有限公司 一种电容器外壳弹性橡胶材料及其制备方法
CN104045790A (zh) * 2014-06-28 2014-09-17 青岛国航祥玉技术服务有限公司 一种可塑型电器外壳环保材料
CN105542381A (zh) * 2016-01-20 2016-05-04 韩淑芹 便携式计算机外壳及其制备工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106609058A (zh) * 2016-12-05 2017-05-03 天长市优信电器设备有限公司 一种铝制充电器外壳的绝缘涂层

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