CN106039996A - 一种车用尿素及其制备方法 - Google Patents

一种车用尿素及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106039996A
CN106039996A CN201610479699.3A CN201610479699A CN106039996A CN 106039996 A CN106039996 A CN 106039996A CN 201610479699 A CN201610479699 A CN 201610479699A CN 106039996 A CN106039996 A CN 106039996A
Authority
CN
China
Prior art keywords
urea
vehicle
adblue
parts
ammonia
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610479699.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106039996B (zh
Inventor
许江煌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610479699.3A priority Critical patent/CN106039996B/zh
Publication of CN106039996A publication Critical patent/CN106039996A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106039996B publication Critical patent/CN106039996B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/90—Injecting reactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625—Nitrogen oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/80—Organic bases or salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)

Abstract

本发明提供了一种车用尿素及其制备方法，按重量百分比计，由以下原料制成：尿素溶液30~36%、硫酸铵18%~22%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水43%~48%，各组分重量百分比之和为100%。所制得的车用尿素的NOx转化率在85%~95%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求；有效地防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺等中间产物的生成，解决了SCR系统易堵塞的问题。本发明的车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所采用的尿素管具有耐油、耐热、抗低温和抗老化的特性，具有优异的物理机械性能和加工性，使得车用尿素的传输得到可靠的保障。

Description

一种车用尿素及其制备方法
技术领域
本发明属于化工领域，具体涉及一种车用尿素及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，私家车越来越多，汽车排放的氮氧化物和颗粒物逐渐威胁着人类的身体健康和环境。车用尿素，作为SCR系统选择性催化的还原剂，在高温下（300℃以上）能够分解产生氨气，将氮氧化物还原成氮气和水。
然而，尿素分解不完全，其在高温下可进行缩合反应，生成缩二脲、缩三脲，在更高温度下，分解产生氨气并变为异氰酸，异氰酸易与溶液中未分解的尿素或中间产物缩二脲反应生成三聚氰酸，三聚氰酸进一步缩合成难以分解的三聚氰胺。这些未分解的尿素、三聚氰酸、三聚氰胺等沉积物容易导致SCR系统堵塞。因此，发明一种能够促进尿素分解并且中间产物含量低的车用尿素是非常有意义的。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术不足，提供一种车用尿素及其制备方法。所制得的车用尿素的NOx转化率在85%~95%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求；有效地防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺等中间产物的生成，解决了SCR系统易堵塞的问题。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种车用尿素，按重量百分比计，由以下原料制成：尿素溶液30~36%、硫酸铵18%~22%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水43%~48%，各组分重量百分比之和为100%。
优选地，一种车用尿素，按重量百分比计，由以下原料制成：尿素溶液33%、硫酸铵20%、烷基酚聚氧乙烯醚1%和超纯水46%。
所述车用尿素是通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶30~40份、甲基乙烯基苯基硅橡胶22~28份、硬脂酸1~3份、氧化锌2~4份、碳酸钙5~8份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.6~0.8份、白炭黑10~12份、二硫化二异丁基秋兰姆0.1~0.3份、二硫化二苯并噻唑0.1~0.3份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.2~0.4份、防老剂RD 0.3~0.5份、石蜡0.1~0.2份和硫磺粉0.5~1份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
如上所述的车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于185℃、2.0×104kPa条件下反应30min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为3:2，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应20min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液30~36%、硫酸铵18%~22%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水43%~48%混合，搅拌均匀后经0.6~1μm微孔滤膜过滤即得。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明中添加的硫酸铵呈酸性，在加热条件下会促进尿素分解产生氨气，而其本身在高温下也能分解产生氨气，与尿素分解产生的氨气发挥协同作用，使得催化还原氮氧化物的转化率大大提高，NOx转化率在85%~95%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求；
（2）本发明的车用尿素有效地防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺等中间产物的生成，解决了SCR系统易堵塞的问题；
（3）本发明的车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所采用的尿素管具有耐油、耐热、抗低温和抗老化的特性，经优异的配方设计，具有优异的物理机械性能和加工性，使得车用尿素的传输得到可靠的保障，性能参数如下：牢靠和耐渗透：≤1.5ccm/min不泄露，≤4.5ppm不渗透；体积膨胀：5.8%~6.5%；抗低温：在零下30℃以下回弹率>50%。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明不仅仅限于这些实施例。
实施例1
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于185℃、2.0×104kPa条件下反应30min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为3:2，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应20min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液30%、硫酸铵22%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%和超纯水47.5%混合，搅拌均匀后经0.6μm微孔滤膜过滤即得。
所制得的车用尿素NOx转化率在85%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求。
所制得的车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶30份、甲基乙烯基苯基硅橡胶22份、硬脂酸1份、氧化锌2份、碳酸钙5份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.6份、白炭黑10份、二硫化二异丁基秋兰姆0.1份、二硫化二苯并噻唑0.1份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.2份、防老剂RD0.3份、石蜡0.1份和硫磺粉0.5份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
该车用尿素管的性能参数如下：牢靠和耐渗透：1.5ccm/min不泄露，4.5ppm不渗透；体积膨胀：6.5%；抗低温：在零下30℃以下回弹率58%。
实施例2
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于185℃、2.0×104kPa条件下反应30min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为3:2，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应20min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液36%、硫酸铵18%、烷基酚聚氧乙烯醚1%和超纯水45%混合，搅拌均匀后经1μm微孔滤膜过滤即得。
所制得的车用尿素NOx转化率在88%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求。
所制得的车用尿素是通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶40份、甲基乙烯基苯基硅橡胶28份、硬脂酸3份、氧化锌4份、碳酸钙8份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.8份、白炭黑12份、二硫化二异丁基秋兰姆0.3份、二硫化二苯并噻唑0.3份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.4份、防老剂RD 0.5份、石蜡0.2份和硫磺粉1份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
该车用尿素管的性能参数如下：性能参数如下：牢靠和耐渗透：1.5ccm/min不泄露，4.5ppm不渗透；体积膨胀：6%；抗低温：在零下30℃以下回弹率55%。
实施例3
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于185℃、2.0×104kPa条件下反应30min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为3:2，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应20min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液33%、硫酸铵20%、烷基酚聚氧乙烯醚1%和超纯水46%混合，搅拌均匀后经0.6μm微孔滤膜过滤即得。
所制得的车用尿素NOx转化率在95%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求。
所制得的车用尿素是通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶35份、甲基乙烯基苯基硅橡胶25份、硬脂酸2份、氧化锌3份、碳酸钙6.5份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.7份、白炭黑11份、二硫化二异丁基秋兰姆0.2份、二硫化二苯并噻唑0.2份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.3份、防老剂RD 0.4份、石蜡0.1份和硫磺粉0.6份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
该车用尿素管的性能参数如下：牢靠和耐渗透：1.2ccm/min不泄露，4ppm不渗透；体积膨胀：5.8%；抗低温：在零下30℃以下回弹率60%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (4)

1.一种车用尿素，其特征在于：按重量百分比计，由以下原料制成：尿素溶液30~36%、硫酸铵18%~22%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水43%~48%，各组分重量百分比之和为100%。
2.根据权利要求1所述的一种车用尿素，其特征在于：按重量百分比计，由以下原料制成：尿素溶液33%、硫酸铵20%、烷基酚聚氧乙烯醚1%和超纯水46%。
3. 根据权利要求1或2所述的车用尿素，其特征在于：所述车用尿素是通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶30~40份、甲基乙烯基苯基硅橡胶22~28份、硬脂酸1~3份、氧化锌2~4份、碳酸钙5~8份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.6~0.8份、白炭黑10~12份、二硫化二异丁基秋兰姆0.1~0.3份、二硫化二苯并噻唑0.1~0.3份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.2~0.4份、防老剂RD 0.3~0.5份、石蜡0.1~0.2份和硫磺粉0.5~1份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
4.一种制备如权利要求1或2所述的车用尿素的方法，其特征在于：具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于185℃、2.0×104kPa条件下反应30min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为3:2，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应20min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液30~36%、硫酸铵18%~22%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水43%~48%混合，搅拌均匀后经0.6~1μm微孔滤膜过滤即得。
CN201610479699.3A 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素及其制备方法 Expired - Fee Related CN106039996B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610479699.3A CN106039996B (zh) 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610479699.3A CN106039996B (zh) 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106039996A true CN106039996A (zh) 2016-10-26
CN106039996B CN106039996B (zh) 2018-11-23

Family

ID=57166569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610479699.3A Expired - Fee Related CN106039996B (zh) 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106039996B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107417576A (zh) * 2017-06-19 2017-12-01 四川金素环保科技有限公司 一种车用尿素制备方法
CN109939566A (zh) * 2019-04-16 2019-06-28 灵谷化工集团有限公司 一种防结晶耐低温车用尿素溶液及其制备方法
CN111389208A (zh) * 2020-03-25 2020-07-10 山东骏逸环境科技有限公司 一种氨基脱硝剂及其制备方法
CN117417273A (zh) * 2023-10-18 2024-01-19 安徽尚蓝环保科技有限公司 一种车用尿素溶液的制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080110381A1 (en) * 2003-06-05 2008-05-15 General Electric Company Multi-compartment overfire air and n-agent injection method and system for nitrogen oxide reduction in flue gas
CN102585380A (zh) * 2011-12-26 2012-07-18 青岛三祥科技股份有限公司 尿素管及其生产工艺
CN104045992A (zh) * 2014-06-25 2014-09-17 安徽嘉木橡塑工业有限公司 一种耐油耐寒橡胶
CN104084086A (zh) * 2014-07-17 2014-10-08 天津悦泰石化科技有限公司 用于车用尿素溶液的表面活性剂及其制备方法和用途
CN104226093A (zh) * 2014-07-17 2014-12-24 赵根华 用于车用尿素溶液的复合添加剂
CN104307366A (zh) * 2014-10-21 2015-01-28 张家港迪克汽车化学品有限公司 一种柴油车尾气催化剂还原组合物
CN104341321A (zh) * 2013-07-25 2015-02-11 新煤化工设计院（上海）有限公司 一种车用尿素的制备方法
CN104607041A (zh) * 2014-11-28 2015-05-13 河南弘康环保科技有限公司 一种超低温车用尿素溶液
CN105694149A (zh) * 2016-04-19 2016-06-22 莆田市协顺鞋业有限公司 一种鞋底用耐油抗低温材料及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080110381A1 (en) * 2003-06-05 2008-05-15 General Electric Company Multi-compartment overfire air and n-agent injection method and system for nitrogen oxide reduction in flue gas
CN102585380A (zh) * 2011-12-26 2012-07-18 青岛三祥科技股份有限公司 尿素管及其生产工艺
CN104341321A (zh) * 2013-07-25 2015-02-11 新煤化工设计院（上海）有限公司 一种车用尿素的制备方法
CN104045992A (zh) * 2014-06-25 2014-09-17 安徽嘉木橡塑工业有限公司 一种耐油耐寒橡胶
CN104084086A (zh) * 2014-07-17 2014-10-08 天津悦泰石化科技有限公司 用于车用尿素溶液的表面活性剂及其制备方法和用途
CN104226093A (zh) * 2014-07-17 2014-12-24 赵根华 用于车用尿素溶液的复合添加剂
CN104307366A (zh) * 2014-10-21 2015-01-28 张家港迪克汽车化学品有限公司 一种柴油车尾气催化剂还原组合物
CN104607041A (zh) * 2014-11-28 2015-05-13 河南弘康环保科技有限公司 一种超低温车用尿素溶液
CN105694149A (zh) * 2016-04-19 2016-06-22 莆田市协顺鞋业有限公司 一种鞋底用耐油抗低温材料及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107417576A (zh) * 2017-06-19 2017-12-01 四川金素环保科技有限公司 一种车用尿素制备方法
CN109939566A (zh) * 2019-04-16 2019-06-28 灵谷化工集团有限公司 一种防结晶耐低温车用尿素溶液及其制备方法
CN111389208A (zh) * 2020-03-25 2020-07-10 山东骏逸环境科技有限公司 一种氨基脱硝剂及其制备方法
CN111389208B (zh) * 2020-03-25 2022-06-03 山东骏逸环境科技有限公司 一种氨基脱硝剂及其制备方法
CN117417273A (zh) * 2023-10-18 2024-01-19 安徽尚蓝环保科技有限公司 一种车用尿素溶液的制备方法
CN117417273B (zh) * 2023-10-18 2024-04-09 安徽尚蓝环保科技有限公司 一种车用尿素溶液的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106039996B (zh) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106064020B (zh) 一种车用尿素的制备方法
CN106039996A (zh) 一种车用尿素及其制备方法
CN104190220B (zh) 焦炉烟气脱硝装置及方法
CN101418074B (zh) 一种改性氰酸酯树脂及其制备方法
CN102744096B (zh) 用于生产二乙醇胺的分子筛催化剂
CN104130109B (zh) 一种高邻位异构体含量的双酚f的制备方法
CN107649116A (zh) 铈锡复合氧化物脱硝催化剂及其制备方法和应用
CN103170260A (zh) 一种基于改性纳米二氧化钛的中空超滤膜纤维的制备工艺
CN104190391A (zh) 一种催化剂及其在制备百里香酚方法中的用途
CN104941655A (zh) 一种新型铁钨复合氧化物脱硝催化剂及其制备和应用
CN106423194A (zh) 一种低温高效抗硫抗水脱硝用催化剂的制备方法
CN103418255A (zh) 一种温敏型超滤膜及其制备方法
CN107141382B (zh) 一种氯化低分子量聚乙烯合成工艺
CN111420702A (zh) 一种高活性抗水抗硫低温scr脱硝催化剂及其制备方法
CN101134748A (zh) 橡胶硫化促进剂dm的生产方法
CN109331805B (zh) 一种碳纤维负载纳米二氧化钛光催化复合材料的制备方法
CN104877394A (zh) 一种改性凹凸棒石及其制备方法
CN106334573A (zh) 选择性催化还原氮氧化物的催化剂的制备方法
CN106807363B (zh) 一种锰系负载钛掺杂硅纳米管scr催化剂及其制备方法
CN108905602A (zh) 一种锡掺杂钒钛复合氧化物催化剂及制备方法和应用
CN101157663A (zh) 橡胶硫化促进剂ns的生产方法
CN112110835A (zh) 一种防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺中间产物生成的车用尿素及其制备方法
CN110479326A (zh) 一种磷掺杂铜铈复合金属氧化物双功能催化剂及其制备方法和应用
CN105396598A (zh) 一种低温脱硝Ni基复合氧化物蜂窝状整体催化剂制备方法及应用
CN114605761A (zh) 一种低压变丙烯酸酯橡胶制品材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20181123

Termination date: 20210628

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee