CN106064020B - 一种车用尿素的制备方法 - Google Patents

一种车用尿素的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106064020B
CN106064020B CN201610479767.6A CN201610479767A CN106064020B CN 106064020 B CN106064020 B CN 106064020B CN 201610479767 A CN201610479767 A CN 201610479767A CN 106064020 B CN106064020 B CN 106064020B
Authority
CN
China
Prior art keywords
urea
vehicle
parts
ammonia
nox
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610479767.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106064020A (zh
Inventor
许江煌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610479767.6A priority Critical patent/CN106064020B/zh
Publication of CN106064020A publication Critical patent/CN106064020A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106064020B publication Critical patent/CN106064020B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/90—Injecting reactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625—Nitrogen oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/80—Organic bases or salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种车用尿素的制备方法，利用二氧化碳和氨气反应生成尿素，尿素经除杂和提纯后，取尿素溶液31~35%、硫酸铵19%~23%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水42%~48%混合，搅拌均匀后过滤制得车用尿素。所制得的车用尿素的NOx转化率在85.5%~94%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求；有效地防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺等中间产物的生成，解决了SCR系统易堵塞的问题。本发明的车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所采用的尿素管具有耐油、耐热、抗低温和抗老化的特性，使得车用尿素的传输得到可靠的保障。

Description

一种车用尿素的制备方法
技术领域
本发明属于化工领域，具体涉及一种车用尿素的制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，私家车越来越多，汽车排放的氮氧化物和颗粒物逐渐威胁着人类的身体健康和环境。车用尿素，作为SCR系统选择性催化的还原剂，在高温下（300℃以上）能够分解产生氨气，将氮氧化物还原成氮气和水。
然而，尿素分解不完全，其在高温下可进行缩合反应，生成缩二脲、缩三脲，在更高温度下，分解产生氨气并变为异氰酸，异氰酸易与溶液中未分解的尿素或中间产物缩二脲反应生成三聚氰酸，三聚氰酸进一步缩合成难以分解的三聚氰胺。这些未分解的尿素、三聚氰酸、三聚氰胺等沉积物容易导致SCR系统堵塞。因此，发明一种能够促进尿素分解并且中间产物含量低的车用尿素的制备方法是非常有意义的。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术不足，提供一种车用尿素的制备方法。所制得的车用尿素的NOx转化率在85.5%~94%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求；有效地防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺等中间产物的生成，解决了SCR系统易堵塞的问题。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于180℃、2.5×104kPa条件下反应40min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为1:1，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应30min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液31~35%、硫酸铵19%~23%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水42%~48%混合，搅拌均匀后经0.6~1μm微孔滤膜过滤即得。
所述超纯水的电阻率为18~20MΩ·cm。
硫酸铵和烷基酚聚氧乙烯醚的纯度均为分析纯。
一种由上述制备方法制得的车用尿素，其通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶30~40份、甲基乙烯基苯基硅橡胶22~28份、硬脂酸1~3份、氧化锌2~4份、碳酸钙5~8份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.6~0.8份、白炭黑10~12份、二硫化二异丁基秋兰姆0.1~0.3份、二硫化二苯并噻唑0.1~0.3份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.2~0.4份、防老剂RD 0.3~0.5份、石蜡0.1~0.2份和硫磺粉0.5~1份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明中添加的硫酸铵呈酸性，在加热条件下会促进尿素分解产生氨气，而其本身在高温下也能分解产生氨气，与尿素分解产生的氨气发挥协同作用，使得催化还原氮氧化物的转化率大大提高，NOx转化率在85.5%~94%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求；
（2）本发明制得的车用尿素有效地防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺等中间产物的生成，解决了SCR系统易堵塞的问题；
（3）本发明制得的车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所采用的尿素管具有耐油、耐热、抗低温和抗老化的特性，经优异的配方设计，具有优异的物理机械性能和加工性，使得车用尿素的传输得到可靠的保障，性能参数如下：牢靠和耐渗透：≤1.5ccm/min不泄露，≤4.5ppm不渗透；体积膨胀：5.8%~6.5%；抗低温：在零下30℃以下回弹率>50%。
（4）本发明的方法操作简单，原料易得，具有很大的可推广性。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明不仅仅限于这些实施例。
实施例1
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于180℃、2.5×104kPa条件下反应40min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为1:1，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应30min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液31%、硫酸铵23%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%和超纯水45.5%混合，搅拌均匀后经0.6μm微孔滤膜过滤即得。
上述方法制得的车用尿素NOx转化率在85.5%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求。
所制得的车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶30份、甲基乙烯基苯基硅橡胶22份、硬脂酸1份、氧化锌2份、碳酸钙5份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.6份、白炭黑10份、二硫化二异丁基秋兰姆0.1份、二硫化二苯并噻唑0.1份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.2份、防老剂RD0.3份、石蜡0.1份和硫磺粉0.5份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
该车用尿素管的性能参数如下：牢靠和耐渗透：1.5ccm/min不泄露，4.5ppm不渗透；体积膨胀：6.5%；抗低温：在零下30℃以下回弹率58%。
实施例2
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于180℃、2.5×104kPa条件下反应40min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为1:1，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应30min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液35%、硫酸铵19%、烷基酚聚氧乙烯醚1.5%和超纯水44.5%混合，搅拌均匀后经1μm微孔滤膜过滤即得。
上述方法制得的车用尿素NOx转化率在88%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求。
所制得的车用尿素是通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶40份、甲基乙烯基苯基硅橡胶28份、硬脂酸3份、氧化锌4份、碳酸钙8份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.8份、白炭黑12份、二硫化二异丁基秋兰姆0.3份、二硫化二苯并噻唑0.3份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.4份、防老剂RD 0.5份、石蜡0.2份和硫磺粉1份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
该车用尿素管的性能参数如下：性能参数如下：牢靠和耐渗透：1.5ccm/min不泄露，4.5ppm不渗透；体积膨胀：6%；抗低温：在零下30℃以下回弹率55%。
实施例3
一种车用尿素的制备方法，具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于180℃、2.5×104kPa条件下反应40min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为1:1，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应30min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液32.5%、硫酸铵21.5%、烷基酚聚氧乙烯醚1%和超纯水45%混合，搅拌均匀后经0.8m微孔滤膜过滤即得。
上述方法制得的车用尿素NOx转化率在94.5%，在ESC、ETC工况下，NOx、CO、NMHC、PM排放均符合国IV排放标准要求。
所制得的车用尿素是通过车用尿素管在SCR系统中进行传输，所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶35份、甲基乙烯基苯基硅橡胶25份、硬脂酸2份、氧化锌3份、碳酸钙6.5份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.7份、白炭黑11份、二硫化二异丁基秋兰姆0.2份、二硫化二苯并噻唑0.2份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.3份、防老剂RD 0.4份、石蜡0.1份和硫磺粉0.6份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
该车用尿素管的性能参数如下：牢靠和耐渗透：1.2ccm/min不泄露，4ppm不渗透；体积膨胀：5.8%；抗低温：在零下30℃以下回弹率60%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (3)

1.一种车用尿素的使用方法，其特征在于：所述车用尿素通过车用尿素管在SCR系统中进行传输；所述车用尿素的制备方法具体包括以下步骤：
（1）将二氧化碳和氨气按摩尔比1:2加入尿素反应塔中于180℃、2.5×104kPa条件下反应40min，随后继续通入氨气，通入量与初始通入的二氧化碳的摩尔比为1:1，并将温度上升至200℃，升温速度为2℃/min，反应30min后，得到合成反应液，并除去其中未反应的氨以及未转化的甲铵；
（2）将步骤（1）得到的反应液通过过滤器去除杂质并通过离子交换树脂柱去除溶液中的金属离子，得到尿素溶液；
（3）取尿素溶液31~35%、硫酸铵19%~23%、烷基酚聚氧乙烯醚0.5%~1.5%和超纯水42%~48%混合，搅拌均匀后经0.6~1μm微孔滤膜过滤即得；
所述车用尿素管是由按重量分数计的以下组分制成：丁腈橡胶30~40份、甲基乙烯基苯基硅橡胶22~28份、硬脂酸1~3份、氧化锌2~4份、碳酸钙5~8份、氟基烷基聚醚改性聚硅氧烷0.6~0.8份、白炭黑10~12份、二硫化二异丁基秋兰姆0.1~0.3份、二硫化二苯并噻唑0.1~0.3份、N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺0.2~0.4份、防老剂RD 0.3~0.5份、石蜡0.1~0.2份和硫磺粉0.5~1份；所述丁腈橡胶中丙烯腈的含量为38wt%，所述甲基乙烯基苯基硅橡胶中苯基含量为6.8wt%。
2.根据权利要求1所述的一种车用尿素的使用方法，其特征在于：在车用尿素的制备方法中，所述超纯水的电阻率为18~20MΩ·cm。
3.根据权利要求1所述的一种车用尿素的使用方法，其特征在于：在车用尿素的制备方法中，所用硫酸铵和烷基酚聚氧乙烯醚的纯度均为分析纯。
CN201610479767.6A 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素的制备方法 Expired - Fee Related CN106064020B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610479767.6A CN106064020B (zh) 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610479767.6A CN106064020B (zh) 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106064020A CN106064020A (zh) 2016-11-02
CN106064020B true CN106064020B (zh) 2018-10-23

Family

ID=57420594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610479767.6A Expired - Fee Related CN106064020B (zh) 2016-06-28 2016-06-28 一种车用尿素的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106064020B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108404665A (zh) * 2018-02-02 2018-08-17 杨耀辉 车用尿素液及其制备方法
CN108499360A (zh) * 2018-04-14 2018-09-07 长沙小新新能源科技有限公司 一种含催化剂的车用尿素及其制备方法
CN112110835A (zh) * 2020-09-30 2020-12-22 河南弘康环保科技有限公司 一种防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺中间产物生成的车用尿素及其制备方法
CN116899270B (zh) * 2023-09-08 2023-11-17 山东新蓝环保科技有限公司 一种车用尿素中去除缩三脲的方法
CN117417273B (zh) * 2023-10-18 2024-04-09 安徽尚蓝环保科技有限公司 一种车用尿素溶液的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104084086A (zh) * 2014-07-17 2014-10-08 天津悦泰石化科技有限公司 用于车用尿素溶液的表面活性剂及其制备方法和用途
CN104226093A (zh) * 2014-07-17 2014-12-24 赵根华 用于车用尿素溶液的复合添加剂
CN104307366A (zh) * 2014-10-21 2015-01-28 张家港迪克汽车化学品有限公司 一种柴油车尾气催化剂还原组合物
CN104341321A (zh) * 2013-07-25 2015-02-11 新煤化工设计院（上海）有限公司 一种车用尿素的制备方法
CN104607041A (zh) * 2014-11-28 2015-05-13 河南弘康环保科技有限公司 一种超低温车用尿素溶液

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7374735B2 (en) * 2003-06-05 2008-05-20 General Electric Company Method for nitrogen oxide reduction in flue gas
CN102585380B (zh) * 2011-12-26 2014-03-12 青岛三祥科技股份有限公司 尿素管及其生产工艺
CN105694149B (zh) * 2016-04-19 2018-01-23 莆田市协顺鞋业有限公司 一种鞋底用耐油抗低温材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104341321A (zh) * 2013-07-25 2015-02-11 新煤化工设计院（上海）有限公司 一种车用尿素的制备方法
CN104084086A (zh) * 2014-07-17 2014-10-08 天津悦泰石化科技有限公司 用于车用尿素溶液的表面活性剂及其制备方法和用途
CN104226093A (zh) * 2014-07-17 2014-12-24 赵根华 用于车用尿素溶液的复合添加剂
CN104307366A (zh) * 2014-10-21 2015-01-28 张家港迪克汽车化学品有限公司 一种柴油车尾气催化剂还原组合物
CN104607041A (zh) * 2014-11-28 2015-05-13 河南弘康环保科技有限公司 一种超低温车用尿素溶液

Also Published As

Publication number Publication date
CN106064020A (zh) 2016-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106064020B (zh) 一种车用尿素的制备方法
CN106039996B (zh) 一种车用尿素及其制备方法
US20200197922A1 (en) METHOD OF PREPARING CATALYST FOR LOW-TEMPERATURE SYNERGISTIC CATALYTIC PURIFICATION OF NOx AND HCN IN FLUE GAS, AND USE THEREOF
WO2008028681A3 (de) Verfahren zur herstellung nanokristalliner gemischter metalloxide und nanokristalline gemischte metalloxide, erhältlich durch das verfahren
CN101891681A (zh) 一种由环己酮肟制备己内酰胺的贝克曼重排新方法
CN103170260A (zh) 一种基于改性纳米二氧化钛的中空超滤膜纤维的制备工艺
CN102295524B (zh) 一种环己烷选择氧化制环己醇和环己酮的方法
CN106241758B (zh) 用于酸性废液的回收装置及工艺
CN105237439B (zh) 一种降低工业尿素中缩二脲含量的方法
CN109331805B (zh) 一种碳纤维负载纳米二氧化钛光催化复合材料的制备方法
CN105251231B (zh) 有机硅低沸物转化反应的尾气处理系统及方法
CN101627009B (zh) 含有尿素的水溶液的制备方法和设备
CN108586514A (zh) 一种二异丙胺硅烷合成方法
CN102502566A (zh) 六氟磷酸锂的合成工艺
CN112110835A (zh) 一种防止尿素缩二脲、三聚氰酸和三聚氰胺中间产物生成的车用尿素及其制备方法
CN107759592A (zh) 他达那非中间体的制备
CN103449416A (zh) 硼掺杂石墨烯的制备方法
CN102530868B (zh) 氨氧化合成气除氨的环保工艺方法
He et al. Ammonia nitrogen separation performance and kinetics from biogas slurry using vacuum distillation method
CN203764140U (zh) 两钠尾气净化装置
CN107282005A (zh) 一种改性碳纤维‑氧化锆复合材料及其制备方法
CN103121664B (zh) 高纯度氢氟酸的生产工艺
CN101665445B (zh) 制备丙烯酰胺水剂的系统及丙烯酰胺水剂的制备方法
CN205323492U (zh) 一种有机硅单体醇解副产品hcl尾气的吸收装置
TW200829542A (en) Hydroxylamine -oximination cycling system

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20181023

Termination date: 20210628

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee