CN1060160C - 氨基甲酸酯类化合物的精制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了氨基甲酸酯类化合物的精制方法。将式(Ⅰ)化合物溶解在有机溶剂与水的混合溶剂中,于60~80℃搅拌至溶液变清,然后趁热过滤,滤液经冷却、结晶,即可得外观纯白且高纯度的氨基甲酸酯类化合物。本发明选用的溶剂价廉易得,母液可高比率套用。工艺简单,操作方便,能有效地除去产品中的脲类化合物、酚类化合物及其衍生物,改变产品颜色,提高产品纯度。
Description
本发明涉及氨基甲酸酯类化合物的精制方法。
氨基甲酸酯类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示:
(Ⅰ)式(Ⅰ)中R为R1与R2可以相同也可以不同,分别为烷基或-H,R3,R4分别为-H、C1~C4的烷基或烷氧基等。这类化合物大多数是性能良好的杀虫、杀菌剂,它们对哺乳动物毒性较低,在环境中易降解,而且杀虫谱广。由于这类化合物合成收率较高,产品均没有精制提纯方法,因此,该类产品均含有一定量的脲类化合物、酚类化合物及其衍生物,因而产品纯度受影响,久置颜色变深有异味并影响杀虫活性。为了进一步减少施用这一类化合物对环境的污染并提高其有效活性,对该类化合的精制,日益受到关注,特别是家庭卫生和仓库、工厂用的该类化合物,更要求其纯度高,含不易自然降解的有害杂质少。目前,国内有人采用单一醇类溶剂对其进行洗涤的方法来提纯,但这不仅难又除去脲类化合物、酚类化合物及其衍生物,且产品损失大,精制收率低。
本发明的目的是提供一种式(Ⅰ)所示氨基甲酸酯类化合物的精制方法。
本发明的任务是这样完成的:将式(Ⅰ)所示的氨基甲酸酯类化合物溶解在有机溶剂与水的混合溶剂中,有机溶剂可以是水溶性好的甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、烯丙醇、叔丁醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃、二恶烷、二甲基甲酰胺等,任选一种有机溶剂与水混合,在加热下搅拌使氨基甲酸酯类化合物粗品溶解,再冷却析出结晶,经过滤、干燥后获得纯品。式(Ⅰ)所示化合物纯度在90%以上的粗品与混合溶剂的(重量比)配比为1∶1.14~3.5,所用混合溶剂中有机溶剂与水的配比(重量比)为1∶1.2~3.0,溶解温度控制在30~100℃,冷却温度控制在0~20℃,重结晶过滤母液可套用,套用率(W/W)为重结日溶剂总量的50~90%。
本发明选用的溶剂价廉易得,母液可高比率套用。工艺简单,操作方便,能有效地除去产品中的酚类化合物及其衍生物,改变产品颜色,提高产品纯度。
以下结合实施例对本发明作进一步说明:实施例1:2-(2-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸酯的精制
取一个250ml三口烧瓶,装好搅拌、冷凝器、温度计,然后加入纯度为97.3%的2-(1-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸酯工业品40克,乙醇∶水=1∶1.2的混合溶剂75克,开动搅拌,加热到60~70℃,待固体溶解,溶液变清后,趁热过滤,滤液用冰水冷至5℃,析出结晶,再过滤,滤饼经干燥,得精品37.8克,纯度99.86%,收率96.98%。实施例2:2-(1-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸酯的精制
取一个250ml三口烧瓶,装好搅拌、冷凝器、温度计,然后加入纯度为97.3%的2-(1-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸酯工业品40克,乙醇∶水=1∶2.0的混合溶剂75克,开动搅拌,加热到60~70℃,待固体溶解,溶液变清后,趁热过滤,滤液用冰水冷至5℃,析出结晶,再过滤,滤饼经干燥,得精品37.5克,纯度99.30%,收率95.68%。实施例3:1-萘基N-甲基氨基甲酸酯的精制
取一个250ml三口烧瓶,装好搅拌、冷凝器、温度计,然后加入纯度为94.8%的1-奈基N-甲基氨基甲酸酯工业品40克,乙醇∶水=1∶1.2的混合溶剂90克,开动搅拌,加热到80℃,待固体溶解,溶液变清后,趁热过滤,滤液用冰水冷至10℃,析出结晶,再过滤,滤饼经干燥,得精品36.8克,纯度99.23%,收率96.29%。实施例4:2-(1-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸酯的精制
取一个250ml三口烧瓶,装好搅拌、冷凝器、温度计,然后加入纯度为97.3%的2-(1-甲基乙氧基)苯基氨基甲酸酯工业品40克,乙醇∶水=1∶1.5的混合溶剂27克,套用过九次的过滤母液63克,开动搅拌,加热到60~70℃,待固体溶解,溶液变清后,趁热过滤,滤液用冰水冷至5℃,析出结晶,再过滤,滤饼经干燥,得精品38.0克,纯度99.55%,收率97.20%。
Claims (2)
2、根据权利要求1所述氨基甲酸酯类化合物的精制方法,其特征在于:重结晶母液可反复套用,套用率为溶剂总量的50~90%(W/W)。
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