CN105999360B - 一种抗菌液体创可贴及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌液体创可贴及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种抗菌液体创可贴及其制备方法，它包括以下重量份数的组分：纤维素醚110‑20份；聚丙烯酸酯5‑30份；乙醇150~200份；乙酸丁酯10‑30份；乙酸乙酯10‑20份；樟脑0.5‑1.5份；蓖麻油5‑10份；聚二甲基硅氧烷1‑5份；抗菌纳米粒子0.1~0.3份。涂抹后对创面具有镇痛、收敛、抑菌，促进伤口愈合等功效；隔绝性能好，能够阻止细菌和异物浸入伤口，能够杀死创面表面的细菌真菌，减少感染，同时防水性良好；适用于不同大小、形状及所在部位的创面，涂抹形成膜有一定弹性，涂覆部位可以活动自如；无过敏和耐药性，安全性高；无明显刺激性；携带、使用方便。

Description

一种抗菌液体创可贴及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗敷料领域，涉及一种液体创可贴，具体涉及一种抗菌液体创可贴及其制备方法。
背景技术
日常生活中的小面积的创伤的处理方法多为先进行酒精或者碘酒消毒，再以纱布或者创可贴包扎或者保护，尽管可以保护创面，但是也存在一定弊端，比如纱布或者创可贴不合适特殊部位的创面的包扎，且需要反复多次更换易造成伤口的二次伤害，同时包裹后透气性差，创口分泌的水汽和汗液不能及时渗出，会对局部皮肤产生浸泡作用，易导致细菌的继发感染，且纱布或者创可贴包扎无法完全隔绝伤口与外界的接触，易导致灰尘或者水渗入伤口，不利于伤口恢复。这就需要有更加实用便捷有效地替代品。液体创可贴的研究应运而生，目前也有对液体创口贴的研究，如ZL200410031161.3，CN 102258804 A，且对其研究也在不断深入，但是护创抗菌效果显著的上市产品却很少。对于忙碌快速的现代社会尤有不足且无法防水，导致伤口愈合时间长，且无法有效防止伤口感染等缺点。将抗菌物质与新型液体护创液膜创面结合是重要的研究方向。
发明内容
本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种抗菌液体创可贴。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种抗菌液体创可贴，它包括以下重量份数的组分：
聚丙烯酸酯 5~30份；
纤维素醚 10~20份；
乙酸丁酯 10-30份；
乙酸乙酯 10-20份；
乙醇 150~200份；
樟脑 0.5~1.5份；
蓖麻油 5~10份；
聚二甲基硅氧烷 1~5份；
抗菌纳米粒子 0.1~0.3份。
优化地，它还包括0.5~50份的乙醚。
优化地，所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯和聚丙烯酸辛酯中的一种或几种组成的混合物。
优化地，所述纤维素醚为硝基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素中的一种或几种组成的混合物。
优化地，所述抗菌纳米粒子为纳米银粒子、纳米氧化锌粒子和纳米氧化钛中的一种或几种组成的混合物。
本发明的又一目的在于提供一种上述抗菌液体创可贴的制备方法，它包括以下步骤：
（a）将配方量的所述纤维素醚和聚丙烯酸酯溶解于乙醇、乙酸乙酯和乙酸丁酯中，混合搅拌后，加入配方量的聚二甲基硅氧烷和蓖麻油，混合搅拌制得膜液；
（b）搅拌所述膜液，同时向其中加入配方量的樟脑和抗菌纳米粒子，混合超声即可。
优化地，步骤（a）中，将配方量的所述纤维素醚和聚丙烯酸酯溶解于乙醇、乙酸丁酯和乙醚的混合溶液中。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：本发明抗菌液体创可贴，涂抹后对创面具有镇痛、收敛、抑菌，促进伤口愈合等功效；隔绝性能好，能够阻止细菌和异物浸入伤口，能够杀死创面表面的细菌真菌，减少感染，同时防水性良好；适用于不同大小、形状及所在部位的创面，涂抹形成膜有一定弹性，涂覆部位可以活动自如；无过敏和耐药性，安全性高；无明显刺激性；携带、使用方便。
附图说明
附图1为实施例1中抗菌液体创可贴的抗菌测试效果图；
附图2为实施例1中抗菌液体创可贴的细胞毒性测试图；
附图3为实施例2中抗菌液体创可贴的抗菌测试效果图；
附图4为实施例5中抗菌液体创可贴的细胞毒性测试图；
附图5为实施例6中抗菌液体创可贴的抗菌测试效果图。
具体实施方式
下面将结合附图实施例对本发明进行进一步说明。
实施例1
本实施例提供一种抗菌液体创可贴，它包括以下重量份数的组分：
聚丙烯酸甲酯 5份；
硝基纤维素 20份；
乙醇 200份；
乙酸丁酯 20份；
乙酸乙酯 10份；
乙醚 50份；
樟脑 1.5份；
蓖麻油 10份；
聚二甲基硅氧烷 5份；
纳米银粒子 0.3份
（采用常规的液相化学还原法制备或者直接购买，下同）；
上述抗菌液体创可贴的制备方法，它包括以下步骤：
（a）将配方量的所述纤维素醚和聚丙烯酸酯溶解于乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯和乙醚混合溶液中，混合搅拌后（搅拌速度为500rpm），加入配方量的聚二甲基硅氧烷和蓖麻油，混合搅拌制得膜液；
（b）搅拌（搅拌速度为500rpm）所述膜液，同时向其中加入配方量的樟脑和纳米银粒子，混合超声即可。
对制得的产品进行抗菌测试、细胞毒性测试、皮肤刺激性试验和应用效果评价：
抗菌测试：测试本产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抗菌性。分别取本产品，涂敷于1.5cm2的玻璃表面，并以空白玻璃作为对照组，在实验组和对照组表面分别滴加OD=0.1的菌液（包含大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌），培养4小时后涂板，再培养24小时后计数，其抗菌性如图1所示，说明本产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌均具有优异的抗菌性。
细胞毒性测试：利用MTT（3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐）法对抗菌创可贴的液膜对人类皮肤成纤维细胞的毒性进行测试。将人类皮肤成纤维细胞（1×104 CFU /ml）用10%胎牛血清培养基在24孔板中培养48 h，分别取1.0 ×1.0 cm2涂敷有抗菌液体创可贴膜的玻璃和未涂敷的玻璃加入到人类皮肤成纤维细胞溶液中37℃下培养，72h后分别取 0.1 mL MTT 溶液（5 g/L PBS溶液中） 滴加至孔板中再培养，4h后将孔板中上清液移除，并加入0.75 mL DMSO 来溶解甲瓒晶体用酶标仪测试其OD490 nm值来表征甲瓒的释放量，平行实验3次，测试人类皮肤成纤维细胞的相对生长速率，其细胞毒性如图2所示，说明本产品对成纤维细胞均不具有明显的细胞毒性。
皮肤刺激性试验：观察本产品对小鼠的皮肤刺激性。方法：本产品分别以每平方厘米皮肤0.05g、0.1g、0.15g给小鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验，涂完本产品后按下表1皮肤刺激反应评分标准计算积分均值，并作受试部位皮肤组织病理学检查。本产品单次或多次接触小鼠创面，其皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异，皮肤刺激性反应评分为零，表明本品短期内对小鼠无刺激性，用于局部或全身皮肤是安全的。
表1皮肤刺激反应评分标准
皮肤反应 积分
红斑和焦痂形成
无红斑 0
轻微红斑 1
明显红斑 2
轻微结痂形成 1
水肿形成
无水肿 0
轻微水肿 1
中度水肿 1
重度水肿 2
实施例2
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚丙烯酸乙酯 30份；
羧甲基纤维素 10份；
乙酸丁酯 30份；
乙酸乙酯 15份；
乙醇 180份；
乙醚 25份；
樟脑 1.2份；
蓖麻油 8份；
聚二甲基硅氧烷 1份；
纳米银粒子 0.25份；
其细胞毒性测试、皮肤刺激性试验结果和实施例1类似，抗菌测试结果如图3所示。
实施例3
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚丙烯酸丁酯 9份；
乙基纤维素 12份；
乙酸丁酯 10份；
乙酸乙酯 20份；
乙醇 160份；
乙醚 5份；
樟脑 0.6份；
蓖麻油 6份；
聚二甲基硅氧烷 2份；
纳米氧化钛 0.1份；
其细胞毒性测试、皮肤刺激性试验结果和实施例1类似，抗菌测试结果与实施例2中的基本一致，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分别为5%、3%、8%。
实施例4
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚丙烯酸辛酯 7份；
羟丙基纤维素 20份；
乙酸乙酯 15份；
乙酸丁酯 10份；
乙醇 170份；
乙醚 20份；
樟脑 1份；
蓖麻油 7份；
聚二甲基硅氧烷 3份；
纳米银粒子 0.2份；
其细胞毒性测试、皮肤刺激性试验结果和实施例1类似，抗菌测试结果与实施例2中的基本一致，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分别为6%、5%、10%。
实施例5
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚丙烯酸丁酯 10份；
羧甲基纤维素 5份；
硝基纤维素 5份；
乙酸丁酯 20份；
乙酸乙酯 18份；
乙醇 150份；
乙醚 0.5份；
樟脑 0.5份；
蓖麻油 5份；
聚二甲基硅氧烷 1份；
纳米银粒子 0.1份；
其皮肤刺激性试验结果和实施例1的基本一致，细胞毒性结果如图4所示。
实施例6
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚丙烯酸丁酯 2份；
聚丙烯酸甲酯 5份；
羟丙基甲基纤维素 10份；
乙酸丁酯 30份；、
乙酸乙酯 10份；
乙醇 150份；
樟脑 0.5份；
蓖麻油 5份；
聚二甲基硅氧烷 2份；
纳米氧化锌粒子 0.1份；
其细胞毒性测试、皮肤刺激性试验结果和实施例3类似，抗菌性结果如图5所示。
实施例7
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚丙烯酸辛酯 5份；
聚丙烯酸甲酯 5份；
羟丙基纤维素 10份；
硝基纤维素 15份；
乙酸丁酯 15份；
乙酸乙酯 15份；
乙醇 180份；
乙醚 35份；
樟脑 1份；
蓖麻油 10份；
聚二甲基硅氧烷 2份；
纳米银粒子 0.1份；
纳米氧化锌粒子 0.1 份。
其抗菌测试、细胞毒性测试、皮肤刺激性试验结果和实施例1的类似。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抗菌液体创可贴，其特征在于，它包括以下重量份数的组分：
聚丙烯酸酯 5~30份；
纤维素醚 10~20份；
乙酸丁酯 10-30份；
乙酸乙酯 10-20份；
乙醇 150~200份；
樟脑 0.5~1.5份；
蓖麻油 5~10份；
聚二甲基硅氧烷 1~5份；
抗菌纳米粒子 0.1~0.3份。
2.根据权利要求1所述的抗菌液体创可贴，其特征在于：它还包括0.5~50份的乙醚。
3.根据权利要求1所述的抗菌液体创可贴，其特征在于：所述聚丙烯酸酯为聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酸丁酯和聚丙烯酸辛酯中的一种或几种组成的混合物。
4.根据权利要求1所述的抗菌液体创可贴，其特征在于：所述纤维素醚为硝基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素中的一种或几种组成的混合物。
5.根据权利要求1所述的抗菌液体创可贴，其特征在于：所述抗菌纳米粒子为纳米银粒子、纳米氧化锌粒子和纳米二氧化钛中的一种或几种组成的混合物。
6.权利要求1所述抗菌液体创可贴的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：
（a）将配方量的所述纤维素醚与聚丙烯酸酯溶解于乙醇、乙酸乙酯和乙酸丁酯中，混合搅拌后，加入配方量的聚二甲基硅氧烷和蓖麻油，混合搅拌制得膜液；
（b）搅拌所述膜液，同时向其中加入配方量的樟脑和抗菌纳米粒子，混合超声即可。
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