CN107550818A - 一种免洗抗菌液及其制作方法 - Google Patents
一种免洗抗菌液及其制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107550818A CN107550818A CN201710884374.8A CN201710884374A CN107550818A CN 107550818 A CN107550818 A CN 107550818A CN 201710884374 A CN201710884374 A CN 201710884374A CN 107550818 A CN107550818 A CN 107550818A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- washing
- preparation
- antibacterial liquid
- free antibacterial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种免洗抗菌液及其制作方法,属于消毒液技术领域,所述免洗抗菌液包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.1%‑0.5%、甘油2%‑5%、羟丙甲纤维素0.1%‑0.5%、透明质酸0.1%‑0.5%、植物提取剂0.1%‑0.5%、尿囊素0.1%‑0.5%、水余量;其中,所述植物提取剂是由芦荟提取物4‑6份、马齿苋提取物0.8‑1.3份、空心莲子草提取物1.2‑1.5份和白鲜皮提取物0.3‑0.5份混合制成。本发明还提供所述免洗抗菌液的制作方法。本发明的免洗抗菌液具有高效及持续的杀菌效果,安全、无刺激,对人体无毒、无害,还具有软化角质、护肤、滋润、保湿的功能。
Description
【技术领域】
本发明涉及消毒液技术领域,尤其是一种免洗抗菌液及其制作方法。
【技术背景】
人们在生活中很多地方都需要水,其中自身的清洁用水占了很大的比重,而洗手用水则是人们自身清洁用水的重要部分。为了实现节约用水的号召,人们研究出了免洗手消毒液,通过将免洗手消毒液喷洒在手上,实现免用水洗手的效果,进而实现节约用水的目的,这种免洗手消毒液广泛用于医院、银行、超市、机关企事业单位、影剧院、部队、娱乐场所、大中小学校、幼儿园、家庭、宾馆、餐厅、机场、码头、火车站及旅游等无需水源和肥皂的环境中进行无水手部免洗消毒的场所。
目前,市售洗手抗菌液多使用有毒化学抗菌剂,且有残留毒性危害,对皮肤有一定的损伤。使用不便,使用后需用水清洗。杀菌、抑菌持续时间短,且效果不理想,需经常洗手保持清洁等,因此,现需一种免洗抗菌液以及制作方法,以最大限度的保护消费人群的需求,提供一种安全环保,不含有害物质的免洗抗菌液。
【发明内容】
鉴于以上提出的问题,本发明提供了一种免洗抗菌液及其制作方法,所得的免洗抗菌液具有快速消毒的特点,可用于手部的日常清洁护理,其具有高效、持续的杀菌效果,使用安全、无刺激,对人体无毒、无害,还具有软化角质、护肤、滋润、保湿等功能,适用于各种公共场所。
本发明的技术方案如下:
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.1%-0.5%、甘油2%-5%、羟丙甲纤维素0.1%-0.5%、透明质酸0.1%-0.5%、植物提取剂0.1%-0.5%、尿囊素0.1%-0.5%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物4-6份、马齿苋提取物0.8-1.3份、空心莲子草提取物1.2-1.5份和白鲜皮提取物0.3-0.5份混合制成。
进一步地,所述免洗抗菌液包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.4%、甘油3%、羟丙甲纤维素0.2%、透明质酸0.3%、植物提取剂0.2%、尿囊素0.4%、水余量。
进一步地,所述免洗抗菌液包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.3%、甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、植物提取剂0.3%、尿囊素0.3%、水余量。
进一步地,所述植物提取剂是由芦荟提取物5份、马齿苋提取物1.0份、空心莲子草提取物1.3份和白鲜皮提取物0.4份混合制成。
进一步地,所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3-4倍的体积分数为95-97%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理30-35min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2-3倍的体积分数为55-58%的乙醇溶液,浸泡18-20h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.0-1.2的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其4-6倍体积的乙醇溶液,浸泡45-50min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍22-24h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成1-2cm的小段,放入其3-4倍水中,用文火煮20-24min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.0-1.2的溶液,即为白鲜皮提取物。
本发明还提供一种免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
进一步地,所述尿囊素、羟丙甲纤维素浸入65-80℃的水中溶解。
本发明提供了一种免洗抗菌液及其制作方法,与现有技术相比,具有以下有益效果:
本发明的免洗抗菌液是由A.SAP、甘油、羟丙甲纤维素、透明质酸、植物提取剂、尿囊素、水余量;制成的免洗抗菌液可直接喷洒于皮肤表面,用后无需清洗,使用方便;本发明所用各组分均为安全无毒的原材料,其中,A.SAP属天然有机抗菌除臭剂,主成份为谷物萃取液,其具有高效杀菌消毒效果,能高效清除各种致病菌,对禽流感病毒、白色念珠菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、退伍军人杆菌、霉菌、白癣菌、绿脓杆菌等多种菌均有很好灭活效果;A.SAP还属于可降解物质,可降解为氨基酸等,使用安全,极大的降低了产品毒性。本发明添加了羟丙甲纤维素,使本发明产品各个组分之间能充分融合,使本发明的质地更为均匀,还能在皮肤表面形成一层分子级薄膜,减缓A.SAP等有效成分的降解,使其发挥持续的抗菌和护肤作用。本发明还添加了多种有益成份,是本发明产品温和无刺激,其中,使用尿囊素可促进肌肤组织生长、加快皮肤小创面愈合,能使皮肤保持水份、滋润和柔软,同时还可软化角质层蛋白,有利于大分子的透明质酸、植物提取剂等物质的渗透吸收,且涂抹舒适,无刺激性。
本发明中的植物提取剂是由芦荟提取物、马齿苋提取物、空心莲子草提取物和白鲜皮提取物混合制成;其中,所述芦荟提取物是经乙醇溶液结合超声波提取得到,可将芦荟内易溶于醇的芦荟多糖、挥发油、黄酮类等活性物成分最大限度提取出来,可增强免洗抗菌液具有使皮肤收敛、柔软化、保湿、消炎等有益效果,还有解除硬化、角化、改善伤痕的作用;马齿苋提取物中富含有的黄酮和皂苷等具有去自由基和抗氧化作用,可以延缓皮肤衰老、防干裂、抑制真菌繁殖,增加皮肤舒适度;空心莲子草提取物具有抑菌作用,结合芦荟提取物、马齿苋提取物可提高其抑菌消炎的效果;白鲜皮提取物有抗氧化、抑制多种细菌的功效;上述物质混合后共同作用,可确保免洗抗菌液具有高效、持续的杀菌效果,使用安全、无刺激,对人体无毒、无害,还具有软化角质、护肤、滋润、保湿等功能。本发明所采用的每一技术手段都是相互配合、相互促进的,且步步为营、环环相扣的,所产生的总的技术效果远远高于单个技术手段所产生的技术手段的简单加和。
总之,本发明提供的免洗抗菌液及其制作方法,其制作方法安全环保,确保了产品的完整性,所得的免洗抗菌液具有快速消毒的特点,可用于手部的日常清洁护理,其具有高效、持续的杀菌效果,使用安全、无刺激,对人体无毒、无害,还具有软化角质、护肤、滋润、保湿等功能,适用于各种公共场所。
【具体实施方式】
下面的实施例可以帮助本领域的技术人员更全面的理解本发明,但不可以以任何方式限制本发明。
实施例1
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.1%、甘油2%、羟丙甲纤维素0.1%、透明质酸0.1%、植物提取剂0.1%、尿囊素0.1%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物4份、马齿苋提取物0.8份、空心莲子草提取物1.2份和白鲜皮提取物0.3份混合制成;
所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3倍的体积分数为95%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理30min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2倍的体积分数为55%的乙醇溶液,浸泡18h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.0的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其4倍体积的乙醇溶液,浸泡45min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍22h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成1cm的小段,放入其3倍水中,用文火煮20min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.0的溶液,即为白鲜皮提取物;
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入65℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
实施例2
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.5%、甘油5%、羟丙甲纤维素0.5%、透明质酸0.5%、植物提取剂0.5%、尿囊素0.5%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物6份、马齿苋提取物1.3份、空心莲子草提取物1.5份和白鲜皮提取物0.5份混合制成;
所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量4倍的体积分数为97%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理35min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量3倍的体积分数为58%的乙醇溶液,浸泡20h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.2的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其6倍体积的乙醇溶液,浸泡50min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍24h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成2cm的小段,放入其4倍水中,用文火煮24min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.2的溶液,即为白鲜皮提取物;
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入80℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
实施例3
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.4%、甘油3%、羟丙甲纤维素0.2%、透明质酸0.3%、植物提取剂0.2%、尿囊素0.4%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物5.6份、马齿苋提取物0.9份、空心莲子草提取物1.4份和白鲜皮提取物0.35份混合制成;
所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3.6倍的体积分数为96%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理31min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2.4倍的体积分数为56%的乙醇溶液,浸泡19h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.1的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其5倍体积的乙醇溶液,浸泡46min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍23h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成1.3cm的小段,放入其3.3倍水中,用文火煮23min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.1的溶液,即为白鲜皮提取物;
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入70℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
实施例4
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.3%、甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、植物提取剂0.3%、尿囊素0.3%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物5份、马齿苋提取物1.0份、空心莲子草提取物1.3份和白鲜皮提取物0.4份混合制成;
所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3.2倍的体积分数为96%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理32min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2.8倍的体积分数为57%的乙醇溶液,浸泡18.5h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.05的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其5倍体积的乙醇溶液,浸泡47min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍23h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成1.8cm的小段,放入其3.7倍水中,用文火煮23min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.08的溶液,即为白鲜皮提取物;
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入75℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
对比例1
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、植物提取剂0.3%、尿囊素0.3%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物5份、马齿苋提取物1.0份、空心莲子草提取物1.3份和白鲜皮提取物0.4份混合制成;
所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3.2倍的体积分数96%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理32min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2.8倍的体积分数为57%的乙醇溶液,浸泡18.5h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.05的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其5倍体积的乙醇溶液,浸泡47min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍23h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成1.8cm的小段,放入其3.7倍水中,用文火煮23min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.08的溶液,即为白鲜皮提取物;
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入75℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,即得到免洗抗菌液。
对比例2
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.3%、甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、植物提取剂0.3%、尿囊素0.3%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物5份、马齿苋提取物1.0份;
所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3.2倍的体积分数96%为乙醇溶液中,于超声波环境下处理32min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2.8倍的体积分数为57%的乙醇溶液,浸泡18.5h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.05的溶液,得到马齿苋提取物;
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入75℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
对比例3
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.3%、甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、尿囊素0.3%、水余量;其中,
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入75℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
对比例4
一种免洗抗菌液,包括以下重量百分比的各组分:甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、尿囊素0.3%、水余量;其中,
所述免洗抗菌液的制作方法,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入75℃的水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,即得到免洗抗菌液。
实验例1
保湿效果实验
取透明通气型医用胶带粘于载玻片上,分别取本发明实施例1-4与对比例1-4的产品均匀涂于胶带上,精确称重,立即放入相对湿度为30%和80%的环境中,4小时后取出迅速称重,记录并计算保湿率,结果见表1。
表1免洗抗菌液的保湿率
实验结果显示,本发明产品的体外保湿率,在高湿和低湿环境中都具有良好的保湿效果,且保湿效果显著优于对比例。
实验例2
抑菌试验
取本发明实施例1-4与对比例1-4的产品,用已灭菌缓冲液将产品稀释10倍。取稀释液5ml置无菌试管中,分别加入菌悬液(选取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌为代表菌)(浓度为1×104~9×104cfu/ml)0.1ml,混合均匀后静置作用20min。各取混合液1ml置于无菌平皿中,分别注入15~20ml温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基,混匀,凝固,倒置培养。每个供试品平行制备3个平皿。
取已灭菌的缓冲液5ml,置无菌试管中,分别取试验用菌悬液各0.1ml,混合均匀后静置作用20min,各取混合液1ml置于无菌平皿中,分别注入15~20ml温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基,混匀,凝固,倒置培养。平行制备3个平皿,作为阳性对照。
取试验用缓冲液(0.9%无菌氯化钠溶液)1ml,同法操作,作为阴性对照。阴性对照应无菌生长。
观察菌落生长情况,点计平板上生长的所有菌落数,按下式计算抑菌率:
X=(A-B)/A×100%
式中:X—抑菌率,%
A—阳性对照组平均菌落数
B—供试液组平均菌落数
抑菌试验结果见表2。
表2抑菌试验结果
平均抑菌率 | 金黄色葡萄球菌 | 大肠埃希菌 | 铜绿假单胞菌 | 白色念珠菌 |
阴性对照组 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例1 | 100% | 100% | 100% | 100% |
实施例2 | 100% | 100% | 100% | 100% |
实施例3 | 100% | 100% | 100% | 100% |
实施例4 | 100% | 100% | 100% | 100% |
对比例1 | 22% | 25% | 20% | 27% |
对比例2 | 52% | 55% | 56% | 57% |
对比例3 | 45% | 44% | 40% | 43% |
对比例4 | 0% | 0% | 0% | 0% |
表2试验结果显示,本发明的产品,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌具有高效抑菌作用。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (7)
1.一种免洗抗菌液,其特征在于,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.1%-0.5%、甘油2%-5%、羟丙甲纤维素0.1%-0.5%、透明质酸0.1%-0.5%、植物提取剂0.1%-0.5%、尿囊素0.1%-0.5%、水余量;其中,
所述植物提取剂是由芦荟提取物4-6份、马齿苋提取物0.8-1.3份、空心莲子草提取物1.2-1.5份和白鲜皮提取物0.3-0.5份混合制成。
2.根据权利要求1所述的一种免洗抗菌液,其特征在于,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.4%、甘油3%、羟丙甲纤维素0.2%、透明质酸0.3%、植物提取剂0.2%、尿囊素0.4%、水余量。
3.根据权利要求1所述的一种免洗抗菌液,其特征在于,包括以下重量百分比的各组分:A.SAP 0.3%、甘油4%、羟丙甲纤维素0.4%、透明质酸0.4%、植物提取剂0.3%、尿囊素0.3%、水余量。
4.根据权利要求1所述的一种免洗抗菌液,其特征在于,所述植物提取剂是由芦荟提取物5份、马齿苋提取物1.0份、空心莲子草提取物1.3份和白鲜皮提取物0.4份混合制成。
5.根据权利要求1所述的一种免洗抗菌液,其特征在于,所述芦荟提取物的制作方法是:将芦荟放入其重量3-4倍的体积分数为95-97%的乙醇溶液中,于超声波环境下处理30-35min后过滤,除去所得滤液中的乙醇后,所得物质即为芦荟提取物;
马齿苋提取物的制作方法是:将马齿苋烘干后制成粉末,向粉末中加入其重量2-3倍的体积分数为55-58%的乙醇溶液,浸泡18-20h后进行过滤,除去滤渣,将所得滤液进行旋转、蒸发浓缩,直至浓缩液体积至室温测定相对密度为1.0-1.2的溶液,得到马齿苋提取物;
空心莲子草提取物的制作方法是:将空心莲子草中加入其4-6倍体积的乙醇溶液,浸泡45-50min后,过滤取出10%体积的滤液为初漉液,继续浸渍22-24h后,过滤出全部滤液为续漉液,将初漉液和续漉液合并,减压浓缩至膏状,于真空干燥箱中烘干、粉碎,即得空心莲子草提取物;
白鲜皮提取物的制作方法是:将白鲜皮切成1-2cm的小段,放入其3-4倍水中,用文火煮20-24min后过滤,将滤渣重复煮2次后,将所得滤液混合浓缩至室温测定相对密度为1.0-1.2的溶液,即为白鲜皮提取物。
6.根据权利要求1-5任一项所述的一种免洗抗菌液的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:按重量份取尿囊素、羟丙甲纤维素浸入水中溶解分散均匀后,加入剩余水,再加入透明质酸、植物提取剂、甘油混合均匀,然后向其中逐滴加入A.SAP混合均匀,即得到免洗抗菌液。
7.根据权利要求6所述的一种免洗抗菌液的制作方法,其特征在于,所述尿囊素、羟丙甲纤维素浸入65-80℃的水中溶解。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710884374.8A CN107550818A (zh) | 2017-09-26 | 2017-09-26 | 一种免洗抗菌液及其制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710884374.8A CN107550818A (zh) | 2017-09-26 | 2017-09-26 | 一种免洗抗菌液及其制作方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107550818A true CN107550818A (zh) | 2018-01-09 |
Family
ID=60982837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710884374.8A Pending CN107550818A (zh) | 2017-09-26 | 2017-09-26 | 一种免洗抗菌液及其制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107550818A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108774589A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-09 | 西安开米股份有限公司 | 一种电冰箱抗菌清洁剂及其制备方法 |
WO2022067960A1 (zh) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 南京信朗企业管理咨询有限公司 | 一种免洗护手抑菌凝胶及其制备方法 |
CN115708785A (zh) * | 2022-11-16 | 2023-02-24 | 遵义医药高等专科学校 | 一种草本免洗凝胶及其制备工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090291110A1 (en) * | 2006-01-30 | 2009-11-26 | Colbert Johnson | One swipe anti-bacteria disposable toilet seat wipe |
CN103550080A (zh) * | 2013-09-29 | 2014-02-05 | 青岛叁鼎卫生制品有限公司 | 一种杀菌洗手液 |
CN105193666A (zh) * | 2015-10-22 | 2015-12-30 | 广州欧亚气雾剂与日化用品制造有限公司 | 一种免洗洗手液及其制备方法 |
-
2017
- 2017-09-26 CN CN201710884374.8A patent/CN107550818A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090291110A1 (en) * | 2006-01-30 | 2009-11-26 | Colbert Johnson | One swipe anti-bacteria disposable toilet seat wipe |
CN103550080A (zh) * | 2013-09-29 | 2014-02-05 | 青岛叁鼎卫生制品有限公司 | 一种杀菌洗手液 |
CN105193666A (zh) * | 2015-10-22 | 2015-12-30 | 广州欧亚气雾剂与日化用品制造有限公司 | 一种免洗洗手液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
梅全喜: "《现代中药药理与临床应用手册》", 31 October 2016 * |
顾健: "《中国藏药》", 31 May 2015 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108774589A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-09 | 西安开米股份有限公司 | 一种电冰箱抗菌清洁剂及其制备方法 |
WO2022067960A1 (zh) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 南京信朗企业管理咨询有限公司 | 一种免洗护手抑菌凝胶及其制备方法 |
US11730692B2 (en) | 2020-09-30 | 2023-08-22 | Nanjing Letop Biotechnology Co., Ltd. | Instant hand-protection antibacterial gel, method for preparing the same and use of the same |
CN115708785A (zh) * | 2022-11-16 | 2023-02-24 | 遵义医药高等专科学校 | 一种草本免洗凝胶及其制备工艺 |
CN115708785B (zh) * | 2022-11-16 | 2024-05-28 | 遵义医药高等专科学校 | 一种草本免洗凝胶及其制备工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102524240B (zh) | 一种高效环保的遗体防腐剂及其应用 | |
CN102421891A (zh) | 用于生物分子的位点活化络合的方法与物质 | |
CN101692837A (zh) | 纯中药消毒剂及其制备方法 | |
CN107550818A (zh) | 一种免洗抗菌液及其制作方法 | |
CN103153290A (zh) | 有助于伤口愈合的抗微生物制剂 | |
CN101658397A (zh) | 含二氧化氯的功能性湿巾及其应用 | |
CN107412585A (zh) | 一种绿色环保型免洗手消毒凝胶及其制备方法 | |
CN103977443A (zh) | 一种用于空气消毒和驱蚊的艾叶提取物空气清新剂 | |
CN107854716A (zh) | 一种抗菌除湿型敷料贴及其制备方法 | |
CN107625990A (zh) | 具有抗菌功能的复合材料及在制备婴幼儿纸尿裤中的应用 | |
CN106309412A (zh) | 复方乙醇消毒液 | |
KR100947282B1 (ko) | 친환경 소독제 조성물 | |
CN108208137A (zh) | 用于蔬菜保鲜的抗菌保鲜剂及其制备方法和应用 | |
CN111671816A (zh) | 一种植物型免洗抑菌消毒剂及其制备方法 | |
CN107496176A (zh) | 一种安全高效的抗菌湿巾及其制备方法 | |
CN106074343A (zh) | 一种百里酚纳米粒子免洗洗手液及其制备方法 | |
CN103222992A (zh) | 一种消毒湿巾及其制备方法 | |
CN111821286B (zh) | 一种具有广谱抑菌的液体隐形口罩及其制备方法、使用方法 | |
CN105532328B (zh) | 一种防治萝卜种株肉质根主要病害的方法 | |
CN113080207B (zh) | 一种消毒液的制作工艺 | |
CN105126149B (zh) | 一种医用复合壳聚糖敷贴 | |
CN108606945A (zh) | 一种消毒湿纸巾及其制备方法 | |
KR102086160B1 (ko) | 천연 방부제 조성물 및 이 천연 방부제 조성물이 함침된 물티슈 | |
CN107261189A (zh) | 剑麻纤维环保医用纱布的制备方法 | |
CN112972281A (zh) | 一种含水杨酸微胶囊的消毒级洗手液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180109 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |