CN106215229A - 一种抗菌液体护创液及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌液体护创液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种抗菌液体护创液及其制备方法，它包括以下重量份数的组分：聚偏二氟乙烯10~30份；二甲基乙酰胺10‑30份；乙醇150~200份；乳酸甲酯10~20份；薄荷脑0.5~1.5份；蓖麻油5~10份；丁二醇10~20份；生育酚乙酯0.1~0.5份；异噻唑啉酮子0.01~0.1份。可以隔绝外界异物及细菌侵入伤口，同时防水透气性好；具有镇痛、收敛、抑菌，促进伤口愈合等功效；适用于不同大小、形状及所在部位的创面，涂抹形成膜有一定弹性，涂覆部位可以活动自如；无过敏和耐药性，安全性高；携带、使用方便。

Description

一种抗菌液体护创液及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗敷料领域，涉及一种护创液，具体涉及一种抗菌液体护创液及其制备方法。
背景技术
日常生活中的小面积的创伤的处理方法多为先进行酒精或者碘酒消毒，再以纱布或者创可贴包扎或者保护，尽管可以保护创面，但是也存在一定弊端，比如纱布或者创可贴不合适特殊部位创面的包扎，且需要反复多次更换易造成伤口的二次伤害，同时包裹后透气性差，创口分泌的水汽和汗液不能及时渗出，会对局部皮肤产生浸泡作用，易导致细菌的继发感染，且纱布或者创可贴包扎无法完全隔绝伤口与外界的接触，易导致灰尘或者水渗入伤口，不利于伤口恢复。这就需要有更加实用便捷有效地替代品。液体创可贴的研究应运而生，目前也有对液体创口贴的研究，如ZL200410031161.3、CN 102258804 A等，且对其研究也在不断深入，但是液体创可贴效果显著的上市产品却很少。创面不仅需要保护更需要抑制细菌的滋生，防止伤口感染，因此需要在创面的保护材料中加入一定抗菌物质。将抗菌物质与新型液体创面保护材料结合，获得简便、高效的抗菌型护创材料是当前的研究热点。
发明内容
本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种抗菌液体护创液，即一种抗菌液体创可贴。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种抗菌液体护创液，它包括以下重量份数的组分：
聚偏二氟乙烯 10~30份；
乙醇 150~200份；
乳酸甲酯 10~20份；
薄荷脑 0.5~1.5份；
蓖麻油 5~10份；
丁二醇 10~20份；
生育酚乙酯 0.1~0.5份；
异噻唑啉酮 0.01~0.1份。
优化地，它还包括0.5~30份的纤维素醚，所述纤维素醚为硝基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或几种组成的混合物。
优化地，它还包括10~30份烷基酰胺，所述烷基酰胺为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二乙基丙酰胺和N,N-二乙基-3-甲基-2-丁酰胺中的一种或几种组成的混合物。
本发明的又一目的在于提供一种上述抗菌液体护创液的制备方法，它包括以下步骤：
（1）将配方量的聚偏二氟乙烯溶解于乙醇和乳酸甲酯混合溶液中，混合搅拌后，加入配方量的丁二醇、蓖麻油，混合搅拌制得膜液；
（2）搅拌膜液的同时向其中加入配方量的薄荷脑、异噻唑啉酮和生育酚乙酯混合超声即可。
优化地，步骤（a）中，将配方量的纤维素醚溶解于烷基酰胺、乙醇和乳酸甲酯混合溶液中。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：本发明抗菌液体护创液，由多种化学物质混合配置得到，涂抹后对创面具有保护保用，可以隔绝外界异物及细菌侵入伤口，同时防水透气性好；具有镇痛、收敛、抑菌，促进伤口愈合等功效；适用于不同大小、形状及所在部位的创面，涂抹形成膜有一定弹性，涂覆部位可以活动自如；无过敏和耐药性，安全性高；携带、使用方便。
附图说明
附图1为实施例1中抗菌液体护创液的抗菌测试效果图；
附图2为实施例1中抗菌液体护创液的细胞毒性测试图；
附图3为实施例2中抗菌液体护创液的抗菌测试效果图；
附图4为实施例6中抗菌液体护创液的细胞毒性测试图。
具体实施方式
下面将结合附图实施例对本发明进行进一步说明。
实施例1
本实施例提供一种抗菌液体护创液，它包括以下重量份数的组分：
聚偏二氟乙烯 10份；
二甲基乙酰胺 30份；
乙醇 200份；
硝基纤维素 30份；
乳酸甲酯 10份；
薄荷脑 1.5份；
蓖麻油 10份；
丁二醇 20份；
生育酚乙酯 0.5份；
异噻唑啉酮 0.01份；
上述抗菌液体护创液的制备方法，它包括以下步骤：
（1）将配方量的聚偏二氟乙烯、硝基纤维素溶解于二甲基乙酰胺、乙醇和乳酸甲酯混合溶液中，搅拌混合，待成膜物质完全溶解后，加入配方量的丁二醇、蓖麻油，混合搅拌（搅拌速度为500rpm）制得膜液；
（2）搅拌（搅拌速度为500rpm）膜液的同时向其中加入配方量的薄荷脑、异噻唑啉酮和生育酚乙酯混合超声均匀即可。
对制得的产品进行抗菌测试、细胞毒性测试、皮肤刺激性试验和应用效果评价：
抗菌测试：测试本产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抗菌性。分别取本产品，涂敷于1.5cm2的玻璃表面，并以空白玻璃作为对照组，在实验组和对照组表面分别滴加OD=0.1的菌液（包含大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌），培养5小时后涂板，再培养24小时后计数，其抗菌性如图1所示，说明本产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌均具有优异的抗菌性。
细胞毒性测试：利用MTT（3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐）法对抗菌创可贴的液膜对人类皮肤成纤维细胞的毒性进行测试。将人类皮肤成纤维细胞（1×104 CFU /ml）用10%胎牛血清培养基在24孔板中培养48 h，分别取1.0 ×1.0 cm2涂敷有抗菌液体创可贴膜的玻璃和未涂敷的玻璃加入到人类皮肤成纤维细胞溶液中37℃下培养，72h后分别取 0.1 mL MTT 溶液（5 g/L PBS溶液） 滴加至孔板中再培养，4h后将孔板中上清液移除，并加入0.75 mL DMSO 来溶解甲瓒晶体用酶标仪测试其OD490 nm值来表征甲瓒的释放量，平行实验3次，测试人类皮肤成纤维细胞的相对生长速率，其细胞毒性如图2所示，说明本产品对成纤维细胞均不具有明显的细胞毒性。
皮肤刺激性试验：观察本产品对小鼠的皮肤刺激性。方法：本产品分别以每平方厘米皮肤0.05g、0.1g、0.15g给小鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验，涂完本产品后按下表1皮肤刺激反应评分标准计算积分均值，并作受试部位皮肤组织病理学检查。本产品单次或多次接触小鼠创面，其皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异，皮肤刺激性反应评分为零，表明本品短期内对小鼠无刺激性，用于局部或全身皮肤是安全的。
表1皮肤刺激反应评分标准
皮肤反应 积分
红斑和焦痂形成
无红斑 0
轻微红斑 1
明显红斑 2
轻微结痂形成 1
水肿形成
无水肿 0
轻微水肿 0
中度水肿 1
重度水肿 2
实施例2
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚偏二氟乙烯 30份；
乙醇 150份；
乳酸甲酯 20份；
薄荷脑 0.5份；
蓖麻油 5份；
丁二醇 10份；
生育酚乙酯 0.1份；
异噻唑啉酮 0.03份；
其细胞毒性测试、皮肤刺激性试验结果与实施例1相似，其抗菌性如图3所示。
实施例3
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚偏二氟乙烯 15份；
N,N-二乙基-3-甲基-2-丁酰胺 25份；
乙醇 190份；
硝基纤维素 28份；
乳酸甲酯 15份；
薄荷脑 1.2份；
蓖麻油 8份；
丁二醇 18份；
生育酚乙酯 0.45份；
异噻唑啉酮 0.1份；
对其进行抗菌测试，测得大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分别为3%、5%、3%。
实施例4
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚偏二氟乙烯 20份；
N,N-二乙基-3-甲基-2-丁酰胺 10份；
乙醇 160份；
硝基纤维素 5份；
乳酸甲酯 15份；
薄荷脑 0.5份；
蓖麻油 6份；
丁二醇 12份；
生育酚乙酯 0.2份；
异噻唑啉酮 0.08份；
对其进行抗菌测试，测得大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分别为5%、3%、6%。
实施例5
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚偏二氟乙烯 28份；
二乙基丙酰胺 15份；
乙醇 180份；
乙基纤维素 10份；
乳酸甲酯 20份；
薄荷脑 1份；
蓖麻油 7份；
丁二醇 15份；
生育酚乙酯 0.3份；
异噻唑啉酮 0.09份；
对其进行抗菌测试，测得大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分别为2%、3%、5%。
实施例6
本实施例提供一种抗菌液体护创液，其制备方法与实施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份数的组分，
聚偏二氟乙烯 30份；
二甲基乙酰胺 12份；
乙醇 180份；
乳酸甲酯 18份；
薄荷脑 1份；
蓖麻油 8份；
丁二醇 15份；
生育酚乙酯 0.3份；
异噻唑啉酮 0.06份；
其抗菌测试、皮肤刺激性试验结果与实施例1相似，其细胞毒性如图4所示。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种抗菌液体护创液，其特征在于，它包括以下重量份数的组分：
聚偏二氟乙烯 10~30份；
乙醇 150~200份；
乳酸甲酯 10~20份；
薄荷脑 0.5~1.5份；
蓖麻油 5~10份；
丁二醇 10~20份；
生育酚乙酯 0.1~0.5份；
异噻唑啉酮 0.01~0.1份。
2.根据权利要求1所述的抗菌液体护创液，其特征在于：它还包括0.5~30份的纤维素醚，所述纤维素醚为硝基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或几种组成的混合物。
3.根据权利要求1所述的抗菌液体护创液，其特征在于：它还包括10~30份烷基酰胺，所述烷基酰胺为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二乙基丙酰胺和N,N-二乙基-3-甲基-2-丁酰胺中的一种或几种组成的混合物。
4.权利要求1至3中任一所述抗菌液体护创液的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：
（1）将配方量的聚偏二氟乙烯溶解于乙醇和乳酸甲酯混合溶液中，混合搅拌后，加入配方量的丁二醇、蓖麻油，混合搅拌制得膜液；
（2）搅拌膜液的同时向其中加入配方量的薄荷脑、异噻唑啉酮和生育酚乙酯混合超声即可。
5.根据权利要求4所述抗菌液体护创液的制备方法，其特征在于：步骤（a）中，将配方量的纤维素醚溶解于乙醇、乳酸甲酯和烷基酰胺混合溶液中。
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