CN105962282A - 一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法 - Google Patents

一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105962282A
CN105962282A CN201610293962.XA CN201610293962A CN105962282A CN 105962282 A CN105962282 A CN 105962282A CN 201610293962 A CN201610293962 A CN 201610293962A CN 105962282 A CN105962282 A CN 105962282A
Authority
CN
China
Prior art keywords
salt
content
nanotube
plant
plant salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201610293962.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610293962.XA priority Critical patent/CN105962282A/zh
Publication of CN105962282A publication Critical patent/CN105962282A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种含海盐和芦荟胶的植物盐,其特征在于:所述植物盐中含有海盐,所述植物盐中NaCl含量:75‑85%,MgCl2含量:0.01‑0.05%,CaSO4 含量:0.05‑0.1%,β‑谷甾醇0.02%‑0.15%,胡萝卜苷0.02‑0.1%,芦荟蒽醌化合物1‑2%,芦荟多糖0.5‑1%。本发明还提供一种采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:包括精致卤水制备步骤,所述精致卤水制备步骤包括卤水采集步骤,将饱和卤水调节PH值在7‑10之间,沉淀2‑5h。采用本发明制备的除去重金属离子的卤水,其重金属离子含量低,铅离子含量在0.004mg/L以下,砷离子含量0.003mg/L以下。

Description

一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物 盐的方法
技术领域
本发明涉及对植物中植物盐的开发利用技术,具体的说是一种含海盐和芦荟胶的植物盐及采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法。
背景技术
食用盐不仅是人们膳食中不可缺少的调味品,而且是人体中不可缺少的物质成分。主要成分是氯化钠,起主要作用的是钠离子,其参与调节人体内水分的均衡分布,增强神经肌肉兴奋性,保证体液的正常循环,参与胃酸的形成,促使消化液的分泌,能增进食欲。人体不能没有盐,一般成人每天摄入3克食盐就可以维持生理基本需求。
但在现实生活中,大部分人对食盐的摄入量远远超出3g,食盐大量的摄入就会诱发引起高血压、水肿、心脏病和胃癌等。我国有1.6×108高血压患者,是高血压大国,也是一个高盐饮食的国家,用盐量居世界之首。这种高盐饮食是长期形成的民族饮食习惯,据近年来饮食食盐摄入量调查发现:北京日均食盐12~14g/人;上海的10~12g/人,其他地区的也有高达15~20g/人。
同时,随着现代科技的发展,大量的工业污染物排入了海洋,造成了海洋中重金属的严重超标,通过海水或浅滩晒盐,制备的食用盐中,含有大量的重金属,对人体健康造成严重的损害,利用现有技术生产的食盐主要存在以下不足:
1、制备的食用盐中,不含芦荟胶成份;
2、食盐中NaCl含量高,含量在95%以上,不具有功能性,不能满足当前各类人群的需求;
3、采用常规海水晒盐的方法制备的食盐中重金属离子含量较高,长期使用、严重损害身体健康;
4、长期大量使用含钠量高的食用盐会诱发引起高血压、水肿、心脏病和胃癌等。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对现有技术所存在的不足之处,提供一种含海盐和芦荟胶的植物盐及采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法,以达到以下发明目的:
1、本发明制备的植物盐中NaCl含量适当,长期食用不会诱发引起高血压、水肿等症状;
2、本发明制备的植物盐,含有β-谷甾醇和胡萝卜苷,长期食用具有保健保健作用;
3、本发明采用的特殊工艺,对于卤水中的重金属离子除去效果特别好;
4、采用本发明制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,重金属含量特别低;
5、本发明制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,长期食用具有美容养颜的效果;
6、本发明制备的除去卤水中重金属离子的钛酸盐纳米管,对重金属离子具有较好的去除作用;
7、本发明制备的植物盐,具有明显降低血糖的保健作用;
为了实现上述发明目的,本发明的技术方案为:
一种含海盐和芦荟胶的植物盐,其特征在于:所述植物盐中含有海盐和芦荟。
以下为上述技术方案的进一步改进:
所述含海盐和芦荟胶的植物盐中,NaCl含量:75-85%,β-谷甾醇含量0.02%-0.15%,胡萝卜苷含量0.02-0.1%。
一种采用纳米管除重金属工艺制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法,其特征在于:包括卤水采集步骤:将饱和卤水调节PH值在7-10之间,沉淀2-5h。
所述方法还包括吸附步骤,将钛酸盐纳米管与含有重金属离子的卤水溶液混合、搅拌,所述钛酸盐纳米管质量与卤水体积比为10-60g/L,搅拌时间为1-6h。
所述方法还包括混合步骤;所述混合步骤:将碱蓬植物盐、芦荟胶和水混合,所述碱蓬植物盐的加入质量与芦荟胶的质量比为5-18 g/L,芦荟胶与水的体积比为1:1-3,温度20-25℃,搅拌时间30-60分钟。
所述方法还包括蒸发结晶步骤,将植物盐提取液与精致卤水混合,所述植物盐提取液与精致卤水的体积比为 1:5-15;所述蒸发蒸汽压力为0.7-1.5MPa,蒸发强度为4-10公斤水/小时/m2,蒸汽温度为120℃-150℃。
所述蒸发结晶的具体操作步骤为:
起始蒸汽压力0.7MPa以下,循环速度2m/s以下,保持此循环速度循环料3h小时;
然后增加蒸汽压力和循环速度,蒸汽压力1.2-1.3MPa,循环速度2-5m/s,循环料液2-3小时。
一种钛酸盐纳米管的制备方法,其特征在于:将TiO2粉末与 NaOH溶液、FAH混合加热后,烘干,所述混合加热时间为6-20h,加热温度为150-200℃,所述烘干温度为80-120℃。
所述FAH为聚山梨酯类表面活性剂。
所述NaOH溶液的浓度为2-10mol/L,所述FAH的加入量为TiO2粉末质量的3-5%,TiO2粉末与NaOH的摩尔质量比为1:2-4。
由于采用了以上技术方案,本发明的有益效果为:
1、本发明制备的含海盐的碱蓬植物盐氯化钠含量较低,NaCl含量为75-85%;
2、本发明制备的植物盐,β-谷甾醇含量为0.02%-0.15%,胡萝卜苷0.02-0.1%;
3、本发明采用的特殊工艺,对于卤水中的重金属离子除去效果特别好,本发明除去重金属后的卤水中,重金属离子含量低,铅离子含量在0.004mg/L以下,砷离子含量0.003mg/L以下;
4、采用本发明制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,铅离子含量为0.006-0.028mg/kg,砷离子含量0.007-0.029 mg/kg;
5、本发明制备的含海盐和芦荟胶的植物盐含有芦荟蒽醌化合物1-2%,芦荟多糖0.5-1%;
6、本发明制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,长期食用,具有美容养颜的作用;
7、本发明制备的除去卤水中重金属离子的钛酸盐纳米管,对重金属离子具有较好的去除作用,特别是在钛酸盐纳米管制备过程中,加热温度为180℃,反应时间为13h的时候,制备植物盐中重金属含量最低;
8、本发明制备的植物盐,具有明显降低血糖的保健作用,将血糖高于140 mg/dL的小白鼠,每天喂食一次,连续喂食一个月后,血糖就会降低到120mg/dL以下。
具体实施例:
下面,结合实施例具体说明本发明的构思:
实施例1:含海盐和芦荟胶的植物盐的制备
步骤1、精致卤水制备
(1)卤水采集
采出海水日晒后浓缩的饱和卤水,引入沉淀装置,调节PH值在8,沉淀2h,取上层清液体,得纯净卤水,测得卤水中铅离子含量在20mg/L,砷离子含量35mg/L。
(2)过滤
首先为机械过滤,第一层选用稀土瓷砂作为滤料,第二层选用石英砂作为滤料,所述第一层滤料的滤料规格粒径为5mm,第二层滤料的规格粒径3mm,过滤方式为卤水自上向下过滤,经过双层过滤后卤水的浊度为1NTU;
机械过滤后再通过滤布过滤,滤布材质为过滤棉,过滤精度30μm;其过滤滤速控制在12m/h,过滤压力为0.3MPa。
(3)纳米管除重金属
将过滤后的卤水存于储卤罐中,将钛酸盐纳米管与储卤罐中的卤水混合、搅拌、沉淀,即可除去重金属离子,所述钛酸盐纳米管的制备方法为:
将TiO2粉末与3mol/L NaOH溶液密封在聚四氟乙烯反应釜中,加入的TiO2粉末与NaOH的摩尔质量比为1:2,搅拌条件下油浴加热至150℃,加入FAH,加入FAH的量为TiO2粉末质量分数为3%,FAH为聚山梨酯类表面活性剂(天津维达生物科技公司生产)搅拌,反应10h,离心,得到的白色絮状物为钛酸盐纳米管,将钛酸盐纳米管置于85℃烘箱中烘干,水分含量2%,待用。
将钛酸盐纳米管置于含有重金属离子的卤水溶液中,按照卤水溶液的体积,钛酸盐纳米管质量与卤水体积比为20g/L,室温下搅拌3h后,重金属离子即可吸附在纳米管上,停止搅拌,待纳米管沉降后,即除去重金属,取上层清液体,得精致卤水。
经检测,制备的精致卤水中,铅离子含量为0.002mg/L,砷离子含量0.002mg/L。
步骤2、碱蓬植物盐提取液制备
碱蓬植物盐溶液制备:取新鲜碱蓬加入10倍重量份的水,进行浸提,温度保持在75℃,真空度保持在0.05MPa左右,浸提2.5h,温度降低至60℃,真空度保持在0.06MPa左右,浸提2h,降低温度,保持在35℃,真空度保持在0.05MPa,浸提2h,过滤,得碱蓬植物盐溶液。
混合:将碱蓬溶液进行蒸馏、烘干,得碱蓬植物盐,将碱蓬植物盐与芦荟胶进行混合,加入的碱蓬植物盐质量与芦荟胶的质量比为1:2-10,再加入水,芦荟胶与水的体积比为1:1,控制温度20℃,搅拌30分钟,制备成碱蓬植物盐提取液。
步骤3、蒸发结晶
将制备的植物盐提取液与制备的精致卤水按照1:10的体积比进行混合,打入四效内加热式蒸发罐内蒸发结晶,蒸汽压力控制在1MPa,得盐浆,以4公斤水/小时/m2蒸发强度进行蒸发浓缩,蒸汽温度130℃得盐浆。蒸发的操作步骤及参数为:
起始蒸汽压力0.5MPa,循环速度1.5m/s,保持此循环速度循环料3h小时;
逐步增加蒸汽压力和循环速度,蒸汽压力1.3MPa,循环速度5m/s,循环料液2小时;
卤水蒸发完毕得到盐浆,盐浆固液比为:1:2。
(5)脱水
湿盐浆液进入脱水机脱水,脱水后,控制盐浆中的水分含量为20%。
步骤4、干燥
将脱水后的盐浆送入震动干燥床进行干燥,控制干燥温度为80℃,干燥后精制盐进入包装程序。
通过以上方法制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,成分包括:NaCl含量:82%,水分含量2%,MgCl2含量:0.02%,CaSO4 含量:0.08%,β-谷甾醇0.06%,胡萝卜苷0.07%,芦荟蒽醌化合物1%,芦荟多糖0.6%。
采用原子吸收分光光度法测得植物盐中铅离子含量在0.028mg/kg,砷离子含量0.030mg/kg。
筛选出血糖含量在142mg/dL左右的小白鼠8只,分成A、B两组,A组小白鼠食物中添加本发明生产的植物盐,作为A组小白鼠盐分主要来源。B组小白鼠食物中添加普通食盐作为B组小白鼠盐分的主要来源,A、B两组每次盐分添加量保持一致,每天喂食一次,连续喂食小白鼠一个月,测得A组小白鼠血糖含量为116mg/dL,B组小白鼠血糖含量为133 mg/dL。
实施例2:含海盐和芦荟胶的植物盐的制备
步骤1、精致卤水制备
(1)卤水采集
采出海水日晒后浓缩的饱和卤水,引入沉淀装置,调节PH保持在8,沉淀3h,取上层清液体,得纯净卤水,测得卤水中铅离子含量在25mg/L,砷离子含量35mg/L。
(2)过滤
首先为机械过滤,第一层选用稀土瓷砂作为滤料,第二层选用石英砂作为滤料,所述第一层滤料的滤料规格为6mm,第二层滤料的规格4mm,过滤方式为卤水自上向下过滤,经过双层过滤后卤水的浊度为2NTU;
机械过滤后再通过滤布出水,滤布材质为过滤毡,过滤精度35μm;其过滤滤速控制在11m/h,过滤压力为0.6MPa。
(3)纳米管除重金属
将过滤后的卤水存于储卤罐中,将钛酸盐纳米管与储卤罐中的卤水混合、搅拌,即可除去重金属离子,所述钛酸盐纳米管的制备方法为:
将TiO2粉末与6mol/L NaOH溶液密封在聚四氟乙烯反应釜中,加入的TiO2粉末与NaOH的摩尔质量比为1:3,搅拌条件下油浴加热至160℃,加入FAH,加入FAH的量为TiO2粉末质量分数为4.5%,FAH为聚山梨酯类表面活性剂(天津维达生物科技公司生产)搅拌,反应6h。离心,得到的白色絮状物为钛酸盐纳米管,将钛酸盐纳米管置于100℃烘箱中烘干,水分含量3%,待用。
取钛酸盐纳米管置于含有重金属离子的卤水溶液中,按照卤水溶液的体积,钛酸盐纳米管质量与卤水体积比为40g/L,室温下搅拌5h后,重金属离子即可吸附在纳米管上,停止搅拌,待纳米管沉降后,即除去重金属。取上层清液体,得精致卤水。
经检测,制备的精致卤水中,铅离子含量在0.003mg/L,砷离子含量0.001mg/L。
步骤2 、碱蓬植物盐提取液制备
碱蓬植物盐提取液制备:取新鲜碱蓬加入15倍重量份的水,进行浸提,温度保持在80℃,真空度保持在0.06MPa左右,浸提2.8h,温度降低至62℃,真空度保持在0.07MPa左右,浸提2.5h,降低温度,保持在36℃,真空度保持在0.06MPa,浸提2h,过滤,得碱蓬植物盐溶液。
混合:将碱蓬溶液进行蒸馏,烘干,得碱蓬植物盐,取碱蓬植物盐加入芦荟胶,加入的碱蓬植物盐质量与芦荟胶的体积比为10 g/L,再加入水,芦荟胶与水的体积比为1:2,控制温度23℃,搅拌45分钟,制备成碱蓬植物盐提取液。
步骤3、蒸发结晶
将制备的植物盐提取液与制备的精致卤水按照1:15的体积比进行混合,打入四效内加热式蒸发罐内蒸发结晶,蒸汽压力控制在0.9MPa,得盐浆,以6公斤水/小时/m2蒸发强度进行蒸发浓缩,蒸汽温度120℃,蒸发的操作步骤及参数为:
起始蒸汽压力0.3MPa,循环速度0.8m/s,保持此循环速度循环料3h小时;
逐步增加蒸汽压力和循环速度,蒸汽压力1.2MPa,循环速度4m/s,循环料液3小时;
卤水蒸发完毕得到盐浆,盐浆固液比为:1:1.5。
(5)脱水
湿盐浆液进入脱水机脱水,脱水后,控制盐浆中的水分含量为15%。
步骤4、干燥
将脱水后的盐浆送入震动干燥床进行干燥,控制干燥温度为85℃,干燥后精制盐进入包装程序。
通过以上方法制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,成分包括:NaCl含量:83%,水分含量:1.8%,MgCl2含量:0.02%,CaSO4 含量:0.05%,β-谷甾醇0.1%,胡萝卜苷0.03%,芦荟蒽醌化合物1%,芦荟多糖0.5%,采用原子吸收分光光度法测得植物盐中铅离子含量在0.024mg/kg,砷离子含量0.027mg/kg。
筛选出血糖含量在145mg/dL左右的小白鼠8只,分成A、B两组,A组小白鼠食物中添加本发明生产的植物盐,作为A组小白鼠盐分主要来源。B组小白鼠食物中添加普通食盐作为B组小白鼠盐分的主要来源,A、B两组每次盐分添加量保持一致,每天喂食一次,连续喂食小白鼠一个月,测得A组小白鼠血糖含量为118mg/dL,B组小白鼠血糖含量为146mg/dL。
实施例3:含海盐和芦荟胶的植物盐的制备
步骤1、精制卤水制备
(1)卤水采集
采出海水日晒后浓缩的饱和卤水,引入沉淀装置,调节PH值在9,沉淀4h,取上层清液体,得纯净卤水,测得卤水中铅离子含量在35mg/L,砷离子含量40mg/L。
(2)过滤
首先为机械过滤,第一层选用卵石作为滤料,第二层选用石英砂作为滤料,所述第一层滤料的滤料规格为7mm,第二层滤料的规格3mm,过滤方式为卤水自上向下过滤,经过双层过滤后卤水的浊度2NTU;
机械过滤后再通过滤布出水,滤布材质为过滤棉,过滤精度40μm;其过滤滤速控制在18m/h,过滤压力为0.8MPa。
(3)纳米管除重金属
将过滤后的卤水存于储卤罐中,将钛酸盐纳米管与储卤罐中的卤水混合、搅拌,即可除去重金属离子,所述钛酸盐纳米管的制备方法为:
将TiO2粉末与8mol/L NaOH溶液密封在聚四氟乙烯反应釜中,加入的TiO2粉末与NaOH的摩尔质量比为1:3,搅拌条件下油浴加热至180℃,加入FAH,加入FAH的量为TiO2粉末质量分数为4%,FAH为聚山梨酯类表面活性剂(天津维达生物科技公司生产)搅拌,反应18h。离心,得到的白色絮状物为钛酸盐纳米管,将钛酸盐纳米管置于90℃烘箱中烘干,水分含量2%待用。
取钛酸盐纳米管置于含有重金属离子的卤水溶液中,按照卤水溶液的体积,钛酸盐纳米管质量与卤水体积比为55g/L,室温下搅拌5.5h后,重金属离子即可吸附在纳米管上,停止搅拌,待纳米管沉降后,即除去重金属。取上层清液体,得精致卤水。
经检测,制备的精致卤水,铅离子含量在0.001mg/L,砷离子含量0.002mg/L。
步骤2、碱蓬植物盐提取液制备
碱蓬植物盐溶液制备:取新鲜碱蓬加入18倍重量份的水,进行浸提,温度保持在85℃之间,真空度保持在0.07MPa左右,浸提3h,温度降低至65℃,真空度保持在0.06MPa左右,浸提3h,降低温度,保持在37℃,真空度保持在0.08MPa,浸提2h,过滤,得碱蓬植物盐溶液。
混合:将碱蓬溶液进行蒸馏,烘干,得碱蓬植物盐,取碱蓬植物盐加入芦荟胶,加入的碱蓬植物盐的质量与芦荟胶的体积比为15 g/L,再加入水,芦荟胶与水的体积比为1: 3,控制温度25℃,搅拌50分钟,制备成碱蓬植物盐提取液。
步骤3、蒸发结晶
将制备的植物盐提取液与制备的精致卤水按照1:12的体积比进行混合,打入四效内加热式蒸发罐内蒸发结晶,蒸汽压力控制在1.3MPa,得盐浆,以6公斤水/小时/m2蒸发强度进行蒸发浓缩,蒸汽温度150℃,蒸发的操作步骤及参数为:
起始蒸汽压力0.6MPa,循环速度1.5m/s,保持此循环速度循环料3h小时;
逐步增加蒸汽压力和循环速度,蒸汽压力1.3MPa,循环速度3m/s,循环料液2.5小时;
卤水蒸发完毕得到盐浆,盐浆固液比为:1:3。
(5)脱水
湿盐浆液进入脱水机脱水,脱水后,控制盐浆中的水分含量为20%。
步骤4、干燥
将脱水后的盐浆送入震动干燥床进行干燥,控制干燥温度为90℃,干燥后精制盐进入包装程序。
通过以上方法制备的含海盐和芦荟胶的植物盐,成分包括:NaCl含量:82%,水分含量:1.5%,MgCl2含量:0.03%,CaSO4 含量:0.08%,β-谷甾醇0.12%,胡萝卜苷0.1%,芦荟蒽醌化合物2%,芦荟多糖1%,采用原子吸收分光光度法测得植物盐中铅离子含量在0.011mg/kg,砷离子含量0.015mg/kg。
筛选出血糖含量在148mg/dL左右的小白鼠8只,分成A、B两组,A组小白鼠食物中添加本发明生产的植物盐,作为A组小白鼠盐分主要来源。B组小白鼠食物中添加普通食盐作为B组小白鼠盐分的主要来源,A、B两组每次盐分添加量保持一致,每天喂食一次,连续喂食小白鼠一个月,测得A组小白鼠血糖含量为112mg/dL,B组小白鼠血糖含量为145mg/dL。
实施例4:钛酸盐纳米管制备加热温度与反应时间多因素分析
在试验中我们发现,钛酸盐纳米管制备过程中,加热温度与反应时间两个变量因素对植物盐中重金属的含量有一定影响,特别是在加热温度为:160-200℃,反应时间8-18h的情况下,制备的含海盐和芦荟胶的植物盐重金属离子含量较低。
下面采用实施例3的方法,只改变钛酸盐制备过程中加热温度与反应时间,测定制备的植物盐中重金属的含量,检测结果见表1。
表1:钛酸盐纳米管制备过程中的改变反应温度与时间对植物盐中重金属含量影响
由上表可以很明显的看出,当加热温度为180℃,反应时间为13h的时候,制备植物盐中重金属含量最低,实施例7为本发明最佳实施例。
除非另有说明和本领域技术常规单位,本发明中所采用的百分数均为重量百分数,本发明所述的比例,均为质量比例。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种含海盐和芦荟胶的植物盐,其特征在于:所述植物盐中含有海盐和芦荟胶。
2.根据权利要求1所述的一种含海盐和芦荟胶的植物盐,其特征在于:所述含海盐和芦荟胶的植物盐中,NaCl含量:75-85%,β-谷甾醇含量0.02%-0.15%,胡萝卜苷含量0.02-0.1%。
3.一种采用纳米管除重金属工艺制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法,其特征在于:包括卤水采集步骤:将饱和卤水调节PH值在7-10之间,沉淀2-5h。
4.根据权利要求3所述的一种采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:还包括吸附步骤,将钛酸盐纳米管与含有重金属离子的卤水溶液混合、搅拌,所述钛酸盐纳米管质量与卤水体积比为10-60g/L,搅拌时间为1-6h。
5.根据权利要求3所述的一种采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:还包括混合步骤;所述混合步骤:将碱蓬植物盐、芦荟胶和水混合,所述碱蓬植物盐的加入质量与芦荟胶的质量比为5-18 g/L,芦荟胶与水的体积比为1:1-3,温度20-25℃,搅拌时间30-60分钟。
6.根据权利要求3所述的一种采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:还包括蒸发结晶步骤,将植物盐提取液与精致卤水混合,所述植物盐提取液与精致卤水的体积比为 1:5-15;所述蒸发蒸汽压力为0.7-1.5MPa,蒸发强度为4-10公斤水/小时/m2,蒸汽温度为120℃-150℃。
7.根据权利要求6所述的一种采用纳米管除重金属工艺制备植物盐的方法,其特征在于:所述蒸发结晶的具体操作步骤为:
起始蒸汽压力0.7MPa以下,循环速度2m/s以下,保持此循环速度循环料3h小时;
然后增加蒸汽压力和循环速度,蒸汽压力1.2-1.3MPa,循环速度2-5m/s,循环料液2-3小时。
8.一种钛酸盐纳米管的制备方法,其特征在于:将TiO2粉末与 NaOH溶液、FAH混合加热后,烘干,所述混合加热时间为6-20h,加热温度为150-200℃,所述烘干温度为80-120℃。
9.根据权利要求8所述的一种钛酸盐纳米管的制备方法,其特征在于:所述FAH为聚山梨酯类表面活性剂。
10.根据权利要求8所述的一种钛酸盐纳米管的制备方法,其特征在于:所述NaOH溶液的浓度为2-10mol/L,所述FAH的加入量为TiO2粉末质量的3-5%,TiO2粉末与NaOH的摩尔质量比为1:2-4。
CN201610293962.XA 2016-05-03 2016-05-03 一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法 Withdrawn CN105962282A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610293962.XA CN105962282A (zh) 2016-05-03 2016-05-03 一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610293962.XA CN105962282A (zh) 2016-05-03 2016-05-03 一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105962282A true CN105962282A (zh) 2016-09-28

Family

ID=56991855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610293962.XA Withdrawn CN105962282A (zh) 2016-05-03 2016-05-03 一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105962282A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111802621A (zh) * 2020-07-10 2020-10-23 益盐堂(应城)健康盐制盐有限公司 一种富硒食用盐及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1182406A (zh) * 1995-02-28 1998-05-20 玉城佑春 制盐方法及其装置
CN102974305A (zh) * 2012-11-20 2013-03-20 天津工业大学 一种高效去除水中重金属离子的方法
CN103288126A (zh) * 2013-05-14 2013-09-11 哈尔滨工程大学 阳离子表面活性剂辅助制备二氧化钛纳米管的方法
CN105394469A (zh) * 2014-09-12 2016-03-16 天津科技大学 一种添加碱蓬的功能性保健食用盐

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1182406A (zh) * 1995-02-28 1998-05-20 玉城佑春 制盐方法及其装置
CN102974305A (zh) * 2012-11-20 2013-03-20 天津工业大学 一种高效去除水中重金属离子的方法
CN103288126A (zh) * 2013-05-14 2013-09-11 哈尔滨工程大学 阳离子表面活性剂辅助制备二氧化钛纳米管的方法
CN105394469A (zh) * 2014-09-12 2016-03-16 天津科技大学 一种添加碱蓬的功能性保健食用盐

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111802621A (zh) * 2020-07-10 2020-10-23 益盐堂(应城)健康盐制盐有限公司 一种富硒食用盐及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE112011101460B4 (de) Zwei Verfahren zum Extrahieren von Gallium aus Flugasche
CN108866134B (zh) 一种蚕蛹蛋白多肽螯合钙的制备方法
CN101104646A (zh) 硒化琼枝麒麟菜多糖的制备方法及应用
CN106279462B (zh) 黄芪多糖的提取方法及兽用黄芪多糖口服液的制备方法
CN105962282A (zh) 一种含海盐和芦荟胶的植物盐及制备含海盐和芦荟胶的植物盐的方法
CN101643255A (zh) 一种微电解类活水材料及其制备方法
CN109957588B (zh) 一种诱导太子参细胞高产太子参多糖的液体培养基
KR20170001169A (ko) 천일염 및 함초를 이용한 함초소금 제조 방법
CN101613278A (zh) 一种从红薯叶中快速提取高纯度绿原酸的工业技术
CN110552198A (zh) 一种诱生负氧离子功能粉末和助剂及其制作方法
CN106995369A (zh) 一种以丹参素为目标物的丹参提取液的制备方法
CN104107211B (zh) 黄芪总皂苷提取物的制备方法
CN1137721C (zh) 一种治疗肝癌和大肠癌的中药注射液
Evans et al. Enhancement in the absorption of water and electrolytes from rat intestine by Hemidesmus indicus R. Br. root (water extract)
CN107213176B (zh) 一种八仙花叶提取物及其药物组合物、制备方法和应用
CN105708865A (zh) 一种牡蛎钙活性精粉的制备方法
CN102405996B (zh) 一种降压保健绿茶及其制备方法
KR20150068871A (ko) B.e.m황칠자염 제조방법
KR20000007545A (ko) 생소금을 주제로 한 건강식품 및 이의 제조방법
CN104188007B (zh) 一种竹笋饮料及其制备方法
CN106588578B (zh) 羟基磷灰石辅助过滤制备和厚朴酚与厚朴酚混合物的方法
CN108743667A (zh) 一种治疗鼻炎的中药组合物、其制备方法及药物制剂
CN108339062A (zh) 肺癌康复液及其制备方法
CN105902865A (zh) 一种治疗肿瘤的中药制剂及其制备方法
CN1217196A (zh) 一种治疗肾脏病的食用代盐

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20160928

WW01 Invention patent application withdrawn after publication