CN105895962A - 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法 - Google Patents
一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105895962A CN105895962A CN201610352141.9A CN201610352141A CN105895962A CN 105895962 A CN105895962 A CN 105895962A CN 201610352141 A CN201610352141 A CN 201610352141A CN 105895962 A CN105895962 A CN 105895962A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- pole piece
- barrier film
- assembly pulley
- compression roller
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 28
- 239000011245 gel electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 71
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 46
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 46
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 39
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 24
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 24
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 16
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 12
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 11
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 abstract description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol Chemical group C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C(CC=C)=C1 QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical group CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKFDWSVVMAKCDI-UHFFFAOYSA-N C(C=1C(C(=O)OCC)=CC=CC1)(=O)OCC.[C] Chemical compound C(C=1C(C(=O)OCC)=CC=CC1)(=O)OCC.[C] WKFDWSVVMAKCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- QNLVXLJTOLHAMA-UHFFFAOYSA-N N=NC=NN.N=NC=NN.C(O)(O)=O Chemical compound N=NC=NN.N=NC=NN.C(O)(O)=O QNLVXLJTOLHAMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OCC=C JKJWYKGYGWOAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N lithium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide Chemical compound [Li+].FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920005569 poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
- H01M10/0587—Construction or manufacture of accumulators having only wound construction elements, i.e. wound positive electrodes, wound negative electrodes and wound separators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/46—Separators, membranes or diaphragms characterised by their combination with electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本发明公开了一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法，该装置包括：两个第一容器中装有电解液；两个第二容器中装有凝胶电解质前驱体液；两组第一滑轮组上分别卷有正极极片和负极极片，转动时，带动正极极片和负极极片在电解液中浸润；两组第二滑轮组上分别卷有隔膜，转动时，带动隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润；挤压辊将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起；绕卷装置对挤压料卷绕以进行电池组装。本发明提供的装置及方法用以解决现有技术中的凝胶聚合物锂离子电池制备装置及制备方法，由于电解液不能很好的浸润极片，且热聚合工艺弊端多，存在的电池可靠性差的技术问题，实现了提高电池可靠性的技术效果。
Description
技术领域
本发明涉及电池制造技术领域，尤其涉及一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法。
背景技术
锂离子电池因其能量密度大、工作电压高、循环稳定性好及自放电效应小等优点，广泛运用于消费电子产品、电动交通运输工具和清洁能源储能系统中。传统的锂离子电池存在有机电解液易燃和易泄露的隐患，是引起锂离子电池安全问题的主要原因。与传统锂离子电池相比，凝胶聚合物锂离子电池内部没有自由液体，消除了漏液的隐患，提高了电池耐冲击、振动、变形的性能，同时大大降低了电池在过充放电、短路、针刺等情况下发生燃烧、爆炸等危险，显著提高锂离子电池的安全性能。
目前，在凝胶聚合物锂离子电池制备时，往往采用热聚合工艺，即通过注入电解液，加热烘烤，采用高温引发聚合，来得到凝胶聚合物电池。然而，现有制备方法，当电解液不能很好的浸润到电池中被多孔膜吸收时，很容易造成死区，使得电池性能较差。且采用热引发聚合工艺可能存在发生热胀、热鼓现象而影响电池性能,而且热聚合反应通常不是很彻底,残留的单体反过来会影响整个电池的电化学性能。
也就是说，现有技术中的凝胶聚合物锂离子电池制备装置及制备方法，由于电解液不能很好的浸润极片，且热聚合工艺弊端多，故存在电池可靠性差的技术问题。
发明内容
本发明通过提供一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法，解决了现有技术中的凝胶聚合物锂离子电池制备装置及制备方法，由于电解液不能很好的浸润极片，且热聚合工艺弊端多，故存在电池可靠性差的技术问题。
为解决上述技术问题，一方面，本发明提供了如下技术方案：
一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置，包括：
容器组，所述容器组包括：两个第一容器和两个第二容器，所述两个第一容器中装有电解液；所述两个第二容器中装有凝胶电解质前驱体液；
两组第一滑轮组，所述两组第一滑轮组上分别卷有正极极片和负极极片；所述两组第一滑轮组分别部分位于所述两组第一容器中，以在所述两组第一滑轮组转动时，带动所述正极极片和所述负极极片在所述电解液中浸润；
两组第二滑轮组，所述两组第二滑轮组上分别卷有隔膜；所述两组第二滑轮组分别部分位于所述两组第二容器中，以在所述两组第二滑轮组转动时，带动所述隔膜在所述凝胶电解质前驱体液中浸润；
挤压辊和卷绕装置，所述挤压辊位于所述容器组和所述卷绕装置之间，以将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起，形成挤压料；并通过所述绕卷装置对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
可选的，所述装置还包括：牵引辊，所述牵引辊位于所述两组第二滑轮组和所述挤压辊之间；所述牵引辊与所述隔膜接触，以牵引浸润后的所述隔膜移动至所述挤压辊处。
可选的，所述挤压辊的外表面设置有高分子材料聚丙烯膜。
可选的，所述高分子材料聚丙烯膜的厚度为0.1cm-10cm。
可选的，所述制备装置还包括：第一控制器，所述第一控制器与所述两组第一滑轮组连接；所述第一控制器与所述两组第二滑轮组连接，以控制所述两组第一滑轮组和所述两组第二滑轮组的转速均处于0.01r/min-10r/min的范围。
可选的，所述制备装置还包括：第二控制器，所述第二控制器与所述挤压辊连接，以控制所述挤压辊的转速处于0.01r/min-10r/min的范围，和控制所述挤压辊的挤压力范围处于0.01N-30N的范围。
另一方面，提供一种凝胶聚合物锂离子电池的制备方法，包括：
将正极极片和负极极片在电解液中浸润，并将两组隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润；
将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起，形成挤压料；
对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
可选的，所述将正极极片和负极极片在电解液中浸润之前，还包括：对所述正极极片和所述负极极片进行除水和除尘处理。
可选的，所述将两组隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润之后，还包括：挥发浸润后的所述隔膜，以使所述隔膜表面形成厚度为1um-80um的凝胶电解质层。
本申请实施例中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
1、本申请实施例提供的装置及方法，先将正极极片和负极极片在电解液中浸润，并将隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润，再通过挤压辊将极片和隔膜依序挤压在一起，由于正极极片和负极极片预先在电解液中浸润处理，一方面，避免由于极片吸收不到电解液出现的死区，另一方面，能更好的与隔膜上的凝胶电解质相容，不需要热聚合就可以将极片与隔膜挤压在一起，极大提高了电池的可靠性。
2、本申请实施例提供的装置及方法，设置牵引辊带动涂覆了凝胶电解质前驱体液的隔膜运动，可防止隔膜上的电解质膜在移动过程中被压坏，也可以提供给隔膜较好的张力，使得凝胶电解质膜形成的厚度更均匀，进而提高电池可靠性。
3、本申请实施例提供的装置及方法，在挤压辊表面设置高分子材料聚丙烯膜，使其具有合适的压力与适度的弹性，有利于保护含驻液的凝胶电解质膜的多孔结构，保护里面的液体含量不被挤压出来，提高电池可靠性；还可以保护金属材质的辊不被电解质腐蚀。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例中凝胶聚合物锂离子电池的制备装置的结构图；
图2为本申请实施例中凝胶聚合物锂离子电池的制备方法的流程图。
具体实施方式
本申请实施例通过提供一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法，解决了现有技术中的凝胶聚合物锂离子电池制备装置及制备方法，由于电解液不能很好的浸润极片，且热聚合工艺弊端多，存在的电池可靠性差的技术问题，实现了提高电池可靠性的技术效果。
为解决上述技术问题，本申请实施例提供技术方案的总体思路如下：
本申请提供一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置，包括：
容器组，所述容器组包括：两个第一容器和两个第二容器，所述两个第一容器中装有电解液；所述两个第二容器中装有凝胶电解质前驱体液；
两组第一滑轮组，所述两组第一滑轮组上分别卷有正极极片和负极极片；所述两组第一滑轮组分别部分位于所述两组第一容器中，以在所述两组第一滑轮组转动时，带动所述正极极片和所述负极极片在所述电解液中浸润；
两组第二滑轮组，所述两组第二滑轮组上分别卷有隔膜；所述两组第二滑轮组分别部分位于所述两组第二容器中，以在所述两组第二滑轮组转动时，带动所述隔膜在所述凝胶电解质前驱体液中浸润；
挤压辊和卷绕装置，所述挤压辊位于所述容器组和所述卷绕装置之间，以将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起，形成挤压料；并通过所述绕卷装置对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
本申请实施例提供的装置及方法，先将正极极片和负极极片在电解液中浸润，并将隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润，再通过挤压辊将极片和隔膜依序挤压在一起，由于正极极片和负极极片预先在电解液中浸润处理，一方面，避免由于极片吸收不到电解液出现的死区，另一方面，能更好的与隔膜上的凝胶电解质相容，不需要热聚合就可以将极片与隔膜挤压在一起，极大提高了电池的可靠性。
为了更好的理解上述技术方案，下面将结合具体的实施方式对上述技术方案进行详细说明，应当理解本发明实施例以及实施例中的具体特征是对本申请技术方案的详细的说明，而不是对本申请技术方案的限定，在不冲突的情况下，本申请实施例以及实施例中的技术特征可以相互组合。
实施例一
在本实施例中，提供了一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置，请参考图1，图1为本申请实施例中凝胶聚合物锂离子电池的制备装置的结构图，如图1所示，所述装置包括：
容器组，所述容器组包括：两个第一容器1和两个第二容器2，所述两个第一容器1中装有电解液；所述两个第二容器2中装有凝胶电解质前驱体液；
两组第一滑轮组3，所述两组第一滑轮组3上分别卷有正极极片4和负极极片5；所述两组第一滑轮组3分别部分位于所述两组第一容器1中，以在所述两组第一滑轮组3转动时，带动所述正极极片4和所述负极极片5在所述电解液中浸润；
两组第二滑轮组6，所述两组第二滑轮组6上分别卷有隔膜7；所述两组第二滑轮组6分别部分位于所述两组第二容器2中，以在所述两组第二滑轮组6转动时，带动所述隔膜7在所述凝胶电解质前驱体液中浸润；
挤压辊8和卷绕装置9，所述挤压辊8位于所述容器组和所述卷绕装置9之间，以将浸润后的正极极片4、隔膜7、负极极片5和隔膜7依序挤压在一起，形成挤压料；并通过所述绕卷装置9对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
具体来讲，由于隔膜7上浸润形成的凝胶电解质为原位生长在隔膜表面的多孔膜结构，含液量高，有利于增强凝胶聚合物中的液相离子传输机制，提高离子电导率。且正负极片在电池组装前经过电解液浸润处理，与凝胶电解质的界面相容性好，不存在热引发聚合工艺存在的弊端，省去了传统注液工艺，安全性高，工艺简单，节约成本，适合工业化生产。
下面，结合图1详细说明所述凝胶聚合物锂离子电池的制备装置的结构：
在具体实施过程中，如图1所示，所述两组第一滑轮组3分别部分位于所述两组第一容器1中，以使得当两组第一滑轮组3转动时，其上卷的极片能进入第一容器1中的电解液，以进行浸润；同样的所述两组第二滑轮组6分别部分位于所述两组第二容器2中，以使得当两组第二滑轮组6转动时，其上卷的隔膜能进入第二容器2中的凝胶电解质前驱体液，以进行浸润。
为了控制所述两组第一滑轮组3和所述两组第二滑轮组6的转动速度，可以设置所述制备装置还包括：
第一控制器10，所述第一控制器10与所述两组第一滑轮组3连接；所述第一控制器10与所述两组第二滑轮组6连接，以控制所述两组第一滑轮组3和所述两组第二滑轮组6的转速均处于0.01r/min-10r/min的范围。
在本申请实施例中，所述装置还包括：
牵引辊11，所述牵引辊11位于所述两组第二滑轮组6和所述挤压辊8之间；所述牵引辊11与所述隔膜7接触，以牵引浸润后的所述隔膜7移动至所述挤压辊8处。
如图1所示，所述牵引辊11上可以设置有滑轮，所述牵引辊11通过所述滑轮夹持牵引所述隔膜7。
具体来讲，设置牵引辊11带动涂覆了凝胶电解质前驱体液的隔膜运动，可防止隔膜上的电解质膜在移动过程中被压坏，也可以提供给隔膜较好的张力，使得凝胶电解质膜形成的厚度更均匀，进而提高电池可靠性。
在本申请实施例中，还可以设置所述第一控制器10也与所述牵引辊11连接，以控制所述牵引辊11的转动速度处于0.01r/min-10r/min的范围，与所述两组第一滑轮组3和所述两组第二滑轮组6同速同步转动，以使隔膜7能平稳移动。
在本申请实施例中，可以如图1所示设置两个轮的挤压辊，也可以设置四个轮的挤压辊，在此不作限制。
在具体实施过程中，挤压辊8挤压的压力不能太大，且挤压辊8的边缘不能是金属类物质，否则容易将凝胶电解质膜结构压坏，里面的液态电解质成分容易被压出，导致腐蚀金属类挤压辊。
进一步，所述挤压辊8的外表面设置有高分子材料聚丙烯膜。
进一步，所述高分子材料聚丙烯膜的厚度为0.1cm-10cm。
具体来讲，将挤压辊8的边缘镶嵌上一层厚度为0.1-10cm的高分子材料聚丙烯PP膜，该膜耐腐蚀，且具有一定的弹性，既可以产生一定的压力，将四者牢牢挤压在一起，又不破坏膜的结构，能提高电池的能量密度与减小的界面阻抗。
在本申请实施例中，所述制备装置，还包括：
第二控制器12，所述第二控制器12与所述挤压辊8连接，以控制所述挤压辊8的转速处于0.01r/min-10r/min的范围，和控制所述挤压辊8的挤压力范围处于0.01N-30N的范围。
在具体实施过程中，所述装置还可以包括：
温度控制器和温度传感器，以控制制造电池时的温度；
压力表，以控制制造电池时的气压；
报警装置，以在温度或压力超出预设范围时，输出报警信号以提醒用户；
电源，以为所述装置提供动力，节约人力成本。
基于同一发明构思，本申请还提供了实施例一的装置对应的方法，详见实施例二。
实施例二
在本实施例中提供了一种凝胶聚合物锂离子电池的制备方法，请参考图2，图2为本申请实施例中凝胶聚合物锂离子电池的制备方法的流程图，如图2所示，所述方法包括：
步骤S201，将正极极片和负极极片在电解液中浸润，并将两组隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润；
步骤S202，将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起，形成挤压料；
步骤S203，对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
在本申请实施例中，所述将正极极片和负极极片在电解液中浸润之前，还包括：对所述正极极片和所述负极极片进行除水和除尘处理。
在本申请实施例中，所述将两组隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润之后，还包括：挥发浸润后的所述隔膜，以使所述隔膜表面形成厚度为1um-80um的凝胶电解质层。
下面结合图1详细说明本实施例提供的方法：
首先，制备凝胶电解质前驱体液。
所述凝胶电解质前驱体液为电解液，高分子材料，溶解高分子材料的易挥发性有机溶剂，三者的质量百分比为(2％-15％)：(1％-20％)：(50％-90％)。电解液：锂盐主要为六氟磷酸锂、高氯酸锂、双三氟甲烷磺酰亚胺锂、三氟甲基磺酸锂等中的一种或几种，其溶剂主要碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、甲乙基碳酸酯中的一种或任意几种组合；高分子材料为聚偏氟乙烯PVDF，聚氯乙烯PVC，聚偏氟乙烯-六氟丙烯PVDF-HFP，聚甲基丙烯酸甲酯PMMA等中的一种或任意几种组合；有机溶剂选自N-甲基吡咯烷酮，四氢呋喃，丙酮跟乙醇中的一种或任意几种组合；隔膜为聚丙烯PP、聚乙烯PE隔膜、PP/PE/PP复合膜与涂覆陶瓷氧化物的复合膜高分子材料等中的一种或任意几种组合。
具体制备步骤：在惰性气体保护下，将高分子材料固体溶解于选定的有机溶剂中，搅拌6-12h，加入一定量的电解液，搅拌6-12h，得到凝胶电解质前驱液备用。所述惰性气体为氮气或者氩气。
接下来，进行电池组装工艺。
将已准备好的电解液注入两组第一容器1中，准备浸润正极极片跟负极极片的卷料；
将之前配制的凝胶电解质前驱体液注入两组第二容器2中，将凝胶电解质前驱体液涂覆于隔膜上，制备多孔高驻液的凝胶电解质；
再用第一控制器10设置第一滑轮组3、第二滑轮组6与牵引辊11的参数，转速设置范围为0.01r/min-10r/min；
再用第二控制器12设置挤压辊8的转速与挤压力，该参数与物料传送速度相关，转速范围为0.01r/min-10r/min，挤压力范围为0.01N-30N；
最后，启动电源，经过高温除水、除尘处理的正极极片4跟负极极片5在滑轮组的转动下经过浸润处理，向挤压辊8移动，同时隔膜7在滑轮组的转动下双面涂覆上凝胶电解质前驱体液，经过溶剂挥发得到一层厚度为10-80um的凝胶电解质，再在牵引辊11的作用下，向挤压辊8移动，在挤压辊8的作用下，按照正极、隔膜、负极、隔膜的顺序将四者压在一起，再在绕卷装置9处进行卷绕电池组装，而后进行焊极耳，入壳封装，化成，整形，除气，分容等，得到最终的凝胶聚合物锂离子电池。
为了说明本实施例装置制备电池的效果，下面列举两个电池制备实例及制备成品效果：
第一个实例：
首先，制备凝胶电解质前驱体液。
凝胶电解质前驱体液：1M的六氟磷酸锂，电解液溶剂为碳酸乙烯酯与碳酸二乙酯体积比为1：1的电解液，高分子材料为PVDF，溶解高分子材料的易挥发性有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮，三者的质量百分比为20％：10％：70％，隔膜为聚乙烯PE隔膜。
具体步骤为：在惰性气体氩气保护下，将高分子材料固体PVDF溶解于选定的有机溶剂N-甲基吡咯烷酮中，搅拌12h，加入六氟磷酸锂的电解液，搅拌6h，得到凝胶电解质前驱体液备用。
接下来，制备凝胶电解质膜。
将已准备好的电解液注入两组第一容器1中，再将配制的凝胶电解质前驱体液注入两组第二容器2，设置滑轮组与牵引辊11转速为5r/min，设置挤压辊8转速为2r/min，挤压力为5N。
启动电源，经过高温除水、除尘处理的正极极片跟负极极片在第一滑轮组3的转动下经过电解液进行浸润处理，向挤压辊8移动，同时隔膜7在第二滑轮组6的转动下双面涂覆上凝胶电解质前驱体液，经过溶剂挥发得到一层厚度为60um的凝胶电解质，在牵引辊11的作用下，向挤压辊8移动，在挤压辊8的作用下，按照正极、隔膜、负极、隔膜的顺序将四者压在一起。
在绕卷装置9处进行卷绕电池组装，而后进行焊极耳，入壳封装，化成，整形，除气，分容等，得到最终的凝胶聚合物锂离子电池。
第二个实例：
首先，制备凝胶电解质前驱体液。
凝胶电解质前驱体液：1M的六氟磷酸锂，电解液溶剂为碳酸乙烯酯与碳酸二乙酯体积比为1：1的电解液，高分子材料为PVC，溶解高分子材料的易挥发性有机溶剂为四氢呋喃，三者的质量百分比为15％：5％：80％，隔膜为聚乙烯PP隔膜。
具体步骤：在惰性气体氩气保护下，将高分子材料固体PVC溶解于选定的有机溶剂四氢呋喃中，搅拌12h，加入六氟磷酸锂的电解液，搅拌6h，得到凝胶电解质前驱体液备用。
接下来，制备凝胶电解质膜。
将已准备好的电解液注入两组第一容器1中，再将配制的凝胶电解质前驱体液注入两组第二容器2，设置滑轮组与牵引辊11转速为8r/min，
设置挤压辊8转速为3r/min，挤压力为10N。
启动电源，经过高温除水、除尘处理的正极极片跟负极极片在第一滑轮组3的转动下经过电解液进行浸润处理，向挤压辊8移动，同时隔膜7在第二滑轮组6的转动下双面涂覆上凝胶电解质前驱体液，经过溶剂挥发得到一层厚度为50um的凝胶电解质，在牵引辊11的作用下，向挤压辊8移动，在挤压辊8的作用下，按照正极、隔膜、负极、隔膜的顺序将四者压在一起。
在绕卷装置9处进行卷绕电池组装，而后进行焊极耳，入壳封装，化成，整形，除气，分容等，得到最终的凝胶聚合物锂离子电池。
对上述两个实例制备的电池进行检测，并对比凝胶聚合物电解质膜厚、过挤压辊8时挤压过程中有无液体流出及锂离子电池容量保持率，检测结果如表1所示。
容量保持率测试：将两个实例制备的锂离子电池在常温下静置12h，以0.02C恒流充电至截止电压4.2V；静置30min又以0.2C恒流放电至截止电压为3V；锂离子电池按上述方式进行500次循环充放电测试。
其中，第N周的容量保持率(％)＝[第N周的放电容量/第一周的放电容量]*100％。
表1
从表1可见，本申请提供的方法及装置制备的锂离子电池的参数指标及性能均符合要求。
上述本申请实施例中的技术方案，至少具有如下的技术效果或优点：
本申请实施例提供的装置及方法，先将正极极片和负极极片在电解液中浸润，并将隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润，再通过挤压辊将极片和隔膜依序挤压在一起，由于正极极片和负极极片预先在电解液中浸润处理，一方面，避免由于极片吸收不到电解液出现的死区，另一方面，能更好的与隔膜上的凝胶电解质相容，不需要热聚合就可以将极片与隔膜挤压在一起，极大提高了电池的可靠性。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (9)
1.一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置，其特征在于，包括：
容器组，所述容器组包括：两个第一容器和两个第二容器，所述两个第一容器中装有电解液；所述两个第二容器中装有凝胶电解质前驱体液；
两组第一滑轮组，所述两组第一滑轮组上分别卷有正极极片和负极极片；所述两组第一滑轮组分别部分位于所述两组第一容器中，以在所述两组第一滑轮组转动时，带动所述正极极片和所述负极极片在所述电解液中浸润；
两组第二滑轮组，所述两组第二滑轮组上分别卷有隔膜；所述两组第二滑轮组分别部分位于所述两组第二容器中，以在所述两组第二滑轮组转动时，带动所述隔膜在所述凝胶电解质前驱体液中浸润；
挤压辊和卷绕装置，所述挤压辊位于所述容器组和所述卷绕装置之间，以将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起，形成挤压料；并通过所述绕卷装置对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
2.如权利要求1所述的制备装置，其特征在于，所述装置还包括：
牵引辊，所述牵引辊位于所述两组第二滑轮组和所述挤压辊之间；所述牵引辊与所述隔膜接触，以牵引浸润后的所述隔膜移动至所述挤压辊处。
3.如权利要求1所述的制备装置，其特征在于，所述挤压辊的外表面设置有高分子材料聚丙烯膜。
4.如权利要求3所述的制备装置，其特征在于，所述高分子材料聚丙烯膜的厚度为0.1cm-10cm。
5.如权利要求1所述的制备装置，其特征在于，还包括：
第一控制器，所述第一控制器与所述两组第一滑轮组连接；所述第一控制器与所述两组第二滑轮组连接，以控制所述两组第一滑轮组和所述两组第二滑轮组的转速均处于0.01r/min-10r/min的范围。
6.如权利要求1所述的制备装置，其特征在于，还包括：
第二控制器，所述第二控制器与所述挤压辊连接，以控制所述挤压辊的转速处于0.01r/min-10r/min的范围，和控制所述挤压辊的挤压力范围处于0.01N-30N的范围。
7.一种凝胶聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于，包括：
将正极极片和负极极片在电解液中浸润，并将两组隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润；
将浸润后的正极极片、隔膜、负极极片和隔膜依序挤压在一起，形成挤压料；
对所述挤压料卷绕以进行电池组装。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述将正极极片和负极极片在电解液中浸润之前，还包括：‘
对所述正极极片和所述负极极片进行除水和除尘处理。
9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述将两组隔膜在凝胶电解质前驱体液中浸润之后，还包括：
挥发浸润后的所述隔膜，以使所述隔膜表面形成厚度为1um-80um的凝胶电解质层。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610352141.9A CN105895962B (zh) | 2016-05-25 | 2016-05-25 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610352141.9A CN105895962B (zh) | 2016-05-25 | 2016-05-25 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105895962A true CN105895962A (zh) | 2016-08-24 |
| CN105895962B CN105895962B (zh) | 2018-10-19 |
Family
ID=56716846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610352141.9A Active CN105895962B (zh) | 2016-05-25 | 2016-05-25 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105895962B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106898822A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-06-27 | 惠州亿纬锂能股份有限公司 | 一种锂电池生产工艺及锂电池 |
| CN109935916A (zh) * | 2017-12-16 | 2019-06-25 | 中慈（青岛）新能源汽车制造有限公司 | 一种锂离子电池集卷绕和注液装置及其使用方法 |
| CN109980290A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-07-05 | 浙江锋锂新能源科技有限公司 | 一种混合固液电解质锂蓄电池 |
| CN110153019A (zh) * | 2019-04-29 | 2019-08-23 | 广州超音速自动化科技股份有限公司 | 一种锂电池极片的制袋分类一体设备 |
| CN113053669A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-06-29 | 深圳市金联信科技有限公司 | 一种素子卷绕与滚涂的方法 |
| CN113053670A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-06-29 | 深圳市金联信科技有限公司 | 一种芯包及其卷绕方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101626097A (zh) * | 2009-06-05 | 2010-01-13 | 长沙高新开发区材盛新能源科技有限公司 | 高吸液率微纳结构聚合物电解质膜及其制备方法 |
| CN202888313U (zh) * | 2012-09-20 | 2013-04-17 | 东莞新能源科技有限公司 | 一种锂离子电池阳极片处理装置 |
| CN105406086A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-03-16 | 广东烛光新能源科技有限公司 | 一种电化学电池及其制备方法 |
| CN206040856U (zh) * | 2016-05-25 | 2017-03-22 | 成都国珈星际固态锂电科技有限公司 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置 |
-
2016
- 2016-05-25 CN CN201610352141.9A patent/CN105895962B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101626097A (zh) * | 2009-06-05 | 2010-01-13 | 长沙高新开发区材盛新能源科技有限公司 | 高吸液率微纳结构聚合物电解质膜及其制备方法 |
| CN202888313U (zh) * | 2012-09-20 | 2013-04-17 | 东莞新能源科技有限公司 | 一种锂离子电池阳极片处理装置 |
| CN105406086A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-03-16 | 广东烛光新能源科技有限公司 | 一种电化学电池及其制备方法 |
| CN206040856U (zh) * | 2016-05-25 | 2017-03-22 | 成都国珈星际固态锂电科技有限公司 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106898822A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-06-27 | 惠州亿纬锂能股份有限公司 | 一种锂电池生产工艺及锂电池 |
| CN109935916A (zh) * | 2017-12-16 | 2019-06-25 | 中慈（青岛）新能源汽车制造有限公司 | 一种锂离子电池集卷绕和注液装置及其使用方法 |
| CN109980290A (zh) * | 2019-03-18 | 2019-07-05 | 浙江锋锂新能源科技有限公司 | 一种混合固液电解质锂蓄电池 |
| CN110153019A (zh) * | 2019-04-29 | 2019-08-23 | 广州超音速自动化科技股份有限公司 | 一种锂电池极片的制袋分类一体设备 |
| CN113053669A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-06-29 | 深圳市金联信科技有限公司 | 一种素子卷绕与滚涂的方法 |
| CN113053670A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-06-29 | 深圳市金联信科技有限公司 | 一种芯包及其卷绕方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105895962B (zh) | 2018-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105895962A (zh) | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备装置及制备方法 | |
| CN104393336B (zh) | 一种纳米复合纤维增强凝胶聚合物电解质及其制备方法 | |
| CN104124414B (zh) | 一种锂离子电池复合电极片及其制备方法和锂离子电池 | |
| CN102035043B (zh) | 聚合物多孔膜、其制备方法、聚合物电解质及聚合物电池和电池的制备方法 | |
| CN107240721A (zh) | 双极性电极及锂离子电池和锂离子电池的制作方法 | |
| CN107732293A (zh) | 类三明治结构固态聚合物电解质膜的制备方法及其在固态锂离子电池中的应用 | |
| CN103779600B (zh) | 一种钛酸锂电池及制造方法 | |
| CN101626097A (zh) | 高吸液率微纳结构聚合物电解质膜及其制备方法 | |
| CN107994261B (zh) | 一种软包锂离子电池制作方法 | |
| CN106784966A (zh) | 一类低界面电阻、高机械强度全固态电池的制备方法及应用 | |
| CN102522589A (zh) | 一种新型具有互穿网络结构凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用 | |
| CN110429329A (zh) | 一种全固态钠离子电池的制备方法及全固态钠离子电池 | |
| CN104681797A (zh) | 一种硅碳复合负极电极的制备方法、锂离子电池 | |
| WO2016090963A1 (zh) | 一种锂离子电容器的制作方法及锂离子电容器 | |
| CN103000956B (zh) | 一种含凝胶电解液的锂离子电池的制作方法 | |
| CN105024098B (zh) | 一种锂离子电池化成方法 | |
| US8382861B2 (en) | Method of producing a gel polymer Li-ion battery | |
| CN106449126B (zh) | 一种采用第三电极对锂离子电容器的嵌锂方法 | |
| CN102903953A (zh) | 锂离子电池凝胶电解质及含有该凝胶电解质的锂离子电池的制备方法 | |
| Li et al. | Electrochemical performance of gel polymer electrolyte with ionic liquid and PUA/PMMA prepared by ultraviolet curing technology for lithium-ion battery | |
| CN109841899A (zh) | 一种基于细菌纤维素的三维网络聚合物凝胶电解质膜的制备方法 | |
| CN107256979A (zh) | 一种基于钛酸锂负极的3v级锂离子动力电池及其制备 | |
| CN108232285A (zh) | 一种高倍率钛酸锂电池及其制作方法 | |
| CN110010871A (zh) | 一种疏电解液碳纳米管膜制备高电压柔性锂离子电池的方法 | |
| CN104577198A (zh) | 基于芯/壳结构纤维膜的凝胶聚合物电解质及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200820 Address after: 430000 16 / F, Jun'an building, Jiang'an District, Wuhan City, Hubei Province Patentee after: Hengdian Technology (Wuhan) Co.,Ltd. Address before: 611743, 839, Tian Qin Road, Chengdu hi tech Zone (West District, Sichuan) Patentee before: Interstellar Solid-State Li-ion Batteries Technology (Chengdu) Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210106 Address after: 034000 northeast corner of Yuwang road and Xueyuan street, development zone, Xinzhou City, Shanxi Province Patentee after: Shanxi Nengji Intelligent Technology Co.,Ltd. Address before: 430000 16 / F, Jun'an building, Jiang'an District, Wuhan City, Hubei Province Patentee before: Hengdian Technology (Wuhan) Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210127 Address after: 430000 16 / F, Jun'an building, Jiang'an District, Wuhan City, Hubei Province Patentee after: Hengdian Technology (Wuhan) Co.,Ltd. Address before: 034000 northeast corner of Yuwang road and Xueyuan street, development zone, Xinzhou City, Shanxi Province Patentee before: Shanxi Nengji Intelligent Technology Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230909 Address after: 4th Floor, Block B, Building 2, No. 2, Digital Second Road, Modern Industrial Port New Economy Industrial Park, Pidu District, Chengdu City, Sichuan Province, 610000 Patentee after: Hengdian Technology (Chengdu) Co.,Ltd. Address before: 430000 16 / F, Jun'an building, Jiang'an District, Wuhan City, Hubei Province Patentee before: Hengdian Technology (Wuhan) Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |