CN105892093A - 一种树脂镜片的变色工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种树脂镜片的变色工艺,该区别于传统的聚合、顶涂等工艺有明显的优势。主要步骤:1)镜片预处理;2)配制变色加硬液,添加塑化剂;3)将变色液旋涂在镜片表面;4)镀膜;5)检查。该工艺将镜片加硬和变色一步完成,这种工艺做出来的镜片变色均匀,使用长久,有效降低成本;同时变色粉和塑化剂呈微粒装分散在加硬层中,可以有效提高镜片抗冲击性。
Description
技术领域
本发明涉及变色技术领域,特别是涉及一种树脂镜片染色工艺。
背景技术
树脂变色镜片目前颇受欢迎,由于具有独特的光学性能,且具有质轻、耐冲击和不易碎等优良特点。由于该镜片变色效果,在室外变色后的镜片能有效地滤掉有害的紫外光和蓝光,在室内又能恢复正常的镜片颜色,因此能够更好的保护视力。但目前的变色工艺还存在许多不足:聚合式变色,即镜片在聚合过程中引入变色粉,但变色粉与聚合物在搅拌过程,如果分散或乳化不好,在原料固化前的过滤中会被PP滤芯给过滤掉。这种工艺整个镜片都充满变色因子,所做出来的变色镜片,着色均匀性不怎么好,在短波波长下的变色速度慢,变色深度也不怎么好,室内条件下恢复速度慢,而且变色不持久。这种工艺相对来说简单,但做出来的镜片质量不易控制;膜层式变色,镜片顶膜很薄的一层是变色因子,这种情况下做出来的镜片,变色深度好,而且变色速度较快,变色均匀性也较好,但工艺相对掺入式的复杂一些,膜层变色持久性不怎么好;渗入式变色,镜片0.1~0.3mm内深度有变色因子,制作出来的镜片变色均匀性好,变色深度较好,变色和恢复时间较快,最重要的变色循环持久性好,但是制作工艺复杂,变色成本较高,而且1.60以上的镜片不怎么适用膜层式变色。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明提供了一种树脂镜片变色工艺,主要解决变色工艺复杂、成本高不易控制问题。
一种树脂镜片的变色工艺,其特征在于:其具体步骤为:
步骤一:首先对树脂镜片进行预处理,需要先后经过KOH刻蚀,超声波清洗,二氯甲烷清洗,超声波纯水清洗,然后烘干等待备用;
步骤二:配制变色加硬液,并添加塑化剂,使用变色粉为螺吡喃化合物作为光致变色单体,溶于溶剂后,再在溶剂中添加塑化剂。
步骤三:将变色加硬液旋涂在镜片表面,将步骤二中配制好的变色加硬液通过表面旋涂机旋涂在镜片表面,并进行UV固化;
步骤四:镜片镀膜,在完成步骤三的过程后,在镜片表面依次镀上减反射膜和超防水膜;
步骤五:质量检查,在完成前面四个步骤的加工过程后,将镜片按照国家《光学树脂眼镜片》检测标准和美国树脂镜片FDA标准进行检测。
本发明的进一步改进在于:在所述步骤二中,所述变色粉所使用的结构为螺吡喃化合物,其分散粒径在300~500nm之间,添加量在50PPM~1000PPM之间。
本发明的进一步改进在于:在所述步骤二中,所述塑化剂为DOP,分散直径在100~200nm之间,添加浓度比为0.3%-0.8%。
本发明的进一步改进在于:在所述步骤三中,所述UV固化过程的时间控制在2~4h,其温度设置在100℃-130℃之间
本发明的进一步改进在于:在所述步骤四中,所述镜片镀膜所用的镀膜机是真空镀膜机。
本发明的以下有益效果:在镜片表面加硬层添加变色粉和塑化剂,不仅变色均匀,坚固耐用,使用寿命长,而且工艺简单,容易控制,并有效提高镜片抗冲击性,有效降低变色镜片成本、增加生产效率,且该工艺对镜片原料没有太大限制,1.49、1.56、1.60和1.67都可以应用该工艺实现镜片变色。
附图说明
图1为本发明的示意图;
其中:1-变色加硬层,2-树脂镜片,3-减反射膜,4-超防水膜。
具体实施方式
下面结合附图对本发明进一步说明,下面的实施例只是对本发明进行举例说明,本发明不局限于该实施例的范围。
实施例 1:
如图1 所示为变色镜片的结构图,镜片包括树脂镜片2,变色加硬层1,减反射膜3和超防水膜4,所述变色加硬层1附着与树脂镜片2表面,所述减反射膜3和超防水膜4依次附着与变色加硬层1表面,即所述超防水膜置于最外层,所述树脂镜片2包括CR-39哥伦比亚树脂和IPP以及光稳定剂、染料和抗UV添加剂;所述变色加硬层1是将光致变色单体用溶剂溶于变色加硬液。
该变色镜片主要通过以下工艺实现的:
步骤一:首先对树脂镜片进行预处理,需要先后经过KOH刻蚀,超声波清洗,二氯甲烷清洗,超声波纯水清洗,然后烘干等待备用;
步骤二:配制变色加硬液,并添加塑化剂,使用变色粉为螺吡喃化合物作为光致变色单体,其分散粒径为400nm, 按照200PPM的浓度加入溶剂中,溶于溶剂后,再在溶剂中添加0.5%的塑化剂,所述塑化剂为DOP,分散直径为150nm;
步骤三:将变色加硬液旋涂在镜片表面,将步骤二中配制好的变色加硬通过表面旋涂机旋涂在镜片表面,并进行UV固化,所述UV固化过程的时间控制在3h,其温度设置在115℃;
步骤四:镜片镀膜,在完成步骤三的过程后,在镜片表面用真空镀膜机镀上减反射膜和超防水膜;
步骤五:质量检查,在完成前面四个步骤的加工过程后,将镜片按照国家《光学树脂眼镜片》检测标准和美国树脂镜片FDA标准进行检测,具体结果如下:
T0可见光透射比----------92%
T5 560nm处15min透射比-------35%
UV光透射比--------2.1%
抗冲击性--------通过美国FDA标准
本实施例的有益效果:在镜片表面加硬层添加变色粉和塑化剂,不仅变色均匀,坚固耐用,使用寿命长,而且工艺简单,容易控制,并有效提高镜片抗冲击性,有效降低变色镜片成本、增加生产效率,且该工艺对镜片原料没有太大限制,1.49、1.56、1.60和1.67都可以应用该工艺实现镜片变色。
实施例 2:
如图1 所示为变色镜片的结构图。该快速变、褪色镜片包括树脂镜片2,变色加硬层1,减反射膜3和超防水膜4,所述变色加硬层1附着与树脂镜片2表面,所述减反射膜3和超防水膜4依次附着与变色加硬层1表面,即所述超防水膜置于最外层,所述树脂镜片2包括MR系列聚氨酯基单体和MR系列多异氰酸酯以及光稳定剂、染料和抗UV添加剂;所述变色加硬层1是将光致变色单体用溶剂溶于变色加硬液。
该变色镜片主要通过以下工艺实现的:
步骤一:首先对树脂镜片进行预处理,需要先后经过KOH刻蚀,超声波清洗,二氯甲烷清洗,超声波纯水清洗,然后烘干等待备用;
步骤二:配制变色加硬液,并添加塑化剂,使用变色粉为螺吡喃化合物作为光致变色单体,其分散粒径为300nm, 按照500PPM的浓度加入溶剂中,溶于溶剂后,再在溶剂中添加0.8%的塑化剂,所述塑化剂为DOP,分散直径为170nm;
步骤三:将变色加硬液旋涂在镜片表面,将步骤二中配制好的变色加硬通过表面旋涂机旋涂在镜片表面,并进行UV固化,所述UV固化过程的时间控制在4h,其温度设置在105℃;
步骤四:镜片镀膜,在完成步骤三的过程后,在镜片表面用真空镀膜机镀上减反射膜和超防水膜;
步骤五:质量检查,在完成前面四个步骤的加工过程后,将镜片按照国家《光学树脂眼镜片》检测标准和美国树脂镜片FDA标准进行检测,具体结果如下:
T0可见光透射比----------91%
T5 560nm处15min透射比-------30%
UV光透射比--------2.2%
抗冲击性--------通过美国FDA标准。
实施例1-2仅用于解释本发明,仅为本专利实施例的较佳实施例而已,并不用以限制本专利实施例,凡在本专利实施例的使用和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改善等,均应包含在本专利实施例的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种树脂镜片的变色工艺,其特征在于:其具体步骤为:
步骤一:首先对树脂镜片进行预处理,需要先后经过KOH刻蚀,超声波清洗,二氯甲烷清洗,超声波纯水清洗,然后烘干等待备用;
步骤二:配制变色加硬液,并添加塑化剂,使用变色粉为螺吡喃化合物作为光致变色单体,溶于溶剂后,再在溶剂中添加塑化剂;
步骤三:将变色加硬液旋涂在镜片表面,将步骤二中配制好的变色加硬液通过表面旋涂机旋涂在镜片表面,并进行UV固化;
步骤四:镜片镀膜,在完成步骤三的过程后,在镜片表面依次镀上减反射膜和超防水膜;
步骤五:质量检查,在完成前面四个步骤的加工过程后,将镜片按照国家《光学树脂眼镜片》检测标准和美国树脂镜片FDA标准进行检测。
2.根据权利要求1所述的一种树脂镜片的变色工艺,其特征在于:在所述步骤二中,所述变色粉所使用的结构为螺吡喃化合物,其分散粒径在300~500nm之间,添加量在50PPM~1000PPM之间。
3.根据权利要求1所述的一种树脂镜片的变色工艺,其特征在于:在所述步骤二中,所述塑化剂为DOP,分散直径在100~200nm之间,添加浓度比为0.3%-0.8%。
4.根据权利要求1所述的一种树脂镜片的变色工艺,其特征在于:在所述步骤三中,所述UV固化过程的时间控制在2~4h,其温度设置在100℃-130℃之间。
5.根据权利要求1所述的一种树脂镜片的变色工艺,其特征在于:在所述步骤四中,所述镜片镀膜所用的镀膜机是真空镀膜机。
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