CN105867079B

CN105867079B - 电子照相感光体、处理盒和成像装置

Info

Publication number: CN105867079B
Application number: CN201510665916.3A
Authority: CN
Inventors: 宫本昌彦; 桥场成人
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 2015-02-05
Filing date: 2015-10-15
Publication date: 2019-12-17
Anticipated expiration: 2035-10-15
Also published as: CN105867079A; US20160231657A1

Abstract

根据本发明的示例性实施方案，提供了一种电子照相感光体，其包括导电性基体、以及布置在所述导电性基体上的感光层，其中所述感光层包含电荷产生材料、具有特定结构的电荷输送材料、具有另一种特定结构的电荷输送材料，以及选自由二苯甲酮紫外线吸收剂和分子量为300以上的受阻酚抗氧化剂组成的组中的至少一者。本发明还提供了一种处理盒和成像装置。本发明的电子照相感光体解决了在连续输出相同图像时所发生的烧机重影的问题，并解决了在环境曝光过程中所发生的光学疲劳的问题。

Description

电子照相感光体、处理盒和成像装置

技术领域

本发明涉及电子照相感光体、处理盒和成像装置。

背景技术

迄今为止，作为电子照相成像装置，这样的装置是众所周知的，该装置使用电子照相感光体(下文中，也称为"感光体")而连续进行充电、静电成像、显影、转印、清洁等步骤。

作为电子照相感光体，已知的有：功能分离型感光体，其包括层叠在由铝等制成的导电性基体上的产生电荷的电荷产生层和输送电荷的电荷输送层；以及单层感光体，其中同一个层同时满足产生电荷的功能以及输送电荷的功能。

例如，JP-A 7-261414公开了一种电子照相感光体，在其电荷输送层中包含丁二烯单体电荷输送材料、受阻酚抗氧化剂和受阻胺抗氧化剂。

JP-A 2010-211057公开了一种电子照相感光体，在其感光层中包含丁二烯三聚体电荷输送材料、酚抗氧化剂和苯并三唑紫外线吸收剂。

JP-A 2012-047959公开了一种感光体，在其最外表面层中包含丁二烯电荷输送材料和受阻酚抗氧化剂。

本发明的目的在于提供一种电子照相感光体，与如下情况相比，所述电子照相感光体解决了在连续输出相同的图像时发生的烧机重影(burn-in ghosting)的问题，并解决了在曝光过程中发生的光学疲劳(optical fatigue)的问题，其中上述情况为：在包含电荷产生材料、由通式(CT1)表示的电荷输送材料和由通式(CT2)表示的电荷输送材料的感光层中，其另外仅包含了选自由受阻胺抗氧化剂和苯甲酸酯类紫外线吸收剂组成的组中的至少一者作为抗氧化剂和紫外线吸收剂。

作为获得上述效果的一种优选的实施方案，列举了这样一种实施方案，该实施方案在感光层中还包含双酚Z均聚物型聚碳酸酯树脂。

作为另一种优选的实施方案，列举了这样一种实施方案，该实施方案在感光层中还包含含氟树脂颗粒和含氟分散剂。

上述目的能够通过以下单元获得。

发明内容

根据本发明的一个方面，提供了一种电子照相感光体，包括：

导电性基体；以及

布置于该导电性基体上的感光层，其中该感光层包含电荷产生材料、由以下通式(CT1)表示的电荷输送材料、由以下通式(CT2)表示的电荷输送材料、和选自由二苯甲酮紫外线吸收剂和分子量为300以上的受阻酚抗氧化剂组成的组中的至少一者。

(在通式(CT1)中，R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基、或具有6至30个碳原子的芳基，并且相邻的两个取代基可以彼此键合以形成烃环结构。n和m各自独立地表示0、1或2。)

(在通式(CT2)中，R^C21、R^C22和R^C23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、或具有6至10个碳原子的芳基。)

根据本发明的第二方面，提供了如第一方面所述的电子照相感光体，其中所述感光层还包含联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂，该联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂包含具有联苯基骨架的结构单元。

根据本发明的第三方面，提供了如第二方面所述的电子照相感光体，其中所述联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂为包含由以下通式(PCA)表示的结构单元和由以下通式(PCB)表示的结构单元的聚碳酸酯树脂。

(在通式(PCA)和(PCB)中，R^P1、R^P2、R^P3和R^P4各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有5至7个碳原子的环烷基、或具有6至12个碳原子的芳基。X^P1表示亚苯基、亚联苯基、亚萘基、亚烷基或环亚烷基。)

根据本发明的第四方面，提供了如第一方面至第三方面中任一方面所述的电子照相感光体，其中所述感光层还包含含氟树脂颗粒和含氟分散剂。

根据本发明的第五方面，提供了如第一方面至第四方面中任一方面所述的电子照相感光体，其中，在通式(CT1)表示的电荷输送材料中，R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16各自为氢原子，并且m和n分别为1。

根据本发明的第六方面，提供了如第一方面至第五方面中任一方面所述的电子照相感光体，其中，在通式(CT2)表示的电荷输送材料中，R^C21和R^C23各自为氢原子，且R^C22为具有1至10个碳原子的烷基。

根据本发明的第七方面，提供了如第一方面至第六方面中任一方面所述的电子照相感光体，其中所述受阻酚抗氧化剂为由以下通式(HP)表示的抗氧化剂。

(在通式(HP)中，R^H1和R^H2各自独立地表示具有4至8个碳原子的支链烷基。R^H3和R^H4各自独立地表示氢原子、或具有1至10个碳原子的烷基。R^H5表示具有1至10个碳原子的亚苯基。)

根据本发明的第八方面，提供了如第七方面所述的电子照相感光体，其中，在由通式(HP)表示的抗氧化剂中，R^H1和R^H2各自为叔丁基。

根据本发明的第九方面，提供了如第一方面至第八方面中任一方面所述的电子照相感光体，其中所述二苯甲酮紫外线吸收剂为由以下通式(BP)表示的紫外线吸收剂。

(在通式(BP)中，R^B1、R^B2和R^B3各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、或具有6至10个碳原子的芳基。)

根据本发明的第十方面，提供了如第九方面所述的电子照相感光体，其中，在由通式(BP)表示的二苯甲酮紫外线吸收剂中，R^B1和R^B2各自为氢原子，并且R^B3为具有1至4个碳原子的烷氧基。

根据本发明的第十一方面，提供了如第一方面至第十方面中任一方面所述的电子照相感光体，其中所述电荷产生材料为羟基镓酞菁颜料。

根据本发明的第十二方面，提供了一种可连接至成像装置并可从成像装置上拆卸下来的处理盒，其包括如第一方面至第十一方面中任一方面所述的电子照相感光体。

根据本发明的第十三方面，提供了一种成像装置，包括：

第一方面至第十一方面中任一方面所述的电子照相感光体；

充电单元，其对所述电子照相感光体的表面充电；

静电潜像形成单元，其在所述电子照相感光体的已充电表面上形成静电潜像；

显影单元，其利用含有调色剂的显影剂将形成于所述电子照相感光体的表面上的所述静电潜像显影，以形成调色剂图像；以及

转印单元，其将所述调色剂图像转印至记录介质的表面。

根据第一方面，提供了一种电子照相感光体，其中感光层包含电荷产生材料、由通式(CT1)表示的电荷输送材料和由通式(CT2)表示的电荷输送材料，并还包含选自由受阻胺抗氧化剂和苯甲酸酯类紫外线吸收剂组成的组中的至少一者作为抗氧化剂和紫外线吸收剂，并且具有这种构成的电子照相感光体解决了在连续输出相同图像时所发生的烧机重影的问题，并解决了在环境曝光过程中所发生的光学疲劳的问题。

与不具有本发明的电子照相感光体的构成的任何其他情况相比，根据第二至第十一方面，提供了这样一种电子照相感光体，其更为有效地解决了在连续输出相同的图像时发生的烧机重影的问题，并解决了在环境曝光过程中发生的光学疲劳的问题。

根据本发明的第十二方面和第十三方面，提供了一种处理盒和成像装置，其中其电子照相感光体在其感光层中包含电荷产生材料、由通式(CT1)表示的电荷输送材料和由通式(CT2)表示的电荷输送材料，并还包含选自由受阻胺抗氧化剂和苯甲酸酯类紫外线吸收剂组成的组中的至少一者。具有这种构成的处理盒和成像装置解决了在连续输出相同的图像时所发生的烧机重影的问题，并解决了其中的电子照相感光体的曝光过程中所发生的光学疲劳的问题。

附图简要说明

下面将参照如下附图对本发明的示例性实施方案进行详细描述，其中：

图1为示出本发明实施方案的电子照相感光体的层构造的一个例子的示意性截面图；

图2为示出本发明实施方案的成像装置的一个例子的示意性结构图；

图3为示出本发明实施方案的成像装置的另一个例子的示意性结构图。

具体实施方式

下面，将参照附图对本发明的实施方案进行描述。在图中，对于具有相似功能的部件赋予了相同的参考符号，以省略任何赘述。

<电子照相感光体>

该实施方案的电子照相感光体(以下也称为“感光体”)具有导电性基体和设置于该导电性基体上的感光层。所述感光层包含电荷产生材料、由通式(CT1)表示的电荷输送材料(以下也称为“丁二烯电荷输送材料(CT1)”)、由以下通式(CT2)表示的电荷输送材料(以下也成为“联苯胺电荷输送材料(CT2)”)、和选自由二苯甲酮紫外线吸收剂和分子量为300以上的受阻酚抗氧化剂(以下也简称为"受阻酚抗氧化剂")组成的组中的至少一者。

在感光体的一个优选的实施方案中，感光层包含联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂(以下也称为“BP聚碳酸酯树脂”)，其含有具有联苯基骨架的结构单元。

在另一个实施方案中，感光层包含含氟树脂颗粒和含氟分散剂。

此处，感光层可同时包含BP聚碳酸酯树脂和“含氟树脂颗粒和含氟分散剂”。

感光层可以为具有电荷产生层和电荷输送层的功能分离型感光层，也可以为单层感光层。在功能分离型感光层的情况中，电荷产生层包含电荷产生剂，并且电荷输送层包含丁二烯电荷输送材料(CT1)、联苯胺电荷输送材料(CT2)、以及选自由受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂组成的组中的至少一者。

在这种情况中，BP聚碳酸酯树脂、或含氟树脂颗粒和含氟分散剂包含在该电荷输送层中。

具有如上构成的该实施方案的电子照相感光体解决了在连续输出相同图像时发生的烧机重影的问题，并解决了在曝光过程中发生的光学疲劳的问题。推测的原因可能如下所述。

首先，丁二烯电荷输送材料(CT1)具有高的电荷迁移率，并适用于获得具有高电荷输送能力的感光层(或电荷输送层)。另一方面，丁二烯电荷输送材料(CT1)具有在溶剂中溶解度低的性质。因此，为了获得具有高电荷输送能力的感光层，期望的是将丁二烯电荷输送材料(CT1)与具有相对高的电荷迁移率并在溶剂中具有高溶解度的联苯胺电荷输送材料(CT2)组合。

然而，当使用具有包含丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)的感光层的感光体来连续输出相同的图像时(例如，连续输出3000张)，然后(例如)随后利用该感光体输出全页面半色调图像时，则在相同的图像输出操作中连续曝光的感光体中的一部分的表面电位降低，并且可能会出现浓度增加的、被称为烧机重影的图像缺陷(正象重影(positive ghost))的问题。

此外，当更换新的感光体的过程中将其暴露于环境光(例如室内灯光或太阳光)时，暴露于环境光的感光体的一部分的带电性会降低，因此，当使用该感光体输出全页面半色调图像时，可能会出现在曝光部分中的图像浓度(image density)变厚突出的、被称为“光学疲劳”的图像缺陷。

被称为“烧机重影”和“光学疲劳”的图像缺陷的产生原因经考虑如下：由于连续输出相同的图像并且由于环境曝光，在电子离域区(在该区域中，有助于从感光层中的电荷产生材料向电荷输送材料注入电荷、并有助于电荷在电荷输送材料中的移动的电子被离域化)内将容易激发电子。换言之，据认为通过电荷产生和电荷注入的活化，在连续输出相同图像中连续曝光的区域内以及已经暴光于环境光的区域内，因电荷电位的降低而导致图像浓度增加，从而产生图像缺陷。

当感光层同时包含丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)时，由于电荷电位降低导致的图像浓度增加尤其显著。据认为这是因为丁二烯电荷输送材料(CT1)的分子中具有结构上的高水平电荷输送能力并具有大的电子离域区域，因此提供了联苯胺电荷输送材料(CT2)和电荷产生材料之间的相互作用，从而在相同图像的连续输出中以及环境曝光中的电荷电位降低变得显著。

在感光层包含作为粘结剂树脂的BP聚碳酸酯树脂的情况中，可改进层的耐磨性并且由此可以延长感光体的使用寿命。然而，即使是具有包含BP聚碳酸酯树脂的感光层的感光体也经常会发生“烧机重影”和“光学疲劳”。据认为BP聚碳酸酯树脂的联苯基骨架中的苯环将与电荷输送材料相互作用，由此易于起到电荷捕获位点(易于累积电荷的区域)的作用。当因感光层中所存在的电荷捕获位点而使电荷过度累积于感光层中时，据认为由于这些电荷将会被充电后累积于感光体表面上的电荷所抵消，因此“烧机重影”和“光学疲劳”将变得明显。

此外，在感光层中包含含氟树脂颗粒和含氟分散剂的情况中，可改进层的耐磨性并且由此可以延长感光体的使用寿命。另一方面，当感光层包含含氟分散剂时，据认为该含氟分散剂易于起到电荷捕获位点(易于累积电荷的区域)的作用。当因感光层中所存在的电荷捕获位点而使电荷过度累积于感光层中时，据认为由于这些电荷将会被充电后累积于感光体表面上的电荷所抵消，因此“烧机重影”和“光学疲劳”将变得明显。在层中的含氟分散剂的量较大时，该现象可能更加明显。

与以上情况不同的是，当包含丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)的感光层还包含受阻酚抗氧化剂时，将抑制由于连续输出相同图像以及环境曝光所导致的电荷电位降低。据认为这是因为受阻酚抗氧化剂提供诸如电子离域区域中的电荷转移之类的相互作用，从而抑制了通过相同图像的连续输出和环境曝光而形成的电子离域区域内的电子能态转变。此外，在受阻酚抗氧化剂的分子量为300以上时，该类型的受阻酚抗氧化剂能够避免在感光层形成工艺中的干燥步骤中被蒸发除去。换言之，当受阻酚抗氧化剂的分子量为300以上时，据认为受阻酚抗氧化剂在感光层中的保留量能能够表现出上述功能。

另一方面，即使在包含丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)的感光层中还包含二苯甲酮紫外线吸收剂的情况中，也可抑制由于相同图像的连续输出以及环境曝光而导致的电荷电位降低。据认为这是因为二苯甲酮紫外线吸收剂可吸收感光层通过相同图像的连续输出和环境曝光而接收的光能，因此在电子离域区域内，可抑制电子能态的改变。

此外，在感光层包含BP聚碳酸酯树脂的情况中，据认为受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂在BP聚碳酸酯的联苯基骨架中的苯环上和电荷输送材料上均可反应，因此由于联苯基骨架中的苯环与电荷输送材料之间的相互作用而导致的电荷捕获位点的形成能够得以抑制。因此，据认为由电荷捕获位点(其由联苯基骨架中的苯环与电荷输送材料之间的相互作用而形成)而造成的感光层中的任何电荷过度聚集得以抑制。

综上所述，据推定该实施方案的电子照相感光体能够解决在相同图像的连续输出时发生的烧机重影的问题，并解决了在曝光过程中发生的光学疲劳的问题。

此外，在感光层中包含羟基镓酞菁颜料作为其中的电荷产生材料的情况中，所产生的电荷量较大，因此，在这种情况中，由于相同图像的连续输出以及环境曝光所导致的电荷电位降低可能会变得显著，因此易于发生“烧机重影”和“光学疲劳”的问题。然而，即使在该实施方案的电子照相感光体的感光层中包含羟基镓酞菁的情况中，所述感光体仍然能解决在连续输出相同图像时发生的烧机重影的问题，并解决了在曝光过程中发生的光学疲劳的问题。

下文中，将参照图对该实施方案的电子照相感光体进行描述。

图1为示出了该实施方案的电子照相感光体7A的层构成的一个实例的示意性截面图。图1中示出的电子照相感光体7A具有如下构成：在导电性基体4上依次层叠有底涂层1、电荷产生层2和电荷输送层3。电荷产生层2和电荷输送层3构成了感光层5。

电子照相感光体7A可为不具有底涂层1的层构成。电子照相感光体7A还可以具有这样的层构成，其中在电荷输送层3上还具有保护层。电子照相感光体7A可以具有单层感光层，其中电荷产生层2的功能与电荷输送层3的功能一体化。

以下对电子照相感光体的部分进行描述。在以下说明中，省略了每个部分的参考符号。

(导电性基体)

作为导电性基体，例如可以列举含有金属(铝、铜、锌、铬、镍、钼、钒、铟、金或铂等)或合金(不锈钢等)的金属板、金属鼓和金属带等。作为导电性基体，例如，还可列举其上涂布、气相沉积或层压有导电化合物(如导电聚合物、氧化铟等)、金属(如铝、钯或金等)或其合金的纸、树脂膜和带等。在本文中，“导电”是物质的指体积电阻率小于10¹³Ωcm。

在电子照相感光体用于激光打印机的情况下，为了防止激光照射时形成干涉条纹，优选使导电性基体的表面粗糙化，以具有0.04μm至0.5μm的中心线平均粗糙度Ra。在将非相干光用作光源的情况中，为防止干涉条纹而进行的粗糙化并不是特别必要的，但由于能防止因导电性基体表面上的不平整所导致的缺陷，因此其对于延长使用寿命来说是优选的。

作为表面粗糙化的方法，例如，可以列举：湿式珩磨法，其中将悬浮在水中的磨料吹到导电性基体上；无心磨削法，其中通过将导电性基体压在旋转磨石上而连续地研磨基体；和导电性基体的阳极氧化处理法；等等。

作为表面粗糙化方法，还可以列举这样的方法：其中将导电性或半导电性粉末分散在树脂中，并在导电性基体的表面上形成层，并未将导电性基体的表面粗糙化，而是利用分散于该层中的颗粒使导电性基体具有粗糙化的表面。作为用于表面粗糙化的层，也可采用以下描述的底涂层。利用阳极氧化的表面粗糙化处理是这样一种工艺：其中，在电解液中利用金属(例如，铝)导电性基体作为阳极从而通过导电性基体的阳极氧化在导电性基体的表面上形成氧化膜。作为电解液，例如，可以列举硫酸溶液或草酸溶液等。然而，通过这样的阳极氧化而形成的多孔氧化膜本身具有化学反应性，因此易于受到污染，此外，由环境引起的电阻波动大。因此，期望的是，通过在加压水蒸汽或沸水(其中根据需要可以添加诸如镍等金属的盐)中因水合反应引起的体积膨胀，对通过阳极氧化反应形成的多孔氧化膜进行密封处理，以将氧化膜的细孔密封，由此将所述膜转化为更稳定的水合氧化膜。

期望的是阳极氧化膜的厚度(例如)为0.3μm至15μm。当膜厚度位于上述范围内时，膜趋向于表现出对注入的阻挡性能，并且趋向于抑制在重复使用中其残余电位增加的问题。

可利用酸处理液对导电性基体进行处理，或进行勃姆石处理。

利用酸处理液进行的处理可(例如)以如下方式进行。首先，制备含有磷酸、铬酸和氢氟酸的酸处理液。磷酸、铬酸和氢氟酸在酸处理液中的混合比例(例如)为：磷酸的量为10重量％至11重量％，铬酸的量为3重量％至5重量％，并且氢氟酸的量为0.5重量％至2重量％，并且这些酸的总浓度优选在13.5重量％至18重量％的范围内。处理温度优选为42℃至48℃。覆膜的厚度优选为0.3μm至15μm。

勃姆石处理(例如)可以这样进行：将基体浸在90℃至100℃的纯水中5分钟至60分钟，或者将基体与90℃至120℃的热水蒸汽接触5分钟至60分钟。覆膜的厚度优选为0.1μm至5μm。可以使用几乎不溶解覆膜的电解质溶液(如己二酸、硼酸、硼酸盐、磷酸盐、邻苯二甲酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐或柠檬酸盐等)进一步对膜进行阳极氧化处理。

(底涂层)

底涂层为(例如)含有无机颗粒和粘结剂树脂的层。

所述无机颗粒为(例如)粉末电阻(体积电阻率)为10²Ω·cm至10¹¹Ω·cm的无机颗粒。

其中，作为具有上述电阻值的无机颗粒，(例如)优选诸如氧化锡颗粒、氧化钛颗粒、氧化锌颗粒和氧化锆颗粒之类的金属氧化物颗粒。特别优选的是氧化锌颗粒。

根据BET法测得的无机颗粒的比表面积(例如)优选为10m²/g以上。

无机颗粒的体积平均粒径(例如)优选为50nm至2000nm(更优选为60nm至1000nm)。

相对于所述粘结剂树脂，无机颗粒的含量(例如)优选为10重量％至80重量％，更优选为40重量％至80重量％。

可对无机颗粒进行表面处理。也可组合使用两种或多种不同类型的经过不同表面处理方式的无机颗粒、或者粒径彼此不同的无机颗粒。

表面处理剂包括(例如)硅烷偶联剂、钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂和表面活性剂等。特别是，硅烷偶联剂是优选的，并且具有氨基的硅烷偶联剂是更优选的。

具有氨基的硅烷偶联剂包括(例如)：3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、以及N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷等，但本发明不限于此。

可将两种或多种不同类型的硅烷偶联剂组合使用。例如，可将具有氨基的硅烷偶联剂与其他硅烷偶联剂组合使用。其他硅烷偶联剂包括(例如)乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷等等，然而本发明并不局限于此。

使用表面处理剂的表面处理方法可以是任何已知的方法，并且可使用干法或湿法中的任意一者。

相对于无机颗粒，用于处理的表面处理剂的量优选为0.5重量％至10重量％。

此处，底涂层可包含无机颗粒和受电子化合物(受体化合物)，并且从提高感光体的电性能的长期稳定性和提高其载流子阻挡性能的观点出发，底涂层优选含有该化合物。

作为受电子化合物，(例如)可列举电子输送物质，包括醌类化合物，如四氯苯醌或四溴苯醌等；四氰基醌二甲烷类化合物；芴酮类化合物，如2,4,7-三硝基芴酮或2,4,5,7-四硝基-9-芴酮；噁二唑类化合物，如2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑、2,5-双(4-萘基)-1,3,4-噁二唑、2,5-双(4-二乙基氨基苯基)-1,3,4-噁二唑；氧杂蒽酮类化合物；噻吩类化合物；联苯醌类化合物，如3,3',5,5'-四叔丁基联苯醌。

特别地，优选使用具有蒽醌结构的化合物作为受电子化合物。作为具有蒽醌结构的化合物，例如，羟基蒽醌化合物、氨基蒽醌化合物或氨基羟基蒽醌化合物等是优选的。具体而言，例如，蒽醌、茜素、醌茜、蒽绛酚或红紫素等是优选的。

受电子化合物可以与无机颗粒一同分散包含在底涂层中、或者以附着于无机颗粒表面的状态包含于底涂层中。

作为使受电子化合物附着于无机颗粒表面的方法，例如可列举干法或湿法。

干法(例如)为这样一种方法：其中，利用具有大剪切力的搅拌器等对无机颗粒进行持续搅拌，同时将受电子化合物直接滴加到无机颗粒中，或者将溶解于有机溶剂中的受电子化合物滴加到无机颗粒中，或将受电子化合物与干燥空气或氮气一起喷至颗粒，从而使受电子化合物附着至无机颗粒表面。在受电子化合物被滴加或喷至颗粒后，获得的颗粒可进一步在100℃以上的温度下进行焙烧。对焙烧没有特别的限制，只要该处理的温度和时间足以提供所需的电子照相特性即可。

湿法(例如)为这样一种方法：其中，利用搅拌、或使用超声波、或使用砂磨机、碾磨机或球磨机等将无机颗粒持续分散于溶剂中，向其中加入受电子化合物，在搅拌该颗粒或将该颗粒分散后，除去溶剂，从而使受电子化合物附着于无机颗粒的表面。作为除去溶剂的方法，通过(例如)过滤或蒸发来除去溶剂。在除去溶剂之后，颗粒可进一步在100℃以上的温度下进行焙烧。对焙烧没有特别的限制，只要该处理的温度和时间足以提供所需的电子照相特性即可。在湿法中，在加入受电子化合物之前，可除去无机颗粒中所含的水分；这种情况的例子包括：将颗粒在溶剂中加热并同时搅拌以除去水分的方法；以及与溶剂共沸以除去水分的方法。

可以在用表面处理剂进行无机颗粒的表面处理之前或者之后进行受电子化合物在无机颗粒上的附着，或者受电子化合物的附着和用表面处理剂进行无机颗粒的表面处理可以同时进行。

相对于无机颗粒，受电子化合物的含量(例如)优选为0.01重量％至20重量％，更优选为0.01重量％至10重量％。

用于底涂层的粘结剂树脂的例子包括(例如)已知的高分子化合物，如缩醛树脂(例如，聚乙烯醇缩丁醛等)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪素树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、不饱和聚酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚醋酸乙烯酯树脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯-马来酸酐树脂、有机硅树脂、有机硅-醇酸树脂、脲醛树脂、酚树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂、环氧树脂等；锆螯合物化合物；钛螯合物化合物；铝螯合物化合物；钛醇盐化合物；有机钛化合物；硅烷偶联剂；等等。

作为用于底涂层的粘结剂树脂，例如，还可以列举具有电荷输送基团的电荷输送树脂、导电性树脂(例如，聚苯胺等)等。

其中，作为用于底涂层的粘结剂树脂，优选不溶于用于上层的涂布溶剂中的树脂，尤其优选的是：热固性树脂，如脲醛树脂、酚树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂和环氧树脂；以及通过使固化剂与选自由聚酰胺树脂、聚酯树脂、聚醚树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇树脂以及聚乙烯醇缩醛树脂所构成的组中的至少一者反应而得到的树脂。

在将这些粘结剂树脂中的两种或多种组合使用的情况中，根据需要可适当地限定其混合比例。

底涂层可含有各种添加剂以改善其电特性和环境稳定性，并改善图像品质。

作为添加剂，本文中可使用的为已知材料，例如多环缩合型或偶氮型电子输送颜料、锆螯合物化合物、钛螯合物化合物、铝螯合物化合物、钛醇盐化合物、有机钛化合物、硅烷偶联剂等。如上所述，硅烷偶联剂可用于无机颗粒的表面处理，然而，其还可作为添加剂添加到底涂层中。

作为添加剂的硅烷偶联剂包括(例如)乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷等。

锆螯合物化合物包括(例如)丁醇锆、乙酰乙酸乙酯锆、三乙醇胺锆、乙酰丙酮丁醇锆、乙酰乙酸乙酯丁醇锆、醋酸锆、草酸锆、乳酸锆、磷酸锆、辛酸锆、环烷酸锆、十二酸锆、硬脂酸锆、异硬脂酸锆、甲基丙烯酸丁醇锆、硬脂酸丁醇锆和异硬脂酸丁醇锆等。

钛螯合物化合物(例如)包括钛酸四异丙酯、钛酸四正丁酯、酞酸丁酯二聚物、四(2-乙基己基)钛酸酯、乙酰丙酮钛、聚乙酰丙酮钛、辛二醇钛、乳酸钛的铵盐、乳酸钛、乳酸钛的乙基酯、三乙醇胺钛、聚硬脂酸羟基钛等。

铝螯合物化合物(例如)包括异丙醇铝、二异丙醇单丁氧基铝、丁酸铝、二乙基乙酰乙酸二异丙醇铝、三(乙基乙酰乙酸)铝等。

作为这些添加剂，可以单独使用或使用多种化合物的混合物，或使用其缩聚物。

底涂层1的维氏硬度优选为35以上。

优选的是，为了防止出现莫尔图像(moire pattern)，将底涂层的表面粗糙度(十点平均粗糙度)控制为落入用于曝光的激光波长λ的1/4n(n为上层的折射率)至1/2λ的范围内。

为了控制底涂层的表面粗糙度，可向底涂层中添加树脂颗粒等。树脂颗粒包括有机硅树脂颗粒和交联型聚甲基丙烯酸甲酯树脂颗粒等。可对底涂层的表面进行打磨以控制其表面粗糙度。打磨方法(例如)包括擦光、喷砂处理、湿法珩磨、研磨处理等。

对底涂层的形成没有特别的限制，可以使用已知的形成方法。例如，可通过如下方式形成底涂层：由底涂层形成用涂布液形成涂膜，将该涂膜干燥，随后任选地加热干燥后的膜以形成底涂层，其中该底涂层形成用涂布液是通过将上述成分加入溶剂中而制得的。

用于制备底涂层形成用涂布液的溶剂可以是任何已知的有机溶剂，包括(例如)醇系溶剂、芳族烃溶剂、卤代烃溶剂、酮系溶剂、酮醇系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂等。

这些溶剂的具体例子(例如)可列举：常见的有机溶剂，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、苄醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲乙酮、环己酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯、甲苯等。

底涂层形成用涂布液制备时用于分散无机颗粒的方法，例如可列举使用辊磨机、球磨机、振动式球磨机、碾磨机、砂磨机、胶体磨、涂料振动器等的已知方法。

在导电性基体上涂布底涂层形成用涂布液的方法可以为任何常规的方法，例如刮涂法、线棒涂布法、喷涂法、浸涂法、微珠涂布法、气刀涂布法和帘涂法。

优选将底涂层的厚度限定为(例如)15μm以上，更优选限定为18μm以上50μm以下。

(中间层)

尽管未在图中示出，然而还可在底涂层和感光层之间进一步设置中间层。

中间层(例如)为包含树脂的层。用于中间层中的树脂(例如)包括高分子化合物，如缩醛树脂(例如，聚乙烯醇缩丁醛等)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪素树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸类树脂、丙烯酸类树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、有机硅树脂、有机硅-醇酸树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂。

中间层还可以是包含有机金属化合物的层。用于中间层中的有机金属化合物为(例如)含有锆、钛、铝、锰和硅等金属原子的有机金属化合物。

作为用于中间层中的化合物，可单独使用或使用多种化合物的混合物、或者使用其缩聚物。

其中，中间层优选为包含含有锆原子或硅原子的有机金属化合物的层。

可使用任何已知的方法形成中间层而没有特别的限制。例如，由中间层形成用涂布液形成涂膜，将该涂膜干燥，随后任选地加热该干燥后的膜以形成中间层，其中该中间层形成用涂布液是通过将上述成分加入溶剂中而制得的。

作为形成中间层的涂布方法，可采用任何已知方法，例如浸涂法、挤出涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮涂法、气刀涂布法、帘涂法。

优选将中间层的厚度限定在(例如)0.1μm至3μm的范围内。也可将中间层用作底涂层。

(电荷产生层)

电荷产生层(例如)是包含电荷产生材料和粘结剂树脂的层。电荷产生层还可以是通过电荷产生材料的气相沉积而形成的层。在使用不相干光源(例如LED(发光二极管)、有机EL(场致发光体)图像阵列)的情况中，电荷产生材料的气相沉积层是有利的。

电荷产生材料包括偶氮颜料，如双偶氮颜料、三偶氮颜料；稠合芳环颜料，如二溴蒽嵌蒽酮(dibromoantanthrone)；二萘嵌苯颜料；吡咯并吡咯颜料；酞菁颜料；氧化锌；三角硒；等等。

其中，作为电荷产生材料，优选使用适用于近红外激光曝光的金属酞菁颜料或非金属酞菁颜料。具体而言，例如，更优选的是羟基镓酞菁、氯镓酞菁、二氯锡酞菁、氧钛酞菁。

另一方面，作为电荷产生材料，优选使用适用于近紫外激光曝光的稠合芳环颜料，例如二溴蒽嵌蒽酮、硫靛颜料、紫菜嗪化合物、氧化锌、三角硒、双偶氮颜料。

在使用发射中心波长在450nm至780nm范围内的LED或有机EL图像阵列等不相干光源的情况中，也可使用上述电荷产生材料；但是从分辨率的角度来看，在感光层为厚度为20μm以下的薄膜的情况中，感光层中的场强增加，因此常常会发生由于电荷由基体注入而造成的电荷减少，从而出现通常被称作黑点的图像缺陷。当使用了如三角硒和酞氰颜料等容易产生暗电流的p型半导体的电荷产生材料时，这种情况会变得明显。相反，在使用n型半导体如稠合环芳烃颜料、二萘嵌苯颜料、偶氮颜料等作为电荷产生材料的情况中，几乎不产生暗电流，并且在这种情况中，即使层较薄时也可抑制被称为黑点的图像缺陷。

可根据常用的飞行时间法并基于流动光电流的极性来确定半导体是否为n型，其中将电子为主要载流子而空穴为次要载流子的半导体判定为n型半导体。

其中，从电荷产生材料的电荷产生效率的观点来看，电荷产生材料优选为羟基镓酞菁颜料，更优选为V型羟基镓酞菁颜料。

特别地，作为羟基镓酞菁颜料，例如，从具有更优异的分散性的角度来看，更优选的是在波长范围为600nm至900nm的吸收谱中，在810nm至830nm的范围内具有最大峰波长的羟基镓酞菁颜料。

此外，对于上述在810nm至830nm的范围内具有最大峰波长的羟基镓酞菁颜料，其优选为具有落入特定范围内的平均粒径并且具有落入特定范围内的BET比表面积的羟基镓酞菁颜料。具体而言，期望的是颜料的平均粒径为0.20μm以下，更优选在0.01μm至0.15μm范围内。另一方面，颜料的BET比表面积优选为45m²/g以上，更优选为50m²/g以上，甚至更优选在55m²/g至120m²/g的范围内。平均粒径为体积平均粒径(d50平均粒径)，其通过激光衍射散射型粒径分布测量装置(LA-700，由Horiba株式会社制造)测得。采用BET比表面积测量仪器(Shimadzu's Flow Sorb II2300)并按照氮气置换法测得所述BET比表面积。

羟基镓酞菁颜料的最大粒径(一次粒径的最大值)优选为1.2μm以下，更优选为1.0μm以下，还更优选为0.3μm以下。

优选羟基镓酞菁颜料的平均粒径为0.20μm以下，其最大粒径为1.2μm以下，并且其比表面积为45m²/g以上。

在利用CuKα特征性X射线的X射线衍射谱中，羟基镓酞菁颜料优选为在至少7.3°、16.0°、24.9°和28.0°的布拉格角(2θ±0.2°)处具有衍射峰的V型羟基镓酞菁颜料。

可以单独使用一种电荷产生材料，也可以将两种或多种不同类型的电荷产生材料组合使用。

用在电荷产生层中的粘结剂树脂可以选自众多的绝缘树脂中，并且粘结剂树脂可以选自有机光导电性聚合物，例如聚-N-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘、聚硅烷。

粘结剂树脂(例如)包括聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚芳酯树脂(双酚和芳族二羧酸的缩聚物等)、聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、苯氧基树脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰胺树脂、丙烯酸树脂、聚丙烯酰胺树脂、聚乙烯基吡啶树脂、纤维素树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、酪素、聚乙烯醇树脂、聚乙烯吡咯烷酮树脂等。此处，“绝缘”是指树脂的体积电阻率为10¹³Ωcm以上。

可以单独使用一种粘结剂树脂，也可以将两种或多种不同类型的粘结剂树脂组合使用。

电荷产生材料与粘结剂树脂的混合比例以重量计优选在10/1至1/10的范围内。

此外，电荷产生层可以包含任何其他已知的添加剂。

可以采用任何已知的形成方法形成电荷产生层而没有任何特别的限制。例如，由电荷产生层形成用涂布液形成涂膜，将该涂膜干燥，并任选地加热以形成层，其中该电荷产生层形成用涂布液包含被添加至溶剂中的上述成分。电荷产生层还可以通过用电荷产生材料气相沉积而形成。通过气相沉积而形成的电荷产生层是有利的，尤其是在使用稠合芳环颜料或二萘嵌苯颜料作为电荷产生材料的情况中。

用于制备电荷产生层形成用涂布液的溶剂包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苄醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲乙酮、环己酮、醋酸甲酯、醋酸正丁酯、二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯等。这些溶剂可以单独使用或者两种或更多种组合使用。作为将颗粒(例如，电荷产生材料的颗粒)分散于电荷产生层形成用涂布液的方法，例如，可使用的有：介质分散机，如球磨机、振动式球磨机、碾磨机、砂磨机或卧式砂磨机等；或者无介质分散机，如搅拌机、超声分散机、辊磨机、或高压均质器。作为高压均质器，例如可以列举的有：在高压状态下通过液-液碰撞或液-壁碰撞以将分散液分散的碰撞体系；或者在高压状态下穿过微细的流路从而进行分散的贯穿体系(penetration system)。

在分散时，有利的是，电荷产生层形成用涂布液中的电荷产生材料的平均粒径为0.5μm以下，更优选为0.3μm以下，甚至更优选为0.15μm以下。

作为将电荷产生层形成用涂布液涂布到底涂层(或涂布到中间层)的方法，例如可列举常规方法，如刮涂法、线棒涂布法、喷涂法、浸涂法、微珠涂布法、气刀涂布法和帘涂法。

优选将电荷产生层的厚度限定至0.1μm至5.0μm的范围内，更优选限定在0.2μm至2.0μm的范围内。

(电荷输送层)

电荷输送层(例如)是包含电荷输送材料和粘结剂树脂的层。

作为电荷输送材料，该层包含丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)。包含丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)的层还包含选自由受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂组成的组中的至少一者。

此外，电荷输送材料可包含BP聚碳酸酯树脂、或含氟树脂颗粒和含氟分散剂。

-电荷输送材料-

以下描述丁二烯电荷输送材料(CT1)。

丁二烯电荷输送材料(CT1)是由以下通式(CT1)表示的电荷输送材料。

在通式(CT1)中，R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基、或具有6至30个碳原子的芳基，并且相邻的两个取代基可以彼此键合以形成烃环结构。

n和m各自独立地表示0、1或2。

在通式(CT1)中，由R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16表示的卤原子包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。其中，作为卤原子，优选的是氟原子和氯原子，并且更优选氯原子。

在通式(CT1)中，由R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16表示的烷基包括具有1至20个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷基。

直链烷基具体包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基等。

支链烷基具体包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基、叔癸基、异十一烷基、仲十一烷基、叔十一烷基、新十一烷基、异十二烷基、仲十二烷基、叔十二烷基、新十二烷基、异十三烷基、仲十三烷基、叔十三烷基、新十三烷基、异十四烷基、仲十四烷基、叔十四烷基、新十四烷基、1-异丁基-4-乙基辛基、异十五烷基、仲十五烷基、叔十五烷基、新十五烷基、异十六烷基、仲十六烷基、叔十六烷基、新十六烷基、1-甲基十五烷基、异十七烷基、仲十七烷基、叔十七烷基、新十七烷基、异十八烷基、仲十八烷基、叔十八烷基、新十八烷基、异十九烷基、仲十九烷基、叔十九烷基、新十九烷基、1-甲基辛基、异二十烷基、仲二十烷基、叔二十烷基和新二十烷基等。

其中，优选的烷基为低级烷基，例如甲基、乙基、异丙基。

在通式(CT1)中，由R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16表示的烷氧基包括具有1至20个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷氧基。

直链烷氧基具体包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、正十三烷氧基、正十四烷氧基、正十五烷氧基、正十六烷氧基、正十七烷氧基、正十八烷氧基、正十九烷氧基和正二十烷氧基等。

支链烷氧基具体包括异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、异庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、异辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、异壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、异癸氧基、仲癸氧基、叔癸氧基、异十一烷氧基、仲十一烷氧基、叔十一烷氧基、新十一烷氧基、异十二烷氧基、仲十二烷氧基、叔十二烷氧基、新十二烷氧基、异十三烷氧基、仲十三烷氧基、叔十三烷氧基、新十三烷氧基、异十四烷氧基、仲十四烷氧基、叔十四烷氧基、新十四烷氧基、1-异丁基-4-乙基辛氧基、异十五烷氧基、仲十五烷氧基、叔十五烷氧基、新十五烷氧基、异十六烷氧基、仲十六烷氧基、叔十六烷氧基、新十六烷氧基、1-甲基十五烷氧基、异十七烷氧基、仲十七烷氧基、叔十七烷氧基、新十七烷氧基、异十八烷氧基、仲十八烷氧基、叔十八烷氧基、新十八烷氧基、异十九烷氧基、仲十九烷氧基、叔十九烷氧基、新十九烷氧基、1-甲氧基辛氧基、异二十烷氧基、仲二十烷氧基、叔二十烷氧基和新二十烷氧基等。

其中，优选的烷氧基为甲氧基。

在通式(CT1)中，由R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16表示的芳基包括具有6至30个碳原子(优选具有6至20个碳原子，更优选具有6至16个碳原子)的芳基。

芳基具体包括苯基、萘基、菲基和联苯基等。

其中，优选的芳基为苯基和萘基。

在通式(CT1)中，由R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16表示的上述取代基包括那些还具有取代基的基团。这些取代基的额外的取代基包括上述列举的那些原子和基团(例如，卤原子、烷基、烷氧基和芳基等)。

在通式(CT1)中，在通过R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16中的两个彼此相邻的取代基彼此键合(例如，R^C11和R^C12、R^C13和R^C14、或R^C15和R^C16彼此键合)形成的烃环结构中，连接两个相邻的取代基的连接基团包括单键、2,2'-亚甲基、2,2'-亚乙基或2,2'-亚乙烯基等。其中，优选的是单键和2,2'-亚甲基。

此处，具体而言，烃环结构(例如)包括环烷烃结构、环烯烃(cycloalkene)结构和环烷烃-多烯结构等。

在通式(CT1)中，n和m优选为1。

在通式(CT1)中，从形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)的观点出发，R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16优选各自为氢原子、具有1至20个碳原子的烷基、或具有1至20个碳原子的烷氧基，并且m和n各自为1或2，且更优选的是，R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16是氢原子且m和n为1。

换言之，丁二烯电荷输送材料(CT1)更优选为由以下结构式(CT1A)所表示的电荷输送材料(示例性化合物(CT1-3))。

以下示出了丁二烯电荷产生材料(CT1)的具体例子，然而，本发明并不限于此。

上面所示出的示例性化合物中的缩写具有如下含义。每个取代基之前给出的数字表示相对于苯环的取代基的取代位置。

-CH₃：甲基

-OCH₃：甲氧基

可以单独使用一种丁二烯电荷输送材料(CT1)，也可以将两种或多种以上的丁二烯电荷输送材料(CT1)组合使用。

以下描述联苯胺电荷输送材料(CT2)。

联苯胺电荷输送材料(CT2)是由以下通式(CT2)表示的电荷输送材料。

在通式(CT2)中，R^C21、R^C22和R^C23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、或具有6至10个碳原子的芳基。

在通式(CT2)中，由R^C21、R^C22和R^C23表示的卤原子包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。其中，作为卤原子，优选的是氟原子和氯原子，并且更优选氯原子。

在通式(CT2)中，由R^C21、R^C22和R^C23表示的烷基包括具有1至10个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷基。

直链烷基具体包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基等。

支链烷基具体包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基和叔癸基等。

其中，优选的烷基为低级烷基，例如甲基、乙基、或异丙基等。

在通式(CT2)中，由R^C21、R^C22和R^C23表示的烷氧基包括具有1至10个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷氧基。

直链烷氧基具体包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基和正癸氧基等。

支链烷氧基具体包括异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、异庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、异辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、异壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、异癸氧基、仲癸氧基和叔癸氧基等。

其中，优选的烷氧基为甲氧基。

在通式(CT2)中，由R^C21、R^C22和R^C23表示的芳基包括具有6至10个碳原子(优选具有6至9个碳原子，更优选具有6至8个碳原子)的芳基。

芳基具体包括为苯基和萘基等。

其中，优选的芳基为苯基。

在通式(CT2)中，由R^C21、R^C22和R^C23表示的上述取代基包括那些还具有取代基的基团。这些取代基中的额外的取代基包括上述列举的那些原子和基团(例如，卤原子、烷基、烷氧基和芳基等)。

在通式(CT2)中，从形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)的观点出发，R^C21、R^C22和R^C23优选各自独立地为氢原子、或具有1至10个碳原子的烷基，且更优选的是，R^C21和R^C23是氢原子，R^C22是具有1至10个碳原子的烷基(尤其是甲基)。

具体地，联苯胺电荷输送材料(CT2)尤其优选为由以下结构式(CT2A)表示的电荷输送材料(示例性化合物(CT2-2))。

以下示出了联苯胺电荷输送材料(CT2)的具体例子，然而，本发明并不限于此。

示例性化合物No.	R<sup>C21</sup>	R<sup>C22</sup>	R<sup>C23</sup>
				CT2-1	H	H	H
CT2-2	H	3-CH<sub>3</sub>	H
				CT2-3	H	4-CH<sub>3</sub>	H
CT2-4	H	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
				CT2-5	H	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
CT2-6	H	3-OCH<sub>3</sub>	H
				CT2-7	H	4-OCH<sub>3</sub>	H
CT2-8	H	3-OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
				CT2-9	H	4-OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
CT2-10	3-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>	H
				CT2-11	4-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	H
CT2-12	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
				CT2-13	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
CT2-14	H	H	2-CH<sub>3</sub>
				CT2-15	H	H	3-CH<sub>3</sub>
CT2-16	H	3-CH<sub>3</sub>	2-CH<sub>3</sub>
				CT2-17	H	3-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>
CT2-18	H	4-CH<sub>3</sub>	2-CH<sub>3</sub>
				CT2-19	H	4-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>
CT2-20	3-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>	2-CH<sub>3</sub>
				CT2-21	3-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>
CT2-22	4-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	2-CH<sub>3</sub>
				CT2-23	4-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	3-CH<sub>3</sub>

-CH₃：甲基

-C₂H₅：乙基

-OCH₃：甲氧基

-OC₂H₅：乙氧基

可以单独使用一种联苯胺电荷输送材料(CT2)，也可以将两种或多种以上的联苯胺电荷输送材料(CT2)组合使用。

以下描述受阻酚抗氧化剂。

受阻酚抗氧化剂为具有受阻酚环且分子量为300以上的化合物。

在受阻酚抗氧化剂中，受阻酚环(例如)为被至少一个具有4至8个碳原子的烷基(例如，具有4至8个碳原子的支链烷基)取代的酚环。更具体来说，受阻酚环(例如)为在酚羟基的邻位被叔烷基(例如，叔丁基)取代的酚环。

受阻酚抗氧化剂包括：

1)具有一个受阻酚环的抗氧化剂，

2)具有2至4个受阻酚环的抗氧化剂，其中2至4个受阻酚环通过连接基团彼此连接，该连接基团包括直链或支链的、二价至四价脂肪族烃基，或者2至4个受阻酚环通过这样的连接基团彼此连接，该连接基团包括存在于二价至四价脂肪族烃基中的碳-碳键之间的酯键(-C(＝O)O-)和醚键(-O-)中的至少一者。

3)具有2至4个受阻酚环和一个苯环(未取代苯环或者被烷基等取代的苯环)或异氰酸酯环的抗氧化剂，其中所述2至4个受阻酚环各自通过亚烷基与苯环或异氰酸酯环连接。

具体而言，从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，受阻酚抗氧化剂优选为由以下通式(HP)所表示的抗氧化剂。

在通式(HP)中，R^H1和R^H2各自独立地表示具有4至8个碳原子的支链烷基。

R^H3和R^H4各自独立地表示氢原子、或具有1至10个碳原子的烷基。

R^H5表示具有1至10个碳原子的亚烷基。

在通式(HP)中，由R^H1和R^H2表示的烷基包括具有4至8个碳原子(优选具有4至6个碳原子)的支链烷基。

支链烷基具体包括异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基和叔辛基等。

其中，优选的烷基是叔丁基和叔戊基，并且更优选的是叔丁基。

在通式(HP)中，作为R^H3和R^H4，可列举具有1至10个碳原子(优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷基。

其中，优选的烷基为低级烷基，例如甲基、乙基。

在通式(HP)中，R^H5表示具有1至10个碳原子(优选具有1至4个碳原子)的直链或支链亚烷基。

直链亚烷基具体包括亚甲基、亚乙基、正亚丙基、正亚丁基、正亚戊基、正亚己基、正亚庚基、正亚辛基、正亚壬基、正亚癸基等。

支链亚烷基具体包括异亚丙基、异亚丁基、仲亚丁基、叔亚丁基、异亚戊基、新亚戊基、叔亚戊基、异亚己基、仲亚己基、叔亚己基、异亚庚基、仲亚庚基、叔亚庚基、异亚辛基、仲亚辛基、叔亚辛基、异亚壬基、仲亚壬基、叔亚壬基、异亚癸基、仲亚癸基和叔亚癸基等。

其中，优选的亚烷基是低级亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丁基。

在通式(HP)中，由R^H1、R^H2、R^H3、R^H4和R^H5表示的上述取代基包括那些还具有取代基的基团。这些取代基中的额外取代基包括上述列举的卤原子(例如，氟原子、氯原子)、烷氧基(例如，具有1至4个碳原子的烷氧基)和芳基等(例如，苯基、萘基)。

在通式(HP)中，具体而言，从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，R^H1和R^H2各自优选为叔丁基。更优选地，R^H1和R^H2各自为叔丁基，R^H3和R^H4各自为具有1至3个碳原子的烷基(尤其是甲基)，并且R^H5为具有1至4个碳原子的亚烷基(尤其是亚甲基)。

具体而言，受阻酚抗氧化剂特别优选为示例性化合物(HP-3)。

从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，受阻酚抗氧化剂的分子量优选为300至1000，更优选为300至900，还更优选为300至800。

以下示出了受阻酚抗氧化剂的具体例子，然而，本发明并不限于此。

可以单独使用一种受阻酚抗氧化剂，也可以将两种或多种以上的受阻酚抗氧化剂组合使用。

以下描述二苯甲酮紫外线吸收剂。

二苯甲酮紫外线吸收剂是具有二苯甲酮骨架的化合物。

二苯甲酮紫外线吸收剂包括：1)其中两个苯环未被取代的化合物；和2)其中两个苯环各自独立地被选自由羟基、卤原子、烷基、烷氧基和芳基组成的组中的至少一个基团取代的化合物。特别地，二苯甲酮紫外线吸收剂优选是这样的化合物，其中两个苯环中的一个苯环至少被羟基取代(特别是在相对于该苯环中的-C(＝O)-基团的邻位处被取代)。

具体而言，从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，二苯甲酮紫外线吸收剂优选是由以下通式(BP)所表示的紫外线吸收剂。

在通式(BP)中，R^B1、R^B2和R^B3各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、或具有6至10个碳原子的芳基。

在通式(BP)中，由R^B1、R^B2和R^B3表示的卤原子包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。其中，作为卤原子，优选的是氟原子和氯原子，并且更优选氯原子。

在通式(BP)中，由R^B1、R^B2和R^B3表示的烷基包括具有1至10个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷基。

其中，优选的烷基为低级烷基，例如甲基、乙基、和异丙基等。

在通式(BP)中，由R^B1、R^B2和R^B3表示的烷氧基包括具有1至10个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至4个碳原子)的直链或支链烷氧基。

其中，优选的烷氧基为甲氧基。

在通式(BP)中，由R^B1、R^B2和R^B3表示的芳基包括具有6至10个碳原子(优选具有6至9个碳原子，更优选具有6至8个碳原子)的芳基。

芳基具体包括为苯基和萘基等。

其中，优选的芳基为苯基。

在通式(BP)中，由R^B1、R^B2和R^B3表示的上述取代基包括那些还具有取代基的基团。这些取代基中的额外取代基包括上述列举的那些原子和基团(例如，卤原子、烷基、烷氧基、和芳基等)。

在通式(BP)中，从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，R^B1和R^B2是氢原子，并且R^B3是具有1至3个碳原子的烷氧基。

具体而言，紫外线吸收剂优选是由以下结构式(BPA)所表示的二苯甲酮紫外线吸收剂(示例性化合物(BP-3))。

以下示出了二苯甲酮紫外线吸收剂(由通式(BP)表示的二苯甲酮紫外线吸收剂)的具体例子，然而，本发明并不限于此。

示例性化合物No.	R<sup>B1</sup>	R<sup>B2</sup>	R<sup>B3</sup>
				BP-1	H	H	4-OH
BP-2	H	H	4-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH<sub>3</sub>
				BP-3	H	H	4-OCH<sub>3</sub>
BP-4	H	H	H
				BP-5	H	3-CH<sub>3</sub>	4-OH
BP-6	H	3-CH<sub>3</sub>	4-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH<sub>3</sub>
				BP-7	H	3-CH<sub>3</sub>	4-OCH<sub>3</sub>
BP-8	H	3-CH<sub>3</sub>	H
				BP-9	H	4-CH<sub>3</sub>	4-OH
BP-10	H	4-CH<sub>3</sub>	4-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH<sub>3</sub>
				BP-11	H	4-CH<sub>3</sub>	4-OCH<sub>3</sub>
BP-12	H	4-CH<sub>3</sub>	H
				BP-13	2-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	4-OH
BP-14	2-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	4-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH<sub>3</sub>
				BP-15	2-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	4-OCH<sub>3</sub>
BP-16	2-CH<sub>3</sub>	4-CH<sub>3</sub>	H
				BP-17	H	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-OH
BP-18	H	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH<sub>3</sub>
				BP-19	H	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-OCH<sub>3</sub>
BP-20	H	3-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H
				BP-21	H	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-OH
BP-22	H	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>-CH<sub>3</sub>
				BP-23	H	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	4-OCH<sub>3</sub>
BP-24	H	4-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>	H

-CH₃：甲基

-C₂H₅：乙基

-(CH₂)₇-CH₃：辛基

-OCH₃：甲氧基

-OH：羟基

可以单独使用一种二苯甲酮紫外线吸收剂，也可以将两种或多种以上的二苯甲酮紫外线吸收剂组合使用。

接下来说明电荷输送材料、抗氧化剂和紫外线吸收剂的含量。

从形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)的观点出发，丁二烯电荷输送材料(CT1)优选具有这样的含量，从而使得CT1与粘结剂树脂的混合比(CT1/粘结剂树脂，重量比)在0.1/9.9至4.0/6.0的范围内，更优选为0.4/9.6至3.5/6.5，还更优选为0.6/9.4至3.0/7.0。

从形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)的观点出发，联苯胺电荷输送材料(CT2)优选具有这样的含量，从而使得CT2与粘结剂树脂的混合比(CT2/粘结剂树脂，重量比)在1/9至7/3的范围内，更优选为2/8至6/4，还更优选为2/8至4/6。

从形成具有高电荷输送能力的感光层(电荷输送层)的观点出发，丁二烯电荷输送材料(CT1)的含量与联苯胺电荷输送材料(CT2)的含量的重量比(丁二烯电荷输送材料(CT1)的含量/联苯胺电荷输送材料(CT2)的含量)优选为1/9至5/5，更优选为1/9至4/6，还更优选为1/9至3/7。

特别地，当丁二烯电荷输送材料(CT1)的含量与联苯胺电荷输送材料(CT2)的含量的质量比落入上述范围内时，容易发生烧机重影和光学疲劳，然而，由于在所述层中，选自受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂中的至少一者与这些材料一同存在，因此所述层能够避免发生烧机重影和光学疲劳的问题。

此处，除了其中的丁二烯电荷输送材料(CT1)和联苯胺电荷输送材料(CT2)之外，所述层还可包含任何其他的电荷输送材料。然而，在这种情况中，在所述层的全部电荷输送材料中，其他电荷输送材料的量优选为10重量％以下(更优选5重量％以下)。

从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，相对于层中全部电荷产生材料的量的100重量％，受阻酚抗氧化剂的含量优选为0.5重量％至30.0重量％，更优选为0.5重量％至15重量％，还更优选为0.5重量％至9.0重量％。此处，受阻酚抗氧化剂的含量表示相对于层中100重量份的全部电荷产生材料的份数(重量份)。

从防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的观点出发，相对于层中全部电荷产生材料的量的100重量％，二苯甲酮紫外线吸收剂的含量优选为0.5重量％至30.0重量％，更优选为0.5重量％至15重量％，还更优选为0.5重量％至9.0重量％。此处，二苯甲酮紫外线吸收剂的含量表示相对于层中100重量份的全部电荷产生材料的份数(重量份)。

当受阻酚抗氧化剂的含量以及二苯甲酮紫外线吸收剂的含量各自控制为30.0重量％时，则防止了抗氧化剂和紫外线吸收剂干扰层中的电荷输送材料的电荷输送能力。换言之，在这种情况中，能够防止经曝光而在感光体的表面上形成静电潜像被阻碍，因此容易获得具有所需浓度的图像。

用在电荷输送层中的粘结剂树脂包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚芳酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚偏二氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚醋酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、有机硅树脂、硅醇酸树脂、酚醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂、聚-N-乙烯基咔唑、聚硅烷等。其中，作为粘结剂树脂，优选的是聚碳酸酯树脂或聚芳酯树脂，并且如上面所列举的，最优选为聚碳酸酯树脂。可以单独使用一种粘结剂树脂，也可以将两种或多种以上的粘结剂树脂组合使用。

电荷输送材料与粘结剂树脂的重量混合比优选为10/1至1/5。

电荷输送层可包含任何其他的已知添加剂。

接下来描述此处使用的优选的粘结剂树脂。

用在电荷输送层的粘结剂树脂优选为BP聚碳酸酯树脂。BP聚碳酸酯树脂是包含具有联苯基骨架的结构单元的联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂。

BP聚碳酸酯树脂(例如)包括这样的联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂，其具有由以下通式(PCA)表示的结构单元作为具有联苯基骨架的结构单元、并具有任何其他的结构单元。

其他结构单元包括具有双酚骨架(例如，双酚A、双酚B、双酚BP、双酚C、双酚F、双酚Z等)的结构单元。

BP聚碳酸酯树脂具体包括(例如)二羟基联苯基化合物和二羟基双酚化合物的共聚物。该共聚物可以(例如)通过如下方式获得：使用二羟基联苯基化合物和二羟基双酚化合物作为起始原料，根据与光气等碳酸酯形成性化合物的缩聚方法或者与二芳基碳酸酯进行酯交换作用的方法而获得。

二羟基联苯基化合物是具有这样的联苯基骨架的联苯基化合物，其中联苯基骨架的两个苯环同时各具有一个羟基。二羟基联苯基化合物(例如)包括4,4'-二羟基联苯基、4,4'-二羟基-3,3'-二甲基联苯基、4,4'-二羟基-2,2'-二甲基联苯基、4,4'-二羟基-3,3'-二环己基联苯基、3,3'-二氟-4,4'-二羟基联苯基和4,4'-二羟基-3,3'-二苯基联苯基等。

可以单独使用一种二羟基联苯基化合物，也可以将两种或多种以上的二羟基联苯基化合物组合使用。

二羟基双酚化合物是具有这样的双酚骨架的双酚化合物，其中在该双酚骨架中，联苯基骨架的两个苯环各具有一个羟基。二羟基双酚化合物(例如)包括双(4-羟基苯基)甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)乙烷、1,2-双(4-羟基苯基)乙烷、2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-甲基-4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)辛烷、4,4-双(4-羟基苯基)庚烷、1,1-双(4-羟基苯基)-1,1-二苯基甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、1,1-双(4-羟基苯基)-1-苯基甲烷、双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)硫化物(bis(4-hydroxyphenyl)sulfide)、双(4-羟基苯基)砜、1,1-双(4-羟基苯基)环戊烷、1,1-双(4-羟基苯基)环己烷、2,2-双(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷、2-(3-甲基-4-羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、双(3-甲基-4-羟基苯基)硫化物(bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)sulfide)、双(3-甲基-4-羟基苯基)砜、双(3-甲基-4-羟基苯基)甲烷、1,1-双(3-甲基-4-羟基苯基)环己烷、2,2-双(2-甲基-4-羟基苯基)丙烷、1,1-双(2-丁基-4-羟基-5-甲基苯基-)丁烷、1,1-双(2-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)乙烷、1,1-双(2-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙烷、1,1-双(2-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丁烷、1,1-双(2-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)异丁烷、1,1-双(2-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)庚烷、1,1-双(2-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-1-苯基甲烷、1,1-双(2-叔戊基-4-羟基-5-甲基苯基)丁烷、双(3-氯-4-羟基苯基)甲烷、双(3,5-二溴-4-羟基苯基)甲烷、2,2-双(3-氯-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-氟-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-溴-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氟-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(3-溴-4-羟基-5-氯苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(3,5-二溴-4-羟基苯基)丁烷、1-苯基-1,1-双(3-氟-4-羟基苯基)乙烷、双(3-氟-4-羟基苯基)醚、1,1-双(3-环己基-4-羟基苯基)环己烷等。

可以单独使用一种双酚化合物化合物，也可以将两种或多种以上的双酚化合物组合使用。

其中，从感光层(电荷输送层)的耐磨性观点出发，BP聚碳酸酯树脂优选是具有由以下通式(PCA)表示的结构单元以及由以下通式(PCB)表示的结构单元的聚碳酸酯树脂。

在通式(PCA)和(PCB)中，R^P1、R^P2、R^P3和R^P4各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有5至7个碳原子的环烷基、或具有6至12个碳原子的芳基。X^P1表示亚苯基、联亚苯基、亚萘基、亚烷基或亚环烷基。

在通式(PCA)和(PCB)中，由R^P1、R^P2、R^P3和R^P4表示的烷基包括具有1至6个碳原子(优选具有1至3个碳原子)的直链或支链烷基。

直链烷基具体包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基和正己基等。

支链烷基具体包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基和叔己基等。

其中，优选的烷基为低级烷基，例如甲基、和乙基等。

在通式(PCA)和(PCB)中，由R^P1、R^P2、R^P3和R^P4表示的环烷基(例如)包括环戊基、环己基和环庚基等。

在通式(PCA)和(PCB)中，由R^P1、R^P2、R^P3和R^P4表示的芳基(例如)包括苯基、萘基和联苯基等。

在通式(PCA)和(PCB)中，由X^P1表示的亚烷基包括具有1至12个碳原子(优选具有1至6个碳原子，更优选具有1至3个碳原子)的直链或支链亚烷基。

直链亚烷基具体包括亚甲基、亚乙基、正亚丙基、正亚丁基、正亚戊基、正亚己基、正亚庚基、正亚辛基、正亚壬基、正亚癸基、正亚十一烷基和正亚十二烷基等。

支链亚烷基具体包括异亚丙基、异亚丁基、仲亚丁基、叔亚丁基、异亚戊基、新亚戊基、叔亚戊基、异亚己基、仲亚己基、叔亚己基、异亚庚基、仲亚庚基、叔亚庚基、异亚辛基、仲亚辛基、叔亚辛基、异亚壬基、仲亚壬基、叔亚壬基、异亚癸基、仲亚癸基、叔亚癸基、异亚十一烷基、仲亚十一烷基、叔亚十一烷基、新亚十一烷基、异亚十二烷基、仲亚十二烷基、叔亚十二烷基和新亚十二烷基等。

其中，优选的亚烷基是低级亚烷基，例如亚甲基、亚乙基和亚丁基等。

在通式(PCA)和(PCB)中，由X^P1表示的亚环烷基包括具有3至12个碳原子(优选具有3至10个碳原子，更优选具有5至8个碳原子)的亚环烷基。

亚环烷基具体包括亚环丙基、亚环戊基、亚环己基、亚环辛基、亚环十二烷基等。

其中，作为亚环烷基，优选的是亚环己基。

在通式(PCA)和(PCB)中，由R^P1、R^P2、R^P3、R^P4和X^P1表示的上述取代基包括还具有取代基的那些取代基。这些取代基中的额外取代基包括(例如)上述列举的卤原子(如氟原子、氯原子)、烷基(如具有1至6个碳原子的烷基)、环烷基(如具有5至7个碳原子的环烷基)、烷氧基(如具有1至4个碳原子的烷氧基)或芳基(如苯基、萘基、联苯基)。

在通式(PCA)中，R^P1和R^P2各自独立地优选为氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，且更优选R^P1和R^P2为氢原子。

在通式(PCB)中，R^P3和R^P4各自独立地优选为氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，且X^P1为亚烷基或亚环烷基。

BP聚碳酸酯树脂的具体例子为(例如)下面所列举的那些，然而，本发明并不限于此。在示例性化合物中，pm和pn各自表示共聚比。

此处，在BP聚碳酸酯树脂中，相对于构成BP聚碳酸酯树脂的所有的结构单元，由通式(PCA)表示的结构单元的含量(共聚比)优选在5摩尔％至95摩尔％的范围内，并且从提高感光层(电荷输送层)的耐磨的角度来看，该含量优选在5摩尔％至50摩尔％的范围内，更优选为15摩尔％至30摩尔％。

具体而言，在如上所示的BP聚碳酸酯树脂的示例性化合物中，pm和pn各表示每个化合物的共聚比，pm/pn落入95/5至5/95的范围内，优选在50/50至5/95的范围内，且更优选在15/85至30/70的范围内。

BP聚碳酸酯树脂的粘均分子量例如优选为20,000至80,000。

BP聚碳酸酯树脂的粘均分子量是根据以下方法测定的值。将1g的树脂均匀地溶解在100cm³的二氯甲烷中，并使用Ubbelohde粘度计在25℃的测量环境下测量其比粘度ηsp。这样，根据关系式ηsp/c＝[η]+0.45[η]2c(其中，c是指溶液的浓度(g/cm³))，计算极限粘度[η](cm³/g)，并根据由H.Schnell给出的关系式[η]＝1.23×10^-4Mv⁰ _. ⁸³，由此确定树脂的粘均分子量Mv。

BP聚碳酸酯树脂与任何其他的粘结剂树脂组合用于此处。然而，期望的是相对于所有的粘结剂树脂的量而言，组合使用的其他粘结剂树脂的含量为10重量％以下(更优选为5重量％以下)。

此处，相对于感光层(电荷输送层)中的全部固形物，BP聚碳酸酯树脂的含量(例如)优选为10重量％至90重量％，更优选为30重量％至90重量％，还更优选为50重量％至90重量％。

所有的粘结剂树脂和电荷输送材料的混合比(粘结剂树脂/电荷输送材料的重量比)优选为10/1至1/5。

接下来描述含氟树脂颗粒。

此处使用的含氟树脂颗粒(例如)优选选自四氟乙烯树脂、三氟氯乙烯树脂、六氟丙烯树脂、氟乙烯树脂、偏二氟乙烯树脂、二氟二氯乙烯树脂及其共聚物的颗粒中的一种或多种。其中，作为含氟树脂颗粒，特别优选的是四氟乙烯树脂颗粒和偏二氟乙烯树脂颗粒。

含氟树脂颗粒的一次粒径优选为0.05μm至1μm，更优选为0.1μm至0.5μm。

一次粒径是如下确定的。由感光层(电荷输送层)上切下样品片以供分析，利用SEM(扫描电子显微镜)以(例如)5000倍以上的放大率观察该样品片，从而测量一次颗粒形式的氟树脂颗粒的最大直径。如此测量50个颗粒，并将所获得的数据平均。作为SEM，使用了JEOL's JSM-6700F，并在5kV的加速电压下对二次电子图像进行分析。

作为氟树脂颗粒的市售产品，例如可列举Daikin公司制造的Rublon(注册TM)系列，DuPont公司制造的Teflon(注册TM)系列，或Sumitomo 3M公司制造的Dyneon(注册TM)系列等。

从改进感光层的耐磨性并延长感光体的使用寿命的角度来看，相对于感光层(电荷输送层)的总固形物，含氟树脂颗粒的含量优选为1重量％至30重量％，更优选3重量％至20重量％，还更优选5重量％至15重量％。

接下来描述含氟分散剂。

含氟分散剂包括具有氟代烷基的聚合性化合物的均聚物或共聚物(以下可称为“含氟代烷基的聚合物”)。

具体而言，含氟分散剂包括具有氟代烷基的(甲基)丙烯酸酯的均聚物、具有氟代烷基的(甲基)丙烯酸酯和不具有氟原子的单体的无规或嵌段共聚物等。(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。

所述具有氟代烷基的(甲基)丙烯酸酯包括(例如)2,2,2-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、2,2,3,3,3-五氟丙基(甲基)丙烯酸酯等。

所述不具有氟原子的单体(例如)包括(甲基)丙烯酸酯、异丁烯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酰酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲氧基二缩三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(甲基)丙烯酸苄酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、邻苯基苯酚(甲基)丙烯酸酯和邻苯基苯酚缩水甘油醚(甲基)丙烯酸酯等。

此外，具体而言，作为含氟分散剂，还可列举嵌段或支链聚合物。此外，具体而言，作为含氟分散剂，还可列举含氟表面活性剂。

其中，作为含氟分散剂，优选的是具有由以下通式(FA)表示的结构单元的含氟代烷基的聚合物，并且更优选的是具有由以下通式(FA)表示的结构单元并具有由以下通式(FB)表示的结构单元的含氟代烷基的聚合物。

以下描述具有由以下通式(FA)表示的结构单元并具有由以下通式(FB)表示的结构单元的含氟代烷基的聚合物。

在通式(FA)和(FB)中，R^F1、R^F2、R^F3和R^F4各自独立地表示氢原子或烷基。

X^F1表示亚烷基链、卤素取代的亚烷基链、-S-、-O-、-NH-或单键。

Y^F1表示亚烷基链、卤素取代的亚烷基链、-(C_fxH_2fx-1(OH))-或单键。

QF1表示-O-或-NH-。

fl、fm和fn各自独立的表示1以上的整数。

fp、fg、fr和fs各自独立的表示0或1以上的整数。

ft表示1至7的整数。

fx表示1以上的整数。

在通式(FA)和(FB)中，由R^F1、R^F2、R^F3和R^F4表示的基团优选为氢原子、甲基、乙基、丙基等，更优选为氢原子或甲基，还更优选为甲基。

在通式(FA)和(FB)中，由X^F1和Y^F1表示的亚烷基链(未取代的亚烷基链、卤素取代的亚烷基链)优选是具有1至10个碳原子的直链或支链亚烷基链。

由Y^F1表示的-(C_fxH_2fx-1(OH))-中的fx优选是1至10的整数。

fp、fg、fr和fs各自独立地优选为1至10的整数。

fn例如优选为1至60。

此处，在含氟分散剂中，由通式(FA)表示的结构单元与由通式(FB)表示的结构单元之比，或者fl/fm，优选在1/9至9/1的范围内，更优选在3/7至7/3的范围内。

除了由通式(FA)表示的结构单元以及由通式(FB)表示的结构单元之外,含氟分散剂还可包含由以下通式(FC)表示的结构单元。相对于由通式(FA)和通式(FB)表示的全部结构单元，由通式(FC)表示的结构单元的含量比，即(fl+fm)与fz之比，或(fl+fm)/fz优选在10/0至7/3的范围内，更优选在9/1至7/3的范围内。

在通式(FC)中，R^F5和R^F6各自独立地表示氢原子或烷基。Fz表示1以上的整数。

在通式(FC)中，由R^F5和R^F6表示的基团优选为氢原子、甲基、乙基、丙基等，更优选为氢原子或甲基，还更优选为甲基。

含氟分散剂的市售产品(例如)包括Toagosei公司制造的GF300和GF400、AGCSeimi Chemical公司制造的Surflon系列、Neos公司制造的Phthagent系列、KitamuraChemical公司制造的PF系列、DIC公司制造的Megafac系列和由3M公司制造的FC系列等。

含氟分散剂的重均分子量(例如)优选为2000至250000，更优选为3000至150000，还更优选50000至100000。

含氟分散剂的重均分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定。对于通过GPC测量的分子量，例如，使用装有Tosoh制造的柱子TSKgel GMHHR-M+TSKgel GMHHR-M(7.8mm i.d.,30cm)的Tosoh的GPC HLC-8120作为测量仪器，并使用氯仿溶剂。利用单分散聚苯乙烯标准样品的分子量校准曲线，由测得的数据计算所需要的分子量。

从含氟分散剂的分散性的角度以及防止感光体中出现烧机重影和光学疲劳的角度来看，相对于含氟树脂颗粒的重量，含氟分散剂的含量(例如)优选为0.5重量％至10重量％，更优选为1重量％至7重量％。

可以单独使用一种含氟分散剂，也可以将两种或多种以上类型的含氟分散剂组合使用。

可使用任何已知的方法形成电荷输送层而没有特别的限制。例如，可形成电荷输送层形成用涂布液的涂膜，将该涂膜干燥并任选地加热以形成电荷输送层，其中该电荷输送层形成用涂布液是通过将上述成分加入溶剂中而制得的。

作为用于制备电荷输送层形成用涂布液的溶剂，可以使用任何常规的有机溶剂，包括芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、氯苯；酮，如丙酮和2-丁酮；卤代脂肪烃，如二氯甲烷、氯仿和二氯乙烷；环状醚或直链醚，如四氢呋喃和乙醚。这些溶剂可单独使用或使用其两种或更多种的组合。

电荷产生层上施加电荷输送层形成用涂布液的方法，可以列举常规方法，例如如刮涂法、线棒涂布法、喷涂法、浸涂法、微珠涂布法、气刀涂布法和帘涂法等。

电荷输送层的厚度(例如)限定为在5μm至50μm的范围内，更优选为10μm至30μm。

(保护层)

根据需要在感光层上设置保护层。设置保护层的目的(例如)是为了保护感光层免于在充电时发生化学变化，以及进一步提高感光层的机械强度。

为此，期望的是将由固化膜(交联膜)形成的层应用于保护层，作为所述层，例如可列举以下1)或2)。

1)由组成中含有含反应性基团的电荷输送材料的固化膜构成的层(即，含有含反应性基团的电荷输送材料的聚合物或交联体的层)，其中该含反应性基团的电荷输送材料在同一分子中具有反应性基团以及电荷输送骨架。

2)由组成中含有非反应性电荷输送材料以及含反应性基团的非电荷输送材料的固化膜构成的层(即，含有非反应性电荷输送材料以及含反应性基团的非电荷输送材料的聚合物或交联体的层)，其中所述含反应性基团的非电荷输送材料具有反应性基团，而不具有电荷输送骨架。

含反应性基团的电荷输送材料中的反应性基团，可列举已知反应性基团，如链聚合性基团、环氧基、-OH、-OR(其中R表示烷基)、-NH₂、-SH、-COOH、-SiR^Q1 _3-Qn(OR^Q2)_Qn(其中R^Q1表示氢原子、烷基、或者取代或未取代的芳基，R^Q2表示氢原子、烷基、或三烷基甲硅烷基，并且Qn表示1至3的整数)等。

对链聚合性基团没有特别的限制，其可为任何自由基聚合性官能团，并且该链聚合性基团为(例如)至少具有含碳双键的基团的官能团。具体而言，可列举：含有选自乙烯基、乙烯基醚基团、乙烯基硫醚基团、苯乙烯基、乙烯基苯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基及其衍生物中的至少一者的基团。其中，从具有优异的反应性的方面来看，链聚合性基团优选是含有选自乙烯基、乙烯基苯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、及其衍生物中的至少一者的基团。

对含反应性基团的电荷输送材料中的电荷输送骨架没有特别的限制，其可以是电子照相感光体中任何已知的结构。例如，作为其骨架，可以列举得自含氮空穴输送化合物(例如三芳基胺系化合物、联苯胺系化合物或腙系化合物等)且与其中的氮原子共轭的骨架结构。其中，优选三芳基胺骨架。

反应性基团和电荷输送骨架的含反应性基团的电荷输送材料、非反应性电荷输送材料、以及含反应性基团的非电荷输送材料可选自已知材料。

保护层可含有任何其它的已知添加剂。

可使用任何已知的形成方法来形成保护层而无特别限制。例如，可形成保护层形成用涂布液的涂膜，将该涂膜干燥并任选地通过加热等使其固化以形成保护层，其中该保护层形成用涂布液是通过将上述成分加入溶剂中而制得的。

作为制备保护层形成用涂布液的溶剂，可使用任何常规的有机溶剂，包括芳烃，例如甲苯或二甲苯；酮，例如甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；酯类溶剂，例如乙酸乙酯或乙酸丁酯；醚类溶剂，例如四氢呋喃或二噁烷；溶纤剂类溶剂，例如乙二醇单甲醚；和醇类溶剂，例如异丙醇或丁醇。这些溶剂可单独使用、或者两种或更多种组合使用。

保护层形成用涂布液可为不含溶剂的涂布液。

作为将保护层形成用涂布液施加至感光层(例如，电荷输送层)的方法，可列举常见方法，如浸涂法、挤出涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮涂法、气刀涂布法和帘涂法等。保护层的厚度优选(例如)限定在1μm至20μm的范围内，更优选为2μm至10μm的范围内。

(单层感光层)

单层感光层(电荷产生层/电荷输送层)例如为包含电荷产生材料、电荷输送材料、以及任选的粘结剂树脂和任何其他已知添加剂的层。这些材料与上述电荷产生层和电荷输送中描述的那些材料相同。

在单层感光层中，相对于层中的全部固形物，电荷产生材料的含量优选为10重量％至85重量％，更优选为20重量％至50重量％。

另一方面，在单层感光层中，电荷输送材料、粘结剂树脂(BP聚碳酸酯)、含氟树脂颗粒、含氟分散剂、抗氧化剂和紫外线吸收剂的含量与那些组分在上述电荷输送层中的含量相同。

单层感光层的形成方法与电荷产生层和电荷输送层的形成方法相同。

单层感光层的厚度优选(例如)在5μm至50μm的范围内，更优选在10μm至40μm的范围内。

[成像装置(和处理盒)]

该实施方案的成像装置包括：电子照相感光体；充电单元，其对电子照相感光体的表面充电；静电潜像形成单元，其在电子照相感光体的已充电表面上形成静电潜像；显影单元，其利用包含调色剂的显影剂将形成于电子照相感光体的表面上的静电潜像显影，以形成调色剂图像；以及转印单元，其将调色剂图像转印至记录介质的表面上。本发明的上述实施方案的电子照相感光体应用于该实施方案的装置中的电子照相感光体。

任何已知成像装置可用于该实施方案的成像装置，例如可应用以下装置：包括定影单元的装置，该定影单元将已转印至记录介质表面的调色剂图像定影；直接转印型装置，其将形成于电子照相感光体表面上的调色剂图像直接转印至记录介质上；中间转印型装置，其将形成于电子照相感光体表面上的调色剂图像一次转印至中间转印部件的表面上，然后将已一次转印至中间转印部件表面上的调色剂图像二次转印至记录介质的表面上；包括清洁单元的装置，在调色剂图像转印之后、充电之前，该清洁单元对电子照相感光体的表面进行清洁；包括除电单元的装置，在调色剂图像形成之后、充电之前，该除电单元利用除电光照射图像保持部件的表面以进行除电；包括电子照相感光体的加热部件的装置，该加热部件用于加热电子照相感光体从而降低相对湿度。

在中间转印型装置的情况中，对于转印单元，例如应用包括以下部件的构造：中间转印介质，调色剂图像被转印至该中间转印介质的表面上；一次转印单元，其将形成于图像保持部件的表面上的调色剂图像一次转印至中间转印介质的表面上；和二次转印单元，其将已转印至中间转印介质的表面上的调色剂图像二次转印至记录介质的表面上。

该实施方案的成像装置可为具有干式显影系统的成像装置和具有湿式显影系统(使用液体显影剂的显影系统)的成像装置中的任意一种。

在该实施方案的成像装置中，例如，具有电子照相感光体的部分可具有能够连接至成像装置并能够从其上拆卸下来的盒结构(处理盒)。作为该处理盒，例如，优选的是包括根据本发明上述实施方案的电子照相感光体的处理盒。除了其中的电子照相感光体外，处理盒可还配备有(例如)选自由充电单元、静电潜像形成单元、显影单元和转印单元构成的组中的至少一者。

以下将描述该实施方案的成像装置的实施例，然而，本发明并不限于此。如下描述了附图中的主要部件，省略了对于其他部件的描述。

图2示出了本发明该实施方案的成像装置的一个实施例的骨架构造图。

如图2所示，该实施方案的成像装置100包括：装备有电子照相感光体7的处理盒300、曝光单元9(静电潜像形成单元的一个例子)、转印单元40(一次转印单元)和中间转印介质50。在成像装置100中，曝光单元9被设置在这样的位置，位于该位置处的曝光单元9可以通过处理盒300中的开口而将电子照相感光体7曝光，转印单元40被设置在隔着中间转印介质50而与电子照相感光体7相对的位置处，中间转印介质50被设置为使其一部分与电子照相感光体7接触。尽管没有示出，然而该装置还包括二次转印单元，其用于将已转印至中间转印介质50上的调色剂图像转印到记录介质(例如，复印纸)上。中间转印介质50、转印单元40(一次转印单元)和二次转印单元(未示出)对应于转印单元的实例。

图2中的处理盒300包括一体地支撑在壳体内的电子照相感光体7、充电单元8(充电单元的一个例子)、显影单元11(显影单元的一个例子)和清洁单元13(清洁单元的一个例子)。清洁单元13具有清洁刮刀131(清洁部件的一个例子)，该清洁刮刀131被设置为与电子照相感光体7的表面相接触。对清洁刮刀131的实施方式没有限制，清洁部件还可以为导电性或绝缘性纤维状部件，其可以单独使用或与清洁刮刀131组合使用。

图2所示实施方案的成像装置包括用于向电子照相感光体7的表面上提供润滑剂14的纤维状部件132(辊状)、以及用于辅助清洁的纤维状部件133(平刷状)；然而，这些部件是可任选使用的。

以下，将描述根据本发明的该实施方案中成像装置的各构成部分。

-充电单元-

作为充电单元8，例如，可采用的是使用了导电性或半导电性充电辊、充电刷、充电膜、充电橡胶刮刀、充电管等的接触式充电器。也可以采用任何本身已知的充电器，如非接触式辊充电器、利用了电晕放电的栅格充电器或电晕管充电器。

-曝光单元-

作为曝光单元9，(例如)可以列举能够以预定的图像方式将电子照相感光体7的表面曝光于半导体激光、LED光和液晶快门光等的光学装置等。光源的波长落在电子照相感光体的光谱敏感范围内。半导体激光的波长主要位于震荡波长在700nm附近的近红外范围内。然而，本发明并不局限于这种波长，并且也可使用任何其他的激光，如震荡波长在600nm附近的激光、或者震荡波长为400nm至450nm的蓝色激光。此外，为形成彩色图像，能够输出多波束的面发光型激光光源也是有效的。

-显影单元-

作为显影单元11，例如，可列举利用显影剂进行接触式或非接触式显影的常见显影装置。对这种显影装置没有特别限定，显影单元11可以具有任一项上述功能，并且可根据目的适当选择。其例子包括已知的显影装置，其具有如下功能，即：利用刷或辊将单组分或双组分显影剂连接于电子照相感光体7上。尤其优选的是采用在其表面上保留显影剂的显影辊。

用于显影单元11的显影剂可以仅由调色剂形成的单组分显影剂、或者是含有调色剂和载体的双组分显影剂。显影剂可以是磁性的或非磁性的。此处可使用任何已知的显影剂。

-清洁单元-

作为清洁单元13，此处可采用配有清洁刮刀131的清洁刮刀型单元。

除了清洁刮刀型单元以外，此处还可使用任何其他的清洁单元，包括毛刷清洁系统和同时进行显影和清洁的系统。

-转印单元

作为转印单元40，例如，可列举本身已知的转印充电器，如使用带、辊、膜、橡胶刮刀等的接触型转印充电器、以及利用电晕放电的栅格转印充电器和电晕管转印充电器等。

-中间转印介质-

作为中间转印介质50，此处可使用含有半导电性的聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、多芳基化合物、聚酯、橡胶等的带状介质(中间转印带)。关于中间转印介质的形式，除了带状之外，还可使用鼓状中间转印介质。

图3为示出本发明该实施方案的成像装置的另一个例子的骨架构造图。

图3所示的成像装置120是其上配备有四个处理盒300的串联式多色成像装置。成像装置120中所包括的这四个处理盒300互相平行地置于中间转印介质50上，并且被设计为每种颜色使用一个电子照相感光体。成像装置120除了为串联式成像装置以外，其与成像装置100具有相同的构造。

实施例

下面将详细描述本发明的实施例，但本发明不限于此。

[实施例1-1]

将100重量份的氧化锌(商品名称：MZ 300，由Tayca公司生产)、10重量份的甲苯溶液、和200重量份的甲苯混合、搅拌并回流2小时，其中所述甲苯溶液含有10重量％的硅烷偶联剂N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。然后，在10mmHg的减压下蒸发除去甲苯，残留物在135℃下烘焙2小时，以用硅烷偶联剂对氧化锌进行表面处理。

将33重量份的经表面处理的氧化锌、6重量份的封闭异氰酸酯(商品名称：Sumidur3175，由Sumitomo Bayer Urethane公司生产)、1重量份的由以下结构式(AK-1)表示的化合物、25重量份的甲基乙基酮混合30分钟，然后向其中加入5重量份的缩丁醛树脂(商品名称：S-LEC BM-1，由SEKISUI CHEMICAL有限公司生产)、3重量份的硅球(商品名称：Tospearl120，由Momentive Performance Materials公司生产)和0.01重量份的硅油流平剂(商品名称：SH29PA，由Toray Dow Corning公司生产)，并用砂磨机进行分散3小时以制备底涂层形成用涂布液。

根据浸涂法，将底涂层形成用涂布液施加到直径为47mm、长度为357mm且厚度为1mm的铝基底上，将其干燥并在180℃下固化30分钟以在其上形成厚度为25μm的底涂层。

接下来，将含有作为电荷产生材料的羟基镓酞菁颜料“V型羟基镓酞菁颜料，在使用CuKα特征性X射线的X射线衍射光谱中，该颜料在至少7.3°、16.0°、24.9°和28.0°的布拉格角(2θ±0.2°)处具有衍射峰(在600nm至900nm的波长中的吸收光谱中，最大峰波长＝820nm，平均粒径＝0.12μm，最大粒径＝0.2μm，比表面积值＝60m²/g)”、作为粘结剂树脂的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物树脂(商品名称：VMCH，由NUC公司生产)、以及醋酸正丁酯的混合物与1.0mmφ的玻璃珠一起以50％的填充率放入到100mL的玻璃瓶中，并使用涂料振荡器分散2.5小时以制备电荷产生层形成用涂布液。相对于羟基镓酞菁颜料和氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物树脂的混合物，羟基镓酞菁颜料的含量为55.0体积％，且分散液中的固形物含量为6.0重量％。在含量计算中，羟基镓酞菁颜料的比重为1.606g/cm³，且氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物树脂的比重为1.35g/cm³。

将如此制备的电荷产生层形成用涂布液以浸涂方式涂布到底涂层上，并在100℃下干燥5分钟，以形成厚度为0.20μm的电荷产生层。

接着，将如下材料加入并溶解于340.0重量份的四氢呋喃中：作为电荷输送材料的8.0重量份的丁二烯电荷输送材料(CT1)“示例性化合物(CT1-1)”和32.0重量份的联苯胺电荷输送材料(CT2)“示例性化合物(CT2-1)”；作为粘结剂树脂的60.0重量份的双酚Z型聚碳酸酯树脂(双酚Z均聚物型聚碳酸酯树脂，粘均分子量为40,000)；和作为抗氧化剂的3.2重量份的受阻酚抗氧化剂“示例性化合物(HP-1)，其分子量为775”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该抗氧化剂的含量为8.0重量％)，由此制备了电荷输送层形成用涂布液。

将获得的电荷输送层形成用涂布液以浸涂方式涂布到电荷产生层上，并在150℃下干燥40分钟，由此形成厚度为34μm的电荷输送层。

根据上述过程制作电子照相感光体。

[实施例1-2至1-4]

按照与实施例1-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表1改变了电荷输送材料的种类和受阻酚抗氧化剂的种类。

[实施例1-5]

按与实施例1-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，用3.2重量份的二苯甲酮紫外线吸收剂“示例性化合物(BP-1)”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该二苯甲酮紫外线吸收剂的含量为8.0重量％)替代作为抗氧化剂的受阻酚抗氧化剂。

[实施例1-6至1-8]

按与实施例1-5相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表1改变了电荷输送材料的种类和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例1-9]

按与实施例1-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，使用了作为抗氧化剂的3.2重量份的受阻酚抗氧化剂“示例性化合物(HP-1)，分子量为775”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该抗氧化剂的含量为8.0重量％)和作为紫外线吸收剂的3.2重量份的二苯甲酮紫外线吸收剂“示例性化合物(BP-1)“(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该紫外线吸收剂的含量为8.0重量％)。

[实施例1-10]

按照与实施例1-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表1改变了受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例1-11至1-20]

按照与实施例1-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表1改变了电荷输送材料的种类、受阻酚抗氧化剂的种类和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例1-21至1-25]

按照与实施例1-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表1改变了作为抗氧化剂的受阻酚抗氧化剂的量以及作为紫外线吸收剂的二苯甲酮紫外线吸收剂的量。

[实施例1-26至1-31]

按照与实施例1-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表1改变了电荷输送材料的量。

[比较例1-1至1-6]

按照与实施例1-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表2改变了电荷输送材料、抗氧化剂和紫外线吸收剂的种类。

[评价]

根据以下描述的方式，对各例子中制备的电子照相感光体进行"烧机重影"、"光学疲劳”以及“半色调图像浓度”的评价。

(烧机重影的评价)

将各例子中制作的电子照相感光体安装在电子照相成像装置(由富士施乐株式会社制造的Versant 2100Press)上，在3000张A3尺寸的纸张上连续输出格子状图表(patternchart)以得到3000份图表，随后在一张A3尺寸的纸张上输出具有20％图像浓度的全页面半色调图像(青色的全页面半色调图像)，以得到一份图像。

观察如此输出的全页面半色调图像，并且目测确定格子图案的连续图像输出部分和不连续图像输出部分之间的浓度差异以进行感官评价(等级判断)。等级判断以0.5G的间隔涵盖了0G到5G的范围。在测试中，具有较小数值G的样品具有较小的浓度差异，因此，很少发生烧机重影。烧机重影的可接受等级为3.5G以下。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表1和表2中示出。

(光学疲劳的评价)

首先，用其中形成有2平方厘米的窗口的黑纸卷绕各例子中制备的电子照相感光体，并将其置于白色荧光灯(1000勒克斯)下10分钟，以使得仅在窗口部分处能够曝光于环境光，从而使电子照相感光体曝光于环境光。

接着，将经过如此曝光的电子照相感光体安装在电子照相成像装置(由富士施乐株式会社制造的Versant 2100Press)上，并在一张A3尺寸的纸张上输出具有50％图像浓度的全页面半色调图像(青色)，以得到一份图像。

观察这样输出的全页面半色调图像，并且目测确定曝光于环境光的部分与未曝光于环境光的部分之间的浓度差异以用于感官评价(等级判断)。等级判断以0.5G的间隔涵盖了0G到5G的范围。在测试中，具有较小数值G的样品具有较小的浓度差异，因此，很少发生光学疲劳。光学疲劳可接受的等级为3.5G以下。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表1和表2中示出。

(半色调图像浓度的评价)

将在各例子中制备的电子照相感光体安装在电子照相成像装置(由富士施乐株式会社制造的Versant 2100Press)上，并在一张A3尺寸的纸张上输出具有50％图像浓度的全页面半色调图像(青色)，以得到一份图像。

观察由此输出的全页面半色调图像，以检测是否在纸张上输出了预期的图像浓度。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表1和表2中示出。

在表1和表2中，以列表的形式示出了实施例和比较例、以及这些例子中的评价结果。在表1和表2中，在每个例子里，抗氧化剂和紫外线吸收剂的“量(重量％)”一栏表示其相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量的比例。

从上述结果可以看出，与比较例1-1至1-6相比，实施例1-1至1-31中防止了发生“烧机重影”和“光学疲劳”的问题。

此外还得知了，与实施例1-21至1-25相比，实施例1-1至1-20中获得了预期的半色调图像浓度，其中在实施例1-1至1-20中，受阻胺抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的混合量是合适的。

[实施例2-1]

接着，将如下材料加入并溶解于340.0重量份的四氢呋喃中：作为电荷输送材料的8.0重量份的丁二烯电荷输送材料(CT1)“示例性化合物(CT1-1)”和32.0重量份的联苯胺电荷输送材料(CT2)“示例性化合物(CT2-1)”；作为粘结剂树脂的60.0重量份的BP聚碳酸酯树脂“示例性化合物(PC-1)，pm/pn＝25/74，粘均分子量＝50,000”；作为含氟树脂颗粒的8重量份的四氟乙烯树脂颗粒(体积平均粒径为200nm)；作为含氟分散剂的0.3重量份的GF400(由TOAGOSEI有限公司生产，其为至少含有具有氟代烷基的甲基丙烯酸酯作为其中的聚合成分的表面活性剂)；和作为抗氧化剂的3.2重量份的受阻酚抗氧化剂“示例性化合物(HP-1)，分子量为775”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该抗氧化剂的含量为8.0重量％)，由此制备了电荷输送层形成用涂布液。

将获得的电荷输送层形成用涂布液以浸涂方式涂布到电荷产生层上，并在150℃下干燥40分钟，由此在电荷产生层上形成厚度为34μm的电荷输送层。

根据上述过程制作电子照相感光体。

[实施例2-2至2-4]

按照与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表3改变了电荷输送材料和受阻酚抗氧化剂的种类。

[实施例2-5]

按与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，用3.2重量份的二苯甲酮紫外线吸收剂“示例性化合物(BP-1)”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该紫外线吸收剂的含量为8.0重量％)替换作为抗氧化剂的受阻酚抗氧化剂。

[实施例2-6至2-8]

按与实施例2-5相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表3改变了电荷输送材料和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例2-9]

按与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，使用了3.2重量份的受阻酚抗氧化剂“示例性化合物(HP-1)，分子量为775”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该抗氧化剂的含量为8.0重量％)和3.2重量份的二苯甲酮紫外线吸收剂“示例性化合物(BP-1)”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该紫外线吸收剂的含量为8.0重量％)。

[实施例2-10]

按照与实施例2-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表3改变了受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例2-11至2-20]

按照与实施例2-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表3改变了电荷输送材料、受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。[实施例2-21至2-25]

按照与实施例2-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表3改变了作为抗氧化剂的受阻酚抗氧化剂的量和作为紫外线吸收剂的二苯甲酮紫外线吸收剂的量。[实施例2-26至2-31]

按照与实施例2-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表3改变了电荷输送材料的量。[实施例2-32]

按照与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，使用示例性化合物(PC-2)(pm/pn＝25/75)作为BP聚碳酸酯树脂。[实施例2-33]

按照与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，使用示例性化合物(PC-3)(pm/pn＝25/75)作为BP聚碳酸酯树脂。[实施例2-34]

按照与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，不使用含氟树脂颗粒和含氟分散剂。[比较例2-1至2-6]

按照与实施例2-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表4改变了电荷输送材料、抗氧化剂和紫外线吸收剂的种类。[比较例2-7]

按照与实施例2-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，用60.0重量份的PCZ500“双酚Z型聚碳酸酯树脂(双酚Z均聚物型聚碳酸酯树脂，粘均分子量为50,000)”代替BP聚碳酸酯树脂。[评价]

根据以下描述的方式，对各例子中制备的电子照相感光体进行"烧机重影"、"光学疲劳”、“半色调图像浓度”和“耐磨性”评价。

(烧机重影的评价)

将各例子中制作的电子照相感光体安装在电子照相成像装置(由富士施乐株式会社制造的Versant 2100Press)上，在3000张A3尺寸的纸张上连续输出格子状图表以得到3000份图表，随后在一张A3尺寸的纸张上输出具有20％图像浓度的全页面半色调图像(青色的全页面半色调图像)，以得到一份图像。

观察如此输出的全页面半色调图像，并且目测确定格子图案的连续图像输出部分和不连续图像输出部分之间的浓度差异以进行感官评价(等级判断)。等级判断以0.5G的间隔涵盖了0G到5G的范围。在测试中，具有较小数值G的样品具有较小的浓度差异，因此，很少发生烧机重影。烧机重影的可接受等级为3.5G以下。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表3和表4中示出。

(光学疲劳的评价)

观察这样输出的全页面半色调图像，并且目测确定曝光于环境光的部分与未曝光于环境光的部分之间的浓度差异以用于感官评价(等级判断)。等级判断以0.5G的间隔涵盖了0G到5G的范围。在测试中，具有较小数值G的样品具有较小的浓度差异，因此，很少发生光学疲劳。光学疲劳可接受的等级为3.5G以下。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表3和表4中示出。

(半色调图像浓度的评价)

观察由此输出的全页面半色调图像，以检测是否在纸张上输出了预期的图像浓度。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表3和表4中示出。

(耐磨性的评价)

将在各例子中制作的电子照相感光体安装在电子照相成像装置(由富士施乐株式会社制造的Versant 2100Press)上，并且在200000张A4尺寸的纸张上连续地输出具有5％图像浓度的图表，以得到200000份的图表，其后测量感光体中的感光层的厚度。为了测量感光层的厚度，使用涡流膜厚测量仪(由Fischer Instruments K.K.株式会社制造)。确定在连续输出200000张之前和之后感光层的厚度之差(μm)。结果在表3和表4中示出。

在表3和表4中以列表的形式示出了实施例和比较例、以及这些例子中的评价结果。在表3和表4中，各例子中在抗氧化剂和紫外线吸收剂的“量(重量％)”一栏表示其相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量的比例。

从上述结果可以看出，与比较例2-1至2-7相比，实施例2-1至2-34防止了“烧机重影”和“光学疲劳”问题的出现。

此外还得知，与实施例2-21至2-25相比，实施例2-1至2-20获得了预期的半色调图像浓度，其中在实施例2-1至2-20中，受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的混合量是合适的。

[实施例3-1]

接着，将如下材料加入并溶解于340重量份的四氢呋喃中：作为电荷输送材料的8.0重量份的丁二烯电荷输送材料(CT1)“示例性化合物(CT1-1)”和32.0重量份的联苯胺电荷输送材料(CT2)“示例性化合物(CT2-1)”；作为粘结剂树脂的60.0重量份的双酚Z型聚碳酸酯树脂(双酚Z均聚物型聚碳酸酯，粘均分子量为40,000)；作为含氟树脂颗粒的8重量份的四氟乙烯树脂颗粒(体积平均粒径为200nm)；作为含氟分散剂的0.24重量份的GF400(由TOAGOSEI有限公司生产)；和作为抗氧化剂的3.2重量份的受阻酚抗氧化剂“示例性化合物(HP-1)，分子量为775”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该抗氧化剂的含量为8.0重量％)，由此制备了电荷输送层形成用涂布液。

根据上述过程制作电子照相感光体。

[实施例3-2至3-4]

按照与实施例3-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了电荷输送材料和受阻酚抗氧化剂的种类。

[实施例3-5]

按与实施例3-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，用3.2重量份的二苯甲酮紫外线吸收剂“示例性化合物(BP-1)”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该紫外线吸收剂的含量为8.0重量％)代替作为抗氧化剂的受阻酚抗氧化剂。

[实施例3-6至3-8]

按与实施例3-5同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了电荷输送材料和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例3-9]

按与实施例3-1相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，使用了3.2重量份的受阻酚抗氧化剂“示例性化合物(HP-1)，分子量为775”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该抗氧化剂的含量为8.0重量％)、以及作为紫外线吸收剂的3.2重量份的二苯甲酮紫外线吸收剂“示例性化合物(BP-1)”(相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量，该紫外线吸收剂的含量为8.0重量％)。

[实施例3-10]

按照与实施例3-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。

[实施例3-11至3-20]

按照与实施例3-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了电荷输送材料、受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的种类。[实施例3-21至3-25]

按照与实施例3-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了受阻酚抗氧化剂的量和二苯甲酮紫外线吸收剂的量。

[实施例3-26至3-28]

按照与实施例3-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了电荷输送材料的量。

[实施例3-29至3-31]

按照与实施例3-20相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表5改变了含氟树脂颗粒的量和含氟分散剂的量。

[比较例3-1至3-6]

按照与实施例3-9相同的方式制作电子照相感光体，不同之处在于，根据表6改变了电荷输送材料、抗氧化剂和紫外线吸收剂的种类。

[评价]

根据以下描述的方式，对各例子中制备的电子照相感光体进行"烧机重影"、"光学疲劳”以及“半色调图像浓度”评价。

(烧机重影的评价)

观察如此输出的全页面半色调图像，并且目测确定格子图案的连续图像输出部分和不连续图像输出部分之间的浓度差异以进行感官评价(等级判断)。等级判断以0.5G的间隔涵盖了0G到5G的范围。在测试中，具有较小数值G的样品具有较小的浓度差异，因此，很少发生烧机重影。烧机重影的可接受等级为3.5G以下。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表5和表6中示出。

(光学疲劳的评价)

观察这样输出的全页面半色调图像，并且目测确定曝光于环境光的部分与未曝光于环境光的部分之间的浓度差异以用于感官评价(等级判断)。等级判断以0.5G的间隔涵盖了0G到5G的范围。在测试中，具有较小数值G的样品具有较小的浓度差异，因此，很少发生光学疲劳。光学疲劳可接受的等级为3.5G以下。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表5和表6中示出。

(半色调图像浓度的评价)

观察由此输出的全页面半色调图像，以检测是否在纸张上输出了预期的图像浓度。在每种情况下，图像输出都是在28℃和85％RH的环境下进行的。结果在表5和表6中示出。

在表5和表6中，以列表的形式示出了实施例和比较例、以及这些例子中的评价结果。在表5和表6中，在每个例子中，抗氧化剂和紫外线吸收剂的“量(重量％)”一栏表示其相对于100重量％的全部电荷输送材料的总量的比例。

从上述结果可以看出，与比较例3-1至3-6相比，实施例3-1至3-31防止了“烧机重影”和“光学疲劳”问题的发生。

此外还得知，与实施例3-21至3-25相比，实施例3-1至3-20获得了预期的半色调图像浓度，其中在实施例3-1至3-20中，受阻酚抗氧化剂和二苯甲酮紫外线吸收剂的混合量是合适的。

表1至表6中的缩写的具体含义如下所示：

CT1-1：丁二烯电荷产生材料(CT1)的示例性化合物(CT1-1)

CT1-2：丁二烯电荷产生材料(CT1)的示例性化合物(CT1-2)

CT1-3：丁二烯电荷产生材料(CT1)的示例性化合物(CT1-3)

CT2-1：联苯胺电荷产生材料(CT2)的示例性化合物(CT2-1)

CT2-2：联苯胺电荷产生材料(CT2)的示例性化合物(CT2-2)

PC-1：BP聚碳酸酯树脂的示例性化合物(PC-1)

PC-2：BP聚碳酸酯树脂的示例性化合物(PC-2)

PC-3：BP聚碳酸酯树脂的示例性化合物(PC-3)

PCZ500：双酚Z型聚碳酸酯树脂(双酚Z均聚物型聚碳酸酯树脂，粘均分子量为50,000)

HP-1：受阻酚抗氧化剂的示例性化合物(HP-1)

HP-2：受阻酚抗氧化剂的示例性化合物(HP-2)

HP-3：受阻酚抗氧化剂的示例性化合物(HP-3)

CAO-1：抗氧化剂比较用化合物(由以下结构式(CAO-1)表示的受阻酚抗氧化剂)

CAO-2：抗氧化剂比较用化合物(由以下结构式(CAO-2)表示的受阻酚抗氧化剂)

BP-1：二苯甲酮紫外线吸收剂的示例性化合物(BP-1)

BP-2：二苯甲酮紫外线吸收剂的示例性化合物(BP-2)

BP-3：二苯甲酮紫外线吸收剂的示例性化合物(BP-3)

CUA-1：紫外线吸收剂的比较用化合物(由以下结构式(CUA-1)表示的苯甲酸酯紫外线吸收剂))

提供本发明示例性实施方案的上述描述是为了举例说明的目的。并非旨在穷举，或将本发明限制为所公开的具体形式。对于本领域技术人员，许多变型和改变将是显而易见的。选择并描述这些实施方案是为了最佳地阐释本发明的原理及其实际应用，从而使得本领域的其他技术人员理解本发明的各种实施方案，并且所述多种变型适用于所预期的特定用途。本发明的范围旨在由所附权利要求及其等同方式限定。

Claims

1.一种电子照相感光体，包括：

导电性基体；以及

布置在所述导电性基体上的感光层，

其中所述感光层包含电荷产生材料、由下式(CT1)表示的电荷输送材料、由下式(CT2)表示的电荷输送材料、以及选自由二苯甲酮紫外线吸收剂和分子量为300以上的受阻酚抗氧化剂组成的组中的至少一者：

其中R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至20个碳原子的烷基、具有1至20个碳原子的烷氧基、或具有6至30个碳原子的芳基，并且相邻的两个取代基可以彼此键合以形成脂环结构，并且

n和m各自独立地表示0、1或2，

其中R^C21、R^C22和R^C23各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、或具有6至10个碳原子的芳基。

2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中所述感光层还包含联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂，该联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂包含具有联苯基骨架的结构单元。

3.根据权利要求2所述的电子照相感光体，

其中所述联苯基共聚物型聚碳酸酯树脂为包含由下式(PCA)表示的结构单元和由下式(PCB)表示的结构单元的聚碳酸酯树脂：

其中R^P1、R^P2、R^P3和R^P4各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基、具有5至7个碳原子的环烷基、或具有6至12个碳原子的芳基，并且

X^P1表示亚苯基、亚联苯基、亚萘基、亚烷基或亚环烷基。

4.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中所述感光层还包含含氟树脂颗粒和含氟分散剂。

5.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中在所述由式(CT1)表示的电荷输送材料中，R^C11、R^C12、R^C13、R^C14、R^C15和R^C16各自为氢原子，并且

m和n分别为1。

6.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中，在所述由式(CT2)表示的电荷输送材料中，R^C21和R^C23各自为氢原子，并且

R^C22为具有1至10个碳原子的烷基。

7.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中所述受阻酚抗氧化剂为由下式(HP)表示的抗氧化剂：

其中R^H1和R^H2各自独立地表示具有4至8个碳原子的支链烷基，

R^H3和R^H4各自独立地表示氢原子、或具有1至10个碳原子的烷基，并且

R^H5表示具有1至10个碳原子的亚烷基。

8.根据权利要求7所述的电子照相感光体，

其中，在所述由式(HP)表示的抗氧化剂中，R^H1和R^H2各自为叔丁基。

9.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中所述二苯甲酮紫外线吸收剂为由下式(BP)表示的紫外线吸收剂：

其中R^B1、R^B2和R^B3各自独立地表示氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、或具有6至10个碳原子的芳基。

10.根据权利要求9所述的电子照相感光体，

其中，在所述由式(BP)表示的二苯甲酮紫外线吸收剂中，R^B1和R^B2各自为氢原子，并且

R^B3为具有1至4个碳原子的烷氧基。

11.根据权利要求1所述的电子照相感光体，

其中所述电荷产生材料为羟基镓酞菁颜料。

12.一种处理盒，其可安装至成像装置上并可从成像装置上拆卸下来，该处理盒包括根据权利要求1至11中任一项所述的电子照相感光体。

13.一种成像装置，包括：

根据权利要求1至11中任一项所述的电子照相感光体；

充电单元，其对所述电子照相感光体的表面进行充电；

转印单元，其将所述调色剂图像转印至转印介质的表面。