CN105859631A - 一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法 - Google Patents

一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105859631A
CN105859631A CN201610294934.XA CN201610294934A CN105859631A CN 105859631 A CN105859631 A CN 105859631A CN 201610294934 A CN201610294934 A CN 201610294934A CN 105859631 A CN105859631 A CN 105859631A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molar part
galvanized steel
temperature
fingerprint
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610294934.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105859631B (zh
Inventor
徐海涛
汪超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Lyutai Technology Co ltd
Original Assignee
Nanchang Hangkong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang Hangkong University filed Critical Nanchang Hangkong University
Priority to CN201610294934.XA priority Critical patent/CN105859631B/zh
Publication of CN105859631A publication Critical patent/CN105859631A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105859631B publication Critical patent/CN105859631B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16

Abstract

本发明涉及一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,所述的制备方法包括:1)含氟小分子扩链剂与异氰酸酯反应,制备端基为‑NCO的聚氨酯预聚体。2)使用季戊四醇三丙烯酸酯封端聚氨酯预聚体,获得高透明防指纹树脂。本发明的优点是:本发明制备的防指纹树脂可以直接涂覆于镀锌钢板表面,并可以被电子束固化成膜,固化后形成的涂层具有优良的耐指纹性与高透明性。

Description

一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种镀锌钢板用防指纹树脂的制备方法,特别涉及一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,属于镀锌钢板表面处理技术领域。
背景技术
近年来,镀锌钢板在家电、汽车、建筑等行业被广泛应用。但是,镀锌钢板在潮湿、尘埃、指纹、工业气体、盐分等环境下使用极容易发生点蚀。
目前通用的镀锌钢板表面防指纹处理技术是在其表面涂覆一层六价铬防指纹漆膜。但随着环保要求的提高,尤其是RoHs指令的提出,六价铬酸盐漆膜将逐渐被淘汰,由于六价铬潜在的致癌性。
本发明旨在解决上述问题,而提供一种不含铬的防指纹漆膜,并提供制备方法。由本发明制备得到的防指纹树脂可直接涂覆于镀锌钢板表面,不需要额外添加任何的有机溶剂或者有机稀释剂,绿色环保,并可以通过电子束冷固化,固化后形成的漆膜具有优良的防指纹性与高透明性。
发明内容
本发明旨在提供一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,该方法的特征是:
1)向干燥的反应釜内,加入1.0摩尔份1-甲基-1H-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯和1.1摩尔份2-溴-2-硝基-1, 3-丙二醇和200毫升乙酸乙酯,25 ℃搅拌1小时,使原料混合,升高温度至77℃,并恒温在77 ℃回流搅拌反应20-24小时,停止反应,降至室温,过滤除去固体,取滤液,静置2小时,分液,除去乙酸乙酯相,粗产物进一步在80 ℃真空干燥12小时,得小分子扩链剂1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯。
2)向干燥的反应釜中,加入2.0 摩尔份的甲苯-2, 4-二异氰酸酯和0.003-0.004摩尔份的辛酸亚锡和0.02-0.03摩尔份的对苯二酚,室温机械搅拌1小时,使原料充分混合,将1.0 摩尔份的1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯加入上述混合物中,控制加料速度,控制反应釜内温度在45-50 ℃,加料完毕后,升高温度至55℃,并恒温在55℃机械搅拌反应6-7小时,停止反应,得聚氨酯预聚体。
3)向干燥的反应釜中,加入1.0 摩尔份的聚氨酯预聚体和500毫升丙酮和0.002-0.003摩尔份的辛酸亚锡和0.05-0.06摩尔份的对苯二酚,升高温度至45-50 ℃,机械搅拌1小时,用恒压滴液漏斗向反应釜内滴加2.0 摩尔份的季戊四醇三丙烯酸酯,控制滴加速度,控制反应釜内温度在45-55 ℃,滴加完毕后,升高温度至75 ℃,并恒温在75 ℃机械搅拌反应10-12小时,停止反应,减压蒸馏除去丙酮,得镀锌钢板用高透明防指纹树脂产物。
进一步,所述的高透明防指纹树脂的结构式为:
进一步,所述的高透明防指纹树脂可以通过刮涂、淋涂、微凹涂、喷涂、浸涂等方式涂覆于镀锌钢板表面。
进一步,所述的涂覆在镀锌钢板表面的高透明防指纹树脂的干厚,可以是20~60微米,优选25~50微米,更优选30~40微米。
本发明的优点是:本发明制备的防指纹树脂可以直接涂覆于镀锌钢板表面,并可以被电子束固化成膜,固化后形成的涂层具有优良的耐指纹性与高透明性。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1:
向干燥的反应釜内,加入1.0摩尔份1-甲基-1H-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯和1.1摩尔份2-溴-2-硝基-1, 3-丙二醇和200毫升乙酸乙酯,25 ℃搅拌1小时,使原料混合,升高温度至77℃,并恒温在77 ℃回流搅拌反应20-24小时,停止反应,降至室温,过滤除去固体,取滤液,静置2小时,分液,除去乙酸乙酯相,粗产物进一步在80 ℃真空干燥12小时,得小分子扩链剂1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯。
向干燥的反应釜中,加入2.0 摩尔份的甲苯-2, 4-二异氰酸酯和0.003摩尔份的辛酸亚锡和0.02-摩尔份的对苯二酚,室温机械搅拌1小时,使原料充分混合,将1.0 摩尔份的1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯加入上述混合物中,控制加料速度,控制反应釜内温度在45-50 ℃,加料完毕后,升高温度至55℃,并恒温在55℃机械搅拌反应6小时,停止反应,得聚氨酯预聚体。
向干燥的反应釜中,加入1.0 摩尔份的聚氨酯预聚体和500毫升丙酮和0.002摩尔份的辛酸亚锡和0.05摩尔份的对苯二酚,升高温度至45-50 ℃,机械搅拌1小时,用恒压滴液漏斗向反应釜内滴加2.0 摩尔份的季戊四醇三丙烯酸酯,控制滴加速度,控制反应釜内温度在45-55 ℃,滴加完毕后,升高温度至75 ℃,并恒温在75 ℃机械搅拌反应10小时,停止反应,减压蒸馏除去丙酮,得镀锌钢板用高透明防指纹树脂产物。
实施例2:
向干燥的反应釜内,加入1.0摩尔份1-甲基-1H-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯和1.1摩尔份2-溴-2-硝基-1, 3-丙二醇和200毫升乙酸乙酯,25 ℃搅拌1小时,使原料混合,升高温度至77℃,并恒温在77 ℃回流搅拌反应20-24小时,停止反应,降至室温,过滤除去固体,取滤液,静置2小时,分液,除去乙酸乙酯相,粗产物进一步在80 ℃真空干燥12小时,得小分子扩链剂1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯。
向干燥的反应釜中,加入2.0 摩尔份的甲苯-2, 4-二异氰酸酯和0.004摩尔份的辛酸亚锡和0.03摩尔份的对苯二酚,室温机械搅拌1小时,使原料充分混合,将1.0 摩尔份的1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯加入上述混合物中,控制加料速度,控制反应釜内温度在45-50 ℃,加料完毕后,升高温度至55℃,并恒温在55℃机械搅拌反应7小时,停止反应,得聚氨酯预聚体。
向干燥的反应釜中,加入1.0 摩尔份的聚氨酯预聚体和500毫升丙酮和0.003摩尔份的辛酸亚锡和0.06摩尔份的对苯二酚,升高温度至45-50 ℃,机械搅拌1小时,用恒压滴液漏斗向反应釜内滴加2.0 摩尔份的季戊四醇三丙烯酸酯,控制滴加速度,控制反应釜内温度在45-55 ℃,滴加完毕后,升高温度至75 ℃,并恒温在75 ℃机械搅拌反应12小时,停止反应,减压蒸馏除去丙酮,得镀锌钢板用高透明防指纹树脂产物。
通过下面的试验测试本发明的用于镀锌钢板的高透明防指纹树脂的性能。
试验实施例1:
将实施例1制备的高透明防指纹树脂通过线棒涂布器刮涂于镀锌钢板上,涂布厚度30微米,使用电子束固化仪在空气气氛进行固化,电子束辐射剂量为150-160千戈瑞,漆膜固化后,在电热鼓风干燥箱内25℃静置2小时后,测试其性能,性能测试结果如表1。
试验实施例2:
将实施例2制备的高透明防指纹树脂通过线棒涂布器刮涂于镀锌钢板上,涂布厚度30微米,使用电子束固化仪在空气气氛进行固化,电子束辐射剂量为150-160千戈瑞,漆膜固化后,在电热鼓风干燥箱内25℃静置2小时后,测试其性能,性能测试结果如表1。
透光率的测试方法:使用日本岛津公司UV3100型分光光度计测试从镀锌钢板表面剥离的防指纹膜的透光率。
接触角的测试方法:使用日本岛津PCL-2接触角仪测试十六烷在电子束固化后防指纹漆膜表面的接触角,即滴即测。
铅笔硬度的测试方法:按照《GB1720-89》测试。
附着力的测试方法:按照《GB/T1720-79(89)》测试。
反射率的测试方法:采用LCD-5200光电特性测试仪,扫描380-780纳米波段,按照GBT 2680-1994公开的太阳光各波段分布特性,计算样品对可见光的反射率。
1 电子束固化后防指纹漆膜的性能
测试项目 实施例1 实施例2
透光率(%) 88.2 88.5
接触角 73.3o 73.8o
反射率 2.5 2.6
铅笔硬度 4H 4H
附着力(级) 1 1
以上所述仅为本发明的部分实施例,并不用以限制本发明。

Claims (4)

1.一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括:
1)向干燥的反应釜内,加入1.0摩尔份1-甲基-1H-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯和1.1摩尔份2-溴-2-硝基-1, 3-丙二醇和200毫升乙酸乙酯,25 ℃搅拌1小时,使原料混合,升高温度至77℃,并恒温在77 ℃回流搅拌反应20-24小时,停止反应,降至室温,过滤除去固体,取滤液,静置2小时,分液,除去乙酸乙酯相,粗产物进一步在80 ℃真空干燥12小时,得小分子扩链剂1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯;
2)向干燥的反应釜中,加入2.0 摩尔份的甲苯-2, 4-二异氰酸酯和0.003-0.004摩尔份的辛酸亚锡和0.02-0.03摩尔份的对苯二酚,室温机械搅拌1小时,使原料充分混合,将1.0 摩尔份的1-甲基-3-(2-硝基-1, 3-丙二醇)-5-酸-1H, 1H, 2H, 2H-全氟-1-癸酯加入上述混合物中,控制加料速度,控制反应釜内温度在45-50 ℃,加料完毕后,升高温度至55℃,并恒温在55℃机械搅拌反应6-7小时,停止反应,得聚氨酯预聚体;
3)向干燥的反应釜中,加入1.0 摩尔份的聚氨酯预聚体和500毫升丙酮和0.002-0.003摩尔份的辛酸亚锡和0.05-0.06摩尔份的对苯二酚,升高温度至45-50 ℃,机械搅拌1小时,用恒压滴液漏斗向反应釜内滴加2.0 摩尔份的季戊四醇三丙烯酸酯,控制滴加速度,控制反应釜内温度在45-55 ℃,滴加完毕后,升高温度至75 ℃,并恒温在75 ℃机械搅拌反应10-12小时,停止反应,减压蒸馏除去丙酮,得镀锌钢板用高透明防指纹树脂产物。
2.根据权利要求1所述的一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,其特征在于: 所述的高透明防指纹树脂的结构式为:
3. 根据权利要求1所述的一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,其特征在于:所述的高透明防指纹树脂可以通过刮涂、淋涂、微凹涂、喷涂、浸涂方式涂覆于镀锌钢板表面。
4.根据权利要求1所述的一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法,其特征在于:所述的涂覆在镀锌钢板表面的高透明防指纹树脂的干厚或是20~60微米,优选25~50微米,更优选30~40微米。
CN201610294934.XA 2016-05-06 2016-05-06 一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法 Active CN105859631B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610294934.XA CN105859631B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610294934.XA CN105859631B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105859631A true CN105859631A (zh) 2016-08-17
CN105859631B CN105859631B (zh) 2019-04-02

Family

ID=56630344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610294934.XA Active CN105859631B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105859631B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006327990A (ja) * 2005-05-26 2006-12-07 Jsr Corp ウレタン(メタ)アクリレート、放射線硬化性組成物、及びその硬化膜
JP5039896B2 (ja) * 2005-05-26 2012-10-03 Jsr株式会社 ウレタン(メタ)アクリレート、放射線硬化性組成物、及びその硬化膜
CN103059316A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 中科院广州化学有限公司 有机氟改性的聚氨酯/聚丙烯酸酯共聚物及其制备的紫外光固化涂料
CN103589298A (zh) * 2013-10-24 2014-02-19 中科院广州化学有限公司 一种含端乙烯基两亲性含氟接枝聚合物复合光固化涂料及制备方法
CN101454277B (zh) * 2006-05-17 2014-02-19 美洲染料资源公司 用于平版印刷版涂料的材料、含这些材料的平版印刷版和涂料以及制备方法和用途
CN105440260A (zh) * 2015-12-30 2016-03-30 中物功能材料研究院有限公司 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006327990A (ja) * 2005-05-26 2006-12-07 Jsr Corp ウレタン(メタ)アクリレート、放射線硬化性組成物、及びその硬化膜
JP5039896B2 (ja) * 2005-05-26 2012-10-03 Jsr株式会社 ウレタン(メタ)アクリレート、放射線硬化性組成物、及びその硬化膜
CN101454277B (zh) * 2006-05-17 2014-02-19 美洲染料资源公司 用于平版印刷版涂料的材料、含这些材料的平版印刷版和涂料以及制备方法和用途
CN103059316A (zh) * 2012-12-31 2013-04-24 中科院广州化学有限公司 有机氟改性的聚氨酯/聚丙烯酸酯共聚物及其制备的紫外光固化涂料
CN103589298A (zh) * 2013-10-24 2014-02-19 中科院广州化学有限公司 一种含端乙烯基两亲性含氟接枝聚合物复合光固化涂料及制备方法
CN105440260A (zh) * 2015-12-30 2016-03-30 中物功能材料研究院有限公司 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105859631B (zh) 2019-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2388777C2 (ru) Применение полисилазанов для покрытия металлических полос
CN108165151B (zh) 一种水性氟碳改性丙烯酸聚氨酯面漆及其制备方法
WO2020137161A1 (ja) クリヤー塗料組成物及びクリヤー塗膜の形成方法
KR20160097214A (ko) 실리콘-개질된 폴리에스테르 코팅
MX2015005155A (es) Composicion de pintura que tiene excelente resistencia al manchado y peliculas de pintura obtenidas mediante el revestimiento de las mismas.
CN110003441B (zh) 一种uv固化水性异氰酸酯接枝氟硅氧烷改性环氧丙烯酸树脂的制备方法
AU2007341557B2 (en) Method for coating metal bands
CN105859631A (zh) 一种镀锌钢板用高透明防指纹树脂的制备方法
CN105732943B (zh) 一种聚甲基丙烯酸甲酯用高透明防指纹树脂的制备方法
CN110776812A (zh) 一种金属包装罐外涂用水性涂料及其制备方法
CN105859632B (zh) 一种电子束固化高透明防指纹树脂的制备方法
CN112500808B (zh) 一种抗菌型漆面保护膜
CN105778040A (zh) 一种环保耐指纹树脂的制备方法
CN104369495B (zh) 一种自粘性丙烯酸乳液涂布的镀氧化铝膜及其制造方法
CN108047921A (zh) 一种水性聚氨酯涂料及其制备方法
CN105837784B (zh) 一种镀锌钢板用环保防指纹树脂的制备方法
JP2017128715A (ja) 塗料組成物、塗料皮膜及び成形物
CN105860016B (zh) 一种环保防指纹聚氨酯树脂的制备方法
KR101744010B1 (ko) 상온 경화형 내열 도료 조성물 및 도장 물품
CN1109727C (zh) 一种单罐装高性能聚氨酯涂料及其制备方法
CN114426783B (zh) 一种抗老化纳米水性陶瓷涂料及其制备方法
RU2315792C1 (ru) Композиция для защитно-декоративного покрытия
KR102389713B1 (ko) 농기계의 상도 도장방법
CN112538159B (zh) 一种用于水性自行车漆的树脂及其制备方法与应用
KR20110133367A (ko) 금속용 스크래치 자기치유 도료조성물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220908

Address after: 3rd Floor, Building 156, Nanchang Jiahai Industrial Park, No. 2799 Tianxiang Avenue, Nanchang High-tech Industrial Development Zone, Nanchang City, Jiangxi Province 330000

Patentee after: JIANGXI LYUTAI TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 330063 No. 696 Feng Nan Road, Jiangxi, Nanchang

Patentee before: NANCHANG HANGKONG University

TR01 Transfer of patent right