CN105838142A - 水性油墨、记录装置和记录方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种水性油墨，包含：着色剂、聚合物颗粒、水和水性有机溶剂，并且其中通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率为1x106Ω/□或更低；还提供了一种记录方法，包括：第一排放步骤，其在记录介质的正面排放第一水性油墨；第一干燥步骤，其在第一排放步骤后使排放在记录介质正面的第一水性油墨干燥，以及第二排步骤，其在第一干燥步骤后在记录介质的背面排放第二水性油墨。本发明还提供了一种记录装置。本发明能够减少雾翳的形成。

Description

水性油墨、记录装置和记录方法
技术领域
本发明涉及水性油墨、记录装置和记录方法。
背景技术
在通过喷墨记录方法进行记录的情况下，在油墨排放后即刻形成的墨滴(其已经为一个油墨滴)被分散成多个墨滴从而可能产生被称为附属墨滴(satellite)的细小墨滴。还已知的是，通过进一步分配附属墨滴而形成的雾翳(mist)附着在排放油墨的排放头上，从而可能干扰油墨排放。
因此，提出了配备有用于收集所产生的雾翳的单元的记录装置。
对于这样的记录装置，例如，在JP-A-2006-175743(如本文所用，术语“JP-A”是指“未审查公开的日本专利申请”)中公开了一种通过由记录头将墨滴排放到记录介质而进行记录的记录装置，该记录装置包括：静电消除单元，其用于在记录之前除去记录介质的静电；记录单元，其用于由记录头将油墨排放到记录介质而进行记录；以及收集单元，其通过静电力方式收集从通过记录单元进行记录用的记录头排放的油墨雾翳，以及不用于记录的漂浮物。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种含有着色剂、聚合物颗粒、水和水性有机溶剂的水性油墨，并且与通过在玻璃板上通过膜成型得到的膜的表面电阻率超过1x 106Ω/□的情况相比，所述水性油墨在记录介质的两个表面上记录图像时产生的油雾翳减少。
通过如下所述的方式解决了上述的问题。
[1]一种水性油墨，包含：
着色剂，
聚合物颗粒，
水和水性有机溶剂，
其中通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率为1x 106Ω/□或更低。
[2]如[1]所述的水性油墨，
其中所述聚合物颗粒包含酸值为10mgKOH/g或更高的高分子化合物。
[3]如[1]或[2]所述的水性油墨，
其中所述聚合物颗粒包含具有磺酸基和羧酸基中至少一者的高分子化合物。
[4]如[2]或[3]所述的水性油墨，
其中所述高分子化合物为聚酯。
[5]如[2]或[3]所述的水性油墨，
其中所述高分子化合物为聚氨酯。
[6]一种记录方法，包括：
第一排放步骤，其在记录介质的正面上排放如[1]至[5]中任一项所述的第一水性油墨，
第一干燥步骤，其在第一排放步骤后使排放在所述记录介质正面的第一水性油墨干燥，以及
第二排放步骤，其在第一干燥步骤后在所述记录介质的背面上排放第二水性油墨。
[7]如[6]所述的记录方法，还包括：
第二干燥步骤，其在第二排放步骤后使排放在所述记录介质的背面的第二水性油墨干燥。
[8]一种记录装置，包括：
第一排放头，其在记录介质的正面上排放如[1]至[5]中任一项所述的第一水性油墨，
第一干燥器件，其使由所述第一排放头排放在所述记录介质的正面的第一水性油墨干燥，以及
第二排放头，其在由第一干燥器件干燥所述第一水性油墨之后，在所述记录介质的背面上排放第二水性油墨。
[9]如[8]所述的记录装置，海包括：
第二干燥器件，其使由所述第二排放头排放在所述记录介质的背面的所述第二水性油墨干燥。
根据[1]至[5]中任一项所述，提供了一种含有着色剂、聚合物颗粒、水和水性有机溶剂的水性油墨，并且与通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率超过1x 106Ω/□的情况相比，所述水性油墨在记录介质的两个表面上记录图像时产生的雾翳减少。
根据[6]或[8]所述，提供了一种记录装置或记录方法，其中与利用含有着色剂、聚合物颗粒、水和水性有机溶剂的水性油墨，并且通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率超过1x 106Ω/□的情况相比，雾翳减少。
根据[7]或[9]所述，提供了一种记录装置或记录方法，与第二油墨未干燥的情况相比，所述记录装置或记录方法实现了高速记录。
附图简要说明
图1为示出了涉及本发明示例性实施方案的记录装置的构造示意图。
[附图参考符号和标记]
10：图像记录单元
12A、12KA、12YA、12MA、12CA：(第一)排放头
12B、12KB、12YB、12MB、12CB：(第二)排放头
14A：干燥鼓(第一干燥器件)
14B：干燥鼓(第二干燥器件)
16A：热空气吹风器件(第一干燥器件)
16B：热空气吹风器件(第一干燥器件)
20：预处理单元
20A：供应辊
30：缓冲单元
30A：第一道辊
30B：张力调节辊
30C：第二道辊
40：后处理单元
40A：卷绕辊
50：缓冲单元
50A：第一道辊
50B：张力调节辊
50C：第二道辊
60：冷却单元
60A：冷却辊
100：记录装置
P：记录介质
R：传送路径
具体实施方式
下面将基于根据本发明实例的示例性实施方案对本发明的水性油墨、记录装置和记录方法进行详细说明。
该示例性实施方案涉及的水性油墨是包含着色剂、聚合物颗粒、水和水性有机溶剂的水性油墨，并且通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率为1x 106Ω/□或更低。
如本文所用的术语“在玻璃板上膜成型”(在玻璃板上形成膜)表示如下所述的状态。
使用2g的水性油墨作为测量样品，当将其涂敷在5cm x 5cm玻璃板(由Matsunami Glass Ind.株式会社制造)的全部表面上时，由水性油墨组成的膜在所述玻璃板的全部表面上形成而不露出该玻璃板的一部分的状态被称为“在玻璃板上膜成型”。
在温度为23℃且湿度为30％RH的条件下进行膜成型。
在示例性实施方案中，如上所述得到的膜的表面电阻率为1x106Ω/□或更低(优选为8x 105Ω/□或更低，并且更优选为6x 105Ω/□或更低)。
通过所述膜的这样的表面电阻率，在记录介质的两个表面上记录图像时产生的雾翳减少。
根据聚合物颗粒的种类和含量(构成所述聚合物颗粒的高分子化合物的种类(酸值、掺杂剂等))、润湿剂(多元醇)的种类和含量、高沸点溶剂等的种类和含量，可以调节所述膜的表面电阻率，并且从定影性的角度考虑，优选根据聚合物颗粒的种类和含量来调节。
通过如下所述的方式测量所形成的膜的表面电阻率。
将在玻璃板上形成的膜放置在测量台(由Mitsubishi Chemical株式会社制造的MCP-ST01)上。然后，使测量探针(由MitsubishiChemical株式会社制造的HR探针)与所形成的膜紧密接触，并且由高阻抗表面阻抗分析仪(由Mitsubishi Chemical株式会社制造的Hiresta IP)测量表面电阻率。
根据该示例性实施方案涉及的水性油墨，当在记录介质的两个表面上记录图像时产生的雾翳减少。在如下的描述中，在记录介质的两个表面记录图像称为“双面打印”。
预测实现上述效果的原因如下。
在喷墨记录方法中，作为记录介质(其为水性油墨排放的目标)，已知这样的记录介质，该记录介质难以被水性油墨渗透，具有设置在纸基材的一个表面或两个表面的涂层，并且被称为涂布纸。
对于水性油墨在这样的涂布纸上进行成像，除了水性油墨的渗透干燥之外，优选利用热能进行蒸发干燥从而对图像进行定影。
此外，排放有水性油墨的记录介质本身也可以通过水性油墨的蒸发干燥而干燥，从而其容易通过与传送单元(例如传送辊)摩擦而带电。特别地，涂布纸由于涂层的存在具有更容易带电的特性。
在利用水性油墨通过喷墨记录方法进行双面打印的情况下，通过在记录介质的正面排放水性油墨、以及渗透干燥和蒸发干燥进行图像记录后，在记录介质的背面排放水性油墨。特别地，当在记录介质的背面排放水性油墨时，记录介质由于在正面进行成像和蒸发干燥而处于静电带电的状态。当在静电带电的记录介质上排放水性油墨时，在被称为附属墨滴的细小墨滴中，电荷彼此排斥，从而引起进一步分散，从而可能促使雾翳(其为水性油墨的细小液滴)的产生。
另外，由于产生的雾翳具有与记录介质相同的极性，其附着到排放头上而不是记录介质上，从而可能干扰油墨排放。
该示例性实施方案涉及的水性油墨含有聚合物颗粒，并且通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率为1x 106Ω/□或更少。
据信，通过干燥和定影具有这样的构造的水性油墨，得到具有导电性的图像。因此，在双面打印的情况下，当利用示例性实施方案涉及的水性油墨成像时，在记录介质的背面进行水性油墨的排放之前，在记录介质的正面记录的图像与传送单元(例如传送辊)接触，从而通过在记录介质表面上的图像对记录介质进行静电消除。通过对记录介质消除静电，当在记录介质的背面排放水性油墨时，记录介质的背面的表面电势降低，从而即使在记录介质的背面排放水性油墨时，也能够避免雾翳的产生。
如上所述，可以推测根据该示例性实施方案涉及的水性油墨，当进行双面打印时雾翳的产生减少。
[水性油墨]
下面将对示例性实施方案涉及的水性油墨进行描述。
示例性实施方案涉及的水性油墨含有着色剂、聚合物颗粒、水和水性有机溶剂。
(着色剂)
首先描述着色剂。
对于着色剂，可使用具有期望色调的对应于所述水性油墨的着色剂，并且特别示出了颜料。颜料可例举有机颜料和无机颜料。
黑色颜料(黑颜料)的具体例子包括Raven 7000、Raven 5750、Raven 5250、Raven 5000 ULTRAII、Raven 3500、Raven 2000、Raven1500、Raven 1250、Raven 1200、Raven 1190ULTRAII、Raven 1170、Raven 1255、Raven 1080和Raven 1060(均由Columbian Carbon株式会社制造)、Regal 400R、Regal 330R、Regal 660R、Mogul L、BlackPearls L、Monarch 700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch 900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300和Monarch 1400(均由Cabot株式会社制造)、Color Black FW1、Color Black FW2、ColorBlack FW2V、Color Black 18、Color Black FW200、Color Black S150、Color Black S160、Color Black S170、Printex 35、Printex U、Printex V、Printex 140U、Printex 140V、Special Black 6、Special Black 5、SpecialBlack 4A和Special Black 4(均由Orion Engineered Carbons株式会社制造)、No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(均由Mitsubishi Chemical株式会社制造)等，但是应当认为不仅限于上述这些颜料。
青色颜料的具体例子包括C.I.颜料蓝1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、16、22和60等，但是应当认为不仅限于上述这些颜料。
品红色颜料的具体例子包括C.I.颜料红5、7、12、48、48:1、57、112、122、123、146、168、177、184和202、C.I.颜料紫19等，但是应当认为不仅限于上述这些颜料。
黄色颜料的具体例子包括C.I.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、114、128、129、138、151、154和180等，但是应当认为不仅限于上述这些颜料。
在使用颜料作为着色剂的情况下，优选组合使用颜料分散剂。作为所用的颜料分散剂，可例举高分子分散剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂等。
作为聚合物分散剂，优选使用具有亲水结构部分和疏水结构部分的聚合物。作为具有亲水结构部分和疏水结构部分的聚合物，例如使用缩聚物和加成聚合物。作为缩聚物，可例举已知的聚酯分散剂。作为加成聚合物，可例举具有α,β-烯属不饱和基团的单体的加成聚合物。通过使具有亲水基团和α,β-烯属不饱和基团的单体和具有疏水基团和α,β-烯属不饱和基团的单体的组合共聚化得到期望的高分子分散剂。此外，使用具有亲水基团和α,β-烯属不饱和基团的单体的均聚物。
作为具有亲水基团和α,β-烯属不饱和基团的单体，可例举具有羧基、磺酸基、羟基、膦酸基等的单体，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、衣康酸、衣康酸单酯、马来酸、马来酸单酯、富马酸、富马酸单酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯萘、乙烯醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯、二甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯、甲基丙烯酰氧乙基苯基酸磷酸酯(methacryloxyethylphenyl acid phosphate)、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯等。
作为具有疏水基团和α,β-烯属不饱和基团的单体，可例举苯乙烯衍生物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯或乙烯基甲苯、乙烯基环已烷、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸环烷基酯(methacrylic cycloalkyl ester)、丁烯酸二烷基酯、衣康酸二烷基酯、马来酸二烷基酯等。
用作高分子分散剂的优选使用的共聚物的例子包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸环己酯-甲基丙烯酸共聚物及其盐。此外，具有聚氧乙烯基团或羟基的单体也可与这些聚合物共聚化。
高分子分散剂的重均分子量优选为(例如)2,000至50,000。
颜料分散剂可以单独使用，或者两者或更多者组合使用。高分子分散剂成分根据颜料的不同而显著不同，并且不能一概而述，但是优选为0.1质量％至100质量％。
作为颜料，可举例能在水中自分散的颜料(以下称为自分散颜料)。
自分散颜料是指在其表面具有水溶性基团的颜料并且即使在高分子分散剂不存在的情况下也能在水中分散的颜料。例如，通过对颜料进行表面修饰处理得到自分散颜料，如酸/碱处理、偶联剂处理、聚合物接枝处理、等离子处理或氧化/还原处理。
作为自分散颜料，除了如上所述通过对颜料进行表面修饰处理得到的颜料之外，可举例市售可得的自分散颜料，例如由Cabot株式会社制造的Cab-o-jet 200、Cab-o-jet 300、Cab-o-jet 400、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55、Cab-o-jet 250C、Cab-o-jet260M、Cab-o-jet 270Y、Cab-o-jet 450C、Cab-o-jet 465M、Cab-o-jet470Y和Cab-o-jet 480M、以及由Orient Chemical Industries株式会社制造的Microjet Black CW-1和CW-2。
自分散颜料优选为在其表面至少具有磺酸、磺酸酯、羧酸或羧酸酯作为官能团的颜料。更优选为在其表面至少具有羧酸或羧酸酯作为官能团的颜料。
在此，作为颜料，可举例用树脂涂敷的颜料。这称为微囊颜料，并且已知由DIC株式会社、Toyo Ink株式会社等制造的市售可得的微囊颜料。根据目的不仅可使用市售的微囊颜料，也可使用制备的微囊颜料。
同时，作为颜料，可举例其中高分子化合物物理吸附在颜料上或化学结合所述颜料的树脂分散体颜料。
同时，作为颜料，以及黑色和青色、品红色和黄色三种主要颜色的颜料，可举例红色、绿色、蓝色、棕色或白色等特定颜色的颜料、金色或银色等金属光泽颜料、无色或减色颜料、以及塑性颜料。
此外，作为颜料，可举例在核的表面固定染料或颜料的颗粒，例如二氧化硅、氧化铝或聚合物珠、不溶性色淀染料、着色乳液和着色胶乳等。
作为着色剂，除了颜料、染料以外，可举例亲水性阴离子染料、直接染料、阳离子染料、活性染料、高分子染料、或是用染料着色的油溶性染料、蜡粉、树脂粉末和乳液、荧光染料、荧光颜料等。
着色剂的体积平均粒度例如为10nm至1,000nm。
着色剂的体积平均粒度是指着色剂自身的粒径，或者在添加剂(例如分散剂)附着在着色剂的情况下，其表示附着有所述添加剂的颜料的粒径。
体积平均粒度的测量是利用Microtrack UPA粒度分析仪UPA-UT151(由Microtrack株式会社制造)进行的。所述测量是通过在测量孔中将水性油墨稀释1000倍进行的。对于输入值，分别采用水性油墨稀释液的粘度作为粘度和着色剂的折射率作为颗粒折射率。
着色剂的含量(浓度)例如优选为从1质量％至25质量％，并且更优选从2质量％至20质量％。
(聚合物颗粒)
描述了聚合物颗粒。
聚合物颗粒是用于增强由水性油墨在记录介质上形成的图像的定影性的成分。
在示例性实施方案中的聚合物颗粒是颗粒状的高分子化合物，并且是不同于上述高分子分散剂的不同组分。
作为聚合物颗粒，例如，可举例苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸钠共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、聚酯、硅-丙烯酸共聚物、丙烯酸-修饰的氟树脂等的颗粒(胶乳颗粒)
作为聚合物颗粒，可举例颗粒的中心部分和外周部分的组成不同的芯-壳型聚合物颗粒。
在示例性实施方案中，从在玻璃板上的成膜性和调节所形成膜的表面电阻率的容易性考虑，聚合物颗粒优选地包含酸值为10mgKOH/g或更高(更优选酸值为40mgKOH/g或更高)的高分子化合物。
从图像质量的角度考虑，聚合物颗粒中所含的高分子化合物的酸值的上限优选为100mgKOH/g。
由于这样的高分子化合物为具有酸性基团的高分子化合物，由于酸性基团的存在，其容易为所形成的膜和图像提供导电性。
这里，根据JIS K 0070利用中和滴定法测量高分子化合物的酸值。
具体而言，采用适量样品，向其中加入100ml的溶剂(二乙醚/乙醇混合溶液)和几滴指示剂(酚酞溶液)，在水浴中充分振荡所形成的混合物直到样品完全溶解。用0.1mol/l的乙醇氢氧化钾溶液滴定所得溶液，当指示剂的浅红色持续30秒时认为是终点。根据以下方程式计算酸值A。当酸值用A表示时，样品量用S(g)表示，滴定中使用的0.1mol/l乙醇氢氧化钾溶液用B(ml)表示，并且0.1mol/l乙醇氢氧化钾溶液的因数用f表示，酸值用式A＝(B×f×5.611)/S计算。
在示例性实施方案中，从在玻璃板的成膜性和调节所形成膜的表面电阻率的容易性考虑，并且从满足上述酸值的角度考虑，聚合物颗粒优选地包含具有磺酸基和羧酸基中至少一者的高分子化合物。由于磺酸基和/或羧酸基的存在，高分子化合物也容易为所形成的膜和图像提供导电性。
具有磺酸基和羧酸基中至少一者的高分子化合物可以是：利用具有磺酸基(-SO3H)的单体和具有羧酸基(-COOH)的单体中至少一者得到的高分子化合物，或者是通过向所合成的高分子化合物引入磺酸基和羧酸基中至少一者而得到的高分子化合物。
作为这样的高分子化合物，优选利用具有磺酸基的单体和具有羧酸基的单体中至少一者、具有磺酸基和羧酸基中至少一者的聚氨酯、具有磺酸基和羧酸基中至少一者的聚酯等得到的丙烯酸共聚物。
酸值为10mgKOH/g或更高的高分子化合物、或具有如上所述磺酸基和羧酸基中至少一者的高分子化合物是这样的高分子化合物，其由于官能团(酸性基团)的存在具有亲水性并且具有保水性能。
通过使用含有具有保水性能的高分子化合物的聚合物颗粒，该聚合物颗粒能够为记录介质上的水性油墨充分供应水分。因此，据信记录介质的干燥被抑制，从而记录介质难以充电。
因此，在示例性实施方案涉及的水性油墨中使用含有具有保水性能的高分子化合物的聚合物颗粒的情况下，多元醇(丙三醇、丙二醇或丁二醇，即所谓的润湿剂)的含量能够减少。通过减少多元醇(润湿剂)的含量，水性油墨的定影性加强。
在示例性实施方案中，为了提高定影性的目的，酸值为10mgKOH/g或更高的高分子化合物、或具有磺酸基和羧酸基中至少一者的高分子化合物优选为聚酯或聚氨酯。
即，本示例性实施方案中优选的聚合物颗粒为酸值为10mgKOH/g或更高的聚酯或聚氨酯、或具有磺酸基和羧酸基中至少一者的聚酯或聚氨酯。
这里，高分子化合物(构成聚合物颗粒)中的聚酯和聚氨酯分别具有聚酯和聚氨酯作为主要骨架，并且可以是改性产物或含有不同于聚酯和聚氨酯的部分结构的共聚物。
聚合物颗粒可利用乳化剂在水性油墨中分散，或是不使用乳化剂在水性油墨中分散。
作为乳化剂，可举例具有亲水基团(例如磺酸基或羧酸基)的表面活性剂和聚合物(例如通过接枝键连接亲水基团的聚合物、或由具有亲水性的单体和具有疏水性部分的单体得到的聚合物)。
从图像光泽度和耐磨性的角度考虑，聚合物颗粒的体积平均粒度优选为10nm至300nm，并且更优选为10nm至200nm。
聚合物颗粒的体积平均粒度的测量是利用Microtrack UPA粒度分析仪UPA-UT151(由Microtrack株式会社制造)进行的。所述测量是通过在测量孔中将水性油墨稀释1000倍进行的。对于输入值，分别采用水性油墨稀释液的粘度作为粘度和着色剂的折射率作为颗粒折射率。
从图像耐磨性的角度考虑，聚合物颗粒的玻璃转变温度优选从-20℃至80℃，并且更优选从-10℃至60℃.
聚合物颗粒的玻璃转变温度由差示扫描量热仪(DSC)得到的DSC曲线确定。更具体而言，其是根据JIS K 7121-1987的“TestingMethods for Transition Temperatures of Plastics(塑料的转变温度的测试方法)”中的确定玻璃转变温度的方法中描述的“Extrapolated glasstransition initiation temperature(外推的玻璃转变起始温度)”来确定。
从增强图像定影性、排放稳定性和成膜性的角度考虑，相对于水性油墨，聚合物颗粒的含量优选从0.1质量％至10质量％，更优选从0.5质量％至5质量％。
通过将聚合物颗粒的含量设定为0.1质量％或更高，在玻璃板上的成膜性容易获得，并且通过将聚合物颗粒的含量设定为10质量％或更低，根据聚合物颗粒的种类，容易将在玻璃板上形成的膜的电阻率设定在1x 106Ω/□或更低。
(水)
下面描述水。
作为水，从防止杂质混入或微生物产生的角度考虑，优选举例离子交换水、超纯水、蒸馏水或超滤水。
相对于水性油墨，水的含量(例如)优选从10质量％至95质量％，更优选从30质量％至90质量％。
(水溶性有机溶剂)
下面描述水溶性有机溶剂。
作为水溶性有机溶剂，可举例多元醇、多元醇衍生物、含氮溶剂、醇、含硫溶剂等。另外，作为水溶性有机溶剂，也可举例碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯等。
作为多元醇，可举例乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、丙三醇等。
作为多元醇衍生物，可举例乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单丁醚、双甘油的环氧乙烷加合物等。
作为含氮溶剂，可举例吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、环己基吡咯烷酮、三乙醇胺等。
作为醇，可举例乙醇、异丙醇、丁醇、苄醇等。
作为含硫溶剂，可举例硫代二乙醇、硫二甘油、环丁砜、二甲亚砜等。
水溶性有机溶剂可单独使用，或者两种或更多种组合使用。
相对于水，水溶性有机溶剂的含量优选为1质量％至60质量％，更优选为1质量％至40质量％。
在水溶性有机溶剂中，具有保水性能的多元醇(润湿剂，例如丙三醇、丙二醇或丁二醇)能够调节在玻璃板上形成的膜的表面电阻率，但是从定影性的角度考虑，其量优选较少。特别地，优选不含丙三醇，或者其含量较少。
相对于水性油墨，多元醇(润湿剂，例如丙三醇、丙二醇或丁二醇)的含量优选为30质量％或更少，更优选20质量％或更少。
(表面活性剂)
下面描述表面活性剂。
水性油墨优选地包含例如HLB(亲水基团/疏水基团平衡值(亲水-亲油平衡值))为14或更少的表面活性剂作为表面活性剂。通过调节HLB为14或更少的表面活性剂的量，利用多种具有不同HLB值等的表面活性剂，容易控制水性油墨的表面张力。
根据下式(Griffin’s方法)定义HLB(亲水基团/疏水基团平衡值“亲水-亲油平衡值”)。
HLB＝20x(亲水部分的分子量之和/分子量)
作为这样的表面活性剂，可举例选自由炔二醇的环氧乙烷加合物和聚醚-改性硅氧烷构成的组中的至少一者。
炔二醇的环氧乙烷加合物为(例如)通过将环氧乙烷与炔二醇的至少一者羟基加合得到的具有–O-(CH2CH2O)n-H结构(其中，n表示例如1至30的整数)的化合物。
作为炔二醇的环氧乙烷加合物的市售产品，(例如)可举例OlfineE 1004(7至9)、Olfine E 1010(13至14)、Olfine EXP 4001(8至11)、Olfine EXP 4123(11至14)、Olfine EXP 4300(10至13)、surfynol 104H(4)、surfynol 420(4)、surfynol 440(4)和dynol 604(8)，其中括号内的数值表示产品目录中示出的HLB值(均由NissinChemical Industry株式会社制造)。
聚醚-改性硅氧烷为(例如)其中聚醚链以接枝形式与硅链(聚硅氧烷主链)连接的化合物、或是其中聚醚链以嵌段形式与硅链(聚硅氧烷主链)连接的化合物。作为聚醚基团，(例如)可举例聚氧亚乙基、聚氧亚丙基等。聚醚基团也可以是聚氧亚烷基，其中(例如)氧亚乙基和氧亚丙基以嵌段形式或随机形式加成。
作为聚醚-改性硅氧烷的市售产品，(例如)可举例SilfaceSAG002(12)、Silface SAG503A(11)和Silface SAG005(7)，其中括号内的数值表示产品目录中示出的HLB值(均由NissinChemical Industry株式会社制造)。
在示例性实施方案涉及的水性油墨中，可使用除炔二醇的环氧乙烷加合物和聚醚-改性硅氧烷之外的表面活性剂。
作为其它的表面活性剂，可举例阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂，并且优选阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
作为阴离子表面活性剂，可举例烷基苯磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、高级脂肪酸盐、高级脂肪酸酯的硫酸盐、高级脂肪酸酯的磺酸盐、高级醇醚的硫酸酯或磺酸盐、高级烷基磺基琥珀酸酯、聚氧乙烯烷基醚羧酸酯、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯等。
其中，作为阴离子表面活性剂，优选十二烷基苯磺酸盐、异丙基萘磺酸盐、单丁基苯基苯酚单磺酸盐、单丁基二苯基磺酸盐、单丁基二苯基磺酸盐和二丁基苯基苯酚二磺酸盐。
作为非离子表面活性剂，可举例聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪酸山梨醇酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸山梨醇酯、丙三醇脂肪酸酯、聚氧乙烯丙三醇脂肪酸酯、聚丙三醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯脂肪酸胺、烷基烷醇酰胺、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物、炔二醇等。
其中，作为非离子表面活性剂，优选聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯苯基辛基醚、聚氧乙烯月桂基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、脂肪酸烷醇酰胺、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物和炔二醇。
作为非离子表面活性剂，另外可举例：硅氧烷表面活性剂，例如聚硅氧烷氧乙烯加合物；氟表面活性剂，例如全氟烷基羧酸盐、全氟烷基磺酸盐或氧乙烯全氟烃基醚；生物表面活性剂，例如刺孢青霉酸、鼠李糖脂或溶血卵磷脂；等等。
从溶解度等的角度考虑，其它表面活性剂的亲水/疏水平衡值(HLB)优选在3至20的范围内。
表面活性剂可单独使用，或者两种或更多种组合使用。
相对于水性油墨，表面活性剂的总含量优选为0.1质量％至10质量％，更优选为0.1质量％至5质量％，还更优选为0.2质量％至3质量％。
(其它添加剂)
下面描述了其它添加剂。
水性油墨可包含其它添加剂。
作为其它添加剂，可举例油墨排出性能改善剂(例如，聚乙烯亚胺、聚胺、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素或羧甲基纤维素)、导电性/pH调节剂(例如碱金属化合物，例如氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化锂)、活性稀释剂、渗透剂、pH缓冲剂、抗氧化剂、杀真菌剂、粘度调节剂、导电剂、螯合剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂等。
(水性油墨的物理性能)
下面描述水性油墨的优选的物理性能。
水性油墨的pH优选从4至10的范围，并更优选从5至9的范围。
这里，作为水性油墨的pH，使用在温度为23±0.5℃并且湿度为55±5％RH的条件下通过pH/电导仪(由Mettler Toledo株式会社制造的MPC 227)测得的值。
水性油墨的电导率例如在0.01S/m至0.5S/m的范围内(优选在0.01S/m至0.25S/m的范围内，并且更优选在0.01S/m至0.20S/m的范围内)。
电导率的测量是通过pH/电导仪(由Mettler Toledo株式会社制造的MPC 227)进行的。
水性油墨的粘度例如在1.5mPa·s至30mPa·s的范围内(优选在1.5mPa·s至20mPa·s的范围内)。
在测量温度23℃并且剪切速率1,400s-1的条件下，利用TV-20(由Toki Sangyo株式会社制造)作为测量装置测量粘度。
(用途)
这里，示例性实施方案涉及的水性油墨可以为(例如)黑色油墨、青色油墨、品红色油墨、黄色油墨或者除了这些颜色的油墨之外的其它中间色的油墨。
同时，示例性实施方案涉及的水性油墨可用作含有至少一种水性油墨的油墨组(优选为均由涉及所述示例性实施方案的水性油墨构成的油墨组)。
由于示例性实施方案涉及的水性油墨能够通过由水性油墨获得的图像来消除记录介质的静电，因此在通过喷墨记录方法的双面打印的情况下，优选在记录介质表面第一次成像时使用。
另外，由于示例性实施方案涉及的水性油墨含有聚合物颗粒并且定影性优良，因此在通过喷墨记录方法的双面打印的情况下，所述水性油墨可不仅在记录介质表面第一次成像时使用，也可以在记录介质表面第二次成像时使用。
在说明书中，对于记录介质，记录介质的进行第一次成像的表面称为“正面”，并且在第一次成像之后，记录介质的与进行第一次成像的表面相背并且在其上进行第二次成像的表面被称为“背面”。
同时，在说明书中，在记录介质上排放水性油墨(在预定区域)也称为“成像”或“形成图像”，并且在记录介质上排放水性油墨、之后进行干燥和定影也称为“图像记录”或“记录图像”。
[记录装置/记录方法]
下面将描述利用示例性实施方案涉及的水性油墨的记录装置和记录方法。
利用示例性实施方案涉及的水性油墨的记录装置可以是设置有排放头的记录装置，所述排放头用于在记录介质上排放示例性实施方案涉及的水性油墨。通过所述记录装置，实现了包括排放步骤的记录方法，所述排放步骤用于将示例性实施方案涉及的水性油墨排放在记录介质上。
另外，所述记录装置可进一步设置有干燥器件，以用于干燥排放在记录介质上的油墨。通过进一步设置有干燥器件的记录装置，实现了进一步包括干燥步骤的记录方法，所述干燥步骤使排放在记录介质上的油墨干燥。根据由干燥器件对排放在记录介质上的油墨进行干燥(干燥步骤)，实现了高速记录。
下面将描述进行双面打印的记录装置和记录方法(示例性实施方案涉及的记录装置和记录方法)，其中将更明确地描述示例性实施方案涉及的水性油墨的效果。
示例性实施方案涉及的记录装置设置有：第一排放头，用于在记录介质的正面排放示例性实施方案涉及的水性油墨作为第一水性油墨；第一干燥器件，用于使由第一排放头在记录介质的正面排放的第一水性油墨干燥，以及第二排放头，用于在第一干燥器件将第一水性油墨干燥后，在记录介质的背面排放第二水性油墨。
根据记录装置，示例性实施方案涉及的记录方法包括：第一排放步骤，用于在记录介质的正面排放示例性实施方案涉及的水性油墨作为第一水性油墨；第一干燥步骤，用于在第一排放步骤后使排放在所述记录介质的正面的第一水性油墨干燥；以及第二排放步骤，用于在第一干燥步骤后在所述记录介质的背面排放第二水性油墨。
另外，示例性实施方案涉及的记录装置优选地进一步设置有第二干燥器件，用于使第二排放头排放在所述记录介质的背面的第二水性油墨干燥。根据进一步包括第二干燥器件的记录装置，实现了进一步包括第二干燥步骤的记录方法，所述第二干燥步骤用于在第二排放步骤后使排放在所述记录介质的背面的第二水性油墨干燥。通过干燥器件(干燥步骤)对排放在记录介质的背面的第二水性油墨进行干燥，实现了高速记录。
下面将结合附图对示例性实施方案涉及的记录装置的一个例子进行描述。
图1是示出了示例性实施方案涉及的记录装置的示意图。
示例性实施方案涉及的记录装置100设置有：图像记录单元10，用于在记录介质P上记录图像；预处理单元20，用于储存供应到图像记录单元10的记录介质P；以及缓冲单元30，用于控制从预处理单元20向图像记录单元10供应记录介质P的传送量，等等。该缓冲单元30布置在图像记录单元10和预处理单元20之间。
另外，记录装置100设置有：后处理单元40，用于储存从图像记录单元10排放的记录介质P；以及缓冲单元50，用于控制从图像记录单元10向后处理单元40排放的记录介质P的传送量；等等。缓冲单元50布置在图像记录单元10和后处理单元40之间。
此外，记录装置100设置有冷却单元60，其用于冷却从图像记录单元10排放的记录介质P，该冷却单元60布置在图像记录单元10和缓冲单元50之间。
图像记录单元10设置有(例如)：辊部件(标记省略)，用于沿着记录介质P的传送路径R引导记录介质P；以及排放头(第一排放头)12A，用于在沿着记录介质P的传送路径R传送的记录介质P的正面排放水性油墨(水性油墨滴)；并且通过该排放头12A在记录介质P的正面进行第一次成像，在第一次成像后通过排放头12B在记录介质P的背面进行第二次成像。
排放头12A和12B分别为(例如)具有有效记录区域(用于排放水性油墨的喷嘴的排布区域)的长记录头，其长度大于记录介质P的宽度(与记录介质P的传送方向交叉(例如与之垂直)的方向的长度)。
排放头12A和12B不仅限于长记录头，并且可以是这样的记录头，其在沿着记录介质P的宽度方向移动时，长度短于在排放水性油墨的系统(所谓的运输系统)中使用的记录介质P的宽度。
排放头12A和12B分别可为：所谓的热系统，其中水性油墨滴由热排放；或是所谓的压电系统，其中水性油墨滴由压力排放；并且可采用已知的排放头。
排放头12A和12B具有(例如)：排放头12KA和12KB，分别在记录介质P上排放水性油墨以形成K(黑)色的图像；排放头12YA和12YB，分别在记录介质P上排放水性油墨以形成Y(黄)色的图像；排放头12MA和12MB，分别在记录介质P上排放水性油墨以形成M(品红)色的图像；排放头12CA和12CB，分别在记录介质P上排放水性油墨以形成C(青)色的图像。排放头12KA和12KB、排放头12YA和12YB、排放头12MA和12MB、以及排放头12CA和12CB依次布置为沿着记录介质P的传送方向(以下也简称为“纸张传送方向”)从上游到下游面对记录介质P。这里，对于排放头的描述，在K、Y、M和C没有区分的情况时，与参考符号相连的K、Y、M和C被省略。
排放头12KA、12YA、12MA、12CA、12KB、12YB、12MB和12CB分别与相应颜色的墨盒(未示出)连接(所述墨盒可通过油墨供应管(未示出)安装在记录装置100上或从记录装置100上移除)，从而相应颜色的油墨从墨盒供应到相应的排放头12KA、12YA、12MA、12CA、12KB、12YB、12MB和12CB。
这里，对于在相应墨盒中储存的水性油墨，供应到排放头12KA、12YA、12MA和12CA的至少一种油墨为示例性实施方案涉及的水性油墨，并且优选所有供应到排放头12KA、12YA、12MA和12CA的油墨为示例性实施方案涉及的水性油墨。
另外，供应到排放头12KB、12YB、12MB和12CB的水性油墨可以是示例性实施方案涉及的水性油墨或是其它已知的水性油墨。
排放头12A和12B不仅限于其中布置有对应于上述四种颜色的四个排放头这样的构造；并且可以是这样的构造，其中布置有对应于四种或更多种颜色(包括其它中间色)的四个或更多个排放头。
这里，各个排放头12A和12B可以是以下任意一种：用于低分辨率记录的排放头(例如，600dpi的排放头)，其排放水性油墨的油墨滴的体积从1pl至15pl的范围；以及用于高分辨率记录的排放头(例如，1200dpi的排放头)，其排放水性油墨的油墨滴的体积在小于10pl的范围。同时，各个排放头12A和12B可以同时配备用于低分辨率记录的排放头和用于高分辨率记录的排放头。
各个排放头12A和12B的油墨滴体积在水性油墨的最大墨滴体积范围内。同时，dpi是指“每英寸点数”。
在图像记录单元10中，在相对于排放头12A的纸张传送方向的下游侧，例如，布置有在与记录介质P接触的驱动转动时，卷绕记录介质P的背面并且对记录介质P的正面的图像(油墨)进行干燥的干燥鼓14A(干燥器件的一个例子)。
类似地，在图像记录单元10中，在相对于排放头12B的纸张传送方向的下游侧，例如，布置有在与记录介质P接触的驱动转动时，卷绕记录介质P的正面并且对记录介质P的背面的图像(油墨)进行干燥的干燥鼓14B(干燥器件的一个例子)。
另外，与记录介质P接触的传送辊18布置在相对于干燥鼓14A的纸张传送方向的下游侧以及相对于干燥鼓14B的纸张传送方向的上游侧。
在各个干燥鼓14A和14B的内部，集成了加热源(例如卤素加热器，图中未示出)。干燥鼓14A和干燥鼓14B通过加热源用热量分别干燥记录介质P正面的图像(油墨)以及记录介质P背面的图像(油墨)。
在干燥鼓14A和14B的外周，分别布置了用于干燥记录介质P上的图像(油墨)的热空气吹风器件16A和16B(干燥器件的一个例子)。卷绕在干燥鼓14A上的记录介质P正面上的图像(油墨)以及卷绕在干燥鼓14B上的记录介质P背面上的图像(油墨)分别用热空气吹风器件16A和16B的热风干燥。
在利用干燥器件进行如上所述的加热干燥的情况下，干燥条件优选如下所述。
具体而言，从增强水性油墨的干燥和抑制记录介质P的变形的角度考虑，例如，干燥鼓的加热源的温度和热空气吹风器件的热风的温度优选在40℃至120℃的范围内，更优选在60℃至100℃的范围内。
干燥鼓14A和干燥鼓14B之间或热空气吹风器件16A和热空气吹风器件16B之间干燥温度条件可以彼此相同或不同。
这里，图像记录单元10中的干燥器件具有与用于记录介质P正面的干燥器件(干燥鼓14A和热空气吹风器件16A)以及用于记录介质P背面的干燥器件(干燥鼓14B和热空气吹风器件16B)的相同构造，但是其构造不仅限于此，并且可使用彼此不同的构造。
在图像记录单元10中，可在分别相对于排放头12A和12B的纸张传送方向的下游侧布置用于干燥记录介质P底层的图像(油墨)的其它干燥器件(例如红外线加热器(未示出)或激光照射装置)。其它干燥器件(例如红外线加热器或激光照射装置)可布置为替代干燥鼓14A和14B以及热空气吹风器件16A和16B中至少一者，或者除了干燥鼓14A和14B以及热空气吹风器件16A和16B之外另外布置。
预处理单元20设置有供应辊20A，其上卷绕了供应至图像记录单元10的记录介质P，并且供应辊20A由未示出的框架元件旋转支撑。
在缓冲单元30中，例如第一道辊30A、张力调节辊30B和第二道辊30C沿着纸张传送的方向布置。在图1中，张力调节辊30B通过从上面移动到下面控制传送至图像记录单元10的记录介质P的张力以及记录介质P的传送量。
后处理单元40设置有卷绕辊40A作为传送单元的一个例子，用于卷绕记录了图像的记录介质P。卷绕辊40A通过受到未示出的马达的旋转力而旋转，由此记录介质P沿着传送路径R传送。
在缓冲单元50中，例如第一道辊50A、张力调节辊50B和第二道辊50C沿着纸张传送的方向布置。在图1中，张力调节辊50B通过从上面移动到下面控制传送至图像记录单元10的记录介质P的张力以及记录介质P的传送量。
在冷却单元60中，布置了多个冷却辊60A。通过在多个冷却辊60A之间传送记录介质P，将记录介质冷却
这里，对示例性实施方案涉及的记录装置的转速(即记录介质的传送速率)不作特别限定，并且由于如上所述提供了用于干燥排放在记录介质上的水性油墨的干燥器件，其可以是10m/min或更高的高速。
下面将对示例性实施方案涉及的记录装置100的操作(记录方法)进行描述。
在示例性实施方案涉及的记录装置100中，首先，通过缓冲单元50将记录介质P从预处理单元20的供应辊20A传送到图像记录单元10。
然后，在图像记录单元10中，水性油墨从各排放头12A排放到记录介质P的正面。然后，记录介质P正面的图像(油墨)通过干燥鼓14A从记录介质P的背面侧(与由排放头12A排放了油墨的表面相对的背面)干燥。另外，排放在记录介质P正面的图像(油墨)通过热空气吹风器件16A从记录介质P的正面侧(在由排放头12A排放了油墨的表面)干燥。
然后，通过使图像与传送辊18接触，对记录在记录介质P正面的图像进行静电去除。
随后，在图像记录单元10中，由各个排放头12B在记录介质P的背面上排放水性油墨。然后，通过干燥鼓14B从记录介质P的正面侧(与由排放头12B排放了油墨的表面相对的背面)干燥记录介质P背面的图像(油墨)。另外，通过热空气吹风器件16B从记录介质P的背面侧(由排放头12B排放了油墨的表面)干燥排放在记录介质P背面的图像(油墨)。即，排放在记录介质P背面的水性油墨由干燥鼓14B和热空气吹风器件16B干燥。
然后，在冷却单元60中，双面均记录了图像的记录介质P用冷却辊60A冷却。
然后，双面均记录了图像的记录介质P通过缓冲单元50并在后处理单元40中用卷绕辊40A卷绕。
通过上述步骤用水性油墨在记录介质P的双面记录了图像。
将如上所述记录了图像的记录介质P通过切割步骤切割成所需大小。
对于记录装置100，描述了其中水性油墨的墨滴通过排放头12A和12B直接排放在记录介质P的表面上的系统，但是该系统不仅限于此，并且(例如)可以使用其中在将水性油墨的墨滴排放在中间转印元件之后，再将在中间转印元件上的水性油墨的墨滴转印到记录介质P上的系统。
另外，记录装置100具有这样的构造，其中在图像记录单元10中均设置了用于记录介质P正面的排放头14A和记录装置(干燥鼓14A和热空气吹风器件16A)、以及具有用于记录介质P背面的排放头14B和记录装置(干燥鼓14B和热空气吹风器件16B)，但是其构造不仅限于此。例如，示例性实施方案涉及的记录装置可具有这样的构造，其中具有两个图像记录单元，并且在一个图像记录单元中设置用于记录介质P正面的排放头14A和记录装置(干燥鼓14A和热空气吹风器件16A)，并且在另一个图像记录单元中设置用于记录介质P背面的排放头14B和记录装置(干燥鼓14B和热空气吹风器件16B)。
另外，对于示例性实施方案涉及的记录装置100，使用了其中水性油墨排放在卷形式的记录介质P(所谓的连续纸张)上，并且通过干燥记录图像的系统，但是(例如)可使用这样的系统，其中水性油墨排放在所需大小的纸片上并且通过干燥记录图像。
(记录介质)
作为用于示例性实施方案涉及的记录装置和记录方法的记录介质，可举例用于图像记录的已知的记录介质(例如普通纸或涂布纸)。
特别地，从充电的容易性和发挥示例性实施方案涉及的水性油墨的效果的容易性的角度考虑，优选使用在纸基材的单面或双面具有涂层的涂布纸，所述涂层由涂料、合成树脂等组成。
作为涂布纸，(例如)可举例由Oji Paper株式会社制造的“OKTOPCOAT+”，以及由Nippon Paper Industries株式会社制造的“AURORACOAT”。
不应认为上述示例性实施方案仅限于所述实施方案，不用说其实现可在能满足本发明要求的范围内进行。
[例子]
将结合例子对本发明进行更具体的描述，但是本发明不仅限于这些例子。
实施例1
[水性油墨1的制备]
混合上述组合物，然后用5μm的过滤器过滤，从而得到水性油墨1。
实施例2
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨2，不同之处在于用Plascoat Z-730(含有具有羧酸基的聚酯的聚合物颗粒，由GooChemical株式会社制造)替代实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)。
Plascoat Z-730(由Goo Chemical株式会社制造)为聚酯乳液，并且具有酸值40mgKOH/g、体积平均粒度0.08μm以及玻璃转变温度46℃。
实施例3
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨3，不同之处在用WBR-2101(含有具有羧酸基的聚氨酯的聚合物颗粒，由Taisei FineChemical株式会社制造)替代实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)。
WBR-2101(由Taisei Fine Chemical株式会社制造)为聚氨酯乳液，并且具有酸值10mgKOH/g以及体积平均粒度0.10μm。
实施例4
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨4，不同之处在于用Plascoat Z-760(含有具有羧酸基的聚酯的聚合物颗粒，由GooChemical株式会社制造)替代实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)。
Plascoat Z-760(由Goo Chemical株式会社制造)为聚酯乳液，并且具有酸值55mgKOH/g、体积平均粒度0.10μm以及玻璃转变温度52℃。
比较例1
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨C1，不同之处在于不使用实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)。
比较例2
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨C2，不同之处在于将实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)的含量变为20质量％(固含量)。
比较例3
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨C3，不同之处在于用Plascoat Z-446(由Goo Chemical株式会社制造)替代实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)。
Plascoat Z-446(由Goo Chemical株式会社制造)为聚酯乳液，并且具有酸值小于5mgKOH/g、体积平均粒度0.10μm以及玻璃转变温度47℃。
比较例4
按照与实施例1相同的方式制造水性油墨C4，不同之处在于用Plascoat Z-221(由Goo Chemical株式会社制造)替代实施例1中水性油墨1的制备中的Lubrijet N240(丙烯酸乳液)。
Plascoat Z-221(由Goo Chemical株式会社制造)为聚酯乳液，并且具有酸值小于5mgKOH/g、体积平均粒度0.11μm以及玻璃转变温度47℃。
(物理性能的测量)
对于如上获得的各水性油墨，通过如前所述的方法证实其在玻璃板上成膜的可能性。
在可以成膜的情况下，通过如前所述的方法测量所形成膜的表面电阻率。
结果在表1中示出。
(记录装置的制备)
制备了具有与图1所示的相同构造的记录装置，其能够进行双面打印，并且具有600dpi的压电头(最大墨滴体积：11pl)作为油墨排放头。
同时，OK TOPCOAT+(连续纸张，由Oji Paper株式会社制造)用作记录装置的记录介质P。
下面描述记录装置的细节。
-打印装置的细节-
·记录速度(记录介质传送速度)：25m/min
·干燥鼓的预设温度(干燥鼓14A和14B)：100℃
·热空气吹风器件的预设温度(热空气吹风器件16A和16B)：100℃
将上述的水性油墨填充在用于记录装置的K(黑)色墨盒中。
使用记录装置，进行如下所述的图像记录。
(图像记录)
利用上述的记录装置，由600dpi的压电头(最大墨滴体积：11pl)在记录介质的正面和背面排放水性油墨，从而形成实像。
然后，用干燥鼓和热空气吹风器件干燥，并且用冷却辊冷却。
通过这些步骤，利用水性油墨将图像记录在记录介质P上。
(记录介质的表面电势的测量)
对于记录装置中的记录介质P，利用表面静电计Model 344(由Trek Japan株式会社制造)，测量正好在从排放头12KB排放水性油墨之前的区域的表面电势(记录介质P背面的表面电势)(图1中箭头X所示的区域，以及距离排放头12KB的30cm的区域)。
记录介质P(背面)的表面电势的测量位置位于传送方向上距离记录介质P的顶端30cm的位置。
当表面电势较小时，表明记录介质处于电荷较少的状态(进一步消除静电的状态)。
测量结果在下表1中示出。
(确认雾翳)
在记录装置中靠近排放头12KB的位置，附上5cm x 5cm的普通纸，并且继续形成实像。
在进行实像形成1,000m后，将随附的普通纸从记录装置上取下，并且目视观测以确定是否存在雾翳以及雾翳的量。
评价标准如下所示。测量结果如下表1所示。
-图像模糊的评价标准-
A：没有雾翳产生
B：产生一定雾翳
C：大量雾翳产生
表1
从上表所示的结果中可以看出，与比较例2至4的水性油墨相比，实施例1至4的水性油墨能够降低记录介质的表面电阻，并且也能抑制雾翳的产生。
由于比较例1的水性油墨不含聚合物颗粒，不能在玻璃板上成膜，因此不能测量表面电阻率。

Claims (9)

1.一种水性油墨，包含：
着色剂，
聚合物颗粒，
水和水性有机溶剂，
其中通过在玻璃板上膜成型得到的膜的表面电阻率为1x 106Ω/□或更低。
2.权利要求1所述的水性油墨，
其中所述聚合物颗粒包含酸值为10mgKOH/g或更高的高分子化合物。
3.权利要求1所述的水性油墨，
其中所述聚合物颗粒包含具有磺酸基和羧酸基中的至少一者的高分子化合物。
4.权利要求2所述的水性油墨，
其中所述高分子化合物为聚酯。
5.权利要求2所述的水性油墨，
其中所述高分子化合物为聚氨酯。
6.一种记录方法，包括：
第一排放步骤，其在记录介质的正面排放权利要求1至5中任一项所述的第一水性油墨，
第一干燥步骤，其在所述第一排放步骤后使排放在所述记录介质正面的所述第一水性油墨干燥，以及
第二排放步骤，其在所述第一干燥步骤后在所述记录介质的背面排放第二水性油墨。
7.权利要求6所述的记录方法，还包括：
第二干燥步骤，其在所述第二排放步骤后使排放在所述记录介质背面的所述第二水性油墨干燥。
8.一种记录装置，包括：
第一排放头，其在记录介质的正面排放权利要求1至5中任一项所述的第一水性油墨，
第一干燥器件，其使由所述第一排放头排放在所述记录介质正面的所述第一水性油墨干燥，以及
第二排放头，其在由所述第一干燥器件干燥所述第一水性油墨之后，在所述记录介质背面排放第二水性油墨。
9.权利要求8所述的记录装置，还包括：
第二干燥器件，其使由所述第二排放头排放在所述记录介质背面的所述第二水性油墨干燥。
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