CN105826598A - 一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用 - Google Patents

一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105826598A
CN105826598A CN201610280162.4A CN201610280162A CN105826598A CN 105826598 A CN105826598 A CN 105826598A CN 201610280162 A CN201610280162 A CN 201610280162A CN 105826598 A CN105826598 A CN 105826598A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vac
pvdf
gel polymer
lithium
film forming
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610280162.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105826598B (zh
Inventor
左晓希
赵敏凯
南俊民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Normal University
Original Assignee
South China Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Normal University filed Critical South China Normal University
Priority to CN201610280162.4A priority Critical patent/CN105826598B/zh
Publication of CN105826598A publication Critical patent/CN105826598A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105826598B publication Critical patent/CN105826598B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明提供一种PVDFP(VC‑VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用。将PVDF(聚偏二氟乙烯)和P(VC‑VAc)(氯乙烯‑醋酸乙烯共聚物)共溶于有机溶剂中，搅拌均匀后得到成膜液，将成膜液涂敷于光滑平面，然后浸泡于非溶剂体系中成膜，将膜干燥，再将干燥后的膜浸泡于电解液中使得膜吸附电解液，得到PVDF/P(VC‑VAc)基共混凝胶聚合物电解质。本发明的PVDF/P(VC‑VAc)基共混凝胶聚合物电解质是凝胶态，可以避免了锂离子电池在使用过程中产生漏液、起火现象，安全性能相比传统锂离子电池大大提升，具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。

Description

一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用
技术领域：
本发明属于电解质领域，具体涉及一种锂离子电池用PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用。
背景技术：
锂离子电池自产业化以来凭借其独特的优势，迅速占据了便携式设备能源领域的大部分市场。近些年来，随着环境问题越来越突出，人们对应用洁净、环保能源的呼吁随之高涨。因此，在这种情况下，开发出一类高能量密度、高功率的锂离子电源成为一种发展趋势。
然而，锂离子电池的安全性能依然是如今亟待解决的问题。现有商业化锂离子电池使用易燃、有毒的液态电解液，在使用条件不当的情况下电解液就有可能发生热失控，甚至导致电池爆炸。这也成为制约锂离子电池发展途中的瓶颈。
制备和使用凝胶聚合物电解质是提高锂离子电池安全性能的一项途径。因作为电解质基底的聚合物能够有效的将液态电解液转化为凝胶态，所以就避免了电池在使用过程中产生漏液、起火现象，安全性能相比传统锂离子电池大大提升。但是，该研究方向尚未达到一个理想的状态。
发明内容：
本发明的目的是提供一种具有较高的电化学稳定性，用于锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性的锂离子电池用PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法。
本发明的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质，其特征在于，包括作为基底的PVDF/P(VC-VAc)共混聚合物及吸附于基底上的电解液，所述P(VC-VAc)的结构式如式(Ⅰ)所示：
其中，(a1+a2+……+an)/(b1+b2+……+bn)＝90:10～10:90。
优选，所述的电解液是将电解质盐溶于有机溶剂而得到的，所述的电解质盐为六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、六氟砷酸锂、高氯酸锂、双草酸硼酸锂中的一种或几种，所述的有机溶剂为环状碳酸酯或链状碳酸酯中的至少一种。
本发明还提供了上述PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将PVDF(聚偏二氟乙烯)和P(VC-VAc)(氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)共溶于有机溶剂中，搅拌均匀后得到成膜液，将成膜液涂敷于光滑平面，然后浸泡于非溶剂体系中成膜，将膜干燥，再将干燥后的膜浸泡于电解液中使得膜吸附电解液，得到PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。
优选，所述的将PVDF和P(VC-VAc)共溶于有机溶剂中，其PVDF和P(VC-VAc)的质量比为PVDF：P(VC-VAc)＝90：10～10：90，PVDF和P(VC-VAc)的总质量占成膜液总质量的3～15％。
优选，所述的将PVDF和P(VC-VAc)共溶于有机溶剂中，该有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、碳酸二甲酯(DMC)、丙酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、四氢呋喃(THF)和二甲基亚砜(DMSO)中的一种或几种的混合物。
优选，所述的搅拌均匀后得到成膜液，其搅拌温度为10～60℃，搅拌时间为1～12h。
优选，所述的浸泡于非溶剂体系中成膜，该非溶剂体系为蒸馏水、烷烃类溶剂中的一种或几种的混合物，非溶剂体系的温度为0～60℃，浸泡时间为1～5h。所述的烷烃类溶剂优选为乙醇。
优选，所述的将膜干燥，其干燥温度为30～60℃，干燥时间为12～72h。
优选，所述的电解液是将电解质盐溶于有机溶剂而得到的，所述的电解质盐为六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、六氟砷酸锂、高氯酸锂、双草酸硼酸锂中的一种或几种，所述的有机溶剂为环状碳酸酯或链状碳酸酯中的至少一种。
本发明还提供了PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在制备锂离子电池中的应用。
具体是将PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质夹在正极和负极之间，组成锂离子电池。
本发明的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质是凝胶态，可以避免了锂离子电池在使用过程中产生漏液、起火现象，安全性能相比传统锂离子电池大大提升，具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。
附图说明
图1是薄膜的电镜扫描图；
图2是PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质的电化学窗口图；
图3是PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质制成的扣式电池的比容量图；
图4是PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质制成的扣式电池的循环次数图。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
一、PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质的制备
实施例1
(1)称取50g的DMF(二甲基甲酰胺)和DMC(碳酸二甲酯)的混合溶液于烧杯中，其中DMF和DMC的质量比为9：1，25℃磁力搅拌10min，混合均匀，得到混合溶剂。
(2)称取4.5g的PVDF(聚偏二氟乙烯)和0.5g的P(VC-VAc)(氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)加入到步骤(1)所述的混合溶剂中，60℃磁力搅拌12h，即得成膜液。
(3)将成膜液涂覆于光滑玻璃板上面，随后浸于25℃蒸馏水中3h后成膜。
(4)将步骤(3)所得薄膜于真空条件下，60℃干燥48h。
(5)将步骤(4)干燥后所得薄膜，氩气气氛下浸泡于电解液中，即得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。其中电解液成分如下：锂盐采用LiPF6，浓度为1mol/L，有机溶剂采用碳酸乙烯酯(EC)：碳酸甲乙酯(EMC)：碳酸二甲酯(DMC)＝1：1：1(质量比)，将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)按其含量混合均匀后得到有机溶剂，然后再在有机溶剂中加入LiPF6，混合均匀后得到电解液。
(6)将步骤(5)所得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在手套箱中组装成扣式电池。PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质夹在正极和负极之间，正极活性材料采用镍锰酸锂，负极采用锂片。
经过测试，本实施例的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。
实施例2
(1)称取50g的DMF(二甲基甲酰胺)和DMC(碳酸二甲酯)的混合溶液于烧杯中，其中DMF和DMC的质量比为9：1，25℃磁力搅拌10min，混合均匀，得到混合溶剂。
(2)称取2.5g的PVDF(聚偏二氟乙烯)和2.5g的P(VC-VAc)(氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)加入到步骤(1)所述的混合溶剂中，60℃磁力搅拌12h，即得成膜液。
(3)将成膜液涂覆于光滑玻璃板上面，随后浸于60℃蒸馏水中2h后成膜。
(4)将步骤(3)所得薄膜于真空条件下，60℃干燥72h。
(5)将步骤(4)干燥后所得薄膜，氩气气氛下浸泡于电解液中，即得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。其中电解液成分如下：锂盐采用LiPF6，浓度为1mol/L，有机溶剂采用碳酸乙烯酯(EC)：碳酸甲乙酯(EMC)：碳酸二甲酯(DMC)＝1：1：1(质量比)，将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)按其含量混合均匀后得到有机溶剂，然后再在有机溶剂中加入LiPF6，混合均匀后得到电解液。
(6)将步骤(5)所得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在手套箱中组装成扣式电池。PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质夹在正极和负极之间，正极活性材料采用镍锰酸锂，负极采用锂片。
经过测试，本实施例的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。
实施例3
(1)称取50g N-甲基吡咯烷酮(NMP)于烧杯中，称取3.5g的PVDF和1.5g的P(VC-VAc)加入到上述NMP中，50℃磁力搅拌12h，即得成膜液。
(2)将成膜液涂覆于光滑玻璃板上面，随后浸于25℃蒸馏水中3h后成膜。
(3)将步骤(2)所得薄膜真空条件下，60℃干燥48h。
(4)将步骤(3)干燥后所得薄膜，氩气气氛下浸泡于电解液中，即得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。其中电解液成分如下：锂盐采用LiPF6，浓度为1mol/L，有机溶剂采用碳酸乙烯酯(EC)：碳酸甲乙酯(EMC)：碳酸二甲酯(DMC)＝1：1：1(质量比)，将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)按其含量混合均匀后得到有机溶剂，然后再在有机溶剂中加入LiPF6，混合均匀后得到电解液。
(5)将步骤(4)所得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在手套箱中组装成扣式电池。PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质夹在正极和负极之间，正极活性材料采用镍锰酸锂，负极采用锂片。
经过测试，本实施例的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。
实施例4
(1)称取28.34g N-甲基吡咯烷酮(NMP)于烧杯中，称取1.5g的PVDF和3.5g的P(VC-VAc)加入到上述NMP中，50℃磁力搅拌1h，即得成膜液。
(2)将成膜液涂覆于光滑玻璃板上面，随后浸于25℃蒸馏水中1h后成膜。
(3)将步骤(2)所得薄膜真空条件下，50℃干燥12h。
(4)将步骤(3)干燥后所得薄膜，氩气气氛下浸泡于电解液中，即得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。其中电解液成分如下：锂盐采用LiPF6，浓度为1mol/L，有机溶剂采用碳酸乙烯酯(EC)：碳酸甲乙酯(EMC)：碳酸二甲酯(DMC)＝1：1：1(质量比)，将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)按其含量混合均匀后得到有机溶剂，然后再在有机溶剂中加入LiPF6，混合均匀后得到电解液。
(5)将步骤(4)所得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在手套箱中组装成扣式电池。PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质夹在正极和负极之间，正极活性材料采用镍锰酸锂，负极采用锂片。
经过测试，本实施例的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。
实施例5
(1)称取161.66g N-甲基吡咯烷酮(NMP)于烧杯中，称取0.5g的PVDF和4.5g的P(VC-VAc)加入到上述NMP中，10℃磁力搅拌12h，即得成膜液。
(2)将成膜液涂覆于光滑玻璃板上面，随后浸于0℃冰水中5h后成膜。
(3)将步骤(2)所得薄膜真空条件下，30℃干燥72h。
(4)将步骤(3)干燥后所得薄膜，氩气气氛下浸泡于电解液中，即得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。其中电解液成分如下：锂盐采用LiPF6，浓度为1mol/L，有机溶剂采用碳酸乙烯酯(EC)：碳酸甲乙酯(EMC)＝1：3(质量比)，将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)按其含量混合均匀后得到有机溶剂，然后再在有机溶剂中加入LiPF6，混合均匀后得到电解液。
(5)将步骤(4)所得PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在手套箱中组装成扣式电池。PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质夹在正极和负极之间，正极活性材料采用镍锰酸锂，负极采用锂片。
经过测试，本实施例的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质具有较高的电化学稳定性，用其制备的锂离子电池具有较高的放电比容量和循环稳定性。
二、PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质的效果试验
测试分析
1、SEM分析
从图1可以看出，由实施例2步骤(4)所得的薄膜呈现丰富的相互交联的孔结构。多孔结构有利于薄膜吸收保留更多的电解液，可以提高相应凝胶聚合物电解质的电导率。
2、电化学稳定性分析
将实施例1制得的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质装配成扣式电池，其结构为不锈钢片/凝胶聚合物电解质/锂片，并测试电池的电化学窗口，其中不锈钢片为工作电极。测试在电化学工作站(上海辰华)上进行。从图2可以看出，由实施例1所得的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质(凝胶聚合物电解质)的电化学窗口高达5.2V。
3、充放电与循环稳定性测试
将实施例3所得的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在手套箱中装配成扣式电池并测试其充放电性能。电池正极材料为镍锰酸锂，负极为锂片。从图3和图4可以看出电池在0.2C放电倍率下首次放电比容量为122mAh/g，50圈后容量保持率为97％。

Claims (10)

1.一种PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质，其特征在于，包括作为基底的PVDF/P(VC-VAc)共混聚合物及吸附于基底上的电解液，所述P(VC-VAc)的结构式如式(Ⅰ)所示：
其中，(a1+a2+……+an)/(b1+b2+……+bn)＝90:10～10:90。
2.根据权利要求1所述的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质，其特征在于，所述的电解液是将电解质盐溶于有机溶剂而得到的，所述的电解质盐为六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、六氟砷酸锂、高氯酸锂、双草酸硼酸锂中的一种或几种，所述的有机溶剂为环状碳酸酯或链状碳酸酯中的至少一种。
3.一种PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将PVDF和P(VC-VAc)共溶于有机溶剂中，搅拌均匀后得到成膜液，将成膜液涂敷于光滑平面，然后浸泡于非溶剂体系中成膜，将膜干燥，再将干燥后的膜浸泡于电解液中使得膜吸附电解液，得到PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的将PVDF和P(VC-VAc)共溶于有机溶剂中，其PVDF和P(VC-VAc)的质量比为PVDF：P(VC-VAc)＝90：10～10：90，PVDF和P(VC-VAc)的总质量占成膜液总质量的3～15％。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述的将PVDF和P(VC-VAc)共溶于有机溶剂中，该有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、碳酸二甲酯、丙酮、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃和二甲基亚砜中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的搅拌均匀后得到成膜液，其搅拌温度为10～60℃，搅拌时间为1～12h。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的浸泡于非溶剂体系中成膜，该非溶剂体系为蒸馏水、烷烃类溶剂中的一种或几种的混合物，非溶剂体系的温度为0～60℃，浸泡时间为1～5h。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的将膜干燥，其干燥温度为30～60℃，干燥时间为12～72h。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的电解液是将电解质盐溶于有机溶剂而得到的，所述的电解质盐为六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、六氟砷酸锂、高氯酸锂、双草酸硼酸锂中的一种或几种，所述的有机溶剂为环状碳酸酯或链状碳酸酯中的至少一种。
10.权利要求1所述的PVDF/P(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质在制备锂离子电池中的应用。
CN201610280162.4A 2016-04-28 2016-04-28 一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用 Active CN105826598B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610280162.4A CN105826598B (zh) 2016-04-28 2016-04-28 一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610280162.4A CN105826598B (zh) 2016-04-28 2016-04-28 一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105826598A true CN105826598A (zh) 2016-08-03
CN105826598B CN105826598B (zh) 2018-08-24

Family

ID=56527844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610280162.4A Active CN105826598B (zh) 2016-04-28 2016-04-28 一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105826598B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108198985A (zh) * 2017-12-28 2018-06-22 武汉佰起科技有限公司 一种钠离子电池用隔膜的制备方法
CN108232087A (zh) * 2017-12-28 2018-06-29 武汉佰起科技有限公司 一种电池用隔膜的制备方法
CN108832179A (zh) * 2018-08-28 2018-11-16 长沙矿冶研究院有限责任公司 一种修饰聚合物基固体电解质膜的方法
CN114497761A (zh) * 2021-12-09 2022-05-13 西北工业大学深圳研究院 一种有机-水系杂化凝胶电解质及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101130587A (zh) * 2007-08-03 2008-02-27 重庆弈派因化工产品有限公司 醋酸乙烯基酯-丙烯酸酯共聚物基固体聚合物电解质及膜
CN103191651A (zh) * 2012-01-04 2013-07-10 林金建 一种亲水性聚偏氟乙烯共混中空纤维微孔膜制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101130587A (zh) * 2007-08-03 2008-02-27 重庆弈派因化工产品有限公司 醋酸乙烯基酯-丙烯酸酯共聚物基固体聚合物电解质及膜
CN103191651A (zh) * 2012-01-04 2013-07-10 林金建 一种亲水性聚偏氟乙烯共混中空纤维微孔膜制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. ULAGANATHAN等: "Preparation and characterizations of PVAc/P(VdF-HFP)-based polymer blend electrolytes", 《ORIGINAL PAPER》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108198985A (zh) * 2017-12-28 2018-06-22 武汉佰起科技有限公司 一种钠离子电池用隔膜的制备方法
CN108232087A (zh) * 2017-12-28 2018-06-29 武汉佰起科技有限公司 一种电池用隔膜的制备方法
CN108832179A (zh) * 2018-08-28 2018-11-16 长沙矿冶研究院有限责任公司 一种修饰聚合物基固体电解质膜的方法
CN108832179B (zh) * 2018-08-28 2020-08-25 长沙矿冶研究院有限责任公司 一种修饰聚合物基固体电解质膜的方法
CN114497761A (zh) * 2021-12-09 2022-05-13 西北工业大学深圳研究院 一种有机-水系杂化凝胶电解质及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105826598B (zh) 2018-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4106069A1 (en) Gel electrolyte precursor and application thereof
CN103337631B (zh) 提高钛酸锂高倍率放电性能并抑制产气的碳氮共包覆方法
CN105811007A (zh) 电解液凝胶、锂硫电池及制备方法
CN109755630A (zh) 一种复合型凝胶聚合物电解质制备方法及其锂离子电池
CN105703004A (zh) 凝胶电解质电芯、凝胶聚合物锂离子电池及其制备方法，及电动车
EP4092798A1 (en) Gel electrolyte precursor and use thereof
CN105119012B (zh) 一种锂离子电池用凝胶聚合物电解质及其制备方法
CN103094611A (zh) 一种制备离子液体凝胶电解质的方法
CN105826598A (zh) 一种PVDFP(VC-VAc)基共混凝胶聚合物电解质及其制备方法和应用
CN111138596A (zh) 聚合物电解质及包括该聚合物电解质的锂离子电池
CN103515608A (zh) 石墨烯/硫复合材料及其制备方法、电池正极及其制备方法和电池
CN103427068A (zh) 一种锂-硫电池用正极材料及其制备方法
CN110797544A (zh) 一种高性能锂一次电池及其制备方法
CN108091932B (zh) 一种非水电解液和一种锂离子电池
CN104409770B (zh) 含烯丙基功能化离子液体的聚合物电解质的制备方法
CN108878969A (zh) 一种阻燃凝胶聚合物电解质及其制备和应用
CN105489882A (zh) 正极极片及其制备方法、锂离子电池
CN105826552A (zh) 一种石墨烯复合的钴酸锂正极材料的制备方法
CN105576291B (zh) 一种高压锂离子电池用电解液及锂离子电池
CN103923333A (zh) 聚丙烯腈凝胶薄膜及制备方法、相应电解质及制备方法与锂离子电池
CN103682435B (zh) 用于高倍率脉冲放电锂离子电池的电解液
CN116169366A (zh) 固态锂电池及其制备方法和用电设备
CN113285119B (zh) 一种锂离子电池pvdf基准固态电解质及其制备方法
CN106058314A (zh) 一种改善高比能量锂离子电池循环寿命的电解液
CN113363574B (zh) 一种聚合物电解质及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant