CN105779540A - 蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用 - Google Patents

蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105779540A
CN105779540A CN201610192390.6A CN201610192390A CN105779540A CN 105779540 A CN105779540 A CN 105779540A CN 201610192390 A CN201610192390 A CN 201610192390A CN 105779540 A CN105779540 A CN 105779540A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blue berry
small
molecular peptides
blueberry
enzymatic hydrolyzate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610192390.6A
Other languages
English (en)
Inventor
蔡庭守
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610192390.6A priority Critical patent/CN105779540A/zh
Publication of CN105779540A publication Critical patent/CN105779540A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/06Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/45Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • A61K38/011Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/36Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明涉及一种蓝莓小分子肽组合物的提取方法,包括以下步骤:(1)原料预处理;(2)蓝莓蛋白的变性;(3)蓝莓蛋白的复合酶解;(4)过滤除杂;(5)脱水干燥。本发明蓝莓小分子肽组合物中含有蓝莓蛋白水解得到的分子量主要分布在100‑700D之间的小分子肽,还包括氯原酸、枸檬酸、熊果苷、杨梅黄素、黄酮类物质、维生素及微量物质,可用于医药原料、保健食品、美容化妆品中。本发明所得产品的分子量主要分布在100‑700D之间,所得的小分子肽多为二肽、三肽、四肽等极易被人体吸收利用的小分子结构,分子量分布于60‑700的小分子肽占蛋白总量的90%以上。

Description

蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用
技术领域
本发明涉及一种食品加工技术领域,具体涉及一种从蓝莓中提取小分子肽组合物的方法、通过该方法提取得到的小分子肽组合物以及该小分子肽组合物在医药原料、保健食品、美容化妆品中的应用。
背景技术
蓝莓又称蓝梅、笃斯、笃柿、嘟嗜、都柿、甸果、笃斯越桔,拉丁学名(Vaccinium Spp),其果实中含有多种营养成分,除了常规的糖、酸和维生素C外,富含蛋白质、维生素E、维生素A、维生素B、超氧化物歧化酶(SOD)、熊果苷、花色苷、食用纤维以及丰富的钾、铁、锌、钙等矿物质元素,维生素都高于其他水果,微量元素也很高,属高氨基酸、高铜、高锌、高铁的果品。过去的观点认为,动物的消化道只能吸收游离的氨基酸,即蛋白质必须分解成游离的氨基酸才能被吸收,近年来的研究发现,小分子肽在人体内不需消化,即可直接吸收。
在保健品和化妆品行业,对蓝莓进行提取处理获得更高纯度的有效成分是常用的手段。目前比较流行的蓝莓营养制剂的提取方法是粗加工的方式,主要有溶剂提取法、微波法、超临界流体萃取法等。微波提取法是利用磁控管所产生的超高频率的快速震动,使植物内分子间相互碰撞、挤压,从而使其有效成分浸出的一种提取方法;超临界流体萃取方法利用超临界流体作为萃取剂从液体和固体中提取某种成分,达到分离或提纯的目的;溶剂提取法是常规提取方法,常用的提取溶剂包括热水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯及其水溶液等;微波法和超临界流体萃取法提取率较高,节省溶剂,溶剂提取法对设备要求低,容易操作,成本低,例如:专利CN201410613889.0以无机酸为提取溶液,结合大孔树脂吸附后蒸馏洗脱干燥得到一种蓝莓蛋白粉成品;专利CN201010246735.4以酒石酸、乳酸或柠檬酸酸化的乙醇溶液作为提取液,辅以超声浸提的方法得到了一种蓝莓花青素成品。但这些方法获得的蓝莓制剂中含有大量不需要的物质,甚至还有特殊的异味,另外,其有效成分物质的纯度仍然不够,特别是蛋白质通常还保留几乎完整的大分子形式。大分子形式的蛋白质生物利用度一般比较低,在保健品和化妆品行业中是不利的。
因此,人们需要通过各种水解方法把蛋白水解变成小的肽,以提高其生物利用度,蛋白水解的方法主要有酸法、碱法和酶法,其中酸法和碱法都有成本高、工艺复杂、水解程度不易控制、对环境污染严重等缺点,而且在高碱或高酸的情况下,蛋白与糖和油脂等杂质发生反应,产生褐色物质,甚至产生有害物质,它们都会影响最终多肽产品的品质。酶法水解蛋白反应较温和,无不良副反应发生,但酶作用的单一性使得通过一种酶很难达到理想的水解效果,所得产品存在分子量分布较宽、活性肽所占比例低等缺点。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种从蓝莓果实中提取可直接被人体吸收的蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用,采用本提取方法得到的蓝莓小分子肽组合物分子量分布集中、活性肽所占比例高。
为实现以上目的,本发明采用如下技术方案:
一种蓝莓小分子肽组合物的提取方法,包括以下步骤:
(1)原料预处理:将蓝莓果实烘干破碎为蓝莓粉以备用;
(2)蓝莓蛋白的变性:将所述蓝莓粉加入到去离子水中,加热保温至蛋白质变性,保温结束后降温得料液;
(3)蓝莓蛋白的复合酶解:
用NaOH溶液调节所述料液的pH至8-9,加入碱性蛋白酶保温酶解2-3h,得第一次蛋白酶解液;
用HC1溶液调节所述第一次蛋白酶解液的pH至7.2-7.5,加入中性蛋白酶保温酶解2-3h,得第二次蛋白酶解液;
用HC1溶液调节所述第二次蛋白酶解液的pH至3.4-3.8,加入胃蛋白酶保温酶解2-3h,然后灭活,得第三次蛋白酶解液;
(4)过滤除杂:
将第三次蛋白酶解液粗过滤、脱色处理后用硅藻土过滤机过滤,得蓝莓小分子肽液体;
(5)脱水干燥:
将所述蓝莓小分子肽液体进行喷雾干燥或冷冻干燥得粉末状的蓝莓小分子肽组合物。
优选地:所述烘干为将蓝莓果实置于55-60℃的干燥箱中烘15-16h,所述蓝莓粉破碎后的细度为100-120目。
将蓝莓果实于55-60℃的真空干燥箱中干燥的原因为蓝莓果实中含有多种不稳定的活性物质,温度太高则会至活性物质失活。干燥后粉碎为100-120目蓝莓粉是为了将蓝莓蛋白的凝聚包裹结构打破,使包裹在其中的杂质释放出来,以便去除其杂质。若颗粒细度大于100目,则凝聚包裹结构破碎不佳导致杂质无法完全释放;若颗粒细度小于120目,则蛋白颗粒太小导致分离洗涤时随杂质一同洗出,影响蛋白质提取率。
优选地:步骤(2)中所述蓝莓粉与去离子水的质量比为1:10-15。
将蓝莓粉与去离子水混合便于后续步骤输送及反应,若水量过多则增加了最后脱水干燥的时间,若水量不足则浓度过高,不利于后续酶解反应。
优选地:步骤(2)中所述加热为加热至93-95℃,所述保温时间为15-20min,所述降温速率为48-52℃/min,降温至48-52℃。
蓝莓蛋白经加热变性后,分子结构松散,不能形成结晶,易被蛋白酶水解。将蓝莓蛋白质变性的作用主要是由于蛋白质分子内部的结构被破坏。由于天然蛋白质的空间结构是通过氢键等次级键维持的,而变性后次级键被破坏,蛋白质分子就从原来有序的卷曲的紧密结构变为无序的松散的伸展状结构(但一级结构并未改变)。所以,原来处于分子内部的疏水基团大量暴露在分子表面,而亲水基团在表面的分布则相对减少,至使蛋白质颗粒不能与水相溶而失去水膜,很容易引起分子间相互碰撞而聚集沉淀。
而先加热至93-95℃是为了使蛋白质变性,降温至48-52℃是为了避免蓝莓蛋白中的其他活性物质失活。
优选地:步骤(3)中所述的碱性蛋白酶的酶活为50万u/g,所述中性蛋白酶的酶活为15万u/g,所述胃蛋白酶的酶活为5万u/g,所述碱性蛋白酶、中性蛋白酶及胃蛋白酶的添加量均为所述蓝莓粉重量的1%。
本发明中蛋白酶的添加顺序为碱性蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶,其主要原因为此添加顺序能够大大地改进本发明方法的工艺,减少工艺步骤,节省操作的时间,以及节约原料和中间材料。更重要的,采用以上加入酶的顺序,能够更有效地得到需要的纳米小分子肽提取物,即所述组合物中纳米小分子肽分子量主要分布在100-700D之间,多为二肽到四肽的小分子肽。
优选地:步骤(3)中所述NaOH溶液及所述HC1溶液的摩尔浓度均为10%mol/L。
优选地:步骤(3)中所述灭活为将所述第三次蛋白酶解液升温至95℃以上,保温灭活15-18min。
优选地:步骤(4)中所述粗过滤为用300目以上粗砂布或中速滤纸过滤,所述脱色为添加相对于所述第三次蛋白酶解液液重2%的活性炭,加热至68-72℃脱色,搅拌条件下脱色0.4-0.6h。
使用300目以上的粗砂布或中速滤纸过滤可去除较多的杂质,提高产品的纯度。
优选地:步骤(5)中进行喷雾干燥或冷冻干燥之前,先将步骤(4)中所述的蓝莓小分子肽液于55-60℃的温度下真空浓缩至其重量的20%。
先采用真空浓缩的方法可有效缩短喷雾干燥或者冷冻干燥的时间。
一种采用上述方法得到的蓝莓小分子肽组合物,所述蓝莓小分子肽组合物中含有蓝莓蛋白水解得到的分子量主要分布在100-700D之间的小分子肽。
优选地:所述蓝莓小分子肽组合物中还包括氯原酸、枸檬酸、熊果苷、杨梅黄素、黄酮类物质、维生素及微量物质。
上述蓝莓小分子肽组合物在医药原料、保健食品、美容化妆品中的应用。
本发明的有益效果:
1、本发明利用复合生物酶酶解技术,并通过调节酶解参数,最大程度的发挥了各种酶制剂的作用,从而大大降低了酶制剂的用量,节约了生产成本,而且所得产品的分子量主要分布在100-700D之间,所得的小分子肽多为二肽、三肽、四肽等极易被人体吸收利用的小分子结构,分子量分布于60-700D的小分子肽占蛋白总量的90%以上;
2、本发明提供的蓝莓小分子肽组合物中不仅含有能提供人体生长发育所需要的营养物质,还含有大量的其它有益营养成分,包括氯原酸、枸檬酸、熊果苷、杨梅黄素、黄酮类物质、维生素及微量物质;
3、本发明提供的蓝莓小分子肽组合物可以保护视力,防止失明、青光明、白内障、视网膜出血、改善近视、黄斑退化、糖尿病性网膜症、色素性视网膜炎及夜盲症;增加毛细血管的柔韧性,可以纯净促进血管膨胀和伸缩性,防止血管破裂;提供抗氧化剂,消除使血管硬化的自由基,预防动脉硬化;而且没有任何已知副作用,过多的摄入会迅速随尿液和胆汁排出,因此可以广泛的应用于医药原料、保健食品、美容化妆品中。
具体实施方式
下面通过3个具体实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述,在本发明中,若非特指,所有的份、百分比均为重量单位,所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。下述实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域的常规方法。
实施例1
一种蓝莓小分子肽组合物的提取方法,包括以下步骤:
(1)原料预处理:将蓝莓果实置于55℃的干燥箱中烘15h,破碎为100目的蓝莓粉以备用;
(2)蓝莓蛋白的变性:将所述蓝莓粉与去离子水按1:10的比重混合,然后加热至93℃后保温15min至蛋白质变性,保温结束后按48℃/min的速率降温至48℃,得料液;
(3)蓝莓蛋白的复合酶解:
用摩尔浓度均为10%mol/L的NaOH溶液调节所述料液的pH至8,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为50万u/g的碱性蛋白酶,保温酶解2h,得第一次蛋白酶解液;
用摩尔浓度均为10%mol/L的HC1溶液调节所述第一次蛋白酶解液的pH至7.2,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为15万u/g的中性蛋白酶保温酶解2h,得第二次蛋白酶解液;
用摩尔浓度均为10%mol/L的HC1溶液调节所述第二次蛋白酶解液的pH至3.4,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为5万u/g的胃蛋白酶保温酶解2h,然后升温至95℃,保温灭活15min,得第三次蛋白酶解液;
(4)过滤除杂:
将第三次蛋白酶解液用300目粗砂布或中速滤纸进行粗过滤、然后添加相对于所述第三次蛋白酶解液液重2%的活性炭,加热至68℃脱色0.4h,再用硅藻土过滤机过滤,得蓝莓小分子肽液体;
(5)脱水干燥:
先将步骤(4)中所述的蓝莓小分子肽液于58℃的温度下真空浓缩至其重量的20%,然后在进风温度174℃,出风温度82℃的条件进行喷雾干燥得粉末状的蓝莓小分子肽组合物。
实施例2
一种蓝莓小分子肽组合物的提取方法,包括以下步骤:
(1)原料预处理:将蓝莓果实置于58℃的干燥箱中烘15.5h,破碎为100目的蓝莓粉以备用;
(2)蓝莓蛋白的变性:将所述蓝莓粉与去离子水按1:12的比重混合,然后加热至94℃后保温18min至蛋白质变性,保温结束后按50℃/min的速率降温至50℃,得料液;
(3)蓝莓蛋白的复合酶解:
用摩尔浓度均为10%mol/L的NaOH溶液调节所述料液的pH至8.5,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为50万u/g的碱性蛋白酶,保温酶解3h,得第一次蛋白酶解液;
用摩尔浓度均为10%mol/L的HC1溶液调节所述第一次蛋白酶解液的pH至7.3,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为15万u/g的中性蛋白酶保温酶解3h,得第二次蛋白酶解液;
用摩尔浓度均为10%mol/L的HC1溶液调节所述第二次蛋白酶解液的pH至3.5,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为5万u/g的胃蛋白酶保温酶解3h,然后升温至98℃,保温灭活16min,得第三次蛋白酶解液;
(4)过滤除杂:
将第三次蛋白酶解液用300目粗砂布或中速滤纸进行粗过滤、然后添加相对于所述第三次蛋白酶解液液重2%的活性炭,加热至70℃脱色0.5h,再用硅藻土过滤机过滤,得蓝莓小分子肽液体;
(5)脱水干燥:
先将步骤(4)中所述的蓝莓小分子肽液于58℃的温度下真空浓缩至其重量的20%,然后在进风温度176℃,出风温度84℃的条件进行喷雾干燥得粉末状的蓝莓小分子肽组合物。
实施例3
一种蓝莓小分子肽组合物的提取方法,包括以下步骤:
(1)原料预处理:将蓝莓果实置于60℃的干燥箱中烘16h,破碎为100-120目的蓝莓粉以备用;
(2)蓝莓蛋白的变性:将所述蓝莓粉与去离子水按1:15的比重混合,然后加热至95℃后保温20min至蛋白质变性,保温结束后按52℃/min的速率降温至52℃,得料液;
(3)蓝莓蛋白的复合酶解:
用摩尔浓度均为10%mol/L的NaOH溶液调节所述料液的pH至9,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为50万u/g的碱性蛋白酶,保温酶解2.5h,得第一次蛋白酶解液;
用摩尔浓度均为10%mol/L的HC1溶液调节所述第一次蛋白酶解液的pH至7.5,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为15万u/g的中性蛋白酶保温酶解2.5h,得第二次蛋白酶解液;
用摩尔浓度均为10%mol/L的HC1溶液调节所述第二次蛋白酶解液的pH至3.8,加入相对于所述蓝莓粉重量1%、酶活为5万u/g的胃蛋白酶保温酶解2.5h,然后升温至100℃,保温灭活18min,得第三次蛋白酶解液;
(4)过滤除杂:
将第三次蛋白酶解液用300目以上粗砂布或中速滤纸进行粗过滤、然后添加相对于所述第三次蛋白酶解液液重2%的活性炭,加热至72℃脱色0.6h,再用硅藻土过滤机过滤,得蓝莓小分子肽液体;
(5)脱水干燥:
先将步骤(4)中所述的蓝莓小分子肽液于60℃的温度下真空浓缩至其重量的20%,然后进行冷冻干燥得粉末状的蓝莓小分子肽组合物。
下面对本发明实施例2中得到的蓝莓小分子肽组合物进行测量,其测量方法根据本行业内常用的高效液相分析方法检测小分子肽的分子量分布的JY/T024-1996,QB/T2879-2007标准对提取物的肽分子量分布做测定,其结果如下表所示:
由上表可以看出,本发明利用复合生物酶酶解技术得到的蓝莓小分子肽组合物,其分子量主要分布在100-700D之间,分子量分布于60-700D的小分子肽占蛋白总量的90%以上,这些分子量的小分子肽多为二肽、三肽、四肽等小分子肽,属于极易被人体吸收利用的小分子结构。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种蓝莓小分子肽组合物的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)原料预处理:将蓝莓果实烘干破碎为蓝莓粉以备用;
(2)蓝莓蛋白的变性:将所述蓝莓粉加入到去离子水中,加热保温至蓝酶蛋白变性,保温结束后降温得料液;
(3)蓝莓蛋白的复合酶解:
用NaOH溶液调节所述料液的pH至8-9,加入碱性蛋白酶保温酶解2-3h,得第一次蛋白酶解液;
用HC1溶液调节所述第一次蛋白酶解液的pH至7.2-7.5,加入中性蛋白酶保温酶解2-3h,得第二次蛋白酶解液;
用HC1溶液调节所述第二次蛋白酶解液的pH至3.4-3.8,加入胃蛋白酶保温酶解2-3h,灭活,得第三次蛋白酶解液;
(4)过滤除杂:将第三次蛋白酶解液经粗过滤、脱色处理后用硅藻土过滤机过滤,得蓝莓小分子肽液体;
(5)脱水干燥:将所述蓝莓小分子肽液体进行喷雾干燥或冷冻干燥得粉末状蓝莓小分子肽组合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述烘干为将蓝莓果实置于55-60℃的干燥箱中烘15-16h,所述蓝莓粉的细度为100-120目。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述蓝莓粉与去离子水的质量比为1:10-15。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述加热为加热至93-95℃,所述保温时间为15-20min,所述降温速率为48-52℃/min,降温至48-52℃。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述的碱性蛋白酶的酶活为50万u/g,所述中性蛋白酶的酶活为15万u/g,所述胃蛋白酶的酶活为5万u/g,所述碱性蛋白酶、中性蛋白酶及胃蛋白酶的添加量均为所述蓝莓粉重量的1%。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中所述粗过滤为用300目以上粗砂布或中速滤纸过滤。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中所述脱色为添加相对于所述第三次蛋白酶解液液重2%的活性炭,加热至68-72℃,搅拌条件下脱色0.4-0.6h。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)中进行喷雾干燥或冷冻干燥前,先将步骤(4)中所述的蓝莓小分子肽液于55-60℃的温度下真空浓缩至其重量的20%。
9.一种采用如权利要求1-8任一项所述方法得到的蓝莓小分子肽组合物,其特征在于,所述蓝莓小分子肽组合物中含有蓝莓蛋白水解得到的分子量主要分布在100-700D之间的小分子肽。
10.一种如权利要求9所述蓝莓小分子肽组合物在医药原料、保健食品、美容化妆品中的应用。
CN201610192390.6A 2016-03-30 2016-03-30 蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用 Pending CN105779540A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610192390.6A CN105779540A (zh) 2016-03-30 2016-03-30 蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610192390.6A CN105779540A (zh) 2016-03-30 2016-03-30 蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105779540A true CN105779540A (zh) 2016-07-20

Family

ID=56391272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610192390.6A Pending CN105779540A (zh) 2016-03-30 2016-03-30 蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105779540A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109527569A (zh) * 2018-11-13 2019-03-29 大兴安岭至臻尚品寒带生物技术有限公司 一种可降低人体内自由基增值的蓝莓花青素产品及其制备方法
CN109998007A (zh) * 2018-01-05 2019-07-12 黑龙江省宏达大健康产业有限公司 一种蓝莓小分子肽固体饮料的配方及其制备方法
CN114395603A (zh) * 2022-02-11 2022-04-26 福建大众健康生物科技有限公司 一种用复合酶水解牡蛎蛋白制备小分子肽的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102000121A (zh) * 2010-11-05 2011-04-06 北京中生奥普寡肽技术研究所 北虫草寡肽组合物及其制备方法和使用
CN103145780A (zh) * 2012-12-20 2013-06-12 天津科技大学 一种蓝莓花色苷的制备方法与所制备的蓝莓花色苷的应用
CN104818310A (zh) * 2015-02-24 2015-08-05 广东海洋大学 一种快速富集水产蛋白酶解液中活性肽的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102000121A (zh) * 2010-11-05 2011-04-06 北京中生奥普寡肽技术研究所 北虫草寡肽组合物及其制备方法和使用
CN103145780A (zh) * 2012-12-20 2013-06-12 天津科技大学 一种蓝莓花色苷的制备方法与所制备的蓝莓花色苷的应用
CN104818310A (zh) * 2015-02-24 2015-08-05 广东海洋大学 一种快速富集水产蛋白酶解液中活性肽的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
殷海松等: "野生和栽培蓝莓营养物质分析及抗氧化作用研究", 《食品研究与开发》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109998007A (zh) * 2018-01-05 2019-07-12 黑龙江省宏达大健康产业有限公司 一种蓝莓小分子肽固体饮料的配方及其制备方法
CN109527569A (zh) * 2018-11-13 2019-03-29 大兴安岭至臻尚品寒带生物技术有限公司 一种可降低人体内自由基增值的蓝莓花青素产品及其制备方法
CN114395603A (zh) * 2022-02-11 2022-04-26 福建大众健康生物科技有限公司 一种用复合酶水解牡蛎蛋白制备小分子肽的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105586379B (zh) 一种具有抑制癌细胞增殖作用的胶原蛋白活性肽的制备方法
CN103109971B (zh) 制备高精氨酸核桃肽的方法
CN102696767B (zh) 一种综合利用核桃仁生产低脂核桃乳、活性肽、蛋白粉的深加工方法
CN109735591B (zh) 一种牛骨胶原蛋白肽及其生产方法
CN104256641B (zh) 一种以热风脱水大麦苗粉为原料制备速溶调理麦绿素产品的方法
CN105713944A (zh) 铁皮石斛小分子肽组合物、其提取方法及应用
CN108998488A (zh) 一种活性蜂王浆oco多肽冻干粉及其制备方法
CN102204620B (zh) 无苦味蛋白肽的制备方法
CN107446978A (zh) 一种石斛小分子肽及其制备方法
CN102994598B (zh) 丙氨酸和亮氨酸含量高的弱苦味玉米低聚肽及其制备方法
CN107320487B (zh) 一种甘氨酸亚铁补铁制剂及其制备方法
CN108567046A (zh) 一种抗疲劳功能的牡蛎玉米多肽冲剂及其制备方法
CN105779540A (zh) 蓝莓小分子肽组合物、其提取方法及应用
CN106720918A (zh) 一种富硒蛋白肽的制备工艺
CN108925999A (zh) 怀山药活性肽干粉、怀山药活性肽保健品及其微胶囊的制备方法
CN108546281A (zh) 一种人参低聚肽及其制备方法和应用
CN101524167A (zh) 一种小分子海参粉及小分子海参粉胶囊
CN107156747A (zh) 一种虫草核桃肽营养粉及其制备方法
CN106820113A (zh) 全苜蓿肽营养品及其制备方法
CN109880874A (zh) 一种大米活性肽的制备方法、大米活性肽及其应用
CN107048414A (zh) 一种富含花生生物活性肽的复合蛋白质粉及其制备方法
CN1858222A (zh) 海参多肽的制备方法和用途
CN101130801A (zh) 一种降血压活性肽产品的制备
CN106723081A (zh) 全桑叶肽营养品及其制备方法
CN105907826A (zh) 一种植物多肽/蛋白的清洁制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160720