CN105680052B - 提升储能电池导电剂材料性能的方法 - Google Patents

提升储能电池导电剂材料性能的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105680052B
CN105680052B CN201610023920.4A CN201610023920A CN105680052B CN 105680052 B CN105680052 B CN 105680052B CN 201610023920 A CN201610023920 A CN 201610023920A CN 105680052 B CN105680052 B CN 105680052B
Authority
CN
China
Prior art keywords
conductive agent
air outlet
outlet valve
cleans
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610023920.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105680052A (zh
Inventor
王韫宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xiamen Taomao Technology Co., Ltd.
Original Assignee
Xiamen Taomao Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xiamen Taomao Technology Co Ltd filed Critical Xiamen Taomao Technology Co Ltd
Priority to CN201610023920.4A priority Critical patent/CN105680052B/zh
Publication of CN105680052A publication Critical patent/CN105680052A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105680052B publication Critical patent/CN105680052B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种提升储能电池导电剂材料性能的方法，通过原子层积法或气态前驱体脉冲法，或者上述两种方法的结合，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，所述金属氧化物厚度为2埃米到100埃米。本发明在高比表面积导电剂粉末表面形成均匀超薄包覆层，可以提高导电剂，尤其是在高电压下的稳定性，进而提高电池的稳定性。还可提高导电剂的分散性，另外可提高超高比表面积(>500m2/g)导电剂在电极材料的使用比例，降低总体导电剂添加量。

Description

提升储能电池导电剂材料性能的方法
技术领域
本发明涉及储能电池的导电剂材料技术领域，尤其涉及到一种提升储能电池导电剂材料性能的方法。
背景技术
锂离子电池是一个快速增长的电池市场。他们在诸多领域都有重要应用，包括混合动力汽车和插电式动力汽车。这些电池通常由含锂的过渡金属组成的氧化物或者含锂的过渡金属磷酸盐正极和石墨负极。这些电极通常由电极粉末,导电剂和有机粘结剂组成。
使用导电剂是为了保证储能电池电极具有良好的充放电性能，在极片制作时通常加入一定量的导电物质，在活性物质之间、活性物质与集流体之间起到收集微电流的作用，以减小电极的接触电阻加速电子的移动速率，同时也能有效地提高锂离子在电极材料中的迁移速率，从而提高电极的充放电效率。
主要的储能电池导电剂为导电炭黑，其特点是粒径小，比表面积特别大(例如10-2000m2/g)，导电性能特别好，常用的炭黑导电剂有：乙炔黑、Super P、Super S、350G、碳纤维(VGCF)、碳纳米管(CNTs)、科琴黑(KetjenblackEC300J、KetjenblackEC600JD、CarbonECP、Carbon ECP600JD等。
在锂离子电池中使用导电剂可以1)提高锂离子电池的电池倍率性能；2)可以提高锂离子传导的性能；3)可以起到吸液保液的作用等。
目前锂离子电池中使用导电剂的主要问题有1)导电剂的高比表面积,尤其是超高比表面积(>500m2/g)导电剂会大大增加其化学反应活性，尤其是在高电压下，会造成电解质在其表面更容易氧化，造成电池寿命减少，安全性，稳定性降低；2)导电剂的颗粒较小(一般为几十纳米)，造成其分散性不好，分散工艺繁杂，一般除了要使用机械的操作外还要注意其分散的程序(如：分次、分量加入的专用分散剂、导电剂等的顺序问题)；3)导电剂的比例及添加量等会影响电池制备成本。
以上导电剂性能的不足，都会造成锂电池性能成本损失。例如一些商业化的电池包括钴酸锂(LiCoO2(LCO)),钴锰镍酸锂(LiMnxNiyCozO2(x+y+z＝1)(NCM))，镍钴铝锂(LiNixCoyAlzO2(x+y+z＝1)(NCA)),磷酸铁锂(LiFePOx)，以及未来的锂硫电池，锂空，锂氧，钠电池，鎂电池，矾电池等高容量储能电池会出现循环寿命降低(尤其高电压下)，电池产气，起火(thermalrunaway)等安全性问题。
对导电剂的改性，可以改善以上出现的问题。目前，导电剂材料的改性主要有高温惰性气氛处理(如)，经过处理后的导电炭黑表面形成一层无定形碳薄层，减少表面悬挂碳键，经过处理的导电炭黑，可明显减少电解质在导电剂表面氧化(尤其是高电压下)，提高电池的循环，安全，稳定性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种提升储能电池导电剂材料性能的方法，提高导电剂的稳定性，进而提高电池的稳定性。
为解决上述技术问题，本发明提出下列提升储能电池导电剂材料性能的方法，通过原子层积法或气态前驱体脉冲法，或者上述两种方法的结合，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，所述金属氧化物厚度为2埃米到100埃米。
通过所述气态前驱体脉冲法，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，包括以下步骤：
a.将导电剂粉末材料置于原子层沉积反应腔中，抽真空并加热反应室温度到250～1000开尔文，使导电剂粉末在设定温度下保持5～300min，反应腔内的气压低于0.01个大气压；
b.打开出气阀，脉冲清扫气，清扫3～600s；
c.关闭出气阀，脉冲气态前驱体A或者前驱体A与携带气的混合物，时间为0.01～1000秒，接着保持一段时间1秒～15分钟；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气，清扫0.1～10分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.循环执行步骤c、d，直到得到所需的包覆厚度2～100埃米；
导电剂在原子层沉积反应前可经过但不限于O2，N2O,NO2等气体处理，温度在250～1000开尔文，时间5～300分钟。
通过所述原子层积法，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，包括以下步骤：
a.将导电剂粉末材料置于原子层沉积反应腔中，抽真空并加热反应室温度到250～1000开尔文，使导电剂粉末在设定温度下保持5～300min，反应腔内的气压低于0.01个大气压；
b.打开出气阀，脉冲清扫气，清扫3～600s；
c.关闭出气阀，脉冲气态前驱体A或者前驱体A与携带气的混合物，时间为0.01～1000秒，接着保持一段时间1秒～15分钟；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气，清扫0.1～10分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.关闭出气阀，脉冲气态前驱体B或者前驱体B与携带气的混合物，时间为0.01～1000秒，接着保持一段时间1秒～500分钟；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气，清扫0.1～100分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
循环执行步骤c、d、e、f，
针对导电剂粉末材料步骤还包括但不限于机械振动，转动颗粒流化手段，实现均匀镀膜。
包覆层生长速度是1到10埃米每循环。
上述反应条件的选择主要遵循两个原则。第一个原则是前驱体A、B在反应条件下是气态。因此，根据反应物的是否挥发选择反应温度和气压条件。反应温度选在基底能够稳定存在，不融化，不分解，并在电极和电极部件的玻璃化温度以下。第二个原则是前驱体A、B的反应活性。
优选所述前驱体A为三甲基铝(trimethyl aluminum)、AlCl3三氯化铝、钛酸四异丙酯(tetraisopropylTitanate)、四氯化钛(TiCl4)、铪酸四异丙酯(tetra isopropylhafnate)之一或上述物质的混合物。
优选所述清扫气为氮气或氩气；携带气为氮气或氩气。
优选所述前驱体B水，氧气，臭氧，双氧水，等离子氧原子，硫化氢，氟气，氢氟酸之一或上述物质的混合物。
原子层沉积(ALD)中，所述前驱体A混合物在该反应条件下不会发生自我反应。前驱体A混合物中每个所述前驱体A只在基底表面反应，生成单层沉积物。在引入第前驱体B前，过量的前驱体A会从反应区移除。前驱体A或前驱体B的半反应的副产品也会在下一个反应前被移除。这保证了反应只在基底表面反应。
清扫气用于在两个反应前驱体之间排除过量的反应物。携带气，用于携带反应物进入反应腔室。携带气体以下几个功能，包括(1)加速移除多余的反应物和反应副产品，(2)协助将反应前驱体带入反应区，帮助所有电极基体表面都可以均匀接触反应物，(3)对于电极颗粒的包覆，携带气可以将颗粒流化分散，充分均匀地和前驱体接触。清扫气和携带气都不和ALD反应物反应，或者干扰反应物彼此反应。
本发明可应用于的导电剂材料不限于上文说到的炭黑导电剂乙炔黑、Super P、Super S、350G、碳纤维(VGCF)、碳纳米管(CNTs)、科琴黑(KetjenblackEC300J)等。
本发明是一种在高比表面积导电剂粉末表面形成均匀超薄包覆层的工艺，可以提高导电剂(尤其是在高电压下的)稳定性，进而提高电池的稳定性，还可提高导电剂的分散性，另外可提高超高比表面积(>500m2/g)导电剂在电极材料的使用比例，降低总体导电剂添加量(例如一般电极材料会使用多种不同比例的导电剂组合)。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明的技术方案作进一步具体说明。
图1为LiCoO2电池容量变化相对于电池充放电循环次数曲线图。近乎水平的曲线为包覆导电剂后的钴酸锂电池，斜向下的曲线为未包覆导电剂的同款钴酸锂电池，电压>4.45V0.5C。显然，包覆导电剂后的钴酸锂电池的电池容量变化相对于电池充放电循环次数增加没有明显变化。而未包覆导电剂的同款钴酸锂电池的电池容量变化相对于电池充放电循环次数增加呈现快速下降趋势。此差异在高倍率充放电下更为明显。
具体实施方式
实施例1
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到400开尔文，使电极样品在设定温度下保持25min，反应腔内的气压为10毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气，清扫15秒；
c.关闭出气阀，脉冲气态三甲基铝，时间为0.01秒，接着保持一段时间60秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫1分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲气态水，时间为10秒，接着保持一段时间5s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫1分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为2埃米的导电剂材料。
实施例2
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到450开尔文，使电极样品在设定温度下保持5min，反应腔内的气压为10毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫3s；
c.关闭出气阀，脉冲气态三氯化铝，时间为10秒，接着保持一段时间1秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫0.1分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1.1埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为20埃米的导电剂材料。
实施例3
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到500开尔文，使电极样品在设定温度下保持5min，反应腔内的气压为10毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫10s；
c.关闭出气阀，脉冲气态钛酸四异丙酯，时间为1秒，接着保持一段时间20秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫0.5分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲臭氧，时间为1秒，接着保持一段时间30s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫0.1～1分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1.2埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为100埃米的导电剂材料。
实施例4
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到550开尔文，使电极样品在设定温度下保持10min，反应腔内的气压为5毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氮气和氩气的混合物，清扫12s；
c.关闭出气阀，脉冲气态铪酸四异丙酯，时间为0.5秒，接着保持一段时间30秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气和氩气的混合物，清扫0.6分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲等离子氧原子，时间为5秒，接着保持一段时间1s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气和氩气的混合物，清扫0.2分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1.05埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为50埃米的导电剂材料。
实施例5
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到700开尔文，使电极样品在设定温度下保持30min，反应腔内的气压为100毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氮气和氩气的混合物，清扫8s；
c.关闭出气阀，脉冲气态四氯化钛与铪酸四异丙酯的混合物，时间为7秒，接着保持一段时间20秒；
d.然后打开出气阀，脉冲氮气和氩气的混合物作为清扫气，清扫0.3分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲双氧水，时间为0.02秒，接着保持一段时间10s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气和氩气的混合物，清扫0.8分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为30埃米的导电剂材料。
实施例6
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到300开尔文，使电极样品在设定温度下保持5min，反应腔内的气压为50毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫5s；
c.关闭出气阀，脉冲气态三氯化铝与钛酸四异丙酯混合物，时间为0.05秒，接着保持一段时间50秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气气态双氧水和氧气的混合物，清扫1分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲氟气，时间为3秒，接着保持一段时间15s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫0.4分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1.15埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为80埃米的导电剂材料。
实施例7
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到250开尔文，使电极样品在设定温度下保持20min，反应腔内的气压为30毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫12s；
c.关闭出气阀，脉冲气态三甲基铝和四氯化钛的混合物，时间为0.09秒，接着保持一段时间8秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫0.9分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲氢氟酸，时间为8秒，接着保持一段时间30s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氩气，清扫0.7分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1.18埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为60埃米的导电剂材料。
实施例8
a.将导电剂材料置于原子层沉积仪器反应腔中，抽真空并加热反应室温度到1000开尔文，使电极样品在设定温度下保持15min，反应腔内的气压为5毫托；
b.打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫6s；
c.关闭出气阀，脉冲气态三氯化铝和铪酸四异丙酯的混合物，时间为6秒，接着保持一段时间25秒；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫0.3分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.然后关闭出气阀，脉冲硫化氢，时间为1秒，接着保持一段时间40s；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气氮气，清扫0.2分钟；再次关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
g.返回步骤c循环执行步骤c以下步骤。
包覆层生长速度是1.09埃米每循环，得到金属氧化物厚度约为70埃米的导电剂材料。
最后所应说明的是，以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (6)

1.一种提升储能电池导电剂材料性能的方法，其特征在于，通过原子层沉积法或气态前驱体脉冲法，或者上述两种方法的结合，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，所述金属氧化物厚度为2埃米到100埃米；
所述气态前驱体脉冲法，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，包括以下步骤：
a.将导电剂粉末材料置于原子层沉积反应腔中，抽真空并加热反应室温度到250～1000开尔文，使导电剂粉末在设定温度下保持5～300min，反应腔内的气压低于0.01个大气压；
b.打开出气阀，脉冲清扫气，清扫3～600s；
c.关闭出气阀，脉冲气态前驱体A或者前驱体A与携带气的混合物，时间为0.01～1000秒，接着保持一段时间1秒～15分钟；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气，清扫0.1～10分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
循环执行步骤c、d，直到得到所需的包覆厚度2～100埃米；
导电剂在原子层沉积反应前经过但不限于O2，N2O,NO2气体处理，温度在250～1000开尔文，时间5～300分钟。
2.根据权利要求1所述的提升储能电池导电剂材料性能的方法，其特征在于，所述原子层沉积法，在导电剂表面生长包覆金属氧化物，包括步骤：
a.将导电剂粉末材料置于原子层沉积反应腔中，抽真空并加热反应室温度到250～1000开尔文，使导电剂粉末在设定温度下保持5～300min，反应腔内的气压低于0.01个大气压；
b.打开出气阀，脉冲清扫气，清扫3～600s；
c.关闭出气阀，脉冲气态前驱体A或者前驱体A与携带气的混合物，时间为0.01～1000秒，接着保持一段时间1秒～15分钟；
d.然后打开出气阀，脉冲清扫气，清扫0.1～10分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
e.关闭出气阀，脉冲气态前驱体B或者前驱体B与携带气的混合物，时间为0.01～1000秒，接着保持一段时间1秒～500分钟；
f.然后打开出气阀，脉冲清扫气，清扫0.1～100分钟；关闭出气阀，抽真空，移去多余的反应副产物；
循环执行步骤c、d、e、f，
针对导电剂粉末材料步骤还包括机械振动或转动颗粒流化手段，实现均匀镀膜。
3.根据权利要求1所述的提升储能电池导电剂材料性能的方法，其特征在于，包覆层生长速度是1到10埃米每循环。
4.根据权利要求1至2之一所述的提升储能电池导电剂材料性能的方法，其特征在于，所述前驱体A为三甲基铝、AlCl3三氯化铝、钛酸四异丙酯、四氯化钛、铪酸四异丙酯之一或上述物质的混合物。
5.根据权利要求4所述的提升储能电池导电剂材料性能的方法，其特征在于，所述清扫气为氮气或氩气；携带气为氮气或氩气。
6.根据权利要求2所述的提升储能电池导电剂材料性能的方法，其特征在于，所述前驱体B是水，氧气，臭氧，双氧水，等离子氧原子，硫化氢，氟气，氢氟酸之一或上述物质的混合物。
CN201610023920.4A 2016-01-14 2016-01-14 提升储能电池导电剂材料性能的方法 Active CN105680052B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610023920.4A CN105680052B (zh) 2016-01-14 2016-01-14 提升储能电池导电剂材料性能的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610023920.4A CN105680052B (zh) 2016-01-14 2016-01-14 提升储能电池导电剂材料性能的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105680052A CN105680052A (zh) 2016-06-15
CN105680052B true CN105680052B (zh) 2019-09-06

Family

ID=56300768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610023920.4A Active CN105680052B (zh) 2016-01-14 2016-01-14 提升储能电池导电剂材料性能的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105680052B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107785579A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 宁德新能源科技有限公司 水系电池及其正极极片
CN108231432B (zh) * 2017-12-29 2019-12-13 武汉艾特米克超能新材料科技有限公司 一种改善超级电容器自放电的方法
CN112186174A (zh) * 2019-07-01 2021-01-05 中国科学院物理研究所 一种导电添加剂及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102569768A (zh) * 2011-08-19 2012-07-11 吴杭春 锂电池高比表面积碳/金属氧化物复合电极材料、电极及其制备方法
CN103928704A (zh) * 2014-04-14 2014-07-16 南京安普瑞斯有限公司 锂离子电池及其制造方法
CN104183870A (zh) * 2014-07-01 2014-12-03 镇江智联德科技有限公司 一种用于减少锂离子电池胀气的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013048465A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Intel Corporation Method of increasing an energy density and an achievable power output of an energy storage device
CN104282935B (zh) * 2013-07-11 2018-03-23 万向一二三股份公司 一种钛酸锂电池及制造方法
CN103746090A (zh) * 2013-12-25 2014-04-23 东莞市迈科新能源有限公司 一种对称锂离子电池及其制备方法
CN104347880A (zh) * 2014-10-14 2015-02-11 东莞新能源科技有限公司 可快充的锂离子电池

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102569768A (zh) * 2011-08-19 2012-07-11 吴杭春 锂电池高比表面积碳/金属氧化物复合电极材料、电极及其制备方法
CN103928704A (zh) * 2014-04-14 2014-07-16 南京安普瑞斯有限公司 锂离子电池及其制造方法
CN104183870A (zh) * 2014-07-01 2014-12-03 镇江智联德科技有限公司 一种用于减少锂离子电池胀气的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105680052A (zh) 2016-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Synthesis and Progress of New Oxygen‐Vacant Electrode Materials for High‐Energy Rechargeable Battery Applications
Wang et al. Towards high‐safe lithium metal anodes: suppressing lithium dendrites via tuning surface energy
Wang et al. Formation and modification of cathode electrolyte interphase: A mini review
Meng et al. Emerging applications of atomic layer deposition for lithium‐ion battery studies
Etacheri et al. Exceptional electrochemical performance of Si-nanowires in 1, 3-dioxolane solutions: a surface chemical investigation
KR101363549B1 (ko) 이차전지의 음극재용 실리콘산화물의 제조방법
Wu et al. Nanoplates-assembled SnS2 nanoflowers with carbon coating anchored on reduced graphene oxide for high performance Li-ion batteries
CN109167031A (zh) 一种纳米硅碳复合材料及其制备方法和应用
CN108899550B (zh) 复合包覆正极活性材料及其制备方法、锂离子电池正极材料和固态锂离子电池
CN109244392A (zh) 一种复合石墨负极材料及其制备方法和锂离子电池
CN105680052B (zh) 提升储能电池导电剂材料性能的方法
CN108511686A (zh) 改善温度性能的锂电池阳极材料
Xi et al. Enhanced cyclic stability of NCM-622 cathode by Ti3+ doped TiO2 coating
CN112397706A (zh) 锂离子电池负极材料结构及其制备方法、锂离子电池
TWI682574B (zh) 複合電極材料及其製作方法、包含該複合電極材料之複合電極、以及包含該複合電極之鋰電池
CN112551583A (zh) 一种碳包覆少氧型铌酸钛负极材料的制备方法及应用
WO2015172621A1 (zh) 锂离子电池正极活性材料的制备方法
CN108390051A (zh) 一种石墨烯@硅复合材料及其制备方法
CN109888256A (zh) 一种Si@SiOx@氮掺杂TiO2-δ材料及其制备方法和应用
CN104183870A (zh) 一种用于减少锂离子电池胀气的方法
CN104051708A (zh) 一种用于降低锂离子电极材料pH值的方法
CN108878805A (zh) 一种硬碳负极材料及其制备方法、负极极片及电池
CN109301195A (zh) 一种高电导率磷酸铁锂材料及其制备方法
CN110627135B (zh) 一种化学气相沉积包覆碳的方法及制备的包覆高电压三元材料
WO2023174030A1 (zh) 一种用于全固态电池的三元复合材料、其制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20190104

Address after: 361021 Forty-one of the 6th floor of Innovation Building, 1300 Jimei Avenue, Phase III, Xiamen Software Park, Fujian Province

Applicant after: Xiamen Taomao Technology Co., Ltd.

Address before: 212000 Jinyang Avenue, Jingkou Industrial Park, Zhenjiang City, Jiangsu Province

Applicant before: Zhenjiang Zhi Liande Science and Technology Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant