CN105532454A - 一种高效的粳稻花培方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高效的粳稻花培方法，所述花培方法的步骤如下：（1）取粳稻穗并低温预处理；（2）对预处理后的粳稻稻穗进行灭菌；（3）在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，切碎的稻穗倒入离心管中密封后置于摇床上震荡；（4）将初步震荡后的离心管放入高速冷冻离心机中，离心获得离体粳稻花药；（5）对离体粳稻花药进行接种和诱导培养出粳稻花药愈伤组织；（6）分化、继代与移栽，完成该粳稻花培过程。本发明通过对粳稻花药采取机械切割的方式进行破碎，然后采用离心力对碎片进行分离，提取到纯净的粳稻花药，并通过优化离心介质和采用无菌操作，得到活力旺盛的粳稻花药并进一步成功培育出健壮的花培苗，从而大大提升了花培工作效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种高效的粳稻花培方法，属于农业科学技术领域。
背景技术
水稻花药培养是用植物组织培养技术，把发育到一定阶段的水稻花药，通过无菌操作技术，接种在人工培养基上，改变花药内花粉粒的发育程序，诱导其分化，并连续进行有丝分裂，形成细胞团，进而形成一团无分化的薄壁组织--愈伤组织，进而分化成完整的水稻植株的过程。
水稻的体细胞（二倍体）具有24个染色体，性细胞（花粉细胞和卵细胞，单倍体）具有12条染色体。由花粉长成的单倍体水稻植株只有一套染色体，即12条染色体，每一同源染色体只有一个成员，因而每一等位基因也只有一个成员。水稻是自花授粉植物，在高度纯合的情况下不发生退化现象，因此由单倍体加倍得到的纯合的二倍体水稻的生活力是旺盛的，这保证了水稻单倍体可以培育出丰产的新品种。因此水稻花药培养育种具有缩短育种周期，提高选择效率，加速有效性状转移等许多优点。
1964年，印度德里大学的两位植物学家Guha和Maheshwari发现，他们培养的毛叶曼陀罗花药中长出的胚状体是来源于花粉的单倍体植株。1968年，日本的新关Niizeki和大野Oono通过花药培养得到了单倍体水稻植株，使水稻单倍体育种成为可能。我国也于1970年以来开展了群众性的水稻花药培养和单倍体育种工作。许多科技工作者对花药培养中小孢子发育成可育植株的许多影响因子进行了研究，随着研究的不断深入，花药培养技术逐步完善，并应用于水稻遗传育种，现在水稻花药培养已经成为当今生物技术育种中较为成熟、实用、有效的育种新技术。
我国自1970年开始水稻花培研究以来，经历了启动、调整、发展三个阶段，在花培方法、诱导手段、取材世代及群体规模等研究上不断完善、创新，与常规育种手段和杂交稻育种手段相结合，已经育出了40余个花培品种及恢复系、不育系等，如1975年首次育成的粳稻品种单丰1号、中花系列、龙粳系列、京花系列、闽花系列、宁粳系列、早单7301、晚单7号、合单76-085、合江2l、浙粳66号、花寒早、花培528、南抗1号、朝花矮、协优赣-8等。
由于水稻籼粳稻的分化，籼稻花药培养仍旧非常困难，而粳稻花药培养得到迅速的发展和应用。我国粳稻花培经历了40余年的研究、发展，已成为一种成熟而实用的粳稻育种辅助手段，取得了丰硕成果，它的作用已被人们普遍认可。
然而，现阶段粳稻花培育种在花药培养方法上仍存在着工作量大、工作效率低的矛盾，限制了花培技术在粳稻育种中的更广泛的应用。如何提高工作效率、加快选择效率、缩短育种周期、创新种质材料、配合其它生物技术的应用，快速获得纯系，充分利用花培技术在基础理论研究和育种应用研究的雄厚基础，成为我们迫切需要解决的问题。多年的实践经验发现，花培工作效率低的最重要的原因是花培操作方法的局限性。剪颖抖药法是目前花药分离最普遍的操作方法，然而，剪颖和抖药过程既需要专业组培操作，又需要消耗大量的劳动，成为花培操作的限速步骤。如何快捷分离水稻花药，并且保证分离后粳稻水稻花药维持活力且无污染适宜离体培养，是解决花培操作低效的关键。
离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开，或将乳浊液中两种密度不同又互不相溶的液体分开。利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。
发明内容
本发明的目的是针对现有粳稻花药离体培养操作方法的专业操作要求高且耗时耗力的缺陷，提供一种提高操作量、工作效率高的高效的粳稻花培方法。
本发明的目的是通过以下技术方案解决的：
一种高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述花培方法的步骤如下：
（1）取粳稻穗并低温预处理；
（2）对预处理后的粳稻稻穗进行灭菌；
（3）在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，切碎的稻穗倒入离心管中密封后置于摇床上震荡；
（4）将初步震荡后的离心管放入高速冷冻离心机中，离心获得离体粳稻花药；
（5）对离体粳稻花药进行接种和诱导培养出粳稻花药愈伤组织；
（6）分化、继代与移栽，完成该粳稻花培过程。
所述花培方法的详细步骤如下：
（1）取粳稻穗并低温预处理：
取穗时间一般选择晴天上午9:00-11:00，取材后，用75%乙醇表面消毒，然后用湿润的纱布包裹粳稻稻穗，保持稻穗湿润，最后放到冰箱中，在4℃下低温预处理2-8天；
（2）对预处理后的粳稻稻穗进行灭菌：
预处理后，剪下稻苞，将稻苞浸泡于75%的酒精中处理3～5min，然后将该稻苞转移于超净工作台中剥离稻穗，用消毒过的纱布包裹稻穗后用浓度为0.1%的升汞灭菌并间或摇动，无菌水漂洗3～4次；
（3）在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，切碎的稻穗倒入离心管中密封后置于摇床上震荡：
在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，将20-30g切碎的稻穗倒入含有60-80ml18%蔗糖溶液的100毫升离心管中，盖上离心管盖并用保鲜膜将离心管盖头位置紧紧封闭，从超净工作台中取出离心管，置于摇床上300-400rpm震荡5-10min；
（4）将初步震荡后的离心管放入高速冷冻离心机中，离心获得离体粳稻花药：
将离心管放入高速冷冻离心机中离心，完成后然后轻轻取出离心管，可发现破碎的粳稻颖壳和支梗沉降到离心管底部，将离心管轻轻放回超净工作台中，无菌操作，轻轻撕开保鲜膜，打开离心管盖，将上层分离的粳稻花药倒入盛有已灭菌的蔗糖溶液容器；
（5）对离体粳稻花药进行接种和诱导培养出粳稻花药愈伤组织：
用灭菌过的合适孔径的网筛勺搅动蔗糖溶液，使粳稻花药均匀分散，然后舀出，使得花药均匀分散到网筛勺上，控出液滴，将花药磕到装有粳稻花药诱导培养基的培养瓶内，26-28℃暗培养，诱导粳稻愈伤组织；
（6）分化、继代与移栽，完成该粳稻花培过程：
待粳稻花药愈伤组织直径达到1.5cm后，转接于粳稻花药分化培养基上光培养，分化出花培幼苗，待花培苗苗高达到3cm后转接于生根培养基进行继代培养，待花培苗长至8cm后移栽至周转箱壮苗，10～15天后移栽入大田。
所述步骤（1）中的取穗以粳稻剑叶叶枕距为5～8cm、稻穗中部花药位置占颖壳的1/3～1/2为标准取穗。
所述步骤（2）中的稻苞是指稻苞顶枕距为7cm至穗下节间上部0.5cm的区域内剪材获得的部分。
所述步骤（2）中的0.1%的升汞灭菌时间为10-12min。
所述步骤（3）中的稻穗进行机械分割的距离是2.0-2.5mm/段。
所述步骤（4）中的离心机参数设置为：离心转速9000-10000rpm，离心时间5-8分钟，离心温度10-20℃。
所述步骤（4）中的蔗糖溶液的质量分数为18%。
所述步骤（5）中的合适孔径的网筛勺的孔径为50-70目。
所述步骤（6）中的光培养的条件为：温度27～29℃，光照强度1500-2000lx、光周期14h/暗10h。
本发明相比现有技术有如下优点：
本发明通过创造性地对粳稻花药采取机械切割的方式进行破碎，然后根据具体需要采用不同大小的离心力对碎片进行分离，成功提取到了纯净的粳稻花药，并通过优化离心介质和采用无菌操作，成功获取到了活力旺盛的粳稻花药并进一步花培成功，获得了健壮的花培苗；提高操作量的同时大大提升了粳稻花培工作效率。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
本发明提供的高效的粳稻花培方法的详细技术方案为：
（1）取粳稻穗并低温预处理
以粳稻剑叶叶枕距为5～8cm、稻穗中部花药位置占颖壳的1/3～1/2为标准取穗，取穗时间一般选择晴天上午9:00-11:00；取材后，用75%乙醇表面消毒，然后塑料薄膜包住整个稻穗，扎紧塑料袋口，保持稻穗湿润，最后放到冰箱中，在4℃下低温预处理2-8天；
（2）对预处理后的粳稻稻穗进行灭菌
预处理后剪下顶枕距为7cm至穗下节间上部0.5cm的区域内剪材获得的粳稻稻苞，将稻苞浸泡于70%的酒精中处理3～5min，然后将该稻苞转移于超净工作台中剥离稻穗，用消毒过的纱布包裹稻穗后用浓度为0.1%的升汞灭菌10-12min并间或摇动，无菌水漂洗3～4次；
（3）在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，切碎的稻穗倒入离心管中密封后置于摇床上震荡
在无菌条件下将粳稻稻穗按照2.0-2.5mm/段进行机械分割，将20-30g切碎的稻穗倒入含有60-80ml的18%蔗糖溶液的100毫升离心管中，盖上离心管盖并用保鲜膜将离心管盖头位置紧紧封闭，从超净工作台中取出离心管，置于摇床上进行300-400rpm震荡5-10min；
（4）将初步震荡后的离心管放入高速冷冻离心机中，离心获得离体粳稻花药
将离心管放入高速冷冻离心机中，10-20℃条件下9000-10000rpm离心5-8分钟，然后轻轻取出离心管，能够发现破碎的颖壳和支梗沉降到离心管底部，将离心管轻轻放回超净工作台中，无菌操作，轻轻撕开保鲜膜，打开离心管盖，将上层分离的粳稻花药倒入盛有已灭菌的18%蔗糖溶液容器；
（5）对离体粳稻花药进行接种和诱导培养出粳稻花药愈伤组织
用灭菌过的孔径为50-70目的网筛勺搅动装有离体粳稻花药的蔗糖溶液，使离体粳稻花药均匀分散，然后舀出，使得离体花药均匀分散到网筛勺上，控出液滴，将离体花药磕到装有粳稻花药诱导培养基的培养瓶内，26-28℃暗培养，诱导出粳稻花药愈伤组织；
（6）分化、继代与移栽，完成该粳稻花培过程
待粳稻花药愈伤组织直径达到1.5cm后，转接于粳稻花药分化培养基，在温度27～29℃，光照强度1500-2000lx、光周期14h/暗10h的条件下光培养，分化出花培幼苗，待花培苗苗高达到3cm后转接于生根培养基进行继代培养，待花培苗长至8cm后移栽至周转箱壮苗，10～15天后移栽入大田。
实施例一
为说明本发明的高效的粳稻花培方法中所采用的最适离心力是适合粳稻花药分离需求的，我们进行设置了不同的离心转速来观察离心效果。
由于不同的粳稻组织器官由于密度大小不同，具有不同的沉降系数；为寻找出能有效分离粳稻花药所需的最适离心力，我们将2.2-2.8mm/段机械分割后的碎稻穗加入18%蔗糖溶液后置于摇床上300-400rpm震荡5-10min，然后采用不同转速的离心力进行离心分离（20℃，5min），观测离心结果，如表一。
由表一可以发现，采用9000-10000rpm转速离心能有效分离出破碎稻穗中的颖壳和支梗杂质，从稻穗碎片中离心分离出纯净的粳稻花药，对机械分割后的稻穗碎片9000rpm5min离心后，能够清晰的发现粳稻花药被分离出来。
实施例二
为说明本发明提供的高效的粳稻花培方法的创造性，现将本发明获得的粳稻花药和常规抖药法分离的粳稻花药进行同样的诱导培养，比较二者诱导率差异，结果如表二。
由表二可以发现，本发明提供的技术分离的粳稻花药愈伤诱导率与抖药法分离的粳稻花药愈伤诱导率并无显著性差异，因此能够说明，采用本技术方法分离花药能够较好的维持分离粳稻花药的生命力，适用于进一步接种培养之用。将采用本技术路线分离出的粳稻花药进行诱导培养出优良的花药愈伤组织，进一步分化培养，能够分化出生长旺盛的粳稻花培幼苗。
本发明通过创造性地对粳稻花药采取机械切割的方式进行破碎，然后根据具体需要采用不同大小的离心力对碎片进行分离，成功提取到了纯净的粳稻花药，并通过优化离心介质和采用无菌操作，得到活力旺盛的粳稻花药并进一步成功花培出健壮的粳稻花培苗，从而大大提升了花培工作效率。
以上实施例仅为说明本发明的技术思想，不能以此限定本发明的保护范围，凡是按照本发明提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本发明保护范围之内；本发明未涉及的技术均可通过现有技术加以实现。
Claims (10)
1.一种高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述花培方法的步骤如下：
（1）取粳稻穗并低温预处理；
（2）对预处理后的粳稻稻穗进行灭菌；
（3）在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，切碎的稻穗倒入离心管中密封后置于摇床上震荡；
（4）将初步震荡后的离心管放入高速冷冻离心机中，离心获得离体粳稻花药；
（5）对离体粳稻花药进行接种和诱导培养出粳稻花药愈伤组织；
（6）分化、继代与移栽，完成该粳稻花培过程。
2.根据权利要求1所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述花培方法的详细步骤如下：
（1）取粳稻穗并低温预处理：
取穗时间一般选择晴天上午9:00-11:00，取材后，用75%乙醇表面消毒，然后用湿润的纱布包裹粳稻稻穗，保持稻穗湿润，最后放到冰箱中，在4℃下低温预处理2-8天；
（2）对预处理后的粳稻稻穗进行灭菌：
预处理后，剪下稻苞，将稻苞浸泡于75%的酒精中处理3～5min，然后将该稻苞转移于超净工作台中剥离稻穗，用消毒过的纱布包裹稻穗后用浓度为0.1%的升汞灭菌并间或摇动，无菌水漂洗3～4次；
（3）在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，切碎的稻穗倒入离心管中密封后置于摇床上震荡：
在无菌条件下将粳稻稻穗进行机械分割，将20-30g切碎的稻穗倒入含有60-80ml18%蔗糖溶液的100毫升离心管中，盖上离心管盖并用保鲜膜将离心管盖头位置紧紧封闭，从超净工作台中取出离心管，置于摇床上300-400rpm震荡5-10min；
（4）将初步震荡后的离心管放入高速冷冻离心机中，离心获得离体粳稻花药：
将离心管放入高速冷冻离心机中离心，完成后然后轻轻取出离心管，可发现破碎的粳稻颖壳和支梗沉降到离心管底部，将离心管轻轻放回超净工作台中，无菌操作，轻轻撕开保鲜膜，打开离心管盖，将上层分离的粳稻花药倒入盛有已灭菌的蔗糖溶液容器；
（5）对离体粳稻花药进行接种和诱导培养出粳稻花药愈伤组织：
用灭菌过的合适孔径的网筛勺搅动蔗糖溶液，使粳稻花药均匀分散，然后舀出，使得花药均匀分散到网筛勺上，控出液滴，将花药磕到装有粳稻花药诱导培养基的培养瓶内，26-28℃暗培养，诱导粳稻愈伤组织；
（6）分化、继代与移栽，完成该粳稻花培过程：
待粳稻花药愈伤组织直径达到1.5cm后，转接于粳稻花药分化培养基上光培养，分化出花培幼苗，待花培苗苗高达到3cm后转接于生根培养基进行继代培养，待花培苗长至8cm后移栽至周转箱壮苗，10～15天后移栽入大田。
3.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（1）中的取穗以粳稻剑叶叶枕距为5～8cm、稻穗中部花药位置占颖壳的1/3～1/2为标准取穗。
4.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（2）中的稻苞是指稻苞顶枕距为7cm至穗下节间上部0.5cm的区域内剪材获得的部分。
5.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（2）中的0.1%的升汞灭菌时间为10-12min。
6.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（3）中的稻穗进行机械分割的距离是2.0-2.5mm/段。
7.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（4）中的离心机参数设置为：离心转速9000-10000rpm，离心时间5-8分钟，离心温度10-20℃。
8.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（4）中的蔗糖溶液的质量分数为18%。
9.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（5）中的合适孔径的网筛勺的孔径为50-70目。
10.根据权利要求1或2所述的高效的粳稻花培方法，其特征在于：所述步骤（6）中的光培养的条件为：温度27～29℃，光照强度1500-2000lx、光周期14h/暗10h。
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|---|---|
| CN (1) | CN105532454A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106119076A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-11-16 | 无锡南理工科技发展有限公司 | 一种农作物花培孢子悬浮液制备装置与方法 |
| CN111758550A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-10-13 | 黎铮 | 杂交水稻商品种子及两系不育系生产用种的生产方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06205670A (ja) * | 1992-09-28 | 1994-07-26 | New Oji Paper Co Ltd | ユーカリ属植物の花粉サブプロトプラストの単離方法 |
| CN102283125A (zh) * | 2010-12-13 | 2011-12-21 | 湖北省烟草科研所 | 一种高效的烟草花粉离体液体培养的方法 |
| CN103210844A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-07-24 | 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所 | 一种提高粳稻花药培养愈伤组织诱导率和绿苗分化率的方法 |
| CN104686371A (zh) * | 2015-04-04 | 2015-06-10 | 王开 | 一种高粱花药高效诱导培养基配方 |
| CN104705189A (zh) * | 2015-04-04 | 2015-06-17 | 安徽袁粮水稻产业有限公司 | 一种粳稻花药诱导培养基配方 |
| CN104719169A (zh) * | 2015-04-04 | 2015-06-24 | 陈丁龙 | 一种高效地诱导粳稻花药培养的诱导培养基配方 |
-
2015
- 2015-12-14 CN CN201510919341.3A patent/CN105532454A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06205670A (ja) * | 1992-09-28 | 1994-07-26 | New Oji Paper Co Ltd | ユーカリ属植物の花粉サブプロトプラストの単離方法 |
| CN102283125A (zh) * | 2010-12-13 | 2011-12-21 | 湖北省烟草科研所 | 一种高效的烟草花粉离体液体培养的方法 |
| CN103210844A (zh) * | 2013-04-23 | 2013-07-24 | 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所 | 一种提高粳稻花药培养愈伤组织诱导率和绿苗分化率的方法 |
| CN104686371A (zh) * | 2015-04-04 | 2015-06-10 | 王开 | 一种高粱花药高效诱导培养基配方 |
| CN104705189A (zh) * | 2015-04-04 | 2015-06-17 | 安徽袁粮水稻产业有限公司 | 一种粳稻花药诱导培养基配方 |
| CN104719169A (zh) * | 2015-04-04 | 2015-06-24 | 陈丁龙 | 一种高效地诱导粳稻花药培养的诱导培养基配方 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 周延清等: "水稻花药培养再生植株", 《河南农业科学》 * |
| 张增明等: "北方粳稻花药培养技术模式探讨", 《恳殖与稻作》 * |
| 王伍梅等: "水稻高效花药培养技术体系的构建", 《中国农学通报》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106119076A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-11-16 | 无锡南理工科技发展有限公司 | 一种农作物花培孢子悬浮液制备装置与方法 |
| CN111758550A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-10-13 | 黎铮 | 杂交水稻商品种子及两系不育系生产用种的生产方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160504 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |