CN105505383A - 一种荧光铜纳米簇的合成方法 - Google Patents

一种荧光铜纳米簇的合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105505383A
CN105505383A CN201610031586.7A CN201610031586A CN105505383A CN 105505383 A CN105505383 A CN 105505383A CN 201610031586 A CN201610031586 A CN 201610031586A CN 105505383 A CN105505383 A CN 105505383A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cluster
glucose
sodium borohydride
fluorescence
reductive agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610031586.7A
Other languages
English (en)
Inventor
韩冰雁
许杰
侯绪芬
相荣超
李莹
彭婷婷
于明波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian University of Technology
Original Assignee
Dalian University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian University of Technology filed Critical Dalian University of Technology
Priority to CN201610031586.7A priority Critical patent/CN105505383A/zh
Publication of CN105505383A publication Critical patent/CN105505383A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/58—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing copper, silver or gold
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明涉及一种荧光铜纳米簇的合成方法，属于生物化学技术领域，所述合成方法为将含有Cu2+溶液与牛血清蛋白溶液混匀后，再加入还原剂，调节pH至10～13，静置反应6～30h；所述Cu2+、牛血清蛋白与还原剂的摩尔比为1：4：1～320；所述还原剂为盐酸羟胺、L-抗坏血酸、D-葡萄糖、硼氢化钠和柠檬酸钠中的至少一种，本发明有益效果为合成的荧光铜纳米簇具有发射荧光明亮、尺寸小、稳定性高和水溶性好等优点。

Description

一种荧光铜纳米簇的合成方法
技术领域
本发明涉及一种荧光铜纳米簇的合成方法，属于生物化学技术领域。
背景技术
近年来，包含几个到几十个金属原子的超小荧光金属纳米簇，将原子和大尺寸的纳米粒子连接起来，由于其依赖于尺寸独特的物理和化学性质，引起广泛关注。由于金属纳米簇的尺寸类似于电子的费米波长，其呈现出离散的能级以及类似于分子的性质，例如：尺寸可调的电子过渡态和强烈的荧光性质。金属纳米簇被认为是新型的、潜在的和实用的纳米材料，在许多领域具有实际的应用，例如：细胞成像、离子传感和催化。与传统的荧光量子点相比，金属纳米簇有许多优越的性质，例如：低毒、超小尺寸、良好的生物相容性和多功能的表面化学性质使其在生物学领域得到越来越多的关注。
在过去的十几年中，荧光金属纳米簇的广泛研究主要集中在合成荧光Au、Ag和Pt纳米簇，应用各种类型的模板，例如：多肽、蛋白质、DNA、聚合物、树枝状大分子聚合物和生物硫醇小分子。但是，Au、Ag和Pt是贵金属，因此，Au、Ag和Pt纳米簇的合成是非常昂贵的。众所周知，非贵金属元素Cu在地球上的含量丰富，在日常生活中更是廉价易得。铜纳米簇作为一种潜在的纳米材料，能被应用在催化、传感、细胞标记和细胞成像等多个研究领域。然而，由于合成超小尺寸的铜纳米簇是非常困难的，即使合成出的铜纳米簇在空气中也容易被氧化，制备超小尺寸和高稳定性的铜纳米簇仍然是目前的一个重大挑战，因此，与Au和Ag纳米簇的合成方法相比，铜纳米簇的合成仍处于一个初步阶段。
发明内容
本发明通过加入新的还原剂体系，合成出具有发射荧光明亮、水溶性好、稳定性高、生物相容性好和毒性低的荧光铜纳米簇。
本发明提供了一种荧光铜纳米簇的合成方法，所述合成方法为将含有Cu2+溶液与牛血清蛋白溶液混匀后，再加入还原剂，调节pH至10～13，静置反应6～30h；
所述Cu2+、牛血清蛋白与还原剂的摩尔比为1：4：1～320；
所述还原剂为盐酸羟胺、L-抗坏血酸、D-葡萄糖、硼氢化钠和柠檬酸钠中的至少一种。
本发明所述还原剂优选为盐酸羟胺、L-抗坏血酸、D-葡萄糖、硼氢化钠和柠檬酸钠中的一种。
本发明所述还原剂优选为盐酸羟胺，所述Cu2+、牛血清蛋白与盐酸羟胺的摩尔比进一步优选为1：4：40～240。
本发明所述还原剂优选为L-抗坏血酸，所述Cu2+、牛血清蛋白与L-抗坏血酸的摩尔比进一步优选为1：4：2～60。
本发明所述还原剂优选为D-葡萄糖，所述Cu2+、牛血清蛋白与D-葡萄糖的摩尔比进一步优选为1：4：20～160。
本发明所述还原剂优选为硼氢化钠，所述Cu2+、牛血清蛋白与硼氢化钠的摩尔比进一步优选为1：4：4～8。
本发明所述还原剂优选为柠檬酸钠，所述Cu2+、牛血清蛋白与柠檬酸钠的摩尔比进一步优选为1：4：40～320。
本发明所述还原剂优选为硼氢化钠和柠檬酸钠共还原剂体系、或硼氢化钠和D-葡萄糖共还原剂体系、或硼氢化钠和L-抗坏血酸共还原剂体系、或D-葡萄糖和L-抗坏血酸共还原剂体系、或D-葡萄糖和盐酸羟胺共还原剂体系、或L-抗坏血酸和盐酸羟胺共还原剂体系。
本发明所述还原剂优选为硼氢化钠和柠檬酸钠共还原剂体系，所述Cu2+、牛血清蛋白、硼氢化钠与柠檬酸钠的摩尔比进一步优选为1：4：1～8：20～160。
本发明所述还原剂优选为硼氢化钠和D-葡萄糖共还原剂体系，所述Cu2+、牛血清蛋白、硼氢化钠与D-葡萄糖的摩尔比进一步优选为1：4：1～8：20～160。
本发明所述还原剂优选为硼氢化钠和L-抗坏血酸共还原剂体系，所述Cu2+、牛血清蛋白、硼氢化钠与L-抗坏血酸的摩尔比进一步优选为1：4：1～8：20～160。
本发明所述还原剂优选为D-葡萄糖和L-抗坏血酸共还原剂体系所述Cu2+、牛血清蛋白、D-葡萄糖与L-抗坏血酸的摩尔比进一步优选为1：4：40～320：10～140。
本发明所述还原剂优选为D-葡萄糖和盐酸羟胺共还原剂体系，所述Cu2+、牛血清蛋白、D-葡萄糖与盐酸羟胺的摩尔比进一步优选为1：4：40～320：40～320。
本发明所述还原剂优选为L-抗坏血酸和盐酸羟胺共还原剂体系，所述Cu2+、牛血清蛋白、L-抗坏血酸与盐酸羟胺的摩尔比进一步优选为1：4：10～140：40～320。
本发明合成的荧光铜纳米簇具有发射荧光明亮、尺寸小、稳定性高和水溶性好等优点。
附图说明
本发明附图13幅，
图1为实施例1～6不同浓度的盐酸羟胺对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图2为实施例7～13不同浓度的L-抗坏血酸对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图3为实施例14～21不同浓度的D-葡萄糖对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图4为实施例22～26不同浓度的硼氢化钠对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图5为实施例43～50不同浓度的硼氢化钠和D-葡萄糖共还原剂体系对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图6为实施例51～58不同浓度的硼氢化钠和L-抗坏血酸共还原剂体系对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图7为实施例59～66不同浓度的D-葡萄糖和L-抗坏血酸共还原剂体系对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图8为实施例67～74不同浓度的D-葡萄糖和盐酸羟胺共还原剂体系对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图9为实施例75～82不同浓度的L-抗坏血酸和盐酸羟胺共还原剂体系对合成荧光铜纳米簇荧光强度的影响；
图10为实施例2合成的荧光铜纳米簇与牛血清蛋白的UV-vis吸收光谱图；
图11为实施例2合成的荧光铜纳米簇的荧光激发和发射光谱图；
图12a为实施例2合成的荧光铜纳米簇的透射电子显微镜成像；
图12b为根据实施例2合成的荧光铜纳米簇的透射电子显微镜成像得到的70个粒子的粒径统计分布；
图13为4℃避光保存4个月的实施例2合成的荧光铜纳米簇与刚合成的实施例2的荧光铜纳米簇稳定性的光谱图。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
下述实施例中，如无特殊说明，所使用的实验方法均为常规方法，所用试剂等均可从化学或生物试剂公司购买。
以下结合技术方案详细叙述本发明的具体实施方式。
实施例1～6
一种荧光铜纳米簇的合成方法，所述合成方法为将5mL浓度为5mM的Cu(NO3)2溶液与5mL浓度为20mg/mL的牛血清蛋白溶液25℃搅拌10min，再加入盐酸羟胺，用NaOH调节pH至12，25℃静置反应24h；
所述实施例1～6的盐酸羟胺的体积与浓度数值见表1。
表1实施例1～6的盐酸羟胺的体积与浓度
实施例7～13
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为L-抗坏血酸；
所述实施例7～13的L-抗坏血酸的体积与浓度数值见表2。
表2实施例7～13的L-抗坏血酸的体积与浓度
实施例14～21
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为D-葡萄糖；
所述实施例14～21的D-葡萄糖的体积与浓度数值见表3。
表3实施例14～21的D-葡萄糖的体积与浓度
实施例22～26
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为硼氢化钠；
所述实施例22～26的硼氢化钠的体积与浓度数值见表4。
表4实施例22～26的硼氢化钠的体积与浓度
实施例27～34
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为柠檬酸钠；
所述实施例27～34的柠檬酸钠的体积与浓度数值见表5。
表5实施例27～34的柠檬酸钠的体积与浓度
实施例35～42
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为硼氢化钠与柠檬酸钠；
所述实施例35～42的硼氢化钠与柠檬酸钠的体积与浓度数值见表6。
表6实施例35～42的硼氢化钠与柠檬酸钠的体积与浓度
实施例43～50
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为硼氢化钠与D-葡萄糖；
所述实施例43～50的硼氢化钠与D-葡萄糖的体积与浓度数值见表7。
表7实施例43～50的硼氢化钠与D-葡萄糖的体积与浓度
实施例51～58
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为硼氢化钠与L-抗坏血酸；
所述实施例51～58的硼氢化钠与L-抗坏血酸的体积与浓度数值见表8。
表8实施例51～58的硼氢化钠与L-抗坏血酸的体积与浓度
实施例59～66
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为D-葡萄糖与L-抗坏血酸；
所述实施例59～66的D-葡萄糖与L-抗坏血酸的体积与浓度数值见表9。
表9实施例59～66的D-葡萄糖与L-抗坏血酸的体积与浓度
实施例67～74
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为D-葡萄糖与盐酸羟胺；
所述实施例67～74的D-葡萄糖与盐酸羟胺的体积与浓度数值见表10。
表10实施例67～74的D-葡萄糖与盐酸羟胺的体积与浓度
实施例75～82
一种荧光铜纳米簇的合成方法，与实施例1的区别为：还原剂为L-抗坏血酸与盐酸羟胺；
所述实施例75～82的L-抗坏血酸与盐酸羟胺的体积与浓度数值见表11。
表11实施例75～82的L-抗坏血酸与盐酸羟胺的体积与浓度
效果例1
将实施例2合成的荧光铜纳米簇与牛血清蛋白测试UV-vis吸收光谱图，结果见图10，a为实施例2合成的荧光铜纳米簇的UV-vis吸收光谱图，b为牛血清蛋白的UV-vis吸收光谱图，由图10得，与280nm处的牛血清蛋白明显的吸收峰相比，实施例2合成的荧光铜纳米簇在整个UV-vis光区没有明显的吸收峰，在280nm附近出现的微小驼峰是由于未反应的牛血清蛋白引起的。另外，在560～600nm没有明显的表面等离子体共振吸收带，证明没有大尺寸的铜纳米粒子生成。
效果例2
将实施例2合成的荧光铜纳米簇测试荧光激发和发射光谱图，结果见图11，a为荧光激发光谱，b为荧光发射光谱，由图11得，Stokes位移为260nm，证明发射光谱可以有效避免来自激发光源的干扰。与有机染料相比，大尺度的Stokes位移可以有效避免激发光谱和发射光谱之间的交叉。
效果例3
将实施例2合成的荧光铜纳米簇利用透射电子显微镜来表征形貌和粒子尺寸，结果见图12a和图12b，由图12a和图12b得，实施例2合成的荧光铜纳米簇呈圆形且均匀分布，由于牛血清蛋白的空间保护作用，才没有观察到大尺寸的金属纳米粒子和聚集体的形成，对70个粒子的粒径分布做统计学分析计算得实施例2合成的荧光铜纳米簇的平均尺寸为2.47nm。
效果例4
4℃避光保存4个月的实施例2合成的荧光铜纳米簇与刚合成的实施例2的荧光铜纳米簇相比，结果见图13，a为刚合成的实施例2的荧光铜纳米簇的荧光发射光谱，b为4℃避光保存4个月的实施例2合成的荧光铜纳米簇的荧光发射光谱，由图13得，虽然，最大发射波长由615nm红移至649nm，但是，荧光强度无变化，证明实施例2合成的荧光铜纳米簇稳定性高。

Claims (4)

1.一种荧光铜纳米簇的合成方法，其特征在于：所述合成方法为将含有Cu2+溶液与牛血清蛋白溶液混匀后，再加入还原剂，调节pH至10～13，静置反应6～30h；
所述Cu2+、牛血清蛋白与还原剂的摩尔比为1：4：1～320；
所述还原剂为盐酸羟胺、L-抗坏血酸、D-葡萄糖、硼氢化钠和柠檬酸钠中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的合成方法：其特征在于：所述还原剂为盐酸羟胺、L-抗坏血酸、D-葡萄糖、硼氢化钠和柠檬酸钠中的一种。
3.根据权利要求1所述的合成方法：其特征在于：所述还原剂为硼氢化钠和柠檬酸钠共还原剂体系、或硼氢化钠和D-葡萄糖共还原剂体系、或硼氢化钠和L-抗坏血酸共还原剂体系、或D-葡萄糖和L-抗坏血酸共还原剂体系、或D-葡萄糖和盐酸羟胺共还原剂体系、或L-抗坏血酸和盐酸羟胺共还原剂体系。
4.根据权利要求1所述的合成方法：其特征在于：所述反应温度为20～40℃。
CN201610031586.7A 2016-01-18 2016-01-18 一种荧光铜纳米簇的合成方法 Pending CN105505383A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610031586.7A CN105505383A (zh) 2016-01-18 2016-01-18 一种荧光铜纳米簇的合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610031586.7A CN105505383A (zh) 2016-01-18 2016-01-18 一种荧光铜纳米簇的合成方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105505383A true CN105505383A (zh) 2016-04-20

Family

ID=55713693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610031586.7A Pending CN105505383A (zh) 2016-01-18 2016-01-18 一种荧光铜纳米簇的合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105505383A (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106270546A (zh) * 2016-08-12 2017-01-04 中国人民解放军第三军医大学军事预防医学院 一种蛋白介导合成修饰铈纳米材料的方法
CN107116232A (zh) * 2017-06-14 2017-09-01 江南大学 一种锌铜合金纳米簇的合成方法
CN107159899A (zh) * 2017-04-26 2017-09-15 大连理工大学 一种以脯氨酸为保护剂合成超稳定铜纳米簇的方法
CN108115127A (zh) * 2017-11-29 2018-06-05 上海师范大学 一种纳米铜仿生材料及其制备方法与应用
CN110102775A (zh) * 2019-05-22 2019-08-09 西南大学 一种以Cu-MOFs作为前体合成的铜纳米簇及合成方法
CN110560160A (zh) * 2019-09-18 2019-12-13 河南大学 一种Phe@CuNCs复合材料的制备方法及应用
CN111014716A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 大连理工大学 一种以半胱胺宏量制备aie铜纳米簇的方法
CN112098380A (zh) * 2020-08-21 2020-12-18 四川大学华西医院 一种基于量子点选择性识别反应的生物分析方法及其应用
WO2022032871A1 (zh) * 2020-08-11 2022-02-17 苏州大学 红外ii区荧光金纳米团簇及其制备和应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060234248A1 (en) * 2003-12-29 2006-10-19 Lei Sun Composite organic inorganic nanoclusters
CN102019431A (zh) * 2010-09-30 2011-04-20 大连理工大学 一种金属纳米簇/二氧化硅空心核壳结构纳米颗粒及其制备方法
CN102365127A (zh) * 2009-03-24 2012-02-29 巴斯夫欧洲公司 成型金属颗粒的制备及其用途
CN103962150A (zh) * 2013-02-06 2014-08-06 中国中化股份有限公司 一种用于制备氯代芳香胺的催化剂及其制备方法
CN104745194A (zh) * 2015-03-24 2015-07-01 南昌大学 量子点@铜纳米簇比率荧光探针的制备方法及其Cu2+检测应用
CN104972135A (zh) * 2015-05-28 2015-10-14 天津师范大学 近红外荧光探针铜纳米簇的合成方法及其应用
CN105087765A (zh) * 2014-05-16 2015-11-25 深圳先进技术研究院 聚胸腺嘧啶模板、基于聚胸腺嘧啶模板的荧光铜纳米簇及其制备方法、atp的检测方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060234248A1 (en) * 2003-12-29 2006-10-19 Lei Sun Composite organic inorganic nanoclusters
CN102365127A (zh) * 2009-03-24 2012-02-29 巴斯夫欧洲公司 成型金属颗粒的制备及其用途
CN102019431A (zh) * 2010-09-30 2011-04-20 大连理工大学 一种金属纳米簇/二氧化硅空心核壳结构纳米颗粒及其制备方法
CN103962150A (zh) * 2013-02-06 2014-08-06 中国中化股份有限公司 一种用于制备氯代芳香胺的催化剂及其制备方法
CN105087765A (zh) * 2014-05-16 2015-11-25 深圳先进技术研究院 聚胸腺嘧啶模板、基于聚胸腺嘧啶模板的荧光铜纳米簇及其制备方法、atp的检测方法
CN104745194A (zh) * 2015-03-24 2015-07-01 南昌大学 量子点@铜纳米簇比率荧光探针的制备方法及其Cu2+检测应用
CN104972135A (zh) * 2015-05-28 2015-10-14 天津师范大学 近红外荧光探针铜纳米簇的合成方法及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C. WANG ET AL.，: ""Protein-directed synthesis of pH-responsive red fluorescent copper nanoclusters and their applications in cellular imaging and catalysis"", 《NANOSCALE》 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106270546A (zh) * 2016-08-12 2017-01-04 中国人民解放军第三军医大学军事预防医学院 一种蛋白介导合成修饰铈纳米材料的方法
CN107159899A (zh) * 2017-04-26 2017-09-15 大连理工大学 一种以脯氨酸为保护剂合成超稳定铜纳米簇的方法
CN107116232A (zh) * 2017-06-14 2017-09-01 江南大学 一种锌铜合金纳米簇的合成方法
CN108115127A (zh) * 2017-11-29 2018-06-05 上海师范大学 一种纳米铜仿生材料及其制备方法与应用
CN110102775B (zh) * 2019-05-22 2022-04-29 西南大学 一种以Cu-MOFs作为前体合成的铜纳米簇及合成方法
CN110102775A (zh) * 2019-05-22 2019-08-09 西南大学 一种以Cu-MOFs作为前体合成的铜纳米簇及合成方法
CN110560160A (zh) * 2019-09-18 2019-12-13 河南大学 一种Phe@CuNCs复合材料的制备方法及应用
CN110560160B (zh) * 2019-09-18 2020-11-20 河南大学 一种Phe@CuNCs复合材料的制备方法及应用
CN111014716A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 大连理工大学 一种以半胱胺宏量制备aie铜纳米簇的方法
CN111014716B (zh) * 2019-12-10 2021-08-20 大连理工大学 一种以半胱胺宏量制备aie铜纳米簇的方法
WO2022032871A1 (zh) * 2020-08-11 2022-02-17 苏州大学 红外ii区荧光金纳米团簇及其制备和应用
CN112098380A (zh) * 2020-08-21 2020-12-18 四川大学华西医院 一种基于量子点选择性识别反应的生物分析方法及其应用
CN112098380B (zh) * 2020-08-21 2022-06-03 四川大学华西医院 一种基于量子点选择性识别反应的生物分析方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105505383A (zh) 一种荧光铜纳米簇的合成方法
Li et al. Aggregation-induced emission from gold nanoclusters for use as a luminescence-enhanced nanosensor to detect trace amounts of silver ions
Lu et al. Copper nanoclusters: Synthesis, characterization and properties
Yang et al. One-pot one-cluster synthesis of fluorescent and bio-compatible Ag 14 nanoclusters for cancer cell imaging
Wang et al. Facile sonochemical synthesis of pH-responsive copper nanoclusters for selective and sensitive detection of Pb 2+ in living cells
Ou et al. Fabrication and application of noble metal nanoclusters as optical sensors for toxic metal ions
CN103264987B (zh) 金纳米簇的制备方法及其应用
Mu et al. One-pot synthesis of tyrosine-stabilized fluorescent gold nanoclusters and their application as turn-on sensors for Al 3+ ions and turn-off sensors for Fe 3+ ions
Zhang et al. Bright far-red/near-infrared gold nanoclusters for highly selective and ultra-sensitive detection of Hg2+
WO2020147753A1 (zh) 丝胶蛋白包裹的金属纳米簇的制备及荧光探针
Gao et al. Facile, rapid one-pot synthesis of multifunctional gold nanoclusters for cell imaging, hydrogen sulfide detection and pH sensing
Wang et al. Nanoclusters prepared from a silver/gold alloy as a fluorescent probe for selective and sensitive determination of lead (II)
CN110508828B (zh) 基于l-甲硫氨酸的橙红色荧光铜纳米团簇的制备方法
CN105328203B (zh) 1‑h‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫醇‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料及其制备方法
Jung et al. A turn-on fluorogenic Zn (II) chemoprobe based on a terpyridine derivative with aggregation-induced emission (AIE) effects through nanofiber aggregation into spherical aggregates
CN102838984B (zh) 一种胰凝乳蛋白酶保护金纳米团簇荧光材料的制备方法
US20150174657A1 (en) Nano aggregates of molecular ultra small clusters of noble metals and a process for the preparation thereof
Liu et al. Penicillamine-protected Ag 20 nanoclusters and fluorescence chemosensing for trace detection of copper ions
Jiao et al. Strongly emitting and long-lived silver indium sulfide quantum dots for bioimaging: Insight into co-ligand effect on enhanced photoluminescence
CN110862820A (zh) 一种半胱氨酸-金纳米簇的制备方法及应用
Gui et al. Multidentate polymers stabilized water-dispersed copper nanoclusters: facile photoreduction synthesis and selective fluorescence turn-on response
Shi et al. Synthesis of ultra–stable copper nanoclusters and their potential application as a reversible thermometer
CN108672694B (zh) 一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法
Zhuang et al. Synthesis of europium (iii)-doped copper nanoclusters for electrochemiluminescence bioanalysis
CN104016348B (zh) 二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷在制备水溶性硅量子点中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160420