CN108672694B - 一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法 - Google Patents
一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108672694B CN108672694B CN201810337950.1A CN201810337950A CN108672694B CN 108672694 B CN108672694 B CN 108672694B CN 201810337950 A CN201810337950 A CN 201810337950A CN 108672694 B CN108672694 B CN 108672694B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gold
- stability
- silver ion
- fluorescence intensity
- gold nanocluster
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- -1 silver ion-modified gold Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 18
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 16
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 10
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 8
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims description 2
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims description 2
- 102100033468 Lysozyme C Human genes 0.000 claims description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 2
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims description 2
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 2
- 235000021241 α-lactalbumin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910001112 rose gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract description 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract description 16
- 230000005284 excitation Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012984 biological imaging Methods 0.000 abstract description 2
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 12
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 12
- 229910001097 yellow gold Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010930 yellow gold Substances 0.000 description 6
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001020 Au alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/14—Treatment of metallic powder
- B22F1/145—Chemical treatment, e.g. passivation or decarburisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/58—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing copper, silver or gold
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法，包括：将金纳米簇溶于水中，搅拌混合均匀，得到金纳米团簇溶液；加入银离子源，室温搅拌反应，得到银离子改性金纳米团簇溶液，透析，冷冻干燥，得到荧光强度和稳定性增强的金纳米团簇粒子。本发明制备过程步骤简单，反应条件温和，不需要加入额外的化学还原剂，绿色高效；制得的银离子改性金纳米团簇粒子发红色荧光，最大激发波长位于525nm，最大发射波长位于近红外光区710nm，不需要紫外激发，在细胞标记和生物成像领域有较大的应用潜力。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法。
背景技术
金纳米团簇是由几个到上百个的金原子组成，粒径在1纳米左右的一种荧光物质。相比于量子点以及有机荧光材料，金纳米团簇在物理化学性质方面有其独特的优点，如更低的毒性、良好的生物兼容性、良好的光学稳定性以及良好的储存稳定性，在重金属离子检测，生物标记，细胞成像以及药物运输等方面有重要应用。
金纳米团簇一般采用还原剂还原，配体稳定的方法制备，如硫醇类小分子配体，树状大分子及聚合物，蛋白质及DNA等等。其中蛋白质作为配体合成荧光金簇有特别的优势，因为蛋白质可同时作为还原剂和稳定剂，在温和的反应条件下生成，同时能够提供非常好的水溶性和生物相容性。
但金纳米簇的结构特性使得其量子产率和荧光强度低于一些荧光分子，所以一些研究致力于提高其荧光性能。一些研究以聚集诱导荧光增强原理提高金纳米簇的荧光性能和稳定性，如阳离子聚合，高分子聚合等。还有一些研究引入金属离子或小分子修补金纳米簇的表面缺陷来提高其荧光性能和稳定性。然而，在粒子稳定性方面，由于蛋白大分子之间容易发生团聚，故以蛋白为模板合成的金纳米团簇在水中往往稳定性较低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法，在以蛋白为模板合成金纳米团簇过程中引入银离子，可得到荧光显著增强的金银合金纳米团簇，充分利用蛋白分子中巯基或二硫键含量高的特点，采用银离子修饰的方法“屏蔽”蛋白中的巯基或二硫键，以此实现金纳米团簇在水中的稳定分布，最终获得荧光增强且稳定性提高的金纳米团簇粒子。
本发明的一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法，包括：
(1)将金纳米簇溶于水中，搅拌混合均匀，得到浓度为1～10mg/mL的金纳米团簇溶液；
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入银离子源，室温搅拌反应，得到银离子改性金纳米团簇溶液，透析，冷冻干燥，得到荧光强度和稳定性增强的金纳米团簇粒子；其中金纳米团簇与银离子源的用量比为100:1～4。
所述步骤(1)中的金纳米簇是以蛋白为模板，氯金酸为前体，通过原位合成制得。
所述蛋白为蛋白结构中巯基或二硫键含量高的蛋白，包括角蛋白、白蛋白、乳清蛋白、α-乳白蛋白、胰蛋白、溶菌酶或乳铁蛋白，但不限于此。
所述步骤(2)中的银离子源为硝酸银或醋酸银，但不限于此。
所述步骤(2)中室温搅拌反应的时间为2～12h。
所述步骤(2)中透析的工艺条件为：采用截留分子量为3500Da的透析袋，透析24h。
有益效果
(1)本发明制备过程步骤简单，反应条件温和，不需要加入额外的化学还原剂，绿色高效。
(2)本发明采用银离子改性金纳米团簇粒子，通过引入银离子，有效防止金纳米粒子由于蛋白团聚而导致的水中稳定性差的不足，且加入银离子后其荧光性能得到改善，荧光强度提高3～4倍，大幅度提高了金纳米团簇的荧光强度和稳定性。
(3)本发明制备的银离子改性金纳米团簇，发红色荧光，最大激发波长位于525nm，最大发射波长位于近红外光区710nm，不需要紫外激发，在细胞标记和生物成像领域有较大的应用潜力。
附图说明
图1为实施例1制得的银离子改性金纳米团簇溶液(a，b)和粒子(c，d)的荧光效果对比图；
图2为实施例1制得的金纳米簇(左)和银离子改性的金纳米团簇粒子(右)的水中稳定性对比结果图；
图3为实施例1制得的银离子改性金纳米团簇粒子的荧光光谱分析图；
图4为实施例2制得的银离子改性金纳米团簇粒子的荧光光谱分析图；
图5为实施例3制得的银离子改性金纳米团簇粒子的荧光光谱分析图；
图6为实施例4制得的银离子改性金纳米团簇粒子的荧光光谱分析图；
图7为实施例5制得的银离子改性金纳米团簇粒子的荧光光谱分析图；
图8为实施例6制得的银离子改性金纳米团簇粒子的荧光光谱分析图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
(1)以角蛋白为模板，氯金酸为前体，原位合成制得金纳米簇。
(2)将4mg步骤(1)得到的金纳米簇溶于4mL水中，充分搅拌，使溶液混合均匀，得到黄色的金纳米团簇溶液。
(3)向步骤(2)得到的金纳米团簇溶液中加入40μg硝酸银，室温搅拌反应孵育12h，得到明黄色的银离子改性的金纳米团簇溶液，倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h，冷冻干燥，得到银离子改性的金纳米团簇粒子。
本实施例制得的银离子改性金纳米团簇溶液和粒子的荧光效果对比图，如图1所示，其中银离子改性金纳米团簇溶液(a)和粒子(c)为正常状态下，银离子改性金纳米团簇溶液(b)和粒子(d)为荧光状态下，可知银离子改性金纳米团簇发红色荧光。
本实施例制得的金纳米簇(左)和银离子改性的金纳米团簇粒子(右)的水中稳定性对比结果，如图2所示，可知随着时间的推移，未经改性的金纳米簇的相对荧光强度逐渐减弱，而经银离子改性的金纳米团簇粒子仍具有较强的相对荧光强度，稳定性明显提高。
本实施例制得的银离子改性的金纳米团簇粒子荧光强度增强，荧光光谱分析图，如图3所示，可知最大激发波长为525nm，最大发射波长为710nm，。
实施例2
(1)将4mg实施例1步骤(1)得到的金纳米簇溶于4mL水中，充分搅拌，使溶液混合均匀，得到黄色的金纳米团簇溶液。
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入80μg硝酸银，室温搅拌反应孵育12h，得到明黄色的银离子改性金纳米团簇溶液，倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h，冷冻干燥，得到银离子改性的金纳米团簇粒子。
本实施例制得的银离子改性的金纳米团簇粒子，稳定性提高，荧光强度增强，发红色荧光，荧光光谱分析图，如图4所示，可知最大激发波长为525nm，最大发射波长为710nm。
实施例3
(1)将4mg实施例1步骤(1)得到的金纳米簇溶于4mL水中，充分搅拌，使溶液混合均匀，得到黄色的金纳米团簇溶液。
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入160μg硝酸银，室温搅拌反应孵育12h，得到明黄色的银离子改性金纳米团簇溶液，倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h，冷冻干燥，得到银离子改性的金纳米团簇粒子。
本实施例制得的银离子改性的金纳米团簇粒子，稳定性提高，荧光强度增强，发红色荧光，荧光光谱分析图，如图5所示，可知最大激发波长为525nm，最大发射波长为710nm。
实施例4
(1)将20mg实施例1步骤(1)得到的金纳米簇溶于4mL水中，充分搅拌，使溶液混合均匀，得到黄色的金纳米团簇溶液。
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入400μg硝酸银，室温搅拌反应孵育12h，得到明黄色的银离子改性金纳米团簇溶液，倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h，冷冻干燥，得到银离子改性的金纳米团簇粒子。
本实施例制得的银离子改性的金纳米团簇粒子，稳定性提高，荧光强度增强，发红色荧光，荧光光谱分析图，如图6所示，可知最大激发波长为525nm，最大发射波长为710nm。
实施例5
(1)将40mg实施例1步骤(1)得到的金纳米簇溶于4mL水中，充分搅拌，使溶液混合均匀，得到黄色的金纳米团簇溶液。
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入800μg硝酸银，室温搅拌反应孵育12h，得到明黄色的银离子改性金纳米团簇溶液，倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h，冷冻干燥，得到银离子改性的金纳米团簇粒子。
本实施例制得的银离子改性的金纳米团簇粒子，稳定性提高，荧光强度增强，发红色荧光，荧光光谱分析图，如图7所示，可知最大激发波长为525nm，最大发射波长为710nm。
实施例6
(1)将4mg实施例1步骤(1)得到的金纳米簇溶于4mL水中，充分搅拌，使溶液混合均匀，得到黄色的金纳米团簇溶液。
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入80μg硝酸银，室温搅拌反应孵育2h，得到明黄色的银离子改性金纳米团簇溶液，倒入截留分子量为3500Da的透析袋中，透析24h，冷冻干燥，得到银离子改性的金纳米团簇粒子。
本实施例制得的银离子改性的金纳米团簇粒子，稳定性提高，荧光强度增强，发红色荧光，荧光光谱分析图，如图8所示，可知最大激发波长为525nm，最大发射波长为710nm。
Claims (3)
1.一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法，包括：
(1)将金纳米簇溶于水中，搅拌混合均匀，得到浓度为1～10mg/mL的金纳米团簇溶液；其中金纳米簇是以蛋白为模板，氯金酸为前体，通过原位合成制得，所述蛋白为蛋白结构中巯基或二硫键含量高的蛋白，具体为角蛋白、白蛋白、乳清蛋白、α-乳白蛋白、胰蛋白、溶菌酶或乳铁蛋白；
(2)向步骤(1)得到的金纳米团簇溶液中加入银离子源，室温搅拌反应2～12h，得到银离子改性金纳米团簇溶液，透析，冷冻干燥，得到荧光强度和稳定性增强的红色金纳米团簇粒子；其中金纳米团簇与银离子源的质量比为(100:1)～(100:4)。
2.根据权利要求1所述的一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法，其特征在于：所述步骤(2)中的银离子源为硝酸银或醋酸银。
3.根据权利要求1所述的一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法，其特征在于：所述步骤(2)中透析的工艺条件为：采用截留分子量为3500Da的透析袋，透析24h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810337950.1A CN108672694B (zh) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | 一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810337950.1A CN108672694B (zh) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | 一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108672694A CN108672694A (zh) | 2018-10-19 |
| CN108672694B true CN108672694B (zh) | 2021-04-02 |
Family
ID=63799527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810337950.1A Active CN108672694B (zh) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | 一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108672694B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109648097A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-04-19 | 中国石油大学(华东) | 一种羽绒水解物修饰的金纳米簇及其制备方法 |
| CN110772432B (zh) * | 2019-11-05 | 2022-04-01 | 北京科技大学 | 一种长效金纳米簇荧光染发剂及染发方法 |
| CN111203546B (zh) * | 2020-01-21 | 2021-08-17 | 中国农业大学 | 一种十六聚体铁蛋白-金纳米簇及其制备方法 |
| CN114309634B (zh) * | 2021-12-20 | 2023-03-31 | 中山大学 | 一种金量子团簇的制备以及其在胃肠消化道造影和炎症治疗中的应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150008661A (ko) * | 2013-07-15 | 2015-01-23 | 광주과학기술원 | 금 나노클러스터 복합체 및 이의 제조방법 |
| CN105199716B (zh) * | 2015-09-26 | 2017-06-06 | 福建医科大学 | 3‑巯基丙酸‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇及其制备方法 |
| CN105199717B (zh) * | 2015-09-26 | 2017-06-06 | 福建医科大学 | 2‑巯基咪唑‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料及其制备方法 |
| CN106141201B (zh) * | 2016-08-26 | 2019-07-23 | 首都师范大学 | 一种提高金纳米棒光热性能和光热稳定性的方法 |
| CN107441511B (zh) * | 2017-08-13 | 2020-12-22 | 重庆科技学院 | 一种双功能金属纳米簇的制备方法 |
| CN107552809B (zh) * | 2017-08-28 | 2019-06-21 | 大连理工大学 | 一种银调节的颜色可控荧光金纳米簇的合成方法 |
-
2018
- 2018-04-16 CN CN201810337950.1A patent/CN108672694B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108672694A (zh) | 2018-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108672694B (zh) | 一种增强金纳米团簇荧光强度和稳定性的方法 | |
| Song et al. | A new class of NIR‐II gold nanocluster‐based protein biolabels for in vivo tumor‐targeted imaging | |
| US20120100075A1 (en) | Fluorescent Gold Nanocluster Matrix | |
| Gao et al. | Quantum dots for in vivo molecular and cellular imaging | |
| CN105199717B (zh) | 2‑巯基咪唑‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料及其制备方法 | |
| CN105241860B (zh) | 一种磁性荧光石墨烯复合纳米离子探针的制备方法 | |
| CN108031857A (zh) | 一种发红色荧光的金纳米团簇的制备方法 | |
| CN102718248B (zh) | 一步水相法制备近红外荧光性质的硫化银纳米晶的方法 | |
| CN102838984B (zh) | 一种胰凝乳蛋白酶保护金纳米团簇荧光材料的制备方法 | |
| Luo et al. | Glutathione‐stabilized Cu nanocluster‐based fluorescent probe for sensitive and selective detection of Hg2+ in water | |
| CN110819343B (zh) | 一种荧光增强型谷胱甘肽的检测方法 | |
| Mishra et al. | Aqueous growth of gold clusters with tunable fluorescence using photochemically modified lipoic acid-based ligands | |
| CN109110819B (zh) | 一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 | |
| Wang et al. | Preparation of fluorescent nanocomposites based on gold nanoclusters self-assembly | |
| CN105505383A (zh) | 一种荧光铜纳米簇的合成方法 | |
| Sherman et al. | N-heterocyclic carbene ligand stability on gold nanoparticles in biological media | |
| CN103756020A (zh) | 一种具有光敏性的纳米复合超分子水凝胶的制备方法 | |
| CN105328203B (zh) | 1‑h‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫醇‑牛血清白蛋白‑金纳米团簇荧光材料及其制备方法 | |
| CN109181678B (zh) | 一种合成巯基-β-环糊精稳定的绿色荧光金纳米簇的方法及其应用 | |
| Li et al. | Biosynthesis of fluorescent gold nanoclusters for in vitro and in vivo tumor imaging | |
| NL2033223B1 (en) | METHOD FOR PREPARING FLUORESCENT AuNCs COMPOSITE HYDROGEL | |
| Li et al. | Photothermal sensor based on water-soluble CsPbBr3@ sulfobutylether-β-cyclodextrins nanocomposite using a thermometer as readout | |
| CN111057537A (zh) | 一种甘露糖功能化的蛋白金纳米簇及其制备方法、应用 | |
| JP2009215465A (ja) | 半導体ナノ粒子およびその製造方法 | |
| CN105598466A (zh) | 一种荧光铜纳米簇的合成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |