CN105504622A - 一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法 - Google Patents

一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105504622A
CN105504622A CN201510988167.8A CN201510988167A CN105504622A CN 105504622 A CN105504622 A CN 105504622A CN 201510988167 A CN201510988167 A CN 201510988167A CN 105504622 A CN105504622 A CN 105504622A
Authority
CN
China
Prior art keywords
infusion bag
parts
acrylic resin
preparation
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510988167.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105504622B (zh
Inventor
刘家容
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Shuli Technology Co ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510988167.8A priority Critical patent/CN105504622B/zh
Publication of CN105504622A publication Critical patent/CN105504622A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105504622B publication Critical patent/CN105504622B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，首先制备有机硅改性丙烯酸树脂；然后加入乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在80-100℃温度下搅拌，速率为600-700r/min；再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120-150℃温度下搅拌50-60min，速率为1600-1700r/min，得到混合料；将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。本发明通过柠檬酸三丁酯的加入可以有效地提高拉伸强度，通过低温干燥制备的输液袋能够保持较好的断裂伸长率，高温不易变形，性能稳定。

Description

一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法
技术领域
本发明公开一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，属于医疗用品领域。
背景技术
传统使用的输液包装材料以玻璃瓶为主，而随着化工技术的发展，新的适用于输液的化工产品不断出现，输液包装材料逐步由玻璃瓶向PVC、非PVC包装软袋过渡。其中，非PVC包装软袋成为医药化工行业关注和研究的热点。
申请号为CN201080048762.9的发明公开了一种具有氧吸收功能且用于医疗用容器的塑料膜、及由该塑料膜制成的输液袋，该塑料膜至少由以下四层构成：第一层(1)，其由碳原子数为11以上的内酰胺经开环聚合或碳原子数为11以上的ω-氨基酸经缩聚得到的聚酰胺、或碳原子数为10以上的二羧酸和碳原子数为6以上的二胺经共缩聚得到的聚酰胺构成；与第一层相邻的第二层(2)，其为以乙烯-乙烯基醇共聚物为主成分，且以具有不饱和双键的多烯类聚合物、过渡金属盐为副成分的混合组合物；与第二层相邻的第三层(3)，其以a-烯烃与不饱和羧酸或不饱和二羧酸酐的单体的共聚物为主成分；密封层(4)，其以聚乙烯为主成分，所述塑料膜通过共挤出的水冷式吹塑法进行制膜。该输液袋具有多层结构，制备方法复杂。
申请号为CN201310246150.6的发明公开了一种输血管/输液袋用树脂及其制备方法。具体说，是生产医用输血管、输液袋的专用树脂及其制备方法。其特点是输血管/输液袋用树脂是用氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯酸酯类单体、引发剂、分散剂和无离子水等原料，经混合、搅拌、反应、洗涤、脱水、再洗涤、再脱水、干燥和过筛而成。采用这种树脂来生产输血管/输液袋，可提高输血管、输液袋的性能和寿命，有利于人身健康。但是该输液袋在高温条件下容易变形，适用范围受限。
发明内容
本发明的目的是提供一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，该方法操作简单，制备得到的输液袋高温不易变形。
技术方案：
一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇10-15份、蒸馏水80-120份、十二烷基磺酸钠80-120份、平平加O10-30份、甲基丙烯酸丁酯20-60份、丙烯酸甲酯40-90份、过硫酸铵100-110份、甲基乙烯基氯硅烷10-30份、乙二醇20-80份、乙烯丙烯共聚物20-60份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物40-80份、水合铝酸碳酸镁20-80份、癸二酸二丁酯60-80份、亚磷酸三甲酯40-90份、柠檬酸三丁酯10-60份、溶剂20-90份、硬脂酸镁70-100份、肉桂油10-80份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到70-80℃并保温60-100min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌1-2h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至35-45℃，保温反应1-2h，冷却至室温后，再升温至60-65℃烘烤1-2h，然后放置于90-100℃条件下烘烤5-8min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在80-100℃温度下搅拌，速率为600-700r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120-150℃温度下搅拌50-60min，速率为1600-1700r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。
作为优选，步骤（1）中聚乙烯醇的质量浓度为10%-15%。
作为优选，步骤（4）中的溶剂为丙酮或乙酸乙酯。可以使原料分散更加均匀。
作为优选，步骤（5）冷却方式为循环水冷或风冷。水冷散热更加迅速，静音效果好。
作为优选，步骤（5）干燥温度为100-120℃，干燥时间为1-2h。低温干燥可以使制备得到的输液袋不易变形，性能更加稳定。
有益效果
本发明通过柠檬酸三丁酯的加入可以有效地提高拉伸强度，通过低温干燥制备的输液袋能够保持较好的断裂伸长率，高温不易变形，性能稳定。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇12份、蒸馏水100份、十二烷基磺酸钠100份、平平加O20份、甲基丙烯酸丁酯40份、丙烯酸甲酯70份、过硫酸铵105份、甲基乙烯基氯硅烷20份、乙二醇50份、乙烯丙烯共聚物40份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物60份、水合铝酸碳酸镁50份、癸二酸二丁酯70份、亚磷酸三甲酯80份、柠檬酸三丁酯40份、溶剂50份、硬脂酸镁80份、肉桂油40份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到75℃并保温80min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌1.2h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至40℃，保温反应1.2h，冷却至室温后，再升温至62℃烘烤1.2h，然后放置于95℃条件下烘烤6min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在90℃温度下搅拌，速率为650r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120-150℃温度下搅拌55min，速率为1650r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。
步骤（4）中的溶剂为丙酮。
步骤（5）冷却方式为循环水冷。
步骤（5）干燥温度为110℃，干燥时间为1.2h。
实施例2
一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇10份、蒸馏水80份、十二烷基磺酸钠80份、平平加O10份、甲基丙烯酸丁酯20份、丙烯酸甲酯40份、过硫酸铵100份、甲基乙烯基氯硅烷10份、乙二醇20份、乙烯丙烯共聚物20份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物40份、水合铝酸碳酸镁20份、癸二酸二丁酯60份、亚磷酸三甲酯40份、柠檬酸三丁酯10份、溶剂20份、硬脂酸镁70份、肉桂油10份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到70℃并保温60min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌1h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至35℃，保温反应1h，冷却至室温后，再升温至60℃烘烤1h，然后放置于90℃条件下烘烤5min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在80℃温度下搅拌，速率为600r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120℃温度下搅拌50min，速率为1600r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。
步骤（4）中的溶剂为乙酸乙酯。
步骤（5）冷却方式为风冷。
步骤（5）干燥温度为100℃，干燥时间为1h。
实施例3
一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇15份、蒸馏水120份、十二烷基磺酸钠120份、平平加O30份、甲基丙烯酸丁酯60份、丙烯酸甲酯90份、过硫酸铵110份、甲基乙烯基氯硅烷30份、乙二醇80份、乙烯丙烯共聚物60份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物80份、水合铝酸碳酸镁80份、癸二酸二丁酯80份、亚磷酸三甲酯90份、柠檬酸三丁酯60份、溶剂90份、硬脂酸镁100份、肉桂油80份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到80℃并保温100min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌2h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至45℃，保温反应2h，冷却至室温后，再升温至65℃烘烤2h，然后放置于100℃条件下烘烤8min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在100℃温度下搅拌，速率为700r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在150℃温度下搅拌60min，速率为1700r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。
步骤（4）中的溶剂为丙酮。
步骤（5）冷却方式为循环水冷。
步骤（5）干燥温度为120℃，干燥时间为2h。
对照例1
与实施例1的区别在于：未加入柠檬酸三丁酯。
一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇12份、蒸馏水100份、十二烷基磺酸钠100份、平平加O20份、甲基丙烯酸丁酯40份、丙烯酸甲酯70份、过硫酸铵105份、甲基乙烯基氯硅烷20份、乙二醇50份、乙烯丙烯共聚物40份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物60份、水合铝酸碳酸镁50份、癸二酸二丁酯70份、亚磷酸三甲酯80份、溶剂50份、硬脂酸镁80份、肉桂油40份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到75℃并保温80min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌1.2h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至40℃，保温反应1.2h，冷却至室温后，再升温至62℃烘烤1.2h，然后放置于95℃条件下烘烤6min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯，在90℃温度下搅拌，速率为650r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120-150℃温度下搅拌55min，速率为1650r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。
步骤（4）中的溶剂为丙酮。
步骤（5）冷却方式为循环水冷。
步骤（5）干燥温度为110℃，干燥时间为1.2h。
对照例2
与实施例1的区别在于：步骤（5）干燥温度为320℃，干燥时间为20min。
一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇12份、蒸馏水100份、十二烷基磺酸钠100份、平平加O20份、甲基丙烯酸丁酯40份、丙烯酸甲酯70份、过硫酸铵105份、甲基乙烯基氯硅烷20份、乙二醇50份、乙烯丙烯共聚物40份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物60份、水合铝酸碳酸镁50份、癸二酸二丁酯70份、亚磷酸三甲酯80份、柠檬酸三丁酯40份、溶剂50份、硬脂酸镁80份、肉桂油40份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到75℃并保温80min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌1.2h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至40℃，保温反应1.2h，冷却至室温后，再升温至62℃烘烤1.2h，然后放置于95℃条件下烘烤6min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在90℃温度下搅拌，速率为650r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120-150℃温度下搅拌55min，速率为1650r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥（干燥温度为320℃，干燥时间为20min），切割，吹膜加工成输液袋，即可。
步骤（4）中的溶剂为丙酮。
步骤（5）冷却方式为循环水冷。
性能测试
将上述制备得到的输液袋进行性能测试。分别在25℃和200℃条件下放置10h，测定断裂伸长率和拉伸强度。
结果如下：
从表中可以看出，柠檬酸三丁酯的加入可以有效地提高拉伸强度，通过低温干燥制备的输液袋能够保持较好的断裂伸长率，高温不易变形，性能稳定。

Claims (5)

1.一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）按重量份计，称取以下原料：聚乙烯醇10-15份、蒸馏水80-120份、十二烷基磺酸钠80-120份、平平加O10-30份、甲基丙烯酸丁酯20-60份、丙烯酸甲酯40-90份、过硫酸铵100-110份、甲基乙烯基氯硅烷10-30份、乙二醇20-80份、乙烯丙烯共聚物20-60份、氢化苯乙烯丁二烯共聚物40-80份、水合铝酸碳酸镁20-80份、癸二酸二丁酯60-80份、亚磷酸三甲酯40-90份、柠檬酸三丁酯10-60份、溶剂20-90份、硬脂酸镁70-100份、肉桂油10-80份；
（2）用蒸馏水溶解聚乙烯醇，升温到70-80℃并保温60-100min，加入十二烷基磺酸钠、平平加O、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯，搅拌1-2h后，缓慢加入过硫酸铵和甲基乙烯基氯硅烷、乙二醇，降温至35-45℃，保温反应1-2h，冷却至室温后，再升温至60-65℃烘烤1-2h，然后放置于90-100℃条件下烘烤5-8min，即得有机硅改性丙烯酸树脂；
（3）向混合搅拌机中加入有机硅改性丙烯酸树脂、乙烯丙烯共聚物、氢化苯乙烯丁二烯共聚物、水合铝酸碳酸镁、癸二酸二丁酯、亚磷酸三甲酯、柠檬酸三丁酯，在80-100℃温度下搅拌，速率为600-700r/min；
（4）再加入溶剂、硬脂酸镁和肉桂油，在120-150℃温度下搅拌50-60min，速率为1600-1700r/min，得到混合料；
（5）将混合料通过双螺杆挤出机挤出造粒，冷却，干燥，切割，吹膜加工成输液袋，即可。
2.根据权利要求1所述的一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，其特征在于，步骤（1）中聚乙烯醇的质量浓度为10%-15%。
3.根据权利要求1所述的一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，其特征在于，步骤（4）中的溶剂为丙酮或乙酸乙酯。
4.根据权利要求1所述的一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，其特征在于，步骤（5）冷却方式为循环水冷或风冷。
5.根据权利要求1所述的一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法，其特征在于，步骤（5）干燥温度为100-120℃，干燥时间为1-2h。
CN201510988167.8A 2015-12-26 2015-12-26 一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法 Expired - Fee Related CN105504622B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510988167.8A CN105504622B (zh) 2015-12-26 2015-12-26 一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510988167.8A CN105504622B (zh) 2015-12-26 2015-12-26 一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105504622A true CN105504622A (zh) 2016-04-20
CN105504622B CN105504622B (zh) 2017-08-25

Family

ID=55712948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510988167.8A Expired - Fee Related CN105504622B (zh) 2015-12-26 2015-12-26 一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105504622B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1796451A (zh) * 2004-12-24 2006-07-05 上海康德莱企业发展集团有限公司 一种医用pvc粒料
CN1821303A (zh) * 2006-03-30 2006-08-23 上海大学 生物可降解输液(血)袋用薄膜材料及其制备方法
US20120215196A1 (en) * 2009-11-02 2012-08-23 Hosokawa Yoko Co., Ltd. Plastic film having oxygen absorbing function and infusion bag
CN103333281A (zh) * 2013-06-20 2013-10-02 无锡洪汇新材料科技股份有限公司 输血管/输液袋用树脂及其制备方法
CN104927187A (zh) * 2015-06-08 2015-09-23 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种避光聚丙烯复合材料及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1796451A (zh) * 2004-12-24 2006-07-05 上海康德莱企业发展集团有限公司 一种医用pvc粒料
CN1821303A (zh) * 2006-03-30 2006-08-23 上海大学 生物可降解输液(血)袋用薄膜材料及其制备方法
US20120215196A1 (en) * 2009-11-02 2012-08-23 Hosokawa Yoko Co., Ltd. Plastic film having oxygen absorbing function and infusion bag
CN103333281A (zh) * 2013-06-20 2013-10-02 无锡洪汇新材料科技股份有限公司 输血管/输液袋用树脂及其制备方法
CN104927187A (zh) * 2015-06-08 2015-09-23 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种避光聚丙烯复合材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105504622B (zh) 2017-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104004304B (zh) 一种具有形状记忆功能的pvc材料
CN103122106B (zh) 一种改性塑料及其制备方法和用途
CN107353605B (zh) 一种多功能石墨烯/pet复合膜及其制备方法
CN103057228B (zh) 太阳能背板的组成及其制备方法
CN103059558B (zh) 一种改性聚酰胺树脂组合物及由其制造的背板基材膜
CN108623980A (zh) 一种蓄电池外壳专用阻燃abs材料及其制备方法
CN105037997B (zh) 无卤阻燃tpvc材料及其制备方法
CN103189441B (zh) 聚烯烃的改性剂组合物、包装用聚烯烃以及软包装薄膜
CN106188975B (zh) 一种特软高透明阻燃耐热聚氯乙烯材料及其制备方法
CN105504622A (zh) 一种改性丙烯酸树脂输液袋的制备方法
CN102702655A (zh) 一种聚乙烯醇/高直链淀粉生物降解复合材料及其熔融制备方法
CN108976782A (zh) 一种基于超支化环氧树脂改性的尼龙复合材料及其制备方法
CN104945675A (zh) 一种环氧大豆油增塑的乙基纤维素膜及其制备方法
CN108219036B (zh) 一种聚乙烯醇酯及其制备方法与应用
CN104311751B (zh) 用于疏水材料的表面亲水改性剂的制备方法
CN105670524A (zh) 高品质热熔胶透气薄膜的制备方法
CN103351545A (zh) 一种可部分生物降解的聚氯乙烯复合材料及其制备方法
CN103772856A (zh) 一种聚氯乙烯复合塑料及其制备方法
CN107501802B (zh) 安全环保型pvc装饰材料加工用阻燃剂的制备方法
CN108239305A (zh) 一种聚丙烯树脂的增韧复配添加剂及聚丙烯抗冲树脂的制备方法
CN108659424B (zh) 一种改性聚乙烯醇的水溶式造粒方法
CN105713318A (zh) 一种医用聚氯乙烯复合材料及其制备方法
CN106696427B (zh) 一种热带型泡罩包装用复合硬片的制备方法
CN106147069A (zh) 聚氯乙烯塑溶胶及其制备方法和应用
CN113999467A (zh) 一种血袋用的改性pvc粒料配方及制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Wang Min

Inventor after: Qing Xia Lu

Inventor after: Liu Yuan

Inventor before: Liu Jiarong

CB03 Change of inventor or designer information
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20170802

Address after: 234000 Anhui city of Suzhou province Tuo River office near the Hedong Road No. 229

Applicant after: SUZHOU FENGYUAN BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Applicant after: Wang Min

Address before: 644302, No. 20, Changfeng Village, ancient town, Changning County, Yibin, Sichuan

Applicant before: Liu Jiarong

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201028

Address after: Room 404, 4 / F, building 3, No. 527, danixian bridge section, Heshang Town, Xiaoshan District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee after: Hangzhou Shuli Technology Co.,Ltd.

Address before: 234000 Tuohe Office, Suzhou City, Anhui Province, 229 Bianhe East Road

Patentee before: SUZHOU FENGYUAN BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee before: Wang Min

TR01 Transfer of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170825

Termination date: 20211226

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee