CN105499599A - 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇 - Google Patents

一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇 Download PDF

Info

Publication number
CN105499599A
CN105499599A CN201510940346.4A CN201510940346A CN105499599A CN 105499599 A CN105499599 A CN 105499599A CN 201510940346 A CN201510940346 A CN 201510940346A CN 105499599 A CN105499599 A CN 105499599A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pph
reaction
dissolved
gold
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510940346.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105499599B (zh
Inventor
林计志
朱满洲
李杲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Anhui University
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Anhui University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS, Anhui University filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN201510940346.4A priority Critical patent/CN105499599B/zh
Publication of CN105499599A publication Critical patent/CN105499599A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105499599B publication Critical patent/CN105499599B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/05—Metallic powder characterised by the size or surface area of the particles
    • B22F1/054—Nanosized particles
    • B22F1/0553—Complex form nanoparticles, e.g. prism, pyramid, octahedron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)

Abstract

一类小尺寸金纳米簇的制备方法，该方法可以简单高效的合成尺寸在0.8-1.2纳米的具有量子尺寸效应的纳米级金原子簇，该类金原子簇由于具有特殊的物理化学性质而在生物传感，荧光分析等领域有广阔的应用前景。该合成方法主要分两步：(1)首先将三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)和不同的膦配体(如三苯基膦、二苯基羟基膦等)溶于乙醇和水混合溶剂中，常温下反应生成产物1；(2)在丙酮中加入还原剂硼氢化钠还原产物1，最终得到该类小尺寸的金原子纳米簇。本发明涉及的合成路线，其具有原料简单易得，反应条件简单易行，操控简单的优点。

Description

一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一类尺寸0.8-1.2nm金原子簇的简单高效合成及制备。
背景技术
近年来，贵金属纳米团簇由于其迷人的发光特性引起了国内外研究者巨大的兴趣。贵金属纳米团簇超小的尺寸导致其具有类似于分子的性质，即通过HUMO-LUMO轨道发生电子跃迁从而发射出强烈的荧光。由于金纳米团簇的尺寸与费米波长相当，所以具有独特的电子结构，优良的光稳定性，较高发光效率，良好的生物相容性和溶剂显色效应，可以发生光致发光和电致发光等。使用金纳米簇作为传感和成像探针极大程度提高荧光分析检测方法的灵敏度，可以改善现有生物标记探针的成像性能。金纳米团簇的合成方法也因为众多研究者的研究而层出不穷，比如化学还原法、光致还原法、电致合成法、电化学法、微乳液法、相转移法、低温气相沉积法以及刻蚀法等。在众多方法中，尤以化学还原法为佳，主要归因于该法简单、易行、无辐射、低毒等特点。这也是本发明方法的研究基础。通过摸索，我们利用化学还原的方法发明了一种一类小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米团簇的制备方法，该方法具有简单易行，经济适用，产率高等特点。
发明内容
本发明的目的是提供一种一类小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米团簇的制备方法。
本发明目的是通过以下方式实现的：
一类小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米团簇的制备方法，具体包括以下实验步骤：
(1)以HAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于一定量的乙醇/水溶液体系中，加入适量的三苯基膦(PPh3)或者其他反应配体，搅拌一定的时间，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取一定量的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入一定量的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取适当量的硼氢化钠，溶解在乙醇和水混合溶液，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物；
所述制备方法，改变步骤(1)中反应配体。
所述制备方法，使用无水乙醇、水或其混合物溶解硼氢化钠。
所述制备方法，控制膦配体与氯金酸的摩尔比为1:1-3:1。
所述制备方法，控制反应在常温20-30℃下进行。
所述制备方法，控制步骤(2)中硼氢化钠与氯金酸的摩尔比为1:1-3:1。
本发明有益效果在于：
(1)本发明所制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇可以了解其内部的精确结构，从而实现对其微观结构的进一步认识。
(2)本发明制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇可以用于生物传感器的制备和应用，提高生物传感性能等。
(3)本发明制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇合成路线简单便捷，易于纯化。
附图说明
图1为实施例1制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的透射电子显微镜图(TEM)；
图2为实施例1制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的紫外-可见吸收光谱图(UV-Vis)；
图3为实施例1制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的质谱图(MALDI-Mass)；
图4为实施例2制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的紫外-可见吸收光谱图(UV-Vis)；
图5为实施例2制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的质谱图；
图6为实施例3制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的质谱图；
图7为实施例4制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的质谱图；
图8为实施例5制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的质谱图；
图9为实施例6制备的小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇的质谱图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施案例来对本发明作进一步的详细说明。
实施例1：控制步骤(1)合成产物为AuCl(PPh3)
一种简单高效制备小尺寸(0.8-1.2nm)金纳米原子簇合成方法，具体包括以下步骤：
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml的乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)中，加入63.6mg三苯基膦(PPh3)，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取1mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。
实施例2：控制步骤(1)合成产物为AuCl(PPh2OH)
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)中，加入49mg二苯基羟基膦(PPh2OH)，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取1mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。
实施例2所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似。
实施例3：控制步骤(1)合成产物为AuCl(PPh2Py)
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，加入62.3mg二苯基吡啶基膦(PPh2Py)，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取1mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。
实施例3所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似,实施例3所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例1相似。
实施例4：控制步骤(1)合成产物为Au2Cl2(PPh2C4H8PPh2)
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在8:1)，加入103.3mgPPh2C4H8PPh2，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取0.88mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。实施例4所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例2相似,实施例4所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例2相似。
实施例5：控制步骤(1)合成产物为Au2Cl2(PPh2C5H10PPh2)
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在8:1)，加入106.8mgPPh2C5H10PPh2，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取0.85mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。实施例5所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似,实施例5所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例1相似。
实施例6：控制步骤(1)合成产物为Au2Cl2(PPh2C6H12PPh2)
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在8:1)，加入110.2mgPPh2C6H12PPh2，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取0.83mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。实施例6所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似,实施例6所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例1相似。
实施例7：控制步骤(2)中硼氢化钠与氯金酸的摩尔比为3:1。
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在8:1)，加入63.6mg三苯基膦(PPh3)，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取2.8mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。实施例7所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似,实施例7所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例1相似,实施例7所得小尺寸纳米金原子簇的质谱图与实施例1相似。
实施例8：控制反应温度在30℃
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在8:1)，加入63.6mg三苯基膦(PPh3)，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取1mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。
实施例8所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似,实施例8所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例1相似,实施例8所得小尺寸纳米金原子簇的质谱图与实施例1相似。
实施例9控制三苯基膦与氯金酸的摩尔比为3:1
(1)以100mgHAuCl4·3H2O为反应原料，将其置于50ml的三口圆底烧瓶中，溶于15ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在8:1)，加入190.9mg三苯基膦(PPh3)，搅拌24h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用。
(2)称取10mg的步骤(1)中合成的粗产物置于25ml的三口圆底烧瓶中，加入15ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后称取1mg的硼氢化钠，溶解在4ml乙醇和水混合溶液(乙醇和水的体积比控制在10:1)，将溶解好的硼氢化钠溶液加入三口瓶中参与反应，反应24h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得最终产物。
实施例9所得小尺寸纳米金原子簇的高分辨透射电镜图与实施例1相似,实施例9所得小尺寸纳米金原子簇的紫外-可见光谱图与实施例1相似,实施例9所得小尺寸纳米金原子簇的质谱图与实施例1相似。

Claims (5)

1.一类小尺寸金纳米簇的制备方法，具体包括以下实验步骤：
(1)以HAuCl4·3H2O为反应原料，称取50-150mgHAuCl4·3H2O置于反应容器中，溶于10-20ml乙醇和水的混合溶液中，混合溶液中乙醇和水的体积比控制在10:1-8:1，按膦配体与氯金酸的摩尔比为1:1-3:1加入三苯基膦PPh3或者其他某一种膦配体，搅拌12-48h，待溶液中有白色的沉淀产生后，停止反应，收集沉淀，作为粗产物备用；
(2)将步骤(1)中合成的粗产物置于反应容器中，加入10-20ml的丙酮，使得粗产物完全溶解于丙酮溶液中，然后按硼氢化钠与氯金酸的摩尔比为1:1-3:1称取硼氢化钠，将硼氢化钠溶解在2-5ml的乙醇和水混合溶液，混合溶液中乙醇和水的体积比控制在10:1-2:1，将溶解好的硼氢化钠溶液加入反应容器中参与反应，反应12-48h后，停止反应，对反应物进行固液分离处理，固体用甲醇溶解，离心去除不溶物，干燥甲醇相，得小尺寸0.8-1.2nm的最终产物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中其他反应膦配体为PPh3、PPh2OH、PPh2Py、PPh2C6H12PPh2、PPh2C5H10PPh2、PPh2C4H8PPh2中的一种或二种以上。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)和(2)反应温度在20-30℃。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：三苯基膦PPh3加入量为32-280mg。
5.根据权利1-4任一项所述的制备方法制备的小尺寸0.8-1.2nm的金纳米簇。
CN201510940346.4A 2015-12-15 2015-12-15 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇 Expired - Fee Related CN105499599B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510940346.4A CN105499599B (zh) 2015-12-15 2015-12-15 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510940346.4A CN105499599B (zh) 2015-12-15 2015-12-15 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105499599A true CN105499599A (zh) 2016-04-20
CN105499599B CN105499599B (zh) 2018-06-19

Family

ID=55708111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510940346.4A Expired - Fee Related CN105499599B (zh) 2015-12-15 2015-12-15 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105499599B (zh)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107335454A (zh) * 2017-08-28 2017-11-10 安徽大学 一种负载型Pd3Cl团簇催化剂的制备及其应用
CN107398271A (zh) * 2016-05-19 2017-11-28 中国科学院大连化学物理研究所 炭载金原子簇催化剂及其在葡萄糖催化氧化中的应用
CN107983947A (zh) * 2016-10-27 2018-05-04 中国科学院大连化学物理研究所 Au6与Au8纳米簇之间的相互转化方法
CN107983948A (zh) * 2016-10-27 2018-05-04 中国科学院大连化学物理研究所 Au6与Au11纳米簇之间的相互转化方法
CN108115149A (zh) * 2016-11-28 2018-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数可控的AgM合金纳米簇的合成方法
CN108145173A (zh) * 2016-12-04 2018-06-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种尺寸可控的钯纳米簇的制备方法
CN108147938A (zh) * 2016-12-04 2018-06-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种乙炔选择性氢化到乙烯的方法
CN108559487A (zh) * 2018-05-02 2018-09-21 北京大学 一种靶向线粒体的荧光纳米材料及其制备方法与应用
CN108929339A (zh) * 2017-05-27 2018-12-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种产生单线态氧的光敏化剂及制备和应用
CN109202099A (zh) * 2018-09-17 2019-01-15 河南师范大学 一种高分散的超小的零价铁纳米簇的制备方法及其应用
CN109746430A (zh) * 2017-11-01 2019-05-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种Au23纳米簇转化成Au21纳米簇的方法
CN109834262A (zh) * 2017-11-29 2019-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数、尺寸可控的Au19Ag4合金纳米簇的合成方法
CN110496971A (zh) * 2018-05-18 2019-11-26 中国科学院大连化学物理研究所 Au34(SR)19金属纳米簇及其制备方法
CN110967391A (zh) * 2018-09-28 2020-04-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种基于质谱的金团簇离子反应活性分析方法
CN112237912A (zh) * 2019-07-19 2021-01-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于异丁烯醛选择性氧化酯化的催化剂及其制备方法与应用
CN112237945A (zh) * 2019-07-18 2021-01-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于乙炔氢氯化的贵金属原子簇催化剂的制备及应用
CN112775432A (zh) * 2019-10-23 2021-05-11 武汉大学苏州研究院 一种基于牛血清白蛋白的短波红外荧光金纳米簇及其制备方法与应用
CN112893859A (zh) * 2019-11-19 2021-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法
CN112986374A (zh) * 2019-12-13 2021-06-18 中国科学院大连化学物理研究所 一种激光解吸电离质谱基质、检测方法、质谱以及质谱在神经递质检测中的应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314044A (zh) * 2007-05-29 2008-12-03 中国科学院化学研究所 抗氧化配基功能化的金纳米复合物及其制备方法与应用
US20100167078A1 (en) * 2008-12-26 2010-07-01 Il Doo Kim Nano powder, nano ink and micro rod, and the fabrication methods thereof
CN102380620A (zh) * 2011-11-02 2012-03-21 厦门大学 一种磁性金属-金核壳型纳米粒子的制备方法
CN103215032A (zh) * 2013-04-24 2013-07-24 安徽大学 一种生物相容性强荧光金银混合团簇及其制备方法
CN103878386A (zh) * 2014-03-28 2014-06-25 黑龙江大学 一种制备荧光银纳米簇的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314044A (zh) * 2007-05-29 2008-12-03 中国科学院化学研究所 抗氧化配基功能化的金纳米复合物及其制备方法与应用
US20100167078A1 (en) * 2008-12-26 2010-07-01 Il Doo Kim Nano powder, nano ink and micro rod, and the fabrication methods thereof
CN102380620A (zh) * 2011-11-02 2012-03-21 厦门大学 一种磁性金属-金核壳型纳米粒子的制备方法
CN103215032A (zh) * 2013-04-24 2013-07-24 安徽大学 一种生物相容性强荧光金银混合团簇及其制备方法
CN103878386A (zh) * 2014-03-28 2014-06-25 黑龙江大学 一种制备荧光银纳米簇的方法

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107398271A (zh) * 2016-05-19 2017-11-28 中国科学院大连化学物理研究所 炭载金原子簇催化剂及其在葡萄糖催化氧化中的应用
CN107398271B (zh) * 2016-05-19 2020-05-05 中国科学院大连化学物理研究所 炭载金原子簇催化剂及其在葡萄糖催化氧化中的应用
CN107983947B (zh) * 2016-10-27 2019-06-11 中国科学院大连化学物理研究所 Au6与Au8纳米簇之间的相互转化方法
CN107983947A (zh) * 2016-10-27 2018-05-04 中国科学院大连化学物理研究所 Au6与Au8纳米簇之间的相互转化方法
CN107983948A (zh) * 2016-10-27 2018-05-04 中国科学院大连化学物理研究所 Au6与Au11纳米簇之间的相互转化方法
CN107983948B (zh) * 2016-10-27 2019-09-06 中国科学院大连化学物理研究所 Au6与Au11纳米簇之间的相互转化方法
CN108115149A (zh) * 2016-11-28 2018-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数可控的AgM合金纳米簇的合成方法
CN108147938A (zh) * 2016-12-04 2018-06-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种乙炔选择性氢化到乙烯的方法
CN108145173A (zh) * 2016-12-04 2018-06-12 中国科学院大连化学物理研究所 一种尺寸可控的钯纳米簇的制备方法
CN108929339A (zh) * 2017-05-27 2018-12-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种产生单线态氧的光敏化剂及制备和应用
CN107335454A (zh) * 2017-08-28 2017-11-10 安徽大学 一种负载型Pd3Cl团簇催化剂的制备及其应用
CN107335454B (zh) * 2017-08-28 2020-07-24 安徽大学 一种负载型Pd3Cl团簇催化剂的制备及其应用
CN109746430A (zh) * 2017-11-01 2019-05-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种Au23纳米簇转化成Au21纳米簇的方法
CN109834262A (zh) * 2017-11-29 2019-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种原子个数、尺寸可控的Au19Ag4合金纳米簇的合成方法
CN108559487A (zh) * 2018-05-02 2018-09-21 北京大学 一种靶向线粒体的荧光纳米材料及其制备方法与应用
CN108559487B (zh) * 2018-05-02 2020-11-13 北京大学 一种靶向线粒体的荧光纳米材料及其制备方法与应用
CN110496971A (zh) * 2018-05-18 2019-11-26 中国科学院大连化学物理研究所 Au34(SR)19金属纳米簇及其制备方法
CN109202099A (zh) * 2018-09-17 2019-01-15 河南师范大学 一种高分散的超小的零价铁纳米簇的制备方法及其应用
CN110967391A (zh) * 2018-09-28 2020-04-07 中国科学院大连化学物理研究所 一种基于质谱的金团簇离子反应活性分析方法
CN112237945A (zh) * 2019-07-18 2021-01-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于乙炔氢氯化的贵金属原子簇催化剂的制备及应用
CN112237945B (zh) * 2019-07-18 2022-04-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于乙炔氢氯化的贵金属原子簇催化剂的制备及应用
CN112237912A (zh) * 2019-07-19 2021-01-19 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于异丁烯醛选择性氧化酯化的催化剂及其制备方法与应用
CN112237912B (zh) * 2019-07-19 2021-12-31 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于异丁烯醛选择性氧化酯化的催化剂及其制备方法与应用
CN112775432A (zh) * 2019-10-23 2021-05-11 武汉大学苏州研究院 一种基于牛血清白蛋白的短波红外荧光金纳米簇及其制备方法与应用
CN112775432B (zh) * 2019-10-23 2023-04-18 武汉大学苏州研究院 一种基于牛血清白蛋白的短波红外荧光金纳米簇及其制备方法与应用
CN112893859A (zh) * 2019-11-19 2021-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法
CN112893859B (zh) * 2019-11-19 2022-04-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种AuPd合金纳米簇及其合成方法
CN112986374A (zh) * 2019-12-13 2021-06-18 中国科学院大连化学物理研究所 一种激光解吸电离质谱基质、检测方法、质谱以及质谱在神经递质检测中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105499599B (zh) 2018-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105499599A (zh) 一类小尺寸金纳米簇的制备方法及金纳米簇
Mdluli et al. Selective adsorption of PVP on the surface of silver nanoparticles: a molecular dynamics study
CN102849724B (zh) 一种水溶性碳量子点的制备方法
Li et al. Fabrication of nanosheets of a fluorescent metal–organic framework [Zn (BDC)(H2O)] n (BDC= 1, 4-benzenedicarboxylate): Ultrasonic synthesis and sensing of ethylamine
Baruwati et al. Glutathione promoted expeditious green synthesis of silver nanoparticles in water using microwaves
CN103100725B (zh) 一种银/碳量子点复合纳米材料的制备方法
Manchala et al. Solar-light harvesting bimetallic Ag/Au decorated graphene plasmonic system with efficient photoelectrochemical performance for the enhanced water reduction process
D'Ulivo et al. Chemical vapor generation atomic spectrometry using amineboranes and cyanotrihydroborate (III) reagents
CN104439279A (zh) 一种通过氯化钠用量实现调控银纳米线直径的方法
CN104371730A (zh) 聚a-羟基酸修饰的CdTe量子点及其制备方法
Huang et al. Ultrasensitive speciation analysis of silver ions and silver nanoparticles with a CdSe quantum dots immobilized filter by cation exchange reaction
CN102728850B (zh) 高稳定性聚合物包裹的银纳米团簇制备方法
CN106862583A (zh) 一种原子个数可控金纳米簇的制备方法
Gao et al. Synthesis of single‐crystal gold nano‐and microprisms using a solvent‐reductant‐template ionic liquid
Cha et al. Thermal behavior of gold (I)− thiolate complexes and their transformation into gold nanoparticles under heat treatment process
CN109834262B (zh) 一种原子个数、尺寸可控的Au19Ag4合金纳米簇的合成方法
Dong et al. Controlled morphologies of copper oxide single crystalline nanostructures by wet chemistry and thermal decomposition processes
Yu et al. Biomimicking synthesis of photoluminescent molecular lantern catalyzed by in-situ formation of nanogold catalysts
Huang et al. Rapid Au recovery from aqueous solution by a microorganism-mediated, surfactant-directed approach: effect of surfactants and SERS of bio-Au
CN105645456A (zh) 一种CuI纳米粉体的制备方法
Wei et al. CO2-assisted fabrication of 2D porous amorphous MoO3− x nanosheets for enhanced biosensing
Zopes et al. Hydrolytic Decomposition of Tetramethylammonium Bis (trifluoromethyl) aurate (I),[NMe4][Au (CF3) 2]: A Route for the Synthesis of Gold Nanoparticles in Aqueous Medium
CN104625088A (zh) 1d链状结构纳米粒子的绿色合成方法
CN109172827B (zh) 姜黄素-核酸-二硫化亚铁纳米复合物及制备方法和用途
CN109400633A (zh) 金纳米团簇及其高产率制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180619

Termination date: 20211215

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee