CN105439258A - 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理方法 - Google Patents

一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105439258A
CN105439258A CN201510981381.0A CN201510981381A CN105439258A CN 105439258 A CN105439258 A CN 105439258A CN 201510981381 A CN201510981381 A CN 201510981381A CN 105439258 A CN105439258 A CN 105439258A
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste water
gas diffusion
direct supply
gas
cathode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510981381.0A
Other languages
English (en)
Inventor
王玉珏
袁实
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Publication of CN105439258A publication Critical patent/CN105439258A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/722—Oxidation by peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46109—Electrodes
    • C02F2001/46152—Electrodes characterised by the shape or form
    • C02F2001/46157—Perforated or foraminous electrodes
    • C02F2001/46161—Porous electrodes
    • C02F2001/46166—Gas diffusion electrodes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/02—Specific form of oxidant
    • C02F2305/023—Reactive oxygen species, singlet oxygen, OH radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理方法，即，一种垃圾渗滤液的处理方法，其中，将准备好的惰性阳极和气体扩散阴极插入到垃圾渗滤液中，与直流电源连接；然后向反应容器中通过微孔曝气头曝入O2和O3的混合气体，同时搅拌；再根据恒定电流、O2和O3混合气体流量，接通直流电源，处理垃圾渗滤液；本发明的气体扩散阴极是C-PTFE气体扩散电极，其阴极表面在垃圾渗滤液中形成固液气三相界面，并于此三相界面处还原溶解的O2生成H2O2，进而与通入的O3反应生成具有强氧化性的·OH；本发明的处理方法是原位电产生H2O2协同O3氧化的处理方法，能够持续、高效地产生H2O2，最终高效地去除水体中的难降解有机污染物。

Description

一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理方法
本申请是申请号为201210549472.3的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明属于电化学废水处理技术领域，具体涉及一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理装置及方法。
背景技术
O3氧化技术被广泛用于污水治理和净化工艺。O3在氧化过程中有两种机理：(1)直接氧化。在酸性溶液中，由于其氧化还原电位较高2.07Vvs.NHE，O3分子可亲电进攻有机物使其氧化。(2)间接氧化。在碱性溶液中，其氧化还原电位为1.25Vvs.NHE，O3分子先产生具有强氧化性的·OH，从而降解有机物。根据以上特点，O3氧化具有氧化能力有限、受pH影响较大等缺陷，不适用于实际污水的处理。
近些年，一些基于O3氧化的高级氧化技术(如UV/O3、H2O2/O3(Peroxone)等)得到了广泛研究，这些新技术可有效处理含氯、有机农药以及药物的污水。
Peroxone过程是指在水溶液中，利用H2O2和O3反应产生·OH而降解有机污染物的过程。Ormad等人研究了使用Peroxone过程处理有机氯废水(三氯杀螨醇和涕滴恩)，结果表明Peroxone氧化体系比O3氧化体系能更有效的去除氯苯类物质。Ku等人将Peroxone过程用于降解丙酮溶液，其结果表明：(1)在碱性条件下Peroxone降解效率更高(2)H2O2与O3的摩尔比为0.5时，降解效果最佳。
1894年，法国人Fenton在研究中发现亚铁离子(Fe2+)与过氧化氢(H2O2)在酸性水溶液中，可以有效氧化酒石酸，这种亚铁盐和H2O2的反应叫做Fenton反应。随着进一步的研究，电-芬顿(Electro-Fenton)综合了电化学过程和Fenton过程，将电化学过程产生的Fe2+和H2O2作为Fenton试剂的持续来源，在反应过程中无须添加任何试剂，且大大提高了Fenton处理的效率。基于此，可在Peroxone反应中引入电化学持续产H2O2过程，从而进一步提高Peroxone过程降解有机污染物的效率。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理装置及方法，完全不需加药剂，利用电化学方法持续、高效产生H2O2，并能与O3迅速反应产生·OH高效去除水体中难降解有机污染物。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理装置，包括反应容器4，反应容器4的底部设有磁力搅拌器1，搅拌磁子2设在反应容器4内，反应容器4的内部设有不锈钢微孔曝气头3、惰性阳极5和气体扩散阴极6，搅拌磁子2、不锈钢微孔曝气头3、惰性阳极5和气体扩散阴极6浸没在废水溶液中，惰性阳极5和气体扩散阴极6竖直相对，反应容器4还设有通入O3的管路，惰性阳极5和气体扩散阴极6采用直流电源。
阴极O2还原过程需要对废水溶液进行微孔曝气，所曝气体为O2与O3的混合气体，其中O2体积分数大于95％，所曝O3的量为0-20g/(h·L废水)，采用不锈钢微孔曝气，曝气流量范围为0-0.5L/min，曝气同时伴随着800-1200rpm的搅拌。
所述的气体扩散阴极6采用炭黑-聚四氟乙烯(C-PTFE)气体扩散电极，在直流电场中，制得C-PTFE阴极表面在废水溶液中形成固液气三相界面，并于此三相界面处还原溶解的O2生成H2O2，进而与通入的O3反应生成具有强氧化性的·OH。
所述直流电源为恒定电流的直流电源，通电时阴极电流密度范围为0-60mA/cm2。
所述的废水的溶液初始TOC范围为0-100000ppm；允许的pH范围为2-12。
一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理方法，包括以下步骤：
第一步，将准备好的惰性阳极5和气体扩散阴极6插入到废水溶液中，并将之与直流电源连接，通电时阴极电流密度范围为0-60mA/cm2；
第二步，向反应容器4中通过微孔曝气头3曝入O2和O3的混合气体，所曝气体流速范围为0-0.5L/min；
第三步，根据恒定电流、O2和O3混合气体流量，接通直流电源，处理废水溶液。
原位电产生H2O2协同O3氧化处理废水0.5h-12h之后，可达到明显的去除效果。
与传统电化学处理废水方法(直接电化学氧化、Electro-Fenton等等)相比，本发明的独特优点和有益效果如下：
(1)不需要加入化学药剂，大幅降低处理成本。
(2)H2O2由气体扩散阴极持续原位产生，提高了安全性能。
(3)持续原位产生的H2O2与持续制得的O3可充分发生反应，提高反应效率。
(4)处理废水的pH范围广，无需调节pH。
(5)处理过程清洁，不会产生污泥以及二次污染。
(6)处理过程中只需控制直流电流以及曝气流速，易于控制。
(7)可与其他废水处理技术联用，提高处理效率。
可见，本发明是处理难降解、高浓度有机废水的一种高效技术，具有良好的发展前景。
附图说明
图1为本发明的装置结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明做详细描述。
参照附图，一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理装置，包括反应容器4，反应容器4的底部设有磁力搅拌器1，搅拌磁子2设在反应容器4内，反应容器4的内部设有不锈钢微孔曝气头3、惰性阳极5和气体扩散阴极6，搅拌磁子2、不锈钢微孔曝气头3、惰性阳极5和气体扩散阴极6浸没在废水溶液中，惰性阳极5和气体扩散阴极6竖直相对，反应容器4还设有通入O3的管路，惰性阳极5和气体扩散阴极6采用直流电源。
阴极O2还原过程需要对废水溶液进行微孔曝气，所曝气体为O2与O3的混合气体，其中以O2体积分数大于95％，所曝O3的量为0-20g/(h·L废水)，采用不锈钢微孔曝气，曝气流量范围为0-0.5L/min，曝气同时伴随着800-1200rpm的搅拌，有利于反应物的液相传质，提高反应几率和处理效果。
所述的气体扩散阴极6采用C-PTFE气体扩散电极，在直流电场中，制得C-PTFE阴极表面在废水溶液中形成固液气三相界面，并于此三相界面处还原溶解的O2生成H2O2，进而与通入的O3反应生成具有强氧化性的·OH。
所述直流电源为恒定电流的直流电源，通电时阴极电流密度范围为0-60mA/cm2。
所述的废水的溶液初始TOC范围为0-100000ppm；允许的pH范围为2-12。
本发明的工作原理为：
参照附图，向有机废水的溶液中通入O2和O3的混合气体，在直流电场中，废水中溶解的O2被还原为H2O2，继而与溶液中溶解的O3发生反应生成具有强氧化性的·OH，从而氧化降解有机污染物，此过程中需根据情况，向被处理废水中加入或不加入一定量电解质使其具有良好的导电性能。
一种原位电产生H2O2协同O3氧化的废水处理方法，包括以下步骤：
第一步，将准备好的惰性阳极5和气体扩散阴极6插入到废水溶液中，并将之与直流电源连接，通电时阴极电流密度范围为0-60mA/cm2；
第二步，向反应容器4中通过微孔曝气头3曝入O2和O3的混合气体，所曝气体流速范围为0-0.5L/min；
第三步，根据恒定电流、O2和O3混合气体流量，接通直流电源，处理废水溶液。
下面采用本装置及方法对几种废水进行处理，其结果如下：
实施例1：与O3氧化、电产生H2O2氧化对有机物的去除比较
实验条件：气体扩散阴极6面积：10cm2
惰性阳极5面积：1cm2
直流电源：100mA
电解质：0.05MNa2SO4溶液
O3浓度：60.82mg/L
曝气流速：0.4L/min
废水溶液初始TOC值：85ppm
废水溶液初始pH值：8.18
注：废水的溶液为OrangeII水溶液，OrangeII是一种染料，化学式为C16H11N2NaO4S；O3氧化实验中直接向溶液中曝混合气体；电产生H2O2氧化实验中所曝气体为纯氧气。
表1不同处理工艺去除效果比较
表1说明了相对于O3氧化、电产生H2O2直接氧化，电产生H2O2协同O3氧化显示了更优异的降解OrangeII能力，去除效果有了明显的提升。
实施例2.：不同电解电流对有机物的去除比较
实验条件：气体扩散阴极6面积：20cm2
惰性阳极5面积：1cm2
直流电源：0mA、200mA、400mA、
O3浓度：60.82mg/L
曝气流速：0.3L/min
废水溶液初始TOC值：1550ppm
废水溶液初始pH值：7.91
注：被处理溶液为垃圾渗滤液
表2不同电解电流对降解结果的影响
表2说明了在所控电流范围内，电解电流越大，电产生H2O2协同O3氧化去除效果越好，这是由于电流增大会产生更多的H2O2，提高了降解效率。
实施例3.：曝不同浓度O3对有机物的去除比较
实验条件：气体扩散阴极6面积：20cm2
惰性阳极5面积：1cm2
直流电源：100mA
O3浓度：0mg/L、30mg/L、60.82mg/L
曝气流速：0.3L/min
废水溶液初始TOC值：1550ppm
废水溶液初始pH值：7.91
注：被处理溶液为垃圾渗滤液
表3曝不同浓度O3对降解结果影响
表3说明了随着所曝O3浓度增加，对垃圾渗滤液的去除效率更高，这是由于在此过程中产生了更多的·OH。
实施例4.：对不同初始TOC废水溶液的去除比较
实验条件：惰性阳极5：1cm2
O3浓度：60.82mg/L
废水溶液初始TOC值：85ppm、1550ppm
废水溶液初始pH值：8.18
注：TOC＝85ppm溶液为OrangeII溶液，电解电流为100mA，以0.05MNa2SO4溶液作为电解质，曝气流速为0.4L/min，气体扩散阴极6面积为10cm2；TOC＝1550ppm溶液为垃圾渗滤液，电解电流为600mA，曝气流速为0.3L/min，气体扩散阴极6面积20cm2。
表4不同初始TOC废水溶液处理效果比较(格式)
表4说明了电产生H2O2协同O3氧化不仅对低TOC废水溶液有效去除，对高浓度TOC废水溶液也能高效去除。
实施例5：对不同初始pH对有机物的去除比较
实验条件：气体扩散阴极6面积：20cm2
惰性阳极5面积：1cm2
直流电源：100mA
电解质：0.05MNa2SO4溶液
O3浓度：60.82mg/L
曝气流速：0.4L/min
废水溶液初始TOC值：85ppm
废水溶液初始pH值：3.02、8.18、10
注：被处理溶液为OrangeII水溶液
表5不同初始pH值对降解结果的影响
表5说明了在不同pH下，电产生H2O2协同O3氧化都能有效的降解溶液中OrangeII；pH较高时略有下降，这是由于在pH较高时O3发生了部分分解，降低了产生·OH的效率。

Claims (4)

1.一种垃圾渗滤液的处理方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
第一步，将准备好的惰性阳极和气体扩散阴极插入到垃圾渗滤液中，并将之与直流电源连接，通电时阴极电流密度范围为0-60mA/cm2；
第二步，向反应容器中通过微孔曝气头曝入O2和O3的混合气体，所曝气体流速为0-0.5L/min，曝气同时伴随着800-1200rpm的搅拌；
第三步，根据恒定电流、O2和O3混合气体流量，接通直流电源，处理垃圾渗滤液；
其中，所述气体扩散阴极是C-PTFE气体扩散电极，其阴极表面在垃圾渗滤液中形成固液气三相界面，并于此三相界面处还原溶解的O2生成H2O2，进而与通入的O3反应生成具有强氧化性的·OH；所述处理方法是原位电产生H2O2协同O3氧化的处理方法；
所述直流电源是恒定电流的直流电源，所述微孔曝气头是不锈钢微孔曝气头，所述O2和O3的混合气体中O2体积分数大于95％，所述处理垃圾渗滤液的时间为0.5h-12h。
2.一种染料废水的处理方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
第一步，将准备好的惰性阳极和气体扩散阴极插入到染料废水中，并将之与直流电源连接，通电时阴极电流密度范围为0-60mA/cm2；
第二步，向反应容器中通过微孔曝气头曝入O2和O3的混合气体，所曝气体流速为0-0.5L/min，曝气同时伴随着800-1200rpm的搅拌；
第三步，根据恒定电流、O2和O3混合气体流量，接通直流电源，处理染料废水；
其中，所述气体扩散阴极是C-PTFE气体扩散电极，其阴极表面在染料废水中形成固液气三相界面，并于此三相界面处还原溶解的O2生成H2O2，进而与通入的O3反应生成具有强氧化性的·OH；
所述直流电源是恒定电流的直流电源，所述微孔曝气头是不锈钢微孔曝气头，所述O2和O3的混合气体中O2体积分数大于95％，所述处理染料废水的时间为0.5h-12h。
3.根据权利要求2所述的染料废水的处理方法，其特征在于：所述的染料是OrangeII。
4.根据权利要求3所述的染料废水的处理方法，其特征在于：所述的染料废水的pH值为3.02-10。
CN201510981381.0A 2012-12-17 2012-12-17 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理方法 Pending CN105439258A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012105494723A CN102976451A (zh) 2012-12-17 2012-12-17 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012105494723A Division CN102976451A (zh) 2012-12-17 2012-12-17 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105439258A true CN105439258A (zh) 2016-03-30

Family

ID=47850869

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012105494723A Pending CN102976451A (zh) 2012-12-17 2012-12-17 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法
CN201510981381.0A Pending CN105439258A (zh) 2012-12-17 2012-12-17 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012105494723A Pending CN102976451A (zh) 2012-12-17 2012-12-17 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法

Country Status (2)

Country Link
CN (2) CN102976451A (zh)
WO (1) WO2014094399A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107317040A (zh) * 2017-06-22 2017-11-03 清华大学 用于气体消耗反应的漂浮式气体扩散电极及其制备
CN107915210A (zh) * 2017-12-08 2018-04-17 碳氢技术工程管理（武汉）有限公司 一种活性氧发生器装置
CN110642340A (zh) * 2019-09-30 2020-01-03 河海大学 一种循环过流式电助臭氧水处理设备及利用其处理水的方法
CN113072142A (zh) * 2021-03-29 2021-07-06 温州大学 一种处理有机络合态铬废水并同步控制六价铬生成的方法
CN117417035A (zh) * 2023-12-18 2024-01-19 中国科学院生态环境研究中心 阳极产气态臭氧同步阴极产生双氧水的水处理装置及方法

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102976451A (zh) * 2012-12-17 2013-03-20 清华大学 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法
CN104129872B (zh) * 2014-07-02 2016-02-24 清华大学 饮用水处理过程中溴酸根生成量的控制方法
CN104326530B (zh) * 2014-11-06 2016-05-11 清华大学 一种管道式电催化与臭氧协同氧化处理污水的装置及方法
CN104671361B (zh) * 2015-02-11 2017-05-24 清华大学 一种去除二沉池废水中PPCPs类微污染物的方法
CN106167324A (zh) * 2016-08-26 2016-11-30 江阴顶立环保科技有限公司 一种高效污水处理装置
JP6921503B2 (ja) * 2016-11-04 2021-08-18 株式会社東芝 水処理装置、水処理システム及び水処理方法
CN107244729B (zh) * 2017-05-23 2021-01-26 清华大学 一种饮用水处理中控制含卤副产物产生的方法
CN107445256A (zh) * 2017-09-08 2017-12-08 南开大学 一种连续流过滤式电解臭氧化杀菌消毒方法
CN107640861A (zh) * 2017-10-09 2018-01-30 北京中科康仑环境科技研究院有限公司 一种臭氧、电化学和芬顿氧化耦合联用深度处理系统及其处理工艺
CN108275754A (zh) * 2018-04-10 2018-07-13 佛山市万善环保科技有限公司 一种电磁场耦合电芬顿反应装置
CN109502705A (zh) * 2018-12-04 2019-03-22 天津大学 一种将电絮凝和电芬顿技术联用处理有机污染物的方法
CN111689571A (zh) * 2019-03-11 2020-09-22 北京化工大学 控制过氧化氢生成和消除的微生物电化学系统及方法
CN110528019B (zh) * 2019-09-05 2023-04-18 大连理工大学 一种便携式家用产h2o2溶液装置及方法
CN111470588A (zh) * 2020-03-20 2020-07-31 厦门绿动力环境治理工程有限公司 一种便于拆装清洗的高浓度废水还原电芬顿罐体结构
CN111977751A (zh) * 2020-08-31 2020-11-24 温州大学 一种阴极电场强化臭氧氧化破络与金属同步回收装置及方法
CN112320902A (zh) * 2020-09-22 2021-02-05 江苏大学 一种阴极曝气电Fenton-臭氧洗衣废水处理系统
CN113184951B (zh) * 2021-04-20 2022-11-18 浙江大学 一种适用于电过臭氧化体系中石墨毡阴极的改性方法及应用
CN113336373B (zh) 2021-06-21 2022-03-25 浙江工商大学 一种有机废水深度降解反应装置及应用
CN114716001A (zh) * 2022-05-17 2022-07-08 苏州清缘环保科技有限公司 一种原位电产生过氧化氢协同臭氧处理难降解有机物的装置和方法
CN116216912A (zh) * 2022-12-27 2023-06-06 成都理工大学 一种地下水有机污染物净化系统及方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003126861A (ja) * 2001-10-29 2003-05-07 Toshiba Corp 水処理方法及び装置
CN101020590A (zh) * 2006-02-14 2007-08-22 北京国力源高分子科技研发中心 一种自由基处理高难度有机废水的方法及实施该方法的电催化反应装置
CN101531411A (zh) * 2009-04-10 2009-09-16 同济大学 气体扩散电极体系电化学消毒的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101734779B (zh) * 2008-11-17 2013-03-13 杭州生源医疗保健技术开发有限公司 现场制备Fenton试剂处理废水的方法
CN102633322B (zh) * 2012-04-17 2013-08-14 西安建筑科技大学 一种基于电芬顿氧化技术的兰炭废水预处理方法
CN102976451A (zh) * 2012-12-17 2013-03-20 清华大学 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003126861A (ja) * 2001-10-29 2003-05-07 Toshiba Corp 水処理方法及び装置
CN101020590A (zh) * 2006-02-14 2007-08-22 北京国力源高分子科技研发中心 一种自由基处理高难度有机废水的方法及实施该方法的电催化反应装置
CN101531411A (zh) * 2009-04-10 2009-09-16 同济大学 气体扩散电极体系电化学消毒的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周琦 等: "电化学-臭氧耦合氧化体系的氧化效能", 《环境科学》 *
徐夫元等: "C/PTFE气体扩散电极的制备及其在电合成过氧化氢中的应用", 《功能材料》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107317040A (zh) * 2017-06-22 2017-11-03 清华大学 用于气体消耗反应的漂浮式气体扩散电极及其制备
CN107915210A (zh) * 2017-12-08 2018-04-17 碳氢技术工程管理（武汉）有限公司 一种活性氧发生器装置
CN107915210B (zh) * 2017-12-08 2024-07-09 碳氢技术工程管理（武汉）有限公司 一种活性氧发生器装置
CN110642340A (zh) * 2019-09-30 2020-01-03 河海大学 一种循环过流式电助臭氧水处理设备及利用其处理水的方法
CN110642340B (zh) * 2019-09-30 2021-06-11 河海大学 一种循环过流式电助臭氧水处理设备及利用其处理水的方法
CN113072142A (zh) * 2021-03-29 2021-07-06 温州大学 一种处理有机络合态铬废水并同步控制六价铬生成的方法
CN113072142B (zh) * 2021-03-29 2023-02-17 温州大学 一种处理有机络合态铬废水并同步控制六价铬生成的方法
CN117417035A (zh) * 2023-12-18 2024-01-19 中国科学院生态环境研究中心 阳极产气态臭氧同步阴极产生双氧水的水处理装置及方法
CN117417035B (zh) * 2023-12-18 2024-03-12 中国科学院生态环境研究中心 阳极产气态臭氧同步阴极产生双氧水的水处理装置及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102976451A (zh) 2013-03-20
WO2014094399A1 (zh) 2014-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105439258A (zh) 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理方法
CN102992453B (zh) 双相循环催化氧化装置
CN102092820A (zh) 一种双池双效可见光响应光电芬顿去除水中有机物的方法及装置
CN102070230A (zh) 一种三维电极电芬顿去除水中有机物的方法及装置
CN201567249U (zh) 超声电化学废水处理装置
CN105198131A (zh) 双催化氧化工艺处理废水方法及其装置
CN103482729A (zh) 一种处理地下水硝基苯污染的装置及方法
CN108217862B (zh) 一种双电极电絮凝-电催化臭氧装置及工业废水处理方法
CN101734779A (zh) 现场制备Fenton试剂处理废水的方法
CN108358362A (zh) 一种高浓度有机废水的深度处理方法
CN105293639A (zh) 阴极阳极协同电解处理废水的方法与装置
CN108358363A (zh) 一种高盐有机污水的深度处理方法
CN105731604A (zh) 一种电镀废水的深度处理方法
CN103130307A (zh) 一种臭氧、光电化学耦合氧化的水处理装置及方法
CN100366545C (zh) 一种利用感应电芬顿反应去除水中有机物的方法及装置
CN113461235A (zh) 一种不加酸碱和铁盐、产泥少的电解-电芬顿絮凝复合体系
CN105152429A (zh) 一种高效去除工业废水中有机污染物的方法
CN211946615U (zh) 一种电化学耦合臭氧微纳米气泡处理系统
CN106145483B (zh) 一种废水多重氧化处理方法及装置
CN102942243A (zh) 三维电极与电类Fenton联用的废水处理方法
CN205653218U (zh) 多维电解污水处理设备
CN104860397A (zh) 一种电化学-生物流化床反应器及其废水处理方法
CN109368764A (zh) 一种强化过硫酸盐氧化的水处理方法
CN101811758A (zh) 一种三维电极与电类芬顿联用的废水处理方法
CN105198049A (zh) 一种污水处理的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160330