JP6921503B2 - 水処理装置、水処理システム及び水処理方法 - Google Patents
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OHラジカルの生成には、オゾン含有水に紫外線を照射する方法、過酸化水素含有水にオゾンを添加する方法、過酸化水素含有水に紫外線を照射する方法、過酸化水素、オゾン、紫外線全て併用する方法、が水処理において一般的に用いられている。
[1]第1実施形態
図1は、第1実施形態の水処理システムの概要構成ブロック図である。
水処理システム10は、原料ガスとしての酸素又は乾燥空気に放電し、オゾンガスを発生させ、オゾンガスを含むオゾン化ガス(=O3+O2あるいは、O3+O2+N2)を供給するオゾン発生装置11と、処理対象の液体である被処理水LQを供給する給水ポンプ12と、被処理水LQを収納する反応容器13と、反応容器13内の被処理水LQに供給配管14を介して供給されたオゾン化ガスOGをバブル状として供給するために反応容器13の底部に配置された散気ユニット15と、反応容器13内の上部に配置され、過酸化水素(H2O2)を生成するための電気分解用電極対16と、電気分解用電極対16に直流電力を供給する直流電源17と、を備えている。
図1に示したように、本実施形態においては、反応容器13の上部に入水口13A及び電気分解用電極対16を配置し、出水口13Bを反応容器13の下部に配置している。
以下、それぞれのパターンについて検討する。
パターンAの場合には、オゾンと過酸化水素とが反応しないと仮定した場合のそれぞれの濃度は、図2(b)に示すように、オゾンは、散気ユニット15から離れるに従って徐々に減少する。
この状態でオゾンと過酸化水素が反応すると、図2(c)に示すように電気分解用電極対16の下部付近でOHラジカルの濃度は最大となり、その後徐々に反応容器の下部に向かって減少するという濃度分布となる。
パターンBの場合には、オゾンと過酸化水素とが反応しないと仮定した場合のそれぞれの濃度は、図3(b)に示すように、オゾンは、散気ユニット15から離れるに従って徐々に増加する。
また、過酸化水素は、反応容器13の下部側から上部側に向かって、電気分解用電極対16付近で徐々に増加し、ある位置でほぼ一定の値となる。
パターンCの場合には、オゾンと過酸化水素とが反応しないと仮定した場合のそれぞれの濃度は、図4(b)に示すように、オゾンは、散気ユニット15から離れるに従って徐々に増加する。
パターンDの場合には、オゾンと過酸化水素とが反応しないと仮定した場合のそれぞれの濃度は、図5(b)に示すように、オゾンは、散気ユニット15から離れるに従って徐々に減少する。
この状態でオゾンと過酸化水素が反応すると、図5(c)に示すように電気分解用電極対16の下部付近でOHラジカルの濃度は最大となり、電気分解用電極対16の上端に向かって徐々に減少するという濃度分布となる。
さらに残存オゾンガスを回収または処理するコストが大きくなると言う問題も生じ得る。
上記構成において、電気分解用電極対16は、カソード(陰極)電極16Kと、アノード(陽極)電極16Aと、を備えている。
過酸化水素(H2O2)生成は、(1)式の通りとなっており、反応容器13下部から散気ユニット15を介して供給されたオゾン化ガスOGに含まれる酸素ガスが原料となる。
このときの過酸化水素の生成効率に特に影響を与えるのはカソード電極16Kの材質である。
O2+2H++2e−→H2O2 …(1)
例えば、カソード電極16Kは、直流電圧が印加されることによる直流電流の電流密度(mA/cm2)(電極と見かけ面積に対する電流値)に比例して過酸化水素生成量が大きくなる。
上記(1)式の反応が起こっている場合に、過酸化水素の理論生成量をm[g]とし、過酸化水素の分子量をM(=34)とし、カソード電極16Kとアノード電極16Aとの間を流れる直流電流をI[A]とし、反応時間をt[sec]とし、価数をz(=2)とし、ファラデー定数をF[C/mol](=9.6485×104)とすると、ファラデーの電気分解の法則より、過酸化水素の理論生成量mは、次式で現される。
m=(I・t・M)/(z・F)
そして過酸化水素の実生成量をm1とした場合、電流効率X[%]は、(2)式で表される。
X=m1/m×100 …(2)
例えば、カソード電極16Kにテフロン系懸濁液と導電性の炭素粉末をコーティングした炭素系電極を用い、アノード電極16Aには白金を用いたものとする。
なお、実際の運用にあたっては、必要な生成速度となるよう、電流密度は100mA/cm2以下とするのが好ましい。
まず、オゾン発生装置11は、原料ガスとしての酸素又は乾燥空気が供給されると、原料ガスに放電を行い、オゾンガスO3を発生させる。
オゾン発生装置11により発生されたオゾン化ガスOG(=O3+O2)は、供給配管14を介して散気ユニット15に供給され、バブル状となって被処理水LQ中に放出され、オゾン化ガスOG(=O3+O2)の上昇流USを形成する。
この状態で給水ポンプ12により被処理水LQが入水口13Aから供給されると、被処理水LQは、生成された過酸化水素が溶け込んだ状態で下降流DSを形成する。
被処理水LQの下降流DSが反応容器13下方に進むにつれて、被処理水中に溶け込んでいた過酸化水素は消費され、溶存オゾンも消費されていくこととなる。
以上の説明においては、反応容器が一つの場合について説明したが、本第1変形例においては、反応容器が実効的に複数設けられている。
図8において、図1と同一の部分には同一の符号を付すものとする。
図8に示すように、一体に形成された反応容器群13Xは、反応容器13を連通路18でつないだ状態となっている。
この場合において、各反応容器13において、過酸化水素の発生量及びオゾン化ガスOGの供給量は、必要に応じて適宜設定することが可能である。
以上の説明においては、電気分解用電極対16は、各反応容器13に一対のみ設けていたが、反応容器13の大きさに応じて複数対を設置してもよい。これにより必要とされる過酸化水素を十分にまかなえるようになる。
以上の第1実施形態では、オゾンガスO3を被処理水LQに溶解するに際して、散気ユニット15を用いていたが、本第2実施形態は、これに代えて、インジェクタを用い、加圧水利用ガス吸引注入方式でオゾンガスを被処理水LQに溶解する場合のものである。
加圧水利用ガス吸引注入方式とは、加圧水をノズルへ送り、ノズルでの圧力差を利用してオゾン化ガスOGを吸引し水中へ注入する方式である。
そしてインジェクタ19は、加圧原水LQPにオゾン化ガスOGを混合しつつ加圧して反応容器13内に供給する。
本第2実施形態によれば、第1実施形態の効果に加えて、より確実に溶存オゾンを発生させることができ、処理能力の向上が図れる。
以上の第1実施形態及び第2実施形態においては、オゾン化ガスOGの上昇流USの流れについては何ら制御を行わないでいたが、本第3実施形態においては、オゾン化ガスOGに含まれる酸素O2を、過酸化水素を発生させるカソード電極16Kとアノード電極16Aとの間に導くために整流板を電気分解用電極対16の下方に設けた点である。
図1において、図1と同一の部分には同一の符号を付すものとする。
整流板21は、下端部の開口面積が広く、上端部の開口面積が狭い形状とされ、オゾン化ガスOGの上昇流USを主としてカソード電極16Kとアノード電極16Aとの間に導く形状とされている。
各実施形態によれば、試薬としての過酸化水素を用いることなく、簡易な構成で低コストの水処理装置、ひいては、水処理システムを構築できる。
11 オゾン発生装置
12 給水ポンプ
13 反応容器(水処理装置)
13A 入水口
13B 出水口
13X 反応容器群(水処理装置)
14 供給配管
15 散気ユニット(オゾン供給部、水処理装置)
16 電気分解用電極対(水処理装置)
16A アノード電極
16K カソード電極
17 直流電源
18 連通路(水処理装置)
19 インジェクタ(オゾン供給部、水処理装置)
21 整流板(水処理装置)
AR1 過酸化水素高濃度−オゾン低濃度領域
AR2 酸化促進領域
AR3 過酸化水素低濃度−オゾン高濃度領域
DS 下降流
LQ 被処理水
LQP 加圧原水
OG オゾン化ガス
US オゾン化ガスの上昇流
Claims (6)
- 被処理水を収容可能で、上部に前記被処理水を導入する入水口が形成され、下部に処理後の前記被処理水を導出する出水口が形成された反応容器と、
前記反応容器内の下部側に配置され、原料ガスに放電して得られるオゾン化ガスを前記反応容器内に供給し、オゾン化ガスの上昇流を形成可能なオゾン供給部と、
前記反応容器の上部側に配置され、電気分解により前記被処理水及び前記オゾン化ガスに含まれる酸素ガスから過酸化水素を生成する電気分解用電極対と、を備え、
前記電気分解用電極対を構成するカソード電極は、炭素製の電極芯材と、前記電極芯材に積層された多孔質炭素層と、前記多孔質炭素層の表面にコーティングにより形成された疎水層と、を備える、
水処理装置。 - 前記多孔質炭素層は、導電性の炭素粉末により形成され、
前記疎水層は、テフロン系懸濁液としてコーティングされた、
請求項1記載の水処理装置。 - 前記オゾン供給部及び前記電気分解用電極対が配置された前記反応容器を、前段の前記反応容器から導出された前記被処理水が導入されるように複数段縦続接続された、
請求項1または請求項2記載の水処理装置。 - 前記オゾン供給部として、散気ユニットあるいはインジェクタを用いる、
請求項1乃至請求項3のいずれか一項記載の水処理装置。 - 請求項1乃至請求項3のいずれか一項記載の水処理装置と、
酸素を含む原料ガスに放電し前記オゾン化ガスとして前記反応容器に配置された散気ユニットに供給するオゾン生成装置と、
前記電気分解用電極対に直流電力を供給する直流電源と、
を備えた水処理システム。 - 入水口、及び炭素製の電極芯材とこの電極芯材に積層された多孔質炭素層と前記多孔質炭素層の表面にコーティングにより形成された疎水層とを備えたカソード電極を有する電気分解用電極対が上部に設けられ、出水口及び散気ユニットが下部に設けられた反応容器を備えた水処理装置において実行される方法であって、
前記入水口を介して被処理水を導入して下降流を形成する過程と、
前記散気ユニットを介してオゾンガス及び酸素ガスを含むオゾン化ガスを供給してオゾン化ガスの上昇流を形成する過程と、
溶存オゾンにより前記被処理水のオゾン処理を行う過程と、
前記電気分解用電極対に直流電力を供給して前記酸素ガス及び前記被処理水から過酸化水素を生成し、前記下降流に供給する過程と、
前記下降流及び前記上昇流を向流として混合させることにより前記溶存オゾンと前記過酸化水素を反応させてOHラジカルを生成し、促進酸化処理を行う過程と、
を備えた水処理方法。
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