CN1053807C - 维生素e点眼剂 - Google Patents

维生素e点眼剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1053807C
CN1053807C CN93107330A CN93107330A CN1053807C CN 1053807 C CN1053807 C CN 1053807C CN 93107330 A CN93107330 A CN 93107330A CN 93107330 A CN93107330 A CN 93107330A CN 1053807 C CN1053807 C CN 1053807C
Authority
CN
China
Prior art keywords
drop
vitamin
antiseptic
sorbic acid
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN93107330A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1085082A (zh
Inventor
河岛洋一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Santen Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Santen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Santen Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Santen Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CN1085082A publication Critical patent/CN1085082A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1053807C publication Critical patent/CN1053807C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/12Ophthalmic agents for cataracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明是含有表面活性剂和山梨酸或其盐为特征的维生素E或其酯的点眼剂。
按照本发明提供了具有充分的防腐效果,而且对眼组织的障碍和对眼刺激性少的维生素E点眼剂。

Description

维生素E点眼剂
本发明是关于以含有表面活性剂和山梨酸或其盐为特征的维生素E或其酯的点眼剂。
作为维生素E业已公知的有天然型维生素E的d-α-生育酚,及合成型的dl-α-生育酚,或者其酯的形式,如醋酸酯,尼古丁酸酯、琥珀酸酯等种种的酯类。以下,在本发明中将这些的公知的维生素E或其酯类总称为维生素E类。
在医药的领域中,已经知道维生素E类可作为治疗末梢循环障碍的药剂和用于防止过氧化酯质增加的药剂。进而,又知道维生素E可用于各种的眼疾的治疗,特别是报导了高浓度地配制维生素E的点眼剂可以作为白内障的治疗剂(新眼科,8,93(1991))。
可是,由于维生素E类难溶于水,所以在将维生素E类作成水溶性制剂时,需要使用表面活性剂、例如,作为公知技术已经报导了使用聚山梨酸酯80,聚氧化乙烯硬化蓖麻子油、卵磷酯等表面活性剂,并将维生素E类制成水溶液或乳化液(特开昭62-106018)。
如上所述,报导了将维生素E类制成水溶液点眼剂时,需要使用表面活性剂,并报导了将维生素E制成可溶于水的水剂或乳化了的乳化剂的技术。但是,在配制这样的水溶性点眼剂时,需要使用相当量的表面活性剂。
可是,作为点眼剂,当配制成普通地用的多次使用型点眼剂时,为了防止二次污染需要使用防腐剂。但,表面活性剂使得防腐剂的效果减少,特别是维生素E类的水溶性点眼剂时,需要配合相当量的表面活性剂,这就带来了减少防腐效果的大问题。
此外,如果大量地加入防腐剂时,也会存在对眼组织的障碍和增加对眼的刺激性的问题。
因此,本发明者们对于可以配合于维生素E类的水溶性点眼剂的防腐剂及其防腐效果进行了研究。对于作为表面活性剂使用了水溶性点眼剂中通用的聚山梨酸酯80,而作为防腐剂使用了通用的氯苄烷铵或对羟基苯甲酸酯类的维生素E类水溶性点眼剂,研究了其防腐效果,发现由于表面活性剂的影响,其防腐剂的防腐效果显著地下降。
根据报导若将氯苄烷铵配合在点眼剂中的浓度为0.01%以上时,对角膜会引起障碍(Invest.Ophthalmol.Vis.sci,21,842(1981),并对配制加入不使角膜发生障碍的上限浓度0.01%的氯苄烷铵的维生素E类的水溶液点眼剂进行了防腐效果试验,但不能满足其防腐效果。
此外,对于对羟基苯甲酸酯类也存在着配合量增多时,增大眼组织的障碍和对眼的刺激性的问题。
因此,本发明者们着手对于防腐效果十分好,而且对眼组织的障碍和刺激性少的防腐剂进行了研究,并将其防腐剂能否用于维生素E类的水溶性点眼剂而进行了探讨。
本发明者们认为防腐效果的减少是由于防腐剂进入表面活性剂中而造成,因此,对于难以进入表面活性剂的防腐剂进行了研究。
其结果,发现当山梨酸或其盐类(以下没有特殊说明称为山梨酸)在0.1%以上的浓度时,与相当量的表面活性剂配合可以充分发挥防腐效果。
接着,对另外一个重要的课题即对眼组织的障碍和对眼的刺激性,使用兔子进行研究的结果,发现了以山梨酸作为防腐剂用的点眼剂对眼组织的障碍和刺激性很少。
如以上结果所示的那样,通过配合山梨酸,以作为防腐剂,可以得到防腐效果充分,而且对于眼的障碍和刺激性少的维生素E点眼剂。
本发明提供了含有表面活性剂和山梨酸或其盐为其特征的维生素E或其酯的点眼剂(以下作为本发明制剂)。本发明的制剂可以采用透明的水溶液、乳浊液中的任何一种形状。
作为本发明中所使用的山梨酸的盐可以举出钠盐、钾盐等。
本发明制剂中使用的合适维生素E类的量是0.1-10%,最好是0.5-5%。
另外,作为表面活性剂可以举出聚山梨酸酯80,聚氧化乙烯硬化蓖麻子油、卵磷酯、蔗糖酯、聚氧化乙烯基酯、硬脂酸聚烃氧化物,聚氧化乙烯聚氧化丙二醇等,而最好的是聚山梨酸酯80或聚氧化乙烯硬化蓖麻子油。其表面活性剂的量是维生素E类量的0.2-30倍,最好是0.3-10倍。
调查本发明制剂的有用性,首先按照美国药典对防腐效果进行了实验。详细的数据用防腐效果试验的项目进行表示,从中可以了解到配合了氯苄烷铵和对羟基苯甲酸酯类的制剂,其防腐效果是不充分的,与之相比若配合了0.1%以上的山梨酸就能充分发挥其防腐效果。
配合在本发明制剂中山梨酸的量是根据维生素E的量或表面活性剂的量而有所不同,但通常是0.1-2.0%,最好是0.1-1.0%。
或者,通过配合依他酸或其盐,山梨酸的防腐效果可得到增强。根据需要配合依他酸或其盐,其量为0.001-0.1%,最好是0.003-0.05%。
本发明的制剂是配合了高浓度维生素E类的点眼剂,例如适合于抗白内障为目的的点眼剂。
本发明点眼剂最好的实施状态是含有0.25~2.5%浓度的聚山梨酸酯80或聚氧化乙烯硬化蓖麻子油,0.1~1.0%浓度的山梨酸或其盐的,0.1~1.0%浓度的醋酸d-α生育酚点眼剂。
可是,在点眼剂中,即使配合的防腐剂的防腐效果很充分,但如果对眼组织产生障碍或对眼的刺激性强也是不好的。因此,使用兔子进行了试验,研究了本发明制剂对眼组织的障碍和刺激性,结果证实了本发明制剂对眼组织的障碍和刺激性在实际的使用中都不成为问题的。
本发明的制剂可通过向维生素E类中加入表面活性剂后混合,接着加入溶解了山梨酸的灭菌蒸馏水溶液进行配制,根据需要也可以加入氯化钠、甘油等的等渗压剂、磷酸钠等的缓冲剂、稀盐酸、氢氧化钠等的PH调节剂、依他酸钠等的防腐效果增强剂。
本发明制剂的PH值可以在点眼剂通常使用的范围内,最好为4-8。
以下表示制剂例
实施例1
处方1(100ml中)
醋酸d-α-生育酚                         1.0g
山梨酸钾                                0.1g
聚山梨酸酯80                            0.5g
氯化钠                                  0.9g
依他酸钠                                0.01g
氢氧化钠                                适量
稀盐酸                                  适量
制法
将聚山梨酸酯80加入到醋酸d-α-生育酚中进行混合后,加入溶解了山梨酸钾、氯化钠、依他酸钠的灭菌蒸馏水并搅拌,接着加入氢氧化钠和稀盐酸,将PH值调整到6.5,得到白色乳化液。
以下使用同样的方法得到的处方2-6的点眼剂。
处方2(100ml中)
醋酸d-α-生育酚                         1.0g
山梨酸钾                                0.2g
聚山梨酸酯80                            0.5g
氯化钠                                  0.81g
依他酸钠                                0.01g氢氧化钠                                          适量稀盐酸                                            适量处方3(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                   0.5g山梨酸钾                                          0.2g聚山梨酸酯80                                      0.25g氯化钠                                            0.81g依他酸钠                                          0.01g氢氧化钠                                          适量稀盐酸                                            适量处方4(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                   0.1g山梨酸钾                                          0.1g聚山梨酸酯80                                      0.2g氯化钠                                            0.81g依他酸钠                                          0.003g氢氧化钠                                          适量稀盐酸                                            适量处方5(100ml中)d-α-生育酚                                       5.0g山梨酸钾                                             1.0g聚氧化乙烯硬化蓖麻子油                               2.5g氯化钠                                               0.8g依他酸钠                                             0.05g氢氧化钠                                             适量稀盐酸                                               适量处方6(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                      1.0g山梨酸钠                                             0.2g聚山梨酸酯80                                         0.3g氯化钠                                               0.8g依他酸钠                                             0.01g氢氧化钠                                             适量稀盐酸                                               适量实施例2处方7(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                      0.5g山梨酸钠                                             0.2g聚山梨酸酯80                                         5.0g氯化钠                                               0.81g依他酸钠                                             0.01g
氢氧化钠                                        适量
稀盐酸                                          适量
制法
向醋酸d-α生育酚中加入聚山梨酸酯80,混合后,  加入溶解了山梨酸钾、氯化钠、依他酸钠的灭菌蒸馏水,并搅拌。接着加入氢氧化钠和稀盐酸,调节PH值为6.5,得到透明的溶液。
使用同样的方法得到处方8的点眼剂。
处方8(100ml中)
尼古丁酸d-α生育酚                              0.2g
山梨酸钾                                        0.5g
聚氧化乙烯硬化蓖麻子油                          2.0g
氯化钠                                          0.8g
依他酸钠                                        0.01g
氢氧化钠                                        适量
稀盐酸                                          适量
防腐效果试验
为了检查山梨酸的防腐效果,按照美国药典,对于处方1及处方处方2的点眼剂进行防腐效果试验。为了比较,对于配合了氯苄烷铵或对羟基苯甲酸酯的下述比较例1、2、3的点眼液也进行了试验。比较例1(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                      1.0g氯苄烷铵                                             0.005g聚山梨酸酯80                                         0.5g氯化钠                                               0.9g依他酸钠                                             0.01g氢氧化钠                                             适量稀盐酸                                               适量比较例2(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                      1.0g氯苄烷铵                                             0.01g聚山梨酸酯80                                         0.5g氯化钠                                               0.9g依他酸钠                                             0.01g氢氧化钠                                             适量稀盐酸                                               适量比较例3(100ml中)醋酸d-α-生育酚                                      1.0g对羟基苯甲酸甲酯                                     0.052g对羟基苯甲酸丙酯                                     0.028g聚山梨酸酯80                                         0.5g
氯化钠                                         0.9g
依他酸钠                                       0.01g
氢氧化钠                                       适量
稀盐酸                                         适量结果
在表1中表示了对于接种了的菌数(3.86×105个/ml)在2周后菌的减少率。
                                     表1
接重的菌 处方1 处方2 比较例1 比较例2 比较例3
埃希氏大肠杆菌 99% 100% 100% 100% 88%
假单胞铜绿菌 99% 99% 增殖 增殖 增殖
葡萄球金霉菌 >99.9% >99.9% >99.9% >99.9% 95%
黑曲霉菌 >99% >99% 55% 96% 9%
如表1所示,在本发明制剂的处方1及处方2接种了假单胞铜绿菌减少了99%,与之相反,在任何比较例中的菌反而增殖。另外,对于黑曲霉菌而言,在配合了山梨酸的处方1及处方2中也显示了优良的效果,所以山梨酸的效果是很明显的。
安全性试验
实验方法
对于日本白色雄性兔子(5匹),使用本发明制剂例处方2的点眼剂,1日5次进行4周时间的点眼。点眼终止后,进行前眼部的观察。
其结果,在角膜、结膜、虹彩的任何部分都没的发现发红、浮肿等的异常现象。
另外,按照改进的德累兹法(现代的临床,4(7),277(1970),检查了对眼的刺激性,几乎没有发现本发明制剂对眼的刺激性。

Claims (5)

1.一种水性点眼剂,其中含有0.5-5重量%的维生素E或其酯作为活性成分,含有0.1-2.0重量%的山梨酸或其盐作为防腐剂,还含有表面活性剂,其含量为维生素E或其酯含量的0.2-30倍。
2.根据权利要求1记载的点眼剂,其中的山梨酸或其盐的浓度为0.1-1.0%。
3.根据权利要求1或2记载的点眼剂,其点眼剂为乳浊液剂。
4.根据权利要求1或2记载的点眼剂,其点眼剂为透明液剂。
5.根据权利要求1的点眼剂,其中含有0.5-5%浓度的醋酸d-α生育酚,0.25-2.5%浓度的聚山梨酸酯80或聚氧化乙烯硬化蓖麻子油、0.1-1.0%浓度的山梨酸或其盐。
CN93107330A 1992-05-26 1993-05-26 维生素e点眼剂 Expired - Fee Related CN1053807C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13319392 1992-05-26
JP133193/92 1992-05-26
JP133193/1992 1992-05-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1085082A CN1085082A (zh) 1994-04-13
CN1053807C true CN1053807C (zh) 2000-06-28

Family

ID=15098888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN93107330A Expired - Fee Related CN1053807C (zh) 1992-05-26 1993-05-26 维生素e点眼剂

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5559157A (zh)
EP (1) EP0572190B1 (zh)
JP (1) JP2811036B2 (zh)
KR (1) KR100260061B1 (zh)
CN (1) CN1053807C (zh)
AT (1) ATE169815T1 (zh)
CA (1) CA2096902A1 (zh)
DE (1) DE69320405T2 (zh)
DK (1) DK0572190T3 (zh)
ES (1) ES2121948T3 (zh)
TW (1) TW266154B (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020173547A1 (en) 1994-03-22 2002-11-21 Jones Christopher Buchan Pharmaceuticals compositions
GB9405593D0 (en) * 1994-03-22 1994-05-11 Zeneca Ltd Pharmaceutical compositions
US5731355A (en) * 1994-03-22 1998-03-24 Zeneca Limited Pharmaceutical compositions of propofol and edetate
JP2742333B2 (ja) * 1994-05-06 1998-04-22 アルコン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド 眼科用組成物におけるビタミンeトコフェリル誘導体の使用
GB9409778D0 (en) 1994-05-16 1994-07-06 Dumex Ltd As Compositions
US5811453A (en) * 1994-12-23 1998-09-22 Alcon Laboratories, Inc. Viscoelastic compositions and methods of use
US5798356A (en) * 1995-08-07 1998-08-25 Alcon Laboratories, Inc. Angiostatic compounds
JPH09124484A (ja) * 1995-10-27 1997-05-13 Schering Purau Kk 点眼剤
US6379688B2 (en) 1997-02-28 2002-04-30 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Preservative for emulsion and emulsion containing same
DE69714081T2 (de) * 1997-04-25 2002-11-14 Schering Plough K K Augentropfen enthaltend ein loratidinmetabolit
US6226118B1 (en) 1997-06-18 2001-05-01 Olympus Optical Co., Ltd. Optical microscope
US6906858B2 (en) 2000-07-17 2005-06-14 Olympus Optical Co., Ltd. Microscope provided with an objective lens focusing apparatus and an objective lens switching apparatus
WO2003097026A1 (fr) * 2002-05-22 2003-11-27 Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteur du peristaltisme de muscles lisses
JP4789479B2 (ja) * 2004-02-23 2011-10-12 ロート製薬株式会社 プラノプロフェン含有水性組成物
DE102004045622A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-30 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Konservierungsmittel-Zusammensetzungen
US9993558B2 (en) * 2004-10-01 2018-06-12 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
CA2644188C (en) * 2006-03-07 2013-11-05 Aquanova Ag Solubilisates of preservatives and procedure for manufacturing them
WO2008002582A2 (en) * 2006-06-27 2008-01-03 Riolan Technologies, Inc. Ultraviolet absorbing ophthalmic compositions
CN101278908B (zh) * 2008-05-18 2010-10-13 程浩文 一种左氧氟沙星滴眼液
US20100087550A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-08 Zora Marlowe Formulations with a Tertiary Amine Oxide
ES2385995B2 (es) * 2011-01-10 2013-05-21 Universidade De Santiago De Compostela Nanocápsulas con cubierta polimérica

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2306684A1 (fr) * 1975-04-11 1976-11-05 Crinex Lab Nouvelle composition a action immunostimulante
WO1989003689A1 (en) * 1987-10-19 1989-05-05 The Liposome Company, Inc. Tocopherol-based pharmaceutical systems

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60246695A (ja) * 1984-05-22 1985-12-06 松下電器産業株式会社 印刷配線板の製造方法
JPH0737381B2 (ja) * 1987-05-15 1995-04-26 参天製薬株式会社 ビタミンe水性製剤
JPH01106018A (ja) * 1987-10-20 1989-04-24 Asahi Glass Co Ltd 液晶表示素子

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2306684A1 (fr) * 1975-04-11 1976-11-05 Crinex Lab Nouvelle composition a action immunostimulante
WO1989003689A1 (en) * 1987-10-19 1989-05-05 The Liposome Company, Inc. Tocopherol-based pharmaceutical systems

Also Published As

Publication number Publication date
CA2096902A1 (en) 1993-11-27
ATE169815T1 (de) 1998-09-15
KR100260061B1 (en) 2000-07-01
EP0572190A1 (en) 1993-12-01
KR940005269A (ko) 1994-03-21
DE69320405D1 (de) 1998-09-24
CN1085082A (zh) 1994-04-13
JPH0640910A (ja) 1994-02-15
JP2811036B2 (ja) 1998-10-15
ES2121948T3 (es) 1998-12-16
US5559157A (en) 1996-09-24
TW266154B (zh) 1995-12-21
EP0572190B1 (en) 1998-08-19
DE69320405T2 (de) 1999-01-14
DK0572190T3 (da) 1999-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1053807C (zh) 维生素e点眼剂
JP2021075564A (ja) シクロスポリン組成物
US7501393B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
EP0538313B1 (en) Topical ophthalmic suspensions
EP0831775B1 (en) Sustained release ophthalmic emulsions
WO2006001963A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
US20070087962A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
JPH07116029B2 (ja) トラニラスト水溶液製剤
CN109364019A (zh) 一种用于预防和治疗白内障的眼用制剂及其制备方法
AU785285B2 (en) Methods and compositions for treating and preventing posterior segment ophthalmic disorders
JP2010540446A (ja) シクロスポリン組成物
JPS62270521A (ja) フルルビプロフエン眼投与製剤
CN113577024B (zh) 一种眼用组合物及其制备方法和应用
JP2006514065A (ja) ロラタジン含有眼用組成物
DE60018186T2 (de) Arzneimittel zur vorbeugung / behandlung / inhibierung des fortschritts für einfache oder preproliferative retinopathie
CN1883469A (zh) 一种含有维生素a和维生素e的眼用微乳及其制备方法
CN1302812C (zh) 含海藻糖和玻璃酸的眼部用药传递系统及其制备方法
US20100234336A1 (en) Ophthalmic Compositions
KR0181973B1 (ko) 수성 현탁액제의 제조 방법
CN87107231A (zh) 治疗白内障的药物配方
EP0590972A1 (en) Treatment of ocular hypertension with a synergistic combination
CN1127342C (zh) 降低眼压的药物
WO1993023032A1 (en) Remedy for cataract and production thereof
US20120028947A1 (en) Ophthalmic Compositions
CN111450044B (zh) 一种含有灯盏乙素的眼用制剂、制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee