CN105347365A - 一种高纯纳米氧化镁的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括以下步骤：S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；S2、将尿素加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃，反应8-12小时；S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯氧化镁晶体。本发明高纯纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，纯度高，分散性能好，产品粒度分布均匀。

Description

一种高纯纳米氧化镁的制备方法
技术领域
本发明涉及一种高纯纳米氧化镁的制备方法。
背景技术
纳米氧化镁同时具备氧化镁和纳米材料的性能，在光电、高级陶瓷、催化、医药等领域有着非常好的应用前景。目前制备纳米氧化镁材料的方法主要为高温煅烧法和沉淀法。高温煅烧法由于矿石杂质多，除去时能耗大不利于制备高纯的产品；沉淀法多以水或单一有机溶剂为溶剂，团聚现象依然存在。现有纳米氧化镁的制备方法，其过程复杂，纯度不高，分散性能有限，产品粒度分布不够均匀。因此制备出分散性好，纯度高的纳米氧化镁材料成为开发高端氧化镁产品的研究热点之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，纯度高，分散性能好，产品粒度分布均匀。
为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：
S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；
S2、将尿素加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；
S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃，反应8-12小时；
S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯纳米氧化镁。
本发明的优点和有益效果在于：提供一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其过程简单，纯度高，分散性能好，产品粒度分布均匀。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：
S1、称取硫酸镁11g，分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；
S2、称取尿素16g，加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；
S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至140℃，反应10小时；
S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中500℃煅烧3h即得高纯纳米氧化镁。
实施例2
一种高纯纳米氧化镁的制备方法，包括如下步骤：
S1、称取六水氯化镁11g，分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；
S2、称取尿素16g，加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；
S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至160℃，反应8小时；
S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中400℃煅烧5h即得高纯纳米氧化镁。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中，不断搅拌使之成为透明溶液；
S2、将尿素加入至上述透明溶液中，搅拌，溶解得到混合溶液；
S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，放入烘箱，以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃，反应8-12小时；
S4、反应完毕后，自然冷却至室温，过滤，滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物，白色沉淀物在80℃下烘干4小时，自然冷却至室温得白色固体，白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯纳米氧化镁。
2.根据权利要求1所述的一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，所述可溶性镁盐为六水氯化镁、硝酸镁、硫酸镁中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种高纯纳米氧化镁的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中的煅烧具体为：煅烧温度350℃-600℃，煅烧时间3-6小时。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107162026A (zh) * 2017-06-07 2017-09-15 常州西夏墅东方工具有限公司 一种纳米氧化镁的制备方法
CN113151672A (zh) * 2021-04-23 2021-07-23 铜陵博锋实业有限公司 一种提高配石灰石的碱性球团矿抗压强度的方法
CN113583326A (zh) * 2021-08-18 2021-11-02 安徽瑞琦塑胶科技有限公司 一种高强度抗菌型pe给水管及其生产工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101173115A (zh) * 2007-10-27 2008-05-07 太原理工大学 超细氢氧化镁表面改性方法
CN102139926A (zh) * 2010-01-29 2011-08-03 中国科学院金属研究所 一种制备高纯、高比表面积、晶粒细小纳米氧化物的方法
CN103265058A (zh) * 2013-05-20 2013-08-28 复旦大学 一种{111}晶面择优的氧化镁材料的合成方法
CN104528775A (zh) * 2014-12-28 2015-04-22 北京工业大学 一种制备多孔状氢氧化镁和氧化镁六角片的方法
CN104743584A (zh) * 2015-03-20 2015-07-01 中国科学院青海盐湖研究所 一种纳米氧化镁的制备方法
CN105050955A (zh) * 2013-03-25 2015-11-11 神岛化学工业株式会社 氧化镁粒子、树脂组合物、橡胶组合物及成型体

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101173115A (zh) * 2007-10-27 2008-05-07 太原理工大学 超细氢氧化镁表面改性方法
CN102139926A (zh) * 2010-01-29 2011-08-03 中国科学院金属研究所 一种制备高纯、高比表面积、晶粒细小纳米氧化物的方法
CN105050955A (zh) * 2013-03-25 2015-11-11 神岛化学工业株式会社 氧化镁粒子、树脂组合物、橡胶组合物及成型体
CN103265058A (zh) * 2013-05-20 2013-08-28 复旦大学 一种{111}晶面择优的氧化镁材料的合成方法
CN104528775A (zh) * 2014-12-28 2015-04-22 北京工业大学 一种制备多孔状氢氧化镁和氧化镁六角片的方法
CN104743584A (zh) * 2015-03-20 2015-07-01 中国科学院青海盐湖研究所 一种纳米氧化镁的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107162026A (zh) * 2017-06-07 2017-09-15 常州西夏墅东方工具有限公司 一种纳米氧化镁的制备方法
CN113151672A (zh) * 2021-04-23 2021-07-23 铜陵博锋实业有限公司 一种提高配石灰石的碱性球团矿抗压强度的方法
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