CN105294922A - 一种锂分离材料的制备方法 - Google Patents
一种锂分离材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105294922A CN105294922A CN201510846261.XA CN201510846261A CN105294922A CN 105294922 A CN105294922 A CN 105294922A CN 201510846261 A CN201510846261 A CN 201510846261A CN 105294922 A CN105294922 A CN 105294922A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lithium
- preparation
- phase
- pore
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title abstract description 7
- XSAOIFHNXYIRGG-UHFFFAOYSA-M lithium;prop-2-enoate Chemical compound [Li+].[O-]C(=O)C=C XSAOIFHNXYIRGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 5
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical class COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- GBDJZMNUWNFRIF-SNAWJCMRSA-N (1E)-1-ethoxy-3-(trifluoromethyl)buta-1,3-diene Chemical compound CCO\C=C\C(=C)C(F)(F)F GBDJZMNUWNFRIF-SNAWJCMRSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 abstract 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 abstract 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000005671 trienes Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 241001131796 Botaurus stellaris Species 0.000 description 3
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明在聚合中引入少量丙烯酸锂，1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯作为共聚单体，锂离子以化学键的型式结合在丙烯酸系树脂的骨架中，和二烯及三烯基团结合，不易流失，可提高锂分离材料的吸附能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种树脂吸附剂的制备方法，特别是一种锂分离材料的制备方法。
背景技术
综合利用盐湖卤水中锂、硼、钾才能显示出其巨大的经济效益。而对于大量的中低锂含量盐湖，尤其是其它有用组分含量相对较低的氯化物型盐湖，从卤水提锂，目前尚缺乏经济合理的提锂技术，使我国这一巨大的锂资源至今无法利用。采用吸附或离子交换技术直接从中低锂含量盐湖卤水中提取锂是最为经济、最为理想的提锂技术路线，该技术无需复杂的蒸发、浓缩、分离等工序，仅采用吸附即可将锂提取、分离，是目前国内外盐湖卤水提锂的发展趋势。而寻找、研究性能优异的锂的吸附分离材料，是实现这一技术路径的关键。
CN102631897公开了一种制备锂吸附剂树脂的方法。本发明的方法包括：①制备锂吸附剂树脂的前驱体；②将所制备前驱体与胶粘剂及致孔剂混合均匀制备成分散相；③配制与分散相不相容的连续相；④将上述分散相加入到连续相中，搅拌使其分散成合适粒度的球珠，并在一定条件下使其固化成球形颗粒；⑤用溶剂除去球形颗粒中的分散剂、致孔剂等物质，经活化处理后获得可实现从高镁低锂的卤水中提取锂的锂吸附剂树脂。
US4221767中介绍了一种复合型吸附剂，是将LiCl.2AL(OH)3.nH2O植入树脂的孔道中，对锂离子具有较好的选择性，并延长了使用寿命，在使用140周期后，树脂吸附性能变化仍然较小。
目前文献中所报道的吸附树脂的制备方法，Li+离子引入到树脂骨架中，但锂离子随着使用周期的延长易从骨架中流失，吸附能力收到限制，所以需要发明一种新型的吸附树脂，提高对锂的吸附能力。
发明内容
针对从中低锂含量盐湖卤水中提取锂对吸附分离材料的要求，提供一种锂分离材料的制备方法，通过以下步骤实现：
步骤1.水相的配制
按重量份计，在反应釜中内加入100份纯水0.5-2份有机化学分散剂，搅拌均匀；
所述化学分散剂选自聚乙烯醇、明胶或羟甲基纤维素；
步骤2.油相的配制
按重量份计，将100份甲基丙烯酸甲酯、50-90份三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)、1-5份丙烯酸锂，0.1-0.5份1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯混合，再加入0.5-3份过氧化物引发剂、20-40份致孔剂，搅拌均匀；
步骤3.悬浮聚合反应
将配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中，在80-110℃反应10-24h，反应结束后放料，烘干后将致孔剂抽提干净，得到产品。
步骤2所述的丙烯酸锂的螯合结构见式(1)，为市售产品，如浙江卫星石化股份有限公司生产的产品。
步骤2所述的1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯，结构式见式(2)，为市售产品，如上海御略化工有限公司生产的产品。
步骤2所述的过氧化物引发剂优选过氧化苯甲酰。
步骤2所述的致孔剂是良溶剂或非良溶剂或混合溶剂，如白油，溶剂油，甲苯等，优选甲苯。
本发明的有益效果：
本发明在聚合中引入少量丙烯酸锂作为共聚单体，锂离子以化学键的型式结合在树脂的骨架中，不易流失，可提高锂离子的吸附能力；1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯的二烯基团加入也赋予树脂更高吸附能力。
具体实施方式
以下实施例仅仅是进一步说明本发明，并不是限制本发明保护的范围。
实施例1
步骤1.水相的配制
按重量份计，在反应釜内加入100份纯水，0.5份明胶，搅拌均匀。
步骤2.油相的配制
将以下比例的油相组分混合搅拌均匀；
步骤3.悬浮聚合反应
将步骤2中配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中，在90℃反应14h，反应结束后放料，烘干后将致孔剂抽提干净，得到产品。编号为W-1。
实施例2
步骤1.水相的配制
按重量份计，在反应釜内加入100份纯水，1.5份聚乙烯醇，搅拌均匀。
步骤2.油相的配制
将以下比例的油相组分混合搅拌均匀；
步骤3.悬浮聚合反应
将配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中，在80℃反应24h，反应结束后放料，烘干后将致孔剂抽提干净，得到产品，编号为W-2。
实施例3
步骤1.水相的配制
按重量份计，在反应釜内加入100份纯水，2份羟甲基纤维素，搅拌均匀。
步骤2.油相的配制
将以下比例的油相组分混合搅拌均匀；
步骤3.悬浮聚合反应
将配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中，在110℃反应10h，反应结束后放料，烘干后将致孔剂抽提干净，得到产品，编号为W-3。
对比例1
步骤2中丙烯酸锂重量份为0，其它同实施例1。所得产品编号为W-4
对比例2
步骤2中1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯重量份为0，其它同实施例1。所得产品编号为W-5
实施例4
准确称取预处理后的实施例1-3和对比例1-2制得的吸附剂各5g，置于250mL具塞磨口三角瓶中，精密加人100mL质量百分比为15％的氯化锂溶液，将三角瓶在室温下振荡5h，充分吸附后，过滤，检测计算吸附前后卤水中的锂离子浓度的差值，可计算锂吸附剂对锂的饱和吸附量，见表1：
表1：本专利制得的分离材料收率一览表
| 产品编号 | 锂的饱和吸附量mg/ml |
| W-1 | 15 |
| W-2 | 11 |
| W-3 | 17 |
| W-4 | 4 |
| W-5 | 9 |
Claims (1)
1.一种锂分离材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤1.水相的配制
按重量份计，在反应釜中内加入100份纯水0.5-2份有机化学分散剂，搅拌均匀；
所述化学分散剂选自聚乙烯醇、明胶或羟甲基纤维素；
步骤2.油相的配制
按重量份计，将100份甲基丙烯酸甲酯、50-90份三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)、1-5份丙烯酸锂，0.1-0.5份1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯混合，再加入0.5-3份过氧化物引发剂、20-40份致孔剂，搅拌均匀；
步骤3.悬浮聚合反应
将配好的油相溶液加到步骤1中装有已配制水相的反应釜中，在80-110℃反应10-24h，反应结束后放料，烘干后将致孔剂抽提干净，得到产品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510846261.XA CN105294922B (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 一种锂分离材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510846261.XA CN105294922B (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 一种锂分离材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105294922A true CN105294922A (zh) | 2016-02-03 |
| CN105294922B CN105294922B (zh) | 2017-11-28 |
Family
ID=55192819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510846261.XA Active CN105294922B (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 一种锂分离材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105294922B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105833854A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-08-10 | 王金明 | 一种提纯钒吸附材料的制备 |
| CN106046264A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-10-26 | 王金明 | 一种氢氧化锂吸附剂的制备 |
| CN106046265A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-10-26 | 王金明 | 一种锡吸附材料的制备方法 |
| CN106111092A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-16 | 王金明 | 一种癸二酸二乙酯纯化用吸附剂的制备方法 |
| CN107011447A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-04 | 江门市长优实业有限公司 | 一种提取废水中锂的吸附剂及其制备方法 |
| CN108722341A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 比亚迪股份有限公司 | 锂吸附剂复合颗粒及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4221767A (en) * | 1978-09-05 | 1980-09-09 | The Dow Chemical Company | Recovery of lithium from brines |
| CN102631897A (zh) * | 2012-02-14 | 2012-08-15 | 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 | 一种制备锂吸附剂树脂的方法 |
| CN103772575A (zh) * | 2014-01-22 | 2014-05-07 | 王金明 | 一种用做提取锂分离材料的制备方法 |
| CN104014308A (zh) * | 2014-02-25 | 2014-09-03 | 江苏海普功能材料有限公司 | 制备高性能卤水提锂吸附剂的方法及其制备的吸附剂 |
-
2015
- 2015-11-30 CN CN201510846261.XA patent/CN105294922B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4221767A (en) * | 1978-09-05 | 1980-09-09 | The Dow Chemical Company | Recovery of lithium from brines |
| CN102631897A (zh) * | 2012-02-14 | 2012-08-15 | 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 | 一种制备锂吸附剂树脂的方法 |
| CN103772575A (zh) * | 2014-01-22 | 2014-05-07 | 王金明 | 一种用做提取锂分离材料的制备方法 |
| CN104014308A (zh) * | 2014-02-25 | 2014-09-03 | 江苏海普功能材料有限公司 | 制备高性能卤水提锂吸附剂的方法及其制备的吸附剂 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105833854A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-08-10 | 王金明 | 一种提纯钒吸附材料的制备 |
| CN106046264A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-10-26 | 王金明 | 一种氢氧化锂吸附剂的制备 |
| CN106046265A (zh) * | 2016-06-13 | 2016-10-26 | 王金明 | 一种锡吸附材料的制备方法 |
| CN106111092A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-16 | 王金明 | 一种癸二酸二乙酯纯化用吸附剂的制备方法 |
| CN107011447A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-04 | 江门市长优实业有限公司 | 一种提取废水中锂的吸附剂及其制备方法 |
| CN107011447B (zh) * | 2017-04-20 | 2019-07-05 | 江门市长优实业有限公司 | 一种提取废水中锂的吸附剂及其制备方法 |
| CN108722341A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 比亚迪股份有限公司 | 锂吸附剂复合颗粒及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105294922B (zh) | 2017-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105294922A (zh) | 一种锂分离材料的制备方法 | |
| CN110354796B (zh) | 一种铝盐型锂吸附剂及其制备方法与应用 | |
| CN102527347B (zh) | 一种磁性壳聚糖/阳离子表面活性剂改性沸石吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN103772575B (zh) | 一种用做提取锂分离材料的制备方法 | |
| CN102500333A (zh) | 磁性阳离子表面活性剂改性壳聚糖/羟基磷灰石/沸石复合物及其制备方法和应用 | |
| CN104383873A (zh) | 利用低品位凹凸棒石黏土制备复合吸附剂的方法 | |
| CN103432987B (zh) | 改性硅藻土净水剂的制备方法 | |
| CN105859938A (zh) | 一种钴吸附剂的制备 | |
| CN102247809A (zh) | 一种油茶果壳生物吸附剂的制备方法 | |
| CN104226259A (zh) | 一种苏氨酸改性凹凸棒土吸附剂及其应用 | |
| CN102527328A (zh) | 一种制备去除污水中磷酸盐的吸附材料的方法 | |
| CN105256150A (zh) | 一种从酸性卤水中提取铷铯的方法 | |
| CN105170108A (zh) | 一种稻壳纤维素吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN104998618A (zh) | 一种山核桃壳制备水热生物质炭的方法 | |
| CN106824096A (zh) | 一步水热法制备胺基功能化炭材料吸附剂 | |
| CN110643833B (zh) | 用仲酰胺/叔酰胺复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用 | |
| CN102160992B (zh) | 以海绵为载体的锂吸附剂的成型工艺 | |
| CN105504337B (zh) | 一种凹土/聚苯胺/聚苯乙烯复合粒子及其制备方法 | |
| CN103464090B (zh) | 赤泥改性方法、改性物及其在吸附艳蓝染料中的应用 | |
| CN107324438A (zh) | 一种锂渣吸附剂的制备方法 | |
| CN104945557A (zh) | 一种大孔树脂微球及其制备方法和应用 | |
| CN107572557B (zh) | 盐渣精制高效组合深度处理方法 | |
| CN110669938B (zh) | 用仲酰胺/烷基酮复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用 | |
| CN103537325A (zh) | 一种双功能基弱碱性阴离子交换树脂的制备方法 | |
| Shao et al. | Boron continuous recovery from brines by the multicolumn simulated moving bed process with boron chelating resin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 432000 Xiaogan province hi tech Zone, the sound of the village of Southern District convenience Road, building No. 5, building 91, No. Applicant after: Wang Jinming Address before: 432000 Hubei city of Xiaogan province high tech Zone Danyang District Community Lisi mall two Room 201 Applicant before: Wang Jinming |
|
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 432000 Hubei city of Xiaogan Province Office of the Danyang high tech Zone Lisi District 11 building a commercial street Applicant after: Wang Jinming Address before: 432000 Xiaogan province hi tech Zone, the sound of the village of Southern District convenience Road, building No. 5, building 91, No. Applicant before: Wang Jinming |
|
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 322000 Zhejiang province Yiwu City Binwang zipper Street 5 District No. 3 room 602 Applicant after: Wang Jinming Address before: 432000 Hubei city of Xiaogan Province Office of the Danyang high tech Zone Lisi District 11 building a commercial street Applicant before: Wang Jinming |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Fu Qiang Inventor after: Qi Qing Inventor before: Ma Jun Inventor before: Wang Qiyu |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20171024 Address after: 324004 Zhejiang province Quzhou Chuncheng Road No. 8 Building 1 layer 1 Applicant after: Zhejiang's west science and Technology Co Ltd Address before: 322000 Zhejiang province Yiwu City Binwang zipper Street 5 District No. 3 room 602 Applicant before: Wang Jinming |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |