CN105263471A

CN105263471A - 保湿剂

Info

Publication number: CN105263471A
Application number: CN201480032571.1A
Authority: CN
Inventors: 小林丰明; 上原静香
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 2013-07-22
Filing date: 2014-07-17
Publication date: 2016-01-20
Anticipated expiration: 2034-07-17
Also published as: CN105263471B; TW201507733A; TWI636797B; HK1213786A1; WO2015011750A1; JP6382815B2; JPWO2015012198A1; WO2015012198A1

Abstract

提供优异的保湿剂。提供一种保湿剂，其含有如下成分(A)和成分(B)：(A)利用克鲁维酵母属的酵母的糖发酵物；(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇。本发明的保湿剂中，前述成分(A)的干燥固体成分的含量可以设定为0.0001质量％以上且0.09质量％以下。另外，前述成分(A)的干燥固体成分与前述成分(B)的含量比率可以设定为0.0000025～0.9：1。

Description

保湿剂

技术领域

本发明涉及保湿剂。

背景技术

出于进行皮肤表面的水分调整、对皮肤、毛发等赋予有润湿的湿润感的目的，保湿成分被配合于皮肤外用剂、化妆品、准药物等中。

位于皮肤表皮的最外层的角质层的水分减少，保湿功能降低时，皮肤屏障功能也容易降低。皮肤屏障功能降低时，容易导致例如干燥肌肤、皱纹、皮肤粗糙等皮肤烦恼，而且皮肤炎症的改善变慢。

因此，增加和保持角质层的水分，与使皮肤保持柔软、保持弹力性、保护真皮有关，因此可以期待以各种目的的利用。作为这样的保湿成分，例如使用了吸湿性高的甘油等。然而，存在这些成分容易受到周围湿度的影响，干燥肌肤中不仅无法发挥充分的效果，而且夺取皮肤的水分而促进干燥的问题。

因此，目前主要关注来源于生物体成分或生物体类似成分。具体而言，使用作为NMF(天然保湿因子(NATURALMOISTURIZINGFACTOR))的乳酸钠、氨基酸类(例如，甘氨酸、β-丙氨酸等)、透明质酸、可溶性胶原蛋白等高分子化合物、以及神经酰胺等。

例如，专利文献1中提出了含有赖氨酰-β-丙氨酸或其盐的保湿剂。

然而，由于使用者要求各种保湿成分，因此开展进一步研究开发保湿成分。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开2008/126652号小册子

发明内容

发明要解决的问题

由此，本发明鉴于上述实际情况，要提供优异的保湿剂。

用于解决问题的方案

本申请发明人等对显示出保湿效果的物质进行了深入研究，结果判明：迄今为止认为显示出保湿效果的规定的糖发酵物根据情况而完全不显示出保湿效果或保湿效果降低。然而，通过组合使用具有规定比重的多元醇，无论前述糖发酵物的配合量如何，都成功地使保湿效果飞跃性地提高，从而完成了本发明。

即，本发明提供一种保湿剂，其含有如下成分(A)和成分(B)：(A)利用克鲁维酵母属的酵母的糖发酵物，(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇。

本发明的保湿剂中，作为前述糖发酵物，可以使用来源于甘蔗的糖发酵物。

本发明的保湿剂中，前述成分(A)的干燥固体成分的含量可以设定为0.0001质量％以上且0.09质量％以下。

另外，前述成分(A)的干燥固体成分与前述成分(B)的含量比率可以设定为0.0000025～0.9：1。

本发明的保湿剂中，作为前述成分(B)的多元醇，可以选择选自甘油、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、一缩二丙二醇中的1种或2种以上。

发明的效果

根据本发明，可以提供优异的保湿剂。

附图说明

图1为示出实验例1中黑糖发酵液和多元醇的保湿效果(将涂布前设为1时的变化率)确认试验的结果的图。

图2为示出实验例1中黑糖发酵液和多元醇的保湿效果(与多元醇水溶液的比较)确认试验的结果的图。

图3为示出实验例2中、将涂布前的水分量设为1时的60分钟后的水分量的变化率的附图代用图表。

图4为示出实验例3中、将涂布前的水分量设为1时的连续使用2周后的水分量的变化率的附图代用图表。

具体实施方式

本发明的保湿剂含有成分(A)利用克鲁维酵母属的酵母的糖发酵物和成分(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇作为有效成分。

对本发明中使用的“成分(A)利用克鲁维酵母属(Kluyveromyces)的酵母的糖发酵物”(以下，也称为“成分(A)糖发酵物”)进行说明。

本发明中使用的“克鲁维酵母属(Kluyveromyces)的酵母”没有特别限定，可以选择1种或2种以上的以下示例的酵母种来使用。

作为前述“克鲁维酵母属(Kluyveromyces)酵母”，例如可以举出：耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)、非洲克鲁维酵母菌(Kluyveromycesafricanus)、脆壁克鲁维酵母(Kluyveromycesfragilis)、乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis)、法弗克鲁维酵母(Kluyveromycesphaffii)、克鲁雄酵母菌(Kluyveromyceswaltii)、威克海姆-克鲁维酵母(Kluyveromyceswickerhamii)、亚罗克鲁维酵母(Kluyveromycesyarrowii)等。

其中，优选为耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)、乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis)和脆壁克鲁维酵母(Kluyveromycesfragilis)，更优选为耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)。

需要说明的是，这些酵母一直以来可以用于奶酪和酸奶等乳制品、葡萄酒、以及咸菜等发酵食品的制造。例如，耐热克鲁维酵母作为葡萄酒酿造、自李子酱发酵物分离的乳酸产生酵母其生化学性质和生理性质一同被报道(参考文献1：TheYeasts.ATaxonomicStudy,4thed.ElsevierScienceBV,Amsterdam.240-241(1998))。另外，作为耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)，可以举出：耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)MAKT(NITEBP-1420)菌株。

如此，本发明中使用的克鲁维酵母属酵母是对人体极安全的微生物，作为发酵原料的糖也可以食用，因此本发明的成分(A)糖发酵物被认为安全性高。

本发明中，成分(A)糖发酵物的原料中使用的“糖”没有特别限定，优选包含蔗糖。“糖”可以为粉体或液体等任意形态。

本发明中，作为成分(A)，优选为来源于甘蔗的糖，更优选为由甘蔗茎的挤榨得到的甘蔗糖。作为该来源于甘蔗的糖，例如可以举出：和三盆、糖蜜、浓红糖浆、含蜜糖、粗糖、黑糖等未精制糖；上等白糖、精制细砂糖等精制糖等，它们可以选择1种或2种以上。其中，优选尚未精制成为上等白糖的未精制糖，该未精制糖中，优选黑糖。黑糖是将甘蔗茎的汁液加热并浓缩而制造的，不进行糖分的分离精制是适合的。

本发明中，“甘蔗”是禾本科甘蔗属的植物(甘蔗、学名：Saccharumofficinarum)，也称为砂糖黍、カンショ(日文)(甘蔗、sugarcane)。

本发明中，成分(A)糖发酵物为将克鲁维酵母属酵母在含糖培养基中培养而得到的发酵物是适合的。

本发明中，含糖培养基中的糖的含量没有特别限定，优选为3～15质量％、更优选为4～8质量％。

另外，本发明中，含糖培养基优选为液体。作为该含糖的液体培养基，例如可以举出上述糖与水混合而成的糖水溶液等。作为该水，没有特别限制，例如可以举出：纯水、自来水、井水、矿物质水、矿泉水、温泉水、泉水、淡水、精制水、离子交换水、生理盐水、磷酸缓冲液、磷酸缓冲生理盐水等。

进而，前述含糖培养基含有通常酵母中使用的培养基成分(例如，碳源、氮源、无机盐类等)，在提高发酵物的生产率的方面是适合的。另外，前述含糖培养基在防止杂菌繁殖的方面使用经过杀菌处理(例如加热、膜处理)的培养基是适合的。

前述克鲁维酵母属酵母的培养方法只要为通常酵母中使用的培养方法即可，没有特别限定，可以依照公知的手法(例如参照参考文献1。)。

例如可以举出：振荡培养、通气培养、静置培养、搅拌培养等。另外，分批式、连续式均可。它们可以单独进行或组合2种以上进行。

前述克鲁维酵母属酵母的培养条件(例如，有氧性、厌氧性、培养基中的pH、溶解氧、培养温度和培养时间等)没有特别限定，可以根据目的适当选择。

本发明中，成分(A)糖发酵物适合的是如下制备：在接种有进行了预培养的克鲁维酵母属酵母的含糖培养基中进行有氧的培养。此时，对于含糖培养基添加预培养液1％是适合的。另外，适合的是，将培养基pH设为5～7、以15～35℃进行1～3天的有氧的培养。作为该适合的培养，期望在有氧的条件下进行振荡培养、搅拌培养。需要说明的是，在有氧的条件时，使用用除菌过滤器处理了空气(氧气20体积％左右)的培养即可。

另外，本发明中，糖发酵物的制备并不是如酒类制造那样积极地进行乙醇发酵，而是使制备结束后的糖发酵物中的乙醇浓度小于1质量％(适合地为0.1质量％以下)，在保湿效果的方面是适合的。

本发明中，成分(A)糖发酵物可以在上述制备后以保持原样的状态或干燥后的状态使用。另外，也可以在糖发酵物制备后，将克鲁维酵母属酵母的菌体通过离心分离、膜处理等常规方法除去。

另外，本发明中，可以根据目的将成分(A)糖发酵物作为稀释液、浓缩液、干燥物，进而也可以作为经过分离精制的分离物、精制物。进行稀释时，可以使用生理盐水，进行干燥时，可以使用冷冻干燥方式、喷雾干燥方式。进行分离精制时，以杂质除去等为目的，可以使用离心分离法、沉淀法、色谱法等常规方法，以脱臭、脱色等为目的，可以使用活性炭、吸附剂、离子交换树脂等。

另外，可以将由不同酵母种得到的糖发酵物2种以上混合来使用。

对本发明中使用的“成分(B)20℃下的比重(g/mL在20℃下)为1.02以上的多元醇”(以下，也称为“成分(B)多元醇”)进行说明。本发明中成分(B)可以从以下成分(B)多元醇的示例中选择1种或2种以上来制备。

本发明中，成分(B)“20℃下的比重为1.02以上的多元醇”可以举出：亚甲基二醇、二醇(乙二醇)、1,2-丙二醇、丙二醇(1,3-丙二醇)、二乙二醇、亚甲基1,3-丙二醇、1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、新戊二醇、异戊二醇、氨基乙基1,3-丙二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、三乙二醇、一缩二丙二醇、丁氧基双甘醇、乙基己二醇、丁基乙基1,3-丙二醇、1,10-癸二醇、雌马酚(equol)、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丁烷、1,2,6-己三醇、植烷三醇、季戊四醇、二甘油、聚甘油等。

另外，本发明中，成分(B)多元醇的比重(g/mL在20℃下)只要为1.02以上即可，通过选择1.03以上的多元醇，与前述成分(A)糖发酵物组合使用时可以进一步提高保湿性。另外，本发明中，多元醇的比重(g/mL在20℃下)的上限没有特别限定，从防止保湿剂的过剩的发粘的观点出发，优选为2以下。

前述成分(B)多元醇的碳数优选为6以下、更优选为2～4。

前述成分(B)多元醇的折射率优选为1.3～1.6、更优选为1.4～1.5。

前述成分(B)多元醇中，从提高保湿性的观点出发，1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、一缩二丙二醇和甘油是更适合的。

需要说明的是，在本发明的保湿剂中，除了成分(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇以外，组合使用通常的保湿剂中使用的其他多元醇也是自由的。作为除了成分(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇以外的多元醇，可以举出：1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇等。

需要说明的是，多元醇的“20℃下的比重”是利用日本厚生劳动省：准药物原料规格2006(药事日报社出版)中记载的比重测定法第1法测定得到的值。

另外，多元醇的“20℃的折射率”是利用日本厚生劳动省：准药物原料规格2006(药事日报社出版)中记载的折射率测定法测定得到的值。

本发明的保湿剂的制备为了将前述成分(A)糖发酵物和前述成分(B)多元醇组合，只要将它们混合即可。将它们组合时，前述成分(A)糖发酵物优选使用糖发酵液(适合为水溶液)。

本发明的保湿剂中的前述成分(A)糖发酵物的含量从制剂的稳定性和保湿性的观点出发，以干燥固体成分计，优选为0.0001～0.09质量％、更优选为0.001～0.09质量％、进一步优选为0.005～0.09质量％。

本发明的保湿剂中的前述成分(B)多元醇的含量从安全性和保湿性的观点出发，优选为0.1～40质量％、更优选为1～25质量％、进一步优选为5～10质量％。

本发明的保湿剂中的前述成分(A)糖发酵物和前述成分(B)多元醇的含有比率(干燥固体成分的质量份：质量份)没有特别限定，从提高保湿性的观点出发，优选为0.0000025～0.9：1、更优选为0.00004～0.09：1、进一步优选为0.0005～0.018：1。

需要说明的是，可以使用水进行调整以使保湿剂达到100质量％。

另外，所得本发明的保湿剂的形态没有特别限定，优选液态或半固态。

如后述实施例所示那样，通过含有前述成分(A)糖发酵物和前述成分(B)多元醇，与分别单独使用的情况相比，确认了保湿性飞跃性地提高。由此，前述成分(A)和前述成分(B)的混合物具有非常优异的保湿性，因此可以为了保湿而使用，而且可以用于以保湿的使用为目的的各种制剂，为了制造这些各种制剂也可以使用。

另外，前述成分(A)和前述成分(B)的组合具有优异的保湿性，因此利用保湿而可以用于为了实现关于皮肤的各种症状、状态等的预防、改善和/或治疗的方法。作为该各种症状、状态，例如可以举出：皮肤粗糙、皱纹形成、皮肤老化、干皮症、头屑症等。另外，前述成分(A)和前述成分(B)的组合可以对对象物(例如，皮肤、毛发、食品等)赋予湿润感。例如，前述成分(A)和前述成分(B)的组合可以为了对毛发赋予湿润感、整理感而使用，由此可以抑制毛发的毛燥。

因此，为了提高或赋予保湿性，前述成分(A)糖发酵物和前述成分(B)多元醇也可以含在皮肤外用剂、化妆品、准药物、医药品、食品、功能性食品(例如特定保健用食品)等(以下，也称为“制剂”)等中。本发明的保湿剂可以制成上述皮肤外用剂、化妆品、食品等。另外，也可以使本发明的含有前述成分(A)和前述成分(B)的保湿剂含在这些制剂中。

本发明的保湿剂特别适合用于皮肤外用剂、化妆品、准药物等，对皮肤和毛发进行涂布等接触的制剂是适合的。作为皮肤外用剂、化妆品，例如可以举出：化妆水、乳液(水包油型等)、雪花膏(水包油型)、面膜化妆品、粉底液、软膏剂、生发剂、毛发保护材料等。

需要说明的是，在本发明的保湿剂和本发明的制剂中，除了本发明的前述成分(A)糖发酵物和前述成分(B)多元醇之外，在不损害本技术的效果的范围，可以根据需要组合任意的成分来使用。作为其他成分，只要为药学上允许的成分即可，例如可以举出：防腐剂、细胞赋活剂、抗氧化剂、保湿剂、紫外线防止剂、溶剂(水、醇类等)、油剂、表面活性剂、增稠剂、粉体、螯合剂、pH调整剂、乳化剂、稳定化剂、着色剂、光泽剂、矫味剂、矫臭剂、赋形剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、稀释剂、渗透压调节剂、香料等，可以根据目标制剂来配合它们。

另外，前述制剂的形态没有特别限定，可以为液态、糊剂状、凝胶状、固态、粉末状等任意形态。

制剂中，作为本发明的保湿剂的量，优选为0.01～40质量％、更优选为0.1～25质量％、进一步优选为1～10质量％。

需要说明的是，本技术也可以采用以下的构成。

〔1〕一种保湿剂，其含有如下成分(A)和成分(B)：(A)利用克鲁维酵母属的酵母的糖发酵物，(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇。

〔2〕根据前述〔1〕所述的保湿剂，其中，前述糖发酵物为来源于甘蔗糖的发酵物。

〔3〕根据前述〔1〕或〔2〕所述的保湿剂，其中，前述糖发酵物的乙醇浓度小于1质量％。

〔4〕根据前述〔1〕至〔3〕中任一项所述的保湿剂，其中，成分(A)的干燥固体成分的含量为0.0001质量％以上且0.09量％以下。

〔5〕根据前述〔1〕至〔4〕中任一项所述的保湿剂，其中，成分(A)的干燥固体成分与成分(B)的含量比率为0.0000025～0.9：1。

〔6〕根据前述〔1〕至〔4〕中任一项所述的保湿剂，其中，成分(B)的多元醇为选自甘油、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、一缩二丙二醇中的1种或2种以上。

〔7〕根据前述〔1〕至〔6〕中任一项所述的保湿剂，其中，前述克鲁维酵母属的酵母为选自耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)、乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis)和脆壁克鲁维酵母(Kluyveromycesfragilis)中的1种或2种以上。

〔8〕根据前述〔1〕至〔7〕中任一项所述的保湿剂，其中，成分(A)糖发酵物为将克鲁维酵母属酵母在含糖(适合为未精制糖)培养基中进行培养而得到的发酵物。

实施例

以下，列举实施例、参考例、比较例、试验例、制造例等，进一步具体地说明本发明，但本发明不受这些实施例等的任何限制。

＜制备例1：利用耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)的黑糖发酵液的制备＞

〔预培养〕

使用YPD培养基(pH6.0)对耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)MAKT(NITEBP-1420)进行液体培养。将前述液体培养液取至1个接种环，接种至YM培养基(固体培养基)，以25℃进行2天预培养。需要说明的是，YPD(酵母提取物-蛋白胨-葡萄糖、YeastExtract-Peptone-Dextrose)培养基和YM(酵母-霉菌、YeastMold)培养基是依照DifcoTM&BBLTMManual,2ndEdition中记载的内容而制成的。

耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)MAKT(NITEBP-1420)菌株用原产国日本/分离源树胶来采集，根据形态观察以及细菌学的性质，被分为Lachancea(Kluyveromyces)thermotolerans，被命名为MAKT菌株。该菌株由丸善制药株式会社于2012年9月13日被保藏在保藏地址为〒292-0818日本国千叶县木更津市上总镰足2-5-8、独立行政法人制品评价技术基础机构专利微生物保藏中心(NPMD)。

〔黑糖水溶液的制备〕

向黑糖25质量份中添加纯水500质量份，制成5质量％黑糖水溶液。将前述5质量％黑糖水溶液和通气搅拌型发酵槽一起杀菌后，调节至合适温度。

需要说明的是，作为黑糖，使用将日本国鹿儿岛县产的甘蔗茎的汁液加热并浓缩而制造的市售品。

〔发酵工序〕

将前述通过耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)的预培养得到的菌落悬浮于生理盐水中，制备成1.0×10⁹CFU/mL～1.0×10¹⁰CFU/mL的悬浮液，以前述5质量％黑糖水溶液的总量的1质量％添加至前述5质量％黑糖水溶液，于30℃进行2天的振荡培养(振荡条件：100rpm)。将振荡培养后的培养液在高压釜(条件：121℃、15分钟)中灭菌，然后通过过滤除去杂质、残渣物等。然后，添加精制水和苯氧基乙醇，制备固体成分浓度0.1质量％的耐热克鲁维酵母(Kluyveromycesthermotolerans)的黑糖发酵液。乙醇含量为0.01％。

[实验例1]

实验例1中，对糖发酵物的保湿效果和与各种多元醇组合时的保湿效果进行了研究。

＜样品1～19的保湿剂的制造＞

作为多元醇，使用下述表1所示的多元醇。

比重利用日本厚生劳动省：准药物原料规格2006(药事日报社出版)中记载的比重测定法第1法来测定。

[表1]

无标记：准药物原料规格2006

#1MERCKINDEXELEVENTHEDITION

#2化学便览基础编I(日本化学会修订4版)

将制备例1中制备的黑糖发酵液90质量％(干燥固体成分浓度0.09质量％)或精制水和图1所示的量的各种多元醇混合，制造样品1～19的保湿剂。需要说明的是，余量用精制水制备。

＜保湿效果的测定＞

保湿效果通过下述方法测定。

将前腕内侧部清洗，然后标记测定部位(2cm×2cm)。在气温20℃、湿度50％下适应20分钟，利用Skicon200(I.B.S.Co.Ltd.)测定水分量。将该值设为涂布前的值。之后，在2cm×2cm的薄绵纸中含浸试样100μL，然后放置于测定部位，静置5分钟。剥离薄绵纸，用手指将试样涂布于皮肤。涂布结束起60分钟后利用Skicon200(I.B.S.Co.Ltd.)测定水分量，将所得值作为60分钟后的值。

＜结果＞

将保湿试验的结果示于图1和图2。

图1为示出将涂布前的水分量设为1时的60分钟后的水分量的变化率的附图代用图表。

图2为示出组合使用图中所示的各种多元醇时的黑糖发酵液的变化率/精制水的变化率的附图代用图表。并列示出将等量的多元醇水溶液的变化率设为1时的组合使用黑糖发酵液的情况下的变化率。

如图1所示那样可知，涂布全部样品1～19的情况下，与涂布前相比，涂布60分钟后的水分量提高。然而可知，即使仅涂布精制水，与涂布前相比，涂布60分钟后的水分量也提高(参照对照)。而且，比较仅精制水的对照与精制水+黑糖发酵液的样品1时，判明加入了黑糖发酵液的样品1的保湿效果差(参照图2)。

同样地，如图2所示那样，确认了，比较精制水+各种多元醇与黑糖发酵液+多元醇时，使用了20℃下的比重小于1.02的多元醇的样品12～19中，是否组合使用黑糖发酵液对于保湿效果而言未见差异，但使用了20℃下的比重为1.02以上的多元醇的样品2～11中，通过组合使用黑糖发酵液，保湿效果明显提高。

由以上的结果可知，糖发酵物有时完全不显示保湿效果或保湿效果降低，但通过组合使用20℃下的比重为1.02以上的多元醇，不仅恢复糖发酵物的保湿效果，而且明显地提高配合的化妆品等制剂的保湿效果。即，可知通过组合使用成分(A)糖发酵物和成分(B)多元醇，发挥出组合了各自单独的保湿效果以上的协同的保湿效果。

[实验例2]

实验例2中，研究了糖发酵物和20℃下的比重为1.02以上的多元醇的配合量差异对保湿效果的影响。需要说明的是，本实验例中，作为20℃下的比重为1.02以上的多元醇的一例，使用甘油。

＜样品20～24的保湿剂的制造＞

使用制备例1中制备的黑糖发酵液，根据下述表2的配方制造样品20～24的保湿剂。

＜保湿效果的测定＞

对于前述制造的样品20～24的保湿剂，利用与实验例1同样的方法测定保湿效果。

＜结果＞

将结果示于下述表2和图3。

[表2]

如表2和图3所示那样，没有配合甘油的样品20基本不显示保湿效果。

另一方面，样品22和样品23可以确认与样品20相比虽然黑糖发酵液的量少，但是显示出组合了没有配合黑糖发酵液的样品21和没有配合甘油的样品20的保湿效果以上的保湿效果。另外，对于配合与样品20同等的黑糖发酵液的样品24，可以确认保湿效果飞跃性地高。

根据以上的结果可知，即使是若为单独的话基本不显示保湿效果的量的糖发酵物，通过组合使用20℃下的比重为1.02以上的多元醇，可以飞跃性地得到高的保湿效果。即，通过组合使用20℃下的比重为1.02以上的多元醇，无论糖发酵物的配合量，可以飞跃性地提高保湿效果。

[实验例3]

实验例3中，对连续使用本发明的保湿剂时的保湿效果进行了研究。分别地，作为本发明的保湿剂，使用实验例2中制造的样品24的保湿剂，作为比较，使用实验例2中制造的样品21。

＜保湿效果的测定＞

通过下述方法测定2周连续使用的保湿效果。

将前腕内侧部清洗，然后标记测定部位(2cm×2cm)。在气温20℃、湿度50％下适应20分钟，利用Skicon200(I.B.S.Co.Ltd.)测定水分量。将该值作为涂布前的值。然后，以早晨和晚上1天2次共2周、在测定部位涂布样品24或样品21。连续使用开始2周后，在气温20℃、湿度50％下适应20分钟，利用Skicon200(I.B.S.Co.Ltd.)测定水分量，将所得值作为2周后的值。

＜结果＞

将结果示于图4。将涂布前的水分量设为1时的连续使用2周后的水分量的变化率示于图4。观察到，与组合了甘油和精制水的样品21相比，组合了甘油和黑糖发酵液的样品24的水分量进一步提高。这不但显示出保湿效果，而且显示出通过连续使用得以改善皮肤，皮肤本身的水分量提高，改善了皮肤粗糙。

[实验例4]

实验例4中，使用本发明的保湿剂，制造可溶化型化妆水、乳化化妆水、乳液、生发剂、焗油膏和软膏。

〔配方例1：可溶化型化妆水〕

(制造方法)

A.将成分1～6混合溶解。

B.将成分7～11混合溶解。

C.在B中加入A得到化妆水。

本配方例1的化妆水对皮肤赋予润湿，于长时间防止皮肤的干燥，保湿效果优异。

〔配方例2：乳化化妆水〕

(制造方法)

A.将成分1～5加热至75℃，混合溶解至均匀。

B.将成分6、7加热至75℃，混合溶解至均匀。

C.在A中添加B进行乳化。

D.将C冷却，添加成分8～15，得到乳化型化妆水。

本配方例2的化妆水对皮肤赋予润湿，于长时间防止皮肤的干燥，保湿效果优异。

〔配方例3：乳液〕

(制造方法)

A：将成分16用加热至70℃的成分17溶胀。

B：将成分1～5于70℃进行加热混合。

C：将成分6～13于70℃进行加热溶解，然后添加至B并乳化。

D：将C冷却至室温，然后添加成分14、15、18、19和A，得到美容液。

本配方例3的乳液对皮肤赋予润湿，于长时间防止皮肤的干燥，保湿效果优异。

〔配方例4：生发剂〕

(制造方法)

A.将成分1～6混合溶解。

B.将成分7～13混合溶解。

C.在A中加入B得到生发剂。

本配方例4的生发剂对头皮·头发赋予润湿，于长时间防止干燥，保湿效果优异。

〔配方例5：焗油膏〕

(制造方法)

A.将成分1～5混合溶解。

B.将成分6～13混合溶解。

C.在A中加入B，添加14～17得到焗油膏。

本配方例5的焗油膏对头皮·头发赋予润湿，于长时间防止干燥，使毛发湿润，赋予整理感的效果优异。

〔配方例6：软膏〕

(制造方法)

A.将1～5于70℃混合至均匀。

B.将6～8加温至70℃。

C.在A中加入B进行乳化。

D.将C冷却，添加9得到软膏。

本配方例6的软膏对皮肤赋予润湿，于长时间防止皮肤的干燥，保湿效果优异。

保藏编号

MAKT(NITEBP-1420)菌株/分类：耐热克鲁维酵母(Lachancea(Kluyveromyces)thermotolerans)/保藏地址：〒292-0818日本国千叶县木更津市上总镰足2-5-8、独立行政法人制品评价技术基础机构专利微生物保藏中心(NPMD)/保藏日：2012年9月13日/保藏人：丸善制药株式会社。

需要说明的是，前述菌株可以通过得到保藏人的承诺而自由购买。

Claims

1.一种保湿剂，其含有如下成分(A)和成分(B)：

(A)利用克鲁维酵母属的酵母的糖发酵物；

(B)20℃下的比重为1.02以上的多元醇。

2.根据权利要求1所述的保湿剂，其中，所述糖发酵物为来源于甘蔗的糖发酵物。

3.根据权利要求1或2所述的保湿剂，其中，成分(A)的干燥固体成分的含量为0.0001质量％以上且0.09质量％以下。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的保湿剂，其中，成分(A)的干燥固体成分与成分(B)的含量比率为0.0000025～0.009：1。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的保湿剂，其中，成分(B)的多元醇为选自甘油、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、一缩二丙二醇中的1种或2种以上。