CN105229109B

CN105229109B - 凝胶化剂

Info

Publication number: CN105229109B
Application number: CN201480029346.2A
Authority: CN
Inventors: 服部岳; 伊能正浩
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 2013-05-20
Filing date: 2014-05-19
Publication date: 2017-07-28
Anticipated expiration: 2034-05-19
Also published as: KR102181705B1; JPWO2014189014A1; WO2014189014A1; JP6292230B2; EP3000858A1; EP3000858B1; US20160074304A1; KR20160010562A; CN105229109A; EP3000858A4; US9597275B2

Abstract

本发明提供可以使油性基质良好地凝胶化的新颖的凝胶化剂。本发明涉及含有式(1)表示的肽化合物的油性基质的凝胶化剂，进一步地涉及含有(A)该油性基质的凝胶化剂以及(B)油性基质的凝胶状组合物。式(1)：

Description

凝胶化剂

技术领域

本发明涉及油性基质的凝胶化剂。进一步地，具体涉及含有特定的肽化合物的油性基质的凝胶化剂。本发明的凝胶化剂在将常温下呈现为液体状的油性基质凝胶化以使其形态多样化方面是有用的。

背景技术

以往，作为油性基质的凝胶化剂，一般已知以12-羟基硬脂酸、棕榈酸糊精、二亚苄基-D-山梨糖醇为代表的芳香族醛和多元醇的缩聚物等。但是这些凝胶化剂有这样的问题：为了使油性基质充分地凝胶化，就需要大量地添加凝胶化剂，损害油性基质所具有的触感等。

另一方面，近年来，发现以天然脂肪酸和氨基酸为原料的2链3亲水基的双子(gemini)型两亲性化合物具有油性凝胶形成功能(参照专利文献1、2)。该化合物具有肽结构(包含2个谷氨酸以及1个赖氨酸)，从而在具有油性凝胶形成功能之外，还具有优异的护肤功能、护发功能等，在这些方面是有用的。此外，从安全性的观点和近年来增高的喜好天然的倾向方面，对于由氨基酸、肽等的天然来源的材料得到的化合物的需求也在增长。

因此需求具有这样的肽结构的同时具有优异的凝胶化性能的油性基质的凝胶化剂。

现有技术

专利文献

专利文献1：日本专利特开2006-225403号公报

专利文献2：日本专利特开2007-186498号公报

发明内容

发明要解决的课题

本发明的课题为提供可以使油性基质良好地凝胶化的新颖的凝胶化剂。

解决课题的手段

本发明人们借鉴并专心研究上述课题，结果发现特定的肽化合物具有优异的凝胶化性能，从而完成本发明。进一步地让人吃惊地发现了：该新颖的凝胶化剂可以抑制被凝胶化的油性基质因经时变化而从凝胶状组合物的表面浸出的、所谓的“发汗现象”。

即，本发明包括以下方式。

[1]一种油性基质的凝胶化剂，其含有式(1)表示的肽化合物，

【化1】

[式(1)中，R¹、R^2a、R^2b以及R^2c分别为烷基，a以及b表示0或者2的整数，(a，b)＝(0，2)或者(a，b)＝(2，0)。]

[2]如上述[1]所述的油性基质的凝胶化剂，其中，R¹为碳原子数3～21的烷基，R^2a、R^2b以及R^2c分别为碳原子数1～10的烷基。

[3]如上述[1]或[2]所述的油性基质的凝胶化剂，其中，R¹为1-乙基戊基或者十一烷基，R^2a、R^2b以及R^2c均为丁基。

[4]一种凝胶状组合物，其含有(A)上述[1]～[3]中任一项所述的油性基质的凝胶化剂、以及(B)油性基质。

[5]如上述[4]所述的凝胶状组合物，其中，(B)油性基质是选自由硅油、酯油、烃、高级醇以及脂肪酸组成的组中的1种或两种以上。

[6]如上述[4]或[5]所述的凝胶状组合物，其中，相对于凝胶状组合物的总量，(A)的混合量以式(1)所表示的肽化合物的量计为0.01～20质量％。

[7]如上述[4]～[6]中任一项所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物的形状为棒状。

[8]如上述[4]～[7]中任一项所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物为止汗剂、唇膏或者口红。

发明效果

添加少量的本发明的油性基质的凝胶化剂，就可以使油性基质良好地凝胶化，并且，可以抑制油性基质从凝胶状组合物的表面浸出的所谓的“发汗现象”。此外，由于具有肽结构，可以期待其优异的护肤功能、护发功能。

具体实施方式

本发明的油性基质的凝胶化剂含有特定的肽化合物。

此处，本说明书中的“凝胶化剂”是指使液体增粘直至变成啫喱或者固体状的物质或者组合物。本发明尤其作为对于油性液体(油性基质)的凝胶化剂有用。

〔肽化合物〕

本发明的油性基质的凝胶化剂中含有的肽化合物为式(1)表示的化合物。

式(1)：

【化2】

[式(1)中，R¹、R^2a、R^2b以及R^2c分别为烷基，a以及b表示0或2的整数，(a，b)＝(0，2)或者(a，b)＝(2，0)。]

式(1)中，R¹所表示的烷基可以是直链或含支链中的任一种，优选碳原子数3～21的烷基。

这样的烷基可列举丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、仲戊基、叔戊基、异戊基、己基、庚基、1-乙基戊基、辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、异十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十八烷基、异十八烷基、2-庚基十一烷基、二十烷基、二十一烷基等。从少量即可赋予有效的凝胶强度的观点考虑，更优选碳原子数5～17的烷基，进一步优选碳原子数7～13的烷基，最优选1-乙基戊基或者十一烷基。

式(1)中，R^2a、R^2b、R^2c表示的烷基可以是直链或含支链中的任一种，它们可以相同，也可以不同。R^2a、R^2b、R^2c表示的烷基优选碳原子数1～10的烷基。

这样的烷基可列举甲基、乙基、异丙基、丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、仲戊基、叔戊基、异戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、叔辛基、壬基、异壬基、癸基、异癸基等。从少量即可赋予有效的凝胶强度的观点考虑，更优选碳原子数3～6的烷基，进一步优选R^2a、R^2b、R^2c表示的烷基均为丁基。

式(1)中，a以及b表示0或者2的整数，(a，b)＝(0，2)或者(a，b)＝(2，0)。即，a为0的情况下b为2，a为2的情况下b为0。

式(1)表示的肽化合物在氨基酸残基上具有不对称碳，但是并不特别规定基于该不对称碳的DL体比(D体/L体(质量/质量))。

式(1)表示的肽化合物可以依据本来就公知的方法，由N-酰基谷氨酸酐、谷氨酸盐以及烷胺制造。

〔油性基质的凝胶化剂〕

本发明中，可以直接使用上述式(1)表示的肽化合物，或者可以添加鲸蜡醇、硬脂醇、硬脂酸、固化油、固体石蜡等的赋形剂等的添加剂，从而可以提供粉末状的油性基质的凝胶化剂，此外，使前述肽化合物在乙醇、异丙醇、二丙二醇等的溶剂中溶解或者混悬，从而可以提供液态或者悬浮液状的油性基质凝胶化剂。另外，就本发明的目的来说，优选提供粉末状的形态。

相对于本发明的油性基质的凝胶化剂总量，式(1)表示的肽化合物的含量优选0.1质量％～100质量％，更优选1.0质量％～100质量％。

可以通过本发明的油性基质的凝胶化剂凝胶化的油性基质，只要是化妆品、准药品(日语：医薬品外品)中一般使用的油性基质就没有特别限定，例如可列举甲基聚硅氧烷、高聚合甲基聚硅氧烷、聚氧乙烯-甲基聚硅氧烷共聚物、聚氧丙烯-甲基聚硅氧烷共聚物、聚(氧乙烯、氧丙烯)-甲基聚硅氧烷共聚物、硬脂氧基甲基聚硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷、甲基氢化聚硅氧烷、八甲基聚硅氧烷、十甲基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、四氢四甲基环四硅氧烷、甲基环聚硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、三甲基硅氧烷基硅酸、氨基乙基氨基丙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、硅烷醇改性聚硅氧烷、烷氧基改性聚硅氧烷、脂肪酸改性聚硅氧烷、氟改性聚硅氧烷、环氧基改性聚硅氧烷、烷氧基改性聚硅氧烷全氟聚醚、聚醋酸乙烯酯二甲基聚硅氧烷等的硅油；肉豆蔻酸十四烷基酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、二甲基辛酸己基癸酯、单硬脂酸甘油酯、三-2-乙基己酸甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、单硬脂酸乙二醇酯、氧化硬脂酸辛酯、苯甲酸烷基酯等酯油；液体石蜡、聚异丁烯、凡士林、角鲨烷等的烃；十六烷醇、异十八烷醇、月桂醇、己基癸醇、辛基十二烷醇等的高级醇；异硬脂酸、十一碳烯酸、油酸等的脂肪酸；羊毛脂、还原羊毛脂、巴西棕榈蜡等的蜡；水貂油、可可油、椰子油、棕榈仁油、山茶油、芝麻油、蓖麻油、橄榄油等的油脂；乙烯-α-烯烃-共低聚合物等。

通过本发明的油性基质的凝胶化剂而被凝胶化的油性基质优选硅油、酯油、烃、高级醇以及脂肪酸，更优选硅油、酯油、烃以及高级醇。

〔凝胶状组合物〕

本发明进一步提供一种凝胶状组合物，其含有(A)含有上述的式(1)表示的肽化合物的油性基质的凝胶化剂、以及(B)油性基质。

包含于本发明的凝胶状组合物中的(B)油性基质可列举上面记载的油性基质，可以从这些油性基质中选择1种或者2种以上使用。

对本发明的目的来说，优选使用选自由硅油、酯油、烃、高级醇以及脂肪酸构成的组中的1种或者2种以上，更优选使用选自由硅油、酯油、烃以及高级醇构成的组中的1种或者2种以上。

本发明的凝胶状组合物中上述(A)油性基质的凝胶化剂的混合量，只要是油性基质能够被凝胶化的混合量就没有特别的限制。从得到凝胶强度以及上述的“发汗现象”的抑制效果优异的凝胶状组合物的观点出发，相对于凝胶状组合物总量，(A)油性基质的凝胶化剂的混合量(质量％)的下限值以上述式(1)表示的肽化合物的量计，优选0.01质量％，更优选0.03质量％，进一步优选0.05质量％，更加优选0.1质量％。此外，从得到使用感优异的凝胶状组合物的观点出发，相对于凝胶状组合物总量，(A)油性基质的凝胶化剂的混合量(质量％)的上限值以上述式(1)表示的肽化合物的量计，优选20质量％，更优选10质量％，进一步优选7质量％，更加优选5质量％，最优选3质量％。

本发明的凝胶状组合物中上述(B)的油性基质的混合量，只要使凝胶化进行，就没有特别的限制。从形成并保持凝胶网络的观点考虑，相对于凝胶状组合物总量，(B)的油性基质的混合量(质量％)的下限值优选10质量％，更优选20质量％，进一步优选30质量％，更加优选50质量％，最优选70质量％。从能有效地形成凝胶的观点考虑，相对于凝胶状组合物总量，(B)的油性基质的混合量(质量％)的上限值优选99.99质量％，更优选99.9质量％，进一步优选99质量％，更加优选98质量％。

本发明的凝胶状组合物中，可以在不损害本发明的效果的范围内混合各种螯合剂、止汗活性成分、表面活性剂、各种添加剂、各种粉体等的通常的化妆品中能够使用的成分。

本发明中，凝胶状组合物狭义上是指仅由(A)油性基质的凝胶化剂和(B)油性基质构成的组合物，此外，广义上是指进一步还包含上述各种添加成分的作为最终产品的化妆品、芳香剂、准药品等。

作为能够混合于本发明的凝胶状组合物中的各种螯合剂，没有特别限制，优选三亚乙基四胺、2-噻吩甲酰三氟丙酮、巯基乙酸、酒石酸、琥珀酸、8-羟基喹啉、吡啶-2,6-二羧酸、吡啶、1,10-邻二氮杂菲(1,10-phenanthroline)、乳酸、8-羟基喹啉-5-磺酸、甘氨酸、2,2’-吡啶基乙二胺、金精三羧酸、二甲酚橙、5-磺基水杨酸、水杨酸、邻苯二酚-3,5-二磺酸酯、4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸、1,2-二氨基环己烷-N,N,N',N'-四乙酸、柠檬酸、草酸盐、次氮基三乙酸、乙二胺-N,N,N',N'-四乙酸、乙酰丙酮以及它们的盐，可以从中选择1种单独使用，也可2种以上并用。

所谓能够混合于本发明的凝胶状组合物的止汗活性成分是指通过使皮肤强有力地收缩从而抑制汗的产生的成分。作为这样的止汗活性成分可列举使碱式氯化铝、氯化铝、尿囊素碱式氯化铝、硫酸铝、氧化锌、对苯酚磺酸锌、以及将氧氯化锆与氢氧化铝以及氯化铝氢氧化物反应而制造得到的锆铝复合体，它们可以选择1种单独使用，也可2种以上并用。

能够混合于本发明的凝胶状组合物的表面活性剂，例如可列举N-长链酰基酸性氨基酸盐和N-长链酰基中性氨基酸盐等的N-长链酰基氨基酸盐、N-长链酰基-N-甲基牛黄酸盐、烷基硫酸盐及其烯化氧加成物、脂肪酸酰胺醚硫酸盐、脂肪酸的金属盐以及弱碱盐、磺基琥珀酸系表面活性剂、烷基磷酸盐及其烯化氧加成物、烷基醚羧酸等的阴离子表面活性剂；甘油醚及其烯化氧加成物等的醚型表面活性剂、甘油酯的烯化氧加成物、脱水山梨糖醇酯的烯化氧加成物等的醚酯型表面活性剂、聚氧亚烷基脂肪酸酯、甘油酯、脂肪酸聚甘油酯、脱水山梨糖醇酯、蔗糖脂肪酸酯等的酯型表面活性剂、烷基糖苷类、氢化蓖麻油焦谷氨酸二酯及其环氧乙烷加成物、以及脂肪酸烷醇酰胺等的含氮型表面活性剂等的非离子表面活性剂；烷基氯化铵、二烷基氯化铵等的季铵盐、苯甲烃铵盐等的芳香族季铵盐、N-酰基精氨酸酯等的阳离子表面活性剂；以及烷基羧基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱等的甜菜碱型表面活性剂、N,N-二烷基氨基亚烷基羧酸等的氨基羧酸型表面活性剂、2-烷基-1-羟基乙基-1-羧基甲基咪唑啉鎓甜菜碱等的咪唑啉型表面活性剂、3-(月桂酰基氨基)-N,N-二甲基丙烷-1-胺N-氧化物等的氧化胺型表面活性剂等的两性表面活性剂等。

本发明的凝胶状组合物中，可以从上述表面活性剂中选择1种单独混合，也可以2种以上并用混合。

能够混合到本发明的凝胶状组合物的各种添加剂，例如，可列举：甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸等的氨基酸类；甘油、乙二醇、1,3-丁二醇、丙二醇、异戊二醇等的多元醇；包括聚谷氨酸、聚天冬氨酸的聚氨基酸及其盐、聚乙二醇、阿拉伯胶类、海藻酸盐、黄原胶、透明质酸、透明质酸盐、甲壳素、壳聚糖、水溶性甲壳素、聚羧乙烯、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基三甲基氯化铵、聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓、聚乙烯吡咯烷酮衍生物季铵、阳离子化蛋白质、胶原蛋白分解物及其衍生物、酰化蛋白质、聚甘油等的水溶性高分子；甘露糖醇等的糖醇及其烯化氧加成物；乙醇、丙醇等的低级醇等之外，还可以举出动植物提取物、核酸、维生素、酶、抗炎剂、杀菌剂、防腐剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、色淀、氧化染料、pH调节剂、珠光剂、湿润剂等。

本发明中，根据需要，可以选择上述添加剂中的1种或者2以上使用。

作为各种粉体，例如可列举尼龙粉末、尼龙珠、硅酮珠等的树脂粉体、金属脂肪酸皂、酰基赖氨酸、酰基谷氨酸、酰基精氨酸、酰基甘氨酸等的酰基氨基酸等的有机粉体；黄氧化铁、红氧化铁、黑氧化铁、氧化铬、氧化钴、炭黑、群青、普鲁士蓝、氧化锌、氧化钛、氧化锆、氧化硅、氧化铝、氧化铈、云母钛、氮化硼、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、硅酸铝、硅酸镁、碳化硅、绢云母、云母、滑石、高岭土、板状硫酸钡、蝶状硫酸钡、微粒氧化钛、微粒氧化锌、微粒氧化铁等的无机颜料，它们也可以进一步实施硅酮处理、氟化合物处理、硅烷偶联剂处理、硅烷处理有机钛酸酯处理、酰基化赖氨酸处理、脂肪酸处理、金属皂处理、油剂处理、氨基酸处理等的表面处理。

本发明中，根据需要，可以选用上述粉体中的1种或者2以上。

本发明的凝胶状组合物的形状没有特别的限定，可以以糊状、乳脂状等的半固体状、颗粒状、棒状、球状、膜状等的固体状的形状提供，尤其优选以棒状的形状提供。

本发明的凝胶状组合物通过以下的方法制备：将(A)油性基质的凝胶化剂添加入(B)油性基质中，加热溶解，根据需要加入其他的添加成分，均匀混合后，填充入瓶、罐子等的容器、或者具有棒状等所希望的形状的模型中，接着冷却至室温。

此外，颗粒状的凝胶状组合物可以通过固化的凝胶的粉碎、在水相中乳化的油滴的凝胶化等来制备。

本发明进一步地提供含有上述的本发明的凝胶状组合物、或者其自身为本发明的凝胶状组合物的化妆品或者准药品。

本发明的化妆品或者准药品并不限形状以及大小，具体地可以作为止汗剂、洗面用品、卸妆啫喱、乳液、按摩霜、冷霜、保湿啫喱、面膜、须后啫喱、粉底霜、唇膏、口红、腮红、睫毛膏、洗发剂、护发剂、生发剂、护发精华、护发素、棒状发油、定型啫喱(セットローション)、发乳、发蜡、发用摩丝、烫发剂、染发剂、氧化染发剂(ヘアカラー)、酸性染发剂(ヘアマニキュア)、防晒油、洗手液、芳香剂及湿敷药等被提供，优选作为止汗剂、唇膏或者口红等的具有棒状的形状的化妆品或者准药品被提供。

实施例

接着，根据实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不局限于以下的实施例。

[合成例1]肽化合物的合成

如下所述地合成式(2)表示的肽化合物。

式(2)：

【化3】

[式(2)中，a以及b表示0或者2的整数，(a，b)＝(0，2)或者(a，b)＝(2，0)。]

＜合成方法＞

将N-月桂酰基-L-谷氨酸酐31.1g(0.1mol)加入到400mL甲苯中，在95℃下搅拌溶解。向其中加入谷氨酸钠一水合物18.7g(0.1mol)，加热回流搅拌5小时后，放冷至室温。以浓硫酸使其pH为1，过滤已析出的固体，干燥，得到30.6g的固体(收率67％)。接着，将得到的固体30.6g(0.067mol)在甲醇300mL中混悬，加入浓硫酸0.66g(0.0067mol)，进行5小时的加热回流搅拌。然后，减压下蒸馏除去甲醇，加入丁胺49g(0.67mol)，再次对该溶液加热回流5小时。减压下蒸馏除去过剩的丁胺，用水洗涤残渣后，用色谱法纯化，得到目标产物41.8g(收率50％)。

NMR：¹H-NMR峰(CD₃OD)δ：0.90-0.97(m，12H)、1.31-1.40(m，22H)、1.45-1.55(m，6H)、1.55-1.70(m，2H)、1.80-2.22(m，4H)、2.24-2.38(m，6H)、3.16-3.22(m，6H)、4.18-4.38(m，2H)

NMR测定条件：使用核磁共振装置(BRUKER株式会社制，AVANCE 400)，以四甲基硅烷的峰作为0ppm进行测定。

＜油性基质的凝胶化剂的评价＞

[凝胶化能力]

向环戊硅氧烷/辛基十二烷醇(80/20(质量比)混合物)[(B)成分]6g中分别添加表1所示的实施例1以及比较例1～3的各油性基质的凝胶化剂，使其成为1质量％，放入30mL的样品管瓶中，加热溶解。溶解后，在25℃的室温下静置24小时，得到凝胶状组合物。用流变仪(FUDOH RHEO METER NRM-2010–J-CW)测定得到的凝胶状组合物的凝胶强度，基于以下的评价基准评价凝胶化能力。适配器采用羽流(プルーム)用·粘弹性用、10φ，样品台速度取6cm/min。结果表示于表1中。

<评价基准>

○：凝胶强度为30g以上

△：凝胶强度为1g以上不足30g

×：未凝胶化

[发汗现象的抑制作用]

以与上述同样的步骤得到凝胶状组合物，目视观察得到的凝胶状组合物中的“发汗现象”，即油性基质从凝胶状组合物的表面渗出现象的发生的有无，基于以下的评价基准评估发汗现象的抑制作用。结果表示于表1中。

<评价基准>

○：未见到发汗现象

×：见到发汗现象

另外，本实验中使用的(A)成分以及(B)成分如下所示。

(i)二月桂酰基谷氨酸赖氨酸钠：旭化成化学株式会社制，“Pellicer L－30”(ペリセアL－30)

(ii)棕榈酸糊精：千叶制粉株式会社制、“Rheopearl LK2”(レオパールLK2)

(iii)12-羟基硬脂酸：东京化成工业株式会社制，化学试剂

(iv)环戊硅氧烷：东丽·道康宁株式会社(東レ·ダウコーニング株式会社)制，“SH 245”

(v)辛基十二烷醇：(高级醇工业株式会社制，“Risonol 20SP”(リソノール20SP))

【表1】

*：表中“—”表示由于组合物未凝胶化，因此不能观察到发汗现象。

如表1所示，添加1质量％的本发明的实施例1的油性基质的凝胶化剂，就可以形成具有充分强度的凝胶，含有其的凝胶状组合物中，发汗现象被抑制。

另一方面，添加1质量％的现有的油性基质的凝胶化剂(比较例1～3)的情况下，不能确认到凝胶的形成。

即，含有合成例1的肽化合物的本发明的油性基质的凝胶化剂，与其他的现有的油性基质的凝胶化剂相比较，少量添加即可使油性基质凝胶化，且能够确认到抑制“发汗现象”。

产业上的可利用性

根据本发明，可以提供少量的添加就可以使油性基质凝胶化、并且能够抑制“发汗现象”的油性基质的凝胶化剂。

此外，本发明可以提供“发汗现象”被抑制的良好的凝胶状组合物。

本申请以在日本国申请的特愿2013-106604(申请日：2013年5月20日)为基础，本说明书中包含其全部的内容。

Claims

1.一种油性基质的凝胶化剂，其含有式(1)表示的肽化合物，

【化1】

式(1)中，R¹、R^2a、R^2b以及R^2c分别为烷基，a以及b表示0或2的整数，(a，b)＝(0，2)或者(a，b)＝(2，0)。

2.如权利要求1所述的油性基质的凝胶化剂，其中，R¹为碳原子数3～21的烷基，R^2a、R^2b以及R^2c分别为碳原子数1～10的烷基。

3.如权利要求1或2所述的油性基质的凝胶化剂，其中，R¹为1－乙基戊基或者十一烷基，R^2a、R^2b以及R^2c均为丁基。

4.一种凝胶状组合物，其含有(A)权利要求1～3中任一项所述的油性基质的凝胶化剂、以及(B)油性基质。

5.如权利要求4所述的凝胶状组合物，其中，(B)油性基质是选自由硅油、酯油、烃、高级醇以及脂肪酸组成的组中的1种或两种以上。

6.如权利要求4或5所述的凝胶状组合物，其中，相对于凝胶状组合物的总量，(A)凝胶化剂的混合量以式(1)所表示的肽化合物的量计为0.01～20质量％。

7.如权利要求4所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物的形状为棒状。

8.如权利要求5所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物的形状为棒状。

9.如权利要求4所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物为止汗剂、唇膏或者口红。

10.如权利要求5所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物为止汗剂、唇膏或者口红。

11.如权利要求7所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物为止汗剂、唇膏或者口红。

12.如权利要求8所述的凝胶状组合物，所述凝胶状组合物为止汗剂、唇膏或者口红。

13.一种式(1)表示的肽化合物，

【化2】

14.如权利要求13所述的肽化合物，其中，R¹为碳原子数3～21的烷基，R^2a、R^2b以及R^2c分别为碳原子数1～10的烷基。

15.如权利要求13或14所述的肽化合物，其中，R¹为1－乙基戊基或者十一烷基，R^2a、R^2b以及R^2c均为丁基。

16.如权利要求13或14所述的肽化合物，其中，R¹为十一烷基，R^2a、R^2b以及R^2c均为丁基。

17.如权利要求15所述的肽化合物，其中，R¹为十一烷基，R^2a、R^2b以及R^2c均为丁基。