CN105140476A - 一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法 - Google Patents

一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105140476A
CN105140476A CN201510450009.7A CN201510450009A CN105140476A CN 105140476 A CN105140476 A CN 105140476A CN 201510450009 A CN201510450009 A CN 201510450009A CN 105140476 A CN105140476 A CN 105140476A
Authority
CN
China
Prior art keywords
product
room temperature
water
dmac
licl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510450009.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105140476B (zh
Inventor
欧阳申珅
王晟
王騊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Deqing Jiuyun Material Science Research Co ltd
Original Assignee
Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University of Technology ZJUT filed Critical Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority to CN201510450009.7A priority Critical patent/CN105140476B/zh
Publication of CN105140476A publication Critical patent/CN105140476A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105140476B publication Critical patent/CN105140476B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362Composites
    • H01M4/366Composites as layered products
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/581Chalcogenides or intercalation compounds thereof
    • H01M4/5815Sulfides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,它包括如下步骤:1)将氯化锂(LiCl)加入到N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入PMIA,搅拌得到纺丝溶液;2)将所得溶液静电纺丝,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;3)将N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到水中,再加入氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将钼酸钠(Na2MoO4)与硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中反应,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;5)将步骤4)中产物在氮气氛围下热处理,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至600-1000度停留1-4小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。

Description

一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法
技术领域
本发明涉及一种二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,尤其是一种一维连续的鳞片形、且具有多级分层微纳结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法。
技术背景
MoS2作为一种无机石墨烯类似体,具有较高理论比电容670毫安时/克,1份MoS2可插入4份锂离子。其相邻层间弱作用力对于锂的插入与抽出极为有利。以其分层结构和高理论电容值,被认为是锂电池电极材料的良好选择。纳米级的分层结构能有效减少充、放电时的体积变化,缩短锂离子的分散距离且增加对其储存能力。研究者以金属-有机CVD法合成30-50纳米的中空MoS2粒子。或以Na2MoO4替换有机金属化合物以水热法还原,再用高温退火。也可以通过声化学沉积在硅粉上后再以HF刻蚀。但因大多纳米MoS2结构循环稳定性较差,且大电流放电能力较弱。制备出具有分层结构以及增大S-Mo-S之间的层间距的纳米MoS2材料,提高储存锂离子能力,并提高其循环稳定性与速率性能,同时通过添加碳材料来提高导电能力与结构稳定性,都是纳米MoS2材料开发的重点与难点问题。而现存的制备方法工艺复杂,产量低,成本高。
发明内容
为克服上述现有技术的不足,解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,以芳纶纳米纤维作为模板,基于离子液体体系以溶剂热法得到二硫化钼/间位芳纶纳米复合纤维,碳化后得到一维连续的表面具有鳞片结构的导电性二硫化钼纳米复合材料,其具有多级分层微纳结构。
为实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,它包括如下步骤:
1)按质量份数,将0.1-5份氯化锂(LiCl)加入到10-20份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入0.5-2份PMIA,在60-120℃下搅拌得到均一的纺丝溶液;
2)将步骤1)中所得溶液静电纺丝,推进速度为0.2-2.0毫升/小时,接收距离为5-20厘米,电压为13-30千伏,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;
3)按质量份数,将1-15份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到1-20份水中,再加入0.1-1.0份氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将0.01-0.3份钼酸钠(Na2MoO4)与0.05-1.0份硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;
4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,在100-250摄氏度下反应1-15小时,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;
5)将步骤4)中产物在氮气氛围下在280-500摄氏度下热处理1-5小时,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至600-1000度停留1-4小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。
本发明的有益效果是:
1)本发明制备出的一维连续的表面鳞片结构的二硫化钼纳米纤维复合材料,具有多级分层结构,其形貌规整且尺寸可控。
2)本发明制备的具有此特殊形貌的二硫化钼纳米复合材料具有优越的储氢性能、高比电容以及充放电高速率性能,是优良的锂离子电极材料。
附图说明
图1为本发明具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的SEM图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
如图1所示的具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维,是致力于以简单的方法合成一种连续一维的具有多级分层结构的高结晶度、高表面粗糙度的MoS2纳米材料。
一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,它包括如下步骤:
1)按质量份数,将0.1-5份氯化锂(LiCl)加入到10-20份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入0.5-2份PMIA,在60-120℃下搅拌得到均一的纺丝溶液;
2)将步骤1)中所得溶液静电纺丝,推进速度为0.2-2.0毫升/小时,接收距离为5-20厘米,电压为13-30千伏,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;
3)按质量份数,将1-15份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到1-20份水中,再加入0.1-1.0份氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将0.01-0.3份钼酸钠(Na2MoO4)与0.05-1.0份硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;
4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,在100-250摄氏度下反应1-15小时,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;
5)将步骤4)中产物在氮气氛围下在280-500摄氏度下热处理1-5小时,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至600-1000度停留1-4小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。
实施例1:
一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,它包括如下步骤:
1)按质量份数,将0.1份氯化锂(LiCl)加入到10份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入0.5份PMIA,在60℃下搅拌得到均一的纺丝溶液;
2)将步骤1)中所得溶液静电纺丝,推进速度为0.2毫升/小时,接收距离为5厘米,电压为13千伏,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;
3)按质量份数,将1份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到1份水中,再加入0.1份氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将0.01份钼酸钠(Na2MoO4)与0.05份硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;
4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,在100摄氏度下反应1小时,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;
5)将步骤4)中产物在氮气氛围下在280摄氏度下热处理1小时,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至600度停留1小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。
实施例2:
一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,它包括如下步骤:
1)按质量份数,将3份氯化锂(LiCl)加入到15份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入1份PMIA,在90℃下搅拌得到均一的纺丝溶液;
2)将步骤1)中所得溶液静电纺丝,推进速度为1.0毫升/小时,接收距离为12厘米,电压为20千伏,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;
3)按质量份数,将8份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到10份水中,再加入0.5份氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将0.15份钼酸钠(Na2MoO4)与0.5份硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;
4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,在180摄氏度下反应8小时,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;
5)将步骤4)中产物在氮气氛围下在400摄氏度下热处理3小时,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至800度停留2小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。
实施例3:
一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,它包括如下步骤:
1)按质量份数,将5份氯化锂(LiCl)加入到20份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入2份PMIA,在120℃下搅拌得到均一的纺丝溶液;
2)将步骤1)中所得溶液静电纺丝,推进速度为2.0毫升/小时,接收距离为20厘米,电压为30千伏,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;
3)按质量份数,将15份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到20份水中,再加入1.0份氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将0.3份钼酸钠(Na2MoO4)与1.0份硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;
4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,在250摄氏度下反应15小时,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;
5)将步骤4)中产物在氮气氛围下在500摄氏度下热处理5小时,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至1000度停留4小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。

Claims (2)

1.一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)按质量份数,将0.1-5份氯化锂(LiCl)加入到10-20份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中搅拌均匀,再加入0.5-2份PMIA,在60-120℃下搅拌得到均一的纺丝溶液;
2)将步骤1)中所得溶液进行静电纺丝,收集纺丝膜后在水、乙醇中分别洗涤后在常温下烘干;
3)按质量份数,将1-15份N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)加入到1-20份水中,再加入0.1-1.0份氯化锂(LiCl),搅拌均匀后,将0.01-0.3份钼酸钠(Na2MoO4)与0.05-1.0份硫代乙酰胺(CH3CSNH2)分别加入,在室温下搅拌均匀;
4)将步骤3)中溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,在100-250摄氏度下反应1-15小时,自然冷却至室温后,将产物分别以丙酮、水、乙醇洗涤后在室温条件下自然风干;
5)将步骤4)中产物在氮气氛围下在280-500摄氏度下热处理1-5小时,以1摄氏度/分钟的速度继续升温至600-1000度停留1-4小时,以5摄氏度/分钟的速度降温至室温后得到产物。
2.根据权利要求1所述的一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法,其特征在于:所述静电纺丝条件为:推进速度为0.2-2.0毫升/小时,接收距离为5-20厘米,电压为13-30千伏。
CN201510450009.7A 2015-07-29 2015-07-29 一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法 Active CN105140476B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510450009.7A CN105140476B (zh) 2015-07-29 2015-07-29 一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510450009.7A CN105140476B (zh) 2015-07-29 2015-07-29 一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105140476A true CN105140476A (zh) 2015-12-09
CN105140476B CN105140476B (zh) 2017-08-15

Family

ID=54725751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510450009.7A Active CN105140476B (zh) 2015-07-29 2015-07-29 一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105140476B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107754834A (zh) * 2017-10-26 2018-03-06 苏州大学 基于碘掺杂碳酸氧铋纳米片和二硫化钼修饰的纳米碳纤维复合材料及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102115923A (zh) * 2011-01-04 2011-07-06 合肥工业大学 一种二硫化钼纳米纤维的制备方法
US20120021293A1 (en) * 2007-05-08 2012-01-26 Aruna Zhamu Method of producing nano-scaled inorganic platelets
CN104056642A (zh) * 2014-05-19 2014-09-24 浙江理工大学 一种二硫化钼/碳纳米纤维杂化材料的制备方法
CN104108755A (zh) * 2014-07-25 2014-10-22 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种曲面状二硫化钼纳米片及其制备方法
CN104264368A (zh) * 2014-09-23 2015-01-07 苏州禹净环境科技有限责任公司 一种自发相分离型微生物附着纤维的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120021293A1 (en) * 2007-05-08 2012-01-26 Aruna Zhamu Method of producing nano-scaled inorganic platelets
CN102115923A (zh) * 2011-01-04 2011-07-06 合肥工业大学 一种二硫化钼纳米纤维的制备方法
CN104056642A (zh) * 2014-05-19 2014-09-24 浙江理工大学 一种二硫化钼/碳纳米纤维杂化材料的制备方法
CN104108755A (zh) * 2014-07-25 2014-10-22 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种曲面状二硫化钼纳米片及其制备方法
CN104264368A (zh) * 2014-09-23 2015-01-07 苏州禹净环境科技有限责任公司 一种自发相分离型微生物附着纤维的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107754834A (zh) * 2017-10-26 2018-03-06 苏州大学 基于碘掺杂碳酸氧铋纳米片和二硫化钼修饰的纳米碳纤维复合材料及其制备方法与应用
CN107754834B (zh) * 2017-10-26 2023-02-28 苏州大学 基于碘掺杂碳酸氧铋纳米片和二硫化钼修饰的纳米碳纤维复合材料及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105140476B (zh) 2017-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gao et al. Energy storage applications of biomass-derived carbon materials: batteries and supercapacitors
WO2018099173A1 (zh) 以煤为原料制备氮掺杂多孔碳材料的方法
CN106207108B (zh) 基于高分子发泡微球的硅碳复合材料及其制备方法与应用
CN104143624B (zh) 一种锂硫电池用正极材料和锂硫电池正极
CN105529448A (zh) 柔性锂离子电池负极材料的制备方法
CN107622879B (zh) 氮掺杂石墨烯/碳纳米管气凝胶电极的制备方法
CN107275116B (zh) 一种氮掺杂有序多孔高导电石墨烯纤维及其制备方法与应用
CN110033959A (zh) 一种制备二硫化三镍杂化三维碳纳米管泡沫复合材料的方法
CN108383098A (zh) 多种杂原子共掺杂的中空多孔碳材料、其制备方法及其应用
CN109873134A (zh) 原位碳封装的铁基硫族化合物、电极材料、钠离子电池及其制备方法
CN106554004A (zh) 一种基于芳香族化合物单体制备的多孔碳材料及其制备方法和用途
CN108630453A (zh) 一步法制备类石墨烯碳纳米片材料的方法及其用途
WO2020147295A1 (zh) 一种Se掺杂MXene电池负极材料及其制备方法和应用
CN112117444A (zh) 碳包覆硫化钴正极材料、制备方法、正极及铝离子电池
CN105977474A (zh) 一种有效提高碳硫复合锂硫正极循环稳定性的简单方法
CN106087119A (zh) 一种氮掺杂介孔碳纳米纤维的制备方法
CN110265636B (zh) 三维褶皱石墨烯复合纳米二硫化镍材料及其制备方法和应用
CN105006374B (zh) 盐模板法制备多孔氮碳复合物及其在超级电容器中的应用
CN114275777A (zh) 一种用于锂电负极的高石墨化度炭基材料的制备方法
CN109192927A (zh) 一种具有中空管状纳米纤维的硫化聚丙烯腈薄膜及由其制备的无粘结剂锂硫电池正极
CN106098396B (zh) 一种用于超级电容器的垂直孔碳复合薄膜及其制备方法
CN105633377A (zh) 一种氧化铝空心球锂硫电池正极材料的制备方法
CN114203952A (zh) 一种钠离子电池负极及制备方法和应用
CN105140476A (zh) 一种具有多级分层结构的二硫化钼纳米复合纤维的制备方法
CN106058254B (zh) 一种钠离子电池负极材料用生物碳/碳纳米管的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20181211

Address after: 313300 Room 2240, 22 floors, No. 2 Shengli West Road, Changshuo Street, Anji County, Huzhou City, Zhejiang Province (office only)

Patentee after: Zhejiang Yibao New Energy Co.,Ltd.

Address before: 310018 No. 2 Road, Xiasha Higher Education Park, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: Zhejiang Sci-Tech University

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190125

Address after: 311100 Room 417, 4th Floor, Building No. 2, Bottle Cang Avenue, Bottle Yao Town, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee after: Hangzhou Songna Environmental Technology Co.,Ltd.

Address before: 313300 Room 2240, 22 floors, No. 2 Shengli West Road, Changshuo Street, Anji County, Huzhou City, Zhejiang Province (office only)

Patentee before: Zhejiang Yibao New Energy Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211216

Address after: 311115 room 2538, first floor, building 1, No. 11, Guanshan Road, Pingyao Town, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee after: Hangzhou Cuiwu Technology Co.,Ltd.

Address before: 311100 Room 417, 4th Floor, Building No. 2, Bottle Cang Avenue, Bottle Yao Town, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: Hangzhou Songna Environmental Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230512

Address after: 313200 Room 17, Floor 12, Building 8, Deqing Geographic Information Town, District D, Wuyang Street, Deqing County, Huzhou City, Zhejiang Province (Moganshan National High tech Zone) (self declared)

Patentee after: Deqing Jiuyun Material Science Research Co.,Ltd.

Address before: 311115 room 2538, first floor, building 1, No. 11, Guanshan Road, Pingyao Town, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: Hangzhou Cuiwu Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right