CN105087185A - 清洗剂组合物用原液、清洗剂组合物以及清洗方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种通过掺合一定量水，能够得到环境安全性良好且具有良好的清洗性以及干燥性、并且操作容易性良好的、具有一定浊点的清洗剂组合物用原液、使用该清洗剂组合物用原液而形成的清洗剂组合物以及清洗方法。本发明提供的清洗剂组合物用原液为相对于100重量份的清洗剂组合物用原液添加一定量水时，形成具有一定浊点的清洗剂组合物用原液等，含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物。通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。。

Description

清洗剂组合物用原液、清洗剂组合物以及清洗方法

技术领域

本发明涉及一种清洗剂组合物用原液、清洗剂组合物以及清洗方法，尤其是涉及一种通过添加一定量水，能够得到环境安全性良好且具有良好的清洗性以及干燥性、并且操作容易性良好的、具有一定浊点的清洗剂组合物的清洗剂组合物用原液、使用该清洗剂组合物用原液而形成的清洗剂组合物以及清洗方法。

背景技术

以往，众所周知，将IC或电容器等电子部件焊接于印刷电路板等时，助焊剂从锡膏中飞散，以残渣的形式附着于电极的周围(以下将该助焊剂的残渣称作“助焊剂残渣”)。

该助焊剂残渣除了成为焊接接合部的腐蚀等原因以外，还成为在引线接合工序中的接合不良、以及与树脂密封工序中的模具树脂的密接不良等的原因，因此，需要用清洗剂除去，以往，提出了各种清洗剂。

尤其是近年来，有人提出了一种清洗剂组合物，其通过含有较多的水而获得良好的环境安全性，并且具有良好的清洗性(例如参照专利文献1～2)。

即，专利文献1中公开了一种清洗剂组合物，其相对于100重量份的清洗剂组合物用原液含有50～1900重量份的水，并且用于在白浊状态下清洗被清洗物，其特征在于，清洗剂组合物用原液至少含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂为沸点为140～190℃的范围内的值、在水中的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的选自由疏水性乙二醇醚化合物、疏水性碳化氢化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少一种化合物，第2有机溶剂为沸点为140～190℃的范围内的值、在水中的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物，相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.3～30重量份的范围内的值，而且含有作为第3有机溶剂的沸点为140～190℃的范围内的值、在水中的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的选自由亲水性乙二醇醚化合物、亲水性醇化合物、亲水性含氮化合物、以及亲水性含硫化合物组成的组中的至少一种化合物时，相对于100重量份的第1有机溶剂，第3有机溶剂的掺合量为150重量份以下的值，并且，相对于100重量份的第1有机溶剂，作为沸点为超过190℃的值的有机溶剂的掺合量为0重量份、或0～15重量份(但是，不含0重量份。)的范围内的值。

另外，在专利文献2中公开了一种用于除去助焊剂残渣的清洗剂，其使用含有由用下述通式(15)和/或用下述通式(16)表示的非离子系化合物形成的有机溶剂(A)20～40重量％、以及水(B)60～80重量％、并且浊点为20～90℃的水溶液而成。

【化学式1】

(通式(15)中，R⁷表示碳原子数为2～5的烷基或苯基，R⁸表示异丙烯基，x表示1～3的整数。)

【化学式2】

(通式(16)中，R⁹表示碳原子数为3～8的烷基或苯基，R¹⁰表示正乙烯基，y表示1～3的整数。)

专利文献1：专利第5127009号公报(权利要求书)

专利文献2：特开2013-181060号公报(权利要求书)

发明内容

但是，专利文献1中公开的清洗剂组合物，由于通过以一定范围掺合在20℃下在水中的溶解度为50重量％以下的值的一定的疏水性有机溶剂、与在20℃下在水中的溶解度为超过50重量％的值的一定的亲水性有机溶剂而成，因此基本上可见在常温下相分离为两相的问题。

因此，从液体管理的观点考虑，需要在将要使用清洗剂组合物之前对清洗剂组合物用原液掺合水来制备清洗剂组合物，具有作业工序变繁杂的问题。

另外，由于清洗剂组合物剩余时，相分离成两相，因此下次使用时必须再度搅拌，从这一点上讲，在储藏和保管方面也不方便。

而且，由于进行清洗剂组合物的分析(中和滴定、气相色谱等)时，需要以一定比例取油相和水相，因此必须在搅拌下进行取样和分析，但是，即使搅拌时，也难以以一定比例准确取油相和水相，存在所得到的分析值容易产生参差不齐的问题。

此外，在用于形成专利文献1中公开的清洗剂组合物的清洗剂组合物用原液中，在着火点低、安全性不够的情况下，添加水使着火点上升时，存在在常温下容易相分离的问题。

因此，存在由于该相分离，使得不仅控制着火点自身变得困难，而且就连清洗剂组合物用原液的操作容易性也降低的问题。

此外，在本发明中，所谓“操作容易性”是指，不需要在使用时或将要分析前添加水或搅拌，能够容易操作的特性。

另一方面，专利文献2中公开的用于除去助焊剂残渣的清洗剂，在小于浊点的非清洗温度条件下不相分离，但在浊点以上的清洗温度条件下相分离，因此，能够解决在引用文献1中成为问题的操作容易性的缺点。

但是，在专利文献2中公开的用于除去助焊剂残渣的清洗剂中，作为主要清洗成分的有机溶剂被限定于一定的乙二醇单烷基醚化合物，因此存在对于助焊剂残渣的溶解性低、难以得到充分的清洗性的问题。

不仅如此，而且由于作为主要清洗成分的有机溶剂被限定于一定的乙二醇单烷基醚化合物，因此，存在虽然含有一定量的水，但清洗剂组合物的粘度仍然比较高、包装部件下的间隙处的清洗性差的趋势。

另外，存在来自清洗后的被清洗物的干燥性也容易变得不充分，而且臭味也强的问题。

因此，本发明的发明人进行深入研究的结果发现，采用以一定掺合比例含有一定的乙二醇二烷基醚化合物与亲水性胺化合物作为有机溶剂、并且添加一定量水时形成具有一定范围的浊点的清洗剂组合物用原液时，通过掺合一定量水，能够得到环境安全性良好且具有良好的清洗性以及干燥性、并且操作容易性良好的清洗剂组合物，从而完成本发明。

即，本发明的目的在于提供一种通过掺合一定量水，能够得到环境安全性良好且具有良好的清洗性以及干燥性、并且操作容易性良好的、具有一定浊点的清洗剂组合物的清洗剂组合物用原液、使用该清洗剂组合物用原液而形成的清洗剂组合物以及清洗方法。

根据本发明，提供一种清洗剂组合物用原液，其特征在于，在相对于100重量份的清洗剂组合物用原液添加40～1900重量份的范围内的水时，形成具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物；所述清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值，从而能够解决上述问题。

【化学式3】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

即，采用本发明的清洗剂组合物用原液，添加一定量水时，形成具有一定范围的浊点，因此，即使添加一定量水而形成清洗剂组合物时，若为小于浊点的非清洗温度条件下，能够稳定地保持均匀的状态，而不会相分离。

因此，在清洗剂组合物用原液的状态下，当然即使添加一定量水而形成清洗剂组合物时，也具有容易储藏、保管、和液体分析的优点，具有良好的操作容易性。

另外，在添加一定量水而形成清洗剂组合物时，由于在浊点以上的清洗温度条件下产生相分离，因此能够通过搅拌形成白浊状态的清洗剂组合物。

因此，源于清洗剂组合物中的有机溶剂自身的清洗性、与其白浊状态能够发挥协同效果，能够得到良好的清洗性。

另外，采用本发明的清洗剂组合物用原液时，由于以一定的掺合比例含有一定的乙二醇二烷基醚化合物、与亲水性胺化合物作为有机溶剂，因此，尤其是与代替一定的乙二醇二烷基醚化合物而使用一定的乙二醇单烷基醚化合物相比，能够有效提高清洗性以及干燥性。

而且，由于添加较多的水而形成清洗剂组合物，因此具有良好的环境安全性。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选第1有机溶剂的沸点为140～190℃的范围内的值，并且在水中的溶解度(测定温度：20℃)为超过20重量％的值。

通过上述组成，不仅能够容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够有效提高干燥性以及使用后的清洗剂组合物的再生效率。

此外，在本发明中，“在水中的溶解度”是指，相对于100重量％的水能够溶解的溶剂的重量％。因此，是与相对于100g的水能够溶解的溶剂的重量(g)相同的值。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，第1有机溶剂优选为二甘醇二乙醚和/或一缩二丙二醇二甲醚。

通过上述组成，由于即使对第1有机溶剂单独添加水也具有浊点，因此，不仅能够容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够更有效提高清洗性以及干燥性。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选第2有机溶剂的沸点为140～190℃的范围内的值，并且在水中的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值。

通过上述组成，不仅能够容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够进一步提高干燥性以及使用后的清洗剂组合物的再生效率。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选第2有机溶剂为选自由N,N-二乙基异丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N-甲基乙醇胺以及一异丙醇胺组成的组中的至少一种化合物。

通过上述组成，不仅能够更进一步容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够更有效提高对于助焊剂残渣的清洗性。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选第1有机溶剂的SP值为6.5～12的范围内的值，并且第2有机溶剂的SP值为8～15的范围内的值。

通过上述组成，能够更容易调节清洗剂组合物的浊点。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选含有作为第3有机溶剂的用下述通式(2)表示的化合物和/或用下述通式(3)表示的化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，该第3有机溶剂的掺合量为0～200重量份(但是，不含0重量份。)的范围内的值。

【化学式4】

(通式(2)中，R⁴～R⁵为各自独立的取代基，R⁴为碳原子数为1～5的烷基，R⁵为正乙烯基或异丙烯基，重复数m为1～3的整数。)

【化学式5】

(通式(3)中，R⁶为氢原子或甲基。)

通过上述组成，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度环境下，不仅能够提高作为乳液的第1有机溶剂相对于水的分散性，而且能够更进一步容易调节清洗剂组合物的浊点。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选相对于100重量份的第1有机溶剂，沸点为超过190℃的值的有机溶剂的掺合量为0重量份、或0～15重量份(其中，不含0重量份。)的范围内的值。

通过上述组成，能够更有效提高清洗剂组合物的干燥性以及使用后的清洗剂组合物的再生效率。

另外，形成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选含有水，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，该水的掺合量为1～25重量份的范围内的值。

通过上述组成，能够稳定地提高清洗剂组合物用原液的着火点，而不会在保管状态(静置状态)下相分离，能够提高操作上的安全性。

另外，本发明的另一种方式涉及一种清洗剂组合物，其特征在于，通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水而形成，具有30～60℃的范围内的浊点；清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值。

【化学式6】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

即，采用本发明的清洗剂组合物时，由于相对于一定的清洗剂组合物用原液添加一定量的水，因此，环境安全性良好，并且具有良好的清洗性以及干燥性，并且还具有良好的操作容易性。

另外，本发明的另一种方式涉及一种清洗方法，其特征在于，包括：清洗剂组合物准备工序，通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水，从而准备具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物；以及清洗工序，将所得到的清洗剂组合物维持在该清洗剂组合物的浊点以上的温度，并且在白浊状态下清洗被清洗物；所述清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值。

【化学式7】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

即，采用本发明的清洗方法时，由于为使用了相对于一定的清洗剂组合物用原液添加一定量的水而形成的清洗剂组合物的清洗方法，因此能够照顾环境问题，并且能够有效清洗被清洗物。

附图说明

图1(a)～(b)是为了说明清洗装置的一个例子而提供的图。

图2(a)～(b)是表示实施例3中的清洗剂组合物的外观的照片。

图3(a)～(b)是表示比较例6中的清洗剂组合物的外观的照片。

附图标记说明

10：清洗装置

12：清洗槽

14：冲洗槽

15：冲洗液

16：干燥槽

21：清洗液

22：循环路径

26：用于形成盐的化合物收纳部

28：过滤器

29：超声波振动器

具体实施方式

[第1实施方式]

第1实施方式涉及一种清洗剂组合物用原液，其一个特征在于，在相对于100重量份的清洗剂组合物用原液添加40～1900重量份的范围内的水时，形成具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物；所述清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值。

【化学式8】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

1.第1有机溶剂

(1)种类

组成本发明的清洗剂组合物用原液的第1有机溶剂的一个特征在于，为用下述通式(1)表示的化合物。

【化学式9】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

其理由是，采用由通式(1)表示的一定的乙二醇二烷基醚化合物时，与后述的第2有机溶剂的效果相互作用，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水，形成清洗剂组合物时，在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度条件下形成乳液状态，有助于使清洗剂组合物形成白浊状态。

另外，由于一定的乙二醇二烷基醚化合物不易受到由添加水带来的油脂溶解性降低的影响，因此，即使是相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水时，也能够有效发挥良好的清洗性。

特别是，一定的乙二醇二烷基醚化合物相对于助焊剂残渣的溶解力良好，因此，与代替一定的乙二醇二烷基醚化合物而使用一定的乙二醇单烷基醚化合物的情况相比，能够有效提高清洗性。

因此，通过一定的乙二醇二烷基醚化合物本来具有的良好的清洗性、与其成为乳液状态的协同效果，在相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，能够发挥良好的清洗性。

另外，采用一定的乙二醇二烷基醚化合物时，即使为添加了一定量水的状态，粘度、表面张力也低，液体截断性(液切り性)、润湿性也良好，因此，与代替一定的乙二醇二烷基醚化合物而使用一定的乙二醇单烷基醚化合物的情况相比，能够有效提高干燥性。

而且，采用一定的乙二醇二烷基醚化合物时，与代替一定的乙二醇二烷基醚化合物而使用一定的乙二醇单烷基醚化合物的情况相比，能够有效抑制臭味。

另外，作为由通式(1)表示的化合物，例如有二甘醇二甲醚(沸点：162℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：8.7、着火点：56℃)、二甘醇二乙醚(沸点：189℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：8.9、着火点：70℃)、一缩二丙二醇二甲醚(沸点：171℃、在水中的溶解度：37重量％、SP值：8.2、着火点：65℃)、二乙二醇甲乙醚(沸点：176℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.3、着火点：66℃)、二乙二醇异丙基甲基醚(沸点：179℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.2、着火点：74℃)等。

另外，在上述化合物中，特别优选使用二甘醇二乙醚和/或一缩二丙二醇二甲醚。

其理由是，采用这些化合物时，即使单独使用，通过添加水也具有浊点，因此，不仅能够容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够更有效提高清洗性以及干燥性。

即，采用这些化合物时，例如，相对于整体形成30重量％水溶液时，在10～90℃的范围具有浊点，并且沸点、SP值、粘度、表面张力为一定的范围，因此，不仅能够容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够更有效提高清洗性以及干燥性。

(2)沸点

另外，第1有机溶剂的沸点优选为140～190℃的范围内的值。

其理由为，若该沸点为小于140℃的值，使用时的挥发量变多，液体的消耗量增多，因此，有经济性变差的可能性。另一方面，若该沸点为超过190℃的值，存在通过分馏而再生使用后的清洗剂组合物时，所需要的能量变得过多，再生时高沸点成分不被馏出、清洗剂组合物的回收率降低，或者不能得到一定的组成的清洗剂组合物等再生效率容易降低的可能性。另外，由于分馏使用后的清洗剂组合物时的加热温度变高，因此，清洗剂组合物的组成成分变得容易发生分解等，再生后的清洗剂组合物的清洗性降低，难以稳定得到具有充分的清洗性的清洗剂组合物。而且，干燥性也变差，由于干燥不良而变得容易残留于被清洗物。

因此，第1有机溶剂的沸点更优选为145～185℃的范围内的值，进一步优选为150～180℃的范围内的值。

(3)溶解度

另外，第1有机溶剂在水中的溶解度(测定温度：20℃)优选为超过20重量％的值。

其理由是，若溶解度为20重量％以下的值，由于在水中的溶解度过低，因此，有时在相对于清洗剂组合物添加一定量水时，在常温下即相分离成两相了，难以将浊点调节到一定范围。另一方面，若该溶解度成为过大的值，相对于清洗剂组合物用原液添加水而形成清洗剂组合物时，有时浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态。另外，有时容易与水相溶，难以充分发挥本来具有的清洗性。

因此，第1有机溶剂在水中的溶解度(测定温度：20℃)更优选为21～200重量％的范围内的值，进一步优选为22～50重量％的范围内的值。

(4)SP值

另外，第1有机溶剂的SP值优选为6.5～12的范围内的值。

其理由是，若该SP值为小于6.5的值，有时与第2有机溶剂的相溶性过度降低，难以以均匀溶液形成清洗剂组合物用原液。另一方面，若该SP值为超过12的值，与水的相溶性变得过高，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，有时浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态。

因此，第1有机溶剂的SP值更优选为7～11的范围内的值，进一步优选为7.5～10的范围内的值。

(5)着火点

另外，第1有机溶剂的着火点优选为30～100℃的范围内的值。

其理由是，该着火点为小于30℃的值时，有时清洗剂组合物用原液、或在其中添加一定量水而形成的清洗剂组合物的着火点容易变成小于40℃，相当于消防法中规定的危险品。另一方面，该着火点为超过100℃的值时，存在可用作第1有机溶剂的化合物被过度限制的可能性。

因此，第1有机溶剂具有着火点时，该着火点优选为35～85℃的范围内的值，进一步优选为40～70℃的范围内的值。

(6)掺合量

另外，相对于清洗剂组合物用原液的整体量，第1有机溶剂的掺合量优选为40～99.7重量％的范围内的值。

其理由是，若掺合量为小于40重量％的值，存在清洗性容易过度降低，或者，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态的可能性。另一方面，若该掺合量为超过99.7重量％的值，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，存在浊点变得过高、在清洗温度条件下难以得到白浊状态的可能性。

因此，相对于清洗剂组合物用原液的整体量，第1有机溶剂的掺合量更优选为45～99.5重量％的范围内的值，进一步优选为50～99重量％的范围内的值。

2.第2有机溶剂

(1)种类

组成本发明的清洗剂组合物用原液的第2有机溶剂的一个特征在于，为亲水性胺化合物。

其理由是，采用亲水性胺化合物时，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度条件下，周旋于成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间，能够提高乳液的分散性，其结果能够提高清洗剂组合物的清洗性。

另外，由于第2有机溶剂自身相对于助焊剂残渣也具有良好的清洗性，因此，能够通过其自身来有助于提高清洗剂组合物的清洗性。

另外，作为亲水性胺化合物，例如有N-乙基哌嗪(沸点：157℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.7、着火点：43℃)、N,N-二乙基异丙醇胺(沸点：159℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、着火点：44℃)、N-甲基乙醇胺(沸点：160℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：12.0、着火点：74℃)、一异丙醇胺(沸点：160℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：12.7、着火点：74℃)、N,N-二乙基乙醇胺(沸点：162℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：11.0、着火点：55℃)、N-乙基乙醇胺(沸点：169℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：11.4、着火点：71℃)、N-叔丁基乙醇胺(沸点：175℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.1、着火点：88℃)、1-氨基-4-甲基哌嗪(沸点：178℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：11.6、着火点：62℃)、N-氨基乙基哌嗪(沸点：182℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.9、着火点：58℃)、N-烯丙基哌嗪(沸点：185℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.4、着火点：52℃)等。

另外，在上述亲水性胺化合物中，特别优选为选自由N,N-二乙基异丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N-甲基乙醇胺以及一异丙醇胺组成的组中的至少一种化合物。

其理由是，采用这些化合物时，不仅能够更进一步容易调节清洗剂组合物的浊点，而且能够进一步提高清洗性以及干燥性。

即，采用这些水溶性胺类时，具有提高清洗剂组合物的浊点的效果，并且，能够相溶于相分离成两相的油相、水相的各相，能够进一步提高各相的清洗性、以及成为乳液状态的第1有机溶剂的分散性。

(2)沸点

另外，优选第2有机溶剂的沸点为140～190℃的范围内的值。

其理由为，若该沸点为小于140℃的值，使用时的挥发量变多，液体的消耗量增多，因此，经济性变差。另一方面，若该沸点为超过190℃的值，存在通过分馏而再生使用后的清洗剂组合物时，所需要的能量变得过多，再生时高沸点成分不被馏出、清洗剂组合物的回收率降低，或者不能得到一定的组成的清洗剂组合物等再生效率容易降低的可能性。另外，由于分馏使用后的清洗剂组合物时的加热温度变高，因此，清洗剂组合物的组成成分变得容易发生分解等，再生后的清洗剂组合物的清洗性降低，难以稳定得到具有充分的清洗性的清洗剂组合物。而且，干燥性也变差，由于干燥不良而变得容易残留于被清洗物。

因此，第2有机溶剂的沸点更优选为145～185℃的范围内的值，进一步优选为150～180℃的范围内的值。

(3)溶解度

另外，第2有机溶剂在水中的溶解度(测定温度：20℃)优选为超过50重量％的值。

其理由为，若该溶解度为50重量％以下的值，相对于清洗剂组合物用原液添加水而形成清洗剂组合物时，有时在清洗温度条件下周旋于成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间，难以提高乳液的分散性。

因此，第2有机溶剂在水中的溶解度(测定温度：20℃)更优选为60～∞重量％的范围内的值，进一步优选为70～∞重量％的范围内的值。

(4)SP值

另外，第2有机溶剂的SP值优选为8～15的范围内的值。

其理由为，若该SP值为小于8的值，有时与水的相溶性变得过低，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，在清洗温度条件下周旋于成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间，难以提高乳液的分散性。另一方面，该SP值为超过15的值时，有时与第1有机溶剂的相溶性过度降低，难以以均匀溶液形成清洗剂组合物用原液。

因此，第2有机溶剂的SP值更优选为8.5～14的范围内的值，进一步优选为9～13的范围内的值。

(5)着火点

第2有机溶剂的着火点优选为30～100℃的范围内的值。

其理由是，该着火点为小于30℃的值时，有时清洗剂组合物用原液、或在其中添加一定量水而形成的清洗剂组合物的着火点容易变成小于40℃，相当于消防法中规定的危险品。另一方面，该着火点为超过100℃的值时，存在可用作第2有机溶剂的化合物被过度限制的可能性。

因此，第2有机溶剂具有着火点时，该着火点更优选为40～90℃的范围内的值，进一步优选为50～80℃的范围内的值。

(6)掺合量

另外，本发明的另一特征为，相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值。

其理由为，若该掺合量为小于0.1重量份的值，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，存在在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度条件下，周旋于成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间，难以得到提高乳液的分散性的效果的可能性。另外，存在难以得到由第2有机溶剂自身带来的清洗性的可能性。另一方面，若该掺合量为超过100重量份的值，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，存在浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态、或者金属腐蚀性变得过大的可能性。

因此，相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量更优选为0.3～85重量份的范围内的值，进一步优选为0.5～70重量份的范围内的值。

3.第3有机溶剂

(1)种类

另外，组成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选含有用下述通式(2)表示的化合物和/或用下述通式(3)表示的化合物作为第3有机溶剂。

【化学式10】

(通式(2)中，R⁴～R⁵为各自独立的取代基，R⁴为碳原子数为1～5的烷基，R⁵为正乙烯基或异丙烯基，重复数m为1～3的整数。)

【化学式11】

(通式(3)中，R⁶为氢原子或甲基。)

其理由为，采用由通式(2)表示的一定的乙二醇单烷基醚化合物时，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂时，在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度环境下，能够进一步提高成为乳液的第1有机溶剂相对于水的分散性。

另外，在由通式(2)表示的化合物中，特别优选使用选自由乙二醇单异丁醚(沸点：161℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.1、着火点：57℃)、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇(沸点：174℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.5、着火点：68℃)、丙二醇单丁醚(沸点：171℃、在水中的溶解度：6.4重量％、SP值：9.0、着火点：62℃)以及丙二醇单丙醚(沸点：150℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.6、着火点：48℃)、乙二醇单异丙醚(沸点：142℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.9、着火点：46℃)、乙二醇单丙醚(沸点：150℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.8、着火点：57℃)、乙二醇单叔丁基醚(沸点：153℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、着火点：55℃)、3-甲氧基丁醇(沸点：161℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、着火点：65℃)、乙二醇单丁醚(沸点：171℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.4、着火点：63℃)以及一缩二丙二醇单甲醚(沸点：187℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.2、着火点：76℃)组成的组中的至少一种化合物。

其理由为，不仅能够利用在水中的溶解度来调节清洗剂组合物的浊点，而且能够发挥第1以及第2有机溶剂的辅助性作用，能够进一步提高清洗性、干燥性、分散性。

(2)沸点

另外，第3有机溶剂的沸点优选为140～190℃的范围内的值。

其理由为，若该沸点为小于140℃的值，有时使用时的挥发量变多，液体的消耗量增多，因此，经济性变差。另一方面，若该沸点为超过190℃的值，存在通过分馏而再生使用后的清洗剂组合物时，所需要的能量变得过多，再生时高沸点成分不被馏出、清洗剂组合物的回收率降低，或者不能得到一定的组成的清洗剂组合物等再生效率容易降低的可能性。另外，由于分馏使用后的清洗剂组合物时的加热温度变高，因此，清洗剂组合物的组成成分变得容易发生分解等，再生后的清洗剂组合物的清洗性降低，难以稳定得到具有充分的清洗性的清洗剂组合物。而且，干燥性也变差，由于干燥不良而变得容易残留于被清洗物。

因此，第3有机溶剂的沸点更优选为150～185℃的范围内的值，进一步优选为160～180℃的范围内的值。

(3)溶解度

另外，第3有机溶剂在水中的溶解度(测定温度：20℃)优选为超过50重量％的值。

其理由为，若该溶解度为50重量％以下的值，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，有时难以有助于在浊点以上的清洗温度条件下成为乳液的第1有机溶剂相对于水的分散性的提高。

因此，第3有机溶剂相对于水的溶解度(测定温度：20℃)更优选为60～∞重量％的范围内的值，进一步优选为70～∞重量％的范围内的值。

(4)SP值

另外，第3有机溶剂的SP值优选为8～15的范围内的值。

其理由为，若该SP值为小于8的值，有时与水的相溶性变得过低，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，难以充分提高在浊点以上的清洗温度条件下成为乳液状态的第1有机溶剂相对于水的分散性。另一方面，该SP值为超过15的值时，有时与第1以及第2有机溶剂的相溶性过度降低，难以以均匀溶液形成清洗剂组合物用原液。

因此，第3有机溶剂的SP值更优选为8.5～14的范围内的值，进一步优选为9～13的范围内的值。

(5)着火点

另外，第3有机溶剂的着火点优选为30～100℃的范围内的值。

其理由是，该着火点为小于30℃的值时，有时清洗剂组合物用原液、或在其中添加一定量水而形成的清洗剂组合物的着火点容易变成小于40℃，相当于消防法中规定的危险品。另一方面，该着火点为超过100℃的值时，存在可用作第3有机溶剂的化合物被过度限制的可能性。

因此，第3有机溶剂具有着火点时，该着火点更优选为40～90℃的范围内的值，进一步优选为50～80℃的范围内的值。

(6)掺合量

另外，相对于100重量份的第1有机溶剂，第3有机溶剂的掺合量优选为0～200重量份(但是，不含0重量份。)的范围内的值。

其理由为，若该掺合量为0重量份，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，存在难以提高在浊点以上的清洗温度条件下成为乳液状态的第1有机溶剂相对于水的分散性的可能性。另一方面，若该掺合量为超过200重量份的值，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，存在难以调节浊点、在一定的清洗温度条件下难以得到白浊状态的可能性。

因此，相对于100重量份的第1有机溶剂，第3有机溶剂的掺合量更优选为1～170重量份的范围内的值，进一步优选为20～150重量份的范围内的值。

4.第4有机溶剂

(1)种类

另外，组成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选含有疏水性胺化合物作为第4有机溶剂。

其理由为，采用疏水性胺化合物时，补足第1有机溶剂，在相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度条件下，能够更稳定地得到成为白浊状态的清洗剂组合物用原液的液体特性。

另外，作为疏水性胺化合物，例如有二丁胺(沸点：160℃、在水中的溶解度：1重量％以下、SP值：7.8、着火点：43℃)、2-乙基己胺(沸点：169℃、在水中的溶解度：1重量％以下、SP值：8.4、着火点：60℃)、N-甲基苄胺(沸点：180℃、在水中的溶解度：6.5重量％、SP值：9.5、着火点：77℃)、N,N-二甲基苄胺(沸点：181℃、在水中的溶解度：1.2重量％、SP值：9.8、着火点：60℃)等。

另外，在上述的第4有机溶剂中，特别优选使用选自由二丁胺、2-乙基己胺以及N,N-二甲基苄胺组成的组中的至少一种化合物。

其理由为，采用上述种类的第4有机溶剂时，相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成清洗剂组合物时，在清洗剂组合物的浊点以上的清洗温度条件下，能够更稳定地得到成为白浊状态的清洗剂组合物用原液的液体特性。

(2)掺合量

另外，相对于100重量份的第1有机溶剂，第4有机溶剂的掺合量优选为0.3～30重量份的范围内的值。

其理由为，若该掺合量为小于0.3重量份的值，存在其添加效果不充分的可能性。另一方面，若该掺合量为超过30重量份的值，存在在非清洗温度条件下，在相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水的阶段容易相分离，难以得到良好的操作容易性，或者金属腐蚀性变得过大的可能性。

因此，相对于100重量份的第1有机溶剂，第4有机溶剂的掺合量更优选为0.5～20重量份的范围内的值，进一步优选为1～15重量份的范围内的值。

5.表面活性剂

(1)种类

表面活性剂具有提高上述第1有机溶剂等相对于水的乳化性的作用、以及提高相对于被清洗物的亲和性的作用，其结果，具有提高清洗性的效果，因此也可以添加表面活性剂。

在此，作为表面活性剂的优选例，有作为非离子系表面活性剂的聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯聚丙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯苄基醇、聚甘油脂肪酸酯等中的单独一种或两种以上的组合。

(2)掺合量

在本发明的清洗剂组合物用原液中，优选不含表面活性剂，但是，若是即使少量添加也发挥使相对于水的乳化性提高、有助于相对于被清洗物的亲和性的提高等清洗性提高效果的表面活性剂，也可以在不过度影响干燥性、对被清洗物的电特性的范围内掺合。

在上述情况下，相对于清洗剂组合物用原液的整体量，优选掺合量为0～3重量％(但是，不含0重量％。)的范围内的值。

其理由为，若该表面活性剂的掺合量为超过3重量％的值，存在在被清洗物上的残留量变多、必须进行冲洗工序，或者使被清洗物的电特性变差、添加一定量水而形成清洗剂组合物时，清洗剂组合物的浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态的可能性。

因此，相对于清洗剂组合物用原液的整体量，表面活性剂的掺合量更优选为0.01～2重量％的范围内的值，进一步优选为0.1～1重量％的范围内的值。

6.沸点为超过190℃的有机溶剂

另外，在本发明的清洗剂组合物用原液中，优选不含作为沸点为超过190℃的值的有机溶剂。

其理由为，存在通过分馏而再生使用后的清洗剂组合物时，所需要的能量变得过多，再生时高沸点成分不被馏出、清洗剂组合物的回收率降低，或者不能得到一定的组成的清洗剂组合物等再生效率容易降低的可能性。另外，由于分馏使用后的清洗剂组合物时的加热温度变高，因此，清洗剂组合物的组成成分变得容易发生分解等，再生后的清洗剂组合物的清洗性降低，难以稳定得到具有充分的清洗性的清洗剂组合物。而且，干燥性也变差，由于干燥不良而变得容易残留于被清洗物。

但是，若为例如苄醇或N-甲基吡咯烷酮那样的即使少量添加也有助于清洗剂组合物的清洗性的提高的有机溶剂，也可以在不过度影响清洗剂组合物的再生效率、干燥性的范围内掺合。

在上述情况下，相对于100重量份的第1有机溶剂，作为沸点为超过190℃的值的有机溶剂的掺合量需要为0～15重量份(但是，不含0重量份。)的范围内的值，更优选为0.01～12重量份的范围内的值，进一步优选为0.1～10重量份的范围内的值。

另外，在清洗剂组合物用原液中添加一定量水而形成清洗剂组合物时，相对于清洗剂组合物的整体量，作为沸点为超过190℃的值的有机溶剂的掺合量优选为小于0～5重量％的值，更优选为0.001～4重量％的范围内的值，进一步优选为0.01～3重量％的范围内的值。

7.酯化合物

另外，在本发明的清洗剂组合物用原液中，从提高清洗剂组合物的再生效率的观点考虑，优选不含酯化合物。

即，清洗剂组合物用原液含有酯化合物时，想通过分馏而再生使用后的清洗剂组合物时，蒸留再生时酯化合物发生了水解，具有通过再生而得到的馏出液的清洗性降低的可能性，容易变得难以得到充分的清洗性。

但是，若为不过度影响清洗剂组合物的蒸留再生后的清洗性降低以及浊点的降低的范围内，也可以以清洗性的进一步提高等为目的，使用例如乙二醇单丁醚醋酸酯等酯化合物。

在这种情况下，相对于100重量份的第1有机溶剂，酯化合物的掺合量优选为0.1～25重量份的范围内的值，更优选为1～12重量份的范围内的值，进一步优选为2～6重量份的范围内的值。

8.水

另外，组成本发明的清洗剂组合物用原液时，优选含有一定量的水。

其理由为，通过含有一定量水，能够稳定地提高清洗剂组合物用原液的着火点，而不会相分离，能够提高操作上的安全性。

另外，相对于100重量份的第1有机溶剂，水的掺合量优选为1～25重量份的范围内的值。

其理由为，该掺合量为小于1重量份的值时，存在难以充分提高清洗剂组合物用原液的着火点的可能性。另一方面，该掺合量为超过25重量份的值时，提高着火点到必要的着火点以上的程度，因此，存在过度稀释清洗剂组合物用原液，作为原液的优点变少，而且还产生运输成本变高的问题的可能性。

因此，相对于100重量份的第1有机溶剂，水的掺合量更优选为2～20重量份的范围内的值，进一步优选为3～18重量份的范围内的值。

9.着火点以及燃点

优选本发明的清洗剂组合物用原液不具有着火点，或者，即使具有着火点，其温度为40℃以上的值，并且燃点为60℃以上的值。

其理由为，该着火点为40℃以上、并且燃点为60℃以上的值时，变得不相当于消防法中规定的危险品。

但是，清洗剂组合物用原液的着火点以及燃点变得过高时，存在可使用的第1～第2有机溶剂等的种类和掺合量被过度限制的可能性。

因此，清洗剂组合物用原液即使具有着火点，其温度更优选为45～150℃的范围内的值，进一步优选为50～100℃的范围内的值。

另外，清洗剂组合物用原液的燃点更优选为70～250℃的范围内的值，进一步优选为80～150℃的范围内的值。

此外，清洗剂组合物的着火点可以如实施例1中记载的那样，根据JISK2265-1以及4(着火点的求方)进行测定。

另外，本发明的清洗剂组合物用原液的一个特征在于，相对于100重量份的该清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水时，形成具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物。

这是指，相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的至少一点水时，所得到的清洗剂组合物的浊点为30～60℃的范围内，而不是指添加40～1900重量份的全部范围内的水时，所得到的清洗剂组合物的浊点经常为30～60℃的范围内。

此外，关于清洗剂组合物的浊点，具体记载在第2实施方式中。

[第2实施方式]

第2实施方式涉及一种清洗剂组合物，其一个特征在于，通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水而形成，具有30～60℃的范围内的浊点；清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值。

【化学式12】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

1.清洗剂组合物用原液

在第2实施方式中，直接使用在第1实施方式中说明过的清洗剂组合物用原液，因此省略在此的再度说明。

2.水

本发明的清洗剂组合物的一个特征在于，相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水。

其理由为，该水的添加量为小于40重量份的值时，存在不仅浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态，难以得到充分的清洗性，而且缺乏环境安全性，很可能成为消防法中规定的危险品。另一方面，该水的添加量为超过1900重量份的值时，在该情况下也存在浊点变得过高，在清洗温度条件下难以得到白浊状态，难以得到充分的清洗性的可能性。

因此，相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，水的添加量更优选为100～1500重量份的范围内的值，进一步优选为150～900重量份的范围内的值。

3.液体特性

(1)浊点

本发明的清洗剂组合物一个特征在于，具有30～60℃的范围内的浊点。

其理由为，该浊点为小于30℃的值时，在非清洗温度条件下，在相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水的阶段容易相分离，因此，难以得到良好的操作容易性。另一方面，该浊点为超过60℃的值时，在清洗温度条件下也不相分离，因此，成为白浊状态，难以发挥良好的清洗性。

因此，清洗剂组合物的浊点优选为32～55℃的范围内的值，进一步优选为35～50℃的范围内的值。

此外，本发明的清洗剂组合物的浊点，可以根据组成清洗剂组合物用原液的第1有机溶剂、第2有机溶剂等的种类以及掺合比例、以及相对于清洗剂组合物用原液添加的水的掺合比例来调节。

此外，关于清洗剂组合物的浊点，可以一边观察清洗剂组合物的外观，一边使清洗剂组合物缓缓升温，测定开始白浊或者相分离时的温度(℃)。

(2)着火点以及燃点

优选本发明的清洗剂组合物不具有着火点，或者，即使具有着火点，其温度为40℃以上的值，并且燃点为60℃以上的值。

其理由为，若该着火点为40℃以上、并且燃点为60℃以上的值，则不属于消防法中规定的危险品。

但是，清洗剂组合物用原液的着火点以及燃点变得过高时，存在可使用的第1～第2有机溶剂等的种类和掺合量被过度限制的可能性。

因此，清洗剂组合物即使具有着火点，其温度更优选为45～150℃的范围内的值，进一步优选为50～100℃的范围内的值。

另外，清洗剂组合物的燃点更优选为70～200℃的范围内的值，进一步优选为80～150℃的范围内的值。

此外，清洗剂组合物的着火点可以如实施例1中记载的那样，根据JISK2265-1以及4(着火点的求方)进行测定。

[第3实施方式]

第3实施方式涉及一种清洗方法，其一个特征在于，包括：清洗剂组合物准备工序，通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水，从而准备具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物；以及清洗工序，将所得到的清洗剂组合物维持在该清洗剂组合物的浊点以上的温度，并且在白浊状态下清洗被清洗物；清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且第1有机溶剂为用下述通式(1)表示的化合物，第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且相对于100重量份的第1有机溶剂，第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值。

【化学式13】

(通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。)

1.清洗剂组合物准备工序

清洗剂组合物准备工序为通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水，从而准备具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物的工序。

此外，实施清洗剂组合物准备工序时，优选使用公知的搅拌机或搅拌装置。

2.清洗工序

清洗工序为将所得到的清洗剂组合物维持在该清洗剂组合物的浊点以上的温度，并且在白浊状态下清洗被清洗物的工序。

另外，作为清洗方式，没有特别的限制，可以使用例如浸渍法、摇动法、超声波振动法、喷淋清洗法、液中喷射法等各种方式。

另外，还优选在将清洗剂组合物将含浸或附着于刷子或清洗辊等的状态下，清洗助焊剂。

此外，实施清洗工序时，更具体地，优选使用后述的清洗装置。

另外，作为清洗温度，若为清洗剂组合物的浊点以上的温度，没有特别的限制，但是，通常优选为30～60℃的范围内。

另外，作为清洗时间，优选为10秒～60分钟的范围内。

此外，从稳定地维持白浊状态的观点考虑，优选使清洗剂组合物成为搅拌状态。

更具体地，优选使用螺旋桨搅拌装置或磁性速度计等，以转速为30～1000rpm的范围，使清洗剂组合物成为搅拌状态。

3.冲洗工序

本发明的清洗剂组合物通过相对于清洗剂组合物用原液添加一定量水而形成，但是，从具有良好的干燥性的观点考虑，基本上可以省略冲洗工序。

但是，在电子部件或基板等的清洗中，由于清洗剂组合物的残留，使得有时在电子部件或基板等中还产生电腐蚀等，因此还可以设置冲洗工序。

在该情况下，优选使用醇系溶剂作为冲洗液。

其理由为，与水相比，能够迅速干燥，并且能够有效除去胺化合物。

另外，更具体地，作为醇系溶剂，优选使用甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇、仲丁醇、氨基醇、1-甲氧基-2-丙醇等中的单独一种或两种以上的醇。

另外，优选使用相对于这些醇添加了一定量水的醇系溶剂，更具体地，优选使用相对于这些醇添加了水，使得相对于整体量为40～70重量％的醇系溶剂。

此外，作为冲洗条件，优选为5～40℃、1秒～30分钟的范围内，而且，分二阶段实施冲洗处理。其理由为，表面活性剂或胺化合物的残渣也更少。

但是，除去附着于焊接处理装置等的助焊剂时，由残留的表面活性剂等带来的电子部件或基板等的电特性劣化的问题极小，因此，能够省略或简略该冲洗工序。

4.清洗装置

实施使用了清洗剂组合物的清洗方法时，作为使用的助焊剂的清洗装置10，如图1(a)所示，优选包括：例如具有用于超声波清洗的超声波振动器29的清洗槽12、冲洗槽14、以及干燥槽16。

更具体地，优选清洗槽12由筐体12a、被清洗物23的收纳部20、超声波振动器29、清洗液的搅拌装置(未图示)、以及带有恒温器的加热器19构成，超声波振动器29对搅拌以及循环着的清洗液21赋予超声波振动，有效清洗被清洗物23。

另外，如图1(b)所示，还优选清洗槽12由筐体12a、被清洗物23的收纳部20、超声波振动器29、清洗液的搅拌装置(未图示)、带有恒温器的加热器19、以及用于使清洗液21循环的循环路径22构成。即，能够利用泵24使一部分被污染的清洗液21循环，能够在其中途的设置于循环路径22的过滤器28和用于形成盐的化合物收纳部26再生清洗液21。

然后，优选在冲洗槽14中进一步从被清洗物23中除去助焊剂等，并且除去清洗液21，进一步在干燥槽16中使冲洗液15等蒸发，进行完全除去。

即，通过使用上述清洗装置10，能够使用本发明的清洗剂组合物，清洗焊接处理后的电子部件或基板，有效除去附着于其上的助焊剂。

5.被清洗物

实施使用了清洗剂组合物的清洗方法时，对适当清洗剂组合物的被清洗物的种类，没有特别的限制，但是，当然适用于焊接处理后的电子部件或基板，不实施焊接处理时，也适用于具有助焊剂的影响的部件等。因此，具体地，例如有印刷电路板、陶瓷配线基板、半导体元件(包括BGA、CSP、PGA、LGA等半导体部件)、装载有半导体元件的基板、带有凸部的TAB带、无凸部的TAB带、装载有半导体元件的TAB带、引线架、电容器、以及电阻等。

并且，在这些被清洗物中，所使用的助焊剂的种类没有特别的限制，例如，通常的焊料助剂当然优选，优选低VOC助焊剂、无铅焊料用助焊剂、或高熔点焊料助剂、或者无清洗焊料助剂。即，这些焊料助剂通常以松香为主要成分，多数情况下在其中添加有有机酸盐、缩水甘油醚化合物、含氧酸、羧酸(包含二羧酸)、酰替苯胺以及热固化树脂(例如、环氧树脂或热固化系丙烯酸树脂)中的至少一种化合物。因此，采用本发明的清洗剂组合物时，通常的焊料助剂当然可以使用，对于这些焊料助剂也可以显示出良好的清洗性。

此外，对添加有助焊剂的通常的焊料、高熔点焊料、无铅焊料、进一步无清洗焊料等的种类也没有特别的限制，例如，代表性的有Sn-Ag系、Sn-Ag-Cu系、Sn-Cu系、Sn-Sb系、Sn-Zn系、Sn-Bi系、Pb-Sn系等。

【实施例】

以下，列举实施例对本发明进行详细说明。但是，不言而喻，本发明并不受以下记载的任何限制。

[实施例1]

1.清洗剂组合物用原液的制备

在容器内收纳作为第1有机溶剂的用下述式(4)表示的一缩二丙二醇二甲醚(DMFDG)(沸点：171℃、在水中的溶解度：37重量％、SP值：8.2、着火点：65℃)100重量份、与作为第2有机溶剂的N-乙基乙醇胺(MEM)(沸点：169℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：11.4、着火点：71℃)7.5重量份，使用作为搅拌装置的搅拌机，充分搅拌至均匀，形成实施例1的清洗剂组合物用原液。

此外，表1中表示实施例1的清洗剂组合物用原液的掺合组成，省略组成成分的名称时，用上述括号内的简称标记(以下，在其它实施例、比较例中也同样)。

【化学式14】

2.清洗剂组合物的制备

在容器内收纳100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液、以及233.3重量份的水，使用作为搅拌装置的搅拌机进行充分搅拌，形成清洗剂组合物。

3.评价

(1)浊点

将100g所得到的清洗剂组合物收纳在容量为200ml的烧杯内部后，将温度维持在20℃。

然后，一边观察清洗剂组合物的外观，一边使清洗剂组合物缓缓升温，测定开始白浊或者相分离时的温度(℃)作为清洗剂组合物的浊点。所得到的结果表示在表1中。

(2)着火点

根据JISK2265-1：2007(着火点测定法(标签闭杯法：Tagclosedcupmethod))以及JISK2265-4：2007(着火点测定法)克利弗兰得开杯法：Clevelandopencupmethod))，测定所得到的清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物的着火点。所得到的结果表示在表1中。

(3)清洗性评价

介由金属掩模，对JIS2型的梳状基板印刷塗布市售的作为无铅锡膏的ECOSOLDERM705-GRN360-K2-V(千住金属工业(株)制造)。

然后，将印刷塗布了锡膏的梳状基板放置于温度维持为240℃的带有罩的电热板，对市售的锡膏进行回流焊，作为试验片。

另一方面，将200g所得到的清洗剂组合物收纳在容量为300ml的烧杯内部后，维持温度为50℃。

然后，将多个试验片收纳在装有清洗剂组合物的烧杯的内部，一边在该状态下使磁性速度计旋转，使清洗剂组合物形成白浊状态，一边改变清洗时间，进行对于锡膏的清洗实验。

即，每过一定的清洗时间，停止磁性速度计的旋转，从清洗剂中取出任意的试验片，使用保持在100℃的循环烤箱，进行干燥10分钟。

最后，从循环烤箱中取出干燥的试验片，使用实体显微镜(倍率40)观察其表面，测定能够完全清洗锡膏的时间(清洗时间)，并且依照以下基准评价清洗性。所得到的结果表示在表1中。

◎：清洗时间小于7分钟。

○：清洗时间为7～小于10分钟。

△：清洗时间为10～小于30分钟。

×：清洗时间为30分钟以上。

另外，关于使用ECOSOLDERS70GType4(千住金属工业(株)制造)、LF-204-GD14S(6)(田村制作所(株)制造)、SN100CP502D4(日本SUPERIOR(株)制造)作为市售的无铅锡膏的情况、与使用LFM-48W/UNH(D)(日本ALMIT(株)制造)作为市售的无卤素锡膏的情况，也同样地进行清洗性的评价。所得到的结果表示在表1中。

此外，在表1中，将ECOSOLDERM705-GRN360-K2-V标记为“M705”、将ECOSOLDERS70GType4标记为“S70G”、将LF-204-GD14S(6)标记为“LF-204”、将SN100CP502D4标记为“SN100C”、将LFM-48W/UNH(D)标记为“LFM”。

(4)回收率的评价

另外，使用考虑到气液平衡而单独制备的减压蒸留装置，在减压值为-0.08MPa、100℃的条件下，对5000g所得到的清洗剂组合物进行蒸留再生，直至停止馏出。

并且，求出此时的清洗剂组合物用原液的回收率，按照以下基准作为清洗剂组合物的再生效率的评价，评价回收率。所得到的结果表示在表1中。

◎：回收率为超过90重量％、100重量％以下的值。

○：回收率为超过70重量％、90重量％以下的值。

△：回收率为超过50重量％、70重量％以下的值。

×：回收率为50重量％以下的值。

(5)干燥性评价

将200g所得到的清洗剂组合物收纳在容量为300ml的烧杯内部后，将温度维持在50℃。

然后，将玻璃环氧基板收纳在200g的装有清洗剂组合物的烧杯的内部，一边在该状态下使烧杯内的磁性速度计旋转，使清洗剂组合物形成白浊状态，一边进行30分钟的清洗实验。

然后，停止磁性速度计的旋转，从清洗剂中取出玻璃环氧基板，使用保持在100℃的循环烤箱，进行一定时间的干燥。

然后，从循环烤箱中取出干燥的玻璃环氧基板，目视观察其表面，依照以下基准进行清洗剂组合物的干燥性评价。所得到的结果表示在表1中。

◎：在5分钟以内能干燥。

○：在10分钟以内能干燥。

△：干燥10分钟，残液少。

×：干燥10分钟，有较多残液。

(6)臭味的评价

将200g所得到的清洗剂组合物收纳在容量为300ml的烧杯内部后，将温度维持在50℃。

一边使烧杯内的磁性速度计旋转，使清洗剂组合物形成白浊状态，一边由10人参与者对于各自的试样的臭味进行官能评价，10人的综合评价参照以下基准进行清洗剂组合物的臭味的评价。所得到的结果表示在表1中。

◎：臭味少，作业上无问题。

○：臭味稍微放在心上，但是作业上无问题。

△：感觉到相当的臭味，作业上有问题。

×：有强烈的臭味，作业上明显有问题。

(7)操作容易性

按照以下基准，进行清洗剂组合物的操作容易性的评价。所得到的结果表示在表1中。

◎：在室温(30℃)下，液体不分离白浊，因此在保管、储藏、取样、液体分析等的作业或操作上不存在问题。

○：在室温(30℃)下，液体开始分离白浊，但是，在保管、储藏、取样、液体分析等的作业或操作上几乎不存在问题。

△：在室温(30℃)下，液体容易分离白浊，因此在保管、储藏、取样、液体分析等的作业或操作上产生问题。

×：在室温(30℃)下，液体的分离显著，因此在保管、储藏、取样、液体分析等的作业或操作上明显产生问题。

[实施例2]

在实施例2中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为13.2重量份，并且掺合75.5重量份的用下述式(5)表示的乙二醇一异丁醚(iBG)(沸点：161℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.1、着火点：57℃)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合150重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式15】

[实施例3]

在实施例3中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为11.1重量份，并且掺合100重量份的用式(5)表示的乙二醇一异丁醚(iBG)作为第3有机溶剂，再掺合11.1重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合150重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

另外，表示将实施例3的清洗剂组合物放置在20℃的环境下时的外观的照片表示在图2(a)中，表示放置在50℃的环境下时的外观的照片表示在图2(b)中。

[实施例4]

在实施例4中，除了掺合11.7重量份的N-甲基乙醇胺(MMA)(沸点：160℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：12.0、着火点：74℃)作为第2有机溶剂，掺合38.3重量份的用下述式(6)表示的3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇(MMB)(沸点：174℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.5、着火点：68℃)以及16.7重量份的用下述式(7)表示的丙二醇单丁醚(BFG)(沸点：171℃、在水中的溶解度：6.4重量％、SP值：9.0、着火点：62℃)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合66.7重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式16】

【化学式17】

[实施例5]

在实施例5中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为11.1重量份，并且掺合47.6重量份的用式(5)表示的乙二醇单异丁醚(iBG)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合400重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[实施例6]

在实施例6中，除了掺合50重量份的用下述式(8)表示的二甘醇二乙醚(DEDG)(沸点：189℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：8.9、着火点:70℃)以及50重量份的用式(4)表示的一缩二丙二醇二甲醚(DMFDG)作为第1有机溶剂，掺合2重量份的N-甲基乙醇胺(MMA)作为第2有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式18】

[实施例7]

在实施例7中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为10重量份，并且掺合90重量份的用式(7)表示的丙二醇单丁醚(BFG)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合900重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[实施例8]

在实施例8中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为50重量份，并且掺合100重量份的用下述式(9)表示的丙二醇单丙醚(PFG)(沸点：150℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.6、着火点：48℃)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合300重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式19】

[实施例9]

在实施例9中，除了将第1有机溶剂改变为用式(8)表示的二甘醇二乙醚(DEDG)，并且掺合7.5重量份的N,N-二乙基异丙醇胺(2FA)(沸点：159℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、着火点：44℃)作为第2有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[实施例10]

在实施例10中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为20重量份，并且掺合151.4重量份的用式(5)表示的乙二醇单异丁醚(iBG)作为第3有机溶剂，再掺合14.3重量份的沸点为超过190℃的值的N-甲基吡咯烷酮(NMP)(沸点：204℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：11.2、着火点：91℃)作为其它有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[比较例1]

在比较例1中，除了不使用第1有机溶剂以及第2有机溶剂，使用作为第3有机溶剂的用式(9)表示的丙基丙二醇(PFG)単体，形成清洗剂组合物用原液以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[比较例2]

在比较例2中，除了不使用第1有机溶剂，将第2有机溶剂的掺合量改变为15重量份，并且掺合35重量份的用下述式(10)表示的二甘醇单己醚(HeDG)(沸点：259℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.7、着火点：141℃)作为沸点为超过190℃的值的其它有机溶剂、以及63.5重量份的用下述式(11)表示的二甘醇单丁醚(BDG)(沸点：231℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.5、着火点：120℃)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式20】

【化学式21】

[比较例3]

在比较例3中，除了不使用第1有机溶剂，将第2有机溶剂的掺合量改变为6.7重量份，并且掺合100重量份的用式(7)表示的丙二醇单丁醚(BFG)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合150重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[比较例4]

在比较例4中，除了将第1有机溶剂改变为用下述式(12)表示的二甘醇二甲醚(DMDG)(沸点：162℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：8.7、着火点：56℃)，并且将第2有机溶剂的掺合量改变为1重量份以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液以及清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式22】

[比较例5]

在比较例5中，除了不使用第1有机溶剂，将第2有机溶剂的掺合量改变为1重量份，并且掺合100重量份的用只有一点不同于通式(1)的下述式(13)表示的四乙二醇二甲醚(MTEM)(沸点：275℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：9.8、着火点：141℃)作为其它有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合150重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式23】

[比较例6]

在比较例6中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为8.4重量份以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合11.1重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

另外，表示将比较例6的清洗剂组合物放置在20℃的环境下时的外观的照片表示在图3(a)中，表示放置在50℃的环境下时的外观的照片表示在图3(b)中。

[比较例7]

在比较例7中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为5重量份以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合4661.9重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[比较例8]

在比较例8中，除了将第2有机溶剂的掺合量改变为8.3重量份，并且掺合233.3重量份的作为沸点为190℃以下的值的苯甲醚(沸点：152℃、在水中的溶解度：1重量％以下、SP值：9.3、着火点：52℃)作为其它有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合387.8重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

[比较例9]

在比较例9中，除了将第1有机溶剂改变为用式(8)表示的二甘醇二乙醚(DEDG)，并且不掺合第2有机溶剂，而且掺合23.1重量份的用下述式(14)表示的一缩二丙二醇单甲醚(MFDG)(沸点：187℃、在水中的溶解度：100重量％以上、SP值：10.2、着火点：76℃)作为第3有机溶剂以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物用原液，进行评价。

另外，除了相对于100重量份的所得到的清洗剂组合物用原液，掺合25重量份的水以外，与实施例1同样地制备清洗剂组合物，进行评价。所得到的结果表示在表1中。

【化学式24】

工业实用性

根据本发明的清洗剂组合物用原液，由于为以一定掺合比例含有一定的乙二醇二烷基醚化合物与亲水性胺化合物作为有机溶剂的清洗剂组合物用原液，为添加一定量水时形成具有一定范围的浊点的清洗剂组合物用原液，因此，能够通过掺合一定量水而得到环境安全性良好且具有良好的清洗性以及干燥性，并且能够得到操作容易性良好的清洗剂组合物。

因此，根据本发明的清洗剂组合物用原液、使用该清洗剂组合物用原液而形成的清洗剂组合物以及清洗方法，在助焊剂残渣或锡膏等的清洗中，能够得到良好的环境安全性，具有良好的清洗性以及干燥性，而且能够得到良好的操作容易性。

因此，在考虑到环境问题且要求高信赖性的电子部件或高频电路基板的基板等的需要清洗的产品中，能够高精密度、且有效除去助焊剂残渣。

Claims (11)

1.一种清洗剂组合物用原液，其特征在于，在相对于100重量份的清洗剂组合物用原液添加40～1900重量份的范围内的水时，形成具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物；

所述清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且

所述第1有机溶剂为由下述通式(1)表示的化合物，

所述第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且

相对于100重量份的所述第1有机溶剂，所述第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值，

通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。

2.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，所述第1有机溶剂的沸点为140～190℃的范围内的值，并且在测定温度为20℃下在水中的溶解度为超过20重量％的值。

3.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，所述第1有机溶剂为二甘醇二乙醚和/或一缩二丙二醇二甲醚。

4.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，所述第2有机溶剂的沸点为140～190℃的范围内的值，并且在测定温度为20℃下在水中的溶解度为超过50重量％的值。

5.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，所述第2有机溶剂为选自由N,N-二乙基异丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N-甲基乙醇胺以及一异丙醇胺组成的组中的至少一种化合物。

6.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，所述第1有机溶剂的SP值为6.5～12的范围内的值，并且所述第2有机溶剂的SP值为8～15的范围内的值。

7.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，含有作为第3有机溶剂的由下述通式(2)表示的化合物和/或由下述通式(3)表示的化合物，并且相对于100重量份的所述第1有机溶剂，该第3有机溶剂的掺合量为0～200重量份且不包含0重量份的范围内的值，

通式(2)中，R⁴～R⁵为各自独立的取代基，R⁴为碳原子数为1～5的烷基，R⁵为正乙烯基或异丙烯基，重复数m为1～3的整数，

通式(3)中，R⁶为氢原子或甲基。

8.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，相对于100重量份的所述第1有机溶剂，沸点为超过190℃的值的有机溶剂的掺合量为0重量份、或0～15重量份且不包含0重量份的范围内的值。

9.根据权利要求1所述的清洗剂组合物用原液，其特征在于，含有水，并且相对于100重量份的所述第1有机溶剂，该水的掺合量为1～25重量份的范围内的值。

10.一种清洗剂组合物，其特征在于，通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水而形成，具有30～60℃的范围内的浊点；

所述清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且

所述第1有机溶剂为由下述通式(1)表示的化合物，

所述第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且

相对于100重量份的所述第1有机溶剂，所述第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值，

通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。

11.一种清洗方法，其特征在于，包括：

清洗剂组合物准备工序，通过相对于100重量份的清洗剂组合物用原液，添加40～1900重量份的范围内的水，从而准备具有30～60℃的范围内的浊点的清洗剂组合物；以及

清洗工序，将所得到的清洗剂组合物维持在该清洗剂组合物的浊点以上的温度，并且在白浊状态下清洗被清洗物，

所述清洗剂组合物用原液含有第1以及第2有机溶剂作为有机溶剂，并且

所述第1有机溶剂为由下述通式(1)表示的化合物，

所述第2有机溶剂为亲水性胺化合物，并且

相对于100重量份的所述第1有机溶剂，所述第2有机溶剂的掺合量为0.1～100重量份的范围内的值，

通式(1)中，R¹～R³为各自独立的取代基，R¹为碳原子数为1～4的烷基，R²为正乙烯基或异丙烯基，R³为碳原子数为1～3的烷基，重复数n为1～3的整数。