CN105085555A - 含混合配体二维镉聚合物及其制备方法和应用 - Google Patents
含混合配体二维镉聚合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105085555A CN105085555A CN201510512507.XA CN201510512507A CN105085555A CN 105085555 A CN105085555 A CN 105085555A CN 201510512507 A CN201510512507 A CN 201510512507A CN 105085555 A CN105085555 A CN 105085555A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cadmium
- mixed ligand
- preparation
- ligand
- polymkeric substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 29
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 claims description 7
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 12
- 230000007704 transition Effects 0.000 abstract description 8
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 abstract description 6
- 229920001795 coordination polymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 abstract description 2
- -1 poly(tetrafluoroethylene) Polymers 0.000 abstract 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 abstract 2
- UYWWLYCGNNCLKE-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-4-yl-1h-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1C1=CC=NC=C1 UYWWLYCGNNCLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZHJJCJKDNFTHKD-UHFFFAOYSA-N 4-(1-carboxyethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZHJJCJKDNFTHKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- ZHUXMBYIONRQQX-UHFFFAOYSA-N hydroxidodioxidocarbon(.) Chemical compound [O]C(O)=O ZHUXMBYIONRQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+) Chemical compound [Cd+2] WLZRMCYVCSSEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013384 organic framework Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
Abstract
含混合配体的二维镉聚合物及其制备方法和应用。本发明提供的一种含混合配体的二维镉聚合物及其制备方法和应用，分子式为：[Cd(L)(4PBI)]n，其中为L为4-(1-羧乙基)苯甲酸，4PBI为2-(吡啶-4基)苯并咪唑。这种过渡配合物的制备是将L和4PBI和金属盐以一定比例的物质的量混合溶于水中，加入一定量的氢氧化钠，置于聚四氟乙烯管中密封，置不锈钢反应釜中，将反应釜放入GZX—9030MBE电热鼓风机中。在50-200摄氏度下晶化0.1-7天，自然冷却至室温，析出颗粒状晶体，此配位聚合物制备方法工艺简单，无污染，合成出来的材料缺陷少，结晶度高。该具有混合配体的聚合物分子发光领域有非常好的潜在的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于金属有机配位聚合物材料领域，涉及到一种含混合配体的二维镉聚合物及其制备方法和应用。
背景技术
近年来，具有荧光性质的金属配位聚合物一直研究的热点之一。配位聚合物是金属离子与有机配体通过自组装过程形成的包含周期性网络结构的金属有机骨架晶体材料，结合了金属离子和有机配体两者的特性，具有良好的发光性能。金属配位聚合物的荧光发光性质，包括荧光发光的发射强度和发射波长等，不仅和中心金属离子有关，很大程度上与有机配体的分子结构有关，不同有机配体与相同的金属离子配位，可能会发出不同波长和不同强度的荧光，因此对具有荧光发射能力的金属配位聚合物的分子设计和合成以及对其结构与性能关系的研究，一直是一个备受关注的科学问题，具有广阔的应用前景。
设计和合成具有特定发射波长的金属配位聚合物，必须寻找合适的中心金属离子和有机配体。对于镉离子有着丰富的配位模式(六配位，七配位和八配位)，易与羧基氧和含刚性氮进行配位。而做为有机配体来说，选择4-(1-羧乙基)苯甲酸(L)存在羧基拉电子基团，有利于分子内电荷转移，并且具有苯环电子共扼体系，有利于π电子吸收跃迁，表现出丰富的电子转移行为，可发射较强的荧光性质。而对于2-(吡啶-4基)苯并咪唑(4PBI)存在咪唑环和苯环电子共轭体系，有利于电子迁移，表现出荧光性质。对于混合配体来说，羧基氧和咪唑环有较强的且丰富多样的配位能力，可以和金属离子形成不同维数的结构新颖的金属配位聚合物，从而调控化合物的发光。对于镉配位聚合物来说，由于镉离子的d10结构使得它们很难被氧化或还原，因此其荧光发光方式，既不是金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)，也不是配体到金属的电荷转移跃迁(LMCT)。它们应该是混合配体内部的跃迁引起的。主要是通过电荷转移的方式。(X. H. Chang, Y.
Zhao,[J].Cryst Eng Comm., 2014,16,6417; L. Zhou, J. Zhang,
[J].Cryst Eng Comm., 2013,15,8989 ; 牛丹，东北师范大学硕士学士论文[D]，2013)。
发明内容
本发明解决现有荧光有机发光材料的合成成本高的问题，提供了一种含混合配体的二维镉聚合物及其制备方法和应用。
本发明提供的一种过渡金属配位聚合物，分子式为:[Cd (L) (4PBI)]n其中为L 为4-(1-羧乙基)苯甲酸，4PBI为2-(吡啶-4基)苯并咪唑。
本发明提供的一种含有混合配体含镉的二维聚合物及其制备方法主要采取以下技术方案：这种过渡配合物的制备是将L和4PBI和金属盐以一定比例的物质的量混合溶于水中，加入一定量的氢氧化钠，置于聚四氟乙烯管中密封，置不锈钢反应釜中，将反应釜放入GZX—9030MBE电热鼓风机中。在50-200摄氏度下晶化0.1-7天，自然冷却至室温，析出颗粒状晶体。
上述的含混合配体的二维镉聚合物的应用在于含有混合配体的二维镉配位聚合物可作为金属有机发光材料使用。
本发明的有益效果： 本发明的含有混合配位聚合物是在水热合成条件下得到，制备方法工艺简单，无污染，合成出来的材料缺陷少，结晶度高。该具有混合配体的聚合物分子发光领域有非常好的潜在的应用前景。
附图说明
图1、本发明含有混合配体的二维镉的配位环境图。
图2、本发明含有混合配体的二维镉的二维层状图。
图3、本发明含有混合配体的二维镉的堆积图。
图4、本发明含有混合配体镉的配位聚合物的固态荧光光谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。
实施例1 (C22H17Cd
N3O4)
将4-(1-羧乙基)苯甲酸(0.1mmol)和2-(吡啶-4基)苯并咪唑 (0.1mmol)，氢氧化钠(0.18mmol)，和CdSO4 . 3/8
H2O (0.1 mmol) 溶解于6 mL蒸馏水放入聚四氟乙烯反应釜，将反应釜放入GZX—9030MBE电热鼓风机中。设置温度范围为160度，加热3天。之后以5℃/小时降至室温过滤得到所述混合配体的配位聚合物C22H17Cd
N3O4，产率为84.03 % (基于Cd)。
然后将上述混合配体的配位聚合物进行结构表征
该混合配体的配位聚合物通过单晶结构衍射并在PC机上用SHELXTL程序包完成。配合物晶体学参数见表1。
图1是由单晶衍射方法得到C22H17Cd
N3O4结构。从图1中可以看到，在其不对称单元中含有两个Cd (II)离子，两个4PBI，三个L 配体。这两个Cd(II)离子具有相同的配位模式，都是七配位稍微倾斜五角双锥的构型与两个N原子和五个O原子配位。这两个N原子来自于4PBI的氮原子，Cd -N 的键长距离范围是2.318(4)–2.360(3) Å。五个O原子来自于两个L阴离子的五个羧基氧原子，Cd -O 的键长距离的范围是2.251(3)–2.481 Å。相邻的两个镉离子之间通过4PBI的氮原子和L中的羧基氧原子连接，形成二聚体。
图2含有混合配体的二维镉的二维层状图。如图2所示，所形成的二聚体通过4PBI的氮原子和L中的羧基氧原子连接向外延伸至二维层面。
图3含有混合配体的二维镉的堆积图。如图3所示，我们可以发现三种类型的氢键。由L配体的羧基氧和4PBI的氮原子形成的O–H∙∙∙N氢键(N(3)–H(3)∙∙∙O(2) e 1.92 Å, e 1-x, 2-y, -z; N(6)–H(6)∙∙∙O(6) a 1.94 Å, a 1-x, 1-y, 1-z)。于此同时，从图3可以看出，来自于L的氧原子和4PBI的碳原子形成的C–H∙∙∙O 氢键(C(21)–H(21)∙∙∙O(8) a 2.45 Å, a 1-x, 1-y, 1-z;
C(24)–H(24)∙∙∙O(2) f 2.57 Å, f 1-x, 2-y, -z; C(33)–H(33)∙∙∙O(3) f 2.42 Å, f 1-x, 2-y, 1-z;
C(34)–H(34)∙∙∙O(2) g 2.34 Å, g x, y, 1+z; C(36)–H(36)∙∙∙O(6) a 2.58 Å, a 1-x, 1-y, 1-z;
C(22)–H(22)∙∙∙O(6)2.36 Å)。自于L的氧原子和自于L的碳原子形成C–H∙∙∙O 氢键(C(7)–H(7)∙∙∙O(5) f 2.49 Å,
f 1-x, 2-y, 1-z; C(17)–H(17)∙∙∙O(1) a
2.51 Å, a 1-x, 1-y, 1-z.)。除了这些氢键外，还存在较弱的C–H∙∙∙π(C13–H13F和苯环(C27-C32)其距离为3.450 Å)这些超分子作用力使2维层延伸至3维的超分子结构。
图4表示混合配体镉的配位聚合物的固态荧光光谱图，如图所示，与单独的配体L或4PBI相比发光强度提高。室温固态下，以280 nm为激发波长， 具有二维结构的镉配位聚合物兼有配体L配体和4PBI的最大发射波长，最强的发射峰位于468 nm，对于镉配位聚合物来说，由于镉离子的d10结构使得它们很难被氧化或还原，因此其荧光发光方式，既不是金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)，也不是配体到金属的电荷转移跃迁(LMCT)。它们应该是混合配体内部的跃迁引起的。主要是通过电荷转移的方式。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案，均应落在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.含混合配体含镉的二维聚合物，其特征在于：化学式为：C22H17CdN3O4。
2.根据权利要求书1所述的混合配体含镉的二维聚合物，其特征在于：所述的配位聚合物为三斜晶系， P-1空间群，晶胞参数为：a =12.5721(5) Å，b =2.6827(4)
Å，c = 13.4256(6) Å，α = 89.999(3)°，β = 74.554(4)°，γ = 69.597(4)°，v =1923.69(13) Å3。
3.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的制备方法，其特征在于所使用有机配体4-(1-羧乙基)苯甲酸和2-(吡啶-4基)苯并咪唑的摩尔比为1-5。
4.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的制备方法，其特征在于所使用的可溶性镉盐的摩尔量为0.05-1.0 mmoL。
5.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的制备方法，其特征在于所使用的氢氧化钠的摩尔量为0.05-0.5 mmoL。
6.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的制备方法，其特征在于所使用水、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙二醇、乙二醇二甲醚、乙二醇一甲醚作为一种或混合溶剂，其使用体积量为0.5-10 ml。
7.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的制备方法，其特征在于所选的温度范围为从50到200摄氏度。
8.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的制备方法，其特征在于所反应的时间范围为0.1到7天。
9.根据权利要求书2所述的含混合配体二维镉聚合物的应用，其特征在于含混合配体二维镉聚合物可作为荧光发光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510512507.XA CN105085555A (zh) | 2015-08-20 | 2015-08-20 | 含混合配体二维镉聚合物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510512507.XA CN105085555A (zh) | 2015-08-20 | 2015-08-20 | 含混合配体二维镉聚合物及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105085555A true CN105085555A (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=54566968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510512507.XA Pending CN105085555A (zh) | 2015-08-20 | 2015-08-20 | 含混合配体二维镉聚合物及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105085555A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105820047A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 基于芳香二羧酸配体的三个同构的配合物及其合成方法 |
| CN105820346A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种含吡啶基苯并咪唑、间苯二甲酸的镉配位聚合物的合成方法 |
| CN105884804A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-24 | 齐鲁工业大学 | 一种含对苯二甲酸镉配位聚合物的合成方法 |
| CN107778495A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-03-09 | 宁波大学 | 一种镉金属有机框架配合物及其制备方法 |
| CN108559101A (zh) * | 2018-06-11 | 2018-09-21 | 南京工业大学 | 一种制备二维片状Cu-MOF材料的方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10265478A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Mitsubishi Chem Corp | イミダゾール金属錯体及びそれを用いた有機電界発光素子 |
| CN102925138A (zh) * | 2012-11-06 | 2013-02-13 | 大连理工大学 | 一种ⅱ-ⅵ型长寿命量子点及其制备方法 |
| CN102973572A (zh) * | 2012-11-28 | 2013-03-20 | 玉林师范学院 | 一种宫颈癌细胞抑制剂及制备方法 |
| CN104230968A (zh) * | 2014-09-09 | 2014-12-24 | 段晶晶 | 一种具有混合配体的含镉双核聚合物及其制备方法 |
| CN104292247A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-21 | 段晶晶 | 一种具有混合配体的含镉二维聚合物及其制备方法 |
| CN104557992A (zh) * | 2015-02-26 | 2015-04-29 | 天津师范大学 | 具有潜在荧光材料的萘双三唑均苯三酸镉配合物及其制备方法 |
| CN104610311A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-05-13 | 河南工业职业技术学院 | 一种具有荧光性能的苯并咪唑衍生物和偏苯三酸混配型镉(ii)配合物及其合成方法 |
-
2015
- 2015-08-20 CN CN201510512507.XA patent/CN105085555A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10265478A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Mitsubishi Chem Corp | イミダゾール金属錯体及びそれを用いた有機電界発光素子 |
| CN102925138A (zh) * | 2012-11-06 | 2013-02-13 | 大连理工大学 | 一种ⅱ-ⅵ型长寿命量子点及其制备方法 |
| CN102973572A (zh) * | 2012-11-28 | 2013-03-20 | 玉林师范学院 | 一种宫颈癌细胞抑制剂及制备方法 |
| CN104230968A (zh) * | 2014-09-09 | 2014-12-24 | 段晶晶 | 一种具有混合配体的含镉双核聚合物及其制备方法 |
| CN104292247A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-21 | 段晶晶 | 一种具有混合配体的含镉二维聚合物及其制备方法 |
| CN104610311A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-05-13 | 河南工业职业技术学院 | 一种具有荧光性能的苯并咪唑衍生物和偏苯三酸混配型镉(ii)配合物及其合成方法 |
| CN104557992A (zh) * | 2015-02-26 | 2015-04-29 | 天津师范大学 | 具有潜在荧光材料的萘双三唑均苯三酸镉配合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| YA-QIAN LAN ET AL.: "d10-Metal coordination polymers based on analogue di(pyridyl)imidazole derivatives and 4,4¢-oxydibenzoic acid: influence of flexible and angular characters of neutral ligands on structural diversity", 《DALTON TRANSACTIONS》 * |
| 李静等: "镉配合物的合成、晶体结构与荧光性质", 《无机化学学报》 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105820047A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 基于芳香二羧酸配体的三个同构的配合物及其合成方法 |
| CN105820346A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-03 | 齐鲁工业大学 | 一种含吡啶基苯并咪唑、间苯二甲酸的镉配位聚合物的合成方法 |
| CN105884804A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-24 | 齐鲁工业大学 | 一种含对苯二甲酸镉配位聚合物的合成方法 |
| CN107778495A (zh) * | 2017-11-21 | 2018-03-09 | 宁波大学 | 一种镉金属有机框架配合物及其制备方法 |
| CN107778495B (zh) * | 2017-11-21 | 2021-01-12 | 宁波大学 | 一种镉金属有机框架配合物及其制备方法 |
| CN108559101A (zh) * | 2018-06-11 | 2018-09-21 | 南京工业大学 | 一种制备二维片状Cu-MOF材料的方法 |
| CN108559101B (zh) * | 2018-06-11 | 2020-09-29 | 南京工业大学 | 一种制备二维片状Cu-MOF材料的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hou et al. | A novel family of 3D photoluminescent lanthanide–bta–flexible MOFs constructed from 1, 2, 4, 5-benzenetetracarboxylic acid and different spanning of dicarboxylate acid ligands | |
| CN105085555A (zh) | 含混合配体二维镉聚合物及其制备方法和应用 | |
| CN103588799B (zh) | 一种镉配位聚合物及其制备方法和应用 | |
| Cheng et al. | Carboxylate ligands induced structural diversity of zinc (II) coordination polymers based on 3, 6-bis (imidazol-1-yl) carbazole: Syntheses, structures and photocatalytic properties | |
| Liu et al. | A series of lanthanide (III) coordination polymers derived via in situ hydrothermal decarboxylation of quinoline-2, 3-dicarboxylic acid | |
| Yin et al. | Synthesis, structure and luminescent property of a binuclear terbium complex [Tb2 (Hsal) 8 (H2O) 2][(Hphen) 2]· 2H2O | |
| Cheng et al. | Structural diversity of Zn (II) coordination polymers based on bis-imidazolyl ligands and 5-R-1, 3-benzenedicarboxylate and their photocatalytic properties | |
| Chen et al. | Effects of calcium ions on crystal structure and luminescence properties of six rare earth metal complexes | |
| Huang et al. | Two pairs of Zn (II) coordination polymer enantiomers based on chiral aromatic polycarboxylate ligands: synthesis, crystal structures and properties | |
| Sun et al. | Effect of lanthanide contraction on crystal structures of Ln (III) coordination polymers with dinuclear SBUs based on 3-(4-hydroxypyridinium-1-yl) phthalic acid and oxalic acid | |
| CN102827195B (zh) | 以间苯二甲酸和2-吡啶甲酸为混合配体构筑的稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用 | |
| CN105061518A (zh) | 一种具有混合配体的金属有机配位聚合物及其制备方法 | |
| Luo et al. | Water-enhanced high-efficiency persistent room-temperature phosphorescence materials for temperature sensing via crystalline transformation | |
| Rodríguez et al. | Mechanochemical synthesis of an Eu (III) complex. preparation and luminescence properties of PMMA:[C42H38N5O19Eu] hybrid films | |
| Liang et al. | Hydrothermal Syntheses, Structures and Luminescent Properties of Lanthanide-Zinc Coordination Polymers,[Ln2Zn (pzdc) 4 (H2O) 6· 2H2O] n (pzdc= pyrazine-2, 3-dicarboxylate, Ln= Gd, Nd, Sm) | |
| Lara et al. | Phosphorescent platinum (II) alkynyls end-capped with benzothiazole units | |
| Liu et al. | Luminescent lanthanide (III)-cored complexes based on the combination of 2-(5-bromothiophen) imidazo [4, 5-f][1, 10] phenanthroline and 2-thenoyltrifluoroacetonate ligands | |
| CN102584686A (zh) | 一种水溶性三联吡啶荧光化合物及其制备方法 | |
| CN102827194B (zh) | 以2,2′-联吡啶为辅助配体和模板的稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用 | |
| Zhang et al. | 2-D and 3-D organic–inorganic hybrid lanthanide molybdates linking by pyridine-2, 5-dicarboxylate | |
| CN104531133A (zh) | 一种基于原位配体反应的配位聚合物荧光材料及其制备方法 | |
| CN105669721A (zh) | 三氮唑杂环的二维锌配位聚合物及其制备方法和应用 | |
| Zhang et al. | Solvent-induced copper–lanthanide heterometallic coordination polymers based on pyridine-2, 3-dicarboxylic acid: Syntheses, structures, and electrochemical properties | |
| Zhu et al. | A luminescence europium Metal-organic coordination polymer for Room-Temperature X-ray detection | |
| CN102816176B (zh) | 三价铕三元配合物液体材料的制备方法及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20151125 |