CN105073201A - 反式白藜芦醇或反式白藜芦醇衍生物的组合物 - Google Patents
反式白藜芦醇或反式白藜芦醇衍生物的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105073201A CN105073201A CN201380073656.XA CN201380073656A CN105073201A CN 105073201 A CN105073201 A CN 105073201A CN 201380073656 A CN201380073656 A CN 201380073656A CN 105073201 A CN105073201 A CN 105073201A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- screening agent
- compositions
- uva
- uvb
- resveratrol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及化妆品组合物或皮肤病用组合物,所述组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物和有机遮蔽系统,所述有机遮蔽系统包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂,所述组合物具有不低于15的SPF值和不低于5的PPD值。本发明还涉及包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂的遮蔽系统的用途,用于稳定化、特别用于光稳定化包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物。
Description
技术领域
本发明涉及包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物的领域,特别地,所述反式白藜芦醇或反式白藜芦醇衍生物作为抗氧化剂、抗衰老剂或脱色剂。
背景技术
白藜芦醇是二苯乙烯类的多元酚,其以下面所示的顺式形式和反式形式存在。
已知反式白藜芦醇具有多种生物学特性,例如作为抗氧化剂、抗炎活性或抗肿瘤活性。
但是,反式白藜芦醇是光敏分子,在暴露于光下,其不可逆地转化成它的顺式异构体,但是,反式异构体是最活泼的形式。
因此,仍然有需要制备含有稳定的、特别对于光是稳定的反式白藜芦醇的组合物。
发明者已经注意到,通过向所述组合物中引入UVA遮蔽剂和UVB遮蔽剂从而获得这种组合物是可能的。
发明内容
因此,根据本发明的第一个方面的主题是化妆品组合物或皮肤病用组合物,所述组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物和有机遮蔽系统,所述有机遮蔽系统包含至少一种UVA遮蔽剂或至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂,所述组合物具有大于或等于15的SPF(SunProtectionFactor,防晒系数)值,和大于或等于5的PPD(持续性黑化)值。
优选地,所述反式白藜芦醇或反式白藜芦醇衍生物以相对于所述组合物的总重量,按重量计0.001%至10%的含量存在。
特别地,根据本发明的组合物的特征在于,SPF/PPD的比值为1至3,优选地为1.3至2.7,更好地为1.5至2.5。
根据第二个方面,本发明涉及稳定化、特别是光稳定化包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物的方法,包含一个步骤,在所述步骤期间,包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂的有机遮蔽系统被加入所述组合物中,所加入的量使得所述组合物的SPF值达到大于或等于15,且所述组合物的PPD值达到大于或等于5。
本发明还涉及包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂的有机遮蔽系统,用于稳定化、特别用于光稳定化包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物的用途。
特别地,这种用途包含以使所述组合物的SPF值达到大于或等于15且使所述组合物的PPD值大于或等于5的用量向所述组合物添加所述有机遮蔽系统。
令人惊讶地,发明人已经注意到存在于本发明所述的组合物中的反式白藜芦醇,被暴露于光后,是特别稳定的。
出于本发明的目的,术语“反式白藜芦醇衍生物”指的是反式白藜芦醇的酯、葡糖苷和磷酸酯。
这些化合物都具有与反式白藜芦醇相同的生物学特性且具有反式立体化学。正如反式白藜芦醇一样,它们是光敏的,并且在曝光下,不可逆地转化成它们的顺式异构体。
在说明书的其余部分中,术语“反式白藜芦醇”指的是反式白藜芦醇或至少一种反式白藜芦醇衍生物或反式白藜芦醇与反式白藜芦醇衍生物的混合物。
出于本发明的目的,术语“稳定的”指的是在所述组合物中,所述反式白藜芦醇几乎不经历降解,特别是暴露于光下,特别地转化为它的顺式异构体。优选地,根据本发明的稳定的组合物包含相对于最初被引入至所述组合物中的白藜芦醇的总重量,按重量计至少70%的白藜芦醇,有利地按重量计至少75%的白藜芦醇,特别地,按重量计至少80%的白藜芦醇。
出于本发明的目的,术语“SPF”指的是防晒系数,其测量对UVB辐射的防护水平。SPF的数值对应于使用防晒组合物后,出现晒斑所必需的最短时间与不使用防晒产品出现晒斑所必需的最短时间的比率。
它通过使用UV遮蔽剂时达到引起红斑的临界值所必需的UV辐射剂量与不使用UV遮蔽剂时达到引起红斑的临界值所必需的UV辐射剂量的比值在数学上进行表达。因此,这个系数关系到防护效率,起作用的生物频谱被集中在UVB范围内,因而,对相对于这种UVB辐射的防护作用做出解释。
为了表征对UVA的防护,PPD(持续性黑化,persistentpigmentdarkening)方法特别地被推荐和使用,该方法测量所观察到的皮肤暴露于UVA辐射后的2至4小时的皮肤颜色。自1996年,这种方法已经被日本化妆品工业协会(JCIA)采用,作为产品的UVA标签的官方测试程序,并且经常被欧洲和美国的实验室测试使用;(日本化妆品工业协会技术公报,UVA防护效率的测量标准,1995年11月21日发布,1996年1月1日生效)。
所述的UVAPPD防晒系数(UVAppdPF)在数学上以使用UV遮蔽剂时达到色素沉着的临界值所必需的UVA辐射剂量(MPPDp)与不使用UV遮蔽剂时达到色素沉着的临界值所必需的UVA辐射剂量(MPPDnp)的比值表示。
根据本申请的另一个方面,本申请还涉及有效量的如前文所定义的反式白藜芦醇或至少一种反式白藜芦醇衍生物用于防治皮肤老化迹象、特别是由于氧化应激引起的皮肤老化的化妆品组合物途。
事实上,氧化应激与外部因素(例如紫外辐射、污染、热应力)或皮肤可能接触的其它各种毒素,如化学试剂(烟草、重金属、大气污染物等)特别有关系。
特别地,根据本发明的用途的目的是减少皮肤老化的迹象,特别是光化起源的皮肤老化的迹象,如光老化。
在皮肤老化的迹象当中,特别是由氧化应激诱导的皮肤老化的迹象,特别是光化起源的氧化应激,可特别提到皮肤的硬度和/或弹性和/或色泽和/或柔韧性的缺失,皱纹和细纹、表情纹,特别是在前额上和在眉毛之间的区域的表情纹,口周的皱纹和细纹的形成,和/或嘴唇周围区域的松弛,特别是上嘴唇区域(上嘴唇和鼻子之间的区域),肤色无光泽的外观,以及皮肤干瘪的外观。
这种用途将特别用于具有成熟的、或甚至非常成熟的皮肤的个体。
根据本发明,术语“成熟的皮肤”指的是特别为至少40岁的个体。
根据本发明,术语“非常成熟的皮肤”指的是特别为至少50岁的个体,特别为至少60岁,或甚至至少65岁的个体。
表情纹是由于产生面部表情的皮肤肌肉施加于皮肤上的张力的影响而产生的。取决于面部的形状、面部表情的频率和可能的抽动,它们可能自幼年时期出现。特定的环境因素,例如氧化应激、暴露于阳光下以及年龄不涉及生成它们,但是可以使它们加深并且使它们成为永久性的。表情纹的特征在于由鼻子(鼻唇沟)、嘴(口周皱纹和“酸脸”皱纹)和眼睛(鱼尾纹)所形成的孔窍周围的槽沟的存在,在其周围是皮肤肌肉,并且在眉毛之间(眉间皱纹和狮子样皱纹)和在前额上也有所述槽沟。特别地,将寻求阻止和/或消除在前额上和在眉毛之间的区域的皱纹。
皮肤干瘪的外观的特征在于视觉外观的改变,也在于皮肤触感的行为。更具体地说,皮肤在视觉上呈现卷烟纸的外观,使其具有类似于纸莎草纸的外观。此外,当用拇指和食指轻轻地夹起皮肤时,所述皮肤形成许多细小的尖锐的折痕,呈现压皱纸的外观。最后,皮肤的触感显示它的表面部分似乎漂浮在深处部分上,使得皮肤,在干瘪外观的晚期,呈现磨损样子的纸张的外观。皮肤干瘪的外观在面部是可见的,甚至在老人的手背上表现得更加典型。
根据本发明的组合物将会被施用到面部,所述组合物用于预防和/或消除表情纹。
根据本发明的组合物将会特别地被施用到手的背部,所述组合物用于预防和/或治疗皮肤干瘪的外观。
根据本发明的组合物将会特别地被施用到T字区(前额、鼻子、脸颊、下巴),所述组合物用于减小毛孔的外观和/或可见性。
抗氧化剂活性剂的用途能够证明在抗衰老组合物或在脱色组合物中是有用的。
更特别地,根据本发明的用途还能够用于油性皮肤的个体。
根据本发明的组合物可以是用于角蛋白材料、特别是皮肤的化妆产品或护理产品。
更具体地说,所述化妆品可以是下述类型,例如粉底、扑面粉、眼影、遮瑕产品或腮红、或者身体的化妆产品或皮肤着色产品。
所述护肤产品可以是用于脸部、手、足、大部分解剖学上的褶皱或身体的防护性、治疗性或护理性组合物,例如日霜,晚霜,防晒组合物,防护性或护理性身体乳,晒后乳,护肤洗液、凝胶或泡沫,或人工晒黑组合物;或须后水组合物。
本发明还涉及皮肤和/或皮肤附属物的化妆处理方法,用于预防和/或处理皮肤老化,特别是由氧化应激诱导的皮肤老化,包含至少一个步骤,该步骤包含向呈现出由氧化应激诱导的皮肤老化的迹象的皮肤和/或皮肤附属物施用,至少有效量的至少一种根据本发明的组合物。
本发明还涉及皮肤和/或皮肤附属物的化妆处理方法,目的是保护皮肤和/或皮肤附属物免受氧化应激的影响,特别是免受UV辐射和/或毒素和/或污染的影响,包含至少一个步骤,该步骤包含向皮肤和/或皮肤附属物施用,至少有效量的至少一种根据本发明的组合物。所述的根据本发明的组合物适用于局部施用。
术语“皮肤”指的是面部和/或身体的皮肤,头皮和半粘膜(嘴唇)。优选地,它涉及面部和/或身体和/或嘴唇的皮肤。
术语“皮肤附属物”指的是头发、体毛、睫毛、指甲,优选为头发。
最后,本发明涉及用于防止由氧化应激引起的皮肤刺激的方法,包含至少一个步骤,该步骤包含向可能遭受氧化应激的皮肤施用,至少有效量的至少一种如前文所定义的组合物。
如在本申请中使用的术语“氧化应激”涵盖所有的自由基引起的对对象的损害。
由这种氧化应激产生的损害的程度取决于产生所述自由基、并且随后通过抗氧化剂灭活的快速性。
反式白藜芦醇
白藜芦醇在自然状态下,以其顺式和反式结构存在,但是也以其它形式,例如葡糖基化形式存在。它存在于多种植物和水果中。特别是在日本虎杖(Fallopiajaponica,其又被称为Polygonumcupistadum或Reynoutriajaponica)或在葡萄中被发现,例如那些来自葡萄物种Vitisvinifera。更特别地,例如,白藜芦醇在黑莓、葡萄酒或花生中被发现。
通常,白藜芦醇在下述的植物科中被发现:葡萄科(Vitaceae)、桃金娘科(Myrtaceae)、龙脑香科(Dipterocarpaceae)、莎草科(Cyperaceae)、买麻藤科(Gnetaceae,)、蝶形花科(Fabaceae)、松科(Pinaceae)、蓼科(Polygonaceae)、桑科(Moraceae)、山毛榉科(Fagaceae)、百合科(Liliaceae)等。
存在于根据本发明的组合物中的反式白藜芦醇,可以是包含反式白藜芦醇的植物提取物的形式。
根据本发明的一个特别的实施方式,所述反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物以相对于所述组合物的总重量,按重量计0.01%至5%,优选地按重量计0.05%至2%的含量存在于根据本发明的组合物中。
出于本发明的目的,术语“含量”指的是活性材料的含量。
本发明还涉及制备所述组合物的方法。
有机遮蔽剂
如前文的说明,根据本发明的组合物包含有机遮蔽系统,所述有机遮蔽系统包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂。
UVA遮蔽剂
根据本发明的UVA遮蔽剂可以从下述遮蔽剂中选择:
1)疏水性UVA遮蔽剂
二苯甲酰甲烷衍生物:
–丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,特别是商品名Parsol1789,由DSMNutritionalProducts有限公司出售;
–异丙基二苯甲酰甲烷;
氨基二苯甲酮:
–n-己基2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸盐,特别是由BASF以商品名UvinulA+出售的产品;
邻氨基苯甲酸衍生物:
–薄荷基邻氨基苯甲酸盐,特别是由Symrise以商品名NeoHeliopanMA出售的产品;
4,4-二芳基丁二烯衍生物:
–1,1-二羧基-(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯;
部花青衍生物:
–辛基5-N,N-二乙基氨基-2-苯磺酰基-2,4-戊二烯酸。
2)水溶性UVA遮蔽剂
–樟脑衍生物,例如对苯二亚甲基二樟脑磺酸,由Chimex以商品名MexorylSX生产;
–二苯并唑衍生物,如专利EP669323和专利US2463264所描述的,特别是化合物苯基二苯并咪唑四磺酸二钠,商品名NeoHeliopanAP,由Symrise提供。
根据一个优选的实施方式,所述至少一种UVA遮蔽剂选自于疏水性二苯甲酰甲烷衍生物、水溶性樟脑衍生物以及它们的混合物。
更特别地,所述至少一种UVA遮蔽剂选自于丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、以及它们的混合物。优选地,根据本发明的组合物的特征在于所述至少一种UVA遮蔽剂以相对于所述组合物总重量,按重量计1%至20%,优选地按重量计2%至15%的含量存在。
根据另一个实施方式,所述至少一种UVA遮蔽剂是水溶性UVA遮蔽剂。
UVB遮蔽剂
根据本发明的UVB遮蔽剂可以从下述遮蔽剂中选择:
1)疏水性UVB遮蔽剂
对氨基苯甲酸酯:
–对氨基苯甲酸乙酯;
–对二羟丙基氨基苯甲酸乙酯;
–二甲基对氨基苯甲酸乙基己酯(来自ISP的Escalol507)。
水杨酸的衍生物:
–胡莫柳酯,特别是商品名EusolexHMS,由Rona/EM实业公司出售;
–水杨酸乙基己酯,特别是商品名NeoHeliopanOS,由Symrise出售;
–双丙二醇水杨酸酯,特别是商品名Dipsal,由Scher提供;
–三乙醇胺水杨酸酯,商品名NeoHeliopanTS,由Symrise提供。
肉桂酸酯
–甲氧基肉桂酸乙基己酯,特别是商品名ParsolMCX,由DSMNutritionalProducts有限公司出售;
–甲氧基肉桂酸异丙酯;
–甲氧基肉桂酸异戊酯,特别是商品名NeoHeliopanE1000,由Symrise提供;
–二异丙基肉桂酸甲酯;
–Cinnoxate;
–甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯。
β,β’-二苯基丙烯酸酯衍生物:
–奥克立林,特别是商品名UvinulN539,由BASF提供;
–依托立林,特别是商品名UvinulN35,由BASF提供。
苯亚甲基樟脑衍生物:
–3-苯亚甲基樟脑,商品名MexorylSD,由Chimex生产;
–甲基苯亚甲基樟脑,特别是商品名Eusolex6300,由Merck出售;
–聚丙烯酰胺基甲基苯亚甲基樟脑,商品名MexorylSW,由Chimex生产。
三嗪衍生物:
–乙基己基三嗪酮,特别是商品名UvinulT150,由BASF提供;
–二乙基己基丁酰胺基三嗪酮,特别是商品名UvasorbHEB,由Sigma3V出售;
–2,4,6-三(二新戊基4’-氨基苯亚甲基丙二酸酯)-s-三嗪;
–2,4,6-三(二异丁基4’-氨基苯亚甲基丙二酸酯)-s-三嗪;
–2,4-二(二新戊基4’-氨基苯亚甲基丙二酸酯)-6-(正丁基4’-氨基苯甲酸酯)-s-三嗪;
–2,4-二(正丁基4’-氨基苯甲酸酯)-6-(氨基丙基三硅氧烷)-s-三嗪;
–在专利US6225467、申请WO2004/085412(见化合物6和9)或文献“对称三嗪衍生物”IP.COM杂志,IP.COM股份有限公司WestHenrietta,NY,US(2004年9月第20卷)中所描述的对称三嗪遮蔽剂,特别是2,4,6-三-(二苯基)-1,3,5-三嗪(特别是2,4,6-三(二苯基-4-基-1,3,5-三嗪)和2,4,6-三(三联苯)-1,3,5-三嗪,该后两种遮蔽剂在拜尔斯道夫申请WO06/035000、WO06/034982、WO06/034991、WO06/035007、WO2006/034992、WO2006/034985中被描述)。
咪唑啉衍生物:
–乙基己基二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑啉丙酸酯。
苯亚甲基丙二酸酯衍生物:
–含有苯亚甲基丙二酸酯功能化物质的聚有机硅氧烷,例如聚硅氧烷-15,特别是商品名ParsolSLX,由DSMNutritionalProducts股份有限公司出售;
–二新戊基4’-甲氧基苯亚甲基丙二酸酯。
2)水溶性UVB遮蔽剂
下述的对氨基苯甲酸(PABA)衍生物:
–PABA,
–甘油基PABA,和
–PEG-25PABA,特别是商品名UvinulP25,由BASF出售,
–苯基苯并咪唑磺酸,特别是商品名Eusolex232,由Merck出售,
–阿魏酸,
–水杨酸,
–DEA甲氧基肉桂酸酯,
–苯亚甲基樟脑磺酸,商品名MexorylSL,由Chimex生产,
–樟脑苯扎铵甲基硫酸酯,商品名MexorylSO,由Chimex生产。
根据一个优选的实施方式,被包含在根据本发明的组合物中的至少一种UVB遮蔽剂是疏水性UVB遮蔽剂。
特别地,所述至少一种疏水性UVB遮蔽剂选自于水杨酸衍生物、肉桂酸、β,β’-二苯基丙烯酸酯衍生物、三嗪衍生物以及它们的混合物。
优选地,所述至少一种UVB遮蔽剂选自于水杨酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物。
优选地,根据本发明的组合物的特征在于,所述的至少一种UVB遮蔽剂以相对于所述组合物总重量,按重量计1%至20%,特别是5%至15%,优选地7%至10%的含量存在。
根据本发明的一个特定的变型,所述的本发明所使用的有机遮蔽系统包含,甚至由一种或多种UVA-UVB混合遮蔽剂组成。
有利地,所述的本发明所使用的有机遮蔽系统包含一种或多种UVA遮蔽剂、一种或多种UVB遮蔽剂以及一种或多种UVA-UVB混合遮蔽剂。
UVA-UVB混合遮蔽剂
所述至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂可以从下述遮蔽剂中选择。
1)疏水性UVA-UVB混合遮蔽剂
苯甲酮衍生物
–苯甲酮-1,特别是由BASF以商品名Uvinul400出售的产品;
–苯甲酮-2,特别是商品名UvinulD50,由BASF出售的产品;
–苯甲酮-3或氧苯酮,特别是由BASF以商品名UvinulM40出售的产品;
–苯甲酮-6,特别是由Norquay以商品名Helisorb11出售的产品;
–苯甲酮-8,特别是由AmericanCyanamid以商品名Spectra-SorbUV-24出售的产品;
–苯甲酮-10;
–苯甲酮-11;
–苯甲酮-12;
苯基苯并三唑衍生物:
–甲酚曲唑三硅氧烷,特别是由RhodiaChimie以商品名Silatrizole出售或由Chimex公司以商品名MexorylXL生产的产品;
–亚甲基双(苯并三唑基)四甲基丁基苯酚,特别是由FairmountChemical以商品名MixximBB/100出售的固体形式的产品,或特别是由CibaSpecialtyChemicals以商品名TinosorbM出售的作为水分散液的微粒化形式的产品;
双间苯二酚基三嗪衍生物:
–双(乙基己基氧苯酚)甲氧苯基三嗪,特别是由Ciba-Geigy以商品名TinosorbS出售的产品。
苯并恶唑衍生物:
–2,4-双[5-(1-二甲基丙基)苯并恶唑-2-基-(4-苯基)亚胺基]-6-(2-乙基己基)亚胺基-1,3,5-三嗪,特别是由Sigma3V以商品名UvasorbK2A出售的产品。
2)水溶性UVA-UVB混合遮蔽剂
包含至少一种磺酸基的苯甲酮衍生物,例如
–苯甲酮-4,特别是由BASF以商品名UvinulMS40出售的产品,
–苯甲酮-5,和
–苯甲酮-9。
优选地,所述的根据本发明的至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂是疏水性遮蔽剂。
特别地,所述UVA-UVB混合遮蔽剂选自于苯基苯并三唑衍生物和双间苯二酚基三嗪衍生物,它优选自甲酚曲唑三硅氧烷、双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪和它们的混合物。
优选地,根据本发明的组合物的特征在于,所述的至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂以相对于所述组合物的总重量,按重量计1%至20%,特别是1%至10%,优选地1%至4%的含量存在。
根据本发明的一个特定的实施方式,本发明的组合物的特征在于所述有机遮蔽系统包含至少一种遮蔽剂,所述遮蔽剂选自于对苯二亚甲基二樟脑磺酸、甲酚曲唑三硅氧烷以及它们的混合物。
根据第一优选的变型,根据本发明的组合物包含奥克立林、乙基己基三嗪酮(UvinulT150)、甲酚曲唑三硅氧烷(MexorylXL)、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(阿伏苯宗)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(MexorylSX)、含有或不含TiO2。
根据第二优选的变型,根据本发明的组合物包含甲酚曲唑三硅氧烷(MexorylXL)、甲氧基肉桂酸乙基己酯、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(MexorylSX)以及TiO2,所述TiO2被处理过,例如被使用硬脂酸铝处理过。
根据第三优选的变型,根据本发明的组合物包含甲酚曲唑三硅氧烷(MexorylXL)、胡莫柳酯、乙基己基三嗪酮(UvinulT150)、水杨酸乙基己酯、双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(阿伏苯宗)以及对苯二亚甲基二樟脑磺酸(MexorylSX)。
有利地,根据本发明的组合物,更优选地当它为乳状液的形式时,其特征在于所述有机遮蔽系统包含至少一种水溶性遮蔽剂和至少一种疏水性遮蔽剂,所述水溶性遮蔽剂优选为UVA遮蔽剂。
因此,所述有机遮蔽系统优选地包含至少一种水溶性UVA遮蔽剂和至少一种疏水性UVB遮蔽剂;特别地,它由至少一种水溶性UVA遮蔽剂和至少一种疏水性UVB遮蔽剂的组合组成。
更特别地,根据本发明的组合物以相对于所述组合物的总重量,按重量计包含下述的UV-遮蔽剂混合物:
–相对于所述组合物的总重量,1%至5%的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,0.1%至3%的乙基己基三嗪酮,0.5%至4%的对苯二亚甲基二樟脑磺酸,5%至10%的奥克立林,0.5%至4%的甲酚曲唑三硅氧烷和0.1%至3%的TiO2;
–相对于所述组合物的总重量,1%至5%的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,3%至7%的水杨酸乙基己酯,0.1%至3%的乙基己基三嗪酮,1.5%至6%的对苯二亚甲基二樟脑磺酸,1%至5%的奥克立林,0.1%至1%的甲酚曲唑三硅氧烷,0.1%至3%的双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪和1%至3%的TiO2;
–相对于所述组合物的总重量,5%至10%的甲氧基肉桂酸乙基己酯,10%至15%的对苯二亚甲基二樟脑磺酸,0.5%至4%甲酚曲唑三硅氧烷和0.1%至3%的TiO2;
–相对于所述组合物的总重量,2%至6%的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,3%至7%的水杨酸乙基己酯,0.1%至3%的乙基己基三嗪酮,1%至5%的对苯二亚甲基二樟脑磺酸,1%至5%的奥克立林,0.1%至2%的甲酚曲唑三硅氧烷,1%至5%的双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪和3%至7%的TiO2;
–相对于所述组合物的总重量,0.1%至2%的甲酚曲唑三硅氧烷,4%至8%的胡莫柳酯,1%至5%的双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪,2%至6%的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,1%至5%的对苯二亚甲基二樟脑磺酸,3%至7%的水杨酸乙基己酯和1%至5%的乙基己基三嗪酮。
添加剂
根据本发明的组合物还可以包含添加剂,比如无机遮蔽剂、活性剂、填充剂、脂肪性物质、聚合物或硅酮。
无机遮蔽剂
所述无机遮蔽剂选自于包覆的或未包覆的金属氧化物颜料,在所述颜料中,原级粒子的平均尺寸优选为在5nm和100nm之间(优选地在10nm和50nm之间),例如,二氧化钛(无定型的或金红石和/或锐钛矿形式的结晶型的)、铁氧化物、氧化锌、氧化锆或氧化铈颜料,它们都是公知的紫外线光保护剂。
所述颜料可以是包覆的或未包覆的。
所述包覆的颜料是经过一种或多种化学的、电子的、机械化学的和/或机械性质的表面处理的颜料,所述表面处理是使用如Cosmetics&Toiletries,1990年2月,105卷,第53-64页所描述的化合物进行的,例如氨基酸,蜂蜡,脂肪酸,脂肪醇,阴离子表面活性剂,卵磷脂,脂肪酸的钠盐、钾盐、锌盐、铁盐或铝盐,金属醇盐(钛或铝的醇盐),聚乙烯,硅酮,蛋白质(胶原蛋白,弹性蛋白),链烷醇胺,硅氧化物,金属氧化物或六偏磷酸钠。
众所周知,硅酮是有机硅聚合物或者是直链的或环状的、支链或交联结构的、具有可变的分子量的低聚物,它是适当功能化的硅烷通过聚合反应和/或缩聚反应得到的,并且基本上由主单元的重复构成,其中,硅原子通过氧原子(硅烷键)连接在一起,可选地,取代烃基通过碳原子被直接连接至所述的硅原子上。
术语“硅酮”也包含它们的制备所需要的硅烷,特别是烷基硅烷。
用于包覆适合于本发明的颜料的硅酮优选地选自于包含烷基硅烷、聚二烷基硅氧烷和聚烷基氢化硅氧烷的群组。甚至更加优选地,所述硅酮选自于包含辛基三甲基硅烷、聚二甲基硅氧烷和聚甲基氢化硅氧烷的群组。
当然,在使用硅酮处理之前,可以使用其它的表面试剂处理所述金属氧化物颜料,特别是使用氧化铈、氧化铝、二氧化硅、铝化合物或硅化合物、或它们的混合物。
所述包覆的颜料更优选为使用以下物质包覆的二氧化钛:
–使用二氧化硅,例如来自于Ikeda公司的产品Sunveil和来自于Merck公司的产品EusolexT-AVO,
–使用二氧化硅和铁氧化物,例如来自于Ikeda公司的产品SunveilF,
–使用二氧化硅和氧化铝,例如来自Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxideMT500SA和MicrotitaniumDioxideMT100SA,来自于Tioxide公司的产品Tioveil和来自于Rhodia公司的产品MirasunTiW60,
–使用氧化铝,例如来自于Ishihara公司的产品TipaqueTTO-55(B)和TipaqueTTO-55(A)和来自于Kemira公司的产品UVT14/4,
–使用氧化铝和硬脂酸铝,例如来自于Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxideMT100TV、MT100TX、MT100Z和MT-01,和来自于Uniqema公司的产品SolaveilCT-10W、SolaveilCT100和SolaveilCT200,
–使用二氧化硅、氧化铝和海藻酸,例如来自于Tayca公司的产品MT-100AQ,
–使用氧化铝和月桂酸铝,例如来自于Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxideMT100S,
–使用铁氧化物和硬脂酸铁,例如来自于Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxideMT100F,
–使用氧化锌和硬脂酸锌,例如来自于Tayca公司的产品BR351,
–使用二氧化硅和氧化铝,并且经过硅酮处理,例如来自于Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxideMT600SAS、MicrotitaniumDioxideMT500SAS或MicrotitaniumDioxideMT100SAS,
–使用二氧化硅、氧化铝和硬脂酸铝,并且经过硅酮处理,例如来自于TitanKogyo公司的产品STT-30-DS,
–使用二氧化硅,并且经过硅酮处理,例如来自于Kemira公司的产品UV-TitanX195或来自于Tayca公司的产品SMT-100WRS,
–使用氧化铝,并且经过硅酮处理,例如来自于Ishihara公司的产品TipaqueTTO-55(S)或来自于Kemira公司的产品UVTitanM262,
–使用三乙醇胺,例如来自于TitanKogyo公司的产品STT-65-S,
–使用硬脂酸,例如来自于Ishihara公司的产品TipaqueTTO-55(C),
–使用六偏磷酸钠,例如来自于Tayca公司的产品MicrotitaniumDioxideMT150W。
其它经过硅酮处理的二氧化钛颜料优选为经过辛基三甲基硅烷处理的TiO2,其基本粒子的平均尺寸在25nm和40nm之间,例如由DegussaSilices公司出售的商品名T805的产品,经过聚二甲基硅氧烷处理的TiO2,其基本粒子的平均尺寸为21nm,例如由Cardre公司出售的商品名70250CardreUFTiO2SI3的产品,经过聚二甲基氢化硅氧烷处理的锐钛矿/金红石TiO2,其基本粒子的平均尺寸为25nm,例如由ColorTechniques公司出售的商品名MicroTitaniumDioxideUSPGradeHydrophobic的产品。
所述未包覆的二氧化钛颜料,例如,由Tayca公司出售的商品名MicrotitaniumDioxideMT500B或MicrotitaniumDioxideMT600B、由Degussa公司出售的商品名P25、由Wackher公司出售的商品名TransparenttitaniumoxidePW、由MiyoshiKasei公司出售的商品名UFTR、由Tomen公司出售的商品名ITS、和由Tioxide公司出售的商品名TioveilAQ的产品。
所述未包覆的氧化锌颜料为,例如:
–由Sunsmart公司出售的商品名Z-Cote的产品;
–由Elementis公司出售的商品名Nanox的产品;
–由NanophaseTechnologies公司出售的商品名NanogardWCD2025的产品。
所述包覆的氧化锌颜料为,例如:
–由Sunsmart公司出售(聚二甲基硅氧烷-包覆ZnO)的商品名Z-CoteHP1的产品;
–由Toshibi公司出售的商品名ZincOxideCS-5的产品(使用聚甲基氢化硅氧烷包覆的ZnO);
–由NanophaseTechnologies公司出售的商品名NanogardZincOxideFN的产品(作为在FinsolvTN,C12-C15烷基苯甲酸酯中的40%的分散体);
–由Daito公司出售的商品名DaitopersionZN-30和DaitopersionZn-50的产品(在环聚甲基硅氧烷/氧乙烯基聚二甲基硅氧烷中的分散体,含有30%或50%的使用二氧化硅和聚甲基氢化硅氧烷包覆的纳米氧化锌);
–由Daikin公司出售的商品名NFDUltrafineZnO的产品(使用全氟烷基磷酸酯和基于全氟烷基乙基的共聚物包覆的ZnO,作为在环戊硅氧烷中的分散体);
–由Shin-Etsu公司出售的商品名SPD-Z1的产品(使用接枝丙烯酸聚合物的硅酮包覆的ZnO,分散在环二甲基硅氧烷中);
–由ISP公司出售的商品名EscalolZ100的产品(经过ZnO处理的氧化铝,分散在乙基己基甲氧基肉桂酸酯/共聚物PVP-十六碳烯/聚甲基硅氧烷混合物中);
–由FujiPigment公司出售的商品名FujiZnO-SMS-10的产品(使用二氧化硅和聚甲基倍半硅氧烷包覆的ZnO);
–由Elementis公司出售的商品名NanoxGelTN的产品(ZnO以55%的浓度分散在的C12-C15烷基苯甲酸酯与羟基硬脂酸缩聚物中)。
未包覆的氧化铈颜料为,例如,商品名ColloidalCeriumOxide,由公司出售。
未包覆的铁氧化物颜料为,例如,由Arnaud公司出售的商品名NanogardWCD2002(FE45B)、NanogardIronFE45BLAQ、NanogardFE45RAQ和NanogardWCD2006(FE45R)的产品,或由Mitsubishi出售的商品名TY-220的产品。
包覆的铁氧化物颜料为,例如,由Arnaud公司出售的商品名NanogardWCD2008(FE45BFN)、NanogardWCD2009(FE45B556)、NanogardFE45BL345和NanogardFE45BL的产品,或由BASF公司出售的商品名TransparentIronOxide的产品。
还可以提及金属氧化物的混合物,特别是二氧化钛和二氧化铈的混合物,包含包覆有二氧化硅的二氧化钛和二氧化铈等重量的混合物,其由Ikeda公司以商品名SunveilA出售,也提及包含包覆有氧化铝、二氧化硅和硅酮的二氧化钛和二氧化锌的混合物,例如由Kemira公司出售的产品M261,或者包覆有氧化铝、二氧化硅和丙三醇的二氧化钛和二氧化锌的混合物,例如由Kemira公司出售的产品M211。
复合颗粒
根据本发明的组合物也可以通过无机遮蔽剂的方式包含复合颗粒。
根据本发明的可以被使用的复合颗粒包含基质和无机UV-遮蔽剂。所述基质包含一种或多种有机和/或无机材料。所述无机UV遮蔽剂通常选自于金属氧化物。
根据一个优选的变型,所述基质基本上由有机和/或无机材料构成。
根据本发明的可以被用于基质的无机材料选自于由云母、合成云母、滑石、绢云母、氮化硼、玻璃、碳酸钙、硫酸钡、羟基磷灰石、二氧化硅、硅酸盐、硫酸镁、碳酸镁、三硅酸镁、氧化铝、硅酸铝、硅酸钙、磷酸钙、氧化镁、氯氧化铋、高岭土、水滑石、矿物粘土、合成的粘土以及它们的混合物构成的群组。
所述的可以被用于形成基质的有机材料选自于由聚(甲基)丙烯酸酯、聚酰胺、硅酮、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚羟基脂肪酸酯、聚己内酰胺、聚(琥珀酸丁二酯)、多糖、多肽、聚乙烯醇、聚乙烯树脂、含氟聚合物、蜡、聚酯、聚醚和它们的混合物构成的群组。
所述的可以被用于复合颗粒的无机UV遮蔽剂选自于金属氧化物。
优选地,这些金属氧化物选自于二氧化钛TiO2、氧化锌ZnO和铁氧化物FeO。特别地,优选为所述无机UV遮蔽剂为TiO2。
这些金属氧化物可以为平均尺寸通常小于0.2μm的颗粒的形式。有利地,所用的TiO2颗粒具有小于或等于0.1μm的平均尺寸。
这些金属氧化物也可以为层状的形式,优选地,具有平均厚度通常小于0.2μm的多层结构。
优选地,根据本发明的组合物的复合颗粒的含量,相对于所述化妆品组合物组合物的总重量,按重量计为1%至70%,优选为1.5%至45%,优选为2%至20%。
根据本发明所使用的复合颗粒优选为球状。
它们可以是空心的、光滑的、粗糙的或多孔的。
当所述的复合颗粒是球状的形式时,它们的特征在于平均直径在0.1μm和30μm之间,优选为在0.2μm和20μm之间,更加优选为在0.3μm和10μm之间,有利地在0.5μm和10μm之间。
术语“球状的”指的是所述颗粒具有的球形指数,即其最大直径和其最小直径之间的比值小于1.2。
复合颗粒的形式
根据第一变型,所述复合颗粒包含基质,所述基质包含有机和/或无机材料,无机UV遮蔽剂的基质颗粒被包含其中。优选地,所述复合颗粒是由包含有机和/或无机材料的基质构成的,无机UV遮蔽剂的基质颗粒被包含其中。
根据这个实施方式,所述基质展现出夹杂物(inclusions)和无机UV遮蔽剂的颗粒,所述颗粒被放置在基质的夹杂物中。
优选地,所述复合颗粒为球状的,并且具有夹杂物,无机UV遮蔽剂颗粒被放置在所述夹杂物中。
作为对应于该变型的复合颗粒,可以提及由SunjinChemical公司出售的产品SunsilTIN50和产品SunsilTIN40。这些具有平均尺寸在2μm和7μm之间的球状的复合颗粒是由包封在二氧化硅基质中的TiO2形成。
根据第二变型,所述复合颗粒包含由有机和/或无机材料制成的基质,该基体覆盖有至少一层无机UV遮蔽剂,所述无机UV遮蔽剂可使用粘合剂被连接到所述基质。
根据这个第二变型,所述基质颗粒优选地为球形。
根据这个第二变型,无机UV遮蔽剂层的平均厚度通常为大约10nm。所述无机UV遮蔽剂层的平均厚度有利地在10-3μm和0.2μm之间,优选地在10-2μm和0.2μm之间。
根据第三变型,所述复合颗粒包含覆盖有至少一层有机和/或无机材料的无机UV遮蔽剂。根据这个第三变型,所述无机UV遮蔽剂的颗粒的特征在于平均基本尺寸通常为10-3μm和0.2μm之间。有利地,所使用的金属氧化物颗粒具有10-2μm和0.1μm之间的平均基本尺寸。
所述基质可以由一种或多种有机或无机材料形成。可以是连续相材料,例如合金,也就是说,在连续相中,所述材料不能再被分离,或者是非连续相材料,例如,由覆盖有另外一种不同的有机或无机材料层的有机或无机材料组成。
根据一个变型,特别是,当所述复合颗粒包含覆盖有UV遮蔽剂层的基质时,所述复合颗粒可以进一步地覆盖有附加涂层,特别是,选自于可生物降解的或生物可相容的材料、类脂材料,例如,表面活性剂或乳化剂、聚合物以及氧化物。
根据本发明的所使用的复合颗粒具有0.1μm和30μm之间的尺寸,优选为0.5μm和20μm之间,更加优选为0.3μm和10μm之间,有利地为0.5μm和10μm之间。
优选地,在所述复合颗粒中所使用的UV遮蔽剂为TiO2,或TiO2和ZnO的混合物。
优选地,所述球状的复合颗粒的基质包含选自于下述物质的材料或选自于下述物质的材料的混合物:
–SiO2,
–聚甲基丙烯酸甲酯,
–苯乙烯和C1/C5烷基(甲基)丙烯酸酯衍生物的共聚物,
–聚酰胺,例如尼龙。
作为对应于该变型的复合颗粒,可以提及由SunjinChemical公司出售的产品SunsilTIN50和产品SunsilTIN40。这些具有平均尺寸在2μm和7μm之间的球状的复合颗粒是由TiO2包封在二氧化硅基质中形成的。
还可以提及下述颗粒:
–具有平均尺寸在4μm和8μm之间的球状的复合颗粒,包含TiO2和SiO2,并且商品名为EospolyTR,由CreationsCouleurs公司出售,
–含有TiO2和苯乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物基质的复合颗粒,商品名EospolyUVTR22HB50,由CreationsCouleurs公司出售,
–含有TiO2和ZnO和PMMA基质的复合颗粒,并且商品名为SunPMMA-T50,由SunjinChemical公司出售。
在根据本发明的可以被使用的复合颗粒中,还可以提及包含TiO2和SiO2的球状的复合颗粒,商品名为STMACS-0050510,由JGCCatalystsandChemical公司提供。
优选地,所述无机遮蔽剂选自于可选地使用氢氧化铝以及使用硬脂酸包覆的二氧化钛、可选地使用硬脂酸和使用氧化铝包覆的二氧化钛、以及它们的混合物。
根据本发明的一个特定的实施方式,至少一种无机遮蔽剂以相对于所述组合物总重量,按重量计0.01%至20%,优选地按重量计0.1%至10%,优选地按重量计0.5%至7%,特别地按重量计0.8%至6%的含量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物也可以包含标准的化妆品组合物助剂,特别地选自于有机溶剂,离子的或非离子的、亲水性或亲脂性增稠剂、软化剂、润湿剂、遮光剂、稳定剂、润肤剂、硅酮、消泡剂、芳香剂、防腐剂,阴离子的、阳离子的、非离子的、两性离子的或两性的表面活性剂、填充剂、聚合物、推进剂,碱化剂或酸化剂或任何其他的被用于化妆品和/或皮肤病学领域的配料。
在所述的有机溶剂中,可以提及的是低级醇和多元醇。后者可以选自于二醇类,例如丙二醇、丁二醇、二丙二醇、丙三醇、1,3-丙二醇、戊二醇或己二醇。
可以提及的亲水性增稠剂包含羧基乙烯基聚合物,例如卡波姆(Carbomers)和Pemulens(丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯共聚物);聚丙烯酰胺,例如由SEPPIC公司出售的商品名Sepigel305(CTFA名称:聚丙烯酰胺/C13-C14异石蜡烃/月桂醇聚醚7)或Simulgel600(CTFA名称:丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)的交联共聚物;2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸聚合物和共聚物,可选地为交联的和/或中性化的,例如由Hoechst公司出售的商品名HostacerinAMPS的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸)(CTFA名称:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵),或由SEPPIC公司出售的商品名Simulgel800(CTFA名称:聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/聚山梨醇酯80/山梨醇油酸酯)的产品;2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸和丙烯酸羟乙酯的共聚物,例如由SEPPIC公司出售的SimulgelNS和SepinovEMT10;纤维素衍生物,例如羟乙基纤维素;多糖和特别为树胶,例如黄原胶;以及它们的混合物。
作为亲脂性增稠剂,可以提及合成聚合物,例如聚(C10-C30烷基丙烯酸酯),由Landec公司出售的商品名IntelimerIPA13-1和IntelimerIPA13-6的产品,或改性粘土,如水辉石及其衍生物,例如以商品名Bentone出售的产品。
毋庸置疑,本领域的技术人员将谨慎地选择上文提及的可选的附加化合物和/或其剂量,以便使得在本质上与根据本发明的组合物相关联的有利的性质不被、或大体上不被设想的添加剂不利地影响。
根据本发明的组合物可以根据本领域技术人员熟知的技术被制备。特别地,它们可以是直接乳液、反向乳液或多重乳液(O/W、W/O、O/W/O或W/O/W)的形式。它们可选地被包装成气溶胶,并可以是喷雾的形式。
根据本发明的组合物优选为水包油或油包水乳液的形式,更特别地为水包油乳液的形式。
所述乳液通常包含至少一种乳化剂,所述乳化剂选自于两性的、阴离子的、阳离子的或非离子乳化剂,被单独或作为混合物使用。根据所得的乳液(W/O或O/W),所述乳化剂被适当地选择。所述乳化剂还可以包含其他类型的稳定剂,例如填充剂,或者胶凝或增稠聚合物。
作为可以被用于W/O乳液制备的乳化表面活性剂,可以提及的实例包含失水山梨醇、甘油或糖烷基酯或醚;硅酮表面活性剂,例如聚二甲基硅氧烷共聚醇,如聚二甲基硅氧烷和PEG/聚丙二醇(PPG)18/18聚二甲基硅氧烷的混合物,商品名X-22-6711D,由ShinEtsu公司出售,和烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,如月桂基甲基聚硅氧烷共聚醇,商品名DowCorning5200FormulationAid由DowCorning公司出售;十六烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,如由Goldschmidt公司出售的商品名AbilEM90R的产品,以及十六烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚丙三醇异硬脂酸酯(4mol)和月桂酸己酯的混合物,商品名AbilWEO9,由Goldschmidt公司出售。向其中加入一种或多种助催化剂也是可能的,所述助催化剂有利地选自于由多元醇烷基酯或乳化硅酮弹性体构成的群组,如聚二甲基硅氧烷和交联的聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15的混合物,以商品名KSG-210出售。
特别地,可以提及的多元醇烷基酯包含聚乙烯乙二醇酯,例如PEG-30二聚羟基硬脂酸酯,如由ICI公司出售的商品名ArlacelP135的产品。
可以提及的丙三醇和/或失水山梨醇酯包含,例如,聚甘油基异硬脂酸酯,如由Goldschmidt公司出售的商品名IsolanGI34的产品;失水山梨醇异硬脂酸酯,如由ICI公司出售的商品名Arlacel987的产品;失水山梨醇丙三基异硬脂酸酯,如由ICI公司出售的商品名Arlacel986的产品,以及它们的混合物。
对于O/W型乳液,可以提及的乳化剂的实例包含非离子的乳化剂,如脂肪酸和丙三醇的氧化烯化(更特别地为聚氧化乙烯化)的酯;脂肪酸和失水山梨醇的氧化烯化的酯;脂肪酸的氧化烯化(氧化乙烯化和/或氧化丙烯化)的酯,如PEG-100硬脂酸酯/甘油基硬脂酸酯混合物,例如,由ICI公司出售的商品名Arlacel165的产品;脂肪醇的氧化烯化(氧化乙烯化和/或氧化丙烯化)的醚;蔗糖的酯,如蔗糖硬脂酸酯;或者脂肪醇和蔗糖的醚,特别地为烷基多糖苷(APGs),如癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷,例如,由Henkel公司出售的商品名分别为Plantaren2000和Plantaren1200的产品,蜡硬脂基糖苷,可选择地,作为与十八十六醇的混合物,例如,由SEPPIC公司UI商品名Montanov68出售的产品,由Goldschmidt公司以商品名TegocareCG90出售的产品,和由Henkel公司以商品名EmulgadeKE3302出售的产品,还包含二十烷基葡糖苷,例如,以二十烷醇、二十二烷醇和二十烷基葡糖苷的混合物的形式,商品名Montanov202,由SEPPIC公司出售。根据本发明的一个特定的实施方式,如上文定义的烷基多糖苷与对应的脂肪醇的混合物可以为自乳化组合物的形式,例如像在文献WO-A-92/06778中所描述的。
具体实施方式
下面的实施方式说明本发明而不限制其范围。
在说明书和实施方式中,所述百分比均为重量百分比。所述配料按顺序并且在本领域技术人员很容易确定的条件下被混合。
实施例
实施例1:根据本发明的组合物
通过混合下述配料制备组合物:
组合物1-4的乳液是精细的、均匀的、有光泽的、光滑的且随着时间稳定。
实施例2:非本发明的组合物
实施例3:组合物1至8的特征
(1)白藜芦醇的残留百分比是在将所述组合物暴露于5J/cm2的UV后被测量的,其与日剂量相一致。
在将所述组合物暴露于5J/cm2的UV后,根据本发明的四种组合物(组合物1至4)具有非常高的白藜芦醇的残留百分比,这意味着所述白藜芦醇与日光接触后,几乎不发生降解。
当所述组合物不包含任何UV遮蔽剂(组合物5),在将所述组合物暴露于5J/cm2的UV后,所述白藜芦醇几乎全部降解,这意味着所述白藜芦醇与日光接触后,发生大量降解。
当所述组合物物具有低的UVA防晒系数(PPD)(组合物6、7和8)时,可以观察到反式白藜芦醇发生大量降解。
实施例4:根据本发明的不含TiO
2
的组合物
该组合物是均匀的并且随着时间稳定的。
Claims (19)
1.一种化妆品组合物或皮肤病用组合物,包含在生理学上可接受的介质中的至少反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物和有机遮蔽系统,所述有机遮蔽系统包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂,
所述组合物具有大于或等于15的SPF防晒系数值、和大于或等于5的PPD持续性黑化值。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,所述反式白藜芦醇和/或反式白藜芦醇衍生物相对于所述组合物的总重量,以按重量计0.001%至10%,优选地按重量计0.01%至5%,优选地按重量计0.05%至2%的含量存在。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述SPF/PPD的比值为1至3,优选地为1.3至2.7,更好地为1.5至2.5。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVA遮蔽剂选自于疏水性二苯甲酰甲烷衍生物、水溶性樟脑衍生物以及它们的混合物。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVA遮蔽剂选自于丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、以及它们的混合物。
6.如权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVA遮蔽剂是水溶性UVA遮蔽剂。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVA遮蔽剂相对于所述组合物的总重量,以按重量计1%至20%,优选地按重量计2%至15%的含量存在。
8.如权利要求1至3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVB遮蔽剂是疏水性UVB遮蔽剂。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述至少一种疏水性UVB遮蔽剂选自于水杨酸衍生物、肉桂酸酯、β,β’-二苯基丙烯酸酯衍生物、三嗪衍生物以及它们的混合物。
10.如权利要求1、2、3、8或9所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVB遮蔽剂选自于水杨酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、乙基己基三嗪酮以及它们的混合物。
11.如前述权利要求1至3或8至10中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种UVB遮蔽剂相对于所述组合物的总重量,以按重量计1%至20%,特别地5%至15%,优选地7%至10%的含量存在。
12.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述有机遮蔽系统包含至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂,所述至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂优选地选自疏水性UVA-UVB混合遮蔽剂。
13.如前一项权利要求所述的组合物,其特征在于,所述疏水性UVA-UVB混合遮蔽剂选自于苯基苯并三唑衍生物和双间苯二酚基三嗪衍生物,优选地选自甲酚曲唑三硅氧烷、双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪和它们的混合物。
14.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述有机遮蔽系统包含至少一种遮蔽剂,所述至少一种遮蔽剂选自于对苯二亚甲基二樟脑磺酸、甲酚曲唑三硅氧烷以及它们的混合物。
15.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物是水包油型乳液或油包水型乳液,更特别地是水包油型乳液。
16.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述有机遮蔽系统包含至少一种水溶性遮蔽剂和至少一种疏水性遮蔽剂,所述水溶性遮蔽剂优选为UVA遮蔽剂。
17.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,所述有机遮蔽系统包含至少一种水溶性UVA遮蔽剂和至少一种疏水性UVB遮蔽剂。
18.一种用于稳定化、特别是光稳定化包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物的方法,包含一个步骤,在所述步骤期间,包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂的有机遮蔽系统被加入所述组合物中,所加入的量使得所述组合物的SPF值大于或等于15,且所述组合物的PPD值大于或等于5。
19.包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA-UVB混合遮蔽剂的有机遮蔽系统的用途,用于稳定化、特别用于光稳定化包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1262604 | 2012-12-21 | ||
FR1262604A FR2999911A1 (fr) | 2012-12-21 | 2012-12-21 | Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol. |
PCT/IB2013/061219 WO2014097260A1 (fr) | 2012-12-21 | 2013-12-20 | Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105073201A true CN105073201A (zh) | 2015-11-18 |
CN105073201B CN105073201B (zh) | 2018-08-17 |
Family
ID=48468423
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380073656.XA Active CN105073201B (zh) | 2012-12-21 | 2013-12-20 | 反式白藜芦醇或反式白藜芦醇衍生物的组合物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150359715A1 (zh) |
EP (1) | EP2934698B1 (zh) |
JP (1) | JP6379109B2 (zh) |
KR (1) | KR102196826B1 (zh) |
CN (1) | CN105073201B (zh) |
ES (1) | ES2716050T3 (zh) |
FR (1) | FR2999911A1 (zh) |
WO (1) | WO2014097260A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113631233A (zh) * | 2019-03-25 | 2021-11-09 | 捷鸥化妆品株式会社 | 防晒化妆品 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3034987B1 (fr) * | 2015-04-15 | 2018-08-24 | L'oreal | Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol |
FR3045332A1 (fr) * | 2015-12-17 | 2017-06-23 | Oreal | Composition a base de resveratrol ou d'un derive de resveratrol et d'hydrotrope |
US10695278B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-06-30 | L'oreal | Photo-stabilized compositions and methods of use |
US10729633B2 (en) * | 2018-03-29 | 2020-08-04 | L'oreal | Methods for boosting UVA photo-protection using antioxidants |
FR3130595A1 (fr) * | 2021-12-17 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et un hydrotrope |
FR3130594A1 (fr) * | 2021-12-17 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004103265A2 (en) * | 2003-05-26 | 2004-12-02 | Enprani Co., Ltd. | Whitening and antioxidative cosmetic composition containing resveratrol and method for preparing the same |
WO2009129627A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Pharmascience Inc. | Novel resveratrol compositions |
WO2012069362A1 (en) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Cosmetic composition for skin whitening comprising resveratrol |
WO2012069363A1 (en) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of uv-filters to stabilize resveratrol in topical cosmetic compositions |
US20120213845A1 (en) * | 2010-10-19 | 2012-08-23 | Bernstein Eric F | Skin composition comprising an exfoliate, a brightener and a collagen booster, and method of using the same |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
FR2668080B1 (fr) | 1990-10-17 | 1993-08-13 | Seppic Sa | Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions. |
EP0669323B2 (de) | 1994-02-24 | 2004-04-07 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
ITNA20000037A1 (it) | 2000-06-02 | 2001-12-02 | Dev Biotechnological Proces Se | Filtro solare multifunzione innovativo. |
FR2833169B1 (fr) * | 2001-12-07 | 2004-07-16 | Oreal | Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un derive de 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue |
US7033577B2 (en) * | 2003-02-13 | 2006-04-25 | Playtex Products, Inc. | In vitro prediction of sunscreen PFA values |
JP4764817B2 (ja) | 2003-03-24 | 2011-09-07 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 対称性トリアジン誘導体 |
DE102004047286B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten |
DE102004047281A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzkonzentrat mit organischen Mikropigmenten |
DE102004047283A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Beiersdorf Ag | O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047288B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-30 | Beiersdorf Ag | Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten |
DE102004047285A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion |
DE102004047282A1 (de) | 2004-09-27 | 2006-04-20 | Beiersdorf Ag | W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten |
EP1937206A1 (en) * | 2005-10-14 | 2008-07-02 | Symrise GmbH & Co. KG | Mixtures of ethylhexyl p-methoxycinnamate and ethylhexyl salicylate |
US8263051B2 (en) | 2007-08-09 | 2012-09-11 | Hallstar Innovations Corp. | Photostabilization of resveratrol with alkoxycrylene compounds |
FR2939669B1 (fr) | 2008-12-17 | 2011-03-25 | Oreal | Procede cosmetique pour controler le brunissement de la peau induit par les radiations uv ; compositions. |
KR20120001749A (ko) * | 2009-04-10 | 2012-01-04 | 로레알 | Uv 보호 조성물 및 사용 방법 |
FR2953715B1 (fr) * | 2009-12-11 | 2012-02-17 | Oreal | Composition filtrante fluide anhydre comprenant une phase huileuse, un filtre triazine particulier et un agent rheologique epaississant ou gelifiant d'huile |
-
2012
- 2012-12-21 FR FR1262604A patent/FR2999911A1/fr active Pending
-
2013
- 2013-12-20 WO PCT/IB2013/061219 patent/WO2014097260A1/fr active Application Filing
- 2013-12-20 KR KR1020157019212A patent/KR102196826B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-20 CN CN201380073656.XA patent/CN105073201B/zh active Active
- 2013-12-20 JP JP2015548873A patent/JP6379109B2/ja active Active
- 2013-12-20 EP EP13826885.9A patent/EP2934698B1/fr active Active
- 2013-12-20 US US14/654,701 patent/US20150359715A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-20 ES ES13826885T patent/ES2716050T3/es active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004103265A2 (en) * | 2003-05-26 | 2004-12-02 | Enprani Co., Ltd. | Whitening and antioxidative cosmetic composition containing resveratrol and method for preparing the same |
WO2009129627A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Pharmascience Inc. | Novel resveratrol compositions |
US20120213845A1 (en) * | 2010-10-19 | 2012-08-23 | Bernstein Eric F | Skin composition comprising an exfoliate, a brightener and a collagen booster, and method of using the same |
WO2012069362A1 (en) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Cosmetic composition for skin whitening comprising resveratrol |
WO2012069363A1 (en) * | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of uv-filters to stabilize resveratrol in topical cosmetic compositions |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113631233A (zh) * | 2019-03-25 | 2021-11-09 | 捷鸥化妆品株式会社 | 防晒化妆品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2716050T3 (es) | 2019-06-07 |
KR20150096749A (ko) | 2015-08-25 |
CN105073201B (zh) | 2018-08-17 |
FR2999911A1 (fr) | 2014-06-27 |
WO2014097260A1 (fr) | 2014-06-26 |
KR102196826B1 (ko) | 2020-12-30 |
JP2016503788A (ja) | 2016-02-08 |
JP6379109B2 (ja) | 2018-08-22 |
US20150359715A1 (en) | 2015-12-17 |
EP2934698A1 (fr) | 2015-10-28 |
EP2934698B1 (fr) | 2019-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105073201A (zh) | 反式白藜芦醇或反式白藜芦醇衍生物的组合物 | |
ES2635215T3 (es) | Pigmento compuesto y procedimiento de preparación del mismo | |
CN104023697B (zh) | 基于亲脂性有机紫外线屏蔽剂和疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的固体防晒组合物 | |
JP5847720B2 (ja) | 2−アルコキシ−4−アルキルケトンフェノール化合物に基づく光保護組成物;太陽光線保護指数を増加させるための前記化合物の使用 | |
CN107787225A (zh) | 基于反式白藜芦醇或由反式白藜芦醇衍生物的组合物 | |
CN103781463A (zh) | 光保护性组合物 | |
CN101146872B (zh) | 生色团涂覆的金属氧化物颗粒 | |
CN104023696A (zh) | 具有包含至少一种亲脂性有机紫外线屏蔽剂和疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的连续油相的组合物 | |
CN103370042A (zh) | 基于高吸水性聚合物和甲基丙烯酸与丙烯酸c1-c4烷基酯的交联共聚物的水性防晒流体组合物 | |
CN101129302A (zh) | 硅氧烷物质的凹面或环形颗粒作为使其可能增加防晒因子的试剂的化妆品应用;包含它们的水性光防护组合物 | |
CN104080435A (zh) | 包含极性油相和疏水性二氧化硅气凝胶粒子的非粉状防晒组合物 | |
JP2010516878A (ja) | 粒子状uv保護剤 | |
CN104394835A (zh) | 化妆品组合物 | |
CN102471605A (zh) | 复合颜料及其制备方法 | |
CN102655839B (zh) | 包含亲脂性活性成分的低粘性化妆品或皮肤学组合物 | |
EP3346976A1 (en) | Anhydrous screening composition comprising a silicone fatty phase | |
CN106572961A (zh) | 用于保护角蛋白材料免于太阳影响的组合物 | |
CN101663020A (zh) | 基于无机-有机混合体系的uv光保护制剂 | |
JP4447541B2 (ja) | 日焼け止め化粧料 | |
CN103442686B (zh) | 含有两种特定的两亲共聚物和至少亲脂有机紫外线过滤剂的遮光乳液 | |
CN107787214A (zh) | 水包油乳液组合物 | |
JP6355922B2 (ja) | 複合顔料及びその調製方法 | |
CN108289805B (zh) | 包含疏水改性菊粉和聚醚改性硅氧烷的组合物 | |
CN108472217A (zh) | 由特殊的球形复合颗粒构成的无机颜料作为用于防晒的增强剂 | |
CN103442688B (zh) | 含有(甲基)丙烯酰氨基(c1-c4)烷基磺酸的交联均聚物和至少部分中和的丙烯酸的均聚物的遮光乳液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |