CN105012257A - 一种氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法 - Google Patents

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atorvastatin calcium
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amlodipine besylate
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micronizing
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崔林玉
张建强
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BEIJING JIALIN PHARMACEUTICAL Co Ltd
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BEIJING JIALIN PHARMACEUTICAL Co Ltd
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Abstract

本发明涉及一种氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法,所述方法采用超微粉碎工艺,将阿托伐他汀钙、苯磺酸氨氯地平分别用超微粉碎,再与适当辅料混合压片,该工艺制备的样品,与现有技术相比溶出度比例恰好在85~95:90~100之间。

Description

一种氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法
技术领域:
本发明涉及一种药物组合物的配方及制备方法,特别涉及一种氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法。
背景技术:
氨氯地平阿托伐他汀钙片,是一种复方药物制剂,适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。
其中,氨氯地平具有以下治疗作用:
1、高血压氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。
2、冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛氨氯地平适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其它抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛)氨氯地平适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其它抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病近期经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心衰的患者,氨氯地平可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
其中,阿托伐他汀钙具有以下治疗作用
1、高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。
2、冠心病:冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。
现有技术中,如以下中国专利描述了不同配方和制备方法的氨氯地平阿托伐他汀钙制剂
氨氯地平阿托伐他汀钙片由于涉及两种成分的溶出度,为达到协同增效作用,经过检测两者溶出度的比例应为85~95:90~100之间,而用上述现有技术制备的氨氯地平阿托伐他汀钙片均无法达到上述要求。
为此本发明对氨氯地平阿托伐他汀钙片的配方和制备方法进行了研究,找到一种适合的配方和制备方法,解决了现有技术的问题。
发明内容:
本发明采用超微粉碎工艺,将阿托伐他汀钙、苯磺酸氨氯地平分别用超微粉碎,再与适当辅料混合压片。该工艺制备的样品,与现有技术相比溶出度比例恰好在85~95:90~100之间。
本发明的配方及制备方法如下:
阿托伐他汀钙颗粒的制备:
制备方法:
超微粉碎:称取处方量的阿托伐他汀钙,用超微粉碎,使90%粒径达到50微米以下,即得;
粘合剂的配制:将聚山梨酯80溶解于95%乙醇中,再加入羟丙纤维素,搅拌待溶液澄明后,备用。
制粒:在高剪切制粒机中将阿托伐他汀钙、乳糖、碳酸钙、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠混合均匀,加入粘合剂①制成颗粒。
干燥:在沸腾干燥设备中干燥颗粒。
苯磺酸氨氯地平颗粒的制备:
苯磺酸氨氯地平颗粒的制备方法
超微粉碎:称取处方量的苯磺酸氨氯地平,与处方量的预胶化淀粉混合,超微粉碎,使90%粒径达到50微米以下,即得;
粘合剂的配制:将聚山梨酯80溶解于40-50℃纯化水中,备用。
制粒:在高剪切制粒机中将苯磺酸氨氯地平、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠混合均匀,加入粘合剂②制成颗粒。
干燥:在沸腾干燥设备中干燥颗粒。
氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法:
将制得的阿托伐他汀钙颗粒、苯磺酸氨氯地平颗粒
和外加:
在整粒后用混合机中混匀,使用高速压片设备将最后混合的颗粒压制成片剂。
本发明最优选的配方和制备方法见实施例。
本发明的氨氯地平阿托伐他汀钙片经过以下溶出度检测,结果如下:
市场上购买的氨氯地平阿托伐他汀钙片的溶出度检测结果如下:
本发明配方的筛选:
以氨氯地平阿托伐他汀钙溶出度为指标,用气流式超微粉碎机粉碎,固定阿托伐他汀钙配方,对氨氯地平的配方进行筛选:
以氨氯地平阿托伐他汀钙溶出度为指标,固定氨氯地平配方,对阿托伐他汀钙的配方进行筛选:
本发明的优点:
1,采用气流式超微粉碎机处理原料,粉碎后的原料药粒径分布均匀,其次,有利于制成所需的原料药使在90%粒径达到50微米以下,最大限度地保留粉体的生物活性成分,从而大大提高了生物利用度,溶出度大有改善,提高药效。
2,粉碎过程减少灰尘的污染污,超微粉碎是在封闭系统内进行的,既避免了微粉污染周围生产环境,又可防止空气中的粉尘污染产品,既不危害职工身体健康。
3,节省原料药的损失,减少了生产环节中有效成分的损失,提高原料药的收率;即在生产中节约了时间,提高了生产效率,降低了生产成本。
附图说明:
图1本发明实施例1的溶出曲线图
图1.1苯磺酸氨氯地平不同粉碎机处理的原料药溶出曲线图结果:
图1.2阿托伐他汀钙不同粉碎机处理的原料药溶出曲线图结果:
图1.3氨氯地平阿托伐他汀钙片(5mg/10mg)用气流式超微粉碎机处理后的溶出曲线图结果
图2市场上购买的氨氯地平阿托伐他汀钙片剂溶出曲线图
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。
实施例1
本发明的配方及制备方法如下:
阿托伐他汀钙颗粒的制备:
处方:
制备方法:
超微粉碎:称取处方量的阿托伐他汀钙,与处方量的乳糖混合,超微粉碎,使90%粒径达到50微米以下,即得;
粘合剂的配制:将聚山梨酯80溶解于95%乙醇中,再加入羟丙纤维素,搅拌待溶液澄明后,备用。
制粒:在高剪切制粒机中将阿托伐他汀钙、乳糖、碳酸钙、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠混合均匀,加入粘合剂①制粒。
干燥:在沸腾干燥设备中干燥颗粒。
苯磺酸氨氯地平颗粒的制备:
苯磺酸氨氯地平颗粒的制备方法
气流式超微粉碎机:称取处方量的苯磺酸氨氯地平,与处方量的预胶化淀粉混合,气流式超微粉碎机,使90%粒径达到50微米以下,即得;
粘合剂的配制:将聚山梨酯80溶解于40-50℃纯化水中,备用。
制粒:在高剪切制粒机中将苯磺酸氨氯地平、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠混合均匀,加入粘合剂②制粒。
干燥:在沸腾干燥设备中干燥颗粒。
氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法:
将制得的阿托伐他汀钙颗粒、苯磺酸氨氯地平颗粒
和外加:
在混合机中混匀,使用高速压片设备将最后混合的颗粒压制成片剂。

Claims (2)

1.一种氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法,其特征在于,步骤如下:
阿托伐他汀钙颗粒的配方:
制备方法:
超微粉碎:称取处方量的阿托伐他汀钙,用超微粉碎,使90%粒径达到50微米以下,即得;
粘合剂的配制:将聚山梨酯80溶解于95%乙醇中,再加入羟丙纤维素,搅拌待溶液澄明后,备用,
制粒:在高剪切制粒机中将阿托伐他汀钙、乳糖、碳酸钙、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠混合均匀,加入粘合剂①制成颗粒,
干燥:在沸腾干燥设备中干燥颗粒,
苯磺酸氨氯地平颗粒的配方:
苯磺酸氨氯地平颗粒的制备方法
超微粉碎:称取处方量的苯磺酸氨氯地平,与处方量的预胶化淀粉混合,超微粉碎,使90%粒径达到50微米以下,即得;
粘合剂的配制:将聚山梨酯80溶解于40-50℃纯化水中,备用,
制粒:在高剪切制粒机中将苯磺酸氨氯地平、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠混合均匀,加入粘合剂②制成颗粒,
干燥:在沸腾干燥设备中干燥颗粒,
氨氯地平阿托伐他汀钙片的制备方法:
将制得的阿托伐他汀钙颗粒、苯磺酸氨氯地平颗粒
和外加:
在整粒后用混合机中混匀,使用高速压片设备将最后混合的颗粒压制成片剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,各组分配方如下:
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