CN104994849A - 高浓度维生素c及维生素c衍生物的透明溶胶、凝胶组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，更详细地公开维生素C组合物的相关技术领域，为了在水溶液状态下使高浓度维生素C或维生素C衍生物稳定化，将包含高浓度维生素C或维生素C衍生物、多元醇、酸性粘多糖及亲水性溶剂的组合物进行溶胶化、凝胶化，从而可利用为精华素、面膜或水溶胶面膜等。并且，本发明提供如下组合物，上述组合物在水溶液状态下溶解有维生素C或维生素C衍生物，从而在形态上具有高粘度的溶胶、凝胶的剂型，由此具有抑制在维生素C不稳定时有可能发生的二氧化碳的效果以及携带保管时由于移动少而将与空气的接触最小化，从而防止容易变质的效果，并且，便于使用、外观透明美丽且具有稳定的高粘度。
Description
技术领域
本发明涉及高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，更详细地涉及维生素C组合物的相关技术领域，以使水溶液状态下的高浓度维生素C或维生素C衍生物成为稳定的高粘度溶胶、凝胶的形态的方式，将包含高浓度维生素C或维生素C衍生物、多元醇、酸性粘多糖及亲水性溶剂的组合物进行溶胶化、凝胶化，从而可利用为精华素、面膜或水溶胶面膜等。
背景技术
维生素C作为维持人体功能和健康的微量元素中的一种，也被称为L-抗坏血酸(L-ascorbic acid)。可帮助人体抵抗感染、治愈伤口，并维持健康组织，并作为抗氧化剂中的一种，防止自由基引起的细胞损伤。维生素C包含在水果、蔬菜等中，富含在柿子、橘子、西红柿、西兰花、菠菜、草莓、甜瓜、土豆等。
并且，维生素C尤其作为生成胶原蛋白时起重要作用的辅助因子，可增加皮肤弹力，预防细丝纹，促进创伤恢复、并在激光治疗后或手术后有助于恢复。
并且，强化毛细血管的抵抗性来防止出血，从而促进毛细血管的功能降低的毛细血管扩张中的皮肤或红斑皮肤、粉刺治疗或剥皮后的再生。即，抑制形成黑色素的酪氨酸酶，从而具有美白效果，且由于具有可还原生成的黑色素的抗氧化作用，因而不仅起到防止黑痣、雀斑等的色素沉着并变淡的作用，还起到去除因体内的各种不完全代谢、紫外线等而生成的有害氧，来抑制老化、增加皮肤抵抗力，变结实的作用。
由于维生素C与皮肤的这种密切关系，生产并销售很多包含维生素C的化妆品，然而维生素C虽然在结晶型的干燥状态下稳定，但因水分、空气、光及热而很快被氧化并被破坏的不稳定性，因此存在很多困难。由于这种理由，开发并正在开发很多维生素C衍生物。并且，以往的维生素C的研究开发以稳定化为重点，且由于低的PH值，在提高维生素C的粘度时存在相当多的困难。因此，需要一种技术，能够以利用维生素C或稳定化的维生素C衍生物的高粘度的溶胶、凝胶的制备方法，将以往的维生素C或维生素C衍生物制备成使用更加便利且状态稳定的溶液。
作为与上述相关联的维生素C的稳定化技术，韩国公开特许第10-2003-0048725号涉及化妆品组合物，上述化妆品组合物分散于一种或两种以上皮肤亲和性溶剂，分散液包含于以适当大小形成的硅胶囊内，且制备的胶囊第二次分散于皮肤亲和性硅油或天然油或复合溶剂的化妆品组合物。
韩国公开特许第10-2005-0019668号中公开了含有维生素C的非水性乳化化妆品组合物，将不稳定的纯维生素C利用除了水之外的极性溶剂来吸收至硅粉体内，并将吸收了上述纯维生素C的硅粉体，利用硅油来制备成乳化剂型，从而提高维生素C的氧化稳定性，将皮肤刺激最小化，并专注美白及改善皮肤弹性的效果。
韩国公开特许第10-2004-0085825号中公开了利用羧甲基纤维素(CMC，Carboxymethlycellulose)来稳定溶解于水溶液内的维生素C，从而大大抑制维生素C被分解的方案。
然而，这些韩国公开特许中，有可能产生羧甲基纤维素和维生素C的络合物来生成沉淀物，为了防止这种情况，将PH范围调节为中性，由此在低的PH条件下无法呈现稳定的维生素C的特点，并且由于羧甲基纤维素形成有络合物，因此难以期待增稠效果，且为了增稠需过量使用羧甲基纤维素才可有溶胶、凝胶的形态，然而因使用感不好，使用方面有诸多不便。并且，难以用非水性溶液溶解高浓度维生素C，有可能发生由未溶解的维生素C引起的析出、沉淀，并存在维生素C粒子刺激的问题。
并且，韩国公开特许第10-2007-0079166号中制备出美白化妆品组合物，将高含量的维生素C或维生素C衍生物捕集于油包水相剂型的内相来进行稳定化，从而防止因水分、温度及空气等外部环境而分解，将硅润肤剂作为外相来使用，从而改善由维生素C衍生物引起的粘稠、挤压等使用上的不便，但由于利用非水性溶液和硅润肤剂来制备成霜状的剂型，从而有可能产生如上所述的问题。
并且，韩国登录特许第10-051691号涉及用于在水相中稳定维生素C的组合物及利用其来稳定维生素C且借助阳离子性物质和阴离子性物质(维生素C)的络合反应来进行胶囊化的方法，维生素C或其衍生物溶解于水中成为阴离子，从而与阳离子性高分子发生反应来形成稳定的酸-碱络合物，以使维生素C及其衍生物第一次稳定化后，络合物由阴离子性高分子第二次胶囊化，从而使维生素C及其衍生物更加稳定化。
然而，维生素的酸碱络合物根据溶剂的溶解度差异有可能发生沉淀，因而为了得到酸碱络合物的稳定反应和生成物，应根据需要调节PH，需要诱导准确的反应，根据多个反应添加物有可能引起第二反应及络合物，由于在阳离子和阴离子共存状态下存在维生素C，因而随着时间的经过，有可能发生析出或络盐的析出。
根据如上所述的现有技术制备的维生素C或其衍生物的化妆品在稳定维生素C的方面一定程度上成功，然而液体状态下粘度低，从而使用时流淌下来，面膜型剂型中也由于粘度不高，不仅使用不便，还不能使用水凝胶式剂型。
发明内容
技术问题
本发明用于改善上述现有技术的问题，维生素C的水溶液为酸性，尤其在高浓度条件下呈高酸值，从而一般使用的增稠剂即使发生络合物形成等凝结而沉淀或增稠，其效果也不明显，需过量使用。过量使用这种增稠剂，产生在使用化妆品时滑溜或使用后紧绷的问题。
并且，进行脂质体化或胶囊化后向化妆品剂型添加来以乳状化使用，然而这属于不透明剂型，并非维生素C或维生素C衍生物的透明的液体剂型，因此在视觉上也无法感受到维生素C效果，且在制备高含量的维生素C剂型方面存在界限。
并且，能够以非水性分散于乳油或硅油来调节粘度，然而这不能视为维生素C或其衍生物的溶液，且发生分散的维生素C或其衍生物的粒子刺激皮肤的问题，从而本发明的主要目的在于，提供与此相关的解决点。
解决问题的手段
本发明为了实现如上所述的所期望的目的而提出如下组合物，上述组合物不使用以往增稠剂而包含0.2～20重量百分比的高浓度维生素C或维生素C衍生物、20～80重量百分比的多元醇、0.05～3重量百分比的酸性粘多糖及15～60重量百分比的亲水性溶剂。
发明的效果
以如上方式提出的本发明高浓度维生素C或维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物在水溶液状态下溶解有维生素C或维生素C衍生物，从而在形态上具有高粘度的溶胶、凝胶的剂型，由此具有抑制在维生素C不稳定时有可能发生的二氧化碳的效果以及携带保管时由于移动少而将与空气的接触最小化，从而防止容易变质的效果，并且，便于使用、外观透明美丽且具有稳定的高粘度。
附图说明
图1为表示本发明的实施例1～实施例4的粘度的图表。
图2为表示表5的实施例1～实施例5及比较例1～比较例2中45℃温度下1～4周变色的照片。
图3为根据本发明的实施例制备的透明凝胶的照片。
附图标记的说明
1：实施例1 2：实施例2
3：实施例3 4：实施例4
5：实施例5 6：比较例1
7：比较例2
具体实施方式
本发明为如下组合物，在水溶液状态下呈酸性，尤其在高浓度条件下呈高酸值，从而将用一般的增稠剂难以增稠的高浓度维生素C或维生素C衍生物，在不使用现有的增稠剂的情况下增稠来呈溶胶或凝胶形态。
更详细地，将高浓度维生素C或维生素C衍生物粉末或其溶液投入于已准备的亲水性溶液中进行凝胶化，来制备高浓度维生素C或维生素C衍生物的溶胶、凝胶。制备而成的溶胶、凝胶在使用过程中不流下来，从而使用方便，且在移动保管过程中由于移动少而将与空气的接触最小化，从而防止容易变质，并将因高粘度而不稳定的维生素C或维生素C衍生物稳定化。如此制备而成的高浓度维生素C或维生素C衍生物的溶胶、凝胶可利用为维生素C精华素、面膜或水溶胶面膜。
本发明的组合物包含0.2～20重量百分比的高浓度维生素C或维生素C衍生物、20～80重量百分比的多元醇、0.05～3重量百分比的酸性粘多糖及15～60重量百分比的亲水性溶剂。
具体地，凝胶化反应为在不使用任何追加的增稠剂的情况下，将维生素C或维生素C衍生物粉末或溶液投入于多元醇、酸性粘多糖溶液及亲水性溶剂中来引起增稠，从而进行溶胶化或凝胶化的反应。此时，酸性粘多糖可使用粉末或溶液，但为了完全溶解而适当使用预先溶解好的溶液，必要时，在凝胶化反应前后，可使用亲水性溶剂，以调节粘度。
这种凝胶化反应只有存在多元醇、酸性粘多糖溶液及维生素C或维生素C衍生物溶液才发生。作为一实施例，将维生素C或维生素C衍生物的溶液投入于乙二醇中也不发生凝胶化反应，并将维生素C或衍生物混合于透明质酸钠溶液中也不发生凝胶化反应。同样，只有多元醇、透明质酸钠溶液也不发生凝胶化反应。
即，凝胶化反应中，混合后溶液的粘度高于混合前各溶液的粘度中最高粘度，从而成为在最高粘度下粘稠的液态的溶胶状态或失去流动性的凝胶状态。如此制备而成的溶胶、凝胶可利用为高粘度精华素或水凝胶或凝胶面膜。并且，如此制备溶胶、凝胶时，可根据需要添加香料、防腐剂、螯合剂及其他添加物，这对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说是显而易见的。
并且，纯维生素C在结晶型的干燥状态下稳定，但由于因水分、空气、光及热而很快被氧化并破坏的不稳定性，利用维生素C衍生物来以稳定的状态进入体内后，使衍生物落下并转换成维生素，从而有助于人体功能和健康的维持。
因此，本发明的高浓度维生素C或维生素C衍生物的溶胶、凝胶使用方便，且如一般维生素C溶液一样，使皮肤弹力增加，预防细丝纹，促进创伤恢复，并在激光治疗或手术后有助于恢复。
并且，本发明的高浓度维生素C或维生素C衍生物包含L-抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯钠(SAP，Sodium ascorbylposphate)、抗坏血酸磷酸酯镁(MAP，Magnesiumascorbylphosphate)、抗坏血酸磷酸酯钙(Calsium ascorbylphosphate)、抗坏血酸多肽(Ascorbicacid polpeptide)、抗坏血酸二棕榈酸酯(Ascorbyl dipalmitate)、抗坏血酸棕榈酸酯(Ascorbylpalmitate)、抗坏血酸葡糖苷(Ascorbyl glucoside)、乙基抗坏血酸醚(Ethyl ascorbyl ether)、抗坏血酸硬脂酸酯(Ascorbyl stearate)及抗坏血酸乙基硅烷醇果胶酸酯(Ascorbylethylsilanolpectinate)中的一种，优选地，以0.2～20重量百分比的组成比包含，这是因为若上述组成比小于0.2重量百分比，则难以发生凝胶化反应，导致粘度降低而流淌下来，从而使用不便，若上述组成比大于20重量百分比，则根据温度而降低溶解度，从而有可能产生沉淀物。
其次，本发明的多元醇作为一般公知的分子内具有多个羟基(OH)的醇，与一元醇相同易溶于水，优选地，包含甘醇、1，3-丁二醇、丙二醇、山梨糖醇及甘油中的一种以上。即，本发明中所使用的多元醇作为很久以来使用为化妆品保湿剂的物质，是稳定性已被证明的成分。
即，本发明的多元醇以20～80重量百分比的组成比包含，若多元醇以小于20重量百分比或大于80重量百分比的组成比包含，则发生凝胶化反应时，粘度上升反而会降低，从而无法得到本发明的效果。
然后，粘多糖为动物组织中一般包含作为蛋白质复合体存在的氨基酸的多糖的总称，被称为糖胺多糖。并且，与其他糖类(葡萄糖、糖原)不同，代谢后不成为生物体能量源，而是作为组织结构物质在组织的维持、强度、柔韧性等起到重要的作用，并起到细胞外液的容量调节、电解质的移动、钙的组织中的平衡和沉着等重要的功能。若将这种粘多糖进行分类，则区别为无酸性基的中性粘多糖和具有酸性基的粘多糖，众所周知，前者有壳多糖，后者有透明质酸、硫酸软骨素及肝素等，存在于关节液等且提取于鸡冠中，但最近可利用微生物来以低廉的价格制备。
并且，存在于皮肤的透明质酸、硫酸软骨素等的酸性粘多糖在结合组织中作为蛋白质复合体具有高保湿力，并向细胞赋予适当的湿润环境来使代谢顺利进行。由此，产生细胞维持功能，赋予皮肤的润滑性和柔韧性，并防止外力及细菌等侵入皮肤来保护皮肤。
并且，透明质酸和硫酸软骨素已被开发为保湿剂，当前利用为带给产品丝滑的使用感的触感改良剂，这种保湿剂的特征为保湿力高，在真皮内与胶原纤维和粘多糖以结合状态形成有含大量水分的基质，在这点上，将粘多糖中的一种或组合两种来呈现优秀的保湿效果。
由于如上所述的特性，本发明包含酸性粘多糖中的透明质酸钠、硫酸软骨素及肝素中的一种以上，优选地，以0.05～3重量百分比的组成比包含。即，本发明中所使用的作为凝胶化反应物的重要成分的粘多糖的稳定性不仅在化妆品业界被认定，而且期待与皮肤老化相关的胶原蛋白形成等重要作用，从而在使用方面没有制约。
此时，如上所述，本发明的酸性粘多糖可使用粉末或溶液，但为了完全溶解，适当地使用预先溶解好的溶液，若酸性粘多糖小于0.05重量百分比，则本发明的组合物粘度上升过于降低，从而无法得到本发明的效果，若酸性粘多糖大于3重量百分比，则透明质酸中分子量相对较小的低聚物透明质酸(oligomer Hyaluronic Acid)也无法完全溶解而有可能生成沉淀物。
与上述相关联地，本发明中，优选地，使用酸性粘多糖中的透明质酸，这由于透明质酸为高分子化合物，根据分子量可分为高分子量(HMW)、中分子量(MMW)、低分子量(LMW)、平均低分子量(VLMW)及低聚物透明质酸(Oligo HA，oligomer Hyaluronic Acid)，若利用高分子量的透明质酸，则虽然增稠效果高，但由于费用及溶解度问题等，优选地，使0.5～1.8Mda的透明质酸钠完全溶解于1％透明质酸钠水溶液来使用。
其次，本发明的亲水性溶剂为调节粘度而使用，包含蒸馏水或乙醇中的一种以上，优选地，还包含作为粘多糖溶解用溶剂的蒸馏水来整体以15～60重量百分比的组成比包含，这是因为若亲水性溶剂小于15重量百分比，则难以溶解维生素C及酸性粘多糖而有可能形成沉淀物，若亲水性溶剂大于60重量百分比，则粘度降低而难以发生凝胶化反应。并且，当混合使用乙醇时，使用整个亲水性溶剂的0～20重量百分比的乙醇，若使用大于整个亲水性溶剂的20重量百分比的乙醇，则有可能刺激皮肤，从而在使用本发明的组合物时带来反感。
以下，通过实验例及实施例进一步具体说明本发明，但本发明不限定于这些例。
为了表示本发明的凝胶化反应，用以下组合物进行实验并测定其粘度。此时所使用的粘度测定仪为布氏数字粘度计(Brookfield Digital Viscometer)LVDV-I Prime，根据粘度使用主轴(spindle)No.61～64来在转速(RPM)为50的条件下进行测定。
实验例1
表1为将作为多元醇的1，3-丁二醇和1％透明质酸钠溶液混合，来进行试验的粘度测定结果。表1
| 成分(重量百分比) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 1，3-丁二醇 | 100 | 80 | 60 | 40 | 20 | 0 |
| 1％透明质酸钠 | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
| 粘度(c.p.s) | 187.2 | 1435 | 1627 | 1908 | 1109 | 1073 |
实验例2
实验例1的组合物中添加10重量百分比的蒸馏水来测定粘度，并将其结果表示在表2中。
表2
| 成分(重量) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 1，3-丁二醇 | 90 | 72 | 54 | 36 | 18 | 0 |
| 1％透明质酸钠 | 0 | 18 | 36 | 54 | 72 | 90 |
| 蒸馏水 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 粘度(c.p.s) | 67.2 | 853.4 | 1056 | 1444 | 897.4 | 574.3 |
实验例3
实验例1的组合物中使用了10重量百分比的20％维生素C水溶液。此时，20％维生素C水溶液的粘度为46C.P.S。
表3
| 成分(重量) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 1，3-丁二醇 | 90 | 72 | 54 | 36 | 18 | 0 |
| 1％透明质酸钠 | 0 | 18 | 36 | 54 | 72 | 90 |
| 20％维生素C水溶液 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 粘度(c.p.s) | 114.6 | 3530 | 6513 | 3779 | 2347 | 890.2 |
实验例4
实验例3的组合物中代替1，3-丁二醇使用甘油，并代替20％维生素C水溶液使用了作为维生素C衍生物的抗坏血酸磷酸酯钠(Sodium ascorbyl posphate)。
表4
| 成分(重量) | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 甘油 | 72 | 54 | 36 | 18 |
| 1％透明质酸钠 | 18 | 36 | 54 | 72 |
| 20％抗坏血酸磷酸酯钠 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 粘度(c.p.s) | 5713 | 4907 | 3124 | 1986 |
如以上实验例中确认的内容，若混合多元醇和透明质酸钠溶液，则增加微细的粘度，若在混合了多元醇和透明质酸钠溶液的溶液中混合蒸馏水，则粘度降低。然而，若在混合了多元醇和透明质酸钠溶液的溶液中混合非常低粘度的维生素C水溶液，则可确认粘度急剧上升。并且，如实验例4中确认的内容，即使使用甘油和维生素C衍生物，也呈现相同效果。将此内容以图表方式表示在图1中。
以下，如表5中所示的内容，制备实施例1～实施例5和比较例1～比较例2，并对变色、抗氧化效果、维生素C的稳定性评价、美白效果及皮肤保湿效果进行实验、比较。
表5
实验例5：变色实验
在规定维持45℃的恒温槽中，将根据表5的实施例1～实施例5及比较例1～比较例2制备的化妆品组合物装入不透明玻璃容器来保管4周，并测定了变色及变臭程度。将其结果表示在表6中。此时，将产品变色及变臭程度分类为以下6个等级来进行评价，并将实际进行实验的照片附加在图2中。
表6
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 比较例1 | 比较例2 | |
| 等级 | 2 | 2 | 1 | 3 | 2 | 6 | 4 |
实施例1、实施例2、实施例4及比较例1中使用纯L-抗坏血酸(L-Ascorvic acid)，实施例3、实施例5及比较例2中使用作为维生素C的稳定的衍生物的抗坏血酸葡糖苷(Ascorvyl glucoside)来进行了比较。其结果，实施例1、实施例2、实施例4与比较例1相比，变色稳定度更优秀，实施例3、实施例5与比较例2相比，变色稳定度更优秀，由此可知实施例1、实施例2、实施例3、实施例4及实施例5更稳定。即，若在高浓度的维生素C溶液中具有高粘度的溶胶、凝胶形状，则可确认维生素C已被稳定化。
实验例6：抗氧化实验
使用上表5中组成的实施例4来实施了自由基清除能力实验。使用的1，1-二苯基-2-苦基肼(DPPH，1，1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)为根据氧化/还原环境变化呈现出颜色的自由基，试样的自由基清除能力可通过测定光密度(OD)值来进行确认。
具体地，有关1，1-二苯基-2-苦基肼实验试样，将表5的实施例4溶液各取100μl放入96孔板的每个孔中。在这里各添加10μl的1，1-二苯基-2-苦基肼溶液后，在常温条件下放置30分钟，之后，利用酶标仪来测定了517nm条件下的吸光度。此时，将在实施例4的溶液中代替维生素C添加了10％蒸馏水的溶液和纯维生素C使用为对照组，并将其结果表示在表7中。
表7
| 抗氧化活性(％) | |
| 实施例4 | 91.6 |
| 对照组1(溶剂) | 2.8 |
| 对照组2(维生素C) | 90.8 |
如表7中所示，可知对照组1的亲水性溶剂组合物对抗氧化活性化效果产生细微的影响，对照组2的纯维生素C组合物如以往所知，其抗氧化活性化效果出色，并可以确认本发明实施例4的组合物也与对照组2的纯维生素C组合物的抗氧化活性化效果类似。
实验例7：稳定性评价
为了测试本发明组合物的稳定性，在规定维持常温及45℃的恒温槽中，将实施例1～实施例5及比较例1和比较例2装入不透明玻璃容器并保管4周后，有关残留的维生素C及维生素C衍生物的量，使用高效液相色谱法(HPLC)，并利用在266nm条件下呈现的峰值面积来相对决定其量，从而根据以下公式来进行计算后，表示在表8中。
表8
如上表8中所示，可知使用纯L-抗坏血酸进行试验的实施例1、实施例2、实施例4及比较例1与上述比较例1的组合物相比，上述实施例1、实施例2、实施例4的组合物中残留的维生素C的量更多，使用作为稳定的维生素C衍生物的抗坏血酸谷氨酸的实施例3、实施例5及比较例2与上述比较例2的组合物相比，上述实施例3、实施例5中残留的维生素C的量更多。即，可知本发明的实施例1～实施例5与比较例1、比较例2相比，稳定性更优秀。
实验例8：皮肤美白效果实验
为了进行本发明的皮肤美白效果实验，将14名20岁以上的健康女性为对象，在被检人员的上臂部位附着直径为1.5cm且带有7个孔的不透明胶带后，照射各被检人员的最小红斑量(Minimal Erythema Dose)的1.5～2倍左右的紫外线(UVA)并诱导了皮肤的黑化。其次，将用上述实施例1～实施例5及比较例1～2的组合物制备的精华素每日(早晚两次)涂敷两个月后，利用色度仪来测定了皮肤明暗。
通过求出表示皮肤明暗的“L”值来决定了效果判定(未被晒的韩国人皮肤色值一般为50～70)。涂敷试验物质后有效果的情况下，L值渐渐增加，试验物质之间的比较用ΔL值(最终L值－精华素涂敷前的L值)来表示。ΔL值越大，美白效果就越大，将根据实验结果的ΔL值表示在表9中，L值记录为平均值。
表9
| 涂敷前的L值 | 最终L值 | 美白效果(ΔL) | |
| 实施例1 | 43.37 | 46.42 | 3.05 |
| 实施例2 | 43.37 | 46.50 | 3.13 |
| 实施例3 | 43.37 | 46.94 | 3.57 |
| 实施例4 | 43.37 | 46.55 | 3.18 |
| 实施例5 | 43.37 | 46.86 | 3.49 |
| 比较例1 | 43.37 | 46.38 | 3.01 |
| 比较例2 | 43.37 | 46.48 | 3.11 |
由上表9可知，本发明的实施例1～实施例5的组合物中，也与比较例1～比较例2相同，具有基于维生素C的美白效果。
实验例9：皮肤保湿改善效果实验
为了本发明的皮肤保湿改善效果，以30名20岁以上的健康女性为对象进行了评价。涂敷了20μl的用实施例4和比较例1的组合物制备的精华素。
涂敷6小时后，反复3次测定后计算出平均值。
保湿力测定仪使用了MSA pro(韩国Tru系统公司)，在25℃温度下，在相对湿度为50％的恒温恒湿室中实施了试验。数值越大意味着保湿效果越大。
保湿力计算方法如下。
保湿力(％)＝[1+(Mt－Mo)]/Mo×100
Mt：t小时后的保湿力测定值
Mo：涂敷前的测定值
表10
| 保湿力(％) | 涂敷前 | 涂敷6小时后 |
| 实施例4 | 100 | 128.91 |
| 比较例1 | 100 | 87.06 |
如表11中所示，可知涂敷用实施例4制备的精华素比涂敷用比较例1制备的精华素，保湿力更优秀。
参照以上实施的实验例1～实验例10和表1～表11可知，用本发明的组合物制备的化妆品不使用以往的增稠剂来进行增稠，从而稳定且皮肤刺激小，具有优秀的保湿效果，且因不容易流淌下来而携带和使用方便。并且，使用时滑溜或使用后紧绷感觉少而使用感优秀。
上述以本发明优选的实施例为参照进行了说明，不局限于上述实施例，通过上述实施例，本发明所属技术领域的普通技术人员可在不脱离本发明要旨的范围内进行各种变更。
Claims (7)
1.一种高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，包含0.2～20重量百分比的维生素C或维生素C衍生物、20～80重量百分比的多元醇、0.05～3重量百分比的酸性粘多糖及15～60重量百分比的亲水性溶剂。
2.根据权利要求1所述的高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，上述多元醇包含甘醇、1，3-丁二醇、丙二醇、山梨糖醇及甘油中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，上述酸性粘多糖包含透明质酸钠、硫酸软骨素及肝素中的一种以上。
4.根据权利要求1所述的高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，上述亲水性溶剂作为粘度调节溶剂包含蒸馏水或乙醇中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，上述维生素C衍生物包含抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸磷酸酯钙、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸葡糖苷、乙基抗坏血酸醚、抗坏血酸硬脂酸酯及抗坏血酸乙基硅烷醇果胶酸酯中的一种以上。
6.根据权利要求4所述的高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，当混合使用蒸馏水和乙醇时，上述亲水性溶剂包含15～40重量百分比的蒸馏水和0～20重量百分比的乙醇。
7.根据权利要求1所述的高浓度维生素C及维生素C衍生物的透明溶胶、凝胶组合物，其特征在于，上述组合物具有包括精华素、面膜或水溶胶面膜的剂型。
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