CN104974713B - 水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 - Google Patents
水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104974713B CN104974713B CN201510276260.6A CN201510276260A CN104974713B CN 104974713 B CN104974713 B CN 104974713B CN 201510276260 A CN201510276260 A CN 201510276260A CN 104974713 B CN104974713 B CN 104974713B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrate
- amino acid
- gas storage
- storage density
- accelerating agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于属于能源材料技术领域,公开了一种水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用。所述促进剂包括氨基酸和水;由100质量份的水和0.05~5质量份的氨基酸均匀混合而成。所述的应用,具体为将100质量份的水和0.05~5质量份的氨基酸混合均匀,得到促进剂水溶液;将促进剂水溶液置于高压反应釜中,低温下通入高压气体,反应一段时间,得到高储气密度的固态气体水合物。本发明的促进剂绿色、环保;能缩短水合诱导时间,增大储气量,提高储气密度;同时本发明的促进剂价格便宜、用量小、来源广、可回收再用,对温度和压力条件没有特殊要求;用于制备高储气密度气体水合物的方法快速,高效,简单,易于实现。
Description
技术领域
本发明属于能源材料技术领域,具体涉及一种水合物促进剂及其在快速制备高储气密度气体水合物中的应用。
背景技术
气体水合物,也称为气体笼形包合物,是非化学计量的晶状包合物。在水合物中,主体水分子通过氢键在空间相连,形成一系列多面体孔穴,气体填充在这些孔穴中。当晶格被破坏,例如通过提高气体水合物的储存温度,气体就会被释放出来。由于气体水合物具有这种独特的物理化学特性,因此气体水合物技术被广泛应用于分离、捕获、存储或运输气体等方面。
美国能源部提出在标准温度和压力下甲烷水合物储气密度需达到180v/v,但是利用现有技术,甲烷水合物储气密度较低,无法达到这一目标;此外气体水合物的形成过程涉及到气-固或气-液界面相互作用,甲烷水合物的形成非常缓慢。以上的不足限制了甲烷水合物在各个领域的商业用途。科研工作者们通过各种途径以增加液态水或固态冰和甲烷气体之间的界面接触,以提高气体水合物的形成速率和储气密度。包括应用高压,剧烈搅拌,采用干水,使用表面活性剂,如十二烷基硫酸钠(SDS),使用载体,如多孔二氧化硅或者聚合物等。
SDS已被证实能显著增加气体水合物的形成速率,但SDS和大多数其它的表面活性剂均来自不可再生的石油化工原料,不仅成本较高,并且对环境也有负面影响。因此,寻找一种经济、环保且高效的水合物促进剂是气体水合物方法成功应用的关键。
发明内容
为克服现有技术的缺点和不足,本发明的目的在于提供一种水合物促进剂。本发明采用氨基酸作为气体水合物促进剂,具有反应速度快,储气量大,促进剂易于回收,无污染等优点。
本发明的另一目的在于提供上述水合物促进剂的应用。本发明通过将氨基酸水溶液作为促进剂,促进高储气密度的气体水合物生成,方法简单,储气量大,绿色环保。
本发明目的通过以下技术方案实现:
一种水合物的促进剂包括氨基酸和水;所述促进剂由100质量份的水和0.05~5质量份的氨基酸均匀混合而成。
所述的氨基酸为亮氨酸,苯丙氨酸,色氨酸,精氨酸,胱氨酸,谷氨酸,天冬氨酸,缬氨酸,丙氨酸,半胱氨酸,组氨酸,异亮氨酸,脯氨酸,蛋氨酸,丝氨酸,苏氨酸,甘氨酸,赖氨酸,草氨酸,含羞草氨酸,酪氨酸,肌氨酸,刀豆氨酸,瓜氨酸,蒜氨酸,羟脯氨酸,环亮氨酸,正亮氨酸,高苯丙氨酸,鸟氨酸或茶氨酸中的一种以上。
所述水合物促进剂在制备高储气密度气体水合物中的应用,具体包含以下步骤:将100质量份的水和0.05~5质量份的氨基酸混合均匀,得到促进剂水溶液,在高压反应釜内,低温下通入高压气体,反应一段时间,得到高储气密度的固态气体水合物。
所述的气体为甲烷、二氧化碳、氢气、氧气、氮气、硫化氢、氩气、氪气、氙气、乙烷、乙烯或丙烷中的一种以上。
所述低温为0~10℃;所述高压气体的压力为3~15兆帕;所述反应时间为1~10h。
与现有技术相比,本发明具有如下优点及有益效果:
(1)本发明的气体水合物促进剂具有无毒害、无污染,易降解等优点,切合“绿色化学”的理念;
(2)本发明的促进剂,能缩短水合诱导时间,增大储气量,提高储气密度,且不产生泡沫;同时本发明的促进剂价格便宜、用量小、来源广、可回收再用,能促进气体水合物高效生成,并且对温度和压力条件没有特殊要求;
(3)本发明制备高储气密度气体水合物的方法快速,高效,简单,易于实现。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
一种水合物的促进剂为质量分数为0.5%的氨基酸水溶液,其由99.5克水,0.3克亮氨酸和0.2克苯丙氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(高压反应釜的有效体积为500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为9.5兆帕的甲烷气体,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为4min。
实施例2
一种水合物的促进剂为质量分数为1%的氨基酸水溶液,由99克水,0.5克亮氨酸和0.5克缬氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为8.5兆帕的甲烷气体,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为5min。
实施例3
一种水合物的促进剂为质量分数为0.2%的氨基酸水溶液,由99.8克水,0.1克苯丙氨酸和0.1克异亮氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下高压反应釜((有效体积500mL))里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为9.5兆帕的甲烷气体,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为8min。
实施例4
一种水合物的促进剂为质量分数为1%的氨基酸水溶液,由99克水,0.5克蛋氨酸和0.5克苯丙氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜((有效体积500mL))里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为3兆帕的二氧化碳气体,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为4min。
实施例5
一种水合物的促进剂为质量分数为0.1%的氨基酸水溶液,由99.9克水,0.05克色氨酸,0.02克缬氨酸和0.01克蛋氨酸与0.02克苯丙氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为10兆帕的甲烷气体,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为15min。
实施例6
一种水合物的促进剂为质量分数为1%的氨基酸水溶液,由99克水,0.5克亮氨酸,0.2克苯丙氨酸,0.1克蛋氨酸和0.2克缬氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为6.5兆帕的氪气,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为5min。
实施例7
一种水合物的促进剂为质量分数为0.8%的氨基酸水溶液,由99.2克水,0.2克亮氨酸,0.2克苯丙氨酸,0.2克缬氨酸和0.2克组氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为3.5兆帕的二氧化碳气体,在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的二氧化碳气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为3min。
实施例8
一种水合物的促进剂为质量分数为2%的氨基酸水溶液,由98克水,0.5克亮氨酸,0.5克缬氨酸,0.5克苯丙氨酸,0.5克色氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为3兆帕的混合气体(90%二氧化碳,5%氮气,5%硫化氢,各百分数为体积百分数),在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为6min。
实施例9
一种水合物的促进剂为质量分数为0.5%的氨基酸水溶液,由99.5克水,0.1克亮氨酸,0.1克色氨酸,0.1克缬氨酸,0.1克异亮氨酸和0.1克组氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为10兆帕的混合气体(98%甲烷,1%乙烷,0.5%丙烷,0.3%氮气,0.1%氢气,0.05%氧气,0.05%乙烯,各百分数为体积百分数),在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为3min。
实施例10
一种水合物的促进剂为质量分数为0.1%的氨基酸水溶液,由99.9克水,0.06克苯丙氨酸和0.04克L-亮氨酸均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述氨基酸水溶液中充入压力为8.5兆帕的气体(90%甲烷,5%二氧化碳,3%氮气,1%氧气,1%硫化氢,各百分数为体积百分数),在氨基酸促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为15min。
对比例1
一种水合物促进剂为质量分数为0.2%的水溶液,由99.8克水和0.2克十二烷基硫酸钠(SDS)均匀混合而成。
一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克上述十二烷基硫酸钠水溶液中充入压力为9.5兆帕的甲烷气体,在十二烷基硫酸钠促进剂的作用下快速生长形成高储气密度的固体水合物,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间为8min。
对比例2
本对比例的一种快速制备高储气密度气体水合物的方法:在0℃下向高压反应釜(有效体积500mL)里100克水中充入压力为9.5兆帕的甲烷气体,记录一定时间间隔的气体储存量,结果如表1所示,其中水合诱导时间大于10h。
表1 水合物储气结果
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种水合物的促进剂在制备高储气密度气体水合物中的应用,其特征在于:所述水合物的促进剂包括氨基酸和水;所述的氨基酸为亮氨酸,苯丙氨酸,色氨酸,组氨酸,异亮氨酸或蛋氨酸中的一种以上。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述促进剂由100质量份的水和0.05~5质量份的氨基酸均匀混合而成。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:具体包括以下步骤:
将100质量份的水和0.05~5质量份的氨基酸混合均匀,得到促进剂水溶液;将促进剂水溶液置于高压反应釜中,低温下通入高压气体,反应一段时间,得到高储气密度的固态气体水合物;
所述的气体为甲烷、二氧化碳、氢气、氧气、氮气、硫化氢、氩气、氪气、氙气、乙烷、乙烯或丙烷中的一种以上;
所述低温为0~10℃;所述高压气体的压力为3~15兆帕;
所述反应一段时间为1~10h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510276260.6A CN104974713B (zh) | 2015-05-26 | 2015-05-26 | 水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510276260.6A CN104974713B (zh) | 2015-05-26 | 2015-05-26 | 水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104974713A CN104974713A (zh) | 2015-10-14 |
CN104974713B true CN104974713B (zh) | 2018-04-13 |
Family
ID=54271691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510276260.6A Active CN104974713B (zh) | 2015-05-26 | 2015-05-26 | 水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104974713B (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105547913B (zh) * | 2016-03-04 | 2018-01-16 | 西南石油大学 | 天然气水合物储气密度测试装置及其测试方法 |
CN105944508A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-09-21 | 华南理工大学 | 氨基酸作为水合物促进剂及其在二氧化碳捕捉与封存中的应用 |
CN106315508B (zh) * | 2016-08-07 | 2018-10-30 | 玉灵华科技有限公司 | 一种含氢气体的存储及使用方法 |
CN106669387B (zh) * | 2016-12-14 | 2019-07-16 | 华南理工大学 | 复合型水合物添加剂及其在混合气体分离与富集中的应用 |
CN106622028A (zh) * | 2017-01-12 | 2017-05-10 | 辽宁石油化工大学 | 一种气体水合物的制备方法 |
CN106895256B (zh) * | 2017-01-19 | 2021-06-08 | 华南理工大学 | 色素水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 |
CN107032464B (zh) * | 2017-04-28 | 2019-11-15 | 华南理工大学 | 一种气体水合物促进剂及其在盐水淡化和二氧化碳捕捉中的应用 |
CN108410528B (zh) * | 2018-05-30 | 2020-11-24 | 河南理工大学 | 一种用于提高瓦斯水合速率的天然生物质溶液及其制备方法 |
CN111378515B (zh) | 2018-12-29 | 2021-02-09 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种水合物生成促进剂及其在甲烷存储中的应用 |
CN109735373A (zh) * | 2019-03-11 | 2019-05-10 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种甲烷水合物的制备方法 |
CN111909742B (zh) * | 2020-06-18 | 2022-04-22 | 华南理工大学 | 硼酸溶液气体水合物促进剂及在制备高储气密度气体水合物中的应用 |
CN113817441B (zh) * | 2020-06-18 | 2022-11-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 含有纳米颗粒的水合物促进剂组合物及其应用以及水合物的制备方法 |
CN112521994B (zh) | 2020-11-26 | 2021-11-19 | 中国石油大学(北京) | 一种水合物快速生成介质及其制备方法、应用和使用方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1324289C (zh) * | 2001-12-28 | 2007-07-04 | 中国科学院广州能源研究所 | 促进气体水合物生长的方法 |
JP2003342590A (ja) * | 2002-05-29 | 2003-12-03 | Toyo Eng Corp | ガスハイドレートの製造方法 |
EP2031044A1 (en) * | 2007-08-29 | 2009-03-04 | Research Institute of Petroleum Industry (RIPI) | Stabilization of gas hydrates |
CN101514300B (zh) * | 2009-03-23 | 2012-05-23 | 江苏工业学院 | 一种气体水合物促进剂的制备方法 |
CN101596393B (zh) * | 2009-06-26 | 2011-05-18 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种co2水合物生成促进剂 |
-
2015
- 2015-05-26 CN CN201510276260.6A patent/CN104974713B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104974713A (zh) | 2015-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104974713B (zh) | 水合物促进剂及其在制备高储气密度气体水合物中的应用 | |
CN108358233B (zh) | 一种镧系元素氟化物二维多孔纳米片及其制备方法和应用 | |
CN107032464B (zh) | 一种气体水合物促进剂及其在盐水淡化和二氧化碳捕捉中的应用 | |
CN108993125A (zh) | 一种脱除空气和烟道气中二氧化碳的低共熔溶剂 | |
CN104495956A (zh) | 一种通过改变阴离子实现四氧化三钴形貌可控的制备方法 | |
CN104177654A (zh) | 一种再生塑料除味剂 | |
CN103657352B (zh) | 高纯度硫化氢回收装置及回收方法 | |
CN109908864A (zh) | 一种氮掺杂多孔碳基二氧化碳吸附剂的制备方法 | |
RU2013142363A (ru) | Каталитическая композиция для синтеза углеродных нанотрубок | |
CN104475055A (zh) | 一种超低浓度二氧化碳吸附膜材料的制备方法及其产品 | |
CN105944508A (zh) | 氨基酸作为水合物促进剂及其在二氧化碳捕捉与封存中的应用 | |
CN109200760A (zh) | 一种稳定低能耗再生的脱除二氧化碳的低共熔溶剂 | |
Wu et al. | A first-principles study of the thermodynamic and electronic properties of Mg and MgH 2 nanowires | |
CN107163259B (zh) | 一种氨基功能化的MOFs材料的制备及其应用 | |
CN106185890A (zh) | 一种多孔类石墨烯的制备方法 | |
CN110448994B (zh) | 一种可再生胺基功能化低共熔溶剂捕集no的工艺方法 | |
CN110152454A (zh) | 一种用于二氧化碳捕集的三元非水相吸收体系及其应用 | |
RU2009118631A (ru) | Способ получения водорода прямым разложением природного газа и снг | |
CN104338428A (zh) | 一种用于废气处理的复合吸收剂及处理方法 | |
WO2023174451A2 (zh) | 一种二氧化碳捕集方法 | |
CN113617302B (zh) | 纤维素/镁铝层状双金属氧化物气凝胶及制备方法和应用 | |
CN101696020B (zh) | 一种高效低温储氨材料的制备方法 | |
CN111909742B (zh) | 硼酸溶液气体水合物促进剂及在制备高储气密度气体水合物中的应用 | |
CN105566636B (zh) | 一种氨基硅氧烷系列脱碳溶剂及其制备方法 | |
CN108946734A (zh) | 一种N掺杂多壁碳纳米管修饰的SiC复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |