CN104969092A - 光学材料及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明的光学材料包含荧光体和紫外线吸收剂,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长,所述光学材料在厚度为2mm时测得的透过率满足下述(1)~(3)的特性。(1)波长440nm的透光率为80%以上,(2)波长420nm的透光率为70%以下,(3)波长410nm的透光率为5%以下。
Description
技术领域
本发明涉及光学材料及其用途。
背景技术
一直以来,因眼睛暴露于紫外线中而造成的不良影响被视为问题。此外,近年来,由于自然光、从办公设备的液晶显示器、智能手机或移动电话等移动设备的显示器等发出的光中包含的蓝色光导致眼睛感到疲劳、疼痛等对眼睛的影响逐渐成为问题,人们逐渐期望减少从紫外线至420nm左右的较短波长的蓝色光在眼睛中所暴露的量。
关于420nm左右的短波长蓝色光对眼睛的影响,在非专利文献1中有记载。
该文献中,验证了因照射411nm和470nm的峰波长不同的蓝色LED光而导致的对视网膜神经细胞(大鼠的培养视网膜神经R28细胞)的损伤。结果显示,在411nm处具有峰波长的蓝色光的照射(4.5W/m2)在24小时以内引起视网膜神经细胞的细胞死亡,相对于此,对于在470nm处具有峰波长的蓝色光而言,即使照射相同的量,细胞也未发生变化,表明抑制在400~420nm波长的光中的暴露对于预防眼睛损伤是重要的。
专利文献1中记载了使用富勒烯类作为蓝色光的吸收成分的光学物品。
专利文献2中记载了含有具有特定的吸收波长的色素和紫外线吸收剂的防眩光学元件。该文献中记载了防眩光学元件能阻断短波长侧可见光区。
专利文献3中记载了含有透明性热塑性树脂、具有特定的吸收波长的紫外线吸收剂和氧化铁微粒的热塑性树脂组合物、和由该组合物得到的成型体。该文献中记载了该成型体吸收420nm的波长的光的能力优异,眼球保护效果优异。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2007-93927号公报
专利文献2:国际公开2012/165050号小册子
专利文献3:国际公开2006/087880号小册子
非专利文献
非专利文献1:The European journal of neuroscience,vol.34,Iss.4,548-58,(2011)
发明内容
然而,对于专利文献1中记载的技术而言,由于因富勒烯类而导致的宽的可见光吸收光谱,因而得到的光学物品有颜色,外观上存在问题。
对于专利文献2中记载的技术而言,由于在可见光区域中在比视感度高的450~800nm处也具有大的吸收,因此,得到的透镜等的光学元件有颜色,在外观方面存在改善余地。
对于专利文献3中记载的技术而言,由于添加氧化铁微粒,所以成型体有时发生着色,在眼镜透镜等要求透明性的领域中,在外观上存在问题。另外,使用了聚碳酸酯树脂作为透明性热塑性树脂,在折射率、阿贝数等光学物性方面存在改善的余地。
本发明可如下所示。
[1]一种光学材料,其包含荧光体和紫外线吸收剂,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长,所述光学材料在厚度为2mm时测得的透过率满足下述(1)~(3)的特性:
(1)波长440nm的透光率为80%以上。
(2)波长420nm的透光率为70%以下。
(3)波长410nm的透光率为5%以下。
[2]如[1]所述的光学材料,其中,相对于上述荧光体,包含2重量倍以上的上述紫外线吸收剂。
[3]如[1]或[2]所述的光学材料,其中,上述荧光体包含苯并噁唑类及/或香豆素类而成。
[4]如[1]~[3]中任一项所述的光学材料,其中,上述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物及水杨酸酯系化合物中的至少一种。
[5]如[1]~[4]中任一项所述的光学材料,其具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层,
上述荧光体及上述紫外线吸收剂包含于上述透镜基材、上述膜层及上述涂覆层中的至少一者中。
[6]如[1]、[3]~[5]中任一项所述的光学材料,其具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层,
上述紫外线吸收剂包含于上述透镜基材的至少一面的表面附近。
[7]如[5]所述的光学材料,其中,上述透镜基材、上述膜层和涂覆层的至少一者由光学材料用组合物得到,所述光学材料用组合物包含荧光体、紫外线吸收剂和光学材料用树脂或聚合性化合物,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
[8]如[7]所述的光学材料,其中,上述光学材料用树脂为聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯或聚烯烃。
[9]如[7]所述的光学材料,其中,上述聚合性化合物为多异氰酸酯化合物与多元醇化合物的组合、多异氰酸酯化合物与多元硫醇化合物的组合、或聚环硫化合物(polyepithio compounds)及/或聚硫杂环丁烷(polythietane)化合物。
[10]一种光学材料,在厚度为2mm时,波长440nm的透光率为80%以上,波长420nm的透光率为70%以下,并且波长410nm的透光率为5%以下。
[11]一种塑料眼镜透镜,其是由[1]~[10]中任一项所述的光学材料形成的。
[12]一种光学材料用组合物,其包含荧光体、紫外线吸收剂和光学材料用树脂或聚合性化合物,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
[13]如[12]所述的光学材料用组合物,其中,相对于上述荧光体,包含2重量倍以上的上述紫外线吸收剂。
[14]如[12]或[13]所述的光学材料用组合物,其中,上述荧光体包含苯并噁唑类及/或香豆素类而成。
[15]如[12]~[14]中任一项所述的光学材料用组合物,其中,上述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物及水杨酸酯系化合物中的至少一种。
[16]如[12]~[15]中任一项所述的光学材料用组合物,其中,上述光学材料用树脂为聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯或聚烯烃。
[17]如[12]~[15]中任一项所述的光学材料用组合物,其中,上述聚合性化合物为多异氰酸酯化合物与多元醇化合物的组合、多异氰酸酯化合物与多元硫醇化合物的组合、或聚环硫化合物及/或聚硫杂环丁烷化合物。
[18]一种成型体,其是将[12]~[17]中任一项所述的组合物固化而形成的。
[19]一种光学材料,其由[18]所述的成型体形成。
[20]一种塑料眼镜透镜,其具有透镜基材,所述透镜基材由[18]所述的成型体形成。
[21]一种膜,其由[18]所述的成型体形成。
[22]一种塑料眼镜透镜,其在透镜基材表面的至少一面上具有由[21]所述的膜形成的层。
[23]一种塑料眼镜透镜,其在[21]所述的膜的两面上具有透镜基材层。
通过本发明,可提供一种对有害的紫外线至420nm左右的蓝色光的阻断效果好、无色透明且外观优异的光学材料。对于这样的本发明的光学材料而言,高折射率、高阿贝数等光学特性优异,并且无色透明从而外观优异,而且可减轻有害光对眼睛的影响,因此,特别适合作为塑料眼镜透镜使用。
具体实施方式
对于本发明的光学材料而言,在厚度为2mm时,波长440nm的透光率为80%以上,波长420nm的透光率为70%以下,并且波长410nm的透光率为5%以下。通过满足上述特性,对有害的紫外线至420nm左右的蓝色光的阻断效果高,无色透明、外观优异。
本发明的光学材料满足上述特性,并且,可包含荧光体和紫外线吸收剂,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
对于光学材料而言,通过包含具有上述特性的荧光体和紫外线吸收剂,可更有效地阻断有害的紫外线至420nm左右的蓝色光,进而通过与来源于荧光体的蓝色发光的协同效果,可抑制对光学材料的着色,因此,可得到外观优异的无色透明的光学材料。
相对于荧光体,优选包含2重量倍以上、特别优选包含3重量倍以上的紫外线吸收剂。通过包含上述的量的紫外线吸收剂,可抑制感觉不自然的来源于荧光体的蓝色发光,可得到无色透明的光学材料。需要说明的是,从对光学材料的机械强度等的影响的观点考虑,紫外线吸收剂为1500重量倍以下。
以下,对本发明的实施方式进行具体说明。
第1实施方式中,针对使用包含荧光体和紫外线吸收剂的光学材料用组合物制备光学材料的方式进行说明,第2实施方式中,针对使用包含荧光体的光学材料用组合物制备光学材料的方式进行说明,第3实施方式中,针对使用包含紫外线吸收剂的光学材料用组合物来制备光学材料的方式说明。
[第1实施方式]
本实施方式的光学材料用组合物含有荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂或聚合性化合物(树脂单体),所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。以下,对各成分进行详细说明。
[荧光体]
本实施方式中使用的荧光体在220~500nm的波长区域具有激发波长,在350~400nm具有极大激发波长。进而,被吸收的光在380~650nm的波长区域发出荧光,最大荧光波长为400~500nm。荧光体包含荧光物质。荧光体可以是荧光物质自身,也可以是将荧光物质与其他物质混合而成的混合物,还可以是将荧光物质附着于其他粒子状的物质而形成的物质。对于粒子状物质没有特别限定,可以是聚氨酯树脂、胶乳树脂、聚烯烃树脂、聚酯树脂等粒子状有机聚合物,也可以是氧化铝、二氧化硅、玻璃、氧化锆等粒子状无机物质。
荧光物质只要是满足上述荧光特性的色素即可,没有特别限定,可举出4,4′-二氨基二苯乙烯(4,4′-diaminostilbene)、4,4′-二苯乙烯基-联苯(4,4′-distyryl-biphenylene)、甲基伞形酮、香豆素类、二氢喹啉酮(dihydroquinolinone)、1,3-二芳基吡唑啉、萘二甲酰亚胺、具有CH=CH键的苯并噁唑类、苯并异噁唑类、苯并咪唑类、被杂环取代的芘衍生物等,也可以将它们组合使用。尤其是,从荧光波长的适合性的观点考虑,优选苯并噁唑类、香豆素类。
[紫外线吸收剂]
对于本实施方式中使用的紫外线吸收剂而言,优选在可见光区域不具有吸收,可举出苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物、水杨酸酯系化合物等。作为它们的例子,可举出2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并三唑、2-(2′-羟基-3′,5′-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑、2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-十二烷基氧基-2-羟基二苯甲酮、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮、2,2′-二羟基-4,4′-二甲氧基二苯甲酮、水杨酸苯酯、水杨酸甲酯等。本发明中,优选使用这些紫外线吸收剂中的1种以上,还可以含有不同的2种以上的紫外线吸收剂。这些中,优选的紫外线吸收剂为苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物、水杨酸酯系化合物,可使用选自它们中的至少一种。这些紫外线吸收剂的紫外线遮蔽效果优异,而且可通过与荧光体的蓝色发光的协同效果,抑制对光学材料的着色,因此,可得到无色透明的光学材料(成型体)。
可在后述的透镜基材中、光学膜中含有荧光体及紫外线吸收剂。此外,也可在涂覆层中含有荧光体及紫外线吸收剂。对于这些膜、涂覆层而言,可使用具有偏光性的物质、具有光致变色性的物质。
[光学材料用树脂或聚合性化合物]
本实施方式中,光学材料用组合物包含光学材料用树脂或聚合性化合物。光学材料用树脂及由聚合性化合物得到的树脂(以下,有时也均简记为“树脂”。)优选为透明性树脂。
(光学材料用树脂)
作为光学材料用树脂,可优选使用聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚烯烃、环状聚烯烃、聚烯丙基(polyallyl)、聚氨酯脲、多烯-多元硫醇聚合物、开环易位聚合物、聚酯、环氧树脂。这些材料是透明性高的材料,可适合用于光学材料用途。需要说明的是,可以单独使用这些材料,也可使用它们的复合材料。
聚碳酸酯可通过醇与光气的反应、或使醇与氯甲酸酯反应的方法、或进行碳酸二酯化合物的酯交换反应而得到,也可使用可常规获得的市售品聚碳酸酯树脂。作为市售品,可使用帝人化成株式会社制的Panlite系列等。本实施方式的光学材料用组合物中,可包含聚碳酸酯作为光学材料用树脂。
作为聚(甲基)丙烯酸酯,可举出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等链烷烃(alkane)多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯,
二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等聚氧基链烷烃多元醇聚(甲基)丙烯酸酯,等等。
本实施方式的光学材料用组合物中,可以包含聚(甲基)丙烯酸酯作为光学材料用树脂。
聚烯烃可通过在齐格勒·纳塔催化剂、茂金属催化剂、所谓的后茂金属(post metallocene)催化剂等已知的烯烃聚合用催化剂的存在下,将选自α-烯烃中的至少1种烯烃聚合来制造。α-烯烃单体可以是单一成分,也可以将复合成分共聚。
聚烯烃的制造中的烯烃的聚合反应可利用溶液聚合、悬浮聚合、本体聚合法等液相聚合法、气相聚合法、其他的已知的聚合方法来进行。聚烯烃的制造优选使用溶解聚合及悬浮聚合(淤浆聚合)等液相聚合法,进一步优选使用悬浮聚合(淤浆聚合)法。聚合的温度、压力条件可应用已知的条件。
本实施方式的光学材料用组合物中,可含有聚烯烃作为光学材料用树脂。
环状聚烯烃可通过在已知的烯烃聚合催化剂的存在下将选自环状烯烃中的至少1种环状烯烃聚合而制造。环状烯烃单体可以是单一成分,也可以将复合成分共聚。作为环状聚烯烃,三井化学株式会社制商标APEL的透明性高,可合适地使用。
聚烯丙基可通过在已知的自由基产生性的聚合催化剂的存在下,将选自含有烯丙基的单体中的至少1种含有烯丙基的单体聚合而制造。作为含有烯丙基的单体,通常市售有烯丙基二甘醇碳酸酯、邻苯二甲酸二烯丙酯,可合适地使用烯丙基二甘醇碳酸酯、邻苯二甲酸二烯丙酯。
聚氨酯脲是由聚氨酯预聚物和二胺固化剂产生的反应产物,由PPGIndustries,Inc.以商标TRIVEX所销售的物质是代表例。聚氨酯聚脲是透明性高的材料,可合适地使用。
对于多烯-多元硫醇聚合物而言,是通过在1分子中具有2个以上烯键式官能团的多烯化合物、和在1分子中具有2个以上硫醇基的多元硫醇化合物的加成聚合以及乙烯链状聚合而产生的高分子产物。
作为多烯-多元硫醇聚合物中的多烯化合物,可举出烯丙醇衍生物、(甲基)丙烯酸与多元醇的酯类、氨基甲酸酯丙烯酸酯及二乙烯基苯等。可使用它们中的1种或2种以上。作为烯丙醇衍生物,可举出异氰脲酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、均苯四酸四烯丙酯、甘油二烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、季戊四醇二烯丙基醚及山梨糖醇二烯丙基醚等。在(甲基)丙烯酸与多元醇的酯类中,作为多元醇,可举出乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇及山梨糖醇等。
开环易位聚合物是使用催化剂将环状烯烃类开环聚合而形成的高分子。作为可进行开环聚合的环状烯烃类,只要是具有环状结构的烯烃类即可,没有特别限制,通常,可举出碳原子数为3~40的单环式环烯烃类、单环式环二烯烃类、多环式环烯烃类、多环式环二烯烃类。作为单环式环烯烃类的具体例,可举出例如环丁烯、环戊烯、环己烯、环辛烯等。作为单环式环二烯烃类的具体例,可举出例如环丁二烯、1,3-环戊二烯、1,3-环己二烯、1,4-环己二烯、1,5-环辛二烯等。作为多环式环烯烃类,可举出例如降冰片烯、四环[6.2.1.13,6.02,7]十二碳-4-烯等。作为多环式环二烯烃类,可举出例如降冰片二烯、二环戊二烯等。它们可以与氧、硫、卤素等进行取代。此外,也可进行氢化来使用。例如,作为合适的例子可举出JSR公司ARTON(商标)等。
对于聚酯而言,可在以锑、锗化合物为代表的路易斯酸催化剂、有机酸、无机酸等已知的聚酯制造催化剂的存在下进行缩聚。具体而言,是指由选自包括二羧酸在内的多元羧酸及它们的酯形成性衍生物中的一种或两种以上与选自包括二醇在内的多元醇中的一种或两种以上形成的聚酯,或由羟基羧酸及它们的酯形成性衍生物形成的聚酯,或由环状酯形成的聚酯。
作为二羧酸,可举出以草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二羧酸、十二烷二羧酸、十四烷二羧酸、十六烷二羧酸、1,3-环丁烷二羧酸、1,3-环戊烷二羧酸、1,2-环己烷二羧酸、1,3-环己烷二羧酸、1,4-环己烷二羧酸、2,5-降冰片烷二羧酸、二聚酸等为例的饱和脂肪族二羧酸或它们的酯形成性衍生物、以富马酸、马来酸、衣康酸等为例的不饱和脂肪族二羧酸或它们的酯形成性衍生物、以邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、5-(碱金属)磺酸基间苯二甲酸、联苯甲酸、1,3-萘二甲酸、1,4-萘二甲酸、1,5-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,7-萘二甲酸、4,4'-联苯二甲酸、4,4'-联苯砜二羧酸、4,4'-联苯醚二羧酸、1,2-双(苯氧基)乙烷-p,p'-二羧酸、帕莫酸(Pamoic acid)、蒽二羧酸等为例的芳香族二羧酸或它们的酯形成性衍生物。这些二羧酸中,从获得聚酯的物性等方面考虑,优选对苯二甲酸及萘二甲酸,特别优选2,6-萘二甲酸,根据需要,将其他二羧酸作为构成成分。作为这些二羧酸以外的多元羧酸,可举出乙烷三羧酸、丙烷三羧酸、丁烷四羧酸、均苯四酸、偏苯三酸、苯均三酸、3,4,3',4'-联苯四甲酸、及它们的酯形成性衍生物等。
作为二醇,可举出以乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、1,4-环己二醇、1,2-环己烷二甲醇、1,3-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二乙醇、1,10-十亚甲基二醇、1,12-十二烷二醇、聚乙二醇、聚三亚甲基二醇、聚四亚甲基二醇等为例的脂肪族二醇、以氢醌、4,4'-二羟基双酚、1,4-双(β-羟基乙氧基)苯、1,4-双(β-羟基乙氧基苯基)砜、双(对羟基苯基)醚、双(对羟基苯基)砜、双(对羟基苯基)甲烷、1,2-双(对羟基苯基)乙烷、双酚A、双酚C、2,5-萘二醇、在这些二醇上加成氧化乙烯而成的二醇等为例的芳香族二醇。
这些二醇中,优选乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-环己烷二甲醇。作为这些二醇以外的多元醇,可举出三羟甲基甲烷、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、丙三醇、己烷三醇等。
作为聚酯,优选聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚(对苯二甲酸1,4-环己烷二亚甲基酯)、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸丙二醇酯及它们的共聚物。
作为环氧树脂,是将环氧化合物开环聚合而形成的树脂,作为环氧化合物,可举出:
通过双酚A缩水甘油基醚、双酚F缩水甘油基醚等多元酚化合物与表卤代醇化合物的缩合反应而得到的酚系环氧化合物;
通过氢化双酚A缩水甘油基醚、氢化双酚F缩水甘油基醚、环己烷二甲醇等多元醇化合物与表卤代醇化合物的缩合而得到的醇系环氧化合物;
通过3,4-环氧环己基甲基-3',4'-环氧环己烷羧酸酯、1,2-六氢邻苯二甲酸二缩水甘油基酯等多元有机酸化合物与表卤代醇化合物的缩合而得到的缩水甘油基酯系环氧化合物;
通过伯胺及仲胺化合物与表卤代醇化合物的缩合而得到的胺系环氧化合物等。另外,还可举出4-乙烯基-1-环己烷二环氧化物等乙烯基环己烯二环氧化物等脂肪族多元环氧化合物等。
(聚合性化合物)
本实施方式中,光学材料用组合物中可包含聚合性化合物,作为由该聚合性化合物得到的树脂,可优选使用聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物(polysulfide)。这些材料是透明性高的材料,可适合用于光学材料用途。
聚氨酯可由作为聚合性化合物的多异氰酸酯化合物和多元醇化合物得到。聚硫氨酯可由作为聚合性化合物的多异氰酸酯化合物和多硫醇化合物得到。光学材料用组合物中可包含构成这些树脂的以下的聚合性化合物。
作为多异氰酸酯化合物,可举出六亚甲基二异氰酸酯、2,2,4-三甲基己烷二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸甲酯二异氰酸酯、赖氨酸三异氰酸酯、间苯二甲撑二异氰酸酯、α,α,α′,α′-四甲基苯二甲撑二异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)萘、均三甲苯三异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)硫醚、双(异氰酸乙酯基)硫醚、双(异氰酸甲酯基)二硫醚、双(异氰酸乙酯基)二硫醚、双(异氰酸甲酯基硫基)甲烷、双(异氰酸乙酯基硫基)甲烷、双(异氰酸乙酯基硫基)乙烷、双(异氰酸甲酯基硫基)乙烷等脂肪族多异氰酸酯化合物;
异佛尔酮二异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)环己烷、二环己基甲烷二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯、二环己基二甲基甲烷异氰酸酯、2,5-双(异氰酸甲酯基)双环-[2.2.1]-庚烷、2,6-双(异氰酸甲酯基)双环-[2.2.1]-庚烷、3,8-双(异氰酸甲酯基)三环癸烷、3,9-双(异氰酸甲酯基)三环癸烷、4,8-双(异氰酸甲酯基)三环癸烷、4,9-双(异氰酸甲酯基)三环癸烷等脂环族多异氰酸酯化合物;
二苯基硫醚-4,4-二异氰酸酯等芳香族多异氰酸酯化合物;
2,5-二异氰酸酯基噻吩、2,5-双(异氰酸甲酯基)噻吩、2,5-二异氰酸酯基四氢噻吩、2,5-双(异氰酸甲酯基)四氢噻吩、3,4-双(异氰酸甲酯基)四氢噻吩、2,5-二异氰酸酯基-1,4-二硫杂环己烷、2,5-双(异氰酸甲酯基)-1,4-二硫杂环己烷、4,5-二异氰酸酯基-1,3-二硫杂环戊烷、4,5-双(异氰酸甲酯基)-1,3-二硫杂环戊烷等杂环多异氰酸酯化合物等。
多元醇化合物为1种以上的脂肪族或脂环族醇,具体而言,可举出直链或支链的脂肪族醇、脂环族醇、将这些醇与氧化乙烯、氧化丙烯、ε-己内酯加成而得到的醇等。
作为直链或支链的脂肪族醇,可举出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2,5-己二醇、丙三醇、二丙三醇、聚丙三醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二(三羟甲基丙烷)等。
作为脂环族醇,可举出1,2-环戊二醇、1,3-环戊二醇、3-甲基-1,2-环戊二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、1,4-环己二醇、4,4'-双环己醇、1,4-环己烷二甲醇等。
也可以是将这些醇与氧化乙烯、氧化丙烯、ε-己内酯加成而得到的化合物。例如,可举出丙三醇的氧化乙烯加成物、三羟甲基丙烷的氧化乙烯加成物、季戊四醇的氧化乙烯加成物、丙三醇的氧化丙烯加成物、三羟甲基丙烷的氧化丙烯加成物、季戊四醇的氧化丙烯加成物、己内酯改性丙三醇、己内酯改性三羟甲基丙烷、己内酯改性季戊四醇等。
作为多硫醇化合物,可举出甲二硫醇、1,2-乙二硫醇、1,2,3-丙三硫醇、1,2-环己二硫醇、双(2-巯基乙基)醚、四(巯基甲基)甲烷、二乙二醇双(2-巯基乙酸酯)、二乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、乙二醇双(2-巯基乙酸酯)、乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基乙烷三(2-巯基乙酸酯)、三羟甲基乙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、双(巯基甲基)硫醚、双(巯基甲基)二硫醚、双(巯基乙基)硫醚、双(巯基乙基)二硫醚、双(巯基丙基)硫醚、双(巯基甲基硫基)甲烷、双(2-巯基乙基硫基)甲烷、双(3-巯基丙基硫基)甲烷、1,2-双(巯基甲基硫基)乙烷、1,2-双(2-巯基乙基硫基)乙烷、1,2-双(3-巯基丙基硫基)乙烷、1,2,3-三(巯基甲基硫基)丙烷、1,2,3-三(2-巯基乙基硫基)丙烷、1,2,3-三(3-巯基丙基硫基)丙烷、4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、四(巯基甲基硫基甲基)甲烷、四(2-巯基乙基硫基甲基)甲烷、四(3-巯基丙基硫基甲基)甲烷、双(2,3-二巯基丙基)硫醚、2,5-二巯基甲基-1,4-二硫杂环己烷、2,5-二巯基-1,4-二硫杂环己烷、2,5-二巯基甲基-2,5-二甲基-1,4-二硫杂环己烷、及它们的巯基乙酸及巯基丙酸的酯、羟基甲基硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基甲基硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基乙基硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基乙基硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基甲基二硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基甲基二硫醚双(3-巯基丙酸酯)、羟基乙基二硫醚双(2-巯基乙酸酯)、羟基乙基二硫醚双(3-巯基丙酸酯)、2-巯基乙基醚双(2-巯基乙酸酯)、2-巯基乙基醚双(3-巯基丙酸酯)、亚硫基二乙酸双(2-巯基乙基酯)、硫代二丙酸双(2-巯基乙基酯)、亚二硫基二乙酸双(2-巯基乙基酯)、二硫代二丙酸双(2-巯基乙基酯)、1,1,3,3-四(巯基甲基硫基)丙烷、1,1,2,2-四(巯基甲基硫基)乙烷、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、三(巯基甲基硫基)甲烷、三(巯基乙基硫基)甲烷等脂肪族多硫醇化合物;
1,2-二巯基苯、1,3-二巯基苯、1,4-二巯基苯、1,2-双(巯基甲基)苯、1,3-双(巯基甲基)苯、1,4-双(巯基甲基)苯、1,2-双(巯基乙基)苯、1,3-双(巯基乙基)苯、1,4-双(巯基乙基)苯、1,3,5-三巯基苯、1,3,5-三(巯基甲基)苯、1,3,5-三(巯基亚甲基氧基)苯、1,3,5-三(巯基亚乙基氧基)苯、2,5-甲苯二硫醇、3,4-甲苯二硫醇、1,5-萘二硫醇、2,6-萘二硫醇等芳香族多硫醇化合物;
2-甲基氨基-4,6-二硫醇-均三嗪、3,4-噻吩二硫醇、铋试剂(bismuthiol)、4,6-双(巯基甲基硫基)-1,3-二硫杂环己烷、2-(2,2-双(巯基甲基硫基)乙基)-1,3-二硫杂环丁烷等杂环多硫醇化合物等。
本实施方式中,聚氨酯及聚硫氨酯可以使用聚合催化剂,也可以不使用聚合催化剂。另外,可以使用内部脱模剂、上蓝剂等任意添加剂。
多硫化物可通过利用作为聚合性化合物的聚环硫化物、聚硫杂环丁烷化合物的开环聚合的方法而获得。光学材料用组合物中可包含构成这些树脂的以下的聚合性化合物。
作为聚环硫化物,可举出:
双(1,2-环硫乙基)硫醚、双(1,2-环硫乙基)二硫醚、双(环硫乙基硫基)甲烷、双(环硫乙基硫基)苯、双[4-(环硫乙基硫基)苯基]硫醚、双[4-(环硫乙基硫基)苯基]甲烷等环硫乙基硫基化合物;
双(2,3-环硫丙基)硫醚、双(2,3-环硫丙基)二硫醚、双(2,3-环硫丙基硫基)甲烷、1,2-双(2,3-环硫丙基硫基)乙烷、1,2-双(2,3-环硫丙基硫基)丙烷、1,3-双(2,3-环硫丙基硫基)丙烷、1,3-双(2,3-环硫丙基硫基)-2-甲基丙烷、1,4-双(2,3-环硫丙基硫基)丁烷、1,4-双(2,3-环硫丙基硫基)-2-甲基丁烷、1,3-双(2,3-环硫丙基硫基)丁烷、1,5-双(2,3-环硫丙基硫基)戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙基硫基)-2-甲基戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙基硫基)-3-硫杂戊烷、1,6-双(2,3-环硫丙基硫基)己烷、1,6-双(2,3-环硫丙基硫基)-2-甲基己烷、1,8-双(2,3-环硫丙基硫基)-3,6-二硫杂辛烷、1,2,3-三(2,3-环硫丙基硫基)丙烷、2,2-双(2,3-环硫丙基硫基)-1,3-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)丙烷、2,2-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-1-(2,3-环硫丙基硫基)丁烷、1,5-双(2,3-环硫丙基硫基)-2-(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3-硫杂戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙基硫基)-2,4-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3-硫杂戊烷、1-(2,3-环硫丙基硫基)-2,2-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-4-硫杂己烷、1,5,6-三(2,3-环硫丙基硫基)-4-(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3-硫杂己烷、1,8-双(2,3-环硫丙基硫基)-4-(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基硫基)-4,5-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基硫基)-4,4-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基硫基)-2,5-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基硫基)-2,4,5-三(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,1,1-三[[2-(2,3-环硫丙基硫基)乙基]硫基甲基]-2-(2,3-环硫丙基硫基)乙烷、1,1,2,2-四[[2-(2,3-环硫丙基硫基)乙基]硫基甲基]乙烷、1,11-双(2,3-环硫丙基硫基)-4,8-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环硫丙基硫基)-4,7-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环硫丙基硫基)-5,7-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷等链状脂肪族的2,3-环硫丙基硫基化合物;
1,3-双(2,3-环硫丙基硫基)环己烷、1,4-双(2,3-环硫丙基硫基)环己烷、1,3-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)环己烷、1,4-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)环己烷、2,5-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、2,5-双[[2-(2,3-环硫丙基硫基)乙基]硫基甲基]-1,4-二硫杂环己烷、2,5-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)-2,5-二甲基-1,4-二硫杂环己烷等环状脂肪族的2,3-环硫丙基硫基化合物;
1,2-双(2,3-环硫丙基硫基)苯、1,3-双(2,3-环硫丙基硫基)苯、1,4-双(2,3-环硫丙基硫基)苯、1,2-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)苯、1,3-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)苯、1,4-双(2,3-环硫丙基硫基甲基)苯、双[4-(2,3-环硫丙基硫基)苯基]甲烷、2,2-双[4-(2,3-环硫丙基硫基)苯基]丙烷、双[4-(2,3-环硫丙基硫基)苯基]硫醚、双[4-(2,3-环硫丙基硫基)苯基]砜、4,4'-双(2,3-环硫丙基硫基)联苯等芳香族的2,3-环硫丙基硫基化合物;
双(2,3-环硫丙基)醚、双(2,3-环硫丙基氧基)甲烷、1,2-双(2,3-环硫丙基氧基)乙烷、1,2-双(2,3-环硫丙基氧基)丙烷、1,3-双(2,3-环硫丙基氧基)丙烷、1,3-双(2,3-环硫丙基氧基)-2-甲基丙烷、1,4-双(2,3-环硫丙基氧基)丁烷、1,4-双(2,3-环硫丙基氧基)-2-甲基丁烷、1,3-双(2,3-环硫丙基氧基)丁烷、1,5-双(2,3-环硫丙基氧基)戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙基氧基)-2-甲基戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙基氧基)-3-硫杂戊烷、1,6-双(2,3-环硫丙基氧基)己烷、1,6-双(2,3-环硫丙基氧基)-2-甲基己烷、1,8-双(2,3-环硫丙基氧基)-3,6-二硫杂辛烷、1,2,3-三(2,3-环硫丙基氧基)丙烷、2,2-双(2,3-环硫丙基氧基)-1,3-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)丙烷、2,2-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-1-(2,3-环硫丙基氧基)丁烷、1,5-双(2,3-环硫丙基氧基)-2-(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3-硫杂戊烷、1,5-双(2,3-环硫丙基氧基)-2,4-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3-硫杂戊烷、1-(2,3-环硫丙基氧基)-2,2-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-4-硫杂己烷、1,5,6-三(2,3-环硫丙基氧基)-4-(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3-硫杂己烷、1,8-双(2,3-环硫丙基氧基)-4-(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基氧基)-4,5-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基氧基)-4,4-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基氧基)-2,5-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,8-双(2,3-环硫丙基氧基)-2,4,5-三(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6-二硫杂辛烷、1,1,1-三[[2-(2,3-环硫丙基氧基)乙基]硫基甲基]-2-(2,3-环硫丙基氧基)乙烷、1,1,2,2-四[[2-(2,3-环硫丙基氧基)乙基]硫基甲基]乙烷、1,11-双(2,3-环硫丙基氧基)-4,8-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环硫丙基氧基)-4,7-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷、1,11-双(2,3-环硫丙基氧基)-5,7-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-3,6,9-三硫杂十一烷等链状脂肪族的2,3-环硫丙基氧基化合物;
1,3-双(2,3-环硫丙基氧基)环己烷、1,4-双(2,3-环硫丙基氧基)环己烷、1,3-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)环己烷、1,4-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)环己烷、2,5-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-1,4-二硫杂环己烷、2,5-双[[2-(2,3-环硫丙基氧基)乙基]硫基甲基]-1,4-二硫杂环己烷、2,5-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)-2,5-二甲基-1,4-二硫杂环己烷等环状脂肪族的2,3-环硫丙基氧基化合物;及、
1,2-双(2,3-环硫丙基氧基)苯、1,3-双(2,3-环硫丙基氧基)苯、1,4-双(2,3-环硫丙基氧基)苯、1,2-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)苯、1,3-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)苯、1,4-双(2,3-环硫丙基氧基甲基)苯、双[4-(2,3-环硫丙基氧基)苯基]甲烷、2,2-双[4-(2,3-环硫丙基氧基)苯基]丙烷、双[4-(2,3-环硫丙基氧基)苯基]硫醚、双[4-(2,3-环硫丙基氧基)苯基]砜、4,4'-双(2,3-环硫丙基氧基)联苯等芳香族的2,3-环硫丙基氧基化合物等。
作为聚硫杂环丁烷化合物,可使用含有金属的硫杂环丁烷化合物或非金属硫杂环丁烷化合物。
这些聚硫杂环丁烷化合物,如WO2005-95490、日本特开2003-327583号公报中所公开那样,在分子内含有1个以上的硫杂环丁烷基。优选为含有总计2个以上的硫杂环丁烷基的化合物。例如,可举出双硫杂环丁烷基硫醚、双(3-硫杂环丁烷基硫基)二硫醚、双(3-硫杂环丁烷基硫基)甲烷、3-(((3'-硫杂环丁烷基硫基)甲基硫基)甲基硫基)硫杂环丁烷等硫醚系硫杂环丁烷化合物;双(3-硫杂环丁烷基)二硫醚、双(3-硫杂环丁烷基)三硫醚、双(3-硫杂环丁烷基)四硫醚、双(3-硫杂环丁烷基)五硫醚等多硫化物系硫杂环丁烷化合物等。
<光学材料用组合物>
本实施方式的光学材料用组合物包含荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂或聚合性化合物(树脂单体)。此外,作为其他成分,还可包含树脂改性剂等。光学材料用组合物可通过利用规定的方法将上述成分混合而得到。
对于组合物中的各成分的混合顺序、混合方法而言,只要能均匀地将各成分混合即可,没有特别限定,可利用已知的方法进行。作为已知的方法,例如有制作包含规定量的添加物的母料,将该母料分散、溶解于溶剂中的方法等。例如在聚氨酯树脂的情况下,有将添加剂分散、溶解于多异氰酸酯化合物中而制作母料的方法等。
本实施方式中,在得到聚氨酯及聚硫氨酯时,可使用聚合催化剂,也可不使用聚合催化剂。
(其他成分)
(内部脱模剂)
出于改善在成型后从模具脱模的脱模性的目的,本实施方式的聚合组合物可以包含内部脱模剂。
作为内部脱模剂,可使用酸性磷酸酯。作为酸性磷酸酯,可举出磷酸单酯、磷酸二酯,可分别单独使用,或混合2种以上来使用。
例如,可使用STEPAN公司制的ZelecUN、三井化学公司制的MR用内部脱模剂、城北化学工业公司制的JP系列、东邦化学工业公司制的Phosphanol系列、大八化学工业公司制的AP、DP系列等。
(树脂改性剂)
另外,本实施方式的聚合性组合物中,出于调节得到的树脂的光学物性、耐冲击性、比重等各物性以及调整该组合物的粘度、贮存期(pot life)的目的,可以在不损害本实施方式的效果的范围内添加树脂改性剂。
作为树脂改性剂,例如,可举出环硫化物、醇化合物、胺化合物、环氧化合物、有机酸及其酐、包括(甲基)丙烯酸酯化合物等在内的烯烃化合物等。
(光稳定剂)
作为光稳定剂,可使用受阻胺系化合物。对于受阻胺系化合物而言,作为市售品,可举出Chemtura公司制的Lowilite76、Lowilite92、BASF公司制的Tinuvin144、Tinuvin292、Tinuvin765、ADEKA公司制的Adekastab LA-52、LA-72、城北化学工业公司制的JF-95等。
(上蓝剂)
作为上蓝剂,可举出在可见光区域中的橙色至黄色的波长区域具有吸收带、具有调整由树脂形成的光学材料的色调的功能的物质。更具体而言,上蓝剂包含呈现蓝色至紫色的物质。
对于本实施方式的光学材料用组合物而言,相对于荧光体,可包含2重量倍以上、优选3重量倍以上的紫外线吸收剂。通过包含上述的量的紫外线吸收剂,可抑制感觉不自然的来源于荧光体的蓝色发光,可得到无色透明的光学材料。需要说明的是,从对光学材料的机械强度等的影响的观点考虑,紫外线吸收剂为1500重量倍以下。
对于由光学材料用组合物得到的成型体而言,通过包含具有上述特性的荧光体和紫外线吸收剂,可有效地阻断有害的紫外线至420nm左右的蓝色光,进而,通过与来源于荧光体的蓝色发光的协同效果,可抑制对光学材料的着色,因此,可得到外观优异的无色透明的光学材料。
另外,从本申请发明的效果的观点考虑,相对于光学材料用树脂或聚合性化合物的总重量100重量份,可包含0.00001~1重量份、优选0.0001~0.1重量份的量的荧光体。
为了使由光学材料用组合物得到的成型体中含有荧光体和紫外线吸收剂,可通过以下方法进行:将包含荧光体、紫外线吸收剂和聚合性化合物的光学材料用组合物混合并进行聚合的方法;将包含荧光体、紫外线吸收剂和光学材料用树脂的光学材料用组合物固化的方法。
<用途>
由本实施方式的光学材料用组合物得到的成型体包含荧光体、紫外线吸收剂和光学材料用树脂,可作为光学材料使用。作为光学材料,可举出塑料眼镜透镜、护目镜、视力矫正用眼镜透镜、摄像机器用透镜、液晶投影机用菲涅耳透镜、双凸透镜、隐形眼镜(contactlens)等各种塑料透镜、发光二极管(LED)用密封材料、光波导、用于光学透镜、光波导的接合的光学用粘接剂、用于光学透镜等的防反射膜、用于液晶显示装置构件(基板、导光板、膜、片材等)的透明性涂层或透明性基板、粘贴于防护帽、车辆等的挡风玻璃的膜、片材等。
对于这样的成型体(光学材料)而言,在厚度为2mm时,波长440nm的透光率为80%以上,优选为85%以上,420nm的透光率为70%以下,优选为50%以下,并且410nm的透光率为5%以下,优选为2%以下。若为上述透过率的范围,则有害的紫外线至420nm左右的蓝色光的阻断效果好,无色透明、外观优异。另外,通过使440nm的透光率为80%以上,可得到无色透明的外观优异的成型体(光学材料)。需要说明的是,这些数值范围可以任意组合。
对于本实施方式的光学材料而言,通过包含具有上述特性的荧光体和紫外线吸收剂,可有效地阻断有害的紫外线至420nm左右的蓝色光,可得到无色透明的外观优异的光学材料。因此,透过光学材料(塑料眼镜透镜)观察包含蓝色光的光源时,与不含荧光体和紫外线吸收剂的塑料眼镜透镜相比,可有效地改善眼睛疲劳。
此外,对于本实施方式的光学材料而言,通过以上述的量包含紫外线吸收剂,可抑制感觉不自然的来源于荧光体的发光,可得到无色透明的光学材料。
本实施方式的光学材料可合适地作为具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层的塑料透镜使用。上述的荧光体及紫外线吸收剂可包含在上述透镜基材或上述膜层的任一者中,进而,可在上述涂覆层中包含上述荧光体及/或上述紫外线吸收剂。从上述效果的观点考虑,相对于光学材料100重量份,可包含0.00001~1重量份、优选0.0001~0.1重量份的量的荧光体。
作为本实施方式的塑料透镜,可举出以下的构成。
塑料透镜A:具有由光学材料用组合物形成的透镜基材。
塑料透镜B:在透镜基材(不包括由光学材料用组合物得到的透镜基材)表面的至少一面上,具有由光学材料用组合物形成的膜或层。
塑料透镜C:在由光学材料用组合物形成的膜的两面上,层叠有透镜基材(不包括由光学材料用组合物得到的透镜基材)。
光学材料可合适地用于塑料眼镜透镜。
(塑料透镜A)
对于制造塑料透镜A(具有由光学材料用组合物形成的透镜基材)的方法,没有特别限制,作为优选的制造方法,可举出使用了透镜浇铸用铸模的浇铸聚合。透镜基材可由聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚(甲基)丙烯酸酯等构成,可使用包含荧光体、紫外线吸收剂、和上述光学材料用树脂或聚合性化合物的光学材料用组合物。
具体而言,在用垫片(gasket)或胶带等保持的成型模具的腔室内,注入光学材料用组合物。此时,基于得到的塑料透镜所要求的物性,很多情况下,优选根据需要进行减压下的脱泡处理、加压、减压等的过滤处理等。
而后,在注入了组合物后,在烘箱中或水中等可加热的装置内以规定的温度程序加热透镜浇铸用铸模,进行固化成型。树脂成型体根据需要可进行退火等处理。
本实施方式中,在将树脂成型时,除了上述“其他成分”之外,根据目的,可以与已知的成型法同样地,添加扩链剂、交联剂、抗氧化剂、油溶染料、填充剂、密合性提高剂等各种添加剂。
另外,本实施方式中的塑料透镜A,根据其目的、用途,可以在由光学材料用组合物形成的透镜基材上具有各种涂覆层。可在涂覆层中包含荧光体。包含荧光体及/或紫外线吸收剂的涂覆层可使用包含荧光体及/或紫外线吸收剂的涂覆材料(组合物)来制备;或者,可以在形成根据需要包含紫外线吸收剂的涂覆层之后,将带有涂覆层的塑料透镜浸渍于将荧光体分散于水或溶剂中而得到的分散液中,将荧光体含浸在涂覆层中,由此制备。
(塑料透镜B)
本实施方式中的塑料透镜B在透镜基材表面的至少一面上具有由光学材料用组合物形成的膜或层。透镜基材不是由本实施方式的光学材料用组合物形成的。
作为塑料透镜B的制造方法,可举出以下方法:(1)制造透镜基材,接着在该透镜基材的至少一面上,贴合由光学材料用组合物形成的膜或片材的方法;(2)在如下所述的用垫片或胶带等保持的成型模具的腔室内,将由光学材料用组合物形成的膜或片材沿着模具的一侧内壁配置,接着向腔室内注入聚合性组合物,使其固化的方法;等等。
对于上述(1)的方法中使用的由光学材料用组合物形成的膜或片材没有特别限定,可将通过熔融混炼、含浸等而得到的光学材料用组合物的颗粒利用以往各种已知的方法(具体而言例如注塑成型法、异型材挤出成型法、管(pipe)成型法、管材(tube)成型法、异种成型体的被覆成型法、注射吹塑成型法、直接吹塑成型法、T模片材或膜成型法、吹胀膜成型法、加压成型法等成型方法)而得到。得到的膜或片材包含聚碳酸酯、或聚烯烃等而成。
透镜基材可由已知的光学用树脂得到,作为光学用树脂,可举出聚(硫)氨酯、多硫化物等。
将由光学材料用组合物形成的膜或片材贴合到透镜基材的面上的方法可使用已知的方法。
上述(2)的方法中的浇铸聚合可与塑料透镜A的方法同样地进行,作为用于浇铸聚合的组合物,可举出包含聚合性化合物的组合物(不含荧光体和紫外线吸收剂)。
另外,本实施方式中的塑料透镜B,根据其目的、用途,可以在由光学材料用组合物形成的透镜基材上或“膜或层”上具有各种涂覆层。与塑料透镜A同样,涂覆层中可包含荧光体和/或紫外线吸收剂。
(塑料透镜C)
本实施方式中的塑料透镜C,在由光学材料用组合物形成的膜的两面上,层叠有透镜基材(不包括由光学材料用组合物得到的透镜基材)。塑料透镜C可作为塑料偏光透镜使用。
作为塑料透镜C的制造方法,可举出以下方法:(1)制造透镜基材,将其贴合于由光学材料用组合物形成的膜或片材的两面上的方法;(2)在用垫片或胶带等保持的成型模具的腔室内,以从模具内壁离开的状态,配置由光学材料用组合物形成的膜或片材,接着向腔室内注入聚合性组合物并使其固化的方法;等等。
上述(1)的方法中使用的由光学材料用组合物形成的膜或片材及透镜基材可使用与塑料透镜B的(1)的方法同样的物质。将由光学材料用组合物形成的膜或片材贴合于透镜基材的面上的方法可使用已知的方法。
上述(2)的方法具体可按照以下方式进行。
在塑料透镜A的制造方法中使用的透镜浇铸用铸模的空间内,将由光学材料用组合物形成的膜或片材以其两面与相对置的前侧的模具内面平行的方式进行设置。
接下来,在透镜浇铸用铸模的空间内,在模具与偏光膜之间的2个空隙部,利用规定的注入手段,注入包含聚合性化合物的组合物(不含荧光体和紫外线吸收剂)。
而后,在注入了组合物后,在烘箱中或水中等可加热的装置内以规定的温度程序加热透镜浇铸用铸模,进行固化成型。树脂成型体根据需要可进行退火等处理。
另外,本实施方式中的塑料透镜C,根据其目的、用途,可以在透镜基材上具有各种涂覆层。与塑料透镜A同样地,可在涂覆层中包含荧光体和/或紫外线吸收剂。
[塑料眼镜透镜]
使用本实施方式的塑料透镜,可得到塑料眼镜透镜。
通过于在室外进行操作、办公室工作、对智能手机进行操作等观察包含蓝色光的光源时使用本实施方式的塑料眼镜透镜,可抑制眼睛疲劳。需要说明的是,根据需要,可在单面或两面上施与涂覆层来进行使用。
作为涂覆层,具体而言,可举出底涂层、硬涂层、防反射层、防雾涂层、防污染层、防水层等。这些涂覆层可以分别单独使用,也可将多个涂覆层多层化来使用。当在两面施与涂覆层时,可以在各个面上施与同样的涂覆层,也可施与不同的涂覆层。
对于这些涂覆层而言,分别地,可以并用本实施方式中使用的荧光体和/或紫外线吸收剂、出于保护眼睛免受红外线侵害的目的的红外线吸收剂、出于提高透镜的耐气候性的目的的光稳定剂、抗氧化剂、出于提高透镜的时尚性的目的的染料、颜料、以及光致变色染料、光致变色颜料、防静电剂、以及用于提高透镜的性能的已知的添加剂。关于进行基于涂布的涂覆的层,可使用以改善涂布性为目的的各种均化剂(leveling agent)。
底涂层通常可形成于后述的硬涂层与透镜之间。底涂层是以提高在其上形成的硬涂层与透镜的密合性为目的的涂覆层,根据情况,也可提高耐冲击性。对于底涂层而言,只要是对得到的透镜的密合性高的原材料即可,可使用任何原材料,通常,可使用以聚氨酯系树脂、环氧系树脂、聚酯系树脂、三聚氰胺系树脂、聚乙烯醇缩醛为主成分的底涂组合物等。对于底涂组合物而言,出于调整组合物粘度的目的,可使用不给透镜带来影响的适当的溶剂。当然,也可在无溶剂下进行使用。
底涂层可利用涂布法、干式法中的任意方法形成。当使用涂布法时,可利用旋涂、浸涂等已知的涂布方法将底涂组合物涂布于透镜,然后通过固化而形成底涂层。当利用干式法进行时,可利用CVD法、真空蒸镀法等已知的干式法形成。在形成底涂层时,出于提高密合性的目的,根据需要,可对透镜的表面进行碱处理、等离子体处理、紫外线处理等前处理。
硬涂层是以向透镜表面赋予耐擦伤性、耐磨耗性、耐湿性、耐温水性、耐热性、耐气候性等功能为目的的涂覆层。
硬涂层通常可使用包含具有固化性的有机硅化合物、和选自Si、Al、Sn、Sb、Ta、Ce、La、Fe、Zn、W、Zr、In及Ti的元素组中的元素的氧化物微粒的1种以上及/或由选自上述元素组的2种以上的元素的复合氧化物构成的微粒的1种以上的硬涂层组合物。
硬涂层组合物中,优选除了上述成分以外,还包含胺类、氨基酸类、金属乙酰丙酮络合物、有机酸金属盐、高氯酸类、高氯酸类的盐、酸类、金属氯化物及多官能性环氧化合物中的至少任一种。硬涂层组合物中可使用不给透镜带来影响的适当的溶剂,也可以在无溶剂下使用。
硬涂层通常可在利用旋涂、浸涂等已知的涂布方法涂布硬涂层组合物后,进行固化而形成。作为固化方法,可举出热固化、基于紫外线、可见光线等能量线照射的固化方法等。为了抑制干涉条纹的产生,硬涂层的折射率与透镜的折射率的差优选在±0.1的范围内。
防反射层通常可根据需要形成在上述硬涂层上。防反射层包括无机系防反射层及有机系防反射层,为无机系防反射层的情况下,可使用SiO2、TiO2等无机氧化物,利用真空蒸镀法、溅射法、离子镀法、离子束辅助沉积法、CVD法等干式法形成。为有机系防反射层的情况下,可使用包含有机硅化合物、和具有内部空洞的二氧化硅系微粒的组合物,利用湿式形成。
防反射层有单层及多层,在以单层使用的情况下,优选其折射率比硬涂层的折射率低至少0.1以上。为了有效地呈现防反射功能,优选使其为多层膜防反射膜,该情况下,交替层叠低折射率膜和高折射率膜。该情况下,也优选低折射率膜与高折射率膜的折射率差为0.1以上。作为高折射率膜,有ZnO、TiO2、CeO2、Sb2O5、SnO2、ZrO2、Ta2O5等膜,作为低折射率膜,可以举出SiO2膜等。
在防反射层上,根据需要可以形成防雾层、防污染层、防水层。作为形成防雾层、防污染层、防水层的方法,只要不给防反射功能带来不良影响即可,对其处理方法、处理材料等没有特别限定,可使用已知的防雾处理方法、防污染处理方法、防水处理方法、材料。例如,对于防雾处理方法、防污染处理方法而言,可举出以下方法:用表面活性剂覆盖表面的方法,在表面上附加亲水性的膜而成为吸水性的方法,以微细凹凸覆盖表面而提高吸水性的方法,利用光催化剂活性而成为吸水性的方法,实施超防水性处理而防止水滴附着的方法等。另外,对于防水处理方法而言,可举出以下方法:通过蒸镀、溅射含氟硅烷化合物等而形成防水处理层的方法,在将含氟硅烷化合物溶解到溶剂中后,进行涂覆而形成防水处理层的方法等。
[第2实施方式]
本实施方式中,可使用包含荧光体的光学材料用组合物来制备光学材料。需要说明的是,光学材料用组合物中,除了不含紫外线吸收剂以外,可使用第1实施方式中记载的各种成分,可采用同样的构成。以下说明该方式。需要说明的是,对于与上述的实施方式同样的情况适当省略说明。
本实施方式中的光学材料可合适地作为塑料眼镜透镜使用,具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层。
本实施方式的塑料眼镜透镜例如可通过以下的工序得到。
工序a:准备包含荧光体和树脂(光学材料用树脂或由聚合性化合物得到的树脂)的透镜基材。
工序b:向得到的透镜基材中,含浸紫外线吸收剂。
对于工序a而言,除了在光学材料用组合物中不含紫外线吸收剂之外,可使用第1实施方式所述的光学材料用组合物,可与第1实施方式同样地操作,得到透镜基材(成型体)。
工序b中,在将紫外线吸收剂分散到水或溶剂中而得到的分散液中,浸渍得到的透镜基材,使紫外线吸收剂含浸在透镜基材中,进行干燥。
对于紫外线吸收剂的含浸量而言,可通过分散液中的紫外线吸收剂的浓度、分散液的温度、浸渍透镜基材的时间而控制为所期望的含浸量。越是提高浓度、升高温度、延长浸渍时间,则含浸量就越会增加。当想要精密地控制含浸量时,通过在含浸量少的条件下,反复进行多次浸渍来实施。
本实施方式中,可进一步包括在含浸了紫外线吸收剂的透镜基材的至少一面上形成涂覆层的工序。
另外,也可包括将含浸了紫外线吸收剂的透镜基材层叠在膜的至少一面、优选两面上的工序。
第2实施方式中,通过该制造方法得到的光学材料具有透镜基材和根据需要层叠的膜层和涂覆层。而且,紫外线吸收剂包含于包含荧光体的透镜基材的至少一面的表面附近。对于紫外线吸收剂的相对于荧光体的量而言,只要局部存在于透镜基材的至少一面的表面附近即可,没有特别限定,可以按照厚度为2mm时测得的透过率满足上述(1)~(3)的特性的方式进行调节。这样的光学材料可有效地抑制感觉不自然的来源于荧光体的发光,可合适地作为塑料眼镜透镜使用。
[第3实施方式]
本实施方式中,可使用包含紫外线吸收剂的光学材料用组合物来制备光学材料。需要说明的是,光学材料用组合物中,除了不含荧光体之外,可使用第1实施方式中记载的各种成分,可采用同样的构成。以下针对该方式进行说明。需要说明的是,当与上述的实施方式相同时,适当省略说明。
本实施方式中的光学材料可作为具有透镜基材和根据需要层叠的膜层和涂覆层的塑料透镜使用。荧光体或紫外线吸收剂可以包含在透镜基材、膜层及涂覆层中的至少一者中。
具体而言,使用包含紫外线吸收剂(不含荧光体)的光学材料用组合物制备成型体(透镜基材、光学膜),接着,将该成型体浸渍于将荧光体分散于水或溶剂中而得到的分散液中,使荧光体含浸在成型体中,进行干燥。可使用如上所述地得到的成型体制备光学材料。
对于荧光体的含浸量而言,可通过分散液中的荧光体的浓度、分散液的温度、和浸渍光学材料用树脂组合物的时间而控制为所期望的含浸量。越是提高浓度、升高温度、延长浸渍时间,则含浸量就越会增加。当想要精确地控制含浸量时,通过在含浸量少的条件下,反复进行多次浸渍来实施。
本实施方式中,可进一步包括在含浸有荧光体的透镜基材的至少一面上形成涂覆层的工序。
另外,也可包括将含浸有荧光体的透镜基材层叠于膜的至少一面、优选两面上的工序。
第3实施方式中,通过该制造方法得到的光学材料具有透镜基材和根据需要层叠的膜层和涂覆层。而且,荧光体包含于包含紫外线吸收剂的透镜基材的至少一面的表面附近。
另外,也可使用包含荧光体的涂覆材料,在塑料透镜等光学材料上形成含有荧光体的涂覆层。
以上,通过实施方式说明了本发明,但本发明不限于上述的实施方式,在不损害本发明的效果的范围内,可采取多种方式。
实施例
以下,利用实施例进一步详细地说明本发明。需要说明的是,本发明的实施例中使用的材料、评价方法如下所示。
荧光体
·TINOPAL OB(Ciba Specialty Chemicals,Inc制,2,5-双(5-叔丁基-2-苯并噁唑基)噻吩):激发波长245~445nm、荧光波长390~605nm、极大激发波长380nm、最大荧光波长440nm
·7-二乙基氨基-4-甲基香豆素:激发波长235~440nm、荧光波长380~550nmnm、极大激发波长370nm、最大荧光波长425nm
紫外线吸收剂
·Viosorb 583(共同药品公司制,2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑)
·SEESORB106(SHIPRO KASEI KAISHA,LTD.制,2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮)
蓝色光阻断率的测定
制成2mm厚的平面透镜(plano lens)、或2mm厚的树脂平板,利用日本分光制UV-VIS光谱仪(spectrometer)测定吸收光谱。求出380~500nm的平均透过率,算出从100减去平均透过率而得到的值作为蓝色光阻断率。
透光率的测定
制成2mm厚的平面透镜、或2mm厚的树脂平板,利用日本分光制UV-VIS光谱仪测定800nm~250nm之间的吸收光谱,测定各波长下的透过率。
折射率、阿贝数的测定
使用岛津制普尔弗里希折射计KPR-30,于20℃进行了测定。
玻璃化转变温度[Tg]的测定
利用TMA渗透法(50g负荷、针尖0.5mmφ、升温速度10℃/min),利用岛津制热机械分析装置TMA-60进行了测定。
(实施例1)
向经充分干燥的烧瓶中,精确地装入二丁基二氯化锡(II)0.042g、ZelecUN(Stephan公司制)0.084g、Viosorb 5831.05g、TINOPAL OB 0.0124g,装入2,5(6)-双(异氰酸甲酯基)-双环[2,2,1]庚烷35.4g,于25℃搅拌1小时使其溶解。然后,向该调合液中装入季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)16.7g、1,2-双[(2-巯基乙基)硫基]-3-巯基丙烷17.9g,将其于25℃搅拌30分钟而制备调合液。
于600Pa对调合液进行1小时脱泡,然后,注入到中心厚2mm、直径80mm的6C的平面用玻璃模具中。
经16小时将该玻璃模具逐渐地从25℃升温至120℃,于120℃保温4小时。冷却至室温,从玻璃模具中取出,得到了平面透镜。测定蓝色光阻断率,结果为40.8%。另外,波长440nm的透光率为88.4%,420nm的透光率为39.3%,410nm的透光率为0.5%。得到的透镜的折射率为1.598、阿贝数为39、Tg为112℃。
用NIDEK制磨边机将透镜磨削成适当的形状,安装眼镜框,得到了样品眼镜。
(实施例2)
在实施例1中记载的方法中,使用7-二乙基氨基-4-甲基香豆素0.021g代替TINOPAL OB而进行。除此之外,与实施例1的方法同样地进行。得到的平面透镜的蓝色光阻断率为40.4%。另外,波长440nm的透光率为84.6%,420nm的透光率为43.4%,410nm的透光率为3.3%。
(实施例3)
除了未添加Viosorb 583之外,与实施例1同样地操作,制造了平面透镜。将SEESORB10610.0g、表面活性剂(日华化学公司制,SUNSOLT 7000)10.0g和苯甲醇20.0g溶解到1升水中,在已加热至95℃的含有紫外线吸收剂的液体中浸渍平面透镜30分钟。取出平面透镜,水洗,用丙酮洗涤,然后进行干燥,得到了平面透镜。紫外线吸收剂存在于透镜的表面附近。得到的平面透镜的蓝色光阻断率为41.4%。另外,波长440nm的透光率为88.2%,420nm的透光率为41.8%,410nm的透光率为0.8%。
(比较例1)
除了使实施例1的Viorsorb583的使用量为0.02g之外,与实施例1同样地进行。紫外线吸收剂的量相对于荧光体而言为1.6重量倍。蓝色光阻断率为39.6%。另外,波长440nm的透光率为87.6%,420nm的透光率为41.3%,410nm的透光率为7.2%。
(比较例2)
在实施例1中记载的方法中,不使用TINOPAL OB而进行。除此之外,与实施例1同样地进行。蓝色光阻断率为31.6%。另外,波长440nm的透光率为89.0%,420nm的透光率为85.1%,410nm的透光率为65.6%。
样品透镜的评价
佩戴实施例和比较例中制成的样品透镜,连续5小时实施具有液晶显示器的个人电脑的操作。次日,未佩戴样品透镜地连续5小时实施个人电脑的操作。以A~E的5人进行评价,将佩戴样品透镜而未感到眼睛疲劳的情况记为○,将即使佩戴样品透镜也没有感觉到眼睛疲劳发生变化的情况记为△,将佩戴样品透镜时感觉到眼睛疲劳的情况记为×。
另外,通过目视评价各实施例和比较例中得到的样品透镜的外观。
[表1]
表1
A | B | C | D | E | 样品透镜的外观 | |
实施例1 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | 无色透明 |
实施例2 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | 无色透明 |
实施例3 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | 无色透明 |
比较例1 | × | △ | × | × | △ | 由于荧光显色而着色为蓝色 |
比较例2 | △ | × | △ | × | △ | 无色透明 |
通过以上的结果可知,对于实施例中得到的样品透镜而言,与比较例相比,没有感觉到眼睛疲劳,而且外观优异。
本申请主张以于2013年2月27日申请的日本申请特愿2013-036694号为基础的优先权,将其公开的全部内容引入本文中。
本发明也可采用以下的方式。
(1)一种光学材料,其包含荧光体和紫外线吸收剂,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长,
所述光学材料中,相对于上述荧光体,包含2重量倍以上的上述紫外线吸收剂。
(2)如(1)所述的光学材料,其中,上述荧光体包含苯并噁唑类及/或香豆素类而成。
(3)如(1)或(2)所述的光学材料,其中,上述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物及水杨酸酯系化合物中的至少一种。
(4)如(1)~(3)中任一项所述的光学材料,其具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层,
上述荧光体及上述紫外线吸收剂包含于上述透镜基材、上述膜层及上述涂覆层中的至少一者中。
(5)如(4)所述的光学材料,其中,上述透镜基材及上述膜层中的至少一方是由包含荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂或树脂单体的光学材料用组合物得到的,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
(6)如(5)所述的光学材料,其中,上述光学材料用树脂或由上述树脂单体得到的树脂为聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯或聚烯烃。
(7)一种光学材料,其厚度为2mm时,波长440nm的透光率为80%以上,波长420nm的透光率为70%以下,并且波长410nm的透光率为5%以下。
(8)一种塑料眼镜透镜,其由(1)~(7)中任一项所述的光学材料形成。
(9)一种光学材料用组合物,其包含荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂或树脂单体,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长,
所述光学材料用组合物中,相对于上述荧光体,包含2重量倍以上的上述紫外线吸收剂。
(10)如(9)所述的光学材料用组合物,其中,上述荧光体包含苯并噁唑类及/或香豆素类而成。
(11)如(9)或(10)所述的光学材料用组合物,其中,上述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物及水杨酸酯系化合物中的至少一种。
(12)如(9)~(11)中任一项所述的光学材料用组合物,其中,上述光学材料用树脂或由上述树脂单体得到的树脂为聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯或聚烯烃。
(13)一种成型体,其由(9)~(12)中任一项所述的组合物形成。
(14)一种成型体,其包含荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂而形成,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
(15)一种光学材料,其由(13)或(14)所述的成型体形成。
(16)一种塑料眼镜透镜,其具有透镜基材,所述透镜基材由(13)或(14)所述的成型体形成。
(17)一种膜,其由(13)或(14)所述的成型体形成。
(18)一种塑料眼镜透镜,其在透镜基材表面的至少一面上具有由(17)所述的膜形成的层。
(19)一种塑料眼镜透镜,其在(17)所述的膜的两面上具有透镜基材层。
(20)一种塑料眼镜透镜,其厚度为2mm时,波长440nm的透光率为80%以上,420nm的透光率为70%以下,并且410nm的透光率为5%以下。
Claims (23)
1.一种光学材料,其包含荧光体和紫外线吸收剂,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长,所述光学材料在厚度为2mm时测得的透过率满足下述(1)~(3)的特性:
(1)波长440nm的透光率为80%以上,
(2)波长420nm的透光率为70%以下,
(3)波长410nm的透光率为5%以下。
2.如权利要求1所述的光学材料,其中,相对于所述荧光体,包含2重量倍以上的所述紫外线吸收剂。
3.如权利要求1或2所述的光学材料,其中,所述荧光体包含苯并噁唑类及/或香豆素类而成。
4.如权利要求1~3中任一项所述的光学材料,其中,所述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物及水杨酸酯系化合物中的至少一种。
5.如权利要求1~4中任一项所述的光学材料,其具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层,
所述荧光体及所述紫外线吸收剂包含于所述透镜基材、所述膜层及所述涂覆层中的至少一者中。
6.如权利要求1、3~5中任一项所述的光学材料,其具有透镜基材、和根据需要层叠的膜层和涂覆层,
所述紫外线吸收剂包含于所述透镜基材的至少一面的表面附近。
7.如权利要求5所述的光学材料,其中,所述透镜基材及所述膜层和涂覆层的至少一者由光学材料用组合物得到,所述光学材料用组合物包含荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂或聚合性化合物,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
8.如权利要求7所述的光学材料,其中,所述光学材料用树脂为聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯或聚烯烃。
9.如权利要求7所述的光学材料,其中,所述聚合性化合物为多异氰酸酯化合物与多元醇化合物的组合、多异氰酸酯化合物与多元硫醇化合物的组合、或聚环硫化合物及/或聚硫杂环丁烷化合物。
10.一种光学材料,在厚度为2mm时,波长440nm的透光率为80%以上,波长420nm的透光率为70%以下,并且波长410nm的透光率为5%以下。
11.一种塑料眼镜透镜,其由权利要求1~10中任一项所述的光学材料形成。
12.一种光学材料用组合物,其包含荧光体、紫外线吸收剂、和光学材料用树脂或聚合性化合物,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长。
13.如权利要求12所述的光学材料用组合物,其中,相对于所述荧光体,包含2重量倍以上的所述紫外线吸收剂。
14.如权利要求12或13所述的光学材料用组合物,其中,所述荧光体包含苯并噁唑类及/或香豆素类而成。
15.如权利要求12~14中任一项所述的光学材料用组合物,其中,所述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物及水杨酸酯系化合物中的至少一种。
16.如权利要求12~15中任一项所述的光学材料用组合物,其中,所述光学材料用树脂为聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯或聚烯烃。
17.如权利要求12~15中任一项所述的光学材料用组合物,其中,所述聚合性化合物为多异氰酸酯化合物与多元醇化合物的组合、多异氰酸酯化合物与多元硫醇化合物的组合、或聚环硫化合物及/或聚硫杂环丁烷化合物。
18.一种成型体,其是将权利要求12~17中任一项所述的组合物固化而形成的。
19.一种光学材料,其由权利要求18所述的成型体形成。
20.一种塑料眼镜透镜,其具有透镜基材,所述透镜基材由权利要求18所述的成型体形成。
21.一种膜,其由权利要求18所述的成型体形成。
22.一种塑料眼镜透镜,其在透镜基材表面的至少一面上具有由权利要求21所述的膜形成的层。
23.一种塑料眼镜透镜,其在权利要求21所述的膜的两面上具有透镜基材层。
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