CN104958317A - 一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物 - Google Patents
一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104958317A CN104958317A CN201510454803.9A CN201510454803A CN104958317A CN 104958317 A CN104958317 A CN 104958317A CN 201510454803 A CN201510454803 A CN 201510454803A CN 104958317 A CN104958317 A CN 104958317A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ambroxol hydrochloride
- ambroxol
- sodium chloride
- preparation
- weight portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Abstract
本发明涉及一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物，属于医药技术领域。所述的组合物由盐酸氨溴索、氯化钠组成，所述的盐酸氨溴索为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸氨溴索，经试验发现，本发明的盐酸氨溴索化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的组合物制备方法简单、稳定性好、流动性高。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，涉及一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物。
背景技术
盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）又名沐舒痰，是一种呼吸道润滑祛痰药和粘液溶解药，盐酸氨溴索，化学名称为反式-4-[（2-氨基－3，5-二溴苄基）氨基]环己醇盐酸盐，为白色至微黄色结晶性粉末；盐酸氨溴索具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。能促进肺表面活性物质的分泌、气道液的分泌及纤毛运动。盐酸氨溴索在临床上广泛用于各种急、慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难等。
目前，关于盐酸氨溴索的多晶型已经公开了很多专利和文献。
专利ZL201210513123.6公开了一种盐酸氨溴索晶型以及由这种晶型制得的药物组合物，所述的盐酸氨溴索晶型在以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.9°，7.2°，12.8°，15.6°，17.5°，20°，21°，22°，24°处显示出特征衍射峰。
专利ZL201210231927.7涉及一种无定型盐酸氨溴索化合物及其制备方法，该无定型粉末的X射线粉末衍射图谱无明显的特征峰。
专利申请201410071920.2涉及一种盐酸氨溴索化合物及口腔崩解片。本发明的盐酸氨溴索使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。盐酸氨溴索口腔崩解片中含有盐酸氨溴索10-30重量份、填充剂50-80重量份、崩解剂10-15重量份、助流剂0.3-1.6重量份、润滑剂0.4-1.6重量份、矫味剂8-16重量份。
盐酸氨溴索难溶于水，对制剂的制备带来很大困难，本发明提出了一种新的盐酸氨溴化合物，具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的组合物制备方法简单、稳定性好、流动性高。
发明内容
本发明的发明目的在于提供一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物。
为了完成本发明的目的，采用的技术方案为：
本发明涉及一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物，所述的组合物由盐酸氨溴索、氯化钠组成；所述的盐酸氨溴索为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
本发明的第一优选技术方案为：以重量份计，所述组合物由0.5-1.5重量份的盐酸氨溴索、0.03-0.05重量份的氯化钠组成。
本发明的第二优选技术方案为：以重量份计，所述组合物由1重量份的盐酸氨溴索、0.04重量份的氯化钠组成。
本发明的第三优选技术方案为，所述组合物的制备方法包括以下步骤：
（1）按比例称取盐酸氨溴索晶体和氯化钠，充分混合；
（2）分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
本发明的第四优选技术方案为，所述盐酸氨溴索的晶体的制备方法包括以下步骤：
配制35℃的盐酸氨溴索粗品饱和水溶液，然后加入体积为饱和水溶液体积的5倍的异丁醇和石油醚的混合溶剂，所述的异丁醇、石油醚的体积比为3:1，搅拌均匀后，边降温边搅拌，降温速度为8℃/小时，搅拌速度为100转/分钟，同时加入体积为混合溶剂体积3倍的乙醚，降温至0℃后停止搅拌，静置养晶3小时，过滤，减压干燥后得到盐酸氨溴索化合物。
下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明：
本发明通过对结晶条件的精细控制，制备出了一种与现有技术不同的盐酸氨溴索新晶型，该盐酸氨溴索晶体的X-射线粉末衍射图与现有技术不同。同时由于该晶型的特有性质，经试验发现，本发明的盐酸氨溴索化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的组合物制备方法简单、稳定性好、流动性高。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的盐酸氨溴索晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的发明内容作进一步详细的说明，但并不因此而限定本发明的内容。
实施例1：盐酸氨溴索晶体的制备
配制35℃的盐酸氨溴索粗品饱和水溶液，然后加入体积为饱和水溶液体积的5倍的异丁醇和石油醚的混合溶剂，所述的异丁醇、石油醚的体积比为3:1，搅拌均匀后，边降温边搅拌，降温速度为8℃/小时，搅拌速度为100转/分钟，同时加入体积为混合溶剂体积3倍的乙醚，降温至0℃后停止搅拌，静置养晶3小时，过滤，减压干燥后得到盐酸氨溴索化合物。
制备得到的盐酸氨溴索晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，高效液相色谱测定其纯度为99.9%。
实施例2：盐酸氨溴索组合物的制备方法，步骤如下：
组成为：本发明制备的盐酸氨溴索晶体1重量份，氯化钠0.03重量份。
制备方法为：
（1）按比例称取盐酸氨溴索晶体和氯化钠，充分混合；
（2）分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
实施例3：盐酸氨溴索组合物的制备方法，步骤如下：
组成为：本发明制备的盐酸氨溴索晶体1重量份，氯化钠0.04重量份。
制备方法为：
（1）按比例称取盐酸氨溴索晶体和氯化钠，充分混合；
（2）分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
实施例4：盐酸氨溴索组合物的制备方法，步骤如下：
组成为：本发明制备的盐酸氨溴索晶体1重量份，氯化钠0.05重量份。
制备方法为：
（1）按比例称取盐酸氨溴索晶体和氯化钠，充分混合；
（2）分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
实验例1：流动性实验
本实验例对本发明实施例1的盐酸氨溴索化合物的流动性进行检测，采用固定漏斗法，将漏斗置于坐标纸上的适宜高度，使盐酸氨溴索化合物从漏斗口自由流下，直到形成的圆锥体顶部与漏斗口接触，测出盐酸氨溴索化合物堆积层的斜边与水平线的夹角（休止角θ）。实验结果如表1所示。
表1：流动性实验结果
从表1的实验结果分析，本发明实施例1制备得到的盐酸氨溴索化合物的流动性很好。
实验例2：溶解度对比试验
将以下盐酸氨溴索的溶解度进行检测，
对比例1：市售盐酸氨溴索（武汉英和制药有限公司）；
对比例2：按照专利ZL201210513123.6的实施例1制备；
对比例3：按照专利ZL201210231927.7的实施例1制备；
对比例4：按照专利申请201410071920.2的实施例1制备；
1 测定在20℃条件下100g水的饱和溶液中盐酸氨溴索的质量；实验结果如表2所示。
表2溶解度对比试验结果
由表2可以看出，本发明盐酸氨溴索的水溶性与对比例相比显著较高，给制剂制备带来了方便。
实验例3：影响因素实验
1. 高温试验
取实施例3制备得到的粉针剂，模拟上市包装，置密封洁净容器中，于40±2℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，试验结果与0天比较。
2.高湿度试验
取实施例3制备得到的粉针剂，模拟上市包装，置密封洁净容器中，在25±2℃相对湿度90%±5%的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，试验结果与0天比较。
3.强光照射试验
取实施例3制备得到的粉针剂，模拟上市包装，置密封洁净容器中，置于照度为4500lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，结果与0天比较。结果见下表：
表3影响因素试验结果
结果表明：本发明制备得到的盐酸氨溴索粉针剂，其稳定性好，流动性高，在高温、高湿、强光照条件下，均保持性能稳定。对本发明其他实施例制备得到的盐酸氨溴索粉针剂进行影响因素实验，得到了相同的实验结果。
Claims (5)
1.一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物，其特征在于：所述的组合物由盐酸氨溴索、氯化钠组成；所述的盐酸氨溴索为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
2.根据权利要求1所述的祛痰药物盐酸氨溴索组合物，其特征在于：以重量份计，所述组合物由0.5-1.5重量份的盐酸氨溴索、0.03-0.05重量份的氯化钠组成。
3.根据权利要求2所述的祛痰药物盐酸氨溴索组合物，其特征在于：以重量份计，所述组合物由1重量份的盐酸氨溴索、0.04重量份的氯化钠组成。
4.根据权利要求1所述的祛痰药物盐酸氨溴索组合物，其特征在于，所述组合物的制备方法包括以下步骤：
（1）按比例称取盐酸氨溴索晶体和氯化钠，充分混合；
（2）分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
5.根据权利要求1所述的祛痰药物盐酸氨溴索组合物，其特征在于，所述盐酸氨溴索的晶体的制备方法包括以下步骤：
配制35℃的盐酸氨溴索粗品饱和水溶液，然后加入体积为饱和水溶液体积的5倍的异丁醇和石油醚的混合溶剂，所述的异丁醇、石油醚的体积比为3:1，搅拌均匀后，边降温边搅拌，降温速度为8℃/小时，搅拌速度为100转/分钟，同时加入体积为混合溶剂体积3倍的乙醚，降温至0℃后停止搅拌，静置养晶3小时，过滤，减压干燥后得到盐酸氨溴索化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510454803.9A CN104958317A (zh) | 2015-07-30 | 2015-07-30 | 一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510454803.9A CN104958317A (zh) | 2015-07-30 | 2015-07-30 | 一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104958317A true CN104958317A (zh) | 2015-10-07 |
Family
ID=54212523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510454803.9A Withdrawn CN104958317A (zh) | 2015-07-30 | 2015-07-30 | 一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104958317A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081821A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 医薬組成物 |
| WO2008144956A1 (fr) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Tianjin Institute Of Pharmaceutical Research | Nouveaux composés ambroxol, leurs procédés de préparation et leurs utilisations |
| CN102702001A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-03 | 天津梅花医药有限公司 | 稳定的无定型盐酸氨溴索化合物 |
| CN104803860A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-07-29 | 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 一种盐酸氨溴索化合物及其药物组合物 |
-
2015
- 2015-07-30 CN CN201510454803.9A patent/CN104958317A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003081821A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-19 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 医薬組成物 |
| WO2008144956A1 (fr) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Tianjin Institute Of Pharmaceutical Research | Nouveaux composés ambroxol, leurs procédés de préparation et leurs utilisations |
| CN102702001A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-03 | 天津梅花医药有限公司 | 稳定的无定型盐酸氨溴索化合物 |
| CN104803860A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-07-29 | 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 一种盐酸氨溴索化合物及其药物组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI285644B (en) | A stable pharmaceutical composition containing a derivative of 4,5-epoxymorphinan and a water-soluble antioxidant, an oil-soluble antioxidant, a synergist, a sugar and a surfactant | |
| CN102958911B (zh) | 阿戈美拉汀氯化氢水合物及其制备方法 | |
| CN104860832B (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的药物盐酸氨溴索组合物 | |
| CN104586758A (zh) | 一种对乙酰氨基酚注射液及其制备方法 | |
| CN104788327B (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的盐酸氨溴索化合物及其制备方法 | |
| CN102743333A (zh) | 一种左乙拉西坦口服液及其制备方法 | |
| CN103435496B (zh) | 一种盐酸溴己新化合物，其制备方法及其药物组合物和制剂 | |
| CN105055383A (zh) | 一种化痰药物盐酸氨溴索组合物 | |
| CN104958317A (zh) | 一种祛痰药物盐酸氨溴索组合物 | |
| CN104803860B (zh) | 一种盐酸氨溴索化合物及其药物组合物 | |
| JP4870402B2 (ja) | プランルカスト水和物含有錠の製造方法 | |
| CN104622854A (zh) | 含有盐酸氨溴索和硫酸沙丁胺醇的片剂 | |
| CN105125530A (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的药物盐酸氨溴索组合物 | |
| CN105055384A (zh) | 一种治疗咳嗽的药物盐酸氨溴索组合物 | |
| CN105622552A (zh) | 亚硝酸盐清除剂苯丙二苄基丁内酯盐酸盐组合物及其制备方法与应用 | |
| CN105078896A (zh) | 一种治疗咳嗽的药物盐酸氨溴索组合物干混悬剂 | |
| CN105078917A (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的药物盐酸氨溴索组合物片剂 | |
| CN107569473B (zh) | 一种盐酸氨溴索缓释胶囊及其制备方法 | |
| CN105078883A (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的药物盐酸氨溴索组合物水针剂 | |
| CN105055321A (zh) | 一种治疗咳嗽的药物盐酸氨溴索组合物干混悬剂 | |
| CN104940155A (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的药物盐酸氨溴索组合物片剂 | |
| CN104971057A (zh) | 一种治疗呼吸系统疾病的药物盐酸氨溴索组合物胶囊 | |
| CN110101670B (zh) | 一种氨曲南注射制剂及其制备方法 | |
| CN105106137A (zh) | 一种化痰药物盐酸氨溴索组合物颗粒剂 | |
| CN104922079A (zh) | 一种祛痰的药物盐酸氨溴索冻干粉针剂组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20151007 |
|
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |